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Questions and Answers
Quelle est la maladie neuroinflammatoire la plus courante dans les populations occidentales ?
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Quel est le mécanisme sous-jacent à la sclérose en plaques ?
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Quel est le rapport femmes/hommes pour la sclérose en plaques ?
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Quel est l'âge typique de début de la sclérose en plaques ?
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Quel est le facteur qui influence la prévalence de la sclérose en plaques ?
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Quel est le nombre approximatif de cas de sclérose en plaques dans le monde ?
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Quel est le pronostic à long terme pour les patients atteints de sclérose en plaques ?
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Quel est le pourcentage de la prévalence de la sclérose en plaques au Royaume-Uni ?
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Quelle est la prévalence de la sclérose en plaques (SEP) en Écosse par rapport au sud de l'Angleterre?
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Quel est le rôle des cellules T dans la SEP?
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Quel est le rôle génétique dans la SEP?
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Quels sont les principaux sites du SNC affectés par les plaques de démyélinisation?
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Quel est le rôle de l'exposition au virus Epstein-Barr (EBV) dans la SEP?
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Quel est le rôle des infections virales dans la SEP?
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Quel est le rôle de la vitamine D dans la SEP?
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Quel est le rôle des facteurs environnementaux dans la SEP?
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Quel est le rôle de la remyélinisation dans la SEP?
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Quel est le rôle des jumeaux dans les études sur la SEP?
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Quel est le résultat de la destruction axonale secondaire permanente?
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Quel est le facteur corrélé à la gravité de l'incapacité et de la détérioration cognitive?
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Quel est le surnom de la SEP en raison de sa variété de symptômes?
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Quel est le pourcentage de patients atteints de SEP qui évolueront vers une phase secondairement progressive?
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Quel est le type de SEP qui se caractérise par une aggravation progressive de l'incapacité sans rechutes ni rémissions?
Quel est le type de SEP qui se caractérise par une aggravation progressive de l'incapacité sans rechutes ni rémissions?
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Quel est le pourcentage de patients atteints de SEP qui ont une forme bénigne?
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Quel est le type de SEP qui se caractérise par des rechutes suivies de récupération partielle ou complète?
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Quel est le facteur qui peut survenir au cours de la phase secondairement progressive?
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Quel est le facteur qui contribue à la prévalence élevée de la SEP en Écosse par rapport au sud de l'Angleterre ?
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Quel est le mécanisme par lequel les cellules T provoquent une inflammation dans la SEP ?
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Quel est le pourcentage de jumeaux monozygotes atteints de SEP ?
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Quel est le rôle des gènes associés au CMH dans la SEP ?
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Quel est le résultat de la destruction axonale secondaire permanente ?
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Quel est le rôle de la vitamine D dans la SEP ?
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Quel est le rôle des infections virales dans la SEP ?
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Quel est le site du SNC le plus fréquemment affecté par les plaques de démyélinisation ?
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Quel est le résultat de la remyélinisation dans la SEP ?
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Quel est le facteur qui influence la prédisposition génétique à la SEP ?
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Quelle est la caractéristique essentielle pour le diagnostic de la sclérose en plaques ?
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Quel est le principal groupe ethnique affecté par la sclérose en plaques ?
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Quel est le résultat de la présence de plaques de démyélinisation dans le cerveau et la moelle épinière ?
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Quel est le type de maladie que peut apparaître dans un contexte post-infectieux ?
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Quel est le traitement qui peut améliorer le pronostic à long terme de la sclérose en plaques ?
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Quel est le facteur qui contribue à la variabilité de la prévalence de la sclérose en plaques ?
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Quel est le résultat de la progression de la sclérose en plaques ?
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Quel est le type de troubles qui peut apparaître dans un contexte auto-immun ?
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Quel est le résultat de la destruction axonale secondaire?
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Quel est le type de SEP qui se caractérise par une aggravation progressive de l'incapacité sans rechutes ni rémissions?
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Quel est le facteur corrélé à la gravité de l'incapacité et de la détérioration cognitive?
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Quel est le surnom de la SEP en raison de sa variété de symptômes?
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Quel est le pourcentage de patients atteints de SEP qui évolueront vers une phase secondairement progressive?
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Quel est le type de SEP qui se caractérise par des rechutes suivies de récupération partielle ou complète?
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Quel est le pourcentage de patients atteints de SEP qui ont une forme bénigne?
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Quel est le facteur qui peut survenir au cours de la phase secondairement progressive?
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Quel est le mécanisme pathogénique sous-jacent à la sclérose en plaques (SEP) ?
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Quel est le site le plus fréquemment affecté par les plaques de démyélinisation dans le système nerveux central ?
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Quel est le facteur qui influence la prévalence de la sclérose en plaques (SEP) ?
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Quel est le traitement qui peut améliorer le pronostic à long terme de la sclérose en plaques ?
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Quel est le type de maladie qui peut apparaître dans un contexte post-infectieux ?
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Quel est le facteur qui contribue à la variabilité de la prévalence de la sclérose en plaques ?
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Quel est le résultat de la progression de la sclérose en plaques ?
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Quel est le type de troubles qui peut apparaître dans un contexte auto-immun ?
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Quel est le mécanisme qui explique pourquoi les enfants qui migrent des régions du sud vers le nord ont un risque accru de SEP?
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Quel est le pourcentage approximatif de jumeaux monozygotes atteints de SEP?
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Quel est le rôle des gènes associés au complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) dans la SEP?
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Quel est le rôle de l'exposition au virus Epstein-Barr (EBV) dans la SEP?
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Quel est le résultat de la remyélinisation dans la SEP?
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Quel est le rôle des facteurs environnementaux dans la SEP?
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Quel est le rôle des infections virales dans la SEP?
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Quel est le site le plus fréquemment affecté par les plaques de démyélinisation dans le système nerveux central?
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Quel est le rôle des gènes dans la SEP?
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Quel est le résultat de la destruction axonale secondaire permanente?
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Quel est le mécanisme responsable de la perte axonale progressive dans les formes chroniques de la sclérose en plaques?
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Quel est le principal facteur qui influence la gravité de l'incapacité et de la détérioration cognitive dans la sclérose en plaques?
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Quel est le pourcentage approximatif de patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente qui évoluent vers une phase secondairement progressive?
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Quel est le type de sclérose en plaques qui se caractérise par une aggravation progressive de l'incapacité sans rechutes ni rémissions?
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Quel est le surnom de la sclérose en plaques en raison de sa variété de symptômes?
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Quel est le facteur qui contribue à la perte axonale progressive dans les formes chroniques de la sclérose en plaques?
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Quel est le type de sclérose en plaques qui se caractérise par des rechutes suivies de récupération partielle ou complète?
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Quel est le facteur qui peut survenir au cours de la phase secondairement progressive de la sclérose en plaques?
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Quel est le mécanisme pathogénique sous-jacent à la sclérose en plaques ?
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Quel est le facteur qui influence la prévalence de la sclérose en plaques ?
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Quel est le résultat de la présence de plaques de démyélinisation dans le cerveau et la moelle épinière ?
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Quel est le type de maladies qui peuvent apparaître dans un contexte post-infectieux ?
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Quel est le traitement qui peut améliorer le pronostic à long terme de la sclérose en plaques ?
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Quel est le principal groupe ethnique affecté par la sclérose en plaques ?
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Quel est le caractéristique essentielle pour le diagnostic de la sclérose en plaques ?
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Quel est le type de troubles qui peut apparaître dans un contexte auto-immun ?
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Quel est le mécanisme sous-jacent à la dégénérescence axonale progressive dans la sclérose en plaques ?
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Quel est le type de SEP qui se caractérise par des rechutes suivies de récupération partielle ou complète ?
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Quel est le pourcentage de patients atteints de SEP qui évolueront vers une phase secondairement progressive ?
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Quel est le facteur corrélé à la gravité de l'incapacité et de la détérioration cognitive dans la SEP ?
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Quel est le surnom de la SEP en raison de sa variété de symptômes ?
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Quel est le résultat de la destruction axonale secondaire permanente ?
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Quel est le pourcentage de patients atteints de SEP qui ont une forme bénigne ?
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Quel est le type de SEP qui se caractérise par une aggravation progressive de l'incapacité sans rechutes ni rémissions ?
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Quel est le mécanisme par lequel la SEP affecte la substance blanche du cerveau et de la moelle épinière ?
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Quel est le facteur génétique qui contribue à la prédisposition à la SEP ?
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Quel est le rôle de l'exposition au virus Epstein-Barr dans la SEP ?
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Quel est le rôle de la remyélinisation dans la récupération de la SEP ?
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Quel est le type de SEP qui se caractérise par des rechutes suivies de récupération partielle ou complète ?
Quel est le type de SEP qui se caractérise par des rechutes suivies de récupération partielle ou complète ?
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Quel est le rôle des facteurs environnementaux dans la SEP ?
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Quel est le résultat de la destruction axonale secondaire dans la SEP ?
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Quel est le type de SEP qui se caractérise par une aggravation progressive de l'incapacité sans rechutes ni rémissions ?
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Quel est le rôle des jumeaux dans les études sur la SEP ?
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Quel est le rôle des gènes associés au complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) dans la SEP ?
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Quel est le mécanisme qui provoque une inflammation dans la sclérose en plaques?
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Quel est le facteur qui contribue à la prévalence élevée de la sclérose en plaques en Écosse par rapport au sud de l'Angleterre?
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Quels sont les principaux sites du système nerveux central affectés par les plaques de démyélinisation?
