Questions and Answers
Was passiert während einer Entzündungsreaktion?
Was ist die Funktion von Defensinen?
Welche Zellen produzieren alpha-Defensine?
Was ist die Funktion von Lysozym?
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Was sind Interferone?
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Was passiert, wenn das Komplementsystem aktiviert wird?
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Welche Zellen produzieren beta-Defensine?
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Was ist die Funktion von Lactoferrin?
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Was sind die Voraussetzungen für die Aktivierung des Komplementsystems?
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Was ist die Rolle von Schleimhäuten bei der Immunabwehr?
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Welcher Weg des Komplementsystems ist abhängig von Antikörpern?
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Welches Protein bindet direkt an die Oberfläche des Mikroorganismus im alternativen Weg?
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Was ist das Ergebnis der Aktivierung des Komplementsystems über den klassischen Weg?
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Wie bindet CRP an die Oberfläche von Bakterien?
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Was ist die Funktion von C3b im alternativen Weg des Komplementsystems?
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Welches Protein kann C1q ersetzen und unabhängig von Antikörpern den klassischen Weg auslösen?
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Was ist das Ergebnis der Bindung von C3b an die Oberfläche des Mikroorganismus?
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Welches Protein spaltet andere Komplementproteine in Fragmente?
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Was ist die Funktion von C5b im Komplementsystem?
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Was ist das wichtigste Opsonin im Komplementsystem?
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Welche der folgenden Zellen sind Teil des mononukleären Phagozytosensystems?
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Welche der folgenden Aussagen über die akute Phase Proteine ist falsch?
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Welche der folgenden Substanzen ist kein akutes Phase Protein?
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Wie erkennen Phagozyten die Partikel, die sie phagozytieren müssen?
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Welche der folgenden Aussagen über das Komplementsystem ist richtig?
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Welche der folgenden Zellen sind an der Produktion von Interferonen (INF) beteiligt?
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Welche der folgenden Aussagen über Interferone ist falsch?
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Welche der folgenden Aussagen über den „oxidativen burst“ ist richtig?
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Welche der folgenden Aussagen über die Phagozytose ist richtig?
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Welche der folgenden Substanzen spielt eine Rolle bei der Blutgerinnung?
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Welche der folgenden Aussagen über die Abwehr von Bakterien durch das Immunsystem ist falsch?
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Welche der folgenden Zellen sind nicht Teil der angeborenen Immunantwort?
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Welche der folgenden Aussagen über die Entzündungsreaktion ist richtig?
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Welche der folgenden Symptome sind typisch für eine Entzündungsreaktion?
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Welche der folgenden Aussagen über die Rolle von Zytokinen bei der Entzündungsreaktion ist richtig?
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Welche der folgenden Aussagen über die Phagozytose ist falsch?
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Welche der folgenden Faktoren können die Entzündungsreaktion verstärken?
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Welche der folgenden Aussagen über die Rolle von Komplement bei der Entzündungsreaktion ist richtig?
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Welche der folgenden Aussagen über die Auflösung einer Entzündung ist richtig?
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Welche der folgenden Erkrankungen wird nicht durch eine Entzündungsreaktion verursacht?
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Welche der folgenden Aussagen über die Zellwand von Gram-positiven Bakterien ist richtig?
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Welche der folgenden Substanzen ist ein Angriffspunkt für Lysozym?
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Welche der folgenden Aussagen über die Immunantwort ist falsch?
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Welche der folgenden Aussagen über Transplantationen ist richtig?
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Welcher der folgenden Faktoren ist nicht entscheidend für die Gewebeverträglichkeit bei Transplantationen?
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Welche der folgenden Aussagen über die Vermehrung von Viren ist richtig?
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Welche der folgenden Aussagen über die Gram-Färbung ist richtig?
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Welche der folgenden Aussagen über Penicillin ist richtig?
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Welche der folgenden Aussagen über den Aufbau von Bakterien ist falsch?
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Welche der folgenden Krankheiten wird nicht durch Bakterien verursacht?
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Welches Komplementprotein ist das häufigste im Blutserum?
