Prova de Microbiologia - Meios de Cultura e Coloração

<p>Fixar o cristal violeta à parede celular. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Permite a detecção de microrganismos em baixas concentrações. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Verde. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Resistem à descoloração por álcool-ácido após coloração com fucsina. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Coloração de Ziehl-Neelsen. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Detectar a presença de fungos em amostras clínicas. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Coloração de Giemsa. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Os meios quimicamente definidos contêm quantidades exatas de compostos purificados, enquanto os complexos contêm extratos de leveduras, carnes ou plantas. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Solidificar o meio de cultura. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Ágar-sangue. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Cultivar bactérias fastidiosas que requerem hemina e NAD. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Permite o cultivo de bactérias aeróbias e anaeróbias. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Löwenstein-Jensen. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Ágar Sabouraud. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Cultivar microrganismos fastidiosos, aeróbios e anaeróbios. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Ágar não-nutriente enriquecido com E. coli. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Todas as alternativas estão corretas. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>37°C. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Ausência de oxigênio. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Todas as alternativas estão corretas. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Todas as alternativas estão corretas. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Inibir o crescimento de bactérias Gram-negativas. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Bactérias Gram-positivas possuem parede celular mais espessa, composta principalmente por peptideoglicano. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Fucsina fenicada, álcool-ácido e azul de metileno. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Visualizar parasitas sanguíneos, como os protozoários causadores da malária. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Todas as alternativas estão corretas. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Todas as alternativas estão corretas. (C)</p> Signup and view all the answers

A coloração de Gram é uma técnica que classifica as bactérias em dois grupos principais: Gram-positivas e Gram-negativas, com base na estrutura da parede celular.

As bactérias Gram-positivas retêm o corante cristal violeta durante o processo de coloração, resultando em uma coloração roxa.

A etapa que diferencia os dois grupos é a lavagem com álcool-acetona. Essa etapa remove o corante cristal violeta das bactérias Gram-negativas, mas não das Gram-positivas, devido às diferenças na estrutura da parede celular.

O lugol atua como mordente, formando um complexo com o cristal violeta que se fixa à parede celular bacteriana.

A Acridina Orange é um corante fluorescente que se liga aos ácidos nucleicos, permitindo a visualização de microrganismos em amostras com baixa carga bacteriana.

A Acridina Orange, quando ligada ao DNA, emite fluorescência verde.

As bactérias álcool-ácido resistentes (BAAR) possuem ácido micólico em sua parede celular, o que confere resistência à descoloração por álcool-ácido.

A coloração de Ziehl-Neelsen é utilizada para identificar bactérias álcool-ácido resistentes (BAAR).

O Calcoflúor White se liga à quitina da parede celular dos fungos, permitindo sua visualização em amostras clínicas.

A coloração de Giemsa é utilizada para destacar as estruturas intracelulares de trofozoítos e cistos de Acanthamoeba.

A principal diferença entre os meios de cultura quimicamente definidos e complexos está na sua composição. Os meios quimicamente definidos contêm quantidades exatas de compostos purificados, enquanto os complexos contêm extratos de leveduras, carnes ou plantas.

O ágar é um agente solidificante utilizado em meios de cultura sólidos.

O Ágar-sangue é um meio de cultura enriquecido com sangue de carneiro.

O Ágar-chocolate é um meio de cultura rico em nutrientes, utilizado para cultivar bactérias fastidiosas.

O Caldo Tioglicolato é um meio de cultura que permite o crescimento de bactérias aeróbias e anaeróbias.

O Löwenstein-Jensen é um meio de cultura seletivo para o crescimento de micobactérias.

O Ágar Sabouraud é um meio de cultura utilizado para cultivar fungos.

O BHI é um meio de cultura rico em nutrientes, utilizado para cultivar microrganismos fastidiosos.

O Ágar não-nutriente enriquecido com E. coli é utilizado para cultivar Acanthamoeba.

A escolha do meio de cultura adequado é crucial para o sucesso do cultivo microbiano, garantindo a segurança do profissional, evitando contaminações e permitindo o crescimento do microrganismo de interesse.

A maioria das bactérias patogênicas cresce a 37°C, que é a temperatura do corpo humano.

As bactérias anaeróbias crescem na ausência de oxigênio.

O controle de qualidade na preparação de meios de cultura é essencial para garantir a esterilidade, a qualidade dos nutrientes e evitar contaminações.

O descarte adequado de materiais contaminados é fundamental para evitar a proliferação de microrganismos no ambiente, proteger a saúde pública e evitar a contaminação de outros materiais.

O Ágar-álcool feniletil é um meio seletivo que inibe o crescimento de bactérias Gram-negativas.

As bactérias Gram-positivas possuem uma parede celular mais espessa, composta principalmente por peptideoglicano, enquanto as Gram-negativas possuem uma parede celular mais fina, com uma camada externa de lipopolissacarídeos.

