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Questions and Answers
La recombinación somática de los segmentos 'V(D)J' es realizada por la enzima VDJ-recombinasa, que está compuesta por RAG-1 y RAG-3.
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False
Los nucleótidos N pueden añadir hasta 30 nucleótidos en las uniones de los segmentos V-D, D-J o V-J.
Los nucleótidos N pueden añadir hasta 30 nucleótidos en las uniones de los segmentos V-D, D-J o V-J.
False
La región RDC3 es la región más variable y significativa en la unión al antígeno de los anticuerpos Ig.
La región RDC3 es la región más variable y significativa en la unión al antígeno de los anticuerpos Ig.
True
Los linfocitos B inmaduros no expresan ningún tipo de inmunoglobulina en su superficie.
Los linfocitos B inmaduros no expresan ningún tipo de inmunoglobulina en su superficie.
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El proceso de selección negativa se lleva a cabo para eliminar linfocitos B no reactivos a antígenos propios.
El proceso de selección negativa se lleva a cabo para eliminar linfocitos B no reactivos a antígenos propios.
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La diversidad de unión en los receptores de antígenos se logra únicamente mediante la recombinación de segmentos 'V(D)J'.
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CD19 y CD20 son marcadores de linfocitos B inmaduros que se expresan durante su desarrollo.
CD19 y CD20 son marcadores de linfocitos B inmaduros que se expresan durante su desarrollo.
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La unión del antígeno polimérico o multivalente al BCR no puede activar linfocitos B sin la presencia de linfocitos Th.
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Los co-receptores aumentan la activación del linfocito B al unirse al antígeno.
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El antígeno polimérico está compuesto por epítopos antigénicos idénticos repetidos.
El antígeno polimérico está compuesto por epítopos antigénicos idénticos repetidos.
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La activación de linfocitos B requiere únicamente la unión de BCR al antígeno, sin influencias externas.
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El co-receptor de linfocitos B es reconocido exclusivamente por CD2.
El co-receptor de linfocitos B es reconocido exclusivamente por CD2.
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La tolerancia central implica la selección negativa de linfocitos B.
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Los linfocitos B inmaduros auto-reactivos son aquellos que reconocen antígenos propios con alta avidez.
Los linfocitos B inmaduros auto-reactivos son aquellos que reconocen antígenos propios con alta avidez.
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La apoptosis es un mecanismo de eliminación de linfocitos B que no son auto-reactivos.
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El linfocito B maduro expresa tanto IgM como IgD en su superficie.
El linfocito B maduro expresa tanto IgM como IgD en su superficie.
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La anergia es un fenómeno que se observa en linfocitos B que han reconocido antígenos propios con poca avidez.
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La edición del receptor de antígenos en linfocitos B no implica recombinación adicional de la cadena ligera.
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El CD19 es un marcador que se expresa en linfocitos B inmaduros y maduros.
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La fase independiente de antígeno tiene lugar en linfocitos B maduros.
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El linfocito T es activado por antígenos en el folículo primario.
El linfocito T es activado por antígenos en el folículo primario.
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La deleción clonal es un proceso que se utiliza para seleccionar linfocitos B que reconocen antígenos ajenos.
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Los linfocitos B son activados de manera dependiente del timo.
Los linfocitos B son activados de manera dependiente del timo.
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Los antígenos proteicos son reconocidos de forma independiente por linfocitos B y T específicos.
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La interacción entre linfocitos B y T es fundamental para iniciar respuestas inmunitarias humorales.
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El ganglio linfático es un órgano donde los linfocitos B y T pueden ser activados.
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Los epítopos son partes de un antígeno que son reconocidas por los linfocitos.
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Los linfocitos T pueden ser activados sin la intervención de células dendríticas.
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La respuesta inmune de los linfocitos B ocurre en el timo.
La respuesta inmune de los linfocitos B ocurre en el timo.
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Los órganos linfoides periféricos son fundamentales para la activación de linfocitos B y T.
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Los linfocitos B interactúan exclusivamente con los linfocitos T en la médula ósea.
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La respuesta de los linfocitos B a los antígenos dependientes del timo no requiere contacto entre las células auxiliares T y los linfocitos B.
