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Questions and Answers
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la hemoglobina fetal es incorrecta?
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¿Qué describe mejor el efecto Bohr en la hemoglobina?
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¿Cuál de las siguientes es una consecuencia de una mutación en la cadena beta de la hemoglobina?
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¿Qué papel juega la vitamina K en la coagulación sanguínea?
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En qué etapa de la hemostasia se forma el tapón plaquetario?
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¿Qué elemento es importante en el metabolismo del hierro?
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¿Cuál de los siguientes trastornos se asocia comúnmente con deficiencia de factor VIII?
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La fibrinólisis es el proceso mediante el cual:
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¿Cuál es el principal beneficio de la mayor afinidad de la hemoglobina fetal por el oxígeno en comparación con la hemoglobina del adulto?
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¿Qué efecto tiene un ambiente acídico en la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno?
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¿Cuál es la función de la hepcidina en el metabolismo del hierro?
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¿Cuál de las siguientes mutaciones es un ejemplo de una mutación puntual?
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¿Qué describe el efecto Bohr en relación al comportamiento de la hemoglobina?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente una característica de la hemoglobina fetal?
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¿Qué describe mejor el efecto Bohr en relación a la hemoglobina?
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¿Qué papel cumple la carbaminohemoglobina en el transporte de gases?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el metabolismo del hierro es cierta?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el almacenamiento de hierro en el cuerpo humano es correcta?
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¿Cuál es una posible consecuencia de las mutaciones en la hemoglobina?
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¿Qué consecuencia tiene el aumento de pO2 sobre la afinidad de la hemoglobina por el CO2?
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¿Qué tipo de mutación ocasiona una cadena de fusión en un gen?
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¿