Quiz sulle Cellule Vegetali e Lisosomi

Un organello di circa 0,5 micrometri di diametro, circondato da una singola membrana e contenente enzimi digestivi.

Il lisosoma è un ambiente interno acido con un pH di circa 0,5. Questo ambiente acido favorisce l'idrolisi dei materiali contenuti al suo interno.

Gli enzimi idrolitici sono enzimi che catalizzano la rottura di legami chimici attraverso l'aggiunta di una molecola d'acqua.

I lisosomi sono formati nel reticolo endoplasmatico ruvido (RER). Il RER produce enzimi idrolitici che vengono poi confezionati in vescicole di trasporto e trasportati all'endosoma.

I lisosomi svolgono un ruolo importante nella digestione cellulare. Degradano i materiali di origine extracellulare (eterofagia) e i materiali di origine intracellulare (autofagia).

L'eterofagia è il processo di digestione dei materiali di origine extracellulare da parte del lisosoma.

L'autofagia è il processo di digestione dei materiali di origine intracellulare da parte del lisosoma.

La macrofagia è un tipo di eterofagia in cui un organello viene circondato da una doppia membrana, formando un autofagosoma, che si fonde poi con il lisosoma formando un autofagolisosoma.

Il trans-Golgi network (TGN) è la parte terminale dell'apparato di Golgi, responsabile della smistamento e dell'esportazione di proteine e lipidi verso l'esterno della cellula.

Le cisterne mediane, o cisterne centrali, sono la parte centrale dell'apparato di Golgi, dove avviene la maturazione delle proteine.

Il modello delle cisterne stazionarie ipotizza che il Golgi sia costituito da compartimenti stabili (CGN e TGN) e che il trasporto delle proteine tra le diverse cisterne sia mediato da vescicole.

Il modello di maturazione delle cisterne propone che le cisterne del Golgi siano compartimenti transitori, che si muovono e maturano progressivamente, grazie a enzimi specifici.

Il trasporto anterogrado è il movimento di proteine e lipidi dal Reticolo Endoplasmatico (RE) verso l'apparato di Golgi e poi verso la membrana plasmatica.

Il trasporto retrogrado è il movimento di proteine e lipidi dal Golgi al RE, e serve a bilanciare il flusso di lipidi e a riciclare proteine.

La glicosilazione è l'aggiunta di catene di carboidrati a specifici residui di aminoacidi nelle proteine, modificandone la struttura e la funzione.

L'N-glicosilazione è un tipo di glicosilazione in cui la catena di carboidrati viene legata al gruppo amminico dell'asparagina.

L'O-glicosilazione è un tipo di glicosilazione in cui la catena di carboidrati viene legata al gruppo ossidrile di serina o treonina.

Le glicoproteine sono proteine con catene di carboidrati aggiunte tramite glicosilazione.

Gli chaperon molecolari sono proteine che aiutano il ripiegamento corretto delle proteine, prevenendo l'aggregazione e promuovendo la struttura tridimensionale corretta.

Il BiP, una proteina chaperon, si lega alle regioni idrofobiche delle proteine non ripiegate, prevenendo l'aggregazione e stabilizzandole.

La proteina disolfuro isomerasi catalizza la formazione e la rottura dei ponti disolfuro nelle proteine, contribuendo al corretto ripiegamento.

La unfolded protein response (UPR) è un meccanismo di risposta cellulare allo stress che causa l'accumulo di proteine non ripiegate nel reticolo endoplasmatico (RE).

La degradazione associata al RE (ERAD) è un processo che degrada le proteine errate nel RE.

I cromoplasti sono organelli cellulari che sintetizzano e accumulano carotenoidi, pantofille e antociani. Questi pigmenti conferiscono il colore ai fiori, frutti ed altre parti delle piante, svolgendo un ruolo importante nella comunicazione con l'ambiente e nell'attrazione di impollinatori e dispergitori di semi.

I carotenoidi, le pantofille e gli antociani sono i pigmenti sintetizzati nei cromoplasti. La loro concentrazione e il loro rapporto determinano il colore specifico di fiori, frutti e altre parti vegetali.

