Preguntas 2do Parcial Biología Celular PDF

Preguntas 2do PARCIAL BIOLOGÍA CELULAR 1. ¿Cuál de las siguientes proteínas no interviene en la importación de proteínas en la mitocondria? a. Oxa b. Tim23 c. Tom40 d. Toc75 2. ¿Qué compuestos se consumen durante las reacciones oscuras de la fotosíntesi...

Preguntas 2do PARCIAL BIOLOGÍA CELULAR 1. ¿Cuál de las siguientes proteínas no interviene en la importación de proteínas en la mitocondria? a. Oxa b. Tim23 c. Tom40 d. Toc75 2. ¿Qué compuestos se consumen durante las reacciones oscuras de la fotosíntesis? a. CO2 y ATP b. CO2, ATP y NADPH c. O2, ATP y NADPH d. carbohidratos, ATP y NADPH 3. ¿Cuál de los siguientes procesos que ocurre en células animales no está basado en la interacción actina-miosina? a. Fagocitosis b. Mitosis c. Citocinesis d. Locomoción celular 4. Los receptores asociados a proteínas G: a. Son proteínas transmembranales con 7 hélices alfa b. No tienen actividad enzimática c. Pueden ser activados por diferentes tipos de moléculas señal d. Todas las anteriores son ciertas 5. Imagina que mediante técnicas de manipulación genética añades, en el gen que codifica para la tubulina, la secuencia PTS1. Si haces expresar este gen modificado en una célula, ¿Cuál será el destino final de la proteína sintetizada a partir del gen modificado? a. Será el mismo que para la proteína no modificada b. Será importada dentro del núcleo c. Será importada dentro del retículo d. Será importada dentro de un peroxisoma 6. Los peroxisomas de ciertas plantas pueden convertir los ácidos grasos en carbohidratos mediante: a. Los plasmalógenos b. El Ciclo de Calvin c. La fotorrespiración d. El Ciclo del Glioxilato 7. La importación de proteínas a la matriz mitocondrial requiere la participación de chaperonas: a. Citosólicas b. De la matriz mitocondrial c. Citosólicas y de la matriz mitocondrial d. De ningún tipo; las chaperonas no son necesarias 8. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las proteínas Mad y Bub es falsa? a. Actúan en el punto de control de la fase M del ciclo celular b. Detectan los cinetocoros de los cromosomas que no se han unido a los microtúbulos del huso c. Detectan lesiones en la cadena de DNA d. Una vez activas, impiden la activación de APC 9. ¿En qué fase de la mitosis comienza la formación del huso mitótico? a. Metafase b. Prometafase c. Profase d. Telofase 10. ¿Cuál de las siguientes proteínas se activa cuando las células necesitan movilizar las reservas de actina G secuestrada y promueve su polimerización? a. Timosina b. Miosina c. Filamina d. Profilina 11. La empresa farmacéutica donde trabajas te encarga un nuevo proyecto que tiene como objetivo desarrollar un nuevo farmacéutico para inhibir la proliferación de las células cancerígenas. Con lo que sabes sobre las vías de señalización que promueven la proliferación celular, ¿Cuál de las siguientes proteínas crees que podría ser una diana a inactivar con tu nuevo fármaco? a. Adenilato Ciclasa b. Ras c. Ran d. Quinasa A (PKA) 12. ¿Cuál de las siguientes estructuras está formada por microtúbulos estables? a. Flagelo b. Sarcómero c. Huso mitótico d. Microvellosidades 13. ¿Cuál es el lugar de síntesis de una proteína de la membrana mitocondrial externa? a. La matrix mitocondrial b. El citosol c. El retículo endoplasmático d. depende de la proteína; puede ser el citosol o la matriz mitocondrial 14. La concentración crítica para los dos polos de los microfilamentos: a. Es la misma b. Es mayor para el polo positivo que para el polo negativo c. Es más pequeña para el polo positivo que para el polo negativo d. Solo existe para el polo positivo, debido a la presencia del casquete de ATP 15. ¿Cuál de las siguientes no se utiliza como fuente de energía para importar proteínas del citosol al estroma de los cloroplastos? a. Hidrólisis de ATP por parte de las chaperonas del citosol b. Hidrólisis de ATP por parte de las chaperonas del espacio intermembranoso c. Gradiente electroquímico de protones a través de la membrana interna d. Hidrólisis de ATP por parte de las chaperonas del estroma 16. ¿Qué mensajeros intracelulares activan la proteína quinasa C (PKC)? a. El Ca2+y el diaciglicerol (DAG) b. El Ca2+y el inositol 1,4,5-trofosfato (IP3) c. El Ca2+y el AMP cíclico (AMPc) d. El Ca2+y la calmodulina 17. La activación del MPF requiere: a. Síntesis de la ciclina B b. Activación