Preguntas, Opciones de Respuesta y Explicaciones de la Sección "DISEÑO, DESARROLLO Y PRODUCCIÓN DE MEDICAMENTOS" PDF

**Preguntas, Opciones de Respuesta y Explicaciones de la Sección \"DISEÑO, DESARROLLO Y PRODUCCIÓN DE MEDICAMENTOS\"** A continuación se transcriben las preguntas con sus respectivas opciones de respuesta y explicación de la respuesta de la sección \"DISEÑO, DESARROLLO Y PRODUCCIÓN DE MEDICAMENTOS\...

**Preguntas, Opciones de Respuesta y Explicaciones de la Sección \"DISEÑO, DESARROLLO Y PRODUCCIÓN DE MEDICAMENTOS\"** A continuación se transcriben las preguntas con sus respectivas opciones de respuesta y explicación de la respuesta de la sección \"DISEÑO, DESARROLLO Y PRODUCCIÓN DE MEDICAMENTOS\", según la información proporcionada en el documento: **Pregunta 1:** Paciente femenino de 38 años de edad y 60 Kg de peso corporal, que acude al servicio de urgencias por presentar un cuadro agudo de intoxicación por ácido acetilsalicílico (AAS) conocido como salicilismo (intoxicación por salicilatos). Este cuadro se inicio hace tres horas con mareos, acufenos (zumbidos de oídos), sordera y dolor en epigastrio de tipo quemante acompañado de pirosis (ardor retroesternal). La paciente refiere que debido a un dolor muscular en la pierna izquierda, decidió automedicarse ingiriendo hace 6 h 1 g (dos tabletas) de AAS. Debido a que su dolor no disminuyó en intensidad, ingirió dos tabletas 15 min después de la primera administración. Se decide internar a la paciente para tratar el cuadro agudo de salicilismo. El AAS es un analgésico-antiinflamatorio con pKa de 3.5. Se absorbe con rapidez en el tracto gastrointestinal con una biodisponibilidad del 70% y alcanza concentraciones plasmáticas efectivas a los 30 min. Se hidroxila por enzimas localizadas en la membrana del tracto gastrointestinal y en el hígado, y da un metabolito con igual actividad que el AAS. Se une un 80 a 90 % a proteínas plasmáticas. Tiene un volumen aparente de distribución de 0.2 L/kg. El tiempo de vida media de eliminación a dosis terapéuticas es de 12 h. Se elimina principalmente por orina en forma de metabolitos conjugados. El aclaramiento renal es de 12.6 mL/min. ¿Cuál es la dosis total que ingirió el paciente? **Opciones de Respuesta:** A\) 2000 mg B) 1 g C) 2000 g D) 2 000 mg **Respuesta Correcta:** D) 2 000 mg **Explicación:** La paciente ingirió inicialmente 1 g (1000 mg) de AAS y posteriormente otras dos tabletas, que equivalen a otro gramo. En total, la dosis ingerida es de 2000 mg. **Pregunta 2:** Si el fármaco permaneciera en alguno de los siguientes sitios anatómicos de la paciente, de acuerdo a las características fisicoquímicas del fármaco ¿Cuál sería el principal sitio de absorción? **Opciones de Respuesta:** A\) Estomago (pH= 3.5) B) Duodeno (pH= 5.5) C) Yeyuno e Íleon (pH= 6.5) D) Recto (pH= 7.5) **Respuesta Correcta:** A) Estomago (pH= 3.5) **Explicación:** El AAS es un ácido débil con un pKa de 3.5. La absorción de un fármaco ácido débil se favorece en un ambiente ácido donde la molécula se encuentra en su forma no ionizada, la cual es más liposoluble y puede atravesar las membranas celulares con mayor facilidad. El estómago, con un pH de 3.5, proporciona el ambiente más ácido para la absorción del AAS. **Pregunta 3:** Indique la razón principal por la que eligió la respuesta anterior. **Opciones de Respuesta:** A\) Porque en el estómago la forma no ionizada del AAS es igual a la ionizada, lo cual favorece su absorción B) Porque en duodeno la forma no ionizada del AAA es mayor, lo cual favorece su absorción C) Porque en el yeyuno la forma ionizada del AAS es mayor, lo cual favorece su absorción D) Porque en recto la forma no ionizada del AAA es mayor que en los demás sitios, lo cual favorece su absorción **Respuesta Correcta:** A) Porque en el estómago la forma no ionizada del AAS es igual a la ionizada, lo cual favorece su absorción **Explicación:** Cuando el pH del medio es igual al pKa del fármaco, las concentraciones de la forma ionizada y no ionizada son iguales. En el caso del AAS (pKa 3.5) en el estómago (pH 3.5), la proporción de forma no ionizada, que es la que se absorbe, es máxima. **Pregunta 4:** Si el fármaco siguiera su trayectoria normal dentro del tracto gastrointestinal de este paciente ¿Cuál sería el principal sitio de absorción del AAS? Este sitio es donde principalmente se absorbe el fármaco. **Opciones de Respuesta:** A\) Estomago (pH= 3.5) B) Duodeno (pH= 5.5) C) Yeyuno e Íleon (pH= 6.5) D) Recto (pH= 7.5) **Respuesta Correcta:** C) Yeyuno e Íleon (pH= 6.5) **Explicación:** Si bien el estómago presenta un pH favorable para la absorción del AAS, la mayor parte de la absorción ocurre en el intestino delgado, específicamente en el yeyuno e íleon. Esto se debe a la gran superficie de absorción que ofrece esta parte del intestino, a pesar de que el pH no es tan ácido como el del estómago. **Pregunta 5:** De acuerdo a su respuesta anterior, indique la razón que la justifique: **Opciones de Respuesta:** A\) Por la gran área de absorción B) Por el pH C) Por la presencia de transportadores D) Porque llega el fármaco a la circulación sistémica sin sufrir biotransformación **Respuesta Correcta:** A) Por la gran área de absorción **Explicación:** El intestino delgado, especialmente el yeyuno e íleon, posee una gran superficie de absorción gracias a la presencia de vellosidades y microvellosidades. Esta extensa área compensa el pH menos ácido en comparación con el estómago, permitiendo que la mayor parte del AAS se absorba en esta región. **Pregunta 6:** En el supuesto que el paciente hubiera ingerido la dosis total en una sola toma ¿Cuál es la dosis biodisponible del AAS? **Opciones de Respuesta:** A\) 1 g B) 2 g C) 1400 mg D) 1200 mg **Respuesta Correcta:** C) 1400 mg **Explicación:** La biodisponibilidad del AAS es del 70%. Si el paciente ingirió 2000 mg, la dosis biodisponible sería el 70% de esa cantidad, lo que equivale a 1400 mg. **Pregunta 7:** Dentro de la sangre ¿Cual es la principal forma de distribución del AAS? **Opciones de Respuesta:** A\) En forma libre B) Unido a eritrocitos C) Unido a alfa glucoproteína D) Unido a albúmina **Respuesta Correcta:** D) Unido a albúmina **Explicación:** El AAS se une en un alto porcentaje (80-90%) a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina. Esta unión limita la cantidad de fármaco libre que puede acceder a los tejidos y ejercer su efecto. **Pregunta 8:** Fuera de la sangre ¿Cual es la principal forma de distribución del AAS? **Opciones de Respuesta:** A\) En forma libre B) Unido a eritrocitos C) Unido a alfa glucoproteína D) Unido a albúmina **Respuesta Correcta:** A) En forma libre **Explicación:** El AAS se distribuye a los tejidos en su forma libre, no unida a proteínas. Solo la fracción libre del fármaco puede atravesar las membranas celulares y acceder a su sitio de acción. **Pregunta 9:** ¿Cuál es la principal forma activa responsable de los efectos observados en la paciente? **Opciones de Respuesta:** A\) La forma libre ionizada B) La forma libre no ionizada C) La unida a proteínas D) La forma libre ionizada y no ionizada **Respuesta Correcta:** B) La forma libre no ionizada **Explicación:** La forma libre no ionizada del AAS es la responsable de sus efectos farmacológicos. Esta forma es la que puede atravesar las membranas celulares y acceder a su sitio de acción, la enzima ciclooxigenasa (COX). **Pregunta 10:** ¿A qué autor debería dirigirse para poder conocer las guías de prácticas adecuadas de manufactura de fármacos? **Opciones de Respuesta:** A\) COFEPRIS B) CIPAM C) CONAMED D) CPF **Respuesta Correcta:** A) COFEPRIS **Explicación:** La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) es el organismo encargado de regular y vigilar la fabricación, distribución y venta de medicamentos en México, incluyendo las guías de Buenas Prácticas de Manufactura. **Pregunta 11:** La concentración plasmática de AAS que contesta al reactivo anterior, es considerada como concentración tóxica, y se encuentra considerada dentro del límite inferior plasmático para producir toxicidad. Sin embargo, esta concentración puede producir en la paciente acidosis respiratoria y metabólica ¿Cuál de las siguientes aseveraciones puede incrementar el riesgo que la paciente presente acidosis? **Opciones de Respuesta:** A\) La naturaleza ácida del AAS que puede incrementar su forma no ionizada en la luz tubular de los riñones B) La biotransformación del AAS que incrementa el ácido salicílico y los metabolitos conjugados. C) La unión a proteínas plasmáticas y/o a otro sitio de almacenamiento D) La disminución de la biodisponibilidad provocando vómito en el paciente **Respuesta Correcta:** B) La biotransformación del AAS que incrementa el ácido salicílico y los metabolitos conjugados. **Explicación:** La biotransformación del AAS produce ácido salicílico, que también es un ácido débil. La acumulación de ácido salicílico y sus metabolitos, debido a la intoxicación, puede contribuir a la acidosis metabólica. **Pregunta 12:** ¿Cuál es la aseveración correcta con respecto al metabolito activo del AAS? **Opciones de Respuesta:** A\) Se biotransforma por un proceso de Fase I B) Es un profármaco porque el AAS se bioactiva al biotransformarse C) Se biotransforma por un proceso de Fase I I D) Es producto de la bioinactivación del AAS **Respuesta Correcta:** A) Se biotransforma por un proceso