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Welche Komplementproteine bilden zusammen den Membrane Attack Complex (MAC)?
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Welcher Weg der Komplementaktivierung ist unabhängig von Antikörpern?
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Welche Funktion hat C3b im Komplementsystem?
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Welches Protein bindet an Phosphorylcholin-haltige Polysaccharide auf der Oberfläche von Bakterien und rekrutiert C1q?
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Welche der folgenden Aussagen über die Komplementproteine ist korrekt?
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Welche der folgenden Aussagen über die Aktivierung des Komplementsystems ist korrekt?
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Welche der folgenden Aussagen über die Funktion von C3b im alternativen Weg ist korrekt?
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Welches Protein im Blutserum kann C1q ersetzen und unabhängig von Antikörpern den klassischen Weg der Komplementaktivierung auslösen?
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Welche der folgenden Aussagen über die Funktion des Komplementsystems ist falsch?
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Welche Funktion hat Lactoferrin im Immunsystem?
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Was sind Toll-Like Rezeptoren?
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Welche Aussage über Defensine ist korrekt?
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Welches der folgenden Elemente spielt eine Schlüsselrolle in der Aktivierung des Komplementsystems?
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Welche der following substances ist kein Bestandteil der angeborenen Immunantwort?
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Welche Aussage über die physiologischen Schutzmechanismen des Körpers ist falsch?
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Wie wirken Interferone auf Virusinfektionen?
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Welche Rolle spielt das Komplementsystem bei Entzündungen?
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Welche der folgenden Aussagen zu mikrobiellem Wachstum sind korrekt?
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Welche Art von Zellen produziert INF-alpha?
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Welches Protein ist kein akutes Phase Protein?
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Welche Zellen sind Teil des mononukleären Phagozytosesystems?
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Welche Aussage über Interferone ist korrekt?
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Was bewirkt die Konzentrationszunahme akuter Phase Proteine während einer Entzündung?
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Welche der folgenden Substanzen spielt eine Rolle bei der Kupferspeicherung?
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Welches Element hat die Hauptfunktion bei der Zerstörung von Pathogenen während der Phagozytose?
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Was ist die Hauptfunktion der Alpha-1-Antitrypsin?
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Was ist ein Kennzeichen der Endozytose?
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Welche Funktion hat das Komplementsystem in der Immunabwehr?
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Was erfolgt bei der primären Immunantwort?
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Was ist der Hauptunterschied zwischen der primären und der adaptiven Immunantwort?
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Welche Zellen sind an der angeborenen Immunantwort beteiligt?
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Welche Substanz bindet Eisen und behindert dadurch das Wachstum von Bakterien?
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Welches Molekül ist entscheidend für die Gewebeverträglichkeit bei Transplantationen?
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Was ist ein Beispiel für eine virale Krankheit?
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Welche Zellen produzieren Antikörper?
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Was ist die Funktion des MHC-Proteins?
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Welche Substanz wird von allen Schleimhäuten des Körpers gebildet?
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Welche Zellen sind an der erworbenen Immunantwort beteiligt?
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Welche der folgenden Aussagen über die adaptive Immunantwort ist richtig?
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Welche Substanz spaltet eine spezielle Bindung in der Bakterienwand?
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Was geschieht während der Vermehrung von Viren?
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Welche der folgenden Aussagen über die Immunabwehr ist richtig?
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Welche der folgenden Aussagen über die Gram-Färbung ist richtig?
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Was ist die Funktion von Peptidoglykan in der Zellwand von Bakterien?
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Welche Zellen sind an der Bildung von Entzündungen beteiligt?
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Welche der folgenden Aussagen über die Transplantatabstoßung ist richtig?
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Welche der folgenden Substanzen ist ein Beispiel für ein akutes Phase Protein?
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Welche Form der Immunabwehr ist spezifisch gegen bestimmte Erreger?
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Welche Zellen sind verantwortlich für die Produktion von INF-alpha?
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Was sind Akute Phase Proteine hauptsächlich verantwortlich für?
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Was sind die Hauptfunktionen von Fibrinogen im Körper?
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Welches Protein bindet an die Oberfläche eines Pathogens und unterstützt die Opsonierung?