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Quel est le rôle de l'exposition au virus Epstein-Barr dans la sclérose en plaques?
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Quel est le rôle des jumeaux dans les études sur la sclérose en plaques?
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Quel est le rôle des gènes associés au CMH dans la sclérose en plaques?
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Quel est le résultat de la destruction axonale secondaire dans la sclérose en plaques?
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Quel est le rôle de la vitamine D dans la sclérose en plaques?
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Quel est le rôle des facteurs environnementaux dans la sclérose en plaques?
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Quel est le résultat de la remyélinisation dans la sclérose en plaques?
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Quelle est la principale caractéristique de la sclérose en plaques (SEP) ?
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Quel est le résultat de la présence de plaques de démyélinisation dans le cerveau et la moelle épinière ?
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Quel est le facteur qui contribue à la prédisposition génétique à la sclérose en plaques ?
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Quel est le type de maladie qui peut apparaître dans un contexte auto-immun ?
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Quel est le traitement qui peut améliorer le pronostic à long terme de la sclérose en plaques ?
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Quel est le principal groupe ethnique affecté par la sclérose en plaques ?
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Quel est le résultat de la destruction axonale secondaire permanente ?
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Quel est le type de SEP qui se caractérise par des rechutes suivies de récupération partielle ou complète ?
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Quel est le résultat de la progression de la sclérose en plaques ?
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Quel est le facteur corrélé à la gravité de l'incapacité et de la détérioration cognitive ?
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Quel est le type de troubles qui peut apparaître dans un contexte post-infectieux ?
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Quel est le surnom de la SEP en raison de sa variété de symptômes ?
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Quel est le pourcentage de patients atteints de SEP qui évolueront vers une phase secondairement progressive ?
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Quel est le type de SEP qui se caractérise par une aggravation progressive de l'incapacité sans rechutes ni rémissions ?
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Quel est le facteur qui peut survenir au cours de la phase secondairement progressive ?
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Quel est le pourcentage de patients atteints de SEP qui ont une forme bénigne ?
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La sclérose en plaques est une maladie auto-immune médiée par les cellules B.
La sclérose en plaques est une maladie auto-immune médiée par les cellules B.
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Les études de migration montrent une augmentation du risque de SEP chez les enfants qui ont migré des régions du sud vers le nord.
Les études de migration montrent une augmentation du risque de SEP chez les enfants qui ont migré des régions du sud vers le nord.
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Les gènes associés au CMH ne concernent pas le fonctionnement et la régulation du système immunitaire.
Les gènes associés au CMH ne concernent pas le fonctionnement et la régulation du système immunitaire.
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Les infections virales ne précipitent pas les rechutes de la SEP.
Les infections virales ne précipitent pas les rechutes de la SEP.
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La vitamine D n'a pas d'effet sur le risque de développer la SEP.
La vitamine D n'a pas d'effet sur le risque de développer la SEP.
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Les plaques de démyélinisation apparaissent uniquement dans la substance grise du cortex.
Les plaques de démyélinisation apparaissent uniquement dans la substance grise du cortex.
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Les nerfs périphériques myélinisés sont directement affectés dans la SEP.
Les nerfs périphériques myélinisés sont directement affectés dans la SEP.
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La SEP est plus fréquente chez les femmes que chez les hommes.
La SEP est plus fréquente chez les femmes que chez les hommes.
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Les jumeaux monozygotes ne sont pas plus susceptibles d'avoir la SEP que les jumeaux dizygotes.
Les jumeaux monozygotes ne sont pas plus susceptibles d'avoir la SEP que les jumeaux dizygotes.
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La génétique ne joue pas de rôle dans la SEP.
La génétique ne joue pas de rôle dans la SEP.
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La sclérose en plaques est une maladie infectieuse.
La sclérose en plaques est une maladie infectieuse.
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La sclérose en plaques est plus fréquente chez les populations noires.
La sclérose en plaques est plus fréquente chez les populations noires.
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La sclérose en plaques est une maladie neuroinflammatoire chronique.
La sclérose en plaques est une maladie neuroinflammatoire chronique.
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Les plaques de démyélinisation apparaissent de manière régulière dans le cerveau et la moelle épinière.
Les plaques de démyélinisation apparaissent de manière régulière dans le cerveau et la moelle épinière.
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La sclérose en plaques est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes.
La sclérose en plaques est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes.
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La sclérose en plaques est une cause majeure d'incapacité chez les personnes âgées.
La sclérose en plaques est une cause majeure d'incapacité chez les personnes âgées.
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La prévalence de la sclérose en plaques est la même dans toutes les régions géographiques.
La prévalence de la sclérose en plaques est la même dans toutes les régions géographiques.
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La sclérose en plaques est une maladie qui peut être soignée par des médicaments.
La sclérose en plaques est une maladie qui peut être soignée par des médicaments.
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La sévère destruction axonale se produit dans les formes progressives de la SEP.
La sévère destruction axonale se produit dans les formes progressives de la SEP.
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La dégénérescence axonale progressive est la base pathologique de l'incapacité progressive observée dans les formes récurrentes de la SEP.
La dégénérescence axonale progressive est la base pathologique de l'incapacité progressive observée dans les formes récurrentes de la SEP.
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La relation exacte entre les lésions inflammatoires observées dans les formes précoces de la SEP rémittente-récurrente et la perte axonale progressive des formes chroniques de la SEP est bien établie.
La relation exacte entre les lésions inflammatoires observées dans les formes précoces de la SEP rémittente-récurrente et la perte axonale progressive des formes chroniques de la SEP est bien établie.
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Les patients atteints de la SEP récurrente-rémittente (RRMS) accumulent rarement des incapacités au fil du temps.
Les patients atteints de la SEP récurrente-rémittente (RRMS) accumulent rarement des incapacités au fil du temps.
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La SEP secondairement progressive est une phase tardive de la SEP qui consiste en une récupération rapide de l'incapacité.
La SEP secondairement progressive est une phase tardive de la SEP qui consiste en une récupération rapide de l'incapacité.
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La SEP primaire progressive (PPMS) se caractérise par une aggravation progressive de l'incapacité avec des rechutes fréquentes.
La SEP primaire progressive (PPMS) se caractérise par une aggravation progressive de l'incapacité avec des rechutes fréquentes.
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La SEP est souvent appelée le "petit imitateur" des maladies neurologiques.
La SEP est souvent appelée le "petit imitateur" des maladies neurologiques.
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La SEP rémittente-récurrente représente environ 50% des cas de SEP.
La SEP rémittente-récurrente représente environ 50% des cas de SEP.
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La sclérose en plaques est une maladie neuroinflammatoire chronique qui affecte exclusivement les femmes
La sclérose en plaques est une maladie neuroinflammatoire chronique qui affecte exclusivement les femmes
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La prévalence de la sclérose en plaques varie considérablement selon la région géographique et le groupe ethnique
La prévalence de la sclérose en plaques varie considérablement selon la région géographique et le groupe ethnique
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La sclérose en plaques est plus fréquente chez les populations noires que chez les populations blanches
La sclérose en plaques est plus fréquente chez les populations noires que chez les populations blanches
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Les médicaments modificateurs de la maladie ne peuvent pas améliorer le pronostic à long terme des patients atteints de sclérose en plaques
Les médicaments modificateurs de la maladie ne peuvent pas améliorer le pronostic à long terme des patients atteints de sclérose en plaques
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La sclérose en plaques est la maladie neuroinflammatoire la plus courante dans les populations asiatiques
La sclérose en plaques est la maladie neuroinflammatoire la plus courante dans les populations asiatiques
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La neuromyélite optique est une maladie neuroinflammatoire qui apparaît dans un contexte post-infectieux
La neuromyélite optique est une maladie neuroinflammatoire qui apparaît dans un contexte post-infectieux
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La myélite transverse est une maladie neuroinflammatoire qui apparaît dans un contexte auto-immun
La myélite transverse est une maladie neuroinflammatoire qui apparaît dans un contexte auto-immun
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La sclérose en plaques est une maladie neuroinflammatoire qui affecte le système nerveux périphérique
La sclérose en plaques est une maladie neuroinflammatoire qui affecte le système nerveux périphérique
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La SEP est une maladie génétiquement déterminée.
La SEP est une maladie génétiquement déterminée.
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Les études familiales montrent un risque beaucoup plus faible de SEP chez les parents de premier degré des patients atteints.
Les études familiales montrent un risque beaucoup plus faible de SEP chez les parents de premier degré des patients atteints.
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Les gènes associés au CMH ne sont pas impliqués dans la susceptibilité à la SEP.
Les gènes associés au CMH ne sont pas impliqués dans la susceptibilité à la SEP.
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La vitamine D n'a aucun rôle dans la prévention de la SEP.
La vitamine D n'a aucun rôle dans la prévention de la SEP.
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Les infections virales peuvent prévenir les rechutes de la SEP.
Les infections virales peuvent prévenir les rechutes de la SEP.
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Les plaques de démyélinisation sont caractéristiques de la SEP.
Les plaques de démyélinisation sont caractéristiques de la SEP.
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Les nerfs périphériques myélinisés sont directement affectés dans la SEP.
Les nerfs périphériques myélinisés sont directement affectés dans la SEP.
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La récupération dans la SEP est due à la disparition de l'inflammation et à la remyélinisation.
La récupération dans la SEP est due à la disparition de l'inflammation et à la remyélinisation.
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La SEP est une maladie exclusivement auto-immune.
