Plantas Medicinales y sus Propiedades

Los aceites esenciales aplicados sobre la piel pueden causar una inflamación local con aumento de la microcirculación, enrojecimiento, sensación de calor y un efecto anestésico.

Los aceites esenciales pueden causar irritación en las mucosas del sistema digestivo y respiratorio si se ingieren.

El eugenol y isoeugenol, presentes en el clavo y la nuez moscada, inhiben la formación de trombos al bloquear la síntesis de tromboxanos y prostaglandinas.

La manzanilla contiene camazuleno y α-bisabolol, compuestos que reducen la inflamación sin causar úlceras gástricas.

Algunos componentes fenólicos, como asarona, safrol y estragol, pueden causar cáncer debido a su interacción con el ADN.

Los efectos de la intoxicación aguda por aceites esenciales pueden manifestarse en el sistema nervioso central, el sistema respiratorio y el sistema cardiovascular.

La tuyona, pinocanfona y otros derivados cetónicos pueden causar convulsiones y otros problemas neurológicos.

El consumo excesivo de algunos aceites esenciales puede provocar alucinaciones y otros cambios en el comportamiento.

El anís verde (Pimpinella anisum L.) se utiliza como droga, específicamente su diaquenio entero desecado. Se emplea para la asistencia con la digestión.

El hinojo (Foeniculum vulgare) se utiliza medicinalmente como droga, específicamente su fruto. Esta planta también se utiliza para mejorar la digestión.

La manzanilla común o Chamomilla recutita se utiliza medicinalmente como droga, utilizando sus capítulos desecados. Tiene propiedades antiespasmódicas y antiinflamatorias. Contiene lactonas sesquiterpénicas (matricina), camazuleno, (-)-α-bisobobol y sus óxidos.

El Ajenjo (Artemisia absinthium L.) se utiliza medicinalmente como droga, utilizando sus hojas y sumidades floridas. Se emplea para estimular el apetito. Contiene principalmente tuyonas y lactonas sesquiterpénicas (absintina, artabsina, matricina y derivados).

La lavanda (Lavandula angustifolia) se utiliza medicinalmente como droga, utilizando sus flores. Se emplea para aliviar el estrés y mejorar la calidad del sueño. Sus aceites esenciales contienen linalol y acetato de linalilo.

La Melisa (Melissa officinalis L.) se utiliza medicinalmente como droga, utilizando principalmente sus hojas. Se emplea para aliviar el estrés y mejorar la calidad del sueño. Sus aceites esenciales contienen linalol y acetato de linalilo.

La canela de Ceilán (Cinnamomum zeylanicum) se utiliza medicinalmente como droga, utilizando su corteza desecada. Contiene derivados fenilpropánicos, eugenol, cinamaldehído y acetato de cinamilo. Se utiliza para aliviar trastornos digestivos, con actividad antibacteriana y antifúngica.

El Clavo (Syzygium aromaticum) se utiliza medicinalmente como droga, utilizando su botón floral. Contiene propenilfenol y eugenol. Se utiliza como antiálgico y para aliviar trastornos digestivos. También se utiliza como anestésico local.

La mirra, perteneciente al género Commiphora, se utiliza por vía tópica para pequeñas heridas, catarro y obstrucción nasal. También como analgésico en la boca y garganta.

Las yemas de pino se emplean para tratar afecciones catarrales, dolores musculares y neuralgias.

El aceite esencial de pino se utiliza como mucolítico y expectorante, y también se aplica tópicamente para afecciones reumáticas y neuralgias.

La trementina, un derivado de las hojas de pino, se usa tópicamente como rubefaciente, mientras que su aceite esencial es útil para problemas respiratorios y afecciones reumáticas.

Los iridoides son monoterpenos que contienen un esqueleto ciclopentapiránico llamado iridano.

Los secoiridoides son derivados de los iridoides, formados por la ruptura del anillo en 7-8 del núcleo de iridano.

Los iridoides se encuentran en las plantas y pueden tener una variedad de propiedades biológicas.

El núcleo de iridano es un esqueleto químico característico que se encuentra en los iridoides.

La valeriana es una planta medicinal cuyas raíces se utilizan para tratar problemas de sueño y ansiedad. Contiene iridoides, especialmente los valepotriatos, que se descomponen en aldehídos de color amarillo (baldrinales).

Los iridoides de la valeriana, como los valepotriatos, son compuestos inestables que se descomponen en presencia de agua o calor, liberando baldrinales, que son aldehídos de color amarillo.