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Was gehört nicht zum mononukleären Phagozytosesystem?
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Welche Aussage über reaktive Sauerstoffspezies (ROS) ist korrekt?
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Was ist die Hauptfunktion des Komplementsystems?
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Wie werden die Mikroben bei der Phagozytose abgetötet?
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Welche der folgenden Substanzen bildet kein akutes Phase Protein?
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Was ist der erste Schritt im klassischen Weg des Komplementsystems?
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Welches Protein ist ein wichtiger Bestandteil des Membrane Attack Complex (MAC)?
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Wie werden die Komplementproteine im alternativen Weg aktiviert?
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Welche Rolle spielt C3b im Komplementsystem?
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Was passiert, wenn CRP an die Oberfläche von Bakterien bindet?
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Welche der folgenden Aussagen über den Lektin-Weg ist richtig?
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Welche Funktion erfüllt das C-reaktive Protein (CRP) im Immunsystem?
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Welches Komplementprotein wird in C5a und C5b gespalten?
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Welche Aussage beschreibt den alternativen Weg des Komplementsystems am besten?
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Was ist der Endeffekt der MAC-Bildung?
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Study Notes
Immunchemie I
- Biologische Abwehr gegen Bakterien, Viren und Toxine
Beispiele für bakterielle Krankheiten
- Bindehautentzündung
- Streptokokkeninfektion
- Karies
- Pneumonien
- Keuchhusten
- Pest
- Meningitis
Viren
- haben eine strikte intrazelluläre Vermehrung und einfachen Aufbau
- Beispiele für virale Krankheiten: Schnupfen, Grippe, HIV, Herpes simplex, Herpes zoster, Windpocken, Warzen, Masern, Röteln, Mumps, Meningitis, Hepatitis
Parasiten
- Spulwürmer
- Amöben
- Pilze
- Plasmodium
- Trypanosomen
Transplantatabstoßung
- nicht körpereigene Transplantate werden durch das Immunsystem erkannt und zerstört
- Erfolg: Niere: 95%, Leber & Herz: 80%, Pankreas: 40-80%
- Arten von Transplantaten:
- Autologes Transplantat (körpereigen)
- Isogene Transplantate (genetisch identisch - Zwillinge)
- Allogene Transplantate (nicht körpereigen)
- Xentransplantat (verschiedene Spezies)
Faktoren für die Gewebeverträglichkeit
-
- MHC (major histocompatibility complex) = HLA (human leucocyte antigen)
-
- Blutgruppen-Antigene
Gram-positive Bakterien
- keine Außenmembran
- mit Innenmembran
- dicke Zellwand
- keine Porine und Lipopolysaccharide in der Außenmembran
- massive Peptidoglykanschicht (z.B. Staphylococcus aureus)
Gram-negative Bakterien
- mit Außenmembran
- mit Innenmembran
- mit Periplasma
- dünne Zellwand
- Porine und Lipopolysaccharide in der Außenmembran
- schlechtes/kein Binden von Kristallviolett
Peptidoglykanschicht
-
- Lineare Polysaccharidkette
- N-Acetylglucosamin
- N-Acetylmuraminsäure
- verbunden über O-glyk. Bindung
- Angriffspunkt für Lysozym
-
