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Questions and Answers
¿Cuál es la enfermedad que se caracteriza por un proceso inflamatorio crónico con afectación multisistémica y etiología desconocida?
¿Cuál es la enfermedad que se caracteriza por un proceso inflamatorio crónico con afectación multisistémica y etiología desconocida?
¿Qué porcentaje de los casos de sarcoidosis experimenta síntomas respiratorios como tos y disnea?
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En relación a la estadificación de la sarcoidosis, ¿qué indica el estadio III?
En relación a la estadificación de la sarcoidosis, ¿qué indica el estadio III?
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la frecuencia de remisión en la sarcoidosis es correcta?
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¿Qué porcentaje de pacientes con estadio I de sarcoidosis presenta adenopatías hiliares?
¿Qué porcentaje de pacientes con estadio I de sarcoidosis presenta adenopatías hiliares?
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¿Cuál es la principal herramienta para la valoración del parénquima en sarcoidosis?
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¿Qué condición clínica, asociada a la sarcoidosis, se caracteriza por fiebre, poliartritis, eritema nodoso y adenopatías hiliares?
¿Qué condición clínica, asociada a la sarcoidosis, se caracteriza por fiebre, poliartritis, eritema nodoso y adenopatías hiliares?
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¿Cuál es el rango epidemiológico de incidencia de sarcoidosis por cada 100.000 habitantes?
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Cuál de las siguientes manifestaciones radiológicas se considera típica en la sarcoidosis?
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Qué características presentan comúnmente las adenopatías en la sarcoidosis?
Qué características presentan comúnmente las adenopatías en la sarcoidosis?
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Cuál de los siguientes patrones radiológicos es considerado atípico en la sarcoidosis?
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Qué porcentaje de manifestaciones radiológicas en la sarcoidosis se considera atípico?
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Qué localización se destaca más frecuentemente en las adenopatías de sarcoidosis?
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Cuál de las siguientes opciones describe un hallazgo radiológico típico en sarcoidosis?
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Qué característica es común entre las lesiones cavitadas en la sarcoidosis?
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Cuál es la ubicación predominantemente afectada por la sarcoidosis en los hallazgos radiológicos?
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¿Cuál de los siguientes síntomas es parte de la triada asociada a la granulomatosis eosinofílica con poliangeitis?
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¿Qué criterios se deben cumplir para considerar el diagnóstico de Churg-Strauss?
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¿Qué hallazgo radiológico es más común en la granulomatosis eosinofílica con poliangeitis?
¿Qué hallazgo radiológico es más común en la granulomatosis eosinofílica con poliangeitis?
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¿Cuál de los siguientes diagnósticos no se incluye en las enfermedades eosinofílicas de causa desconocida?
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¿Qué porcentaje de pacientes con Churg-Strauss presenta P-ANCA positivos?
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¿Qué característica describe mejor la infiltración eosinofílica en la biopsia para el diagnóstico de enfermedades eosinofílicas?
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¿Cuál de las siguientes condiciones es más frecuente en la afectación de enfermedades eosinofílicas?
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¿Cuál es la duración aproximada de la resolución espontánea de la eosinofilia pulmonar simple según el contenido?
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Cuál de los siguientes hallazgos radiográficos se asocia con la eosinofilia en el BAL?
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Cuál es la condición más probable cuando se presenta eosinofilia periférica con un historial de asma?
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Qué afirmación es cierta acerca de la resolución de la eosinofilia pulmonar?
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Cuál de las siguientes condiciones puede ser un diagnóstico diferencial para edema pulmonar?
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Qué características son típicas en las imágenes radiográficas de sarcoidosis?
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Cuál es una característica clave de la vasculitis en relación con ANCA?
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Cómo se correlaciona la extensión de panal y bronquiectasias de tracción con los resultados clínicos?
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Cuál de las siguientes condiciones no se asocia tradicionalmente con eosinofilia pulmonar?
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¿Cuál de las siguientes condiciones es más comúnmente asociada con nódulos perilinfáticos en el contexto de sarcoidosis?
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¿Cuál es la triada característica de la granulomatosis con poliangeitis?
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¿Cuál de las siguientes es una manifestación radiológica común en la granulomatosis con poliangeitis?
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¿Qué tipo de vasculitis está asociada más comúnmente con hemorragia alveolar difusa?
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¿Cuál es una característica de la vasculitis de pequeño vaso?
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¿Qué hallazgo es característico en la poliangeitis microscópica?
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¿Qué condición puede inducir una reacción granulomatosa similar a la sarcoidosis?
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¿Cuál de los siguientes tipos de vasculitis afecta a los vasos de gran tamaño?
