Genetik Biologi Test PDF

Opbygning af dna DNA består af Nucleotider, Består af en phosphat gruppe, et sukkerstofs gruppe kaldet deoxyribose og en af de fire N-holdige baser. Som er C - Cytosin, G, Guanin, T - Thymin og A - Adenin Ifølge baseparringsprincippet, passer A og T pga. de har 2 hydrogenbindinger, og C og G pga....

Opbygning af dna DNA består af Nucleotider, Består af en phosphat gruppe, et sukkerstofs gruppe kaldet deoxyribose og en af de fire N-holdige baser. Som er C - Cytosin, G, Guanin, T - Thymin og A - Adenin Ifølge baseparringsprincippet, passer A og T pga. de har 2 hydrogenbindinger, og C og G pga. de har 3 hydrogenbindinger. Rækkefølgerne af baserne afgør koden af DNA'et DNA ligger i cellekernen, DNA er lavet af Nucleotider Hvad er et gen Egenskaber der nedarves fra person til person. DNA-kopiering Cellen deler sig i to ved enzymet helikase åbner de 2 DNA-strenge så de er enkelte, DNA polymerase henter nukleotider efter baseparringsprincippet. Til sidst klister ligasen DNA'et sammen. Kromosomer, autosomer og kønskromosomer Et kromosom er en lang streng af DNA med en del af organismens arvemateriale. Mennesker har 46 kromosomer. Kønskromosomerne består af XX hos hunnerne og XY hos hannerne. I mennesket ligger kønskromosomerne på det 23 kromosompar. Autosomer er alle de kromosompar som ikke er kønskromosomer. Mennesket har 22 autosomer. 23 kromosomer i en ægcelle 22 autosome og et x kromosom 23 kromosomer i en sædcelle 22 autosome og et x eller y kromosom Dominant og resseciv nedarvning Ved dominant nedarvning er det altid det store bogstav som fx. A der har sygdomsgenet. Ved Resseciv sygdom kan forældrene der smitter, godt selv være raske, men fordi de har et ressecivt allel kan de stadig smitte a vil være det reseccive gen som bærer sygdommen. Fx kan en genotypen være Aa som er heterozygot her vil a være bærer af sygdommen. Recessiv har lille bogstav Dominant stort bogstav Hvis fænotypen defineres af en allel er allelet dominant. Det gen som ikke kommer til udtryk, er det recessivt. Det dominante gen angives med stort bogstav, det rescessive med småt. Hvad betyder begreberne Heterozygot og homozygot Hvis de to alleler defineres af dominant gen - Forskellige fx Ab = heterozygot Hvis de to alleler er ens i et gen - Homozygot Hvad vil det sige en egenskab er arvelig Genetik har vist at egenskabe er arvelige, fx øjenfarve, hudfarve hårfarve osv. Nedarves. Hvad er fænotype Fænotype er de karaktertræk, der gør individet til individet fx øjenfarve, blodtype, diabetes. Hvad er genotype En kombination af alleler, et eksempel kunne være BB som gør at man får brune øjne. Allelle gener Et allel er en bestemt variant af gener, der koder ens eller helt forskelligt. Typisk koder de for samme funktion men sidder på hver sit gen. Man kan kun have 2 et for sin mor og far Behøver ikke være det samme kromosom men koder for sammen egenskab. Krydsningsskemaer Et krydsningsskema bruges for at finde sandsynligheden for at et afkom har en bestemt genotype, og hvem de har det fra. Stamtræer Viser nedarvning af en bestemt eller flere forskellige egenskaber i en slægt. Eller sygdomshistorik Elektroforese Bruges til at undersøge Dna og RNA eller proteiner ved brug af gel. Adskiller molekyle i størrelser DNA er negativt laded DNA vandrer om mod positiv pol De små DNA stykker er hurtige De store er langsomme Man bruger farvestof så man kan se DNA'et Man bruger restriktionsenzymer til at "klippe" i DNA'et - Restrektionsenzymer kan finde og genkende specifikke sekvenser af basser på DNA'et. Genom Arvemasse - der er organiseret i 46 kromosomer Karyotype Det samlet antal og type kromosomer hos en person der har xx eller xy Det centrale dogme DNA - RNA - Proteiner DNA - RNA traskription tRNA ggår til ribosomerne og der sker en translation- derefter laves der en kæde af aminosyrer som bliver til proteiner. Derudover kommer der også lidt om fotosyntese og respiration Fotosyntesen sker i planternes grønkorn