- Quervernetzung durch AS
- D-Alanin
- D-Glutamat
- nicht proteinogene AS
- L-Alanin
- Angriffspunkt für Penicillin
Elemente des Immunsystems
-
- Angeborenes Immunsystem
-
- Erworbenes Immunsystem
Ebenen der Immunantwort
- Antigen
- Primäre Antwort (angeborenes IS)
- Adaptive Immunantwort (Spez. Werden infolge einer Virusinfektion gebildet)
Interferone
- sind Cytokine
- Informationsvermittler im Zuge der Immunantwort und bei der Tumorbekämpfung
- Typ-1, Typ-2, Typ-3 Interferone (zahlreiche Subtypen)
- INF-alpha wird von dendritischen Zellen, Monozyten, Makrophagen gebildet
- klinische Anwendung: chronische virale Hepatitis, verschiedene Leukämien
- INF-beta wird von Dendritischen Zellen, Fibroblasten, Epithelzellen gebildet
- klinische Anwendung: MS
Akute Phase Proteine
- werden vorwiegend in der Leber produziert (ins Blutplasma abgegeben)
- umfassen ca. 40 Proteine
- Konzentrationszunahme um >25% während einer akuten Phase oder Entzündung
- Beispiele:
- CRP (bindet an die Oberfläche eines Pathogens = Opsonierung)
- Fibrinogen (Blutgerinnung)
- Caeruloplasmin (Kupferspeicherung, Eisentransport aus der Zelle heraus)
- Haptoglobulin (bindet freies Hämoglobin bei Hämolyse)
- Ferritin (Eisenspeicherung)
- alpha-1-Antitrypsin (hämmt Proteolyse = Proteaseinhibitor)
Das Mononukleäre Phagozytosesystem
- Alveolarmakrophagen in der Lunge
- Monozyten im Blut (Makrophagen im Gewebe)
- Osteoklasten im Knochen
- Synovia A Zellen (Gelenke)
- Kupffer-Zellen (Leber)
- Mikroglia (Gehirn)
Phagozytose
- Aufnahme größerer Partikel (>1 Mikrometer) in die Zelle mit anschließender Zerstörung der Partikel
- Produktion von reaktiven Sauerstoffradikalen
- Neutrophile Granulozyten
- Makrophagen (sezernieren Zytokine -> lösen Entzündungen am Ort der Inf.)
- Aufnahme und Abtötung der Mikroben durch:
- Sauerstoffradikale
- CO (= ROS: Reactive Oxygen Species -> oxidative burst)
- Lytische Enzyme
Endozytose
- Aufnahme und Umschließung der Partikel
- Wie erkennen Phagozyten die Partikel, die sie phagozytieren müssen?
Das Komplementsystem
- Teil des angeborenen IS
- Aktivität des Blutserums, welche die AK-Aktivität "komplementiert"
- besteht aus ca. 30 Glykoproteinen, die in der Leber synthetisiert werden
- Arten des Komplementsystems:
- klassischer Weg
- alternativer Weg
- Lektinweg
- über das CRP (C-reaktives Protein)
Toll-Like Rezeptoren
- Entzündungen:
- Gewebsschädigung und Infektionen
- lösen den Austritt von vaskulären Flüssigkeiten, die Proteine mit antibakterieller Wirkung enthalten aus
- lösen Einwanderung von phagozytierenden Zellen in das Gewebe aus
Lysozym
- wird von allen Schleimhäuten des Körpers gebildet (v.a. in Tränenflüssigkeit)
- Enzym, das beta-1,4-glyk. Bindungen der bakteriellen Zellwand spaltet
Immunchemie I: Biologische Abwehr gegen Bakterien, Viren und Toxine
- Beispiele für bakterielle Krankheiten: Bindehautentzündung, Streptokokkeninfektion, Karies, Pneumonien, Keuchhusten, Pest, Meningitis
- Viren haben eine strikte intrazelluläre Vermehrung und einfachen Aufbau
- Beispiele für virale Krankheiten: Schnupfen, Grippe, HIV, Herpes simplex, Herpes zoster, Windpocken, Warzen, Masern, Röteln, Mumps, Meningitis, Hepatitis
- Parasiten: Spulwürmer, Amöben, Pilze, Plasmodium, Trypanosomen
- Transplantatabstoßung: nicht körpereigene Transplantate werden durch das Immunsystem erkannt und zerstört