La SEP est une maladie exclusivement auto-immune.
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Les études sur les jumeaux montrent une composante génétique mineure dans la susceptibilité à la SEP.
Les études sur les jumeaux montrent une composante génétique mineure dans la susceptibilité à la SEP.
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La dégénérescence axonale progressive est la base pathologique de la SEP.
La dégénérescence axonale progressive est la base pathologique de la SEP.
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La SEP a été décrite comme un "grand imitateur" des maladies neurologiques.
La SEP a été décrite comme un "grand imitateur" des maladies neurologiques.
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Les patients atteints de SEP récurrente-rémittente accumulent généralement des incapacités au fil du temps.
Les patients atteints de SEP récurrente-rémittente accumulent généralement des incapacités au fil du temps.
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La SEP récurrente-rémittente est la forme la plus fréquente de SEP.
La SEP récurrente-rémittente est la forme la plus fréquente de SEP.
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La SEP primaire progressive est caractérisée par une aggravation progressive de l'incapacité avec des rechutes.
La SEP primaire progressive est caractérisée par une aggravation progressive de l'incapacité avec des rechutes.
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Les patients atteints de SEP récurrente-rémittente évoluent généralement vers une phase secondairement progressive dans les 10 ans suivant le début.
Les patients atteints de SEP récurrente-rémittente évoluent généralement vers une phase secondairement progressive dans les 10 ans suivant le début.
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La SEP progressive-récurrente est caractérisée par une aggravation progressive de l'incapacité sans rechutes.
La SEP progressive-récurrente est caractérisée par une aggravation progressive de l'incapacité sans rechutes.
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Les patients atteints de SEP bénigne ne présentent pas d'incapacité.
Les patients atteints de SEP bénigne ne présentent pas d'incapacité.
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La SEP est une maladie auto-immune médiée par les cellules B.
La SEP est une maladie auto-immune médiée par les cellules B.
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Les gènes associés au complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) confèrent un risque accru de SEP.
Les gènes associés au complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) confèrent un risque accru de SEP.
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Les plaques de démyélinisation apparaissent exclusivement dans la substance grise du cerveau.
Les plaques de démyélinisation apparaissent exclusivement dans la substance grise du cerveau.
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Les facteurs environnementaux ne jouent aucun rôle dans le développement de la SEP.
Les facteurs environnementaux ne jouent aucun rôle dans le développement de la SEP.
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La vitamine D est un facteur de risque de SEP.
La vitamine D est un facteur de risque de SEP.
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Les jumeaux dizygotes ont une incidence identique de SEP.
Les jumeaux dizygotes ont une incidence identique de SEP.
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La SEP est une maladie exclusivement liée à la génétique.
La SEP est une maladie exclusivement liée à la génétique.
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Les infections virales peuvent précipiter les rechutes de la SEP.
Les infections virales peuvent précipiter les rechutes de la SEP.
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La remyélinisation est un processus irréversible.
La remyélinisation est un processus irréversible.
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La dégénérescence axonale progressive est la base pathologique de l'incapacité progressive observée dans les formes progressives de SEP.
La dégénérescence axonale progressive est la base pathologique de l'incapacité progressive observée dans les formes progressives de SEP.
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La SEP est une maladie exclusivement liée au système immunitaire.
La SEP est une maladie exclusivement liée au système immunitaire.
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La SEP primaire progressive (PPMS) représente 50% des cas de SEP.
La SEP primaire progressive (PPMS) représente 50% des cas de SEP.
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La SEP récurrente-rémittente (RRMS) est la forme la plus fréquente de SEP.
La SEP récurrente-rémittente (RRMS) est la forme la plus fréquente de SEP.
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Les patients atteints de SEP primaire progressive (PPMS) ont généralement des rechutes fréquentes.
Les patients atteints de SEP primaire progressive (PPMS) ont généralement des rechutes fréquentes.
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La SEP est également connue sous le nom de «grand imitateur» en raison de sa grande variété de symptômes.
La SEP est également connue sous le nom de «grand imitateur» en raison de sa grande variété de symptômes.
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La destruction axonale secondaire permanente se produit uniquement dans les formes progressives de SEP.
La destruction axonale secondaire permanente se produit uniquement dans les formes progressives de SEP.
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Environ 10% des patients atteints de SEP récurrente-rémittente (RRMS) évolueront vers une phase secondairement progressive.
Environ 10% des patients atteints de SEP récurrente-rémittente (RRMS) évolueront vers une phase secondairement progressive.
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Le degré d'atteinte de la substance grise est corrélé à la gravité de l'incapacité et de la détérioration cognitive.
Le degré d'atteinte de la substance grise est corrélé à la gravité de l'incapacité et de la détérioration cognitive.
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La sclérose en plaques est la seule maladie neuroinflammatoire qui affecte le système nerveux central.
La sclérose en plaques est la seule maladie neuroinflammatoire qui affecte le système nerveux central.
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La sclérose en plaques est une maladie auto-immune médiée par les cellules T.
La sclérose en plaques est une maladie auto-immune médiée par les cellules T.
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La prévalence de la sclérose en plaques est la même dans toutes les régions géographiques.
La prévalence de la sclérose en plaques est la même dans toutes les régions géographiques.
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La sclérose en plaques est plus fréquente chez les populations noires.
La sclérose en plaques est plus fréquente chez les populations noires.
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La neuromyélite optique est une maladie neuroinflammatoire qui peut apparaître dans un contexte post-infectieux.
La neuromyélite optique est une maladie neuroinflammatoire qui peut apparaître dans un contexte post-infectieux.
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Les médicaments modificateurs de la maladie ne peuvent pas améliorer le pronostic à long terme de la sclérose en plaques.
Les médicaments modificateurs de la maladie ne peuvent pas améliorer le pronostic à long terme de la sclérose en plaques.
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La sclérose en plaques est une cause majeure d'incapacité chez les personnes âgées.
La sclérose en plaques est une cause majeure d'incapacité chez les personnes âgées.
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La prévalence de la sclérose en plaques est inférieure à 1 cas pour 1.000 habitants au Royaume-Uni.
La prévalence de la sclérose en plaques est inférieure à 1 cas pour 1.000 habitants au Royaume-Uni.
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La sclérose en plaques (SEP) est une maladie neuroinflammatoire qui affecte exclusivement le système nerveux périphérique.
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie neuroinflammatoire qui affecte exclusivement le système nerveux périphérique.
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La SEP est une maladie neuroinflammatoire auto-immune médiée par les lymphocytes B.
La SEP est une maladie neuroinflammatoire auto-immune médiée par les lymphocytes B.
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Les plaques de démyélinisation apparaissent de manière continue dans le temps et dans l'espace.
Les plaques de démyélinisation apparaissent de manière continue dans le temps et dans l'espace.
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La SEP est plus fréquente chez les populations noires que chez les populations blanches.
La SEP est plus fréquente chez les populations noires que chez les populations blanches.
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Le début typique de la SEP est entre 60 et 80 ans.
Le début typique de la SEP est entre 60 et 80 ans.
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La SEP est une cause majeure d'incapacité chez les ainés.
La SEP est une cause majeure d'incapacité chez les ainés.
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La prévalence de la SEP est la même dans toutes les régions géographiques.
La prévalence de la SEP est la même dans toutes les régions géographiques.
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Les médicaments modificateurs de la maladie ne peuvent pas améliorer le pronostic à long terme de la SEP.
Les médicaments modificateurs de la maladie ne peuvent pas améliorer le pronostic à long terme de la SEP.
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Les facteurs environnementaux ne jouent pas de rôle dans le développement de la SEP.
Les facteurs environnementaux ne jouent pas de rôle dans le développement de la SEP.
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La SEP primaire progressive est la forme la plus fréquente de la sclérose en plaques.
La SEP primaire progressive est la forme la plus fréquente de la sclérose en plaques.
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Les plaques de démyélinisation sont principalement observées dans la substance grise du cerveau.
Les plaques de démyélinisation sont principalement observées dans la substance grise du cerveau.
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Les gènes associés au complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) ne confèrent pas un risque accru de SEP.
Les gènes associés au complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) ne confèrent pas un risque accru de SEP.
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La dégénérescence axonale progressive est la base pathologique de la récupération cognitive dans les formes progressives de la SEP.
La dégénérescence axonale progressive est la base pathologique de la récupération cognitive dans les formes progressives de la SEP.
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La SEP est une maladie auto-immune médiée uniquement par les cellules B.
La SEP est une maladie auto-immune médiée uniquement par les cellules B.
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La relation exacte entre les lésions inflammatoires observées dans les formes précoces de SEP rémittente-récurrente et la perte axonale progressive des formes chroniques de la SEP est déjà bien établie.
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La remyélinisation est un processus qui contribue à la détérioration cognitive dans la SEP.
La remyélinisation est un processus qui contribue à la détérioration cognitive dans la SEP.
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Les patients atteints de SEP récurrente-rémittente ont généralement une rechute toutes les 5 années.
Les patients atteints de SEP récurrente-rémittente ont généralement une rechute toutes les 5 années.
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La SEP secondairement progressive est la forme la moins fréquente de la sclérose en plaques.
La SEP secondairement progressive est la forme la moins fréquente de la sclérose en plaques.
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Les études familiales montrent un risque beaucoup plus faible de SEP chez les parents de premier degré des patients atteints.
Les études familiales montrent un risque beaucoup plus faible de SEP chez les parents de premier degré des patients atteints.