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¿Qué factor puede contribuir a la formación de nódulos en la sarcoidosis?
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¿Cuál es el resultado esperado en las pruebas de laboratorio de un paciente con granulomatosis con poliangeitis activa?
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Study Notes
Sarcoidosis
- Afectación multisistémica con etiología desconocida
- Afectación torácica en el 90% de los casos
- Mayor causa de morbilidad y mortalidad
- Mayor frecuencia en mujeres de 30 a 40 años
- 1 a 60 casos por cada 100.000 habitantes
- 30 a 50% de los casos son asintomáticos
- Síntomas respiratorios como tos, disnea, fatiga y eritema nodoso
- Síndrome de Löfgren asociado a fiebre, poliartritis y eritema nodoso
- La estadificación se basa en la radiografía de tórax, con presencia de adenopatías y afectación pulmonar
- Se utiliza la TCAR para la valoración del parénquima pulmonar, la detección de adenopatías y la distinción entre inflamación y fibrosis
- La TCAR es útil para valorar pacientes con síntomas inusuales, radiografías normales o manifestaciones radiológicas atípicas
- La TCAR ayuda a detectar complicaciones de la enfermedad
Manifestaciones radiológicas típicas de la sarcoidosis
- Adenopatías
- Patrón nodular perilinfático
- Opacidades reticulares y fibrosis
- Predominio de afectación en los lóbulos inferiores y perihiliar
Manifestaciones radiológicas atípicas de la sarcoidosis
- Nódulos pulmonares y masas
- Consolidaciones alveolares
- Vidrio deslustrado
- Patrón lineal
- Nódulos miliares
- Lesiones quísticas y cavitadas
- Patrón en empedrado
- Signo del halo
- Signo del halo invertido
- Afectación traqueobronquial
- Afectación pleural
Adenopatías en sarcoidosis
- Mayor frecuencia en región hiliar bilateral y paratraqueal derecha
- 95% de los casos tienen adenopatías hiliares
- Pueden calcificar
- Pueden mostrar un patrón en cáscara de huevo
Vías aéreas superiores en sarcoidosis
- Se presenta como una afectación nasal o sinusal
Vasculitis
- Proceso inflamatorio-destructivo que afecta los vasos sanguíneos
- Las vasculitis pulmonares son poco frecuentes
- La clasificación se basa en el tamaño del vaso afectado
- Frecuentemente cursan como hemorragia alveolar difusa
Tipos de Vasculitis
-
De gran vaso:
- Arteritis de células gigantes
- Arteritis de Takayasu
-
De mediano vaso:
- Poliarteritis nodosa
- Enfermedad de Kawasaki
-
De pequeño vaso:
- ANCA:
- Granulomatosis con poliangeitis
- Granulomatosis eosinofílica con poliangeitis
- Poliangeitis microscópica
- Vasculitis por complejos inmunes:
- Síndrome Goodpasture
- Enfermedad de Beçhet
- Enfermedad del colágeno (LES)
- Crioglobulinemias
- Púrpura de Schölein-Henoch
- ANCA:
Granulomatosis con poliangeitis
- Vasculitis ANCA más frecuente
- C-ANCA positivo en 85 a 90% de los casos en fase activa
- Tríada formada por:
- Enfermedad de vías aéreas superiores (>100%)
- Enfermedad pulmonar
- Glomerulonefritis
Manifestaciones radiológicas de la granulomatosis con poliangeitis
- Nódulos o masas múltiples (90%): 2 a 4 cm, frecuentemente cavitados con paredes gruesas
- Consolidación o vidrio deslustrado (20 a 50%): hemorragia alveolar (10%)
- Afectación de vía aérea (10 a 55%): engrosamiento parietal y estenosis, bronquiectasias, atelectasias
Poliangeitis microscópica
- Hemorragia alveolar: hemoptisis y disnea, síndrome reno-pulmonar más frecuente
- Neumopatía intersticial
- p-ANCA positivo (35 a 70%)
- Diagnóstico diferencial con síndrome de Goodpasture, Wegener y LES
Manifestaciones radiológicas de la poliangeitis microscópica
- Consolidación o vidrio deslustrado: parcheado o difuso, predominio central y perihiliar
- Engrosamiento de septos interlobulillares: patrón en empedrado
- Resolución en 10 a 15 días
Granulomatosis eosinofílica con poliangeitis
- Tríada formada por asma, hipereosinofilia y vasculitis necrotizante
- p-ANCA positivo (30 a 70%)
- Pulmón como el órgano más afectado
- Hemorragia pulmonar y afectación renal menos frecuentes
- Afectación cardiaca