La valeriana actúa como sedante e inductora del sueño al aumentar la concentración de GABA en el espacio sináptico. Esto lo logra inhibiendo la degradación y la recaptación del GABA. Los principios activos responsables de esta acción incluyen los ácidos valerénico, acetoxivalerénico y valeranona.

El harpagofito es otra planta medicinal que contiene iridoides, pero sus raíces tuberizadas se utilizan como antiinflamatorio.

Tanto la valeriana como el harpagofito son plantas medicinales con efectos sedantes o antiinflamatorios respectivamente. Ambas contienen iridoides como compuestos activos, lo que demuestra la importancia de esta clase de compuestos en la medicina tradicional.

Los ésteres diterpénicos son compuestos que se encuentran en plantas como Daphne y Euphorbiaceae y causan efectos tóxicos, incluyendo irritación de piel y mucosas, propiedades purgantes violentas y potencial carcinogénico.

El taxol es un diterpeno macrocíclico derivado del núcleo del taxano con propiedades anticancerígenas, específicamente contra cáncer de ovario, mama y pulmón.

La forscolina es un diterpeno que se encuentra en las raíces de Coleus barbatus. Actúa como un inotropo positivo, aumentando la fuerza de contracción del corazón, y también tiene propiedades antihipertensivas.

Daphne y Euphorbiaceae son dos familias de plantas que contienen ésteres diterpénicos. Estas plantas son tóxicas, provocando irritación de la piel, mucosas y por ingestión, y tienen propiedades purgantes.

El taxol es un diterpeno derivado del taxano que se utiliza en el tratamiento del cáncer debido a su capacidad de bloquear la replicación celular. Sin embargo, también presenta efectos tóxicos como la inhibición de la médula ósea y reacciones de hipersensibilidad.

Las plantas con ésteres diterpénicos son potencialmente peligrosas debido a sus efectos tóxicos. Se debe tener precaución al manipularlas y consumirlas.

Existen diferentes grupos de plantas con ésteres diterpénicos, con propiedades tóxicas que afectan principalmente la piel, mucosas y el sistema digestivo.

Las plantas con ésteres diterpénicos son un ejemplo de cómo las plantas pueden sintetizar compuestos con efectos biológicos complejos, algunos con potencial terapéutico como el taxol, pero otros con efectos tóxicos.

Las piretrinas son insecticidas de contacto que se caracterizan por su toxicidad para los animales de sangre fría, como insectos, peces y batracios. Son foto-inestables, lo que significa que se descomponen con la luz solar.

Las lactonas sesquiterpénicas son un grupo de moléculas derivadas de sesquiterpenos que contienen una gamma-lactona en su estructura. Tienen diversas propiedades como actividad antimicrobiana, antiparasitaria, antiinflamatoria, citoprotectora, citotóxica antitumoral, y pueden ser alergénicas.

La artemisinina es una lactona sesquiterpénica que se encuentra en la Artemisia annua, también conocida como ajenjo dulce. Es un potente antimalárico que actúa principalmente sobre el parásito del paludismo, Plasmodium. También tiene propiedades antiinflamatorias y citotóxicas.

La artemisinina y sus derivados actúan evitando que el Plasmodium se adhiera al endotelio vascular y forme rosetas. Además, eliminan rápidamente al parásito a diferencia de la cloroquina.

La artemisinina se comercializa en diferentes presentaciones como suspensión acuosa u oleosa, comprimidos y supositorios. También se encuentra en combinaciones con medicamentos sintéticos como el artesunato y el artemeter.

La árnica es una planta medicinal conocida por sus propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antiequimóticas. Sus compuestos activos son las lactonas sesquiterpénicas, como la helenalina y la dihidrohelenalina. La árnica se utiliza como tintura, en agua o en alcohol de baja graduación para aliviar golpes, contusiones y lesiones musculares.

Los diterpenos son compuestos orgánicos con 20 átomos de carbono derivados del geranil-geranil-pirofosfato. Su estructura es variada, encontrando formas acíclicas, mono, bi, tri y tetracíclicas. Se encuentran principalmente en plantas, particularmente en las familias Asteraceae y Labiateae.

Los diterpenos tienen una amplia gama de aplicaciones, desde la elaboración de perfumes y sabores hasta la producción de medicinas. Algunos diterpenos tienen propiedades antiinflamatorias, antibacterianas, antifúngicas, y antioxidantes, por lo que son utilizados en la industria farmacéutica.