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Questions and Answers
¿Cuál de las siguientes características es exclusiva de los lisosomas?
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¿Cuál es la función principal de los lisosomas en la célula?
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¿Qué tipo de transporte realizan las proteínas transportadoras en la membrana lisosomal?
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¿Qué ocurre con las vesículas de endocitosis una vez fusionadas con endosomas tempranos?
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¿Qué ocurre si las hidrolasas del lisosoma escapan al citoplasma?
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¿Cuál es el pH de los endosomas tardíos según la información proporcionada?
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¿De dónde se origina la membrana en la formación de vesículas autofágicas?
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¿Qué tipo de digestión realiza la autofagia?
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¿Qué ocurre al fusionarse las vesículas autofágicas con lisosomas?
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¿Cuál es la morfología típica de los lisosomas?
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¿Cuál es la consecuencia de la falta de la bomba de protones en los lisosomas?
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¿Qué tipo de lisosoma se forma después de que los materiales de la endocitosis han sido digeridos?
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¿Qué función tienen las hidrolasas en los lisosomas?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los peroxisomas es correcta?
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¿Qué tipo de vesículas se forman al fusionarse los autofagosomas?
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¿Cuál es el objetivo principal de la digestión celular?
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¿Qué son los fagosomas?
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¿Cuál es el propósito principal de la autofagia?
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Los fagocitos profesionales incluyen:
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¿Cuál de las siguientes es una forma de endocitosis no selectiva?
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Los cuerpos residuales se forman a partir de:
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¿Cuál es un destino posible de las vesículas de endocitosis?
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¿Cuál es la función principal de la ubiquitina en la degradación de proteínas?
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¿Qué proceso describe la transcitosis?
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Los endolisosomas son:
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¿Qué estructura es responsable de reconocer la proteína marcada con poliubiquitina?
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¿Qué ocurre con la ubiquitina después de que la proteína marcada es digerida?
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¿Cuál es el principal componente encargado de la ruptura de la proteína en el proteasoma?
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¿Qué tipo de proteínas son normalmente importadas a los peroxisomas?
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¿Cuántas enzimas diferentes se encuentran típicamente en los peroxisomas?
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¿Qué función tiene el anillo CAP (6 proteínas AAA) en el proteasoma?
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¿Qué tipo de reacción está principalmente asociada con las enzimas que se encuentran en los peroxisomas?
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¿Cuál es una de las funciones de la digestión celular?
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¿Cuál es la primera etapa en el proceso de autofagia?
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¿Qué ocurre durante la fecundación en relación a la digestión extracelular?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los osteoclastos es correcta?
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¿Cuál es el propósito de la crinofagia?
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¿Cómo se evita la polispermia durante la fecundación?
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¿Qué se forma cuando un autofagosoma se fusiona con un lisosoma?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las enfermedades de origen lisosomal es correcta?
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¿Qué función tiene el pH ácido del líquido liberado por los osteoclastos?
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¿Qué proceso se representa en la parte derecha del dibujo mencionado?
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¿Qué tipo de enfermedades está asociado con la rotura de lisosomas?
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¿Qué patología se menciona como consecuencia de la inhalación de polvo de carbón?
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¿Cuál de las siguientes es una característica del proteasoma?
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¿Qué función tiene la ubiquitina relacionada con el proteasoma?
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¿Cuál es una consecuencia de la acumulación en las enfermedades lisosomales?
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¿Qué tipo de actividad presenta el cilindro 20S en el proteasoma?
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Study Notes
Rutas Endocíticas
- Los lisosomas son orgánulos membranosos presentes en todas las células eucariotas (excepto en los eritrocitos humanos).
- Presentan una morfología heterogénea y tamaño variable.
- Realizan la digestión de distintos tipos de sustancia en cantidades variables.
Lisosomas
- Estructura: Poseen una membrana y enzimas hidrolíticas en su interior.
- Membrana: Contiene proteínas de membrana, proteínas transportadoras, y una bomba de protones. Las enzimas hidrolíticas se encuentran en el lumen del lisosoma.
- Enzimas: Variedad de hidrolasas ácidas que operan en un entorno ácido.
Funciones de los Lisosomas
- Digestión de desechos intracelulares (autofagia): Digestión de componentes celulares viejos o dañados.
- Digestión de desechos extracelulares (fagocitosis): Digestión de material externo, como bacterias.
- Producción de nutrientes: La digestión permite obtener componentes útiles a partir de materiales ingeridos.
Tipos de Lisosomas
- Primarios: Son vesículas recién formadas que se desprenden de la Red Trans del Golgi, con enzimas lisosomales. Tienen un contenido homogéneo y denso a los electrones
- Secundarios: Resultan de la fusión de lisosomas primarios con vesículas de endocitosis, fagosomas o autofagosomas. El proceso de maduración resulta en la digestión de los materiales incorporados.
Endocitosis
- Formación de vesículas: Se forman vesículas de endocitosis a partir de la membrana celular, utilizando cubiertas de clatrina o caveolas.
- Tipos: Pinocitosis (no selectiva) y endocitosis mediada por receptor (selectiva).
-
Destinos:
- Transcitosis: Materiales endocitados en un polo celular son liberados por exocitosis en el polo opuesto.
- Lisosomas: Los materiales endocitados son transportados a lisosomas para su degradación.
- Endosomas: Se forman vesículas o orgánulos que transportan material hidrolizado y maduran para convertirse en endosomas tardíos.
Autofagia
- Origen: Desprende vesículas del retículo endoplásmico. Formando así un orgánulo que rodea zonas del citoplasma.
- Proceso: Estas vesículas se fusionan, formando un autofagosoma con doble membrana, que encierra la zona del citoplasma que hay que degradar. Se une con lisosomas formando el autofagolisosoma, con posterior degradación del contenido.
- Funciones: Destrucción de orgánulos viejos y/o dañados. Permite optimizar recursos en ciertas condiciones.
Digestión no Lisosomal: Proteasoma
- Funciones: Se encarga de la degradación de proteínas mal plegadas o no funcionales.
- Componentes: Posee cilindros 20S y 19S. El 20S realiza la degradación proteica y el 19S se encarga de reconocer y transportar las proteínas a degradar al 20S.
- Marcaje: Las proteínas destinadas a degradación se marcan con una cadena de ubiquitina para ser identificadas por el proteasoma. El proceso consume ATP.
Peroxisomas
- Funciones: Detoxificación de sustancias, oxidación de ácidos grasos y biosíntesis de lípidos.
- Enzimas: Contienen una gran cantidad de enzimas oxidativas que utilizan oxígeno. Catalasa importante en la degradación de peróxido de hidrógeno.
- Importancia: Interviene en la degradación de ácidos grasos de cadena larga, reacciones de síntesis de plasmalógenos y detoxificación de sustancias nocivas.
Enfermedades por Acumulación Lisosomal
- Características: Alteraciones genéticas en enzimas lisosomales. Acumulación de sustratos que no se pueden degradar.
- Ejemplos: Enfermedad de Gaucher, entre otras.
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Description
Este cuestionario explora el papel de los lisosomas en las células eucariotas, su estructura y funciones. Aprenderás sobre la digestión de desechos intracelulares y extracelulares, así como la producción de nutrientes a partir de materiales ingeridos. ¡Pon a prueba tu conocimiento sobre estos orgánulos esenciales!