de Fase I **Explicación:** El metabolito activo del AAS, el ácido salicílico, se produce por una reacción de hidrólisis, que es un proceso de biotransformación de Fase I. Las reacciones de Fase I suelen implicar la introducción o modificación de un grupo funcional en la molécula del fármaco. **Pregunta 13:** ¿Cuál es la aseveración correcta con respecto a los metabolitos conjugados del AAS? **Opciones de Respuesta:** A\) Son profármacos porque el AAS se bioactiva al biotransformarse B) Se biotransforman por un proceso de Fase I I C) Son altamente liposolubles y reabsorben en la luz tubular D) Son productos de la bioinactivación del AAS que se reabsorben en la luz tubular **Respuesta Correcta:** B) Se biotransforman por un proceso de Fase II **Explicación:** Los metabolitos conjugados del AAS se forman mediante reacciones de conjugación, que son procesos de biotransformación de Fase II. Estas reacciones implican la unión de una molécula polar al fármaco o a su metabolito, lo que aumenta su solubilidad en agua y facilita su excreción. **Pregunta 14:** Si la paciente eliminará el AAS por medio de una cinética de primer orden ¿Después de que tiempo se considera que las concentraciones farmacológicas del AAS son suficientes para decir que se ha eliminado o son insuficientes para ejercer efecto? **Opciones de Respuesta:** A\) 12 h B) 24 h C) 36 h D) 48 h **Respuesta Correcta:** D) 48 h **Explicación:** El tiempo de vida media del AAS es de 12 horas. En una cinética de primer orden, se considera que el fármaco se ha eliminado prácticamente después de 5 vidas medias. Por lo tanto, en el caso del AAS, se necesitarían 60 horas (5 x 12 horas) para que las concentraciones del fármaco sean insignificantes. La opción más cercana a este valor es 48 horas. **Pregunta 15:** El AAS es un analgésico-antiinflamatorio útil en dolores osteomusculares. Su sitio de acción que explica este efecto terapéutico, es la enzima ciclooxigenasa (COX) que cataliza la conversión de ácido araquidónico en prostaciclinas, prostaglandinas y tromboxanos. Estas sustancias participan entre otras funciones, en el tono vascular, en el control de la temperatura corporal, en la agregación plaquetaria, en la regulación de la sensibilidad de las fibras mediadoras del dolor y en la secreción de moco y bicarbonato en el estómago. De acuerdo a esta información farmacodinámica del AAS, la automedicación practicada por la paciente: **Opciones de Respuesta:** A\) No tiene un blanco terapéutico para quitarle el dolor de su pierna izquierda B) No está relacionada con el problema clínico que se quería resolver C) Tiene un sitio de acción, un mecanismo de acción y un efecto farmacológico que podría ser benéfico para la paciente D) No debería haberse realizado **Respuesta Correcta:** C) Tiene un sitio de acción, un mecanismo de acción y un efecto farmacológico que podría ser benéfico para la paciente **Explicación:** El AAS tiene como sitio de acción la enzima COX, que participa en la producción de sustancias involucradas en la inflamación y el dolor. Por lo tanto, su uso podría tener un efecto beneficioso para el dolor muscular de la paciente. Sin embargo, la automedicación no es recomendable, y es importante consultar a un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicamento. **Pregunta 16:** El AAS después de su administración oral con deglución, alcanza concentraciones plasmáticas efectivas a los 30 min y la Concentración máxima (Cmax) a las dos horas. ¿Cuál sería la razón por la cual la primera toma de AAS, no le quitó el dolor de la pierna izquierda a la paciente? **Opciones de Respuesta:** A\) La Cmax no estaba dentro de la ventana terapéutica B) No se alcanzaron concentraciones plasmáticas efectivas C) El VaD del AAS es pequeño y no le permite alcanzar el blanco terapéutico D) La automedicación no está relacionada con el problema clínico que quería resolver la paciente **Respuesta Correcta:** D) La automedicación no está relacionada con el problema clínico que quería resolver la paciente **Explicación:** Si bien el AAS puede ser útil para el dolor muscular, no se puede asegurar que sea la causa del dolor de la paciente. La automedicación puede ser peligrosa, y es importante determinar la causa del dolor antes de iniciar cualquier tratamiento. **Pregunta 17:** Si el AAS fuera efectivo para resolver el dolor de la paciente ¿Cuál sería una razón farmacocinética, por la cual no le quito el dolor a la paciente? **Opciones de Respuesta:** A\) Porque la difusión simple del fármaco estaba incrementada B) Porque la velocidad de eliminación se encontraba disminuida C) Porque la biotransformación incremento la forma activa del AAS D) Porque el metabolismo de fase II del AAS, incrementó los metabolitos inactivos y la excreción de los mismos. **Respuesta Correcta:** D) Porque el metabolismo de fase II del AAS, incrementó los metabolitos inactivos y la excreción de los mismos. **Explicación:** El metabolismo de fase II del AAS produce metabolitos inactivos que se excretan del cuerpo. Si este proceso es muy rápido, la cantidad de fármaco activo disponible para ejercer su efecto podría ser insuficiente para aliviar el dolor. **Pregunta 18:** Si el AAS fuera efectivo para resolver el dolor de la paciente ¿Cuál sería una razón farmacodinámica, por la cual no le quito el dolor a la paciente? **Opciones de Respuesta:** A\) Por incremento de la afinidad del AAS a la COX B) Por disminución en la densidad del sitio de acción C) Porque la biotransformación incremento la forma activa del AAS D) Porque incremento la eficacia del AAS por la COX **Respuesta Correcta:** B) Por disminución en la densidad del sitio de acción **Explicación:** La densidad de los sitios de acción, en este caso la enzima COX, puede influir en la respuesta al fármaco. Si la densidad de la COX es baja, la cantidad de fármaco que puede unirse a su sitio de acción y ejercer su efecto también sería limitada, lo que podría explicar la falta de respuesta al AAS. **Pregunta 19:** ¿Cual es el principal sitio de acción que fundamenta la utilidad clínica de Clorfeniramina? **Opciones de Respuesta:** A\) Celulas alveolares o neumocitos tipo 2 B) Receptores histaminérgicos H1 C) Anticuerpos IgE D) Colinérgicos muscarínicos **Respuesta Correcta:** B) Receptores histaminérgicos H1 **Explicación:** La clorfeniramina es un antihistamínico que actúa bloqueando los receptores H1 de la histamina. La histamina es un mediador químico involucrado en las reacciones alérgicas, y al bloquear sus receptores, la clorfeniramina alivia los síntomas de la alergia. **Pregunta 20:** ¿Cuál de los siguientes mecanismos de acción postula o explica la utilidad clínica de Clorfeniramina? **Opciones de Respuesta:** A\) Incrementa el factor surfactante que en bronquiolos y bronquios se mezcla con la secreción de las células Clara, y con la secreción mucosa situándose entre la fase sol y la fase gel del moco, evita la adhesividad de la secreción a la mucosa y facilita la eliminación de la secreción B) Antagoniza los receptores metabotrópicos H1 acoplados a Gq/11 (GTPasa) impidiendo la cascada de transducción: subunidad αq → Fosfolipasa C-β → PIP2 (Fosfatidilinositol bifosfato) → IP3 (Inositol 1,4,5 trifosfato) y diacilglicerol → Ca++ con la activación de PKC y algunas enzimas dependientes de Ca-calmodulina y PLA2 C) La actividad de anticuerpo recombinante que forma un complejo con el antígeno Fc del anticuerpo IgE libre. Este complejo no tiene afinidad por el receptor I Epsilon Fc localizado sobre la superficie de los mastocitos, basófilos, monocitos y linfocitos. D) Antagoniza los receptores metabotrópicos colinérgicos M3 acoplados a Gq (GTPasa) impidiendo la cascada de transducción: subunidad αq → Fosfolipasa C-β → PIP2 (Fosfatidilinositol bifosfato) → IP3 (Inositol 1,4,5 trifosfato) y diacilglicerol → Ca+ +-cadmudolina → cinasa de cadenas ligeras de miosina **Respuesta Correcta:** B) Antagoniza los receptores metabotrópicos H1 acoplados a Gq/11 (GTPasa) impidiendo la cascada de transducción: subunidad αq → Fosfolipasa C-β → PIP2 (Fosfatidilinositol bifosfato) → IP3 (Inositol 1,4,5 trifosfato) y diacilglicerol → Ca++ con la activación de PKC y algunas enzimas dependientes de Ca-calmodulina y PLA2 **Explicación:** La clorfeniramina antagoniza los receptores H1 de la histamina. Estos receptores son metabotrópicos, es decir, están acoplados a proteínas G. Al unirse al receptor, la clorfeniramina impide la activación de la proteína G y la cascada de señalización intracelular que desencadena los efectos de la histamina. **Pregunta 21:** Señale la Normativa que indica cuáles son los requisitos sanitarios que deben cumplir los fabricantes, distribuidores y proveedores de fármacos utilizados en la elaboración de medicamentos de uso humano. **Opciones de Respuesta:** A\) NOM-059-SSA1-2013 B) NOM-249-SSA1-2010 C) NOM-240-SSA1-2010 D) NOM-176-SSA1-1998 **Respuesta Correcta:** A) NOM-059-SSA1-2013 **Explicación:** La NOM-059-SSA1-2013 establece los requisitos sanitarios que deben cumplir los fabricantes, distribuidores y proveedores de fármacos para la elaboración de medicamentos de uso humano. Esta norma garantiza la calidad y seguridad de los medicamentos producidos en México. **Pregunta 22:** Posterior al desarrollo de un fármaco, este tiene que pasar por 4 fases de análisis y por rigurosas pruebas de estabilidad. ¿Cuál es la normatividad que trata este rubro? **Opciones de Respuesta:** A\) NOM-240-SSA1-2010 B) NOM-249-SSA1-2010 C) NOM-073-SSA1-2005 D) NOM-176-SSA1-1998 **Respuesta Correcta:** C) NOM-073-SSA1-2005 **Explicación:** La NOM-073-SSA1-2005 establece las pruebas de estabilidad que deben realizarse a los fármacos y medicamentos para garantizar su calidad, seguridad y eficacia durante su tiempo de almacenamiento y uso. **Pregunta 23:** Relacione el proceso con su respectiva normativa. -------------- --------------- **PROCESOS** **NORMATIVA** -------------- --------------- 1. Buenas prácticas de fabricación de medicamentos \| a. NOM-073-SSA1-2005 2. Regulación de dispositivos médicos \| b. NOM-164-SSA1-2013 3. Buenas prácticas de fabricación de fármacos \| c. NOM-059-SSA1-2013 \| d. Reglamento de insumos para la salud **Opciones de Respuesta:** A\) 1a, 2b, 3c B) 1c, 2b, 3a C) 1c, 2d, 3b D) 1d, 2c, 3b **Respuesta Correcta:** B) 1c, 2b, 3a **Explicación:** - **Buenas prácticas de fabricación de medicamentos:** NOM-059-SSA1-2013 - **Regulación de dispositivos médicos:** NOM-164-SSA1-2013 - **Buenas prácticas de fabricación de fármacos:** NOM-073-SSA1-2005 **Pregunta 24:** Ordene las operaciones unitarias involucradas durante el desarrollo de una fórmula de comprimidos orales por la vía de granulación húmeda. 