- Entscheidende Faktoren für die Gewebeverträglichkeit:
- MHC (major histocompatibility complex) = HLA (human leucocyte antigen)
- Blutgruppen-Antigene
Gram-Positive und Gram-Negative Bakterien
- Gram-positive Bakterien:
- keine Außenmembran
- Innenmembran
- dicke Zellwand
- massive Peptidoglykanschicht (z.B. Staphylococcus aureus)
- Gram-negative Bakterien:
- Außenmembran
- Innenmembran
- Periplasma
- dünne Zellwand
- Porine und Lipopolysaccharide in der Außenmembran
Immunsystem
- 2 Ebenen der Immunantwort:
- angeborene Immunantwort (primäre Antwort)
- adaptive Immunantwort (spezifische Antwort)
- Angeborene, unspezifische Abwehrmechanismen:
- Neutrophile Granulozyten
- Makrophagen
- NK-Zellen
- Dendritische Zellen
- Lysozym
- Defensine
- Komplementsystem
- Akute Phase Proteine
- Interferone
- Erworbene, spezifische Abwehrmechanismen:
- T-Lymphozyten
- B-Lymphozyten
- Plasmazellen
- Antikörper
Äußere Schutzmechanismen
- Lysozym in den Sekreten
- Flimmerhärchen der Atemwege
- Haut (beta-Defensine)
- Darm (alpha-Defensine)
- Magensäure
- Keime in Darm und Vagina
- Anatomische Barrieren:
- Haut
- Schleim (enthält Mucine)
- Schleimhäute (Normale Flora behindert Eintritt von Mikroorganismen)
Defensine und Lysozym
- Defensine:
- kleine Peptide (3-4 kDa, 30-40 AS)
- positiv geladen durch Arginin (+)
- Einlagerung in Cholesterin-armen Membranen
- Bakterien können kein Cholesterin synthetisieren
- Lysozym:
- spaltet eine spezielle Bindung in der Bakterienwand
- wird von allen Schleimhäuten des Körpers gebildet
Entzündungen
- a) Austritt von vaskulären Flüssigkeiten, die Proteine mit antibakterieller Wirkung enthalten
- b) Einwanderung von phagozytierenden Zellen in das Gewebe
Interferone
- Werden infolge einer Virusinfektion gebildet
- Hemmung einer Infektion mit anderen Viren
- Informationsvermittler im Zuge der Immunantwort und bei der Tumorbekämpfung
- Es gibt Typ-1, Typ-2, Typ-3 Interferone (zahlreiche Subtypen)
Akute Phase Proteine
- werden vor allem in der Leber produziert
- umfasst ca. 40 Proteine
- Konzentrationszunahme um >25% während einer akuten Phase oder Entzündung
- Beispiele:
- CRP (bindet an die Oberfläche eines Pathogens)
- Fibrinogen (Blutgerinnung)
- Caeruloplasmin (Kupferspeicherung, Eisentransport)
- Haptoglobulin (bindet freies Hämoglobin)
- Ferritin (Eisenspeicherung)
- alpha-1-Antitrypsin (hemmt Proteolyse)
Immunchemie I
- Biologische Abwehr gegen Bakterien, Viren und Toxine
Beispiele für bakterielle Krankheiten
- Bindehautentzündung
- Streptokokkeninfektion
- Karies
- Pneumonien
- Keuchhusten
- Pest
- Meningitis
Viren
- haben eine strikte intrazelluläre Vermehrung und einfachen Aufbau
- Beispiele für virale Krankheiten: Schnupfen, Grippe, HIV, Herpes simplex, Herpes zoster, Windpocken, Warzen, Masern, Röteln, Mumps, Meningitis, Hepatitis
Parasiten
- Spulwürmer
- Amöben
- Pilze
- Plasmodium
- Trypanosomen
Transplantatabstoßung
- nicht körpereigene Transplantate werden durch das Immunsystem erkannt und zerstört
- Erfolg: Niere: 95%, Leber & Herz: 80%, Pankreas: 40-80%
- Arten von Transplantaten:
- Autologes Transplantat (körpereigen)
- Isogene Transplantate (genetisch identisch - Zwillinge)
- Allogene Transplantate (nicht körpereigen)
- Xentransplantat (verschiedene Spezies)
Faktoren für die Gewebeverträglichkeit
-
- MHC (major histocompatibility complex) = HLA (human leucocyte antigen)
-
