Farmacologia 1 Domande PDF

I Esercitazione di FARMACOLOGIA E TOSSICOLOGIA 1. Quale delle seguenti gravi reazioni avverse da farmaci è considerata la pietra miliare della farmacovigilanza? A) Sindrome di Reye da aspirina B) Infarto del miocardio da rofecoxib C) Rabdomiolisi da cerivastatina D) Fo...

I Esercitazione di FARMACOLOGIA E TOSSICOLOGIA 1. Quale delle seguenti gravi reazioni avverse da farmaci è considerata la pietra miliare della farmacovigilanza? A) Sindrome di Reye da aspirina B) Infarto del miocardio da rofecoxib C) Rabdomiolisi da cerivastatina D) Focomelia da talidomide E) Adenocarcinoma vaginale da dietilstilbestrolo 2. Un reparto di soldati è attaccato con un gas nervino. I sintomi sono paralisi dei muscoli scheletrici, abbondanti secrezioni bronchiali, miosi, bradicardia e convulsioni. Il sistema di allarme indica l’esposizione a un agente organofosforico. Qual è il trattamento corretto? A) Non fare nulla no a che si possa confermare la natura del gas nervino B) Somministrare atropina e tentare di confermare la natura del gas nervino C) Somministrare atropina e 2-PAM (pralidossima) D) Somministrare pralidossima E) Nessuna delle precedenti 3. Tutte le seguenti a ermazioni sulle interazioni tra farmaci sono corrette eccetto: A) possono comportare una variazione della posologia B) possono modi care l'e cacia del farmaco C) richiedono un monitoraggio più attento dei parametri di e cacia D) aumentano il rischio di e etti collaterali E) sono sempre clinicamente rilevanti quando sono dovute a uno spiazzamento con il legame alle proteine plasmatiche 4. Quali recettori possiedono un dominio di legame extracellulare e un dominio intracellulare con attività enzimatica chinasica? A) Recettori canale B) Recettori accoppiati a G proteine C) Recettori transmembrana per fattori di crescita D) Recettori nucleari E) Nessuna risposta corretta 5. Le reazioni avverse ai farmaci: A) Sono sempre dose-indipendenti B) Sono sempre dose-dipendenti C) Se reazioni allergiche, sono sempre dose-dipendenti D) Se reazioni allergiche, sono sempre dose-indipendenti E) Tutte le precedenti a ermazioni sono corrette 6. L’acetilcolina è il neurotrasmettitore usato dal SN parasimpatico: quale dei seguenti non è un e etto indotto dalla liberazione di acetilcolina, cioè non è un e etto legato alla stimolazione parasimpatica? A) aumento delle secrezioni bronchiali e broncospasmo B)aumento delle secrezioni del tratto gastroenterico con facilitazione della digestione C) stimolazione dell’attività cardiaca D) facilitazione della minzione E) riduzione del calibro della pupilla (miosi) e facilitazione dell’accomodazione 7. Quale dei seguenti sottotipi recettoriali di neurotrasmettitori cerebrali comporta l’attivazione della fosfolipasi C attraverso la famiglia Gq delle proteine G? A) NN B) β1 C)β2 ff fi fi ff ffi ff ffi ff ff  D) α1 E) M4 8. Quale dei seguenti recettori funge esso stesso da canale ionico? A) Adrenergico beta-1 B) Adrenergico beta-2 C) Colinergico nicotinico D) Colinergico muscarinico E) Dopaminergico DA1 9. Quale e etto collaterale indesiderato si ha con gli atropinici in relazione alla loro attività periferica? A) Midriasi B) Ipertensione endoculare C) Secchezza delle fauci D) Ritenzione urinaria E) Tutti i precedenti 10. La somministrazione ripetuta della dose di un farmaco può portare a riduzione dell’e etto. Tale fenomeno è detto tachi lassi se: A) Compare dopo tempo protratto B) Compare dopo brevissimo tempo C) Compare solo nel giovane D) Non compare mai E) Compare sono nell’anziano 11. I seguenti fattori tendono ad abbassare la concentrazione plasmatica di un farmaco tranne: A) la ridotta biodisponibilità orale B) il riassorbimento tubulare renale C) la biotrasformazione metabolica D) l’escrezione biliare E) la distribuzione tissutale 12. In Italia, per la valutazione del causality assessment si utilizza, nel caso dei farmaci: A) l'algoritmo dell'OMS B) l'algoritmo di Jones C) l'algoritmo del FDA D) l'algoritmo di Naranjo E) l'algoritmo di Meyer 12. Quale delle seguenti vie di somministrazione può essere soggetta parzialmente al metabolismo epatico di primo passaggio? A) Via endovenosa B) Via rettale C) Via intradermica D) Via intramuscolare E) Via sottocutanea 13. Quale dei seguenti indici terapeutici esprime un più elevato Xpotenziale di tossicità? A) 1,5 B) 5 C) 20 D) 150 E) 300 ff ff fi  14. A parità di altre condizioni la velocità di escrezione urinaria delle basi deboli è maggiore: A) Nell’urina alcalina B) Nell’urina acida C) Nell’urina a pH neutro D) Nelle ore diurne E) Nelle ore notturne 15. I bloccanti neuromuscolari non depolarizzanti sono associati a tutte le seguenti caratteristiche tranne A) La maggior parte di questi agenti ha ridotti e etti cardiovascolari B) E etti antagonizzati dagli inibitori dell’acetilcolinesterasi C) Durata d’azione intermedia o prolungata D)Attivazione iniziale del recettore dell’acetilcolina e depolarizzazione della placca motrice E) Si legano al recettore dell’acetilcolina ma non lo attivano 16. La sperimentazione in fase 3 viene eseguita: A) sugli animali di laboratorio B) su volontari sani C) su pazienti D) (B) e (C) E) nessuna delle precedenti 17. Quale delle seguenti a ermazioni è esatta? A) I farmaci altamente liposolubili sono di solito biotrasformati dagli enzimi B) Le reazioni di ossidazione, riduzione ed idrolisi comportano sempre una riduzione di attività farmacologica C) I farmaci liposolubili ed apolari sono usualmente escreti in forma immodi cata D) I farmaci ionizzati sono quelli preferenzialmente soggetti a metabolismo E) Nessuna delle risposte precedenti 18. Cos’è l’edrofonio? A) Ganglioplegico B) Anti-acetilcolinesterasico C) Antimuscarinico D) Curarico depolarizzante E) Curarico di tipo competitivo 