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Questions and Answers
¿Cuál es la función principal de las porinas en la membrana mitocondrial externa?
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¿En qué parte de la mitocondria se encuentran las crestas?
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¿Cuál es la composición principal de la membrana mitocondrial externa?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el espacio intermembrana es correcta?
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¿Qué porcentaje de la membrana celular representa la membrana mitocondrial interna?
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¿Cuál es el papel del citocromo c en la apoptosis?
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¿Qué desencadena la cascada de caspasas en la apoptosis?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a los estímulos apoptóticos?
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¿Cuál de los siguientes componentes se activa primero en la cascada de apoptosis?
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¿Qué conjunto de procesos ocurre tras la liberación del citocromo c?
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¿Cuál es una característica distintiva de la apoptosis en comparación con la necrosis?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor el proceso de apoptosis?
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En el contexto de la apoptosis, ¿qué papel juegan las mitocondrias?
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¿Cuál de las siguientes funciones NO está asociada a la apoptosis?
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¿Qué sucede con las células que mueren por necrosis?
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Durante el desarrollo, ¿qué función tiene la apoptosis?
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¿Cuál es una consecuencia de que una célula dañada muera por apoptosis?
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En la apoptosis, ¿qué acción se observa en la célula en comparación a la necrosis?
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¿Cuál es una de las funciones de las proteínas de transferencia de fosfolípidos en las mitocondrias?
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¿Qué tipo de lípidos puede sintetizar la mitocondria?
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Durante la división mitocondrial, ¿qué aspecto debe mantenerse para asegurar la funcionalidad?
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¿Qué componentes son necesarios para el proceso de fisión mitocondrial?
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¿Qué sucede con el ADN mitocondrial durante la interfase del ciclo celular?
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Cuál es la función principal de la cardiolipina en las mitocondrias?
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¿En qué situaciones fisiológicas puede ocurrir el crecimiento y fisión de mitocondrias sin división celular?
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¿Qué es lo que NO se requiere durante el proceso de fisión mitocondrial?
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¿Qué sucede con las mitocondrias en una célula muscular que requiere más energía?
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¿Qué mecanismo permite la división final de la mitocondria?
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¿Cuál es la principal fuente de generación de radical superóxido en la célula?
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¿Qué características tienen las especies reactivas del oxígeno (ROS)?
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¿Qué proceso ocurre cuando las mitocondrias no necesitan tantas mitocondrias?
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Durante el proceso de fisión mitocondrial, ¿cuál es el primer paso en la secuencia de la imagen?
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¿Qué significa el término 'autofagia' en el contexto de las mitocondrias?
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¿Cómo se relaciona la formación del radical superóxido con el proceso metabólico celular?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente la heteroplasmia en mitocondrias?
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¿Qué efecto tiene la segregación mitótica al azar en un individuo heteroplásmico?
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¿Qué es el efecto umbral en el contexto de las enfermedades mitocondriales?
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Las mutaciones en el ADN mitocondrial pueden ser causadas por:
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta acerca del ADN mitocondrial?
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¿Cuál es una consecuencia de las mutaciones en los genes del ADN nuclear relacionados con las mitocondrias?
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¿Qué característica define las enfermedades mitocondriales provocadas por mutaciones en el ARN?
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¿Cómo se relacionan los diferentes tejidos con el efecto umbral en enfermedades mitocondriales?
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Study Notes
Mitocondrias: Generalidades
- Las mitocondrias son orgánulos celulares grandes, con forma redonda, cilíndrica u ovalada.
- Presentan una elevada plasticidad, lo que significa que cambian constantemente de forma.
- Se fusionan y dividen dinámicamente, lo que les permite cambiar de número y apariencia dentro de la misma célula.
- Representan entre el 15% y el 20% del volumen celular.
- Contienen más de 1000 proteínas diferentes.
- Contienen enzimas de fosforilación oxidativa y del ciclo de Krebs.
- Su función principal es la respiración aerobia, utilizando oxígeno para extraer energía de los nutrientes y sintetizar ATP.
Mitocondrias: Morfología y Localización
- Tienen un diámetro de 0.5 a 1 micrómetro.
- Se desplazan por microtúbulos con la ayuda de proteínas motoras.
- Están localizadas en zonas de alto consumo de ATP, como el músculo cardíaco y el espermatozoide.
Mitocondrias: Membrana Mitocondrial Externa (MME)
- Compuesta por un 40% de lípidos y un 60% de proteínas.
- Contiene porinas, lo que la hace permeable a sustancias menores a 5000 Daltons (iones, agua, ATP, NAD, CoA, etc.).
- Contiene enzimas para el metabolismo lipídico, descomposición de triptófano y oxidación de adrenalina.
- Posee receptores para la traslocación de proteínas (TOM y SAM).
- Convierte sustratos lipídicos a formas oxidables.
- Sintetiza ácidos grasos.
Mitocondrias: Membrana Mitocondrial Interna (MMI)
- Contiene un 80% de proteínas y un 20% de lípidos.
- Contiene proteínas de la cadena respiratoria, ATP-sintasas y translocadores.
- Es muy impermeable y requiere transportadores para piruvato, ácidos grasos, ADP y ATP.
- Contiene cardiolipina.
Mitocondrias: Fosforilación Oxidativa
- La cadena respiratoria (cadena de transporte de electrones) es una cadena de transportadores de electrones.
- Está compuesta por complejos I, II, III y IV.
- La energía liberada durante el transporte de electrones se utiliza para bombear protones (H⁺) al espacio intermembrana.
- La disipación de este gradiente de H⁺ a través de la ATP sintasa impulsa la síntesis de ATP.
- NADH y FADH₂ ceden electrones a la cadena respiratoria.
- Los procesos como la beta-oxidación de los ácidos grasos y el ciclo de Krebs generan NADH y FADH₂.
Mitocondrias y apoptosis
- La apoptosis es una forma de muerte celular regulada en respuesta a ciertos estímulos.
- La mitocondria desempeña un papel crucial en el inicio de la apoptosis.
- La liberación de citocromo c desde el espacio intermembrana mitocondrial al citosol activa la cascada de caspasas que conducen a la apoptosis.
Mitocondrias y envejecimiento
- La producción excesiva de radicales libres por la mitocondria causa daño oxidativo en la célula.
- La superóxido-dismutasa (SOD) y la catalasa eliminan las especies reactivas del oxígeno.
- El daño oxidativo mitocondrial se asocia con el envejecimiento celular y diversas enfermedades.
Enfermedades mitocondriales
- Las enfermedades mitocondriales son provocadas por mutaciones en el ADN mitocondrial.
- Las mutaciones en los genes mitocondriales pueden afectar a la producción de energía celular.
- La heteroplasmia es la presencia de una mezcla de mitocondrias normales y mutadas en una célula.
- La segregación mitótica del ADN mitocondrial afecta la gravedad de la enfermedad.
- Existe un efecto umbral de ADN dañado que afecta a la célula.
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Description
En este cuestionario exploraremos las características fundamentales de las mitocondrias. Aprenderás sobre su morfología, localización y funciones esenciales, como la respiración aerobia. ¡Pon a prueba tus conocimientos sobre estos orgánulos vitales para la célula!