Os principais reagentes utilizados na coloração de Ziehl-Neelsen são fucsina fenicada, álcool-ácido e azul de metileno.

A coloração de Giemsa é amplamente utilizada para visualizar parasitas sanguíneos, como os protozoários causadores da malária.

A coloração de Gram é importante no diagnóstico de infecções do trato urinário, pois permite a identificação do agente etiológico, auxilia na escolha do tratamento e permite a diferenciação entre infecção bacteriana e fúngica.

A técnica de Ziehl-Neelsen é crucial no diagnóstico da tuberculose, pois permite a visualização de Mycobacterium tuberculosis em amostras de escarro, a diferenciação entre M. tuberculosis e outras micobactérias e auxilia na escolha do tratamento.

O verde malaquita inibe o crescimento de bactérias contaminantes no meio, permitindo que as micobactérias cresçam sem competição.

A atmosfera gasosa determina a disponibilidade de oxigênio, essencial para o crescimento de microrganismos, como aeróbios, anaeróbios e microaerófilos.

A principal diferença é que a coloração com Auramina utiliza microscopia de fluorescência, enquanto a coloração de Ziehl-Neelsen utiliza microscopia de luz comum.

Meios sólidos permitem o crescimento de colônias isoladas, facilitando a identificação e estudo dos microrganismos.

Testes bioquímicos identificam a espécie bacteriana, fornecendo informações para diagnóstico e tratamento.

A coloração de Giemsa é importante para detecção do parasita Plasmodium, identificação de diferentes espécies e quantificação dos parasitas.

Meios de enriquecimento fornecem nutrientes extras para o crescimento de microrganismos fastidiosos.

A L-cistina atua como agente redutor, diminuindo o potencial de oxirredução do meio e favorecendo o crescimento de microrganismos anaeróbios.

A fixação preserva a morfologia, fixa as bactérias à lâmina e aumenta a permeabilidade da parede celular, garantindo a qualidade da coloração.

O Ágar-chocolate contém hemácias lisadas, liberando nutrientes como hemina e NAD, tornando-o mais nutritivo para microrganismos fastidiosos.

O álcool feniletil inibe o crescimento de bactérias gram-negativas, tornando o meio seletivo para o crescimento de bactérias gram-positivas.

As técnicas de coloração são importantes para visualizar microrganismos, diferenciá-los e identificar estruturas celulares.

O Ágar MacConkey é seletivo para bactérias gram-negativas devido à presença de sais biliares e cristal violeta, que inibem o crescimento de gram-positivas.

A fucsina fenicada cora as micobactérias de vermelho na coloração de Ziehl-Neelsen.

Meios diferenciais permitem diferenciar microrganismos com base em suas características metabólicas, como fermentação de açúcares.

O Ágar Sabouraud Dextrose com cloranfenicol é um meio seletivo para o cultivo de fungos, inibindo o crescimento de bactérias contaminantes.

O azul de metileno cora as bactérias não álcool-ácido resistentes de azul na coloração de Ziehl-Neelsen.

A temperatura de incubação influencia a velocidade de crescimento, viabilidade dos microrganismos e produção de metabólitos.

Meios líquidos permitem o crescimento de grande número de microrganismos, sendo usados para aumentar a quantidade de biomassa microbiana.

O uso de EPIs protege o profissional de contaminações, evita a contaminação das amostras e garante a segurança do ambiente de trabalho.

A presença de ácido micólico na parede celular das micobactérias impede a penetração dos corantes utilizados na coloração de Gram, tornando-as resistentes.

A água destilada é usada para dissolver os componentes do meio de cultura, garantindo a homogeneidade da mistura.

O controle de qualidade garante a qualidade dos corantes, padroniza o tempo de cada etapa e evita erros de interpretação, assegurando a confiabilidade dos resultados.

O Ágar não-nutriente enriquecido com E. coli é utilizado para cultivar bactérias fastidiosas, que necessitam de fatores de crescimento fornecidos pela E. coli.

O Caldo Tioglicolato com indicador permite o cultivo de bactérias aeróbias e anaeróbias e indica a presença de oxigênio no meio através da mudança de cor do indicador.

A coloração de Gram permite a identificação presuntiva de bactérias, auxilia na escolha do tratamento e fornece informações sobre a estrutura da parede celular, sendo fundamental no diagnóstico.

Meios semissólidos permitem a visualização da motilidade bacteriana, através do movimento dos microrganismos através do meio.

O pH influencia a disponibilidade de nutrientes, afeta a atividade enzimática dos microrganismos e determina a estabilidade do meio de cultura.

O Ágar Batata Dextrose é utilizado para cultivar fungos, especialmente os fitopatogênicos, que causam doenças em plantas.

A pesquisa microbiológica em áreas como biotecnologia e farmacologia é crucial para o desenvolvimento de novos medicamentos, produção de antibióticos e enzimas, controle de qualidade de produtos, contribuindo para avanços científicos e tecnológicos.