de la fosfatasa Cdc25 c. Activación de la quinasa CAK d. Todas las anteriores 18. El principal efecto del aumento de la concentración del AMP cíclico (AMPc) en el citoplasma celular es la activación de: a. La adenilato ciclasa b. La proteína quinasa A (PKA)  c. La proteína quinasa C (PKC) d. La fosfodiesterasa del AMPc 19. ¿Qué proteína motora de los microtúbulos permite el transporte de las vesículas endocíticas desde la membrana plasmática hacia los endosomas tempranos? a. La miosina b. La dineína citosólica c. La quinesina citosólica d. La nexina 20. En la primera división meiótica, las cromátidas hermanas: a. Se segregan hacia polos opuestos del huso b. Se segregan hacia el mismo polo del huso c. Quedan unidas por su cinetocoro a microtúbulos que provienen de los dos polos del huso d. a y c son ciertos 21. Durante la fase de equilibrio dinámico de los microtúbulos: a. Todos los microtúbulos polimerizan b. Todos los microtúbulos despolimerizan c. Todos los microtúbulos mantienen una longitud constante d. Algunos microtúbulos polimerizan y otros despolimerizan 22. ¿Cuál de estos eventos tiene lugar durante la anafase A? a. Los microtúbulos polares polimerizan b. Los microtúbulos cinetocóricos despolimerizan c. Los cromosomas migran hacia el ecuador del huso d. Los polos del huso de acercan 23. El punto de control del ciclo celular en la fase G2 permite evitar la entrada de las células en ________ si _______. a. fase G2; la replicación del DNA no se ha completado b. fase M; la replicación del DNA no se ha completado c. fase M; hay lesiones en el DNA d. b y c son ciertos 24. El corpúsculo basal de los cilios y los flagelos es similar en estructura a: a. El centrómero b. El centriolo c. El centrosoma d. El cinetocoro 25. ¿Qué tipo de moléculas señal crees que tienen una vida media más larga? a. Las que participan en la señalización autocrina b. Las que participan en la señalización paracrina c. Las que participan en la señalización endocrina d. Las que participan en la señalización sináptica 26. Aparte de los complejos ciclina-Cdk, ¿qué otra proteína es importante en el punto de control de la fase G1 del ciclo celular? a. APC b. MPF c. Rb d. Cdc20 27. El principal centro organizador de microtúbulos (MTOC) en la mayoría de las células animales es el: a. Cinetocoro b. Centriolo c. Centrosoma  d. Centrómero 28. En la gametogénesis femenina, el proceso meiótico sufre dos paradas. ¿En qué fase del proceso tiene lugar la segunda parada? a. Metafase I b. Diploteno c. Metafase II d. Paquiteno 29. La gran mayoría de las proteínas de los cloroplastos se sintetizan en: a. Los ribosomas libres del citosol b. Los ribosomas asociados a la membrana del retículo endoplasmático c. Los ribosomas asociados a la membrana tilacoidal d. Los ribosomas libres del estroma 30. Los microtúbulos que se unen a los cromosomas se denominan microtúbulos: a. Astrales b. Interfásicos c. Cinetocóricos d. Polares 31. El transporte de los dos electrones cedidos por el NADH a lo largo de la cadena respiratoria permite bombear: a. 10 H+ del espacio intermembranoso a la matriz mitocondrial b. 10 H+ de la matriz mitocondrial al espacio intermembranoso c. 6 H+ del espacio intermembranoso a la matriz mitocondrial d. 6 H+ de la matriz mitocondrial al espacio intermembranoso 32. ¿Que determina que los haces de microfilamentos tengan capacidad contráctil? a. Que sean paralelos o antiparalelos b. La presencia de miosina I c. La presencia de miosina II d. Ninguna de las anteriores 33. ¿En qué tipo de células encontrarías filamentos intermedios de queratina? a. Fibroblastos b. Células epiteliales c. Células musculares d. Neuronas 34. En el circuito cíclico de los electrones en los cloroplastos: a. No participa ni el fotosistema I ni el fotosistema II b. Sólo participa el fotosistema I c. Sólo participa el fotosistema II d. Participa tanto el fotosistema I como el fotosistema II 35. La activación de ATM/ATR cuando se detectan lesiones en el DNA conduce a: a. La degradación de la fosfatasa Cdc25 b. La activación de p53 c. La síntesis de p21 d. Todas las anteriores 36. ¿Cuál es el principal donador de electrones en la cadena de transporte de electrones de las mitocondrias? a. Piruvato b. Ácidos grasos c. NADH d. H2O 37. La proteína llamada _________ forma unos anillos a la matriz pericentriolar que actúan como centros de nucleación de microtúbulos. a. Centrina b. Pericentrina c. Tubulina alfa d. Tubulina gamma 38. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los filamentos intermedios nucleares es falsa? a. Están constituidos por unas proteínas llamadas lamininas b. Se encuentran presentes en todas las células eucariotas c. Despolimerizan cuando la célula entra en división d. Ninguna; todas las afirmaciones anteriores son ciertas 39. ¿Cuál de las siguientes no es una respuesta celular a la activación de la vía de señalización del Ca2+ y los fosfolípidos de inositol? a. Contracción de la musculatura lisa b. Supervivencia celular c. Secreción de enzimas digestivas d. Ninguna, todas son respuestas posibles a la activación de esta vía 40. ¿Cuál es el aceptor final de los electrones que circulan a lo largo de la cadena de transporte de los cloroplastos? a. NADP+ b. NAD+ c. H2O d. O2 41. ¿Cuál de las siguientes características de las mitocondrias no se cumple en los cloroplastos a. Son orgánulos rodeados por una doble membrana b. Son orgánulos con su propio ADN c. Su funcionamiento requiere la presencia de un gradiente de protones a través de la membrana interna d. Son orgánulos especializados en la conversión de energía 42. ¿Cuál de los componentes del citoesqueleto proporciona soporte estructural a la membrana plasmática de las células animales? a. microfilamentos b. microtúbulos c. filamentos intermedios d. a y b 43. En las reacciones oxidativas que tienen lugar dentro de los peroxisomas: a. Se consume O2 y se genera H2O b. Se consume O2 y se genera H2O2 c. Se consume H2O y se genera O2 d. Se consume H2O2 y se genera O2 44. La mayor parte de la energía obtenida con la oxidación de la glucosa proviene de la oxidación de: a. La glucosa en piruvato b. El piruvato en Acetil-CoA c. El Acetil-CoA en CO2 d. A, b y c generan exactamente la misma cantidad de energía 45. El ciclo de Calvin permite la síntesis de ______ a partir de _______. a. Ribulosa 1,5-fosfato; CO2 b. Ribulosa 1,5-fosfato; O2 c. Gliceraldehido 3-fosfato; CO2  d. Gliceraldehido 3-fosfato; O2 46. Durante el intercambio rotatorio, las subunidades de actina se añaden: a. Predominantemente al polo positivo de los microfilamentos b. Predominantemente al polo negativo de los microfilamentos c. Por igual a los dos polos de los microfilamentos d. Más rápidamente al polo negativo que al polo positivo de los microfilamentos 47. La base de la contracción muscular es: a. La rotación de los filamentos de miosina alrededor de los microfilamentos de actina b. El acortamiento de los sarcómeros debido a la despolimerización de los microfilamentos inducida por los filamentos de miosina II c. El acortamiento de los sarcómeros debido al deslizamiento de los filamentos de miosina II a lo largo de los microtúbulos d. El acortamiento de los sarcómeros debido al deslizamiento de los filamentos de miosina II a lo largo de los microfilamentos 48. En qué fase de la meiosis se pueden ver los quiasmas a. Cigoteno b. Diploteno c. Paquiteno d. Profase II 49. La mayoría de las células de un animal adulto se encuentran en la fase _____ del ciclo celular a. M b. G2 c. S d. G0 50. ¿Cuáles son los componentes principales del anillo contráctil? a. Microtúbulos y quinesinas b. Microtúbulos y miosina II c. Microfilamentos y dineína d. Microfilamentos y miosina II 51. Las proteínas sintetizadas por los ribosomas de la matriz mitocondrial se insertan en la membrana mitocondrial interna a. Por si solas, sin la ayuda de ningún complejo de translocación. b. Con la ayuda del complejo de translocación TOM c. Con la ayuda del complejo de translocación TIM d. Con la ayuda del complejo de translocación OXA 52. La vía de señalización del Ca2+ y de los fosfolípidos de inositol puede ser activada por receptores: a. Asociados a proteínas G b. Tirosina quinasa c. Serina-Threonina quinasa d. a y b 53. El paso de las células de metafase a anafase es provocado por: a. La activación del MPF b. La inactivación del MPF c. La activación del APC d. La inactivación del MPF 54. Las proteínas motoras que transportan vesículas y orgánulos en dirección al polo negativo de los microtúbulos se llaman: a. Quinesinas b. Miosinas  c. Dineínas d. Nexinas 55. Durante la anafase de la primera división meiótica se produce la segregación de: a. Cromátidas hermanas b. Bivalentes c. Cromosomas homólogos d. Tétradas 56. Si fueses una empresa en que se busca un fármaco para inhibir la vía del AMP cíclico. ¿Cuál de las siguientes proteínas podría ser una diana a inactivar? a. Fosfolipasa C b. Adenilato ciclasa c. Quinasa C d. Calmodulina 57. Cual de las siguientes afirmaciones sobre la polimerización de los microtúbulos es falsa? a. Comienza con la formación de unos centros de nucleación de tubulina. b. Requiere hidrólisis de GTP c. Es más rápida en el polo positivo que en el polo negativo de los microtúbulos. d. Ninguna, todas las afirmaciones anteriores son ciertas. 