1. Pesar 2. Granular 3. Secar 4. Comprimir 5. Tamizar **Opciones de Respuesta:** A\) 1, 2, 3 B) 1, 4, 5 C) 2, 3, 5 D) 2, 4, 3 **Respuesta Correcta:** No se encuentra la respuesta correcta en el documento proporcionado. **Pregunta 25:** Se recibe una muestra de suelo contaminado con plaguicidas y es necesario determinar su contenido mediante Cromatografía de Gases con Detector de Captura de Electrones (GC-ECD). Ordene las etapas de la preparación de muestra que debe realizar, para obtener el extracto factible de analizar por esta técnica. 1. Concentrar la disolución 2. Triturar y homogeneizar la muestra 3. Separar las fases 4. Agitar la mezcla 5. Adicionar el solvente 6. Pesar 7. Granular 8. Secar 9. Comprimir 10. Tamizar **Opciones de Respuesta:** A\) 2, 5, 6, 4, 1, 3 B) 2, 6, 5, 4, 3, 1 C) 6, 2, 4, 5, 1, 3 D) 6, 5, 4, 2, 3, 1 **Respuesta Correcta:** B) 2, 6, 5, 4, 3, 1 **Explicación:** El orden correcto para la preparación de la muestra de suelo sería: 1. **Triturar y homogeneizar la muestra (2):** Para asegurar una extracción uniforme del plaguicida. 2. **Pesar (6):** Determinar la cantidad de muestra utilizada para el análisis. 3. **Adicionar el solvente (5):** Para extraer el plaguicida del suelo. 4. **Agitar la mezcla (4):** Facilitar la extracción del plaguicida al solvente. 5. **Separar las fases (3):** Aislar el extracto del solvente que contiene el plaguicida. 6. **Concentrar la disolución (1):** Para aumentar la concentración del plaguicida en el extracto y mejorar la sensibilidad del análisis por GC-ECD. **Pregunta 26:** En una empresa cosmética se produce un talco desodorante. Para la obtención del producto terminado con todas las especificaciones de calidad, se requiere del control de cada una de las etapas del proceso. Relacione la etapa con la especificación que debe controlar en cada una de ellas. ----------- -------------------- **ETAPA** **ESPECIFICACIÓN** ----------- -------------------- 1. Recepción de materia prima \| a. Color característico, blanco 5 2. Formulación \| b. Tamaño de partícula , 50 µm 3. Homogeneización \| c. Cuenta total de mesófilos ≤ 500 UFC/g 4. Envasado \| d. Ingrediente activo, 5% **Opciones de Respuesta:** A\) 1a, 2b, 3d, 4c B) 1a, 3d, 3c, 4b C) 1b, 2a, 3c, 4d D) 1b, 3d, 3a, 4c **Respuesta Correcta:** No se encuentra la respuesta correcta en el documento proporcionado. **Pregunta 27:** ¿Las proteínas interactúan con qué parte de la membrana celular? **Opciones de Respuesta:** a\) Cola hidrofóbica b) Cabeza polar c) Cabeza no polar d) Cola hidrofílica **Respuesta Correcta:** b) Cabeza polar **Explicación:** Las proteínas interactúan con la **cabeza polar** de la membrana celular. Las cabezas polares son hidrofílicas y se orientan hacia el ambiente acuoso, tanto dentro como fuera de la célula. Las colas son hidrofóbicas y se orientan hacia el interior de la membrana. **Pregunta 28:** ¿Qué parte de la membrana es responsable de la relativa impermeabilidad de las moléculas polares dentro y fuera de la célula? **Opciones de Respuesta:** a\) Cabeza polar b) Cabeza hidrofóbica c) Núcleo hidrofóbico d) Cabeza no polar **Respuesta Correcta:** c) Núcleo hidrofóbico **Explicación:** El **núcleo hidrofóbico** de la membrana celular, formado por las colas hidrofóbicas de los fosfolípidos, es responsable de la impermeabilidad a las moléculas polares. Las moléculas polares, al ser hidrofílicas, no pueden atravesar fácilmente esta región hidrofóbica. **Pregunta 29:** ¿Cuál es la característica más importante de un fármaco que se absorbe después de la administración oral? **Opciones de Respuesta:** a\) Se disuelve en HCl b) Se disuelve en solución alcalina c) Puede atravesar la membrana celular d) Formar agregados y asentar **Respuesta Correcta:** c) Puede atravesar la membrana celular **Explicación:** Para que un fármaco se absorba después de la administración oral, **debe ser capaz de atravesar la membrana celular**. La capacidad de un fármaco para atravesar la membrana depende de sus propiedades fisicoquímicas, como su liposolubilidad, tamaño molecular y grado de ionización. **Pregunta 30:** ¿La ruta gastrointestinal es un ejemplo de cuál de las principales rutas de administración de fármacos? **Opciones de Respuesta:** a\) La vía enteral b) La vía parenteral c) La vía tópica d) La vía intravenosa **Respuesta Correcta:** a) La vía enteral **Explicación:** La **vía enteral** se refiere a la administración de fármacos a través del tracto gastrointestinal, que incluye la administración oral, sublingual y rectal. **Pregunta 31:** ¿Cuál es el principal proceso de absorción de más del 90% de los fármacos? **Opciones de Respuesta:** a\) Difusión facilitada b) Transporte activo c) Endocitosis d) Difusión pasiva **Respuesta Correcta:** d) Difusión pasiva **Explicación:** La **difusión pasiva** es el proceso principal de absorción para la mayoría de los fármacos. En este proceso, el fármaco se mueve a través de la membrana celular desde una región de alta concentración a una región de baja concentración, sin gasto de energía. **Pregunta 32:** ¿Cuál es la fuerza impulsora de la difusión pasiva? **Opciones de Respuesta:** a\) Solo gradiente de concentración b) Solo gradiente electroquímico c) Equilibrio de carga y gradiente de concentración d) Concentración y gradiente electroquímico ambos **Respuesta Correcta:** d) Concentración y gradiente electroquímico ambos **Explicación:** La **fuerza impulsora de la difusión pasiva** es la diferencia de concentración del fármaco a través de la membrana celular, conocida como el **gradiente de concentración**, y la diferencia de potencial eléctrico a través de la membrana, conocida como el **gradiente electroquímico**. **Pregunta 33:** ¿Qué tipo de moléculas no pueden atravesar un transporte poroso? **Opciones de Respuesta:** a\) Moléculas de bajo peso molecular b) Medicamentos solubles en agua c) Moléculas de hasta 400 Dalton d) Moléculas de más de 400 Dalton **Respuesta Correcta:** d) Moléculas de más de 400 Dalton **Explicación:** El **transporte poroso** permite el paso de moléculas pequeñas y solubles en agua a través de poros o canales en la membrana celular. Las moléculas de **más de 400 Dalton** generalmente son demasiado grandes para pasar a través de estos poros. **Pregunta 34:** ¿Cuál es la fuerza impulsora del transporte de poros? **Opciones de Respuesta:** a\) Presión hidrostática b) Gradiente de concertación c) Gradiente electroquímico d) Equilibrio de carga **Respuesta Correcta:** a) Presión hidrostática **Explicación:** La **fuerza impulsora del transporte de poros** es la **presión hidrostática**, que es la presión ejercida por un fluido. La presión hidrostática impulsa el movimiento de moléculas a través de los poros de la membrana. **Pregunta 35:** ¿Cuál es la principal diferencia entre difusión facilitada y difusión pasiva? **Opciones de Respuesta:** a\) Transporte mediado por transportistas b) Transporte cuesta abajo c) Se utiliza energía d) Inhibición por venenos metabólicos **Respuesta Correcta:** a) Transporte mediado por transportistas **Explicación:** La **difusión facilitada**, a diferencia de la difusión pasiva, está mediada por proteínas transportadoras específicas en la membrana celular. Estas proteínas transportadoras se unen al fármaco y facilitan su movimiento a través de la membrana. **Pregunta 36:** ¿Qué influye en la permeación de fármacos en una difusión iónica o electroquímica? **Opciones de Respuesta:** a\) Carga en la membrana b) Carga en la partícula c) Gradiente de concentración d) Equilibrio de carga **Respuesta Correcta:** c) Gradiente de concentración **Explicación:** El **gradiente de concentración** es el factor principal que influye en la permeación de fármacos en una difusión iónica o electroquímica. Las moléculas cargadas se moverán a través de la membrana desde una región de alta concentración a una región de baja concentración, impulsadas por la diferencia de potencial electroquímico. **Pregunta 37:** ¿Qué tipo de fármacos se absorben por endocitosis? **Opciones de Respuesta:** a\) Peso molecular entre 100 y 400 Dalton b) Fármacos solubles en agua