19. L’isoniazide viene metabolizzata da: A) N-acetil-transferasi B) glucosio-6-fosfato-deidrogenasi C) lattico deidrogenasi D) creatin-fosfo-chinasi E) nessuna delle precedenti risposte è corretta 20. Quali dei seguenti meccanismi di trasduzione del segnale è coinvolto nell'attivazione dei recettori β adrenergici? A) Aumento di IP/DAG B) Riduzione della permeabilità al Ca2+ C) Diminuzione di Camp D) Aumento di cAMP E) Nessuna risposta è corretta 21. Quale delle seguenti a ermazioni riguardanti le interazioni tra farmaci è errata? A) un farmaco può modi care la biodisponibilità di un altro farmaco B) un farmaco può interferire con l'escrezione di un altro farmaco C) in seguito ad un'interazione tra farmaci può veri carsi variazione della risposta farmacologica ff fi ff ff ff fi fi  D) in seguito ad un'interazione tra farmaci può veri carsi una variazione della durata della risposta farmacologica E) nessuna delle a ermazioni riportate 22. Quale delle seguenti a ermazioni sull’emivita NON è corretta? A) è il tempo necessario per dimezzare la concentrazione plasmatica del farmaco B) è direttamente proporzionale al volume di distribuzione C) è dipendente dalle concentrazioni del farmaco D) dipende dallo stato funzionale degli organi E) è anche de nita tempo di dimezzamento 23. In base alla normativa vigente in Italia, una segnalazione di reazione avversa da farmaci deve essere inviata: A) entro 15 giorni B) quando si vuole C) entro un mese D) entro 6 giorni E) tempestivamente 24. Quale delle seguenti caratteristiche si riferisce alla stimolazione simpatica? A) Le azioni sono mediate dai recettori muscarinici e nicotinici B) Gli e etti sono mediati solo dalla noradrenalina C) È soggetta a controllo volontario D) Le risposte predominano durante l’attività sica o quando si sperimenta paura E) Tutte le precedenti 25. Un paziente con un attacco acuto di glaucoma è trattato con pilocarpina. Il motivo principale dell’e cacia di questo farmaco in questa condizione è la sua: A) Azione di inibizione dell’acetilcolinesterasi B) Selettività per i recettori nicotinici C) Capacità di inibire le secrezioni, come le lacrime, la saliva e il sudore D) Capacità di abbassare la pressione intraoculare E) Incapacità di penetrare nel cervello 26. È stato dimostrato che l’apnea prolungata che si osserva talvolta in pazienti che hanno subito un intervento in cui è stata utilizzata la succinilcolina come miorilassante è dovuta a A) Atonia urinaria B) De cit genetico della pseudo-colinesterasi C) Una mutazione del recettore nicotinico a livello della giunzione neuromuscolare D) Debole azione di rilascio di istamina E) Una mutazione dell’acetilcolinesterasi 27. Da punto di vista strutturale in cosa di eriscono gli enzimi COX-1 e COX-2 A) COX-1 è caratterizzato da una tasca in cui si possono posizionare gli inibitori COX-2 selettivi B) Di eriscono in un dominio repressorio ff fi ff fi ffi ff ff ff fi fi  C) COX-2 presenta una tasca laterale in cui si può posizionare un gruppo laterale voluminoso. D) Non presentano alcuna di erenza. E) Di eriscono in un dominio transmembrana 28. Una terapia protratta con mor na può richiedere: A) La somministrazione di un antidepressivo. B) Una terapia con urazepam. C) La somministrazione di un MAO inibitore D) La somministrazione di un COXIB. E) La somministrazione di un lassativo 29. La cimetidina è: A) Un forte induttore enzimatico B) Il capostipite(primo ad essere commercializzato) degli antagonisti anti H2 C) Meglio tollerata dai pazienti rispetto alla ranitidina o ad altri farmaci anti H2 D) Più e cace degli IPP E) Priva di interazioni con altri farmaci 30. Il meccanismo d’azione degli oppioidi è: A) aumentare il rilascio di acetilcolina B) Legarsi a recettori speci ci che inibiscono la liberazione di neuromediatori C) Inibire la captazione elle monoamine D) Attivare i recettori D2 delle monoamine E) Nessuna delle soluzioni è corretta. 31. Le azioni farmacologiche delle benzodiazepine non comprendono: A) aumento degli e etti eccitatori dell’acido glutammico B) Stimolazione della GABA transaminasi C) Facilitazione dell’azione del GABA sulla conduttanza allo ione cloro D) (A e B) E) Dalla concomitante somministrazione di altri farmaci 32. L’utilizzo dei FANS COX-2 selettivi è limitato: A) dalla necessità di somministrare dosi elevate B) Dalla breve emivita C) Da e etti avversi cardiovascolari D) Da gravi reazioni allergiche E) Dalla concomitante somministrazione di altri farmaci. 33. È BETA bloccante non selettivo: A) metoprololo B) Atenololo C) Pindololo D) Acebutololo E) Nebivololo 34. A livello cardiaco è e etto tipico dell’adrenalina: A) Una riduzione del lavoro del cuore con aumento del consumo di ossigeno B) Un aumento della frequenza e della forza di contrazione cardiaca C) Nessun e etto sul ritmo cardiaco D) Tutte le precedenti E) Nessuna delle precedenti ff ff ffi ff ff fl fi ff ff fi 35. Non ha e etto post-sinaptico eccitatorio: A) noradrenalina B) GABA C) Acetilcolina D) Acido glutammico E) Nessuna dei precedenti 36. Dei seguenti farmaci qual è un barbiturico a breve durata d’azione A) tiopentale B) Fenobarbitale C) Amobarbitale D) Crorodiasepossido E) Primidone 37. Quale delle seguenti a ermazione si applica alla 5- idrossitriptamina A) i recettori della 5-Ht sono tutti accoppiati a proteine G B) I neuroni 5HT sono localizzati nei nuclei del RAFE C) Una grande quantità di 5 HT è sintetizzata e accumulata nelle piastrine D) È sintetizzata dalla tiramina E) Tutte le precedenti 38. L’acetilcolina e il glutammato sono neurotrasmettitori che agiscono A) nessuna delle risposte è corretta B) Su recettori ionotropi C) Su recettori metabotropi e ionotropi D) Su recettori metabotropi E) Su enzimi catalitici 39. A quale classe di farmaci appartiene