58. Durante la Anafase B: a. Los microtúbulos cinetocóricos despolimerizan, permitiendo la segregación de las cromátidas hermanas b. Los microtúbulos polares polimerizan y se deslizan entre ellos, permitiendo el alargamiento del huso c. Los microtúbulos astrales, con la ayuda de las dineínas, estiran los polos a la superficie d. b y c 59. En el punto de control de G2 del ciclo celular se comprueba: a. Que hay factores de crecimiento disponibles b. Que los cromosomas están correctamente unidos a los microtúbulos del huso c. Que los cromosomas estén bien condensados d. Que no haya lesiones en el DNA o regiones del DNA no replicadas. 60. Qué estructura de las células ciliadas actúa como centro organizador de microtúbulos que forman los cilios? a. El centrosoma b. El centriolo c. El corpúsculo basal d. El complejo en anillo de la gamma tubulina (yTuRC) 61. De qué depende la respuesta de una célula a un tipo determinado de molécula señal? a. Del tipo de receptores para aquella molécula señal que tenga la célula b. De proteínas señalizadoras intracelulares que participan en la cascada de señalización c. De proteínas efectoras que se activan e inactivan al final de la cascada de señalización. d. De todas las anteriores. 62. Los enzimas que participan en el ciclo de Calvin se localizan en: a. El citosol b. La membrana plastidial interna c. La luz tilacoidal d. El estroma del cloroplasto 63. Cual de las siguientes estructuras está formada por micro filamentos estables? a. Lamelipodios b. Filopodios  c. Anillo contráctil d. Microvellosidades 64. Cual de las siguientes afirmaciones sobre la señalización por receptores asociados a proteínas G es cierta? a. La unión de la molécula señal al receptor induce la interacción de este con b. Una vez la proteína G está activa, la subunidad A se separa del complejo BY y c. La proteína G se inactiva cuando la subunidad hidroliza el GTP a GDP d. Todas las afirmaciones anteriores son ciertas 65. Cual de las siguientes afirmaciones sobre el proceso de importación de proteínas solubles a los peroxisomas es falsa: a. Las proteínas pueden portar diferentes tipos de secuencia señal PCS1 o PTS2 b. La secuencia señal se conserva una vez la proteína ya ha sido importada al peroxisoma c. Las proteínas se importan desplegadas a través del canal de translocación d. La importación de las proteínas es post-traduccional 66. En las células animales, la oxidación de los ácidos grasos tiene lugar en a. Las mitocondrias b. El retículo endoplasmático liso c. Los peroxisomas d. a y c 67. La importación de proteínas a la matriz mitocondrial requiere, como fuente de energía a. Hidrólisis de ATP por parte de chaperonas citosólicas b. Hidrólisis del ATP por parte de la matriz mitocondrial c. El potencial de membrana a través de la membrana mitocondrial interna d. Todas las anteriores 68. Cuál es el primer paso en el proceso de activación de los receptores tirosina quinasa? a. La autofosforilación del receptor b. La unión a proteínas que contienen dominios SH2 c. La dimerización del receptor d. La activación de la proteína RAS 69. En qué fase de la mitosis se produce la unión de los cromosomas a los microtúbulos del huso mitótico? a. Telofase b. Profase c. Prometafase d. Metafase 70. La condensación de los cromosomas al final de la mitosis, es posible gracias a la destrucción de ________ y que las fosfatasas defosforilen _________. a. La ciclina B, las condensinas y la histona H1 b. La segurina, las condensinas y la histona H1 c. La Cdk1, las cohesinas y la Histona H1 d. La Cdk1, las condensinas y la Histona H1 71. Que proteína participa en la nucleación de los microfilamentos que se han reorganizado formando ejes paralelos con otros microtúbulos a. Timosina b. Complejos ARP c. Formina d. Filamina 72. En cuál de los siguientes procesos NO participan de forma principal los microtúbulos? a. Segregación de los cromosomas durante la mitosis  b. Locomoción celular c. Movimiento de cilios y flagelos d. Transporte intracelular de vesículas 73. La gran mayoría (>90%) de las proteínas mitocondriales se sintetizan en a. Los ribosomas mitocondriales, a partir de los mRNAs nucleares b. Los ribosomas mitocondriales, a partir de los mRNAs mitocondriales c. Los ribosomas citosólicos, se importan a la mitocondria cotraduccionalmente d. Los ribosomas citosólicos, se importan a la mitocondria, post-traduccionalmente. 