Criterios para el diagnóstico de granulomatosis eosinofílica con poliangeitis
-
Asma
-
Eosinofilia periférica >10%
-
Historia de alergia
-
Neuropatía
-
Infiltrados pulmonares transitorios
-
Patología sinusal
-
Biopsia con eosinofilia extravascular
-
4 o más criterios sugieren el diagnóstico
Manifestaciones radiológicas de la granulomatosis eosinofílica con poliangeitis
- Áreas de consolidación o vidrio deslustrado
- Nódulos: raros y no cavitan
- Engrosamientos septales
- Derrame pleural
- Edema pulmonar
- Afectación de vía aérea: engrosamientos bronquiales, nódulos centrolobulillares, tree-in-bud
Enfermedades eosinofílicas
- Grupo de enfermedades caracterizadas por opacidades pulmonares y eosinofilia tisular o periférica
- Eosinofilia demostrada en sangre, biopsia o LBA
Diagnóstico de enfermedades eosinofílicas
- Opacidades pulmonares por Rx o TC + eosinofilia periférica
- Biopsia pulmonar con infiltración por eosinofílos
- Aumento de eosinófilos en BAL
- Resolución rápida con esteroides
Tipos de enfermedades eosinofílicas
-
De causa desconocida:
- Eosinofilia pulmonar simple (síndrome de Löffler)
- Neumonía eosinofílica aguda
- Neumonía eosinofílica crónica
- Síndrome hipereosinofílico idiopático
-
De causa conocida:
- ABPA, parásitos, fármacos
-
Vasculitis eosinofílicas:
- Churg Strauss
Eosinofilia pulmonar simple
-
Historia de asma
-
Disnea y eosinofilia periférica
-
TCAR muestra focos de consolidación, vidrio deslustrado o nódulos: periféricos, campos medios y superiores
-
Transitorias y migratorias, resolución espontánea en 1 mes
Neumonía eosinofílica aguda
-
Presentación como un cuadro febril agudo con hipoxemia
-
Eosinofilia en BAL pero no periférica al inicio
-
Rx y TCAR muestran vidrio deslustrado, engrosamiento de septos interlobulillares y derrame pleural
-
Diagnóstico diferencial con edema pulmonar, ARDS, neumonía atípica
-
Resolución rápida con esteroides
-
Relacionada con el tabaco o exposición a polvo o humos
Neumonía eosinofílica crónica
- Eosinofilia periférica, historia de asma (50%)
- Rx y TCAR muestran consolidaciones parcheadas periféricas, vidrio deslustrado
- Patrón similar a la neumonía eosinofílica crónica, pero en los lóbulos inferiores
- Diagnóstico diferencial con Churg-Strauss y neumonía eosinofílica crónica
- Resolución rápida con esteroides, pero recidivante
Resumen de sarcoidosis, vasculitis y eosinofilias pulmonares
-
Sarcoidosis:
- Adenopatías + nódulos perilinfáticos
- Localización: perihiliar y lóbulos inferiores
-
Vasculitis:
- Afectación sistémica, ANCA
- Wegener: nódulos cavitados, patología traqueal
- Hemorragia alveolar: infiltrados alveolares bilaterales, asociación con glomerulonefritis, conectivopatías, poliangeitis microscópica
-
Eosinofilias pulmonares:
- Asma + opacidades pulmonares + eosinofilia
- Similar a la neumonía eosinofílica, predominio en los lóbulos inferiores
- Churg Strauss, eosinofilia pulmonar simple, neumonía eosinofílica crónica
Inteligencia artificial en la valoración de las pneumonías intersticiales
- Importancia de la TCAR para la estadificación y la monitorización
TCAR para estadificación de pneumonías intersticiales
- Estadificación de la severidad y el panal
- La extensión del panal y las bronquiectasias de tracción se correlacionan con la mortalidad
TCAR para monitorización de pneumonías intersticiales
- La TCAR de seguimiento no está establecida
- Se recomienda TCAR en caso de empeoramiento inesperado, discordancia clínica-Rx-PFR y para la valoración del tratamiento
- La TCAR es importante en ensayos clínicos
Cómo cuantificar las pneumonías intersticiales
- Selección de cortes y zonas para la evaluación visual o semicuantitativa
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Description
Este cuestionario examina la sarcoidosis, una enfermedad multisistémica con etiología desconocida, enfocándose en sus síntomas, diagnósticos y manifestaciones radiológicas. Conocerás los aspectos clave de la estadificación y el papel de la TCAR en la detección y valoración de esta condición médica. Ideal para estudiantes de medicina y profesionales de la salud.