c) Fármacos macromoleculares o fármacos en forma de gotitas oleosas d) Fármacos polares **Respuesta Correcta:** c) Fármacos macromoleculares o fármacos en forma de gotitas oleosas **Explicación:** La **endocitosis** es un proceso en el que la célula engulle moléculas grandes o partículas. Los **fármacos macromoleculares** y los **fármacos en forma de gotitas oleosas** pueden ser absorbidos por endocitosis. **Pregunta 38:** ¿Qué fármacos se absorben a través del transporte poroso? **Opciones de Respuesta:** a\) Alta lipofilicidad b) Fármacos solubles en agua de peso molecular inferior a 100 Dalton c) Gotas aceitosas d) Afinidad por portadores **Respuesta Correcta:** b) Fármacos solubles en agua de peso molecular inferior a 100 Dalton **Explicación:** El **transporte poroso** es un mecanismo de absorción para **fármacos solubles en agua** que son **pequeños**, con un peso molecular inferior a 100 Dalton. **Pregunta 39:** ¿Qué tipos de fármacos se absorben mediante el transporte de pares iónicos? **Opciones de Respuesta:** a\) Alta lipofilicidad b) Gotas aceitosas c) Afinidad por portadores d) Fármacos que ionizan en todas las condiciones de pH **Respuesta Correcta:** d) Fármacos que ionizan en todas las condiciones de pH **Explicación:** El **transporte de pares iónicos** es un mecanismo de absorción para fármacos que están ionizados en todas las condiciones de pH. Estos fármacos forman pares iónicos con moléculas cargadas de signo opuesto, lo que les permite atravesar la membrana celular. **Pregunta 40:** ¿Cuál de estas es una propiedad fisicoquímica de la sustancia farmacológica? **Opciones de Respuesta:** a\) Solubilidad del fármaco b) Tiempo de desintegración c) Edad del paciente d) Tiempo de disolución **Respuesta Correcta:** a) Solubilidad del fármaco **Explicación:** La **solubilidad del fármaco** es una propiedad fisicoquímica, mientras que las demás opciones son factores que pueden influir en la absorción del fármaco pero no son propiedades inherentes al fármaco. **Pregunta 41:** ¿Cuál de estos no pertenece a la propiedad fisicoquímica de los fármacos? **Opciones de Respuesta:** a\) Solubilidad del fármaco b) Tiempo de desintegración c) Velocidad de disolución d) Estabilidad del fármaco **Respuesta Correcta:** b) Tiempo de desintegración **Explicación:** El **tiempo de desintegración** es una característica de la forma farmacéutica, no una propiedad fisicoquímica del fármaco A continuación se transcriben las preguntas con sus respectivas opciones de respuesta y explicación de la sección \"DISEÑO, DESARROLLO Y PRODUCCIÓN DE MEDICAMENTOS\" después de la pregunta 41: **42. Seleccione los aminoácidos que migran al ánodo cuando se someten a electroforesis a pH 7.0.** 1. Alanina 2. Lisina 3. Aspartato 4. Glutamato 5. Arginina Opciones de Respuesta: A) 1, 3 B) 2, 5 **C) 3, 4** D) 4, 5 **Explicación:** El aspartato y el glutamato son aminoácidos ácidos con carga negativa a pH 7.0, por lo que migrarán hacia el ánodo (electrodo positivo) durante la electroforesis. **43. Al realizar un estudio clínico se excluyó del grupo control a personas delgadas que aparentemente estaban sanas, ya que presentaban hipertensión y concentraciones de colesterol o triglicéridos altos en sangre. Se propuso una investigación en personas con las anteriores características porque encontraron que el síndrome metabólico (también denominado X por el Dr. Gerald Reaven, U. de Standford, 1988) está relacionado con dislipidemias e hipertensión. La muestra de la población estudiada se conformó con 120 personas hipertensas con hipercolesterolemia, de los cuales la mitad estaba sin prescripción de medicamentos. El grupo control consistió de 300 personas de los cuales el 20% mencionó que consumía analgésicos. ¿Qué tipo de investigación clínica de salud pública se está proponiendo para el estudio?** A\) Clínica básica B) De morbilidad C) Retrospectiva **D) De prevalencia** **Explicación:** Se trata de un estudio de prevalencia porque busca determinar la proporción de personas con síndrome metabólico en una población específica en un momento dado. **44. Calcule la razón de predominio (Odd Ratio OD) de la población estudiada.** Opciones de Respuesta: A) 1.2 B) 2.3 **C) 3.4** D) 4.5 **Explicación:** No se puede calcular la razón de predominio (Odd Ratio) con la información proporcionada en el enunciado. Se necesita la cantidad de personas con y sin síndrome metabólico tanto en el grupo de estudio como en el grupo control. **45. ¿Qué tipo de estudio se realiza a un grupo de pacientes que se encuentran en la fase IV del desarrollo de medicamentos y se quiere conocer en un tiempo de 15 años si presentarán efectos adversos a un nuevo medicamento que se formuló?** Opciones de Respuesta: A) De casos y controles B) Transversal **C) De Cohorte** D) Doble Ciego **Explicación:** Un estudio de cohorte es el apropiado en este caso. Se seguiría a un grupo de personas expuestas al nuevo medicamento (cohorte) durante 15 años para observar la incidencia de efectos adversos en comparación con un grupo no expuesto. **46. Un grupo de investigadores propone el azul de bromofenol (ABF) y el ácido 1,3 naftalendisulfónico (OG) como especies que forman pares iónicos coloridos con omeprazol para su cuantificación espectrofotométrica. Los resultados obtenidos se resumen en la siguiente tabla.** **Parámetros Estadísticos ABF OG** **Concentración promedio encontrada para 10 mediciones de estándar de 50 ppm 50.0 ppm** **50.1 ppm** **Desviación estándar relativa para diez mediciones de un estándar de 50 ppm 0.9 0.3%** **Señal promedio para diez mediciones del blanco 0.010 ua 0.045ua** **Desviación estándar para diez mediciones del blanco 0.002 0.012** **Pendiente de la mejor recta de calibración 0.005 0.0064** **Ordenada de la mejor recta de calibración -0.0003 -0.039** **Con base en los parámetros estadísticos, ¿cuál es el método más preciso para cuantificar el fármaco?** Opciones de Respuesta: A) ABF, ya que el valor promedio encontrado para la medición de los estándares se aproxima más al valor de referencia B) ABF, porque el valor de la desviación estándar al medir el blanco es la de menor valor **C) OG, ya que tiene la desviación estándar relativa más pequeña en las mediciones del patrón** D) OG, porque tiene la pendiente más grande en la curva de calibración **Explicación:** La desviación estándar relativa (RSD) es una medida de la precisión. Un RSD menor indica mayor precisión. En este caso, OG tiene un RSD del 0.3%, mientras que ABF tiene un RSD del 0.9%, lo que significa que OG es más preciso. **47. Seleccione las variables de la validación del método que deben reportarse para enfatizar la precisión y exactitud en la cuantificación del omeprazol.** 1. Pendiente de la recta de calibración 2. Promedio de las mediciones de omeprazol 3. Desviación estándar relativa del promedio de las mediciones de omeprazol 4. Límite de detección 5. Ordenada de la recta de calibración 6. Límites de confianza del promedio de las mediciones de omeprazol A) 1, 3, 4 B) 1, 4, 5 **C) 2, 3, 6** D) 2, 5, 6 **Explicación:** Para enfatizar la precisión y exactitud: - El **promedio de las mediciones de omeprazol** indica la exactitud, es decir, qué tan cerca está el valor medido del valor real. - La **desviación estándar relativa del promedio de las mediciones** es una medida de la precisión. - Los **límites de confianza del promedio de las mediciones** proporcionan un rango dentro del cual se espera que se encuentre el valor real con un cierto nivel de confianza. **48. ¿Cuál es el método que tiene la mejor sensibilidad?** Opciones de Respuesta: **A) OG, ya que su sensibilidad será de 6.4 x 10-3 ua/ppm, mientras que la del ABF es de 5 x 10-3 ua/ppm** B) ABF, porque su sensibilidad es de 0.039 ppm, mientras que la del OG es de 3 x 10-4 ua C) OG, debido a que su sensibilidad es de 0.012 ua, mientras que la del ABF es 0.002 ua D) ABF, ya que su sensibilidad es de 0.01 ua, mientras que la del OG es 0.045 ua **Explicación:** La sensibilidad se define como la relación entre la señal analítica y la concentración del analito. Una mayor pendiente de la curva de calibración indica mayor sensibilidad. En este caso, la pendiente de OG es 0.0064, que es mayor que la pendiente de ABF (0.005), por lo tanto, OG tiene mayor sensibilidad. La sensibilidad de OG se calcula como la pendiente de la curva de calibración, que es 6.4 x 10-3 ua/ppm. A continuación, se transcriben las preguntas con sus respectivas opciones de respuesta y explicación de la sección \"DISEÑO, DESARROLLO Y PRODUCCIÓN DE MEDICAMENTOS\" después de la pregunta 48 hasta la 111: **49. Paciente femenino de 38 años de edad y 60 Kg de peso corporal, que acude al servicio de urgencias por presentar un cuadro agudo de intoxicación por ácido acetilsalicílico (AAS) conocido como salicilismo (intoxicación por salicilatos). Este cuadro se inició hace tres horas con mareos, acufenos (zumbidos de oídos), sordera y dolor en epigastrio de tipo quemante acompañado de pirosis (ardor retroesternal). La paciente refiere que debido a un dolor muscular en la pierna izquierda, decidió automedicarse ingiriendo hace 6 h 1 g (dos tabletas) de AAS. Debido a que su dolor no disminuyó en intensidad, ingirió dos tabletas 15 min después de la primera administración. Se decide internar a la paciente para tratar el cuadro agudo de salicilismo. El AAS es un analgésico-antiinflamatorio con pKa de 3.5. Se absorbe con rapidez en el tracto gastrointestinal con una biodisponibilidad del 70% y alcanza concentraciones plasmáticas efectivas a los 30 min. Se hidroxila por enzimas localizadas en la membrana del tracto gastrointestinal y en el hígado, y da un metabolito con igual actividad que el AAS. Se une un 80 a 90 % a proteínas plasmáticas. Tiene un volumen aparente de distribución de 0.2 L/kg. El tiempo de vida media de eliminación a dosis terapéuticas es de 12 h. Se elimina principalmente por orina en forma de metabolitos conjugados. El aclaramiento renal es de 12.6 mL/min. ¿Cuál es la dosis total que ingirió el paciente?