74. Cuando la concentración de actina G es inferior a la concentración crítica del polo positivo a. Los microfilamentos despolimerizan por el polo positivo (+) y polimerizan por el polo negativo (- ) b. Los microfilamentos polimerizan por el polo positivo (+) y despolimerizan por el polo negativo (- ) c. Los microfilamentos polimerizan por los dos polos d. Los microfilamentos despolimerizan por los dos polos 75. En el proceso de la fotosíntesis, la energía de la luz es usada para a. Reducir la glucosa a CO2 b. Sintetizar ATP a partir de ADP y fosfato inorgánico c. Generar ATP a partir de la oxidación de compuestos orgánicos d. A y D 76. Superación de control G1 del ciclo celular, inactivación proteína _______ permite liberar el factor transcripcional. E2F estimula S. Ciclinas a. Rb, D y E b. Rb, E y A c. p53, E y A d. p53, D y E 77. En una célula de ratón (2n=40), Cuántos cromosomas y cuántas cromátidas hallarías en la profase uno de la meiosis? a. 20 cromosomas y 40 cromátidas b. 40 cromosomas y 40 cromátidas c. 40 cromosomas y 80 cromátidas d. 80 cromosomas y 160 cromátidas 78. En los cloroplastos, el gradiente electroquímico de protones se utiliza para dirigir la importación de algunas proteínas a a. La membrana interna del cloroplasto b. El estroma del cloroplasto c. La luz tilacoidal d. Todas las anteriores 79. Los microtúbulos que se solapan entre ellos en el centro del uso mitótico, se llaman microtúbulos a. Astrales b. Polares c. Cinetocóricos d. Centrales 80. El centrosoma es: a. Una estructura cilíndrica, formada por 9 tripletes de microtúbulos b. Una región del cromosoma que une dos cromátidas hermanas durante la mitosis y las une a los microtúbulos c. Una estructura proteica que se une al centrómero y permite la unión de los microtúbulos al uso de los cromosomas  d. El principal centro organizador de microtúbulos de las células animales 81. Para generar una molécula de ATP en la mitocondria: a. H+ pasan a favor de gradiente a través de ATP sintasa desde el espacio intermedio b. H+ pasan a favor de gradiente a través de ATP sintasa desde la matriz al espacio intermedio c. H+ pasan en contra de gradiente a través de ATP sintasa desde el espacio intermembranoso a la matriz d. H+ pasan en contra de gradiente a través de ATP sintasa desde la matriz al espacio intermembranoso 82. El transporte de vesículas a lo largo de los microfilamentos está dirigido por a. La polimerización de los microfilamentos b. La proteína motora quinasa c. La proteína motora miosina I d. La proteína motora miosina II 83. La despolimerización de los filamentos intermedios a. Requiere de la hidrólisis de ATP b. Requiere de la hidrólisis de GTP c. Requiere la fosforilación de las proteínas que los forman d. No se produce nunca, los filamentos intermedios son filamentos estables 84. El circuito lineal de los electrones en el cloroplasto genera a. O2 b. NADPH c. Gradiente de H+ a través de la membrana tilacoidal d. Todas las anteriores 85. Que le pasaría a una célula que no pueda activar la proteína p53? a. Podría dividirse sin señales extracelulares estimuladoras b. Podría dividirse, aunque presente lesiones en su DNA c. Entraría directamente en apoptosis d. No le pasaría nada, no tendría ninguna consecuencia negativa ni positiva 86. El principal donador de electrones en la cadena de transporte de electrones de las mitocondrias es ______ y el aceptor final de electrones es _______. a. El piruvato, el NADH b. El agua, el O2 c. El NADH, el O2 d. El NADH, el FADH2 87. En condiciones normales, los microtúbulos que forman el citoesqueleto de una célula en interfase a. Polimerizan b. Despolimerizan c. Hacen intercambio rotatorio d. Presentan inestabilidad dinámica 88. Cual de las siguientes afirmaciones sobre los