Immunité Spécifique et Acquise

Les organes lymphoïdes primaires sont la moelle osseuse et le thymus. La moelle osseuse produit les cellules sanguines, tandis que le thymus assure la maturation des lymphocytes T.

L'hématopoïèse est le processus de production de toutes les cellules sanguines, y compris les globules blancs, les globules rouges et les plaquettes.

Les lymphocytes B maturent dans la moelle osseuse, et les lymphocytes T maturent dans le thymus.

Les organes lymphoïdes secondaires incluent les amygdales, les nœuds lymphatiques, la rate et les formations lymphoïdes des muqueuses (MALT). Leur rôle principal est de stocker et d'activer les cellules immunitaires.

Les amygdales piègent les agents pathogènes présents dans les voies digestives et respiratoires.

Les nœuds lymphatiques filtrent la lymphe et abritent des leucocytes prêts à intervenir en cas d'infection. Ils sont situés le long des vaisseaux lymphatiques.

La rate détruit les globules rouges vieillissants et stocke des globules blancs pour intervenir en cas d'infection sanguine.

Les formations lymphoïdes des muqueuses (MALT) se trouvent dans des zones comme le côlon et les intestins, et elles protègent les muqueuses contre les infections.

L'amygdalite est une inflammation des amygdales, souvent récurrente chez les enfants. Elle peut être traitée par ablation (amygdalectomie) dans certains cas.

La lymphe est collectée dans les tissus par des extrémités sans issue des vaisseaux lymphatiques.

Les valvules empêchent le reflux et assurent un flux unidirectionnel de la lymphe.

La lymphe est déversée dans les veines subclavières pour retourner dans la circulation sanguine.

Le conduit thoracique et le conduit lymphatique droit déversent la lymphe dans les veines subclavières.

La citerne de Pecquet est une structure qui récupère la lymphe provenant de tout le côté gauche de l'organisme.

Les trois rôles principaux sont : l'immunité, le drainage des liquides, et le transport des graisses.

Le système lymphatique est essentiel pour maintenir l'équilibre des fluides corporels en récupérant l’excès de liquide interstitiel.

Les granulocytes possèdent des granules dans leur cytoplasme, tandis que les agranulocytes n'en ont pas.

Les neutrophiles sont les plus abondants. Les éosinophiles réduisent l'inflammation et combattent les parasites. Les basophiles sont impliqués dans l'inflammation et libèrent de l'histamine.

Les neutrophiles sont les cellules les plus abondantes et produisent des enzymes qui tuent les bactéries.

Les éosinophiles sont impliqués dans la réduction de l'inflammation et la lutte contre les infections parasitaires.

Les basophiles sont impliqués dans l'inflammation et libèrent de l'histamine, une substance qui provoque l'inflammation.

Les monocytes se transforment en macrophages dans les tissus et participent à la phagocytose, engloutissant les débris et les agents pathogènes.

Les lymphocytes B produisent des anticorps, des protéines qui reconnaissent et neutralisent les agents pathogènes. Les lymphocytes T jouent un rôle dans l'immunité spécifique, en attaquant directement les cellules infectées.

Les cellules souches hématopoïétiques sont les cellules souches qui donnent naissance à toutes les cellules sanguines, y compris les globules blancs.

Le complément est un système de protéines du sérum qui joue un rôle essentiel dans l'immunité innée en reconnaissant et en éliminant les agents pathogènes.

L'opsonisation est le processus par lequel le complément marque les cellules pour faciliter la phagocytose par les macrophages et les neutrophiles.

Le complément peut attirer les leucocytes vers le site de l'infection en libérant des molécules chimiotactiques.

Les interférons sont des protéines produites par les cellules infectées par des virus qui agissent pour empêcher la propagation du virus aux cellules voisines.

L'immunité spécifique acquise est un type d'immunité qui se développe après une exposition à un agent pathogène spécifique.

Les cellules présentent les antigènes étrangers aux lymphocytes T via le complexe majeur d'histocompatibilité (CMH).