La maturazione dei cromoplasti è un processo irreversibile che porta alla trasformazione dei cloroplasti, responsabili della fotosintesi, in cromoplasti, responsabili della colorazione. Questo processo avviene durante la maturazione dei frutti e di altre parti vegetali.

Il colore dei cromoplasti e la presenza di pigmenti specifici possono essere utilizzati per comunicare con l'ambiente. Ad esempio, il colore dei fiori può attirare gli impollinatori, mentre il colore dei frutti può attirare gli animali che disperdono i semi.

I cromoplasti derivano dai proplastidi, organelli che sono presenti nelle cellule vegetali in via di sviluppo. Durante la maturazione, i proplastidi si attivano per produrre carotenoidi, che conferiscono il colore caratteristico ai cromoplasti.

Riserva di proteine in forma cristallina (concentrata) all'interno dei plastidi.

Processo di scomposizione delle proteine in scheletri carboniosi per la formazione di zuccheri.

Cloroplasti senescenti con demolizione della clorofilla, accumulo di materiale e danni che espongono i carotenoidi, conferendo la colorazione tipica autunnale.

Cloroplasto immaturo che, stimolato dalla luce, assembla enzimaticamente la pre-clorofilla e organizza le membrane fotosintetiche.

Tessuti verdi che contengono clorofilla, specializzati per la fotosintesi.

Cellule del mesofillo disposte in verticale e attraversate totalmente dai pigmenti. Sono protette da un'epidermide con cuticola trasparente.

Organello cellulare che svolge la fotosintesi, la fissazione dell'azoto e la sintesi di amido, lipidi, amminoacidi, pigmenti fotosintetici, nucleotidi e proteine.

Processo in cui l'energia luminosa viene convertita in energia chimica, formando ATP e NADPH.

La digestione extracellulare è un processo in cui gli enzimi digestivi vengono rilasciati all'esterno della cellula per digerire il cibo.

I prodotti della digestione sono le sostanze che rimangono dopo la digestione di cibo e possono essere riutilizzate dalla cellula o espulse.

I perossisomi sono organelli cellulari circondati da una singola membrana che contengono enzimi per la degradazione delle sostanze tossiche e per la produzione di energia.

La catalasi è un enzima che degrada il perossido di idrogeno (H2O2), una sostanza tossica per le cellule.

Le ossidasi sono enzimi che producono perossido di idrogeno (H2O2) durante la loro attività.

I perossisomi sono coinvolti nel metabolismo del perossido di idrogeno (H2O2), una sostanza tossica per le cellule.

I perossisomi svolgono un ruolo nella detossificazione delle sostanze nocive per le cellule, come le specie reattive all'ossigeno.

I perossisomi sono coinvolti nell'ossidazione degli acidi grassi, un processo che produce energia per la cellula.

I perossisomi sono coinvolti nella degradazione di sostanze insolite per le cellule, che non possono essere elaborate da altri organelli.

I gliossisomi sono un tipo di perossisoma che si trova nelle cellule vegetali e sono coinvolti nella conversione dei grassi in zuccheri.

I ribosomi sono organelli cellulari che sintetizzano le proteine, ovvero le molecole che svolgono gran parte delle funzioni cellulari.

I ribosomi possono essere trovati in diversi organelli cellulari, come il citoplasma, i mitocondri e i cloroplasti.

La matrice extracellulare (MEC) è una rete di materiale extracellulare che fornisce supporto strutturale, adesione e segnalazione tra le cellule.

La parete cellulare nelle cellule vegetali è un tipo di MEC che fornisce supporto strutturale e protezione.

La fase luminosa della fotosintesi, dove l'energia solare viene convertita in energia chimica sotto forma di ATP e NADPH.

I fotoni di luce catturati dai pigmenti fotosintetici eccitano gli elettroni nelle molecole di clorofilla, che vengono poi utilizzati per creare ATP e NADPH.

Un complesso di pigmenti fotosintetici, tra cui la clorofilla, che assorbono l'energia luminosa e la trasferiscono al centro di reazione.

Un processo che avviene nello stroma dei cloroplasti, dove la CO2 viene fissata e ridotta per formare zuccheri semplici, utilizzando l'energia fornita dall'ATP e dal NADPH.