filamentos intermedios citoplasmáticos es falsa a. Son filamentos más estables que los microfilamentos o los microtúbulos b. Se encuentran presentes en todas las células eucariotas c. Están constituidos por diferentes tipos de proteínas, según el tipo celular d. Ninguna, todas las afirmaciones son correctas 89. El DAG generado para la activación de la vía de señalización del Ca2+ y los fosfolípidos de inositol actúa directamente a. Abriendo los canales de Ca2+ de la membrana del retículo endoplasmático b. Activando la proteína quinasa A (PKA) c. Activando la proteína quinasa C (PKC)  d. Activando la calmodulina 90. En las reacciones fotodependientes de la fotosíntesis: a. Se sintetizan carbohidratos a partir de CO2 y agua b. El agua se convierte en O2 y el NADP+ se reduce a NADPH c. Se produce ATP mediante la fosforilación oxidativa d. Todas las anteriores son ciertas 91. Todos los plastidios: a. Son orgánulos envueltos por una doble membrana b. Contienen un genoma propio c. Contienen diferentes tipos de pigmentos d. A y B son ciertas 92. Cuál de los componentes del citoesqueleto es más abundante en la región del córtex celular? a. Microfilamentos b. Microtúbulos c. Filamentos intermedios d. Todas las anteriores 93. La función principal de los peroxisomas es: a. Generar el peróxido de hidrógeno que necesita la célula b. Oxidar determinadas moléculas orgánicas y degradar el H2O2 generado c. Reducir determinadas moléculas orgánicas, usando el peróxido de hidrógeno d. Eliminar el H2O2 que generan otros orgánulos de la célula como las mitocondrias 94. En las células eucariotas, dónde se produce la oxidación del piruvato hasta Acetil-CoA? a. Citosol b. Mitocondrias c. Cloroplastos d. Peroxisomas 95. Cual de las siguientes afirmaciones sobre el proceso de la fotorrespiración es falsa a. Consume O2 b. Genera CO2 c. Genera ATP d. Compite con el proceso de la fotosíntesis 96. Durante la fase de crecimiento de los microfilamentos a. La velocidad de polimerización depende de la concentración de actina G b. El polo positivo polimeriza y el polo negativo despolimeriza c. La velocidad de polimerización es igual a la velocidad de despolimerización d. Ninguna de las afirmaciones anteriores es cierta 97. La formación de los lamelipodios, filopodios y micropúas en el frente de avance de las células en movimiento viene dirigida por a. La miosina II b. La polimerización de los microfilamentos c. La polimerización de los microtúbulos d. La concentración de la red de microfilamentos del córtex celular 98. En qué fase de la primera división meiótica se produce la recombinación genética a. Leptoteno b. Diploteno c. Cigoteno-Paquiteno d. Metafase I 99. El ciclo celular de la mayoría de células eucariotas consta de cuatro fases en el siguiente orden: a. G1, G2, S, M  b. G1, S, G2, M c. G1, M, G2, S d. S, G1, G2, M 100. El inicio de la citocinesis suele solaparse con qué fase de la mitosis a. Metafase b. Prometafase c. Telofase d. Profase 101. ¿Cuál es el lugar de síntesis de la mayoría de los fosfolípidos que forman membranas mitocondriales? a. La matriz mitocondrial b. La membrana mitocondrial interna c. El retículo endoplasmático liso d. El aparato de Golgi 102. El circuito cíclico de los electrones del cloroplasto genera: a. O2 b. NADPH c. Gradiente de H+ en la membrana tilacoidal d. Todas las anteriores 103. La actina F suele estar unida a una molécula de: a. ATP b. ADP c. GTP d. GDP 104. El ácido nítrico (NO) es un gras que actúa en la señalización paracrina ya que: a. Tiene una difusión muy lenta b. Es producido en cantidades reducidas c. Es inestable y tiene una vida mediana corta d. Se une a receptores de superficie celular que son muy abundantes 105. Las vesículas pre-peroxisomales que se liberan del RE durante el proceso de formación de peroxisomas de NOVO: a. Contienen todas las proteínas de membrana del peroxisoma b. Contienen todas las proteínas de membrana más todas las solubles c. Contienen algunas proteínas de membrana y algunas de las solubles d. Contienen algunas proteínas de membrana y ninguna de las solubles 106. ¿Cuál de las siguientes reacciones no tiene lugar en los peroxisomas de las células animales? a. Síntesis de GAGs b. Síntesis de plasmógenos c. B-oxidación de los ácidos grasos d. Reacciones oxidativas que dan lugar al peróxido de hidrógeno 107. Cual es el destino final