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Les infections virales ne peuvent pas précipiter les rechutes de la SEP.
Les infections virales ne peuvent pas précipiter les rechutes de la SEP.
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Les patients atteints de SEP primaire progressive ont généralement des rechutes suivies de récupération partielle ou complète.
Les patients atteints de SEP primaire progressive ont généralement des rechutes suivies de récupération partielle ou complète.
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La prévalence de la SEP est la même dans toutes les populations du monde.
La prévalence de la SEP est la même dans toutes les populations du monde.
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La SEP est caratterisée par une grande variété de symptômes possibles qui apparaissent en fonction de la topographie anatomique des lésions.
La SEP est caratterisée par une grande variété de symptômes possibles qui apparaissent en fonction de la topographie anatomique des lésions.
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Les patients atteints de SEP récurrente-rémittente évoluent généralement vers une phase primaire progressive.
Les patients atteints de SEP récurrente-rémittente évoluent généralement vers une phase primaire progressive.
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Les jumeaux monozygotes ne sont pas plus fréquemment atteints de SEP que les jumeaux dizygotes.
Les jumeaux monozygotes ne sont pas plus fréquemment atteints de SEP que les jumeaux dizygotes.
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La SEP est une maladie qui ne affecte que les femmes.
La SEP est une maladie qui ne affecte que les femmes.
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Quel est le type de maladies neuroinflammatoires qui peuvent apparaître dans un contexte post-infectieux ?
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Quel est le mécanisme qui sous-tend la sclérose en plaques ?
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Quel est le groupe ethnique le plus affecté par la sclérose en plaques ?
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Quel est le résultat de la présence de plaques de démyélinisation dans le cerveau et la moelle épinière ?
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Quel est le traitement qui peut améliorer le pronostic à long terme de la sclérose en plaques ?
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Quel est le facteur qui contribue à la variabilité de la prévalence de la sclérose en plaques ?
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Quel est le résultat de la progression de la sclérose en plaques ?
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Quel est le type de troubles qui peuvent apparaître dans un contexte auto-immun ?
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Quel est le résultat de la destruction axonale secondaire permanente?
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Quel est le facteur qui contribue à la variabilité de la prévalence de la SEP?
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Quel est le type de SEP qui se caractérise par une aggravation progressive de l'incapacité sans rechutes ni rémissions?
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Quel est le pourcentage de patients atteints de SEP qui évolueront vers une phase secondairement progressive?
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Quel est le facteur corrélé à la gravité de l'incapacité et de la détérioration cognitive?
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Quel est le surnom de la SEP en raison de sa variété de symptômes?
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Quel est le type de SEP qui se caractérise par des rechutes suivies de récupération partielle ou complète?
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Quel est le pourcentage de patients atteints de SEP qui ont une forme bénigne?
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Quel est le mécanisme qui explique l'augmentation du risque de SEP chez les enfants qui ont migré des régions du sud vers le nord ?
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Quels sont les gènes qui confèrent un risque accru de SEP ?
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Quel est le rôle des cellules T dans la SEP ?
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Quels sont les sites du système nerveux central qui sont le plus fréquemment affectés par les plaques de démyélinisation ?
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Quel est le rôle des infections virales dans la SEP ?
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Quel est le résultat de la démyélinisation dans la SEP ?
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Quel est le rôle de la vitamine D dans la SEP ?
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Quel est le résultat de la remyélinisation dans la SEP ?
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Quel est le rôle des études sur les jumeaux dans la SEP ?
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Quel est le rôle des facteurs environnementaux dans la SEP ?
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Quel est le résultat de la destruction axonale secondaire permanente ?
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Quel est le facteur corrélé à la gravité de l'incapacité et de la détérioration cognitive ?
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Quel est le surnom de la SEP en raison de sa variété de symptômes ?
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Quel est le type de SEP qui se caractérise par des rechutes suivies de récupération partielle ou complète ?
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Quel est le pourcentage de patients atteints de SEP qui évolueront vers une phase secondairement progressive ?
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Quel est le type de SEP qui se caractérise par une aggravation progressive de l'incapacité sans rechutes ni rémissions ?
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Quel est le facteur qui peut survenir au cours de la phase secondairement progressive ?
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Quel est le tableau clinique de la SEP ?
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Quel est le rôle des facteurs environnementaux dans la SEP?
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Quel est le mécanisme principal par lequel la SEP provoque des lésions dans le système nerveux central?
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Quel est le risque de SEP chez les parents de premier degré des patients atteints?
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Quel est le rôle des gènes associés au CMH dans la SEP?
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Quel est le résultat de la remyélinisation dans la SEP?
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Quel est le facteur qui contribue à la variabilité de la prévalence de la SEP?
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Quel est le site du SNC le plus fréquemment affecté par les plaques de démyélinisation?
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Quel est le rôle des infections virales dans la SEP?
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Quel est le pourcentage de jumeaux monozygotes atteints de SEP?
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Quel est le résultat de la destruction axonale secondaire dans la SEP?
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Quelle est la principale caractéristique de la sclérose en plaques qui la distingue d'autres maladies neuroinflammatoires?
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Dans quel groupe ethnique la sclérose en plaques est-elle plus fréquente?
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Quel est le type de troubles qui peut apparaître dans un contexte auto-immun, en plus de la sclérose en plaques?
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Quel est le résultat de la progression de la sclérose en plaques sur le système nerveux central?
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Quel est le type de maladies qui peuvent apparaître dans un contexte post-infectieux, en plus de la sclérose en plaques?
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Quel est le résultat de l'absence de traitement modificateur de la maladie pour la sclérose en plaques?
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Quel est le type de troubles qui peut apparaître dans le contexte de troubles inflammatoires multisystémiques, en plus de la sclérose en plaques?
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Quel est le résultat de la présence de plaques de démyélinisation dans le cerveau et la moelle épinière?
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Quelle est la principale différence entre la sclérose en plaques et la neuromyélite optique ?
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Quel est le facteur principal qui influence la prévalence de la sclérose en plaques ?
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Quelle est la principale caractéristique de la sclérose en plaques ?
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Quel est le type de maladie qui peut apparaître dans un contexte post-infectieux ?
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Quel est le traitement qui peut améliorer le pronostic à long terme de la sclérose en plaques ?
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Quel est le facteur qui contribue à la variabilité de la prévalence de la sclérose en plaques ?
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Quelle est la principale conséquence de la sclérose en plaques ?
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Quel est le type de maladie qui peut apparaître dans un contexte auto-immun ?
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Quel est le mécanisme par lequel les facteurs environnementaux influencent le développement de la SEP?
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Quel est le rôle des jumeaux dans l'étude de la SEP?
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Quel est le rôle de la vitamine D dans la SEP?
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Quel est le site le plus fréquemment affecté par les plaques de démyélinisation?
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Quel est le facteur qui influence la prédisposition génétique à la SEP?
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Quel est le résultat de la récupération après une rechute aiguë de la SEP?
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Quel est le rôle des gènes dans la SEP?
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Quel est le résultat de l'inflammation locale dans la SEP?
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Quel est le facteur qui contribue à la variabilité de la prévalence de la SEP?
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Quel est le rôle des cellules T dans la SEP?
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Quel est le mécanisme qui explique la dégénérescence axonale progressive dans la SEP?
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Quel est le lien entre la substance grise et la gravité de l'incapacité?
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Quel est le terme utilisé pour décrire la SEP en raison de sa variété de symptômes?
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Quel est le pourcentage de patients atteints de SEP qui évolueront vers une phase secondairement progressive?
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Quel est le type de SEP caractérisé par une aggravation progressive de l'incapacité sans rechutes ni rémissions?
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Quel est le facteur qui peut survenir au cours de la phase secondairement progressive?
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Quel est le type de SEP qui se caractérise par des rechutes suivies de récupération partielle ou complète?
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Quel est le facteur corrélé à la gravité de l'incapacité et de la détérioration cognitive dans la SEP?
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Quelle est la base pathologique de l'incapacité progressive observée dans les formes progressives de SEP ?
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Quel est le facteur qui influence la gravité de l'incapacité et de la détérioration cognitive ?
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Quelle est la forme la plus fréquente de SEP ?
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Quel est le surnom de la SEP en raison de sa variété de symptômes ?
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Quel est le résultat de la destruction axonale secondaire permanente ?
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Quel est le type de SEP qui se caractérise par une aggravation progressive de l'incapacité sans rechutes ni rémissions ?
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Quel est le pourcentage de patients atteints de SEP qui évolueront vers une phase secondairement progressive ?
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Quel est le type de SEP qui se caractérise par des rechutes suivies de récupération partielle ou complète ?
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Quel est le mécanisme qui explique l'apparition des plaques de démyélinisation dans le système nerveux central ?
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Quel est le groupe ethnique le plus fréquemment affecté par la sclérose en plaques ?
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Quel est le facteur qui contribue à la variabilité de la prévalence de la sclérose en plaques ?
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Quel est le type de maladies qui peuvent apparaître dans un contexte auto-immun ?
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Quel est le résultat de la présence de plaques de démyélinisation dans le cerveau et la moelle épinière ?
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Quel est le traitement qui peut améliorer le pronostic à long terme de la sclérose en plaques ?
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Quel est le type de maladies qui peuvent apparaître dans un contexte post-infectieux ?
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Quel est le facteur qui influence la prévalence de la sclérose en plaques dans les zones tempérées ?
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Quel est le type de maladie que la sclérose en plaques (SEP) est?
