Bases Moleculares y Físicas de la Herencia (PDF)

Bases moleculares y físicas de la herencia  Integrantes Santiago González Calderon Camila Joseline Jeronimo Martínez Joselin Montserrat Flores Téllez Yanari Carreto Bautista Valentina Valadez López Nombre 01 Ácidos nucleicos Los ácidos nucl...

Bases moleculares y físicas de la herencia  Integrantes Santiago González Calderon Camila Joseline Jeronimo Martínez Joselin Montserrat Flores Téllez Yanari Carreto Bautista Valentina Valadez López Nombre 01 Ácidos nucleicos Los ácidos nucleicos son biomoléculas grandes que cumplen funciones esenciales en todas las células y virus. Una función importante de los ácidos nucleicos implica el almacenamiento y la expresión de información genómica. El ácido desoxirribonucleico, o ADN, codifica la información que las células necesitan para producir proteínas. 02 ADN Está molécula polimérica, el ácido desoxirribonucleico (ADN), es la base química de la herencia y está organizada en genes, las unidades fundamentales de la información genética. El ADN se encuentra en el núcleo de las células y es un ácido nucleico hecho de nucleótidos, que estos están hechos de azúcar, un grupo fosfato y una base nitrogenada. 03 Conceptos de Gen ¿Qué es un GEN? Un gen es una unidad de información hereditaria que se encuentra en el ADN, el material genético de todos los organismos vivos. Los genes contienen las instrucciones necesarias para construir y mantener las células, y para transmitir las características hereditarias de una generación a la siguiente. 03 Estructura del gen Traduce proteínas a través de dos Cada gen está compuesto por procesos esenciales: la transcripción secuencias de nucleótidos, los y la traducción. En la transcripción, bloques constructivos del la información del ADN se copia a ADN. Estas secuencias una molécula de ARN mensajero forman una estructura (ARNm). Luego, en la traducción, el conocida como doble hélice, ARNm se utiliza para ensamblar descubierta por James aminoácidos en una proteína. Watson y Francis Crick en 1953. 04 Composición bioquímica de los cromosomas Estructura de los Cromosomas ADN Histonas y Cromatina Proteínas no histónicas 05 Síntesis de proteína y código genético La síntesis de proteínas es un proceso por el cual las células producen nuevas proteínas. Se realiza en dos pasos: primero, el ADN se convierte en ARN mensajero (transcripción), y luego ese ARN mensajero dirige la construcción de la proteína (traducción). 06 Transcripción Como resultado de la transcripción, la mayoría de los genes se convierten en ARNm. Sin embargo, algunos genes se transcriben en otros tipos de ARN, como el ARN ribosomal (ARNr) y el ARN de transferencia (ARNt), que también son importantes para la síntesis de proteínas. La importancia de estos dos tipos de ARN en el proceso es igual a la del ARNm. Traducción Esta etapa ocurre en el citoplasma, donde el ARNm copiado del ADN se une a los ribosomas. Los ribosomas tienen sitios de unión que permiten la unión de ARNm y moléculas de ARNt La terminación de la traducción ocurre cuando el ribosoma alcanza un codón de terminación (UAA, UAG o UGA). 07 Mutación Una mutación es un cambio en la secuencia de ADN de un organismo. Las mutaciones pueden producirse a partir de errores en la replicación del ADN durante la división celular, la exposición a mutágenos o una infección viral. Las mutaciones en la línea germinal (son las que ocurren en los óvulos y los espermatozoides) pueden transmitirse a la descendencia, mientras que las mutaciones somáticas (las que ocurren en las células del cuerpo) no se transmiten. 08 Mutaciones ejemplos. mutaciones hereditarias son la fibrosis quística, la hemofilia y la enfermedad de células falciformes. Hay otras mutaciones que pueden ocurrir por sí solas durante la vida de una persona. Estas mutaciones se denominan mutaciones esporádicas, espontáneas o nuevas. Fibriosis quinistica Hemofilia Células falciformes 🧬 ¡Gracias por su atención!