de las proteínas codificadas en el DNA mitocondrial a. Membrana mitocondrial interna b. Membrana mitocondrial externa c. Matriz mitocondrial d. Dependerá de la proteína 108. La cofilina participa en: a. Nucleación de nuevos microfilamentos b. Despolimerización de los microfilamentos c. Despolimerización de microtúbulos  d. Estabilización microfilamentos 109. En muchas células cancerígenas, el gen Ras presenta una mutación que causa que la vía de las Ras/MAP quinasas: a. No se puede activar b. No se puede desactivar c. Funcionen menos que las normales d. Cualquiera de las anteriores 110. Cuando la ubiquitina ligasa APC es activada por la proteína Cdc20 a. Induce la poliubiquitinación y degradación de la Ciclina B b. Induce la poliubiquitinación y degradación de la segurina c. Índice la inactivación MPF d. Induce la desactivación de MPF 111. En el punto de control M se comprueba: a. Que haya factores de crecimiento disponibles b. Que los cromosomas estén bien condensados c. Que los cromosomas estén bien unidos al huso mitótico d. Que no haya lesiones en el DNA o regiones no duplicadas 112. Los protofilamentos de los microtúbulos están formados por: a. Subunidades de gamma tubulina asociadas lateralmente b. Subunidades de gamma tubulina asociadas por sus extremos c. Heterodímeros de alfa y beta tubulina asociadas lateralmente d. Heterodímeros de alfa y beta tubulina asociadas por sus extremos 113. La membrana mitocondrial externa contiene: a. Una cantidad inferior de proteínas respecto a la interna b. Una proteína específica para el transporte del piruvato c. Transportadores de protones d. Todas las anteriores son ciertas 114. Qué pasará si en los microfilamentos de una célula (mutada) las moléculas de actina no pudiesen hidrolizar el ATP? a. Despolimerizarían porque la actina no se podría incorporar al microfilamento b. Los microfilamentos no podrían despolimerizar, haciéndose muy largos c. No se podrían formar nuevos microfilamentos d. No tendría efecto 115. Además de la recombinación genética, ¿Qué otro mecanismo genera variabilidad genética durante la meiosis? a. Las mutaciones b. La segregación independiente y azarosa de los cromosomas homólogos en la anafase I c. La mezcla de alelos maternos y paternos en los cromosomas homólogos d. Todas las anteriores 116. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la importación de proteínas del citosol en el estroma de los cloroplastos es falsa? a. Tiene lugar de manera post-traduccional b. Requiere la presencia de una secuencia señal en el extremo N-terminal c. Viene dirigida por la hidrólisis del ATP de las chaperonas y el gradiente de H+ d. Requiere que las proteínas estén desplegadas para poder ser importadas 117. En la vía de señalización del AMP cíclico, ¿Cómo se activa el adenilato ciclasa? a. El receptor tiene actividad adenilato ciclasa, que se activa al unirse a la señal b. La señal se une al receptor y esto activa el adenilato ciclasa vía fosfato c. La señal se une al receptor y este interacciona físicamente con el adenilato  d. La señal se une al receptor, este activa la pro-G, que activa el adenilato 118. La entrada de las células en mitosis es debido a: a. La síntesis de Ciclina B y su unión a Cdk1, activándola b. La fosforilación de la Ciclina B y su unión con la Cdk1, activándola c. La síntesis de Cdk1 y su activación por unión a la Ciclina B d. La destrucción de la Ciclina B 119. Qué proteínas motoras necesitará una vesícula endocítica para moverse al interior desde la membrana? a. Miosinas b. Quinesinas c. Dineínas d. Miosinas y dineínas 120. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las proteínas G es cierta? a. Inactivadas, el complejo beta-gamma está unido a GTP b. Inactivadas, la subunidad alfa está unida a un GDP c. Inactividadas, la subunidad Alpha está unida a un GTP d. Inactivadas, están unidas a un receptor de la superficie celular 121. En el polo de crecimiento de un microtúbulo, encontramos: a. Un casquete de GTP b. Casquete de ATP c. Tubulina fosforilada d. Tubulina gamma 122. El rompimiento de la envoltura nuclear se produce al inicio de: a. Metafase b. Telofase c. Prometafase d. Profase 123. Qué proteína actúa como sensor de la tensión ejercida por los microtúbulos en el cinetocoro, con el objetivo de que sea la correcta? a. Quinasa aurora beta b. Quinasa cinetocórica c. Fimbrina d. Anillo Ndc80 124. En cuál de los puntos de control del ciclo celular actúan los complejos ciclina-D-Cdk4 y ciclina- D-Cdk6? a. G1 b. S c. G2 d. M 125. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los cilios es falsa? a. Tienen unos 10 micrómetros de longitud y si los hay, suelen ser numerosos b. Son proyecciones de la membrana formadas por un haz de microfilamentos c. Su movimiento se basa en la actividad motora de la dineína axonemal d. Sirven para desplazar el medio líquido que envuelve la célula 126. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la respuesta de las células a una molécula señal es falsa? a. En una misma célula, varía según el tipo de señal que llegue b. Siempre implica cambios en la expresión génica c. Variará según el tipo de proteínas efectoras que se activen o se desactiven  d. Todas son falsas 127. Además de la unión de la ciclina, la activación de los Cdks requiere: a. Unión de una CKI b. Poliubiquitinación de la ciclina c. Fosforilación por la quinasa Wee1 d. Defosforilación por la fosfatasa Cdc25 128. ¿Qué componente del centrosoma es el responsable de la nucleación de los microtúbulos? a. Centriolos b. Tubulina alfa c. Tubulina gamma o gammaTuRC d. Pericentrina 129. El inositol (IP3) generado por la activación de la vía de señalización del Ca2+ y los fosfolípidos de inositol actúa: a. Abriendo los canales de Ca2+ de la membrana plasmática b. Abriendo los canales de Ca2+ del retículo endoplasmático c. Activando la proteína quinasa C (PKC) d. Activan a proteína quinasa dependiente de IP3 130. En su función en generación de energía metabólica, ¿qué espacio del cloroplasto es equivalente a la membrana mitocondrial interna? a. La membrana interna del cloroplasto b. Estroma c. Membrana tilacoidal d. Luz tilacoidal 131. La lanzadora espartato-malato: a. Permite importar NADH del citosol a la matriz mitocondrial b. Permite importar FADH2 del citosol en la matriz mitocondrial c. Transferir los electrones de alta energía de NADH del citosol en NAD+ de la mitocondria d. Transferir los electrones de alta energía de NADH del citosol a FAD+ de la mitocondria 132. ¿Cuál de los siguientes movimientos celulares de las células animales no está basado en la interacción actina-miosina? a. Fagocitosis b. Locomoción celular c. Citocinesis d. Todos ellos se basan 133. Si al gen de catalasa le añades una señal de importación al retículo, ¿cuál será el destino final de la catalasa mutada? a. Quedará en el citosol b. Primero al RE y luego secretada al exterior celular c. Retículo endoplasmático y se quedará ahí d. Irá directa a los peroxisomas 134. El ciclo de Calvin permite la síntesis de _______ a partir de _______. a. Ribulosa 1,5-fosfato; CO2 b. Ribulosa 1,5-fosfato; O2 c. Gliceraldehido 3-fosfato; CO2 d. Gliceraldehido 3-fosfato; O2 135. ¿Cuál es el aceptor final en la cadena respiratoria de las mitocondrias? a. NADH b. FADH2 c. H2O  d. O2 136. ¿Cuál de los siguientes procesos no tiene lugar durante la locomoción de los fibroblastos? a. Establecimiento de nuevos contactos focales b. Polimerización de los microfilamentos c. Despolimerización de los microfilamentos d. Activación de la gelsolina 137. ¿Qué acción realiza la cofilina? a. Se une a subunidades de actina G libres y las secreta b. Se une a las moléculas despolimerizadas del polo negativo y las lleva al polo positivo c. Se une a la actina F del polo negativo e induce la despolimerización y las secreta d. Estabiliza la estructura de los microfilamentos 138. ¿Qué función dentro de los microfilamentos tiene la profilina? a. Se une a la actina G retenida por timosina o cofilina polimerizando el polo positivo b. La profilina actúa sobre los microtúbulos c. La profilina actúa en vías de señalización d. Ninguna de las anteriores 139. ¿Qué proteína es la responsable de activar la quinasa de la cadena ligera de la miosina (MLCK), para la contracción? a. Quinasa C o PKC b. Ninguna proteína, sino un aumento en la concentración de Ca2+ c. Calmodulina o CaM d. Ninguna de las anteriores 140. ¿Qué ha de pasar en el punto de control M, para iniciar la salida de la mitosis? a. Cdc20 activa APC ligasa, que ubiquitinará la securina, degradándose b. Cdh1 activa APC ligasa, que ubiquitinará M-Cdk, degradándose la ciclina B c. La célula ha de recibir un mitógeno específico para superar el checkpoint d. a y b son correctas