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Questions and Answers
La pérdida de células β en el proceso autoinmune puede ser muy rápida, incluso hasta el 10%.
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True
Un análisis de sangre puede detectar la enfermedad antes de haber perdido más del 50% de las células β.
Un análisis de sangre puede detectar la enfermedad antes de haber perdido más del 50% de las células β.
False
La insulina se sintetiza inicialmente como un solo péptido corto llamado proinsulina.
La insulina se sintetiza inicialmente como un solo péptido corto llamado proinsulina.
False
Los niveles de glucosa en sangre son siempre menores que en sangre venosa o capilar.
Los niveles de glucosa en sangre son siempre menores que en sangre venosa o capilar.
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El glucagón es sintetizado en las células β del páncreas.
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La diabetes puede clasificarse en varios estadios basados en el diagnóstico y tiempo de aparición de síntomas.
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La fructosa y galactosa circulantes dependen únicamente de la glucólisis.
La fructosa y galactosa circulantes dependen únicamente de la glucólisis.
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La regulación de la captación de glucosa por las células puede ser influenciada por hormonas.
La regulación de la captación de glucosa por las células puede ser influenciada por hormonas.
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Los corticoides son fármacos que pueden disminuir los niveles de glucosa en sangre.
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El péptido C se excreta en la orina.
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Los niveles de glucosa en sangre siempre se mantienen constantes sin necesidad de regulación.
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El cerebro consume aproximadamente 120g de glucosa al día, representando el 40% de la ingesta diaria.
El cerebro consume aproximadamente 120g de glucosa al día, representando el 40% de la ingesta diaria.
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La síntesis de insulina es estimulada únicamente por los niveles de aminoácidos.
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El músculo cardíaco puede utilizar cuerpos cetónicos como sustrato metabólico durante ayunos prolongados.
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El glucagón se libera cuando los niveles de glucosa en plasma son altos.
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En la fase post-prandial, los niveles de insulina son bajos debido a la ingesta de carbohidratos.
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El glucógeno muscular es una reserva energética utilizada por todo el organismo.
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El 75% de la insulina se metaboliza y se elimina en el primer paso por el riñón.
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La gluconeogénesis es el proceso responsable de la generación de glucosa en el organismo.
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El proglucagón puede dar lugar a otras hormonas además del glucagón.
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La movilización de glucógeno puede mantener los niveles de glucosa en sangre por aproximadamente 4-6 horas después de las comidas.
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El péptido C es detectable en los primeros 5 años de diagnóstico.
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Un peso bajo al nacer no está relacionado con un mayor riesgo de DMT2.
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Existen 14 tipos de diabetes MODYs conocidos.
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La MODY2 afecta directamente a un gen relacionado con la insulina.
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El síndrome metabólico se asocia a hiperlipidemia y tensión arterial elevada.
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La hiperglucemia familiar leve en MODY2 es consecuencia de una disminución en la secreción de insulina.
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La alimentación no tiene impacto en las tasas de diabetes tipo 2.
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El tiempo desde el diagnóstico no afecta la síntesis de insulina.
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La transición cultural alimentaria afecta las tasas de obesidad en las diferentes regiones.
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La evolución biológica de la diabetes es más rápida que los cambios culturales.
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La diabetes en el feto puede causar obesidad en el bebé a medida que crece.
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El IMC bajo al nacer se relaciona con un riesgo aumentado de desarrollar diabetes tipo 1.
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La lactancia materna no influye en la aparición de diabetes en bebés.
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La obstrucción del flujo sanguíneo enteroplacentario no tiene relación con la diabetes en bebés.
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Los defectos genéticos en la insulina son una causa de diabetes.
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La previsión de la prevalencia de la diabetes muestra un aumento global del 60% para 2045.
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La resistencia a la insulina puede causar disfunción en las células β.
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La diabetes tipo 2 puede manifestarse clínicamente en menos de 5 años desde su inicio.
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Los factores personales como la edad y el historial familiar son intrínsecos a la persona y poco modificables.