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Quel est le facteur qui influence la prévalence de la SEP en Écosse par rapport au sud de l'Angleterre?
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Quel est le rôle des études familiales dans l'étude de la SEP?
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Quels sont les gènes associés au CMH qui confèrent un risque accru de SEP?
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Quel est le rôle des infections virales dans la SEP?
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Quel est le résultat de la remyélinisation dans la SEP?
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Quels sont les principaux sites du SNC affectés par les plaques de démyélinisation?
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Quel est le rôle des jumeaux dans les études sur la SEP?
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Quel est le facteur qui contribue à la prédisposition génétique à la SEP?
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Quel est le résultat de la destruction axonale secondaire?
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Quel est le système nerveux central affecté par la sclérose en plaques ?
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Quel est le facteur qui influence la prévalence de la sclérose en plaques ?
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Quel est le type de maladie qui peut apparaître dans un contexte post-infectieux ?
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Quel est le résultat de la présence de plaques de démyélinisation dans le cerveau et la moelle épinière ?
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Quel est le traitement qui peut améliorer le pronostic à long terme de la sclérose en plaques ?
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Quel est le type de trouble qui peut apparaître dans un contexte auto-immun ?
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Quel est le facteur qui contribue à la variabilité de la prévalence de la sclérose en plaques ?
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Quel est le résultat de la progression de la sclérose en plaques ?
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Quel est le mécanisme sous-jacent à la dégénérescence axonale progressive ?
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Quel est le type de SEP qui se caractérise par des rechutes suivies de récupération partielle ou complète ?
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Quel est le facteur corrélé à la gravité de l'incapacité et de la détérioration cognitive ?
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Quel est le résultat de la destruction axonale secondaire permanente ?
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Quel est le surnom de la SEP en raison de sa variété de symptômes ?
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Quel est le pourcentage de patients atteints de SEP qui évolueront vers une phase secondairement progressive ?
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Quel est le type de SEP qui se caractérise par une aggravation progressive de l'incapacité sans rechutes ni rémissions ?
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Quel est le pourcentage de patients atteints de SEP qui ont une forme bénigne ?
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Quel est le mécanisme qui précipite les rechutes de la SEP ?
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Quel est le rôle des cellules T dans la SEP ?
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Quel est le site du SNC le plus fréquemment affecté par les plaques de démyélinisation ?
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Quel est le résultat de la présence de plaques de démyélinisation dans le cerveau et la moelle épinière ?
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Quel est le facteur qui contribue à la prédisposition génétique à la SEP ?
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Quel est le résultat de la progression de la SEP ?
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Quel est le type de maladie que peut apparaître dans un contexte post-infectieux ?
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Quel est le rôle de la vitamine D dans la SEP ?
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Quel est le facteur qui influence la variabilité de la prévalence de la SEP ?
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Quel est le type de troubles qui peut apparaître dans un contexte auto-immun ?
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Study Notes
Maladies neuroinflammatoires
- Les maladies neuroinflammatoires peuvent apparaître dans un contexte post-infectieux, auto-immun ou dans le cadre de troubles inflammatoires multisystémiques.
Sclérose en plaques (SEP)
- La SEP est une maladie inflammatoire chronique auto-immune médiée par les lymphocytes T, qui affecte le système nerveux central.
- Elle est caractérisée par des plaques de démyélinisation qui apparaissent sporadiquement dans le cerveau et la moelle épinière.
Épidémiologie
- La SEP est une maladie neurologique courante avec plus de 2,5 millions de cas dans le monde.
- La prévalence est de 1,2 cas pour 1 000 habitants au Royaume-Uni, avec 80 000 personnes atteintes.
- Le rapport femmes/hommes est de 2:1 avec une tendance actuelle à l'augmentation de l'écart.
- Le début typique est entre 20 et 40 ans, les cas après 60 ans étant rares et difficiles à identifier comme début réel de la maladie.
Étiologie et pathogenèse
- La SEP est une maladie auto-immune médiée par les cellules T qui provoque une inflammation principalement dans la substance blanche du cerveau et de la moelle épinière.
- L'étiologie de la SEP est complexe et n'est pas encore complètement comprise.
- Des gènes interagissent pour conférer un risque accru de SEP, offrant un modèle complexe d'hérédité polygénique.
- Les différences génétiques entre les différentes populations expliquent probablement une partie de la variation observée dans l'incidence de la SEP dans le monde entier.
Anatomie pathologique
- Les plaques de démyélinisation, de 2 à 10 millimètres de diamètre, sont les caractéristiques principales de la SEP.
- Les plaques apparaissent partout dans la substance blanche du SNC, mais ont une prédilection pour certains sites du SNC.
- Les études IRM montrent que la plupart des plaques inflammatoires sont asymptomatiques.
Tableau clinique
- Il n'existe pas de signes ou de symptômes diagnostiques précis.
- Une grande variété de symptômes possibles peuvent apparaître en fonction de la topographie anatomique des lésions.
Types de SEP
- Il existe quatre formes cliniques principales :
- SEP récurrente-rémittente (RRMS) (85-90%) : caractérisée par des symptômes qui apparaissent en poussées et récupération partielle ou complète.
- SEP secondairement progressive : phase tardive de la SEP consistant en une aggravation progressive de l'incapacité.
- SEP primaire progressive (PPMS) (10-15%) : caractérisée par une aggravation progressive de l'incapacité, sans rechutes ni rémissions.
Maladies neuroinflammatoires
- Les maladies neuroinflammatoires peuvent apparaître dans un contexte post-infectieux, auto-immun ou dans le cadre de troubles inflammatoires multisystémiques.
Sclérose en plaques (SEP)
- La SEP est une maladie inflammatoire chronique auto-immune médiée par les lymphocytes T, qui affecte le système nerveux central.
- Elle est caractérisée par des plaques de démyélinisation qui apparaissent sporadiquement dans le cerveau et la moelle épinière.
Épidémiologie
- La SEP est une maladie neurologique courante avec plus de 2,5 millions de cas dans le monde.
- La prévalence est de 1,2 cas pour 1 000 habitants au Royaume-Uni, avec 80 000 personnes atteintes.
- Le rapport femmes/hommes est de 2:1 avec une tendance actuelle à l'augmentation de l'écart.
- Le début typique est entre 20 et 40 ans, les cas après 60 ans étant rares et difficiles à identifier comme début réel de la maladie.
Étiologie et pathogenèse
- La SEP est une maladie auto-immune médiée par les cellules T qui provoque une inflammation principalement dans la substance blanche du cerveau et de la moelle épinière.
- L'étiologie de la SEP est complexe et n'est pas encore complètement comprise.
- Des gènes interagissent pour conférer un risque accru de SEP, offrant un modèle complexe d'hérédité polygénique.
- Les différences génétiques entre les différentes populations expliquent probablement une partie de la variation observée dans l'incidence de la SEP dans le monde entier.
Anatomie pathologique
- Les plaques de démyélinisation, de 2 à 10 millimètres de diamètre, sont les caractéristiques principales de la SEP.
- Les plaques apparaissent partout dans la substance blanche du SNC, mais ont une prédilection pour certains sites du SNC.
- Les études IRM montrent que la plupart des plaques inflammatoires sont asymptomatiques.
Tableau clinique
- Il n'existe pas de signes ou de symptômes diagnostiques précis.
- Une grande variété de symptômes possibles peuvent apparaître en fonction de la topographie anatomique des lésions.
Types de SEP
- Il existe quatre formes cliniques principales :
- SEP récurrente-rémittente (RRMS) (85-90%) : caractérisée par des symptômes qui apparaissent en poussées et récupération partielle ou complète.
- SEP secondairement progressive : phase tardive de la SEP consistant en une aggravation progressive de l'incapacité.
- SEP primaire progressive (PPMS) (10-15%) : caractérisée par une aggravation progressive de l'incapacité, sans rechutes ni rémissions.
Maladies neuroinflammatoires
- Les maladies neuroinflammatoires peuvent apparaître dans un contexte post-infectieux, auto-immun ou dans le cadre de troubles inflammatoires multisystémiques.
Sclérose en plaques (SEP)
- La SEP est une maladie inflammatoire chronique auto-immune médiée par les lymphocytes T, qui affecte le système nerveux central.
- Elle est caractérisée par des plaques de démyélinisation qui apparaissent sporadiquement dans le cerveau et la moelle épinière.
Épidémiologie
- La SEP est une maladie neurologique courante avec plus de 2,5 millions de cas dans le monde.
- La prévalence est de 1,2 cas pour 1 000 habitants au Royaume-Uni, avec 80 000 personnes atteintes.
- Le rapport femmes/hommes est de 2:1 avec une tendance actuelle à l'augmentation de l'écart.
- Le début typique est entre 20 et 40 ans, les cas après 60 ans étant rares et difficiles à identifier comme début réel de la maladie.
Étiologie et pathogenèse
- La SEP est une maladie auto-immune médiée par les cellules T qui provoque une inflammation principalement dans la substance blanche du cerveau et de la moelle épinière.
- L'étiologie de la SEP est complexe et n'est pas encore complètement comprise.
- Des gènes interagissent pour conférer un risque accru de SEP, offrant un modèle complexe d'hérédité polygénique.
- Les différences génétiques entre les différentes populations expliquent probablement une partie de la variation observée dans l'incidence de la SEP dans le monde entier.
Anatomie pathologique
- Les plaques de démyélinisation, de 2 à 10 millimètres de diamètre, sont les caractéristiques principales de la SEP.