il salbutanolo A) agonisti beta due adrenergici B) Beta bloccanti C) Antiserotoninergico D) Antistaminici E) Anticolinergici 40. Gli antagonisti 5 HT3 possono essere impiegati in terapia come: A) antidepressivi B) Anoressizanti C) Cardiotonici D) Antiemetici E) Sedativi 41. La stimolazione dei recettori alfa adrenergici presinaptici situati sui neuroni simpatici postgangliari provoca vari e etti che si estrinsecano in una delle azioni sottoelencate. Indicare la risposta esatta: A) inibizione della liberazione di acetilcolina B) Stimolazione della liberazione dell’adrenalina C) Stimolazione della liberazione di noradrenalina D) Inibizione della liberazione di noradrenalina E) Non ha alcun e etto sulla liberazione del neurotrasmettitore ff ff ff ff  42. Che cos’è la buprenor na A) psdicostimolante B) Un agonista parziale dei recettori oppioidi C) Un antin ammatorio non steroideo D) Un antagonista delle benzodiazepine E) Un barbiturico 43. Quali delle seguenti sostanze non è una catecolammina endogena A) dopamina B) Adrenalina C) Noradrenalina D) Serotonina E) Tutte le precedenti 44. Il meccanismo d’azione principale delle anfetamine è: A) stimolazione diretta dei recettori catecolaminergici postsinaptici B) Aumento della captazione della tirosina, un amminoacido precursore delle catecolammine C) Un blocco del recettore beta D) Un aumentata liberazioni di catecolammine endogene E) Una diminuita liberazione di catecolamine endogene 45. Il fattore endoteliale del rilasciamento ha una sola delle seguenti caratteristiche: A) induce broncocostrizione B) Corrisponde all’ossido di carbonio C) Induce vasodilatazione mediante l'incremento di AMP ciclico nella muscolatura liscia vascolare D) Non esiste E) Facilita l’aggregazoione piastrinica 46.le metilxantine sono antagonisti: A) dei recettori alfa adrenergici B) Dei recettori beta adrenergici C) Dei recettori P2 D) Dei recettori P1 E) Nessuno dei precedenti 47. Riconoscere tra i seguenti un meccanismo d’azione corretto per un farmaco antidepressivo: A) aumento delle monoamminoossidas B) Blocco dei recettori serotoninergici 5HT7 C) Blocco della ricaptazione di noradrenalina e serotonina D) Blocco della decarbossilazione della L-DOPA E) Blocco dei recettori dopaminergici 48. L’attivazione della PLC è una risposta attivata da: A) recettori beta adrenergici B) Recettori istaminergici C) Recettori alfa2.adrenergici D) cAMP E) Nessuna delle precedenti 49. L’aspirina agisce attraverso l’inibizione delle ciclossigenasi: fi fi A) inducendo la degradazione B) E delle lipossigenasi C) A livello del sistema nervoso centrale D) In modo reversibile E) In modo irreversibile 50. Il sildena l(farmaco commercializzato con il nome di Viagra) inibisce le fosfodiesterasi: A) di tipo I B) Di tipo II C) Di tipo III D) Di tipo IV E) Nessuna delle precedenti 51. Indicate quale delle seguenti è il meccanismo d’azione principale dell’azione antiipertensiva della prazosina A) blocco dei recettori alfa-1 adrenergici vasali B) Blocca dei recettori alfa.2 adrenergici vasali C) Blocco dei recettori beta-1 cardiaci D) Diminuzione del tono simpatico centrale. E) Nessuna delle precedenti 52. Non riconosce come meccanismo di trasduzione una riduzione della sintesi di cAMP: A) il recettore 5HT1A B) il recettore 5HT1B C) il recettore 5HT1C D) il recettore 5HT1D E) il recettore 5HT1E 53. Quale dei seguenti farmaci è un barbiturico usato come antiepilettico? A) diazepam B) pentobarbital C) Tiopentale D) Fenobarbital E) Secobarbital 54. Quale delle seguenti è un indicazione clinica dei farmaci antistaminici H2 A) ulcera gastrica B) Diarrea C) Asma bronchiale D) Ansia E) Rinite stagionale. 55. Cosa si intende per tolleranza? A) necessità impellente di assumere un farmaco B) Mancanza di e etto anche aumentando la dose C) Necessità di aumentare la dose per ottenere l’e etto terapeutico D) Aumento dell’e etto mantenendo la dose immodi cata E) Presenza di polimor smi a carico del sito target fi ff ff fi ff fi  56. I cerchi qui sotto indicano il diametro pupillare di un occhio prima e dopo l’applicazione topica di un farmaco X Controllo Farmaco X Quale dei seguenti è con maggiore probabilità il farmaco x? A) sostigmina B) Acetilcolina C) Terbutalina D) Fenilefrina E) Isoprotenerolo 57. Un farmaco ha un indice terapeutico di 10. Ciò signi ca che: A) La sua dose tossica è 10 volte inferiore a quella terapeutica B) La sua dose tossica è 100 volte superiore a quella terapeutica C) La sua dose terapeutica è 100 volte inferiore a quella terapeutica D) La sua dose tossica è 10 volte superiore a quella terapeutica E) nessuna delle precedenti a ermazioni è corretta 58. Un reparto di soldati è attaccato con un gas nervino. I sintomi sono paralisi dei muscoli scheletrici, abbondanti secrezioni bronchiali, miosi, bradicardia e convulsioni. Il sistema di allarme indica l’esposizione a un agente organofosforico. Qual è il trattamento corretto? A) Non fare nulla no a che si possa confermare la natura del gas nervino B) Somministrare atropina e tentare di confermare la natura del gas nervino C) Somministrare atropina e 2-PAM (pralidossima) D) Somministrare pralidossima E) Nessuna delle precedenti 59. Tutte le seguenti a ermazioni sulle interazioni tra farmaci sono corrette eccetto: A) possono comportare una variazione della posologia B) possono modi care l'e cacia del farmaco C) richiedono un monitoraggio più attento dei parametri di e cacia D) aumentano il rischio di e etti collaterali E) sono sempre clinicamente rilevanti quando sono dovute a uno spiazzamento con il legame alle proteine plasmatiche 60. Tra i principali inibitori enzimatici ricordiamo tutti i seguenti eccetto: A) succo di pompelmo B) cimetidina C) rifampicina D) claritromicina E) ketoconazolo 61. Dopo una singola somministrazione di un farmaco che ha un'emivita di 12 ore, quale percentuale della dose somministrata è ancora nell'organismo dopo un giorno? A)50% B) 25% fi fi fi ff ffi ff ff fi ffi  C) 12,5% D) 75% E) 87,5% 62. Quali recettori possiedono un dominio di legame extracellulare e un dominio intracellulare con attività enzimatica chinasica? A) Nessuna risposta corretta B) Recettori accoppiati a G proteine C) Recettori transmembrana per fattori di crescita D) Recettori nucleari E) Recettori canale 63. Un antagonista competitivo in uenza [__?