Preguntas sobre Biología Celular

Las proteínas Oxa, Tim23, Tom40 y Toc75 están involucradas en la importación de proteínas a la mitocondria. La proteína Toc75 se encuentra en la membrana externa y facilita el paso inicial de la proteína hacia el espacio intermembranal. Las demás proteínas participan en la translocación a través de la membrana interna.

Las reacciones oscuras de la fotosíntesis requieren CO2, ATP y NADPH. El CO2 se utiliza como fuente de carbono para la síntesis de azúcares. El ATP proporciona la energía necesaria para las reacciones. El NADPH aporta los electrones necesarios para la reducción del carbono.

La fagocitosis, la mitosis, la citocinesis y la locomoción celular en las células animales están impulsadas por la interacción actina-miosina. La actina es un filamento que se utiliza para formar el citoesqueleto y la miosina es una proteína motora que se une a la actina para generar movimiento.

Los receptores asociados a proteínas G son proteínas transmembranales que tienen 7 hélices alfa. No poseen actividad enzimática y son activados por la unión de diferentes moléculas señal. Estos receptores inician una cascada de señalización dentro de la célula.

La secuencia de transporte de peroxisomas (PTS1) dirige las proteínas hacia los peroxisomas. Si la tubulina, una proteína citosólica, se modifica con PTS1, se importará al peroxisoma.

El ciclo del glioxilato es un proceso metabólico que ocurre en los peroxisomas de las plantas y permite convertir ácidos grasos en carbohidratos. Este ciclo es esencial para la germinación de las semillas.

Las chaperonas son proteínas que ayudan a otras proteínas a plegarse correctamente. Las chaperonas citosólicas y de la matriz mitocondrial participan en la importación de proteínas a la matriz mitocondrial.

Las proteínas Mad y Bub son esenciales para el punto de control de la fase M del ciclo celular. Detectan errores y daño en los cromosomas y pueden detener la fase M, evitando la replicación con errores.

El huso mitótico comienza a formarse durante la profase de la mitosis, cuando los centriolos, si los hay, se separan y migran hacia polos opuestos de la célula. Los microtúbulos del huso comienzan a extenderse desde los centriolos y se unen a los cromosomas.

La profilina se activa cuando se necesitan movilizar las reservas de actina G secuestrada. La profilina promueve la polimerización de la actina y la creación de microfilamentos, esenciales para el movimiento celular y la citocinesis.

La proteína Ras está involucrada en la vía de señalización que promueve la proliferación celular. Inhibir Ras podría ser un objetivo para desarrollar fármacos contra el cáncer, impidiendo la proliferación de células cancerosas.

Los flagelos, los sarcómeros, el huso mitótico y las microvellosidades son estructuras celulares formadas por diferentes tipos de filamentos. Los flagelos están formados por microtúbulos estables, mientras que los sarcómeros son formados por filamentos de actina y miosina.

Las proteínas de la membrana mitocondrial externa se sintetizan en el citosol, ya que las mitocondrias tienen un sistema de translocación que permite que las proteínas sean importadas desde el citosol.

La concentración crítica es la concentración de monómeros de actina necesarios para la polimerización de un microfilamento. El polo positivo tiene una concentración crítica más baja que el polo negativo, lo que significa que es más fácil agregar subunidades en el polo positivo.

Para importar proteínas del citosol al estroma de los cloroplastos, se utiliza la hidrólisis de ATP por parte de las chaperonas del citosol y el espacio intermembranoso. El gradiente electroquímico de protones también participa en el proceso. La hidrólisis de ATP por las chaperonas del estroma no se utiliza.

La proteína quinasa C (PKC) es activada por el Ca2+ y el diacilglicerol (DAG). El Ca2+ se une a la PKC, mientras que el DAG activa el sitio catalítico de la enzima.

La activación del MPF (factor promotor de la mitosis) requiere la síntesis de la ciclina B, la activación de la fosfatasa Cdc25 y la activación de la quinasa CAK. MPF controla la transición de la fase G2 a la fase M en el ciclo celular.

El AMPc activa la proteína quinasa A (PKA). PKA fosforila proteínas en la célula y regula muchos procesos, incluyendo el metabolismo, el crecimiento y la transcripción génica.

La dineína citosólica facilita el transporte de las vesículas endocíticas desde la membrana plasmática hasta los endosomas tempranos. La dineína funciona como una proteína motora que se mueve a lo largo de los microtúbulos.

Las cromátidas hermanas se unen a microtúbulos del huso mitótico provenientes de los dos polos opuestos de la célula. Los microtúbulos del huso se unen a los cinetocoros de los cromosomas, y durante la anafase de la primera división meiótica, los cromosomas homólogos se segregan hacia polos opuestos del huso.

Los microtúbulos se encuentran en un estado de equilibrio dinámico donde unos se polimerizan y otros se despolimerizan. La polimerización se basa en la adición de subunidades de tubulina, mientras que la despolimerización implica la eliminación de subunidades.

La anafase A se caracteriza por la despolimerización de los microtúbulos cinetocóricos, que lleva al desplazamiento de los cromosomas hacia polos opuestos del huso mitótico.

El punto de control de la fase G2 se activa cuando la replicación del ADN no está completa o si hay lesiones en el ADN. Esto detiene el ciclo celular hasta que los daños se reparen y se complete la replicación.

El corpúsculo basal es un centro organizador de microtúbulos que se encuentra en la base de cilios y flagelos. Tiene una estructura similar a un centriolo y nuclea los microtúbulos que forman los cilios y los flagelos.

Las moléculas señal que participan en la señalización endocrina suelen tener una vida media más larga que las que se usan en la señalización paracrina, autocrina o sináptica. Esto se debe a que las señales endocrinas viajan a través del torrente sanguíneo y deben permanecer activas por un tiempo.

Las células de un animal adulto generalmente se encuentran en G0. La mayoría de las células no están en división activa, pero pueden volver a entrar en el ciclo celular si es necesario.