Metabolismo de los Cuerpos Cetónicos

Metabolismo de los Cuerpos Cetónicos

• La producción de cuerpos cetónicos ocurre cuando el organismo carece de glucosa, como en dietas cetogénicas, ayuno prolongado o diabetes.
• Los triglicéridos se hidrolizan a ácidos grasos libres y glicerol, estimulados por hormonas como adrenalina y glucagón.
• Los ácidos grasos libres son transportados a los hepatocitos y oxidados a acetil-CoA a través de la beta-oxidación.
• El hígado sintetiza cuerpos cetónicos a partir de acetil-CoA.
• Los tres tipos de cuerpos cetónicos son: acetona, acetoacetato y beta-hidroxibutirato.
• La acetona es eliminada por el cuerpo, mientras que el acetoacetato y el beta-hidroxibutirato son transportados a otros tejidos para su utilización como fuente de energía.
• La síntesis de cuerpos cetónicos ocurre en la matriz mitocondrial de los hepatocitos en cuatro pasos: condensación de acetil-CoA, formación de β-HMG-CoA, ruptura de β-HMG-CoA, y reducción de acetoacetato a β-hidroxibutirato.
• El acetoacetato se convierte en acetoacetil-CoA utilizando una enzima derivada del ciclo de Krebs, y luego se transforma en acetil-CoA y el cuerpo cetónico acetoacetato.
• El β-hidroxibutirato se oxida a acetoacetato por una enzima.
• Una pequeña cantidad de acetoacetato se convierte en acetona a través de la descarboxilación.
• La degradación de cuerpos cetónicos en los tejidos periféricos ocurre en tres pasos: oxidación del β-hidroxibutirato a acetoacetato, activación de acetoacetato a acetoacetil-CoA y ruptura de acetoacetil-CoA a dos moléculas de acetil-CoA.
• Estos acetil-CoA entran al ciclo de Krebs para generar energía.
• La acumulación de cuerpos cetónicos puede generar condiciones como acetonuria, acetonemia y cetoacidosis, lo que puede conducir al coma.
• La producción y utilización de cuerpos cetónicos es regulada por la disponibilidad de glucosa y la movilización de triglicéridos.

Cetogénesis en el Hígado

• La gluconeogénesis se activa, utilizando el acetil-CoA como modulador positivo en la enzima piruvato carboxilasa.
• El ciclo de Krebs disminuye su actividad porque necesita oxalacetato para la gluconeogénesis
• El hígado no puede utilizar los cuerpos cetónicos como fuente de energía, porque carece de la enzima tioforasa.
• La energía en el hígado proviene de la beta-oxidación y la cadena transportadora de electrones.

Cetogenólisis en los Tejidos Periféricos

• Las enzimas tioforasa y succinil-CoA sintetasa trabajan simultáneamente.
• El acetil-CoA resultante alimenta el ciclo de Krebs y proporciona energía a los tejidos periféricos.
• El ciclo de Krebs está muy activo debido a la constante entrada de acetil-CoA y la regeneración de oxalacetato.

Este cuestionario explora la producción y función de los cuerpos cetónicos en el metabolismo. Aprenderás sobre la beta-oxidación de ácidos grasos, la síntesis en el hígado y la utilización de estos compuestos como fuentes de energía. Ideal para estudiantes de bioquímica y nutrición.