__] dell'agonista mentre un antagonista non- competitivo in uenza [__?__] dell'agonista. A) Velocità d'azione; E cacia B) Velocità d'azione; Durata d'azione C) E cacia; Potenza D) Potenza; E cacia E) Durata d'azione; Velocità d'azione 64. Le reazioni avverse ai farmaci: A) Sono sempre dose-indipendenti B) Sono sempre dose-dipendenti C) Se reazioni allergiche, sono sempre dose-dipendenti D) Se reazioni allergiche, sono sempre dose-indipendenti E) Tutte le precedenti a ermazioni sono corrette 65. L’acetilcolina è il neurotrasmettitore usato dal SN parasimpatico: quale dei seguenti non è un e etto indotto dalla liberazione di acetilcolina, cioè non è un e etto legato alla stimolazione parasimpatica? A) aumento delle secrezioni bronchiali e broncospasmo B)aumento delle secrezioni del tratto gastroenterico con facilitazione della digestione C) stimolazione dell’attività cardiaca D) facilitazione della minzione E) riduzione del calibro della pupilla (miosi) e facilitazione dell’accomodazione 66. Quale dei seguenti sottotipi recettoriali di neurotrasmettitori cerebrali comporta l’attivazione della fosfolipasi C attraverso la famiglia Gq delle proteine G? A) NN B) β1 C)β2 D) α1 E) M4 67. Quale dei seguenti recettori funge esso stesso da canale ionico? A) Adrenergico beta-1 B) Adrenergico beta-2 C) Colinergico nicotinico D) Colinergico muscarinico E) Dopaminergico DA1 ffi ff ffi fl ffi ff fl ff  68. Quale e etto collaterale indesiderato si ha con gli atropinici in relazione alla loro attività periferica? A) Midriasi B) Ipertensione endoculare C) Secchezza delle fauci D) Ritenzione urinaria E) Tutti i precedenti 69. I recettori adrenergici: A) Sona recettori per l'acetilcolina B) Sono recettori per l'adrenalina C)Sono recettori per adrenalina, acetilcolina, altre catecolamine e molti Farmaci D) Sono recettori per l'adrenalina, altre catecolamine e molti farmaci E) Nessuno dei precedenti 70. I seguenti fattori tendono ad abbassare la concentrazione plasmatica di un farmaco tranne: A) la ridotta biodisponibilità orale B) il riassorbimento tubulare renale C) la biotrasformazione metabolica D) l’escrezione biliare E) la distribuzione tissutale 71. In Italia, per la valutazione del causality assessment si utilizza, nel caso dei farmaci: A) l'algoritmo dell'OMS B) l'algoritmo di Jones C) l'algoritmo del FDA D) l'algoritmo di Naranjo E) l'algoritmo di Meyer 72. Quale delle seguenti vie di somministrazione può essere soggetta parzialmente al metabolismo epatico di primo passaggio? A) Via endovenosa B) Via rettale C) Via intradermica D) Via intramuscolare E) Via sottocutanea 73. Gli studi di fase 1 di un farmaco sono programmati per: A) iniziare le somministrazioni nell’uomo B) stabilire la sua e cacia ed il suo più opportuno dosaggio C) veri care il suo destino metabolico nell’uomo D) realizzare prove policentriche con ampio numero di pazienti E) ottenere l’approvazione nale dell’organo competente per la commercializzazione 74. A parità di altre condizioni la velocità di escrezione urinaria delle basi deboli è maggiore: A) Nell’urina alcalina B) Nell’urina acida fi ff ffi fi  C) Nell’urina a pH neutro D) Nelle ore diurne E) Nelle ore notturne 75. I bloccanti neuromuscolari non depolarizzanti sono associati a tutte le seguenti caratteristiche tranne A) La maggior parte di questi agenti ha ridotti e etti cardiovascolari B) E etti antagonizzati dagli inibitori dell’acetilcolinesterasi C) Durata d’azione intermedia o prolungata D)Attivazione iniziale del recettore dell’acetilcolina e depolarizzazione della placca motrice E) Si legano al recettore dell’acetilcolina ma non lo attivano 76. L’isoniazide viene metabolizzata da: A) N-acetil-transferasi B) glucosio-6-fosfato-deidrogenasi C) lattico deidrogenasi D) creatin-fosfo-chinasi E) nessuna delle precedenti risposte è corretta 77. Quale delle seguenti a ermazioni è esatta? A) I farmaci altamente liposolubili sono di solito biotrasformati dagli enzimi B) Le reazioni di ossidazione, riduzione ed idrolisi comportano sempre una riduzione di attività farmacologica C) I farmaci liposolubili ed apolari sono usualmente escreti in forma immodi cata D) I farmaci ionizzati sono quelli preferenzialmente soggetti a metabolismo E) Nessuna delle risposte precedenti 78. Cos’è l’edrofonio? A) Ganglioplegico B) Anti-acetilcolinesterasico C) Antimuscarinico D) Curarico depolarizzante E) Curarico di tipo competitivo 79. Un paziente presenta, come e etti collaterali di un farmaco, ipersalivazione, lacrimazione, perdite di urine e di feci. Quale tra i seguenti recettori media le azioni di questo principio attivo? A) Recettori nicotinici B) Recettori α C) Recettori muscarinici D) Recettori ß E) Nessuno dei precedenti 80. Quale delle seguenti a ermazioni sui farmaci equivalenti è corretta? A) sono farmaci che si intendono intercambiabili con i rispettivi prodotti di marca a brevetto scaduto B) devono contenere la stessa quantità dello stesso principio attivo del farmaco di marca ma gli eccipienti possono essere diversi ff ff ff ff ff fi  C) per la loro autorizzazione all’immissione in commercio richiedono la dimostrazione della bioequivalenza con i rispettivi prodotti di marca D) tutte le risposte precedenti