** A\) 2000 mg B) 1 g C) 2000 g **D) 2 000 mg** **Explicación:** La paciente ingirió inicialmente 1 g de AAS (equivalente a 1000 mg) y luego 2 tabletas más, que también corresponden a 1000 mg. Por lo tanto, la dosis total ingerida es de 2000 mg. **50. Si el fármaco permaneciera en alguno de los siguientes sitios anatómicos de la paciente, de acuerdo a las características fisicoquímicas del fármaco ¿Cuál sería el principal sitio de absorción?** Opciones de Respuesta: **A) Estomago (pH= 3.5)** B) Duodeno (pH= 5.5) C) Yeyuno e Íleon (pH= 6.5) D) Recto (pH= 7.5) **Explicación:** El AAS es un ácido débil con un pKa de 3.5. En el estómago, con un pH de 3.5, la concentración de la forma no ionizada del AAS será igual a la de la forma ionizada, favoreciendo su absorción. **51. Indique la razón principal por la que eligió la respuesta anterior.** Opciones de Respuesta: **A) Porque en el estómago la forma no ionizada del AAS es igual a la ionizada, lo cual favorece su absorción** B) Porque en duodeno la forma no ionizada del AAA es mayor, lo cual favorece su absorción C) Porque en el yeyuno la forma ionizada del AAS es mayor, lo cual favorece su absorción D) Porque en recto la forma no ionizada del AAA es mayor que en los demás sitios, lo cual favorece su absorción **Explicación:** La forma no ionizada de un fármaco es más liposoluble y, por lo tanto, puede atravesar las membranas celulares con mayor facilidad. En el estómago, donde el pH es similar al pKa del AAS, la proporción de fármaco no ionizado es mayor, lo que facilita su absorción. **52. Si el fármaco siguiera su trayectoria normal dentro del tracto gastrointestinal de este paciente ¿Cuál sería el principal sitio de absorción del AAS? Este sitio es donde principalmente se absorbe el fármaco.** Opciones de Respuesta: A) Estomago (pH= 3.5) B) Duodeno (pH= 5.5) **C) Yeyuno e Íleon (pH= 6.5)** D) Recto (pH= 7.5) **Explicación:** Si bien el AAS comienza a absorberse en el estómago, la mayor parte de su absorción ocurre en el intestino delgado (yeyuno e íleon), debido a la mayor superficie de absorción disponible en esta zona del tracto gastrointestinal. **53. De acuerdo a su respuesta anterior, indique la razón que la justifique:** Opciones de Respuesta: **A) Por la gran área de absorción** B) Por el pH C) Por la presencia de transportadores D) Porque llega el fármaco a la circulación sistémica sin sufrir biotransformación **Explicación:** El intestino delgado posee una gran superficie de absorción debido a la presencia de vellosidades y microvellosidades, lo que aumenta considerablemente el área disponible para la absorción del fármaco. **54. En el supuesto que el paciente hubiera ingerido la dosis total en una sola toma ¿Cuál es la dosis biodisponible del AAS?** Opciones de Respuesta: A) 1 g B) 2 g **C) 1400 mg** D) 1200 mg **Explicación:** La biodisponibilidad del AAS es del 70%. Si la dosis total es de 2000 mg, la dosis biodisponible sería: 2000 mg x 0.70 = 1400 mg. **55. Dentro de la sangre ¿Cual es la principal forma de distribución del AAS?** Opciones de Respuesta: A) En forma libre B) Unido a eritrocitos C) Unido a alfa glucoproteína **D) Unido a albúmina** **Explicación:** El AAS se une en gran medida (80-90%) a proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina. **56. Fuera de la sangre ¿Cual es la principal forma de distribución del AAS?** Opciones de Respuesta: **A) En forma libre** B) Unido a eritrocitos C) Unido a alfa glucoproteína D) Unido a albúmina **Explicación:** Fuera de la sangre, el AAS se distribuye principalmente en su forma libre, es decir, no unido a proteínas. **57. ¿Cuál es la principal forma activa responsable de los efectos observados en la paciente?** Opciones de Respuesta: A) La forma libre ionizada **B) La forma libre no ionizada** C) La unida a proteínas D) La forma libre ionizada y no ionizada **Explicación:** La forma libre no ionizada del AAS es la responsable de sus efectos farmacológicos, ya que puede atravesar las membranas celulares y alcanzar su sitio de acción. **58. ¿A qué autor debería dirigirse para poder conocer las guías de prácticas adecuadas de manufactura de fármacos?** Opciones de Respuesta: **A) COFEPRIS** B) CIPAM C) CONAMED D) CPF **Explicación:** COFEPRIS (Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios) es la entidad reguladora en México responsable de establecer y supervisar las guías de Buenas Prácticas de Manufactura para la industria farmacéutica. **59. La concentración plasmática de AAS que contesta al reactivo anterior, es considerada como concentración tóxica, y se encuentra considerada dentro del límite inferior plasmático para producir toxicidad. Sin embargo, esta concentración puede producir en la paciente acidosis respiratoria y metabólica ¿Cuál de las siguientes aseveraciones puede incrementar el riesgo que la paciente presente acidosis?** Opciones de Respuesta: A) La naturaleza ácida del AAS que puede incrementar su forma no ionizada en la luz tubular de los riñones **B) La biotransformación del AAS que incrementa el ácido salicílico y los metabolitos conjugados.** C) La unión a proteínas plasmáticas y/o a otro sitio de almacenamiento D) La disminución de la biodisponibilidad provocando vómito en el paciente **Explicación:** La biotransformación del AAS produce ácido salicílico, que también es un ácido. La acumulación de ácido salicílico y sus metabolitos conjugados contribuye a la acidosis metabólica. **60. ¿Cuál es la aseveración correcta con respecto al metabolito activo del AAS?** Opciones de Respuesta: **A) Se biotransforma por un proceso de Fase I** B) Es un profármaco porque el AAS se bioactiva al biotransformarse C) Se biotransforma por un proceso de Fase II D) Es producto de la bioinactivación del AAS **Explicación:** El metabolito activo del AAS, el ácido salicílico, se forma a través de una reacción de hidrólisis, que es un proceso de Fase I de biotransformación. **61. ¿Cuál es la aseveración correcta con respecto a los metabolitos conjugados del AAS?** Opciones de Respuesta: A) Son profármacos porque el AAS se bioactiva al biotransformarse **B) Se biotransforman por un proceso de Fase II** C) Son altamente liposolubles y reabsorben en la luz tubular D) Son productos de la bioinactivación del AAS que se reabsorben en la luz tubular **Explicación:** Los metabolitos conjugados del AAS se forman a través de reacciones de Fase II, como la glucuronidación, que aumentan su solubilidad en agua y facilitan su eliminación. **62. Si la paciente eliminará el AAS por medio de una cinética de primer orden ¿Después de que tiempo se considera que las concentraciones farmacológicas del AAS son suficientes para decir que se ha eliminado o son insuficientes para ejercer efecto?** Opciones de Respuesta: A) 12 h B) 24 h C) 36 h **D) 48 h** **Explicación:** Generalmente, se considera que un fármaco se ha eliminado después de 5 vidas medias. En el caso del AAS, con una vida media de 12 horas, esto correspondería a 60 horas. Sin embargo, la opción más cercana en las respuestas es 48 horas. **63. El AAS es un analgésico-antiinflamatorio útil en dolores osteomusculares. Su sitio de acción que explica este efecto terapéutico, es la enzima ciclooxigenasa (COX) que cataliza la conversión de ácido araquidónico en prostaciclinas, prostaglandinas y tromboxanos. Estas sustancias participan entre otras funciones, en el tono vascular, en el control de la temperatura corporal, en la agregación plaquetaria, en la regulación de la sensibilidad de las fibras mediadoras del dolor y en la secreción de moco y bicarbonato en el estómago. De acuerdo a esta información farmacodinámica del AAS, la automedicación practicada por la paciente:** Opciones de Respuesta: A) No tiene un blanco terapéutico para quitarle el dolor de su pierna izquierda B) No está relacionada con el problema clínico que se quería resolver **C) Tiene un sitio de acción, un mecanismo de acción y un efecto farmacológico que podría ser benéfico para la paciente** D) No debería haberse realizado **Explicación:** El AAS, al inhibir la COX, reduce la producción de prostaglandinas, que están involucradas en la inflamación y el dolor. Por lo tanto, su mecanismo de acción podría ser beneficioso para el dolor muscular de la paciente. Sin embargo, la automedicación no es recomendable. **64. El AAS después de su administración oral con deglución, alcanza concentraciones plasmáticas efectivas a los 30 min y la Concentración máxima (Cmax) a las dos horas. ¿Cuál sería la razón por la cual la primera toma de AAS, no le quitó el dolor de la pierna izquierda a la paciente?