- Les plaques apparaissent partout dans la substance blanche du SNC, mais ont une prédilection pour certains sites du SNC.
- Les études IRM montrent que la plupart des plaques inflammatoires sont asymptomatiques.
Tableau clinique
- Il n'existe pas de signes ou de symptômes diagnostiques précis.
- Une grande variété de symptômes possibles peuvent apparaître en fonction de la topographie anatomique des lésions.
Types de SEP
- Il existe quatre formes cliniques principales :
- SEP récurrente-rémittente (RRMS) (85-90%) : caractérisée par des symptômes qui apparaissent en poussées et récupération partielle ou complète.
- SEP secondairement progressive : phase tardive de la SEP consistant en une aggravation progressive de l'incapacité.
- SEP primaire progressive (PPMS) (10-15%) : caractérisée par une aggravation progressive de l'incapacité, sans rechutes ni rémissions.
Maladies neuroinflammatoires
- Les maladies neuroinflammatoires peuvent apparaître dans un contexte post-infectieux, auto-immun ou dans le cadre de troubles inflammatoires multisystémiques.
Sclérose en plaques (SEP)
- La SEP est une maladie inflammatoire chronique auto-immune médiée par les lymphocytes T, qui affecte le système nerveux central.
- Elle est caractérisée par des plaques de démyélinisation qui apparaissent sporadiquement dans le cerveau et la moelle épinière.
Épidémiologie
- La SEP est une maladie neurologique courante avec plus de 2,5 millions de cas dans le monde.
- La prévalence est de 1,2 cas pour 1 000 habitants au Royaume-Uni, avec 80 000 personnes atteintes.
- Le rapport femmes/hommes est de 2:1 avec une tendance actuelle à l'augmentation de l'écart.
- Le début typique est entre 20 et 40 ans, les cas après 60 ans étant rares et difficiles à identifier comme début réel de la maladie.
Étiologie et pathogenèse
- La SEP est une maladie auto-immune médiée par les cellules T qui provoque une inflammation principalement dans la substance blanche du cerveau et de la moelle épinière.
- L'étiologie de la SEP est complexe et n'est pas encore complètement comprise.
- Des gènes interagissent pour conférer un risque accru de SEP, offrant un modèle complexe d'hérédité polygénique.
- Les différences génétiques entre les différentes populations expliquent probablement une partie de la variation observée dans l'incidence de la SEP dans le monde entier.
Anatomie pathologique
- Les plaques de démyélinisation, de 2 à 10 millimètres de diamètre, sont les caractéristiques principales de la SEP.
- Les plaques apparaissent partout dans la substance blanche du SNC, mais ont une prédilection pour certains sites du SNC.
- Les études IRM montrent que la plupart des plaques inflammatoires sont asymptomatiques.
Tableau clinique
- Il n'existe pas de signes ou de symptômes diagnostiques précis.
- Une grande variété de symptômes possibles peuvent apparaître en fonction de la topographie anatomique des lésions.
Types de SEP
- Il existe quatre formes cliniques principales :
- SEP récurrente-rémittente (RRMS) (85-90%) : caractérisée par des symptômes qui apparaissent en poussées et récupération partielle ou complète.
- SEP secondairement progressive : phase tardive de la SEP consistant en une aggravation progressive de l'incapacité.
- SEP primaire progressive (PPMS) (10-15%) : caractérisée par une aggravation progressive de l'incapacité, sans rechutes ni rémissions.
Maladies neuroinflammatoires
- Les maladies neuroinflammatoires peuvent apparaître dans un contexte post-infectieux, auto-immun ou dans le cadre de troubles inflammatoires multisystémiques.
Sclérose en plaques (SEP)
- La SEP est une maladie inflammatoire chronique auto-immune médiée par les lymphocytes T, qui affecte le système nerveux central.
- Elle est caractérisée par des plaques de démyélinisation qui apparaissent sporadiquement dans le cerveau et la moelle épinière.
Épidémiologie
- La SEP est une maladie neurologique courante avec plus de 2,5 millions de cas dans le monde.
- La prévalence est de 1,2 cas pour 1 000 habitants au Royaume-Uni, avec 80 000 personnes atteintes.
- Le rapport femmes/hommes est de 2:1 avec une tendance actuelle à l'augmentation de l'écart.
- Le début typique est entre 20 et 40 ans, les cas après 60 ans étant rares et difficiles à identifier comme début réel de la maladie.
Étiologie et pathogenèse
- La SEP est une maladie auto-immune médiée par les cellules T qui provoque une inflammation principalement dans la substance blanche du cerveau et de la moelle épinière.
- L'étiologie de la SEP est complexe et n'est pas encore complètement comprise.
- Des gènes interagissent pour conférer un risque accru de SEP, offrant un modèle complexe d'hérédité polygénique.
- Les différences génétiques entre les différentes populations expliquent probablement une partie de la variation observée dans l'incidence de la SEP dans le monde entier.
Anatomie pathologique
- Les plaques de démyélinisation, de 2 à 10 millimètres de diamètre, sont les caractéristiques principales de la SEP.
- Les plaques apparaissent partout dans la substance blanche du SNC, mais ont une prédilection pour certains sites du SNC.
- Les études IRM montrent que la plupart des plaques inflammatoires sont asymptomatiques.
Tableau clinique
- Il n'existe pas de signes ou de symptômes diagnostiques précis.
- Une grande variété de symptômes possibles peuvent apparaître en fonction de la topographie anatomique des lésions.
Types de SEP
- Il existe quatre formes cliniques principales :
- SEP récurrente-rémittente (RRMS) (85-90%) : caractérisée par des symptômes qui apparaissent en poussées et récupération partielle ou complète.
- SEP secondairement progressive : phase tardive de la SEP consistant en une aggravation progressive de l'incapacité.
- SEP primaire progressive (PPMS) (10-15%) : caractérisée par une aggravation progressive de l'incapacité, sans rechutes ni rémissions.
Maladies neuroinflammatoires
- Les maladies neuroinflammatoires peuvent apparaître dans un contexte post-infectieux, auto-immun ou dans le cadre de troubles inflammatoires multisystémiques.
Sclérose en plaques (SEP)
- La SEP est une maladie inflammatoire chronique auto-immune médiée par les lymphocytes T, qui affecte le système nerveux central.
- Elle est caractérisée par des plaques de démyélinisation qui apparaissent sporadiquement dans le cerveau et la moelle épinière.
Épidémiologie
- La SEP est une maladie neurologique courante avec plus de 2,5 millions de cas dans le monde.
- La prévalence est de 1,2 cas pour 1 000 habitants au Royaume-Uni, avec 80 000 personnes atteintes.
- Le rapport femmes/hommes est de 2:1 avec une tendance actuelle à l'augmentation de l'écart.
- Le début typique est entre 20 et 40 ans, les cas après 60 ans étant rares et difficiles à identifier comme début réel de la maladie.
Étiologie et pathogenèse
- La SEP est une maladie auto-immune médiée par les cellules T qui provoque une inflammation principalement dans la substance blanche du cerveau et de la moelle épinière.
- L'étiologie de la SEP est complexe et n'est pas encore complètement comprise.
- Des gènes interagissent pour conférer un risque accru de SEP, offrant un modèle complexe d'hérédité polygénique.
- Les différences génétiques entre les différentes populations expliquent probablement une partie de la variation observée dans l'incidence de la SEP dans le monde entier.
Anatomie pathologique
- Les plaques de démyélinisation, de 2 à 10 millimètres de diamètre, sont les caractéristiques principales de la SEP.
- Les plaques apparaissent partout dans la substance blanche du SNC, mais ont une prédilection pour certains sites du SNC.
- Les études IRM montrent que la plupart des plaques inflammatoires sont asymptomatiques.
Tableau clinique
- Il n'existe pas de signes ou de symptômes diagnostiques précis.
- Une grande variété de symptômes possibles peuvent apparaître en fonction de la topographie anatomique des lésions.
Types de SEP
- Il existe quatre formes cliniques principales :
- SEP récurrente-rémittente (RRMS) (85-90%) : caractérisée par des symptômes qui apparaissent en poussées et récupération partielle ou complète.
- SEP secondairement progressive : phase tardive de la SEP consistant en une aggravation progressive de l'incapacité.
- SEP primaire progressive (PPMS) (10-15%) : caractérisée par une aggravation progressive de l'incapacité, sans rechutes ni rémissions.
Maladies neuroinflammatoires
- Les maladies neuroinflammatoires peuvent apparaître dans un contexte post-infectieux, auto-immun ou dans le cadre de troubles inflammatoires multisystémiques.
Sclérose en plaques (SEP)
- La SEP est une maladie inflammatoire chronique auto-immune médiée par les lymphocytes T, qui affecte le système nerveux central.
- Elle est caractérisée par des plaques de démyélinisation qui apparaissent sporadiquement dans le cerveau et la moelle épinière.
Épidémiologie
- La SEP est une maladie neurologique courante avec plus de 2,5 millions de cas dans le monde.
- La prévalence est de 1,2 cas pour 1 000 habitants au Royaume-Uni, avec 80 000 personnes atteintes.
- Le rapport femmes/hommes est de 2:1 avec une tendance actuelle à l'augmentation de l'écart.
- Le début typique est entre 20 et 40 ans, les cas après 60 ans étant rares et difficiles à identifier comme début réel de la maladie.
Étiologie et pathogenèse
- La SEP est une maladie auto-immune médiée par les cellules T qui provoque une inflammation principalement dans la substance blanche du cerveau et de la moelle épinière.