sono esatte E) nessuna delle risposte precedenti è corretta 81. Quale delle seguenti a ermazioni riguardanti le interazioni tra farmaci è errata? A) un farmaco può modi care la biodisponibilità di un altro farmaco B) un farmaco può interferire con l'escrezione di un altro farmaco C) in seguito ad un'interazione tra farmaci può veri carsi variazione della risposta farmacologica D) in seguito ad un'interazione tra farmaci può veri carsi una variazione della Durata della risposta farmacologica E) nessuna delle a ermazioni riportate 82. Quale delle seguenti a ermazioni descrive i principali eventi relativi alla sintesi dell’acetilcolina nelle terminazioni colinergiche? (2 risposte esatte) A) la colina è sintetizzata nel corpo cellulare e migra nella terminazione sinaptica B) L’azione del neurotrasmettitore è conclusa dalla ricaptazione di Ach nella terminazione C) ACh è rilasciata da un potenziale d’azione indotto dall’esocitosi mediato dal calcio D) ACh è accumulata in vescicole nella terminazione sinaptica E) ACh è sintetizzata dall’acetilcolinesterasi a partire dalla colina 83. In base alla normativa vigente in Italia, una segnalazione di reazione avversa da farmaci deve essere inviata: A) entro 15 giorni B) quando si vuole C) entro un mese D) entro 6 giorni E) tempestivamente 84. Quale delle seguenti caratteristiche si riferisce alla stimolazione simpatica? A) Le azioni sono mediate dai recettori muscarinici e nicotinici B) Gli e etti sono mediati solo dalla noradrenalina C) È soggetta a controllo volontario D) Le risposte predominano durante l’attività sica o quando si sperimenta paura E) Tutte le precedenti 85. Un paziente con un attacco acuto di glaucoma è trattato con pilocarpina. Il motivo principale dell’e cacia di questo farmaco in questa condizione è la sua: A) Azione di inibizione dell’acetilcolinesterasi B) Selettività per i recettori nicotinici C) Capacità di inibire le secrezioni, come le lacrime, la saliva e il sudore D) Capacità di abbassare la pressione intraoculare E) Incapacità di penetrare nel cervello 86. L’intossicazione da esteri fosforici presenta i seguenti segni tranne uno; indicare il segno assente: A) miosi B) ipersecrezione bronchiale C) diarrea D) secchezza delle fauci ff ffi ff fi ff ff fi fi fi  E) bradicardia 87. Quale tra i seguenti non è un meccanismo generale di passaggio trans-membrana dei farmaci: A) di usione B) Idrolsi C) Trasporto mediante carriers speci ci D) Pinocitosi ed endocitosi E) Nessuna delle precedenti 88. Processo mediante il quale viene ridotta la concentrazione di un farmaco nell’organismo dopo la sua somministrazione ma prima della sua entrata in circolazione: A) escrezione B) Distribuzione C) E etto di primo passaggio D) Metabolismo E) Eliminazione di ordine primo 89. In assenza di altri farmaci il pindololo provoca un aumento della frequenza cardiaca attivando gli adrenorecettori beta. Tuttavia, in assenza di beta stimolanti altamente e caci, il pindololo provoca una diminuzione reversibile e dosse dipendente della frequaenza cardiaca. Pertanto il pindololo è: A) antagonista irreversibile B) Antagonista siologico C) Agonista pieno D) Agonista parziale E) Agonista di recettori di riserva 90. Quale dei seguenti termini fornisce informazioni relativamente alla massima risposta farmacologica, indipendentemente dalla dose utilizzata per ottenerla? A) potenza B) E cacia C) Meccanismo d’azione recettoriale D) Indice terapeutico E) Finestra terapeutica 91. I responsabili locali di farmacovigilanza devono inserire le schede di segnalazione di ADR: A) non è previsto un obbligo temporale B) Il giorno dopo il loro ricevimento C) Il prima possibile D) Entro sette giorni dal loro ricevimento E) Entro un mese dal loro riceviumento 92. Quali sono le fasi della ricerca clinica che coinvolgono gli studi necessari per la registrazione? A) fasi II e III B) Fasi da I a IV ff ffi ff fi fi ffi  C) Solo la fase III D) Fasi da I a III E) Fasi da I a II 93. La frazione libera di farmaco nel plasma: A) è in uenzata dalla concentrazione del farmaco B) Dipende dall’a nità del farmaco per la proteina che lo lega C) È ridotta se si riduce la concentrazione del farmaco D) È indipendente dalla concentrazione della proteina che lo lega E) È aumentata se aumenta la concentrazione del farmaco 94. I seguenti ligandi interagiscono con recettori canali tranne uno: A) glicina B) Insulina C) Nessuna risposta è corretta D) Glutammato E) Benzodiazepine 95. Quale dei seguenti non è un secondo messaggero associato a proteine g: A) nessuna risposta è corretta B) GDP C) DAG D) IP3 E) AMPc 96. Una curva dose-risposta di un agonista parziale risulta spostata rispetto a quella dell’agonista pieno: A) verso destra B) Verso il basso C) Verso l’alto D) Verso sinistra E) Non risulta spostata 97. Le reazioni metaboliche di fase 1 sono: A) reazioni coniugate con solfato B) Reazioni di introduzione di gruppi funzionali C) Reazioni di coniugazione con acido glucoronico D) Risposte immunitarie contro la molecola introdotta nell’organismo E) Nessuna delle precedenti 98. Gli autorecettori sono presenti: A) sui dendriti B) Solo sulle terminazioni dopaminergiche C) A livello delle terminazioni nervose D) A livello del corpo neuronale E) Nessuna risposta è corretta 99. La reserpina esplica il suo meccanismo d’azione: A) facilitando la liberazione esocitotica del neurotrasmettitore B) Modi cando la permeabilità del neurone C) Interferendo con il meccanismo di uptake a livello delle vescicole fl fi ffi D) Nessuna delle precedenti 100. La tiramina: A) viene ricaptata dagli astrociti B) Penetra nei terminali per di usione C) Non è metabolizzata dalle MAO D) È una sostanza ad attività simpatica indiretta E) Nessuna delle risposte è corretta 101. Quale tra i seguenti