** Opciones de Respuesta: **A) La Cmax no estaba dentro de la ventana terapéutica** B) No se alcanzaron concentraciones plasmáticas efectivas C) El VaD del AAS es pequeño y no le permite alcanzar el blanco terapéutico D) La automedicación no está relacionada con el problema clínico que quería resolver la paciente **Explicación:** Si bien el AAS alcanza concentraciones plasmáticas efectivas a los 30 minutos, la Cmax se alcanza a las 2 horas. Es posible que la concentración alcanzada a los 30 minutos no fuera suficiente para producir un efecto analgésico notable. **65. Si el AAS fuera efectivo para resolver el dolor de la paciente ¿Cuál sería una razón farmacocinética, por la cual no le quito el dolor a la paciente?** Opciones de Respuesta: A) Porque la difusión simple del fármaco estaba incrementada B) Porque la velocidad de eliminación se encontraba disminuida C) Porque la biotransformación incremento la forma activa del AAS **D) Porque el metabolismo de fase II del AAS, incrementó los metabolitos inactivos y la excreción de los mismos.** **Explicación:** El metabolismo de Fase II del AAS produce metabolitos inactivos que se excretan. Si el metabolismo de Fase II es muy rápido, la concentración del fármaco activo puede disminuir rápidamente, lo que podría explicar la falta de eficacia. **66. Si el AAS fuera efectivo para resolver el dolor de la paciente ¿Cuál sería una razón farmacodinámica, por la cual no le quito el dolor a la paciente?** Opciones de Respuesta: A) Por incremento de la afinidad del AAS a la COX **B) Por disminución en la densidad del sitio de acción** C) Porque la biotransformación incremento la forma activa del AAS D) Porque incremento la eficacia del AAS por la COX **Explicación:** Si la densidad de la COX (el sitio de acción del AAS) se encuentra disminuida, la cantidad de fármaco que puede unirse a su blanco se reduce, lo que puede afectar su eficacia. **67. ¿Cual es el principal sitio de acción que fundamenta la utilidad clínica de Clorfeniramina?** Opciones de Respuesta: A) Celulas alveolares o neumocitos tipo 2 **B) Receptores histaminérgicos H1** C) Anticuerpos IgE D) Colinérgicos muscarínicos **Explicación:** La clorfeniramina es un antihistamínico que bloquea los receptores H1 de la histamina, previniendo así los efectos de la histamina en el organismo. **68. ¿Cuál de los siguientes mecanismos de acción postula o explica la utilidad clínica de Clorfeniramina?** Opciones de Respuesta: A) Incrementa el factor surfactante que en bronquiolos y bronquios se mezcla con la secreción de las células Clara, y con la secreción mucosa situándose entre la fase sol y la fase gel del moco, evita la adhesividad de la secreción a la mucosa y facilita la eliminación de la secreción **B) Antagoniza los receptores metabotrópicos H1 acoplados a Gq/11 (GTPasa) impidiendo la cascada de transducción: subunidad αq → Fosfolipasa C-β → PIP2 (Fosfatidilinositol bifosfato) → IP3 (Inositol 1,4,5 trifosfato) y diacilglicerol → Ca++ con la activación de PKC y algunas enzimas dependientes de Ca-calmodulina y PLA2** C) La actividad de anticuerpo recombinante que forma un complejo con el antígeno Fc del anticuerpo IgE libre. Este complejo no tiene afinidad por el receptor I Epsilon Fc localizado sobre la superficie de los mastocitos, basófilos, monocitos y linfocitos. D) Antagoniza los receptores metabotrópicos colinérgicos M3 acoplados a Gq (GTPasa) impidiendo la cascada de transducción: subunidad αq → Fosfolipasa C-β → PIP2 (Fosfatidilinositol bifosfato) → IP3 (Inositol 1,4,5 trifosfato) y diacilglicerol → Ca+ +-cadmudolina → cinasa de cadenas ligeras de miosina **Explicación:** La clorfeniramina bloquea los receptores H1, que están acoplados a proteínas Gq/11. Al antagonizar estos receptores, se impide la activación de la cascada de señalización intracelular mediada por la fosfolipasa C-β y la liberación de calcio. **69. Señale la Normativa que indica cuáles son los requisitos sanitarios que deben cumplir los fabricantes, distribuidores y proveedores de fármacos utilizados en la elaboración de medicamentos de uso humano.** Opciones de Respuesta: **A) NOM-059-SSA1-2013** B) NOM-249-SSA1-2010 C) NOM-240-SSA1-2010 D) NOM-176-SSA1-1998 **Explicación:** La NOM-059-SSA1-2013 establece los requisitos sanitarios para la fabricación, distribución y comercialización de fármacos y medicamentos de uso humano en México. **70. Posterior al desarrollo de un fármaco, este tiene que pasar por 4 fases de análisis y por rigurosas pruebas de estabilidad. ¿Cuál es la normatividad que trata este rubro?** Opciones de Respuesta: A) NOM-240-SSA1-2010 B) NOM-249-SSA1-2010 **C) NOM-073-SSA1-2005** D) NOM-176-SSA1-1998 **Explicación:** La NOM-073-SSA1-2005 establece las pruebas de estabilidad que deben realizarse a los fármacos y medicamentos para garantizar su calidad y seguridad a lo largo de su tiempo de vida útil. **71. Relacione el proceso con su respectiva normativa.** PROCESOS NORMATIVA 1. Buenas prácticas de fabricación de medicamentos a. NOM-073-SSA1-2005 2. Regulación de dispositivos médicos b. NOM-164-SSA1-2013 3. Buenas prácticas de fabricación de fármacos c. NOM-059-SSA1-2013 d. Reglamento de insumos para la salud Opciones de Respuesta: A) 1a, 2b, 3c **B) 1c, 2b, 3a** C) 1c, 2d, 3b D) 1d, 2c, 3b **Explicación:** - **1c:** La NOM-059-SSA1-2013 regula las Buenas Prácticas de Fabricación de medicamentos. - **2b:** La NOM-164-SSA1-2013 regula los dispositivos médicos. - **3a:** La NOM-073-SSA1-2005 establece las pruebas de estabilidad para fármacos. **72. Ordene las operaciones unitarias involucradas durante el desarrollo de una fórmula de comprimidos orales por la vía de granulación húmeda.** 1. Pesar 2. Granular 3. Secar 4. Comprimir 5. Tamizar Opciones de Respuesta: A) 1, 2, 3 B) 1, 4, 5 **C) 2, 3, 5** D) 2, 4, 3 **Explicación:** El orden correcto de las operaciones unitarias para la granulación húmeda es: - **2. Granular:** Se mezclan los componentes del polvo y se agrega un líquido (aglutinante) para formar gránulos. - **3. Secar:** Se secan los gránulos húmedos para eliminar el exceso de humedad. - **5. Tamizar:** Se tamizan los gránulos secos para obtener un tamaño de partícula uniforme. **73. Se recibe una muestra de suelo contaminado con plaguicidas y es necesario determinar su contenido mediante Cromatografía de Gases con Detector de Captura de Electrones (GC-ECD). Ordene las etapas de la preparación de muestra que debe realizar, para obtener el extracto factible de analizar por esta técnica.** 1. Concentrar la disolución 2. Triturar y homogeneizar la muestra 3. Separar las fases 4. Agitar la mezcla 5. Adicionar el solvente 6. Pesar Opciones de Respuesta: **A) 2, 5, 6, 4, 1, 3** B) 2, 6, 5, 4, 3, 1 C) 6, 2, 4, 5, 1, 3 D) 6, 5, 4, 2, 3, 1 **Explicación:** El orden adecuado para la preparación de la muestra es: - **2. Triturar y homogeneizar la muestra:** Para asegurar una muestra representativa. - **5. Adicionar el solvente:** El solvente elegido debe ser capaz de extraer los plaguicidas del suelo. - **6. Pesar:** Para determinar la masa de la muestra y realizar cálculos posteriores. - **4. Agitar la mezcla:** Para favorecer la extracción de los plaguicidas. - **1. Concentrar la disolución:** Para aumentar la concentración de los analitos y mejorar la sensibilidad del análisis. - **3. Separar las fases:** Para aislar los plaguicidas del extracto y eliminar interferencias. **74. En una empresa cosmética se produce un talco desodorante. Para la obtención del producto terminado con todas las especificaciones de calidad, se requiere del control de cada una de las etapas del proceso. Relacione la etapa con la especificación que debe controlar en cada una de ellas.** ETAPA ESPECIFICACIÓN 1. Recepción de materia prima a. Color característico, blanco 5 2. Formulación b. Tamaño de partícula , 50 µm 3. Homogeneización c. Cuenta total de mesófilos ≤ 500 UFC/g 4. Envasado d. Ingrediente activo, 5% A) 1a, 2b, 3d, 4c B) 1a, 3d, 3c, 4b C) 1b, 2a, 3c, 4d **D) 1b, 3d, 3a, 4c** **Explicación:** - **1b:** En la recepción de la materia prima se debe verificar el tamaño de partícula para asegurar que cumple con las especificaciones. - **2d:** En la formulación se debe controlar la cantidad de ingrediente activo para obtener la concentración deseada. - **3a:** Durante la homogeneización se debe asegurar que el color del producto sea uniforme. - **4c:** En el envasado se debe controlar la calidad microbiológica para garantizar la seguridad del producto. **75. Indique cuál es la normativa que trata acerca de las mezclas estériles, nutricionales y medicamentosas e instalaciones para su preparación.** Opciones de Respuesta: A) NOM-059-SSA1-2013 **B) NOM-249-SSA1-2010** C) NOM-240-SSA1-2010 D) Ninguna de las anteriores **Explicación:** La NOM-249-SSA1-2010 establece los requisitos para las instalaciones y la preparación de mezclas estériles, nutricionales y medicamentosas. **76. Se trata de la Norma que habla de la instalación y operación de la tecnovigilancia.** Opciones de Respuesta: A) NOM-059-SSA1-2013 B) NOM-249-SSA1-2010 **C) NOM-240-SSA1-2010** D) Ninguna de las anteriores **Explicación:** La NOM-240-SSA1-2010 establece los requisitos para la instalación y operación de la tecnovigilancia, que es el sistema de vigilancia de los eventos adversos relacionados con el uso de dispositivos médicos. **77. El siguiente organismo instaura el reglamento de insumos para la salud y lo declara en el Diario Oficial de la Federación.