Terpenos y sus Tipos

El isopentenil pirofosfato (IPP) se une secuencialmente a una molécula inicial de dimetilalil pirofosfato (DMAPP), formando unidades de 5C.

El isopentenil pirofosfato (IPP) se une secuencialmente a una molécula inicial de dimetilalil pirofosfato (DMAPP), formando unidades de 5C.

Precursor de monoterpenos con 10C.

Precursor de los sesquiterpenos con 15C.

Precursor de los diterpenos con 20C.

La técnica de extracción con solventes utiliza un disolvente para extraer compuestos específicos de una matriz. En el caso del enfleurage, se utiliza grasa para extraer compuestos aromáticos de las flores. Posteriormente, se utiliza alcohol para extraer los compuestos aromáticos de la grasa.

La extracción por vapor de agua es una técnica que utiliza vapor de agua para extraer compuestos volátiles de una matriz. Se utiliza comúnmente para la extracción de aceites esenciales.

La extracción con solventes es más efectiva para sustancias polares o con alto punto de ebullición en comparación con la extracción por vapor de agua.

Los aceites esenciales (AE) con actividad antimicrobiana son efectivos contra bacterias patógenas, hongos y levaduras. En general, son más efectivos contra bacterias gram-positivas (G+) que contra gram-negativas (G-), con excepción de los AE de especies de Thymus y Bupleurum.

El timol y el carvacrol, derivados fenólicos, son componentes de los AE con actividad antimicrobiana. También se encuentran otros compuestos como el linalol, geraniol, citral, alcanfor, etc.

Los monoterpenos son compuestos orgánicos que se derivan de la unión de dos unidades de isopreno. Se encuentran ampliamente distribuidos en la naturaleza, particularmente en plantas, y son responsables de muchos olores y sabores característicos. Algunos ejemplos de monoterpenos incluyen el limoneno, el mentol y el alcanfor.

Un sesquiterpeno es un compuesto orgánico que se deriva de la unión de tres unidades de isopreno.

Es un compuesto que se deriva de la ciclación del FPP (farnesil pirofosfato) o su isómero geométrico. Es un componente importante de muchos aceites esenciales y tiene propiedades aromáticas.

Es una clase de compuestos orgánicos que tienen una estructura característica de un anillo de seis miembros y un anillo de cinco miembros fusionados. Son importantes en química orgánica y biológica, y se encuentran en muchos aceites esenciales, como el aceite de geranio y el aceite de lavanda.

Los aceites esenciales son sustancias volátiles y aromáticas que se obtienen de plantas. Se caracterizan por una composición compleja que contiene derivados terpénicos, como los monoterpenos y los sesquiterpenos. Se utilizan ampliamente en perfumería, aromaterapia, medicina tradicional y cocina.

Los aceites esenciales son líquidos a temperatura ambiente, volátiles y arrastrables en vapor de agua. Son solubles en alcohol y éter, pero no en agua. Muchos son activos ópticamente, lo que significa que rotan el plano de la luz polarizada.

Los aceites esenciales son mezclas complejas que contienen principalmente derivados terpénicos, como los monoterpenos y los sesquiterpenos, y derivados aromáticos fenilpropánicos. Son el grupo fitoquímico más importante que aporta olor a las plantas.

Los derivados terpénicos son una clase importante de componentes de los aceites esenciales. Se caracterizan por su origen derivado de unidades de isopreno y contribuyen significativamente al olor y sabor característicos de las plantas.

El efecto revulsivo es una inflamación de la piel que se produce al aplicar un producto tópicamente.

Los AE de Trementina (Pinus sp.) se utilizan en forma de pomadas, cremas o geles para aliviar dolores articulares o musculares.

Algunos AE, como los del Eucalipto, Pino y Niaulí, actúan sobre el sistema respiratorio, estimulando las células que producen moco y aumentando el movimiento del epitelio ciliado de los bronquios.

El Eugenol y el Isoeugenol, presentes en el clavo y la nuez moscada, inhiben la agregación plaquetaria, reduciendo el riesgo de formación de coágulos sanguíneos.

Algunos AE, como el de la Manzanilla, tienen propiedades antiinflamatorias sin causar úlceras. Esto se debe a compuestos como el Camazuleno y el α-Bisabolol.

Compuestos como la Asarona, Safrol y Estragol (derivados fenólicos) se asocian a un riesgo de cáncer debido a su capacidad de formar enlaces cruzados en la molécula de ADN.

La Tuyona y la Pinocanfona (derivados cetónicos) pueden causar convulsiones y efectos epileptiformes.

El Mentol, en dosis altas, puede causar espasmo de glotis, lo que representa un riesgo de asfixia.

Las piretrinas son insecticidas de contacto que tienen propiedades tóxicas para los animales de sangre fría, como los insectos, peces y batracios. Son inestables a la luz.

Las lactonas sesquiterpénicas son moléculas derivadas de los sesquiterpenos que contienen una gamma-lactona en su estructura. Tienen diversas propiedades biológicas, incluyendo actividad antimicrobiana, antiparasitaria, antiinflamatoria, citoprotectora y citotoxica.

La Artemisinina es una lactona sesquiterpénica con propiedades antimaláricas. Es eficaz contra varias especies de Plasmodium, previene la adhesión del parásito al endotelio vascular y la formación de rosetas.

El árnica es una planta medicinal cuyo extracto contiene lactonas sesquiterpénicas, como la helenalina y la dihidrohelenalina. Tiene propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antiequimóticas. Se usa tópicamente.

Los diterpenos son compuestos orgánicos con 20 átomos de carbono. Se derivan del geranil-geranil-pirofosfato (GGPP) y presentan una gran variedad estructural.

Los diterpenos se encuentran principalmente en los vegetales, especialmente en las familias Asteraceae y Labiateae, pero también en otras como las Gentaniales, Geraniales y Fabales.

El 20C proviene del geranil-geranil-pirofosfato (GGPP), y se une a otro grupo de terpenos formando diterpenos.

Los diterpenos, como el geranil-geranil-pirofosfato (GGPP), forman cadenas de 20 átomos de carbono que les confieren propiedades específicas, como la capacidad de interactuar con diferentes moléculas.

Las Thymelaeaceae (ej: Daphne) y Euphorbiaceae (ej: Euphorbia) contienen compuestos químicos deterpénicos que causan intoxicación.

Los diterpenos de estas familias son purgantes violentos y provocan reacciones inflamatorias intensas al contacto con la piel o mucosas.

Los diterpenos de las plantas como el Tejo (Taxus spp.) son un grupo de compuestos químicos llamados taxanos.

Los taxanos, como la Bacatina III y el Taxol, tienen propiedades anticancerígenas.

La Forskolina, un compuesto presente en la planta Coleo (Coleus barbatus), tiene efectos sobre los niveles de AMPc y puede ser útil para el corazón.

La Forskolina aumenta los niveles de AMPc al activar la adenil cyclasa.

La Forskolina tiene acción inotropa positiva, lo que significa que aumenta la fuerza de contracción del corazón.

Además, la Forskolina puede ser útil para el tratamiento de la hipertensión (presión arterial alta).