composti è utile per trattare l'avvelenamento da organofosforici come il parathion? A) carbacolo B) Neostigmina C) Metaprololo D) Atropina e pralidossina E) Nessuna delle risposte precedenti è corretta 102. Quale sottotipo di recettore GABAA media l’e etto sedativo delle benzodiazepine: A) ALFA-2BETA-2GAMMA-2 B) ALFA-3BETA-2GAMMA-2 C) ALFA-1BETA-2GAMMA-2 D) ALFA-4BETA2DELTA E) ALFA-1BETA2DELTA 103. Tra i farmaci sottoelencati quello più indicato per una terapia antiaggregante è: A) Piroxicam B) Ibuprofene C) Aspirina D) Indometacina E) Paracetamoloi 104. Il carvedilolo esplica, oltre che un’azione beta1 antagonista anche: A) azione alfa 2 agonista B) Azione alfa 2 antagonista B. Azione alfa 1 antagonista( RISPOSTA giusta ) C) Azione alfa1 agonista D) Azione alfa2 antagonista E) Azione parasimpaticolitica 105. A parità di altre condizioni la velocità di escrezione urinaria delle basi deboli è maggiore: A) Nell’urina alcalina B) Nell’urina acida C) Nell’urina a Ph neutro D) Nelle ore diurne E) Nelle ore notturne 106. Tutte le seguenti sono indicazioni dei glucocorticoidi tranne: ff ff  A) asma B) artrite reumatoide C) rinite allergica D)osteoporosi E) malattia di Addison 107. Gli oppioidi possono causare A) blocco dello scambio ossigeno.anidride carbonica nel polmone B) Deprimere la frequenza respiratoria C) Eccitazione bulbare D) Insonnia E) Aumento della frequenza respiratoria 108. Gli e etti gastrointestinali dei FANS non selettivi sono probabilmente dovuti a: A) inibizione della COX B) Azione muscarinica periferica C) Inibizione della COX-1 D) Azione vagale cardiaca E) Inibizione della COX-2 109. I recettori per gli oppioidi sono: A) accoppiati ad attività tirosin chinasica B) Accoppiati all’adenociclasi tramite proteina Gs C) Recettori citoplasmatici D) Accoppiati all’adenociclasi tramite proteina Gi E) Accoppiati ad attività guanilciclasi 110. Quale delle seguenti a ermazione è vera: A) il monossido di azoto agisce sulle cellule da cui viene prodotto B) Gli antagonisti dei recettori per l’adenosina causano broncodilatazione C) I recettori NMDA si aprono esclusivamente in seguito all’attivazione dei recettori AMPA e Kainato. D) I recettori P1 e P2 sono tutti accoppiati a proteine G E) Tutte le precedenti 111. Cosa consente di rilevare l’indice terapeutico di un farmaco? A) la maneggevolezza B) La tossicità C) L’attività D) La biodisponibilità E) La letalità 112. L’utilizzo dei FANS COX-2 selettivi è limitato: A) da gravi reazioni allergiche B) Dalla beve emivita C) Dalla necessità di somministrare dosi molto elevate D) Da e etti avversi cardiovascolari E) Dalla concomitante somministrazione di altri farmaci 113. L’antagonismo funzionale si osserva quando due farmaci: A) agiscono sullo stesso recettore ff ff ff  B) Reagiscono tra loro C) Producono e etti opposti sulla stessa funzione D) Si potenziano reciprocamente E) Nessuna delle risposte è corretta 114. Indica l’a ermazione corretta: A) il nimesulide è epatotossico B) L’ibuprofene è molto più gastrolesivo dell’aspirina C) Celecoxib è inibitore speci co della COX-1 D) Il Ketoprofene è anche antiaggregante E) Il ketorolac è inibitore della COX-2 115: nell’intossicazione di un paziente da fenobarbital è utile: A)alcalinizzare le urine B) acidi care le urine C) somministrare atropina D) somministrare cortisonici E) somministrare mannitolo 116: i recettori 5-HT3 A) sono recettori accoppiati a Gs B) Sono recettori accoppiati a Gi C) Sono canali cationici D) Si trovano solo a livello periferico E) Sono gli unici recettori intracellulari della famiglia 117. Uno degli e etti collaterali degli antagonisti del recettore H1 dell’istamina di prima generazione è: A) anemia aplastica B) Vomito, tinnito, diminuzione dell’udito C) Sedazione D) Ulcere gastriche e sanguinamento gastrointestinale E) Nessuno dei precedenti. 118. Qual è un precursore endogeno dell’NO A) L-arginina B) L-citrullina C) NMDA D) Asparagina E) Nitroprussiato 119. L’attivazione dei recettori NMDA può avvenire solo in conseguenza di: A) scissione dei fosfatidilnositoli polifosfati B) Aumento delle concentrazioni citosoliche del K+ C) Rimozione dello ione Ba dal canale D) Ingresso di ioni Mg ed e usso di K+ E) Precedente attivazione-depolarizzazione mediata dai recettori AMPA 120. Quale dei seguenti composti è un pro-farmaco A) aspirina B) Indometacina fi ff ff ff ffl fi  C) Ibuprofene D) Sulindac E) Paracetamolo 121. I bersagli molecolari di un farmaco sono costituiti da: A) recettori di membrana B) Enzimi C) Acidi nucleici D) Molecole di trasporto (cotrasportatori e antitrasportatori) E) Tutte le risposte elencate sono corrette 122. La triade diagnostica di sovradosaggio di oppiacei è: A) midriasi, coma e iperventilazione B) Coma, respirazione depressa e miosi C) Midriasi, brividi e crampi addominali D) Midriasi tremori e vomito E) Nessuna delle precedenti 123. Un farmaco viene detto antagonista quando: A) ha a nità per il recettore ma è privo di attività intrinseca B) Ha una scarsa a nità per il recettore ed è privo di attività intrinseca C) Ha un elevata a nità per il recettore ed un elevata attività intrinseca D) È privo di a nità per il recettore ma ha un elevata attività intrinseca E) Compete con l’agonista per il legame alle proteine plasmatiche 124. Assumendo il peso corporeo di 70 Kg, il volume extracellulare è: A) 42 litri B) 3 litri C) nessuna delle precedenti D) 70 litri 125. Quale delle seguenti a ermazioni è corretta? A) se 10 mg di un farmaco A producono la stessa risposta di 100 mg di un farmaco B, il farmaco A è più e cace del farmaco B B) Maggiore è l’e cacia più è elevata la potenza di un farmaco C) Nel selezionare un farmaco per una scelta terapeutica, la potenza è generalmente più importante dell’e cacia del farmaco stesso