** Opciones de Respuesta: **A) Secretaría de Salud** B) COFEPRIS C) CONAMED D) Cámara de Legisladores **Explicación:** La Secretaría de Salud es la entidad responsable de elaborar y publicar el Reglamento de Insumos para la Salud en el Diario Oficial de la Federación. **78. Este documento introduce la existencia de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM) y la describe en su titulo primero, artículo 2, fracción IX.** Opciones de Respuesta: A) Norma Oficial Mexicana sobre la estabilidad de fármacos y medicamentos B) Ley General de Salud **C) Reglamento de insumos para la Salud** D) Norma Oficial Mexicana para la Vigilancia Epidemiológica **Explicación:** El Reglamento de Insumos para la Salud es el documento que establece la existencia y describe la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM). **79. ¿Las proteínas interactúan con qué parte de la membrana celular?** a\) Cola hidrofóbica **b) Cabeza polar** c) Cabeza no polar d) Cola hidrofílica Respuesta: b Explicación: Las proteínas siempre están unidas a la parte de la cabeza polar de la membrana celular. Las cabezas son siempre polares y las colas son no polares y son de naturaleza hidrofóbica. **80. ¿Qué parte de la membrana es responsable de la relativa impermeabilidad de las moléculas polares dentro y fuera de la célula?** a\) Cabeza polar b) Cabeza hidrofóbica **c) Núcleo hidrofóbico** d) Cabeza no polar Respuesta: c Explicación: El núcleo hidrófobo no se une a ningún compuesto polar que sea hidrófobo, por lo que no permite que los compuestos polares pasen fácilmente a través de las membranas. Las cabezas de la bicapa de fosfolípidos en la membrana celular son siempre polares y las colas son de naturaleza no polar. **81. ¿Cuál es la característica más importante de un fármaco que se absorbe después de la administración oral?** a\) Se disuelve en HCl b) Se disuelve en solución alcalina **c) Puede atravesar la membrana celular** d) Formar agregados y asentar Respuesta: c Explicación: Un fármaco no debe ser destruido por medio ácido o alcalino. Primero debe atravesar la barrera biológica de la membrana celular. La formación de agregación disminuirá su actividad molecular. **82. ¿La ruta gastrointestinal es un ejemplo de cuál de las principales rutas de administración de fármacos?** **a) La vía enteral** b) La vía parenteral c) La vía tópica d) La vía intravenosa Respuesta: a Explicación: La vía enteral incluye la administración peroral. La vía parenteral implica vías de administración a través de la piel o debajo de las capas de la piel. La vía tópica involucra ojos, piel, nariz u otras membranas. **83. ¿Cuál es el principal proceso de absorción de más del 90% de los fármacos?** a\) Difusión facilitada b) Transporte activo c) Endocitosis **d) Difusión pasiva** Respuesta: d Explicación: La difusión pasiva también se conoce como difusión no iónica. Es el proceso principal a través del cual se absorbe el 90% de los medicamentos. La fuerza impulsora de la difusión pasiva es el gradiente de concentración y el gradiente electroquímico. **84. ¿Cuál es la fuerza impulsora de la difusión pasiva?** a\) Solo gradiente de concentración b) Solo gradiente electroquímico c) Equilibrio de carga y gradiente de concentración **d) Concentración y gradiente electroquímico ambos** Respuesta: d Explicación: El transporte de poros es importante para la absorción de moléculas de bajo peso y tamaño molecular. Los fármacos solubles en agua también pueden pasar fácilmente a través de los espacios o poros llenos de agua en la membrana celular. Se pueden absorber moléculas lineales de tamaño de hasta 400 Dalton. **85. ¿Cuál es la fuerza impulsora del transporte de poros?** **a) Presión hidrostática** b) Gradiente de concertación c) Gradiente electroquímico d) Equilibrio de carga Respuesta: a Explicación: La fuerza impulsora del transporte de poros es la presión hidrostática y la presión osmótica a través de la membrana celular. El gradiente electroquímico y el gradiente de concentración son la fuerza impulsora de la difusión pasiva. **86. ¿Cuál es la principal diferencia entre difusión facilitada y difusión pasiva?** **a) Transporte mediado por transportistas** b) Transporte cuesta abajo c) Se utiliza energía d) Inhibición por venenos metabólicos Respuesta: a Explicación: La difusión facilitada es un transporte mediado por un portador que opera en el gradiente de concentración. Es más rápido que la difusión pasiva debido a la participación de los transportistas. La fuerza impulsora es el gradiente de concentración. **87. ¿Qué influye en la permeación de fármacos en una difusión iónica o electroquímica?** a\) Carga en la membrana b) Carga en la partícula **c) Gradiente de concentración** d) Equilibrio de carga Respuesta: c Explicación: La permeación de fármacos en una difusión iónica o electroquímica está principalmente influenciada por el gradiente de concentración. En el contexto de la difusión, las moléculas se mueven desde una región de alta concentración a una de baja concentración. Este movimiento se debe al deseo de alcanzar un equilibrio, y es un proceso fundamental en la farmacocinética de los medicamentos. **88. ¿Qué tipo de fármacos se absorben por endocitosis?** a\) Peso molecular entre 100 y 400 Dalton b) Fármacos solubles en agua **c) Fármacos macromoleculares o fármacos en forma de gotitas oleosas** d) Fármacos polares Respuesta: c Explicación: Los fármacos macromoleculares, los fármacos en forma de partículas sólidas y los fármacos en forma de partículas oleosas se absorben mediante endocitosis. La difusión pasiva ayuda en la absorción de fármacos con un tamaño molecular de 100 a 400 Dalton. **89. ¿Qué fármacos se absorben a través del transporte poroso?** a\) Alta lipofilicidad **b) Fármacos solubles en agua de peso molecular inferior a 100 Dalton** c) Gotas aceitosas d) Afinidad por portadores Respuesta: b Explicación: El transporte de poros ayuda en el transporte de fármacos solubles en agua que tienen un peso molecular inferior a 100 Dalton. Los fármacos con alta lipofilicidad y un peso molecular entre 100-400 Dalton se transportan por difusión pasiva. **90. ¿Qué tipos de fármacos se absorben mediante el transporte de pares iónicos?** a\) Alta lipofilicidad b) Gotas aceitosas c) Afinidad por portadores **d) Fármacos que ionizan en todas las condiciones de pH** Respuesta: d Explicación: El transporte de pares de iones es el mecanismo por el que se absorben fármacos como compuestos de amonio cuaternario y ácidos sulfónicos. Estos medicamentos pueden ionizarse en todas las condiciones de pH. Estos complejos neutros tienen lipofilicidad y solubilidad acuosa para difusión pasiva. **91. ¿Cuál de estas es una propiedad fisicoquímica de la sustancia farmacológica?** **a) Solubilidad del fármaco** b) Tiempo de desintegración c) Edad del paciente d) Tiempo de disolución Respuesta: a Explicación: Los factores farmacéuticos incluyen factores relacionados con las propiedades fisicoquímicas del fármaco y la dosis. La propiedad fisicoquímica incluye la solubilidad del fármaco, la velocidad de disolución, el tamaño de las partículas, etc. **92. ¿Cuál de estos no pertenece a la propiedad fisicoquímica de los fármacos?** a\) Solubilidad del fármaco **b) Tiempo de desintegración** c) Velocidad de disolución d) Estabilidad del fármaco Respuesta: b Explicación: Las propiedades fisicoquímicas de los fármacos incluyen la solubilidad del fármaco, la velocidad de disolución, el tamaño de partícula, el área de superficie efectiva, el polimorfismo, etc. El tiempo de disolución se incluye en las características de la forma farmacéutica y los ingredientes farmacéuticos. **93. En la secuencia de eventos en la absorción del fármaco a partir de la dosis sólida administrada por vía oral, ¿cuál aparece primero?** **a) Desintegración** b) Desagregación c) Disolución d) **Preguntas y respuestas de la sección \"DISEÑO, DESARROLLO Y PRODUCCIÓN DE MEDICAMENTOS\" (Preguntas 91 a 111)** Aquí están las transcripciones de las preguntas 91 a la 111 de la sección \"DISEÑO, DESARROLLO Y PRODUCCIÓN DE MEDICAMENTOS\", junto con sus opciones de respuesta y la explicación de la respuesta correcta: **91.** ¿Cuál es la principal diferencia entre difusión facilitada y difusión pasiva? - a\) Transporte mediado por transportistas - b\) Transporte cuesta abajo - c\) Se utiliza energía - d\) Inhibición por venenos metabólicos **Respuesta correcta:** a) Transporte mediado por transportistas. **Explicación:** La **difusión facilitada** utiliza proteínas transportadoras para mover moléculas a través de la membrana celular, mientras que la difusión pasiva no lo hace. Ambas se realizan a favor del gradiente de concentración (transporte cuesta abajo) y no requieren energía. **92.** ¿Qué influye en la permeación de fármacos en una difusión iónica o electroquímica? - a\) Carga en la membrana - b\) Carga en la partícula - c\) Gradiente de concentración - d\) Equilibrio de carga **Respuesta correcta:** c) Gradiente de concentración. **Explicación:** La difusión, ya sea iónica o electroquímica, se basa en el movimiento de moléculas desde una zona de alta concentración a una de baja concentración. **93.** ¿Qué tipo de fármacos se absorben por endocitosis? - a\) Peso molecular entre 100 y 400 Dalton - b\) Fármacos solubles en agua - c\) Fármacos macromoleculares o fármacos en forma de gotitas oleosas - d\) Fármacos polares **Respuesta correcta:** c) Fármacos macromoleculares o fármacos en forma de gotitas oleosas. **Explicación:** La **endocitosis** es un proceso en el que la membrana celular engloba sustancias grandes, como fármacos macromoleculares o gotas oleosas, para transportarlas al interior de la célula. **94.