Otazky test RZB-1 PDF

82\. Autozomálne recesívny znak sa vyskytuje v populácii s frekvenciou 4 prípady na 10 000 jedicov. Vypočítajte, aká je frekvencia heterozygotov v populácii : a. 0,0392 b. 3,92 % c. 96 % d. 0,96 83\. Autozomálne recesívny znak sa vyskytuje v populácii s frekvenciou 4 prípady na 10 000 jedincov. Vyp...

82\. Autozomálne recesívny znak sa vyskytuje v populácii s frekvenciou 4 prípady na 10 000 jedicov. Vypočítajte, aká je frekvencia heterozygotov v populácii : a. 0,0392 b. 3,92 % c. 96 % d. 0,96 83\. Autozomálne recesívny znak sa vyskytuje v populácii s frekvenciou 4 prípady na 10 000 jedincov. Vypočítajte aká je frekvencia dominantných homozygotov : a. 96,04 % b. 4 % c. 960 d. 0,9604 74\. Príkladom dedičnej choroby viazanej na X chromozóm človeka je : a. hemofília b. daltonizmus c. albinizmus d. diabetes 78\. Downov syndróm je : a. patrí medzi génové mutácie b. trizómia 21. páru chromozómov človeka c. zmena počtu autozómov d. 2 n + 1 64\. Turnerov syndróm je : a. monozómia alebo trizómia chromozómov X ženy b. zmena počtu gonozómov ženy c. patrí medzi chromozómové mutácie d. zvýšenie alebo zníženie počtu X chromozómov ženy 65\. Náhodný génový posun v populácii nastane : a. pri veľkých populáciách vplyvom mutácií b. pri veľkých populáciách vplyvom výberu c. v malých populáciách vplyvom kríženia d. vo veľkých populáciách vplyvom kríženia 66\. Čo sú plemená, rasy a variety : a. geneticky rozličné druhy živočíchov a rastlín b. príbuzné druhy nachádzajúce sa v rovnakom geografickom prostredí c. populácie jedného druhu, ktoré sa navzájom odlišujú genofondom a vznikli genetickým prispô sobením určitému prostrediu d. sú to poddruhy živočíchov a rastlín 67\. Somatická hybridizácia buniek : a. je umelo vyvolané splynutie dvoch pohlavných buniek b. je umelo vyvolané splynutie dvoch izolovaných somatických buniek, z ktorých každá pochá- dza od iného jedinca c. je prirodzené splynutie dvoch izolovaných somatických buniek, z ktorých každá pochádza od iného jedinca d. splynutie pri vrúbľovaní a transplantácii 68\. Čo je intermediarita : a. prípad neúplnej dominancie, pri ktorej sa dominantná alela neprejaví vo fenotype v F 1 gene rácii b. jav, keď gén podmieňuje 2 znaky s priemernou hodnotou c. neúplná dominancia. pri ktorej sa obidve alely prejavujú vo fenotype heterozygota rovnakou mierou d. to isté čo recesivita 69\. Hemofília sa vyskytuje : a. častejšie u žien b. častejšie u mužov c. častejšie u mužov, výnimočne u žien d. prejavuje sa dedičnosťou krížom 70\. Polygénny systém sa skladá z : a. viacerých génov malého účinku b. neutrálnych a aktívnych alel c. z viacerých génov, ktoré nemajú samostatný účinok d. interakčných génov spolupracujúcich s prostredím. 59\. Čo je populácia : a. skupina jedincov jedného druhu s rozličnou genetickou informáciou zaoberajúca určitý areál v určitom čase a panmikticky sa množí b. skupina jedincov jedného druhu s rovnakou genetickou informáciou nachádzajúca sa v určitom areáli v rovnakom čase a navzájom sa nekrížia c. skupina jedincov jedného druhu s rozličnou genetickou informáciou nachádzajúca sa v rovnakom čase v určitom areáli, navzájom sa medzi sebou krížia, podliehajú mutačným selekčným tlakom a migrácii d. skupina jedincov rozličného druhu 60\. Klinefelterov syndróm je : a. zmena počtu X a Y chromozómov muža b. je príkladom aneuploídie u človeka c. 2 n = 44 A + XYY muža d. 2 n = 44 A + XYYY muža 62\. Čo narušuje genetickú rovnováhu populácie : a. mutácie b. prírodný výber c. migrácia génov, mutagénne faktory, umelý výber d. žiadna z možností nie je správna 63\. Ako vznikne populácia autogamných druhov : a. primiešaním geneticky odlišných jedincov jedného druhu a potom ich krížením b. mutáciami a potom krížením 47\. Aká je početnosť nových kombinácií u trihybrida v F2 generácii : a. 2n - 2 b. 23 - 2 c. 6 d. 8 48\. Aké druhy pohlavných buniek tvorí dihybrid v F1 generácii v alelových pároch AaBb : a. AB b. ab c. AB, Ab, aB, ab d. AabA 49\. Kedy vzniká väzba génov : a. gény lokalizované v chromozómoch vytvárajú parciálnu a úplnú väzbu génov b. gény lokalizované v chromozóme vytvárajú väzbovú skupinu a počet väzbových skupín sa rovná počtu homologických párov chromozómov c. gény lokalizované v blízkosti centromery vytvárajú väzbu d. gény lokalizované v chromozóme gaméty vytvárajú väzbu 51\. Početnosť rekombinantov závisí : a. od vzdialenosti génov na chromozóme b. od sily väzby génov c. od vzdialenosti génov od satelitu d. od heterozygotnosti génov vo väzbe 52\. Polygénna dedičnosť : a. na dedičnosti sa zúčastňuje mnoho génov s malým účinkom b. dedičnosť vyvolaná viacerými génmi, ktoré samostatne nevytvárajú fenotyp c. dedičnosť kvantitatívnych znakov s génmi malého účinku d. interakcia génov veľkého účinku 53\. Dedivosť : a. vzájomný podiel medzi dedičnou a nededičnou premenlivosťou kvantitatívneho znaku b. určuje úspešnosť výberu c. pri dedivosti sa fenotyp rovná genotypu d. heritabilita 54\. Aký počet pohlavných buniek tvorí trihybrid v F1 generácii : a. 23 b. 4 c. 6 d. 8 55\. Mutácie : a. trvalé zmeny fenotypov b. trvalé zmeny genotypov c. náhle dedičné zmeny znakov všesmerného charakteru d. modifikačné zmeny v evolúcii 56\. Genómové mutácie : a. mutácie týkajúce sa počtu génov b. mutácie týkajúce sa počtu chromozómov c. mutácie týkajúce sa ploidity organizmov d. polyploidné a aneuploidné zmeny chromózomov 38\. Koľko autozómov a koľko gonozómov je v bunke ľudského svalového vlákna, koľko v bielej krvinke a koľko v spermii : a. rovnaký počet b. nerovnaký počet, pričom spermie majú 22 A, + X, alebo 22 A + Y, ostatné bunky 44 A + XX, alebo 44 A + XY c. biele krvinky a spermie majú rovnako redukovaný počet chromozómov d. 2 n = 46 32\. Crossing over : a. jav prekríženia chromozómov b. genetickým dôsledkom crossing-overu je vznik rekombinácií c. jav prekríženia nesesterských chromatíd sesterských chromozómov v profáze meiózy d. prekríženie viacerých sesterských chromozómov 33\. Počet chromozómov človeka : a. 2 n = 44 b. 2 n = 46 c. 2 n = 50 d. 22 párov autozómov + XX alebo 22párov autozómov + XY 34\. Rekombinant : a. jedinec, ktorý vzniká krížením heterozygotov b. jedinec, ktorý vznikol narušením väzby génov crossing-overom c. jedinec vzniklý rekombináciou génov v profáze meiózy d. jedinec vzniklý novými kombináciami nezávislých chromozómov 27\. Čo je väzbová skupina génov : a. väzba génov v jednom organizme b. väzba génov v jadre c. väzba génov v jednom chromozóme d. väzba génov v jednom homologickom páre chromozómov 5\. Kvalitatívny znak : a. vnútorné vlastnosti organizmov b. sú krvné skupiny človeka, farba očí drozofily c. je podmienený génmi veľkého účinku d. je podmienený génmi malého účinku 6\. Kvantitatívny znak : a. je podmienený génmi veľkého účinku b. je podmienený génmi malého účinku c. je to napr. výška, hmotnosť, dojivosť d. vlastnosť organizmov s diskontinuitnou premenlivosťou 2\. Čo je premenlivosť : a. variabilita znakov a vlastností vyvolaná prostredím b. variabilita znakov a vlastností podmienená geneticky c. variabilita znakov a vlastností vyvolaná genetickou podmienenosťou a prostredím d. nepodobnosť potomkov s rodičmi 756\. K dedičným znakom organizmu nepatria znaky: a. morfologické b. funkčné c. psychické d. fyzické a\. vysokú výnosnosť b. odolnosť proti extrémnym teplotám c. odolnosť proti chorobám d. vytvoriť typy organizmov s najvýhodnejšimi dedičnými vlastnosťami 776\. Monogénové znaky: a. sú kvalitatívne znaky organizmov b. sú podmienené jediným génom c. sú kvantitatívne znaky organizmu d. sú zdedené len po otcovi 788\. Počet väzbových skupín génov u človeka je: a. 46 b. 23 c. 1 d. 10 789\. Príkladom gonozómovej dedičnosti u človeka je: a. hemofília b. farbosleposť c. daltonizmus d. plešatosť 790\. Zmeny, ktoré môžu nastať pri génových mutáciách sú: a. strata jedného alebo niekoľkých nukleotidov b. zámena jedného nukleotidu za iný c. zámena normálneho nukleotidu za neprirodzený d. zaradenie nadpočetného nukleotidu 791\. Mutácie: a. sú vnútorným zdrojom dedičnej premenlivosti b. tvoria predpoklad selekcie c. sú základným predpokladom pre evolúciu d. majú negatívny význam v šľachtiteľstve 792. Typy populácie sú: a. hologamia b. autogamia c. heterogamia d. panmixia 793\. Autogamia je typická pre: a. samoopelivé rastliny b. niektoré hermafroditné živočíchy c. cudzoopelivé rastliny d. gonochoristov 794\. Genetickú rovnováhu populácie vyjadrujú: a. Mendlove zákony b. zákony zachovania génov c. Hardy-Weinbergov zákon d. zákony zachovania hmotnosti energie v génoch 795\. Selekcia: a. je genetickou podstatou prírodného výberu b. je hlavným činiteľom vývoja biologických druhov c. jej dôsledkom je zmena početnosti alel v populácii d. alely podmieňujúce selekčne výhodné znaky v populácii pribúdajú 796\. Pri šľachtení rastlín a živočíchov sa využíva: a. polyploidizácia b. monoploidizácia c. heteróza d. hexóza 865\. Pohlavie postihnuté Downovým syndrómom môže byt: a. mužské b. ženské c. len mužské d. len ženské 866\. Eugenika je odbor: a. genetický b. lekársky c. sociologický d. hraničný