D) Un antagonista competitivo determina un aumento della ED50 dell’agonista E) Le variazioni della risposta ad un farmaco tra diversi individui sono più probabili per farmaci che abbiano un elevato indice terapeutico 126. Che cosa s’intende per desensibilizzazione recettoriale? A) un aumento graduale della risposta ad una dose costante di farmaco ripetuta più volte B) Riduzione della capacità di un sistema recettoriale di generare una risposta al farmaco C) La capacità di un farmaco di interagire con un numero ristretto (preferibilmente uno) di macromolecole D) La capacità di un farmaco di interagire con un numero elevato di macromolecole E) La capacità di un farmaco di produrre un e etto di entità prestabilita ad una determinata dose o concentrazione. ffi ffi ffi ffi ffi ffi ffi ff ff 127. L’esmololo è: A) è un parasimpaticolitico B) È un beta.bloccante non selettivo C) È un beta-bloccante con ISA D) Ha brevissima durata d’azione E) Non subisce metabolismo 128. I derivati oppioidi possono essere utilizzati nella pratica clinica per A) il trattamento sintomatico della diarrea acuta B) Il trattamento sintomatico della meningite acuta C) L’insorgenza di una sindrome diabetica D) Tutte le precedenti E) Nessuna delle precedenti 129. L’impiego prolungato di cortisonici può provocare tutti gli e etti di seguito indicati tranne uno, quale? A) aumento delle masse muscolari B) Osteoporosi C) Diminuita resistenza alle infezioni D) Ipertensione E) Ipertricosi 130. La neostigmina viene utilizzata per: A) spiazzare mor na e derivati dai recettori oppioidi B) Neutralizzare il blocco muscolare indotto da curari non depolarizzanti C) Spiazzare le benzodiazepine dai recettori GABA-A D) Spiazzare l’acetilcolina dal recettore muscarinico E) Chelare metalli come il rame, mercurio, piombo, zinco. 131. Il raggiungimento dello stato stazionario ella somministrazione multipla può essere predetto in base : A) all’emivita di eliminazione del farmaco B) Al volume di distribuzione apparente C) Alla biodisponibilità del farmaco D) Dal metabolismo epatico di primo passaggio E) Nessuna delle precedenti risposte è corretta. 132. La potenza di un farmaco è de nita come: A) la quantità di farmaco in grado di arrivare nel sangue B) L’entità dell’e etto biologico C) La tendenza di un farmaco a produrre e etti collaterali D) La quantità di farmaco che viene assunta E) La posizione della relazione dose-risposta relativamente all’asse delle ascisse 133. Quale dei seguenti integratori alimentari interferisce speci catamente con il trasporto di acidi grassi attraverso le membrane mitocondriali? A) Creatina B) Carnitina C) Amminoacidi rami cati D) Bevande a base di vitamine ff fi fi fi ff fi ff  134. Quale enzima viene inibito dai FANS A) fosfolipasi A B) Adenilato ciclasi C) Ciclossigenasi D) Tirosina idrossilasi E) Lattico-deidrogenasi 135. Di cosa il naloxone è un antagonista recettoriale? A) cocaina B) Acetilcolina C) Mor na D) Serotonina E) Dopamina 136. Qual è un farmazo miotico: A) l’edefrina B) L’aceticolina C) L’adrenalina D) La noradrenalina E) La scopolamina 136. Dei seguenti farmaci qual è un potente allucinogeno? A) LSD B) Mor na C) Naloxone D) Naltrexone E) Benzodiazepine 137. Il volume di distribuzione è: A) indipendente dal farmaco B) Il rapporto tra concentrazione plasmatica e dose somministrata C) Sempre un volume apparente D) Inversamente proporzionale all’emivita E) Inversamente proporzionale alla clearance 138. Dei seguenti neurotrasmettitori cerebrali quale ha un recettore canale permeabile al CL-? A) noradrenalina B) GABA C) Acetilcolina D) Dopamina E) Serotonina 139. L’eritropoietina: A) è un ormone steroideo B) Viene sintetizzata in seguito ad attivazione del fattore HIF C) È attivata principalmente sulle piastrine D) È prodotta dalle ghiandole surrenali E) È rilasciata in caso di ipertensione 140. Scegliere tra le seguenti de nizioni quale meglio si adatta alla farmacoallergia fi fi fi  A) diminuita risposta al farmaco B) Mancata risposta al farmaco per desensibilizzazione del recettore C) Abnorme risposta al farmaco dovuta ad induzione enzimatica D) Il soggetto risponde alla dose terapeutica come se avesse assunto una dose tossica E) Aumentata risposta al farmaco su base immune 141. L’e etto più pericoloso dell’assunzione di eritropoietina negli atleti è: A) ipertensione B) Trombosi C) Dolori articolari D) Ipotensione E) Iperglicemia 142. La biodisponibilità di un farmaco è: A) la quantità di farmaco che raggiunge il circolo sistemico B) Un meccanismo più veloce d’azione del farmaco C) La quantità di farmaco acquistata in farmacia D) Un meccanismo più veloce di eliminazione di un farmaco E) La quota di farmaco da somministrare per os 143. Qual è il più pericoloso e etto collaterale di livelli ematici elevati e prolungati di testosterone? A) anemia B) Policitemia C) Tossicità epatica D) Tossicità renale 144. Lo spostamento in basso della curva dose-risposta ad un agonista è esempio di A) antagonismo competitivo B) Antagonismo non-competitivo C) Accelerata eliminazione del farmaco D) Aumentato assorbimento del farmaco E) Potenziamento farmacologico 145. Quali delle seguenti bre nervose è più sensibile al blocco da parte degli anestetici locali? A) A alfa B) A beta C) A omega D) B E) C 146.l’ecstacy è: A) beta-feiletilamina B) Metilendiossimetanfetamina C) Un barbiturico 147. Nella specie umana la dopamina: A) inibisce la secrezione di prolattina B) È presente solo a livello periferico ff fi ff  C) Diminuisce il usso ematico renale D) Aumenta le resistenze periferiche E) Diminuisce la contrazione cardiaca 148. Qual è l’e etto collaterale all’uso di androgeni anabolizzanti? A) ipotensione B) Edema per ritenzione idrosalina C) Anemia D) Ipoglicemia E) Depressione 149. Delle