** ¿Qué fármacos se absorben a través del transporte poroso? - a\) Alta lipofilicidad - b\) Fármacos solubles en agua de peso molecular inferior a 100 Dalton - c\) Gotas aceitosas - d\) Afinidad por portadores **Respuesta correcta:** b) Fármacos solubles en agua de peso molecular inferior a 100 Dalton. **Explicación:** El **transporte poroso** permite el paso de moléculas pequeñas y solubles en agua a través de canales en la membrana celular. Las moléculas grandes o lipofílicas no pueden utilizar este mecanismo. **95.** ¿Qué tipos de fármacos se absorben mediante el transporte de pares iónicos? - a\) Alta lipofilicidad - b\) Gotas aceitosas - c\) Afinidad por portadores - d\) Fármacos que ionizan en todas las condiciones de pH **Respuesta correcta:** d) Fármacos que ionizan en todas las condiciones de pH. **Explicación:** El **transporte de pares iónicos** permite la absorción de fármacos que normalmente son poco absorbibles debido a su carga. Estos fármacos se combinan con iones de carga opuesta para formar un complejo neutro que puede atravesar la membrana celular. **96.** ¿Cuál de estas es una propiedad fisicoquímica de la sustancia farmacológica? - a\) Solubilidad del fármaco - b\) Tiempo de desintegración - c\) Edad del paciente - d\) Tiempo de disolución **Respuesta correcta:** a) Solubilidad del fármaco. **Explicación:** La solubilidad es una propiedad intrínseca del fármaco que describe su capacidad para disolverse en un determinado medio. **97.** ¿Cuál de estos no pertenece a la propiedad fisicoquímica de los fármacos? - a\) Solubilidad del fármaco - b\) Tiempo de desintegración - c\) Velocidad de disolución - d\) Estabilidad del fármaco **Respuesta correcta:** b) Tiempo de desintegración. **Explicación:** El tiempo de desintegración se refiere a la forma farmacéutica (como una tableta) y no a una propiedad fisicoquímica del fármaco en sí mismo. **98.** En la secuencia de eventos en la absorción del fármaco a partir de la dosis sólida administrada por vía oral, ¿cuál aparece primero? - a\) Desintegración - b\) Desagregación - c\) Disolución - d\) Absorción **Respuesta correcta:** a) Desintegración. **Explicación:** Para que un fármaco sólido se absorba, primero debe desintegrarse en partículas más pequeñas. **99.** ¿Cuál es la secuencia correcta para la absorción del fármaco por vía oral? - a\) Absorción - Disolución - Desintegración - Desagregación - b\) Desintegración - Disolución - Desagregación - Absorción - c\) Desintegración - Desagregación - Disolución - Absorción - d\) Desintegración - Desagregación - Absorción - Disolución **Respuesta correcta:** c) Desintegración - Desagregación - Disolución - Absorción. **Explicación:** La secuencia correcta de eventos en la absorción oral es: 1) **desintegración** de la forma farmacéutica, 2) **desagregación** en partículas más pequeñas, 3) **disolución** del fármaco en el medio acuoso y 4) **absorción** a través de la membrana intestinal. **100.** ¿Cuáles de estos factores no se relacionan con los factores de absorción de fármacos relacionados con el paciente? - a\) Edad - b\) Tiempo de vaciado gástrico - c\) Tiempo de tránsito intestinal - d\) Ingredientes farmacéuticos **Respuesta correcta:** d) Ingredientes farmacéuticos. **Explicación:** Los ingredientes farmacéuticos se refieren a la formulación del medicamento y no a las características del paciente. **101.** La velocidad a la que el fármaco llega a la circulación sistémica está determinada por el más lento de los varios pasos implicados en la secuencia. Esto se conoce como \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ - a\) Tiempo de desintegración - b\) Tiempo de disolución - c\) Paso de limitación de la frecuencia - d\) Tiempo de vaciado gástrico **Respuesta correcta:** c) Paso de limitación de la frecuencia. **Explicación:** El paso más lento en la secuencia de absorción de un fármaco se conoce como el **paso limitante de la velocidad**, ya que determina la velocidad general del proceso. **102.** En un laboratorio clínico se recibe una muestra de sangre de una paciente con sobrepeso y antecedentes de enfermedad crónico degenerativa. La muestra es procesada correctamente de acuerdo con las técnicas implementadas en el laboratorio. Los resultados indican valores atípicos para gamma-glutamil transferasa y aspartato aminotransferasa. ¿Cuál es la interferencia ocurrida con el suero en la fase analítica? - A\) Hemólisis - B\) Lipemia - C\) Ictericia **Respuesta correcta:** A) Hemólisis. **Explicación:** La hemólisis, o la ruptura de los glóbulos rojos, puede liberar sustancias que interfieren con las pruebas de laboratorio, incluyendo las de gamma-glutamil transferasa y aspartato aminotransferasa. **103.** ¿Cuál de estas no es una teoría de la disolución del fármaco? - a\) Modelo de capa de difusión - b\) Ley de difusión de Fick - c\) Teoría de la penetración o renovación superficial - d\) Modelo de barrera interfacial **Respuesta correcta:** b) Ley de difusión de Fick. **Explicación:** La Ley de Fick describe el proceso general de difusión, pero no es una teoría específica de la disolución del fármaco. Las otras opciones sí son teorías que explican cómo se disuelven los fármacos en un medio líquido. **104.** ¿Qué modelo no aprueba la existencia de la capa estancada en la interfaz sólido-líquido? - a\) Modelo de barrera interfacial - b\) Modelo de capa de difusión - c\) Teoría de la penetración o renovación de la superficie - d\) Modelo de Danckwert **Respuesta correcta:** d) Modelo de Danckwert. **Explicación:** El **Modelo de Danckwert** propone que hay turbulencias en la interfaz entre el fármaco sólido y el líquido, lo que contradice la idea de una capa estancada. **105.** ¿Qué modelo no aprueba la existencia de la capa estancada en la interfaz sólido-líquido? - a\) Modelo de barrera interfacial - b\) Modelo de capa de difusión - c\) Teoría de la penetración o renovación de la superficie - d\) Modelo de Danckwert **Respuesta correcta:** d) Modelo de Danckwert. **Explicación:** Al igual que en la pregunta anterior, el **Modelo de Danckwert** se basa en la turbulencia en la interfaz, lo que no es compatible con la existencia de una capa estancada. **106.** En la ecuación, Wo1 / 3-W1 / 3 = Kt, K representa \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ - a\) La masa original del fármaco - b\) Masa del fármaco restante después del tiempo t - c\) Constante de disolución - d\) Concentración de soluto **Respuesta correcta:** c) Constante de disolución. **Explicación:** En esta ecuación, que describe la disolución del fármaco, **K** representa la **constante de disolución**, un valor que indica la velocidad a la que se disuelve el fármaco. **107.** ¿Cuáles son los dos pasos que determinan la velocidad de absorción del fármaco cuando se administra por vía oral? - a\) Desintegración y desagregación - b\) Desintegración y disolución - c\) Disolución y permeación a través de la membrana - d\) Permeabilidad a través de la membrana y desintegración **Respuesta correcta:** c) Disolución y permeación a través de la membrana. **Explicación:** Para que un fármaco se absorba por vía oral, primero debe disolverse en el medio acuoso del tracto gastrointestinal y luego atravesar la membrana intestinal. Estos dos pasos suelen ser los más lentos y, por tanto, los que limitan la velocidad de absorción. **108.** En la ecuación, V dC / dt = dm / dt = A (Cs-Cb).√ γ D, ¿qué significa γ? - a\) Masa del sólido disuelto - b\) Velocidad de renovación de la superficie - c\) Concentración de soluto - d\) Concentración del fármaco **Respuesta correcta:** b) Velocidad de renovación de la superficie. **Explicación:** En esta ecuación, que describe la disolución del fármaco según el Modelo de Danckwert, **γ** representa la **velocidad a la que se renueva la superficie del fármaco** en contacto con el líquido. **109.** ¿Cuál de los siguientes no es un mecanismo para el análisis farmacocinético? - a\) Análisis de compartimentos - b\) Análisis de no compartimentos - c\) Modelado fisiológico - d\) Modelo humano **Respuesta correcta:** d) Modelo humano. **Explicación:** Los tres enfoques principales para el análisis farmacocinético son el análisis de compartimentos, el análisis de no compartimentos y el modelado fisiológico. No existe un enfoque llamado \"modelo humano\". **110.** ¿En cuál de los modelos de compartimentos periféricos están conectados a un compartimento central? - a\) Modelo compartimental - b\) Modelo caternario - c\) Modelo fisiológico - d\) Modelo mamilar **Respuesta correcta:** d) Modelo mamilar. **Explicación:** El **Modelo mamilar** es un modelo farmacocinético en el que uno o más compartimentos periféricos (que representan tejidos) están conectados a un compartimento central (que representa la sangre). **111.** ¿Qué órganos formarán el compartimento periférico? - a\) Pulmones - b\) Hígado - c\) Riñones - d\) Páncreas **Respuesta correcta:** d) Páncreas. **Explicación:** En el modelo mamilar, el compartimento periférico está formado por órganos con baja perfusión sanguínea, como el páncreas, en contraste con órganos altamente perfundidos como los pulmones, el hígado y los riñones, que forman parte del compartimento central.