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Los linfocitos B son células que responden a antígenos independientes del timo.
Los linfocitos B son células que responden a antígenos independientes del timo.
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El contacto entre células TCD4+ activadas y linfocitos B ocurre sin la necesidad de señales previas.
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La activación de los linfocitos B solo se da en presencia de antígenos timo-independientes.
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Los antígenos timo-dependientes estimulan una respuesta inmune más eficiente que los antígenos timo-independientes.
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Los linfocitos TCD4+ son conocidos también como linfocitos B.
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El término 'BCR' se refiere a la actividad del receptor de células B en la activación de la respuesta inmune.
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La activación de los linfocitos B es un proceso que solo involucra a los linfocitos B sin la participación de otras células del sistema inmune.
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Las células auxiliares Th son esenciales para la respuesta de los linfocitos B frente a antígenos timo-dependientes.
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La información sobre la activación de linfocitos B es irrelevante para la inmunología moderna.
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Study Notes
Linfocitos B
- Los linfocitos B se generan en la médula ósea y maduran en los órganos linfoides secundarios, principalmente el bazo.
- Si no encuentran antígenos extraños, continúan recirculando.
- Los linfocitos B poseen receptores de superficie (BCR) para reconocer antígenos.
- Los receptores de antígenos de los linfocitos B (BCR) se generan mediante un reordenamiento aleatorio de los segmentos génicos que codifican las regiones variables del receptor.
- Esto genera una gran diversidad de receptores, permitiendo el reconocimiento de una amplia gama de antígenos.
- La maduración de los linfocitos B implica la expresión de IgM e IgD en su superficie.
- La expresión de IgM (BCR) en la superficie del linfocito B es un paso crucial durante su maduración.
- El complejo BCR consta de una IgM, además de Iga e Igß (CD79a y CD79b) que actúan como cadenas invariantes.
- La maduración de linfocitos B incluye procesos de selección negativa que eliminan linfocitos autoreactivos.
- Los linfocitos B maduros expresan IgM e IgD en su superficie.
- La activación de linfocitos B ocurre tras el reconocimiento del antígeno por su receptor BCR, lo que induce la proliferación y diferenciación a células plasmáticas y células B de memoria.
- La activación puede ser T-dependiente o T-independiente.
- La respuesta timo-dependiente requiere una interacción entre los linfocitos B y los linfocitos T auxiliares para generar una respuesta inmune eficaz.
- La respuesta timo-independiente se inicia tras el reconocimiento del antígeno polimérico o multivalente por el BCR.
- Los co-receptores, como CD19 y CD21, participan en la señalización de activación de los linfocitos B, aumentando la respuesta.
- El receptor FcyRIIB (CD32) actúa como un mecanismo de regulación, modulando la activación de los linfocitos B.
- Un paso crucial en la maduración del linfocito B es la conmutación isotípica.
- Los linfocitos B maduros también pueden diferenciarse en células plasmáticas, lo que conduce a la producción y secreción de anticuerpos.
Producción de linfocitos B
- Los linfocitos B se generan en la médula ósea.
- Maduran en diferentes órganos linfoides secundarios, como el bazo y los ganglios linfáticos.
- Los linfocitos B inmaduros expresan IgM en su superficie.
- La maduración completa incluye la expresión de IgM e IgD en la superficie celular.
- La diferenciación de los linfocitos B se produce mediante una hipermutación de las secuencias génicas del receptor B y permite un mayor ajuste de afinidad por diferentes antígenos.
- Los linfocitos B siguen diferentes vías de desarrollo y maduración dependiendo de la señalización proporcionada durante la activación.
Maduración de linfocitos B
- Se genera en la médula ósea (desde el nacimiento).
- Los linfocitos B migran a los órganos linfoides secundarios para continuar su maduración (especialmente en el bazo).
- Si los linfocitos B no encuentran antígenos extraños en los órganos linfoides secundarios, siguen recirculando.
- La maduración implica la expresión de IgM y IgD, además de otras moléculas de superficie.
- La etapa pro-B implica la expresión de RAG-1 y RAG-2, proteínas implicadas en la recombinación V(D)J.
- La expresión de la enzima TdT está alta en esta etapa, responsable de adiciones de nucleótidos N.