seguenti vie di assorbimento quale salta in parte il ltro epatico? A) via gastrointestinale B) Via endovenosa C) Via cutanea D) Via rettale E) Via orale 150. Quale delle seguenti vie di somministrazione può essere soggetta parzialmente al metabolismo epatico di primo passaggio? A) via endovenosa B) Via rettale C) Via intradermica D) Via intramuscolare E) Via sottocutanea 151. I seguenti fattori tendono ad abbassare la concentrazione plasmatica di un farmaco tranne: A) l’escrezione renale B) Il riassorbimento tubulare renale C) La biotrasformazione metabolica D) L’escrezione biliare E) La ltrazione glomerurale 152. Quale tra i seguenti è l’e etto collaterale più pericoloso della somministrazione di insulina? A) allergia B) Lipodistro a C) Ipoglicemia D) Aumento della pressione arteriosa E) Ipertrigliceridemia 153. La farmacocinesia studia: A) il destino dei farmaci nell’organismo B) L’attività biologica e l’azione dei farmaci C) Gli e etti dannosi dei farmaci D) Il costo dei farmaci E) Il meccanismo d’azione dei farmaci. 154. Dei seguenti neurotrasmettitori cerebrali quale non è sottoposto a ricaptazione? fi ff fi fl ff ff fi  A) noradrenalina B) GABA C) Aceticolina D) Dopamina E) Serotonina 155. Gli e etti collaterali dei farmaci antin ammatori steroidei sono: A) alterazione del metabolismo glucidico B) Alterazione della densità ossea C) Alterazione del metabolismo lipidico D) Tutti i precedenti E) Nessuno dei precedenti 156. Gli e etti collaterali dei farmaci antin ammatori non steroidei sono: A) tossicità gastrica B) Tossicità renale C) Alterazioni nella coagulazione del sangue D) Tutti i precedenti 157. Sono e etti esplicati dai glucocorticoidi: A) mobilizzazione degli amminoacidi B) Incremento della neugluconeogenesi C) Inibizione dell’utilizzo del glucosio D) Nessuno dei precedenti e etti E) Tutti gli e etti citati 158. Dal punto di vista quantitativo, quale delle seguenti classi di sostanze è maggiormente implicata nei fenomeni di doping? A) psicostimolanti B) Glucocorticoidi C) Cannabinoidi D) Anabolizzanti 159. La carenza di quale dei seguenti ormoni causa diabete? A) insulina B) GH C) FSH D) LH E) Cortisolo 160. Quale tra i seguenti è un glucocorticoide naturale? A) aldosterone B) Cortisolo C) Betametasone D) Fluidrocortisone E) Corticosterone 161. L’eritropoietina ha azione principalmente sulla crescita di: A) leucociti ff ff ff ff ff fi fi  B) Eritrociti C) Piastrine D) Granulocii E) Linfociti 162. Quale delle seguenti è la de nizione di idiosincrasia A) diminuita risposta al farmaco B) Abnorme risposta al farmaco che richiede precedente sensibilizzazione C) Abnorme risposta al farmaco dovuta a induzione enzimatica D) Il soggetto risponde alla dose terapeutica E) Aumentata risposta al farmaco su base immune 162. Lo spostamento parallelo a destra della curva dose-risposta ad un agonista è esempio di: A) antagonismo competitivo B) Antagonismo non competitivo C) Accelerata eliminazione del farmaco D) Aumentato assorbimento del farmaco E) Potenziamento farmacologico 163. Il recettore alfa 1 è: A) accoppiato a proteine Gs B) Accoppiato a proteine Gi C) Accoppiato a proteine Gq D) Un canale ionico E) È sempre presinaptico 164. Quali proteine sono inibite dai FANS? A) fosfolipasi A B) NF-KB C) Ciclossigenasi D) Tutti i precedenti E) Nessuno dei precedenti 165. Di cosa il naloxone è un antagonista recettoriale? A) cocaina B) Acetilcolina C) Serotonina D) Mor na E) Dopamina 166. I farmaci anestetici locali: A) sono vietati solo in alcuni sport B) Potenziano la forza muscolare C) Aumentano la frequenza carrdiaca D) Sono usati come agenti mascheranti E) Sono eliminati dalla lista WADA 167. Gli inibitori delle aromatasi: A) non hanno applicazioni terapeutiche fi fi B) Aumentano i livelli di testosterone C) Sono sostanze mascheranti D) Servono a dare gusto ai farmaci E) Sono proibiti solo in alcuni sport. 169. L’epitestosterone: A) è un pro-farmaco che rilascia testosterone B) È un agente mascherante C) È una sostanza prodotta esogenamente D) Ha le stesse proprietà del testosterone E) È un falso positivo dell’uso di testosterone 170. Lo squilibrio di quale di questi ormoni causa alterazioni nell’accrescimento? A) insulina B) GH C) FSH D) LH E) Cortisolo 171. Per quale delle seguenti ragioni i farmaci tiazidici sono utilizzati nel doping? A) per aumentare le masse muscolari B) Per rientrare nelle categorie di peso superiori C) Per aumentare la forza muscolare D) Per mascherare l’uso di alte sostanze E) Per la loro azione psicostimolante 172. Quale dei seguenti farmaci può determinare dipendenza: A) benzodiazepine B) Anticoagulanti orali C) Betaa-bloccante D) Nessuno dei precedenti 173. Dopo somministrazione di un nitrato un paziente può mostrare: A) brachicardia B) Tachicardia C) Palpitazioni protratte D) Ipotensione E) Nessuna delle precedenti 174. Quale delle seguenti non è un indicazione terapeutica per le benzodiazepine? A) ansia B) Insonnia C) Induzione anestetica D) Ipertensione E) Nessuna delle precedenti 175. Individuare quale delle seguenti a ermazioni sui farmaci beta bloccanti è corretta A) si utilizzano come antidepressivi B) Sono largamente impiegati come broncodilatatori C) Si legano ai recettori muscarinici dell’ acetilcolina D) Facilitano il rilascio di renina a livello renale ff E) Nessuna delle precedenti 176. Un esempio di sostanze dotate di attività farmacologica che interagiscono con i recettori intracellulari è rappresentato da: A) insulina B) Glucocorticoidi C) Benzodiazepine D) FANS E) Nessuno dei precedenti 177. La fase clinica di sperimentazione di un farmaco viene di norma e ettuata sui: A) volontari sani B) Piccolo numero di pazienti C) Animali da esperimento D) Elevato numero di pazienti E) Le risposte A e C sono corrette ff