- Blutgruppen-Antigene
Gram-positive Bakterien
- keine Außenmembran
- mit Innenmembran
- dicke Zellwand
- keine Porine und Lipopolysaccharide in der Außenmembran
- massive Peptidoglykanschicht (z.B. Staphylococcus aureus)
Gram-negative Bakterien
- mit Außenmembran
- mit Innenmembran
- mit Periplasma
- dünne Zellwand
- Porine und Lipopolysaccharide in der Außenmembran
- schlechtes/kein Binden von Kristallviolett
Peptidoglykanschicht
-
- Lineare Polysaccharidkette
- N-Acetylglucosamin
- N-Acetylmuraminsäure
- verbunden über O-glyk. Bindung
- Angriffspunkt für Lysozym
-
- Quervernetzung durch AS
- D-Alanin
- D-Glutamat
- nicht proteinogene AS
- L-Alanin
- Angriffspunkt für Penicillin
Elemente des Immunsystems
-
- Angeborenes Immunsystem
-
- Erworbenes Immunsystem
Ebenen der Immunantwort
- Antigen
- Primäre Antwort (angeborenes IS)
- Adaptive Immunantwort (Spez. Werden infolge einer Virusinfektion gebildet)
Interferone
- sind Cytokine
- Informationsvermittler im Zuge der Immunantwort und bei der Tumorbekämpfung
- Typ-1, Typ-2, Typ-3 Interferone (zahlreiche Subtypen)
- INF-alpha wird von dendritischen Zellen, Monozyten, Makrophagen gebildet
- klinische Anwendung: chronische virale Hepatitis, verschiedene Leukämien
- INF-beta wird von Dendritischen Zellen, Fibroblasten, Epithelzellen gebildet
- klinische Anwendung: MS
Akute Phase Proteine
- werden vorwiegend in der Leber produziert (ins Blutplasma abgegeben)
- umfassen ca. 40 Proteine
- Konzentrationszunahme um >25% während einer akuten Phase oder Entzündung
- Beispiele:
- CRP (bindet an die Oberfläche eines Pathogens = Opsonierung)
- Fibrinogen (Blutgerinnung)
- Caeruloplasmin (Kupferspeicherung, Eisentransport aus der Zelle heraus)
- Haptoglobulin (bindet freies Hämoglobin bei Hämolyse)
- Ferritin (Eisenspeicherung)
- alpha-1-Antitrypsin (hämmt Proteolyse = Proteaseinhibitor)
Das Mononukleäre Phagozytosesystem
- Alveolarmakrophagen in der Lunge
- Monozyten im Blut (Makrophagen im Gewebe)
- Osteoklasten im Knochen
- Synovia A Zellen (Gelenke)
- Kupffer-Zellen (Leber)
- Mikroglia (Gehirn)
Phagozytose
- Aufnahme größerer Partikel (>1 Mikrometer) in die Zelle mit anschließender Zerstörung der Partikel
- Produktion von reaktiven Sauerstoffradikalen
- Neutrophile Granulozyten
- Makrophagen (sezernieren Zytokine -> lösen Entzündungen am Ort der Inf.)
- Aufnahme und Abtötung der Mikroben durch:
- Sauerstoffradikale
- CO (= ROS: Reactive Oxygen Species -> oxidative burst)
- Lytische Enzyme
Endozytose
- Aufnahme und Umschließung der Partikel
- Wie erkennen Phagozyten die Partikel, die sie phagozytieren müssen?
Das Komplementsystem
- Teil des angeborenen IS
- Aktivität des Blutserums, welche die AK-Aktivität "komplementiert"
- besteht aus ca. 30 Glykoproteinen, die in der Leber synthetisiert werden
- Arten des Komplementsystems:
- klassischer Weg
- alternativer Weg
- Lektinweg
- über das CRP (C-reaktives Protein)
Toll-Like Rezeptoren
- Entzündungen:
- Gewebsschädigung und Infektionen
- lösen den Austritt von vaskulären Flüssigkeiten, die Proteine mit antibakterieller Wirkung enthalten aus
- lösen Einwanderung von phagozytierenden Zellen in das Gewebe aus
Lysozym
- wird von allen Schleimhäuten des Körpers gebildet (v.a. in Tränenflüssigkeit)
- Enzym, das beta-1,4-glyk. Bindungen der bakteriellen Zellwand spaltet
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