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Questions and Answers
¿Cuál es el principal método de diagnóstico prenatal durante el embarazo?
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¿Cuántas ecografías se recomienda realizar durante la gestación?
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¿Qué permite determinar la ecografía del primer trimestre?
¿Qué permite determinar la ecografía del primer trimestre?
¿Cuál de las siguientes técnicas de tamizaje de cromosomopatías utiliza DNA fetal libre en sangre periférica materna?
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¿Cuándo se recomienda realizar la biopsia corial?
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¿Cuál es la complicación más importante de la amniocentesis?
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¿Cuál es la indicación para realizar la cordocentesis?
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¿Cuál es el objetivo principal de la ecografía del tercer trimestre?
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¿Cuántas consultas prenatales se recomiendan según la NOM 007-SSA2-2016?
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¿Cuál es el método de cribado recomendado para detectar cromosomopatías?
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¿Cuándo es recomendable realizar el cribado bioquímico y ecográfico del primer trimestre?
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¿Cuál es el principal marcador ecográfico de aneuploidía en el primer trimestre?
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¿Cuál es el marcador bioquímico elevado en la trisomía 21 en el primer trimestre?
¿Cuál es el marcador bioquímico elevado en la trisomía 21 en el primer trimestre?
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¿Cuál es el marcador bioquímico disminuido en la trisomía 21 en el primer trimestre?
¿Cuál es el marcador bioquímico disminuido en la trisomía 21 en el primer trimestre?
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¿Cuál es el marcador bioquímico aumentado en la trisomía 21 en el segundo trimestre?
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¿Cuál es el principal objetivo de la ecografía del primer trimestre?
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¿Cuándo es visible el saco vitelino en la ecografía del primer trimestre?
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¿Cuál es la medición más fiable de la edad gestacional en la ecografía del primer trimestre?
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¿Es visible el saco vitelino en la ecografía del primer trimestre?
¿Es visible el saco vitelino en la ecografía del primer trimestre?
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¿Cuál de las siguientes técnicas de tamizaje de cromosomopatías utiliza DNA fetal libre en sangre periférica materna?
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¿Cuántas ecografías se recomienda realizar durante la gestación?
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¿Cuál es el efecto de la trisomía 21 en el primer trimestre?
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¿Cuál es el propósito de la biopsia corial?
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¿Cuál es el propósito del cribado bioquímico y ecográfico del primer trimestre?
¿Cuál es el propósito del cribado bioquímico y ecográfico del primer trimestre?
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¿Cuál es el riesgo asociado a la trisomía 21 en el primer trimestre?
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¿Cuál es el momento recomendado para realizar la biopsia corial?
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¿Cuál es el momento recomendado para realizar el cribado bioquímico y ecográfico del primer trimestre?
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¿Cuál es el efecto de la trisomía 21 en el primer trimestre?
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¿Cuál es el principal objetivo de la ecografía del segundo trimestre?
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¿Cuál es el marcador bioquímico aumentado en la trisomía 21 en el primer trimestre?
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¿Cuándo es recomendable realizar el cribado bioquímico y ecográfico del primer trimestre?
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¿Cuál es el principal marcador ecográfico de aneuploidía en el primer trimestre?
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¿Cuándo se recomienda realizar la biopsia corial?
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¿Cuál es el principal objetivo de la ecografía del primer trimestre?
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¿Cuál de las siguientes técnicas de tamizaje de cromosomopatías utiliza DNA fetal libre en sangre periférica materna?
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¿Cuál de las siguientes técnicas se considera el principal método de diagnóstico prenatal durante el embarazo?
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¿Cuál de las siguientes técnicas de tamizaje de cromosomopatías utiliza DNA fetal libre en sangre periférica materna?
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¿Cuántas ecografías se recomienda realizar durante la gestación?
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¿Cuál de las siguientes técnicas permite obtener una muestra del líquido amniótico para analizar los cromosomas del feto?
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¿Cuál de las siguientes técnicas permite obtener una muestra de las vellosidades coriónicas para analizar los cromosomas del feto?
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¿Cuál de las siguientes técnicas combina la medición de marcadores bioquímicos en la sangre materna y una ecografía para evaluar el riesgo de anomalías cromosómicas en el feto?
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¿Cuál de las siguientes técnicas se utiliza para detectar posibles cromosomopatías como el síndrome de Down, el síndrome de Edwards y el síndrome de Patau?
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¿Cuál de las siguientes técnicas se utiliza para evaluar el desarrollo y crecimiento del feto durante la gestación?
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¿Cuál de las siguientes técnicas permite obtener información genética del feto a partir de una muestra de sangre materna?
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¿Cuál de las siguientes técnicas se considera menos invasiva para el diagnóstico prenatal de anomalías genéticas?
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