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El aumento de glucosa post-prandiales es un síntoma de resistencia a la insulina.
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Una vez que se presenta la diabetes tipo 2, no hay posibilidad de revertir la enfermedad.
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Las alteraciones en el cuerpo pueden ser silenciosas antes del punto 0 de detección.
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Los niveles altos de glucosa en ayuno son el primer síntoma de la diabetes tipo 2.
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La diabetes tipo 1 se desarrolla de manera similar a la diabetes tipo 2 en cuanto al tiempo de manifestación.
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Study Notes
Monosacáridos Metabolism Summary
- Glucose levels are determined by the balance of intake, synthesis, mobilization of reserves, and consumption.
- Fructose and galactose levels are determined by diet and consumption rates (except in lactating women).
- Glucose is the primary metabolic substrate for brain, red blood cells, and the renal medulla.
- Muscle (cardiac and skeletal), liver, and ketone bodies are other metabolic substrates depending on the context (prolonged fasting).
Glucose Homeostasis
- Glucose is accumulated and generated (gluconeogenesis), and eliminated via excretion.
- Dietary intake and glycogen from the liver and muscles are factors in glucose availability.
- Hepatic and muscle glycogen supply glucose.
- Gluconeogenesis produces glucose from lactic acid, amino acids, and glycerol.
- Renal excretion removes excess glucose.
Hormonal Regulation of Glucose
- Insulin is released after meals to stimulate glucose uptake, promote glycogenesis, and inhibit glycogen mobilization and gluconeogenesis.
- Glucagon and adrenaline increase glycogen breakdown and stimulate gluconeogenesis during fasting or stress.
- Glucocorticoids stimulate gluconeogenesis in response to stress or low blood glucose.
- Glucose uptake and glycogen synthesis/breakdown are regulated by hormones and autoregulation depending on the body's energy needs.
Types of Diabetes
- Type 1 diabetes is characterized by an autoimmune destruction of pancreatic beta cells, leading to insulin deficiency.
- Type 2 diabetes involves insulin resistance and impaired beta cell function.
- Latent autoimmune diabetes in adults (LADA) shares characteristics of type 1 diabetes but develops in adulthood.
- Gestational diabetes is pregnancy-related and usually resolves after childbirth.
Tests for Diabetes Monitoring
- Hemoglobin A1c (HbA1c): reflects average blood glucose levels over several months.
- Fasting blood glucose levels: measured after an overnight fast.
- Oral glucose tolerance test (OGTT): measures blood glucose response after a glucose load.
- Random blood glucose: measures blood glucose anytime.
Diabetic Complications
- Damage to blood vessels (microvascular and macrovascular) is a serious complication.
- Nephropathy (kidney damage), retinopathy (eye damage), and neuropathy (nerve damage) can occur.
- Cardiovascular disease is a major concern and is often correlated to higher risk associated with factors like age, obesity, high blood pressure, cholesterol profile, and smoking.
Glycogen Storage Diseases (GSDs)
- GSDs are inherited disorders impacting glycogen metabolism, resulting in glycogen accumulation or deficiency.
- von Gierke disease (type I GSD) is characterized by deficient glucose-6-phosphatase in the liver, leading to hypoglycemia and hepatomegaly.
- McArdle disease (type V GSD) impairs muscle glycogen phosphorylase and causes exercise intolerance.
Galactose Metabolism
- Galactose is metabolized into glucose, with galactose-1-phosphate uridyltransferase (GALT) playing a critical role.
- Deficiencies in GALT cause galactosemia, a condition characterized by galactose accumulation and potential organ damage.
Studying That Suits You
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Description
Este cuestionario evalúa su comprensión sobre el metabolismo de los monosacáridos, centrándose en la homeostasis de la glucosa y su regulación hormonal. Incluye temas de gluconeogénesis y los principales metabolitos utilizados en diferentes contextos fisiológicos. Ideal para estudiantes de biología y ciencias de la salud.