- L'étiologie de la SEP est complexe et n'est pas encore complètement comprise.
- Des gènes interagissent pour conférer un risque accru de SEP, offrant un modèle complexe d'hérédité polygénique.
- Les différences génétiques entre les différentes populations expliquent probablement une partie de la variation observée dans l'incidence de la SEP dans le monde entier.
Anatomie pathologique
- Les plaques de démyélinisation, de 2 à 10 millimètres de diamètre, sont les caractéristiques principales de la SEP.
- Les plaques apparaissent partout dans la substance blanche du SNC, mais ont une prédilection pour certains sites du SNC.
- Les études IRM montrent que la plupart des plaques inflammatoires sont asymptomatiques.
Tableau clinique
- Il n'existe pas de signes ou de symptômes diagnostiques précis.
- Une grande variété de symptômes possibles peuvent apparaître en fonction de la topographie anatomique des lésions.
Types de SEP
- Il existe quatre formes cliniques principales :
- SEP récurrente-rémittente (RRMS) (85-90%) : caractérisée par des symptômes qui apparaissent en poussées et récupération partielle ou complète.
- SEP secondairement progressive : phase tardive de la SEP consistant en une aggravation progressive de l'incapacité.
- SEP primaire progressive (PPMS) (10-15%) : caractérisée par une aggravation progressive de l'incapacité, sans rechutes ni rémissions.
Maladies neuroinflammatoires
- Les maladies neuroinflammatoires peuvent apparaître dans un contexte post-infectieux, auto-immun ou dans le cadre de troubles inflammatoires multisystémiques.
Sclérose en plaques (SEP)
- La SEP est une maladie inflammatoire chronique auto-immune médiée par les lymphocytes T, qui affecte le système nerveux central.
- Elle est caractérisée par des plaques de démyélinisation qui apparaissent sporadiquement dans le cerveau et la moelle épinière.
Épidémiologie
- La SEP est une maladie neurologique courante avec plus de 2,5 millions de cas dans le monde.
- La prévalence est de 1,2 cas pour 1 000 habitants au Royaume-Uni, avec 80 000 personnes atteintes.
- Le rapport femmes/hommes est de 2:1 avec une tendance actuelle à l'augmentation de l'écart.
- Le début typique est entre 20 et 40 ans, les cas après 60 ans étant rares et difficiles à identifier comme début réel de la maladie.
Étiologie et pathogenèse
- La SEP est une maladie auto-immune médiée par les cellules T qui provoque une inflammation principalement dans la substance blanche du cerveau et de la moelle épinière.
- L'étiologie de la SEP est complexe et n'est pas encore complètement comprise.
- Des gènes interagissent pour conférer un risque accru de SEP, offrant un modèle complexe d'hérédité polygénique.
- Les différences génétiques entre les différentes populations expliquent probablement une partie de la variation observée dans l'incidence de la SEP dans le monde entier.
Anatomie pathologique
- Les plaques de démyélinisation, de 2 à 10 millimètres de diamètre, sont les caractéristiques principales de la SEP.
- Les plaques apparaissent partout dans la substance blanche du SNC, mais ont une prédilection pour certains sites du SNC.
- Les études IRM montrent que la plupart des plaques inflammatoires sont asymptomatiques.
Tableau clinique
- Il n'existe pas de signes ou de symptômes diagnostiques précis.
- Une grande variété de symptômes possibles peuvent apparaître en fonction de la topographie anatomique des lésions.
Types de SEP
- Il existe quatre formes cliniques principales :
- SEP récurrente-rémittente (RRMS) (85-90%) : caractérisée par des symptômes qui apparaissent en poussées et récupération partielle ou complète.
- SEP secondairement progressive : phase tardive de la SEP consistant en une aggravation progressive de l'incapacité.
- SEP primaire progressive (PPMS) (10-15%) : caractérisée par une aggravation progressive de l'incapacité, sans rechutes ni rémissions.
Maladies neuroinflammatoires
- Les maladies neuroinflammatoires peuvent apparaître dans un contexte post-infectieux, auto-immun ou dans le cadre de troubles inflammatoires multisystémiques.
Sclérose en plaques (SEP)
- La SEP est une maladie inflammatoire chronique auto-immune médiée par les lymphocytes T, qui affecte le système nerveux central.
- Elle est caractérisée par des plaques de démyélinisation qui apparaissent sporadiquement dans le cerveau et la moelle épinière.
Épidémiologie
- La SEP est une maladie neurologique courante avec plus de 2,5 millions de cas dans le monde.
- La prévalence est de 1,2 cas pour 1 000 habitants au Royaume-Uni, avec 80 000 personnes atteintes.
- Le rapport femmes/hommes est de 2:1 avec une tendance actuelle à l'augmentation de l'écart.
- Le début typique est entre 20 et 40 ans, les cas après 60 ans étant rares et difficiles à identifier comme début réel de la maladie.
Étiologie et pathogenèse
- La SEP est une maladie auto-immune médiée par les cellules T qui provoque une inflammation principalement dans la substance blanche du cerveau et de la moelle épinière.
- L'étiologie de la SEP est complexe et n'est pas encore complètement comprise.
- Des gènes interagissent pour conférer un risque accru de SEP, offrant un modèle complexe d'hérédité polygénique.
- Les différences génétiques entre les différentes populations expliquent probablement une partie de la variation observée dans l'incidence de la SEP dans le monde entier.
Anatomie pathologique
- Les plaques de démyélinisation, de 2 à 10 millimètres de diamètre, sont les caractéristiques principales de la SEP.
- Les plaques apparaissent partout dans la substance blanche du SNC, mais ont une prédilection pour certains sites du SNC.
- Les études IRM montrent que la plupart des plaques inflammatoires sont asymptomatiques.
Tableau clinique
- Il n'existe pas de signes ou de symptômes diagnostiques précis.
- Une grande variété de symptômes possibles peuvent apparaître en fonction de la topographie anatomique des lésions.
Types de SEP
- Il existe quatre formes cliniques principales :
- SEP récurrente-rémittente (RRMS) (85-90%) : caractérisée par des symptômes qui apparaissent en poussées et récupération partielle ou complète.
- SEP secondairement progressive : phase tardive de la SEP consistant en une aggravation progressive de l'incapacité.
- SEP primaire progressive (PPMS) (10-15%) : caractérisée par une aggravation progressive de l'incapacité, sans rechutes ni rémissions.
Maladies neuroinflammatoires
- Les maladies neuroinflammatoires peuvent apparaître dans un contexte post-infectieux, auto-immun ou dans le cadre de troubles inflammatoires multisystémiques.
Sclérose en plaques (SEP)
- La SEP est une maladie inflammatoire chronique auto-immune médiée par les lymphocytes T, qui affecte le système nerveux central.
- Elle est caractérisée par des plaques de démyélinisation qui apparaissent sporadiquement dans le cerveau et la moelle épinière.
Épidémiologie
- La SEP est une maladie neurologique courante avec plus de 2,5 millions de cas dans le monde.
- La prévalence est de 1,2 cas pour 1 000 habitants au Royaume-Uni, avec 80 000 personnes atteintes.
- Le rapport femmes/hommes est de 2:1 avec une tendance actuelle à l'augmentation de l'écart.
- Le début typique est entre 20 et 40 ans, les cas après 60 ans étant rares et difficiles à identifier comme début réel de la maladie.
Étiologie et pathogenèse
- La SEP est une maladie auto-immune médiée par les cellules T qui provoque une inflammation principalement dans la substance blanche du cerveau et de la moelle épinière.
- L'étiologie de la SEP est complexe et n'est pas encore complètement comprise.
- Des gènes interagissent pour conférer un risque accru de SEP, offrant un modèle complexe d'hérédité polygénique.
- Les différences génétiques entre les différentes populations expliquent probablement une partie de la variation observée dans l'incidence de la SEP dans le monde entier.
Anatomie pathologique
- Les plaques de démyélinisation, de 2 à 10 millimètres de diamètre, sont les caractéristiques principales de la SEP.
- Les plaques apparaissent partout dans la substance blanche du SNC, mais ont une prédilection pour certains sites du SNC.
- Les études IRM montrent que la plupart des plaques inflammatoires sont asymptomatiques.
Tableau clinique
- Il n'existe pas de signes ou de symptômes diagnostiques précis.
- Une grande variété de symptômes possibles peuvent apparaître en fonction de la topographie anatomique des lésions.
Types de SEP
- Il existe quatre formes cliniques principales :
- SEP récurrente-rémittente (RRMS) (85-90%) : caractérisée par des symptômes qui apparaissent en poussées et récupération partielle ou complète.
- SEP secondairement progressive : phase tardive de la SEP consistant en une aggravation progressive de l'incapacité.
- SEP primaire progressive (PPMS) (10-15%) : caractérisée par une aggravation progressive de l'incapacité, sans rechutes ni rémissions.
Maladies neuroinflammatoires
- Les maladies neuroinflammatoires peuvent apparaître dans un contexte post-infectieux, auto-immun ou dans le cadre de troubles inflammatoires multisystémiques.
Sclérose en plaques (SEP)
- La SEP est une maladie inflammatoire chronique auto-immune médiée par les lymphocytes T, qui affecte le système nerveux central.
- Elle est caractérisée par des plaques de démyélinisation qui apparaissent sporadiquement dans le cerveau et la moelle épinière.
Épidémiologie
- La SEP est une maladie neurologique courante avec plus de 2,5 millions de cas dans le monde.