- Los linfocitos B maduros expresan IgM e IgD en la superficie.
- La selección negativa elimina linfocitos B con alta afinidad por antígenos propios.
Transcripción, traducción y ensamblaje
- La transcripción, traducción y ensamblaje del BCR implica transcripción, procesamiento de ARNm y traducción a proteínas.
- Los genes de las cadenas pesada y ligera contienen segmentos V, D y J que se recombinan para generar diversidad.
- Se traduce a una cadena polipeptídica específica.
- La ensamblaje de cadenas se produce en el retículo endoplasmático y las cadenas ligeras y pesadas se ensamblan para unirse a la membrana celular.
Diversidad de receptores
- La diversidad combinatoria de los receptores es importante para el sistema inmune.
- Las recombinaciones VD J están mediadas por RAG-1 y RAG-2 (enzimas).
- La diversidad y unión se da con la adición o eliminación de nucleótidos en las uniones de los segmentos.
- Se agregan/eliminan nucleótidos P y N en las uniones.
Activación de linfocitos B
- Los linfocitos B pueden activarse tras el reconocimiento del antígeno por el BCR, esto promueve la proliferación y diferenciación.
- La activación puede ser T-dependiente o independiente, dependiendo de si existe cooperación con los linfocitos T o no.
- Se produce la proliferación de los linfocitos B que se ha activado
- Se produce la diferenciación de los linfocitos para obtener células plasmáticas y células de memoria
- Los linfocitos B pueden activarse mediante co-receptores como CD19 y CD21.
- Este proceso también crea un cambio y una mayor afinidad para los antígenos.
Estructura del receptor BCR
- El BCR está formado por una región variable y una constante, con regiones hipervariables en la variable.
- Las regiones hipervariables definen el sitio de unión al antígeno.
- Las cadenas pesadas e ligeras son cruciales para la estructura y función del receptor BCR.
- Las cadenas Iga e Igß son necesarias para la expresión del BCR en la superficie celular y para la señalización de activación.
Respuesta de Linfocitos B frente a Ags timo-dependientes
- Esta respuesta necesita contacto directo entre las células auxiliares T y los linfocitos B.
- La interacción entre CD40L y CD40 es crucial.
- Las citocinas (producidas por los linfocitos T) también son esenciales.
Eventos en los centros germinales
- Estos centros son lugares importantes para la selección de linfocitos B de alta afinidad.
- Se producen hipermutaciones somáticas.
- Se produce un cambio isotípico.
- Se seleccionan las células B de alta afinidad, que dan lugar a células plasmáticas y células B de memoria.
Respuesta de Linfocitos B frente a Ags timo-independientes
- No requiere la ayuda de los linfocitos T (TCD4+).
- La activación se produce por un antígeno polimérico o multivalente que entrecruza muchos BCR.
- Los co-receptores, como los del complemento, ayudan en la activación.
Co-receptor de linfocitos B
- El co-receptor de los linfocitos B (CD19, CD21 y CD81) aumenta la activación de los linfocitos B mediante la interacción con el componente C3d del complemento.
- La unión del co-receptor al complejo antígeno-anticuerpo proporciona una segunda señal para la activación.
De linfocito B a célula plasmáticas
- El paso crucial para la diferenciación de linfocitos B en células plasmáticas es la activación, proliferación y diferenciación de linfocitos B, seguido de una mayor secreción de inmunoglobulinas.
- Esto involucra un cambio en la expresión de las cadenas pesadas de inmunoglobulina en la membrana.
Regulación de células B mediante FcyRIIB (CD32)
- El receptor FcyRIIB (CD32) es un mecanismo de regulación que modula la activación de los linfocitos B.
- Se une a los complejos antígeno-anticuerpo para inhibir la activación, en el caso de una señal de inhibición.
- Este receptor ayuda a bloquear señales de activación para la respuesta inmunitaria.
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Description
Este quiz explora el proceso de recombinación somática de los segmentos 'V(D)J' y el desarrollo de linfocitos B. Se abordan los mecanismos de activación y selección de linfocitos B, así como la importancia de los marcadores CD19 y CD20. Responde preguntas clave sobre la diversidad y las funciones de los anticuerpos en la respuesta inmune.