Les lymphocytes T cytotoxiques (LT8) reconnaissent et détruisent les cellules infectées par des virus ou des bactéries en interagissant avec leur CMH de classe I.

Les lymphocytes T auxiliaires (LT4) stimulent la réponse immunitaire en libérant des cytokines telles que l'interleukine-2, qui active les lymphocytes B et les lymphocytes T cytotoxiques.

Les LT4 stimulent les LT8 en interagissant avec eux, ce qui entraîne l'activation des LT8. Cette activation est déclenchée par la reconnaissance de l'antigène présenté par le CMH-I sur les cellules infectées.

La réponse immunitaire humorale est activée lorsque les LB rencontrent un antigène et interagissent avec un LT4. Cette interaction est essentielle pour l'activation des LB et la production d'anticorps.

Une fois activés par les LT4, les LT8 deviennent des cellules tueuses capables de détruire les cellules infectées. Ils jouent ainsi un rôle crucial dans l'élimination des cellules infectées et la lutte contre l'infection.

La réaction cytotoxique est médiée par les lymphocytes T cytotoxiques (LTc ou LT8), également appelés cellules tueuses. Ce sont des cellules spécialisées du système immunitaire capables de détruire les cellules infectées ou anormales.

Les LTc actifs, une fois qu'ils atteignent le site de l'infection, sécrètent des enzymes cytotoxiques qui détruisent les cellules infectées ou anormales. Ces enzymes créent des lésions membranaires et induisent l'apoptose (mort cellulaire programmée).

Le CMH-I présente des antigènes endogènes, qui sont des antigènes produits par les cellules elles-mêmes. Il est reconnu par les LTc, qui détruisent les cellules portant les antigènes présentés par le CMH-I.

Le CMH-II présente des peptides issus d'antigènes exogènes, c'est-à-dire des antigènes qui proviennent de l'extérieur de la cellule. Il est reconnu par les LT4, qui sont des lymphocytes T auxiliaires.

La réaction immunitaire humorale se caractérise par la production d'anticorps par les plasmocytes. Ces anticorps (principalement des IgG) sont essentiels pour neutraliser les agents pathogènes.

Les sites de fixation aux antigènes des anticorps, également appelés paratopes, varient en raison de la diversité des séquences d'acides aminés dans les régions variables des chaînes lourdes et légères des anticorps. Cette variabilité permet aux anticorps de reconnaître et de se lier à une grande variété d'antigènes spécifiques.

Il existe cinq principales classes d'anticorps, chacune ayant une structure et une fonction distinctes : IgM, IgG, IgA, IgD et IgE.

La classe d'anticorps produite dépend du type d'infection et de la phase de la réponse immunitaire. Par exemple, les IgM sont produites en premier lors d'une infection, tandis que les IgG sont produites plus tard et fournissent une protection à long terme.

Les anticorps IgM sont les premiers anticorps produits lors d'une réponse immunitaire primaire. Ils sont également présents à la surface des lymphocytes B matures. Les IgM sont efficaces pour activer le complément et neutraliser les antigènes.

Les anticorps IgG sont les anticorps les plus abondants dans le sérum et constituent la principale défense contre les infections bactériennes et virales. Ils peuvent traverser le placenta, conférant une immunité passive au fœtus.

Les anticorps IgA se trouvent dans les sécrétions corporelles, telles que la salive, les larmes et le lait maternel. Ils protègent les muqueuses contre les infections et contribuent à l'immunité passive du nourrisson.

Les anticorps IgE sont impliqués dans les réactions allergiques de type I. Ils se fixent aux mastocytes et aux basophiles et déclenchent la libération d'histamine et d'autres médiateurs inflammatoires lors d'une exposition à un allergène.

Lors d'une première exposition à un antigène, la concentration d'IgM augmente rapidement, suivie d'une augmentation plus lente et plus durable de la concentration d'IgG. Lors d'une deuxième exposition au même antigène (réponse immunitaire secondaire), la production d'IgG est beaucoup plus rapide et plus importante que lors de la première exposition.