- La prévalence est de 1,2 cas pour 1 000 habitants au Royaume-Uni, avec 80 000 personnes atteintes.
- Le rapport femmes/hommes est de 2:1 avec une tendance actuelle à l'augmentation de l'écart.
- Le début typique est entre 20 et 40 ans, les cas après 60 ans étant rares et difficiles à identifier comme début réel de la maladie.
Étiologie et pathogenèse
- La SEP est une maladie auto-immune médiée par les cellules T qui provoque une inflammation principalement dans la substance blanche du cerveau et de la moelle épinière.
- L'étiologie de la SEP est complexe et n'est pas encore complètement comprise.
- Des gènes interagissent pour conférer un risque accru de SEP, offrant un modèle complexe d'hérédité polygénique.
- Les différences génétiques entre les différentes populations expliquent probablement une partie de la variation observée dans l'incidence de la SEP dans le monde entier.
Anatomie pathologique
- Les plaques de démyélinisation, de 2 à 10 millimètres de diamètre, sont les caractéristiques principales de la SEP.
- Les plaques apparaissent partout dans la substance blanche du SNC, mais ont une prédilection pour certains sites du SNC.
- Les études IRM montrent que la plupart des plaques inflammatoires sont asymptomatiques.
Tableau clinique
- Il n'existe pas de signes ou de symptômes diagnostiques précis.
- Une grande variété de symptômes possibles peuvent apparaître en fonction de la topographie anatomique des lésions.
Types de SEP
- Il existe quatre formes cliniques principales :
- SEP récurrente-rémittente (RRMS) (85-90%) : caractérisée par des symptômes qui apparaissent en poussées et récupération partielle ou complète.
- SEP secondairement progressive : phase tardive de la SEP consistant en une aggravation progressive de l'incapacité.
- SEP primaire progressive (PPMS) (10-15%) : caractérisée par une aggravation progressive de l'incapacité, sans rechutes ni rémissions.
Maladies neuroinflammatoires
- Les maladies neuroinflammatoires peuvent apparaître dans un contexte post-infectieux, auto-immun ou dans le cadre de troubles inflammatoires multisystémiques.
Sclérose en plaques (SEP)
- La SEP est une maladie inflammatoire chronique auto-immune médiée par les lymphocytes T, qui affecte le système nerveux central.
- Elle est caractérisée par des plaques de démyélinisation qui apparaissent sporadiquement dans le cerveau et la moelle épinière.
Épidémiologie
- La SEP est une maladie neurologique courante avec plus de 2,5 millions de cas dans le monde.
- La prévalence est de 1,2 cas pour 1 000 habitants au Royaume-Uni, avec 80 000 personnes atteintes.
- Le rapport femmes/hommes est de 2:1 avec une tendance actuelle à l'augmentation de l'écart.
- Le début typique est entre 20 et 40 ans, les cas après 60 ans étant rares et difficiles à identifier comme début réel de la maladie.
Étiologie et pathogenèse
- La SEP est une maladie auto-immune médiée par les cellules T qui provoque une inflammation principalement dans la substance blanche du cerveau et de la moelle épinière.
- L'étiologie de la SEP est complexe et n'est pas encore complètement comprise.
- Des gènes interagissent pour conférer un risque accru de SEP, offrant un modèle complexe d'hérédité polygénique.
- Les différences génétiques entre les différentes populations expliquent probablement une partie de la variation observée dans l'incidence de la SEP dans le monde entier.
Anatomie pathologique
- Les plaques de démyélinisation, de 2 à 10 millimètres de diamètre, sont les caractéristiques principales de la SEP.
- Les plaques apparaissent partout dans la substance blanche du SNC, mais ont une prédilection pour certains sites du SNC.
- Les études IRM montrent que la plupart des plaques inflammatoires sont asymptomatiques.
Tableau clinique
- Il n'existe pas de signes ou de symptômes diagnostiques précis.
- Une grande variété de symptômes possibles peuvent apparaître en fonction de la topographie anatomique des lésions.
Types de SEP
- Il existe quatre formes cliniques principales :
- SEP récurrente-rémittente (RRMS) (85-90%) : caractérisée par des symptômes qui apparaissent en poussées et récupération partielle ou complète.
- SEP secondairement progressive : phase tardive de la SEP consistant en une aggravation progressive de l'incapacité.
- SEP primaire progressive (PPMS) (10-15%) : caractérisée par une aggravation progressive de l'incapacité, sans rechutes ni rémissions.
Maladies neuroinflammatoires
- Les maladies neuroinflammatoires peuvent apparaître dans un contexte post-infectieux, auto-immun ou dans le cadre de troubles inflammatoires multisystémiques.
Sclérose en plaques (SEP)
- La SEP est une maladie inflammatoire chronique auto-immune médiée par les lymphocytes T, qui affecte le système nerveux central.
- Elle est caractérisée par des plaques de démyélinisation qui apparaissent sporadiquement dans le cerveau et la moelle épinière.
Épidémiologie
- La SEP est une maladie neurologique courante avec plus de 2,5 millions de cas dans le monde.
- La prévalence est de 1,2 cas pour 1 000 habitants au Royaume-Uni, avec 80 000 personnes atteintes.
- Le rapport femmes/hommes est de 2:1 avec une tendance actuelle à l'augmentation de l'écart.
- Le début typique est entre 20 et 40 ans, les cas après 60 ans étant rares et difficiles à identifier comme début réel de la maladie.
Étiologie et pathogenèse
- La SEP est une maladie auto-immune médiée par les cellules T qui provoque une inflammation principalement dans la substance blanche du cerveau et de la moelle épinière.
- L'étiologie de la SEP est complexe et n'est pas encore complètement comprise.
- Des gènes interagissent pour conférer un risque accru de SEP, offrant un modèle complexe d'hérédité polygénique.
- Les différences génétiques entre les différentes populations expliquent probablement une partie de la variation observée dans l'incidence de la SEP dans le monde entier.
Anatomie pathologique
- Les plaques de démyélinisation, de 2 à 10 millimètres de diamètre, sont les caractéristiques principales de la SEP.
- Les plaques apparaissent partout dans la substance blanche du SNC, mais ont une prédilection pour certains sites du SNC.
- Les études IRM montrent que la plupart des plaques inflammatoires sont asymptomatiques.
Tableau clinique
- Il n'existe pas de signes ou de symptômes diagnostiques précis.
- Une grande variété de symptômes possibles peuvent apparaître en fonction de la topographie anatomique des lésions.
Types de SEP
- Il existe quatre formes cliniques principales :
- SEP récurrente-rémittente (RRMS) (85-90%) : caractérisée par des symptômes qui apparaissent en poussées et récupération partielle ou complète.
- SEP secondairement progressive : phase tardive de la SEP consistant en une aggravation progressive de l'incapacité.
- SEP primaire progressive (PPMS) (10-15%) : caractérisée par une aggravation progressive de l'incapacité, sans rechutes ni rémissions.
Les Maladies Neuroinflammatoires
- La sclérose en plaques (SEP) est la maladie neuroinflammatoire la plus courante dans les populations occidentales.
- Les maladies neuroinflammatoires du système nerveux central peuvent également apparaître dans un contexte post-infectieux, auto-immun ou dans le cadre de troubles inflammatoires multisystémiques.
La Sclérose en Plaques
- La SEP est une maladie inflammatoire chronique auto-immune médiée par les lymphocytes T, qui affecte le système nerveux central.
- Au fil du temps, des plaques de démyélinisation apparaissent sporadiquement dans le cerveau et la moelle épinière.
Épidémiologie
- La prévalence de la SEP est de 1,2 cas pour 1.000 habitants au Royaume-Uni.
- Le rapport femmes/hommes est de 2:1 avec une tendance actuelle à l'augmentation de l'écart.
- Le début typique est entre 20 et 40 ans, les cas après 60 ans étant rares et difficiles à identifier comme début réel de la maladie.
- La prévalence varie considérablement selon la région géographique et le groupe ethnique, probablement en lien avec la génétique et les conditions environnementales.
Étiologie et Pathogenèse
- La SEP est une maladie auto-immune médiée par les cellules T qui provoque une inflammation principalement dans la substance blanche du cerveau et de la moelle épinière.
- L'étiologie de la SEP est complexe et n'est pas encore complètement comprise.
- Des études familiales montrent un risque beaucoup plus élevé de SEP chez les parents de premier degré des patients atteints (environ 5 % de risque à vie de développer la SEP).
- Des variations génétiques ont été identifiées dans environ 60 gènes différents, ce qui confère un risque accru de SEP.
Anatomie Pathologique
- Les plaques de démyélinisation, de 2 à 10 millimètres de diamètre, sont les caractéristiques principales.
- Les plaques apparaissent partout dans la substance blanche du SNC, mais ont une prédilection pour certains sites du SNC.
Tableau Clinique
- Il n'existe pas de signes ou de symptômes diagnostiques précis.
- Une grande variété de symptômes possibles peuvent apparaître en fonction de la topographie anatomique des lésions.
Types de SEP
- Il existe quatre formes cliniques principales : SEP récurrente-rémittente, SEP secondairement progressive, SEP primaire progressive et SEP progressive-récurrente.
- La SEP récurrente-rémittente est la forme la plus fréquente de SEP.
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Description
La sclérose en plaques et d'autres maladies neuroinflammatoires qui affectent le système nerveux central, notamment l'encéphalomyélite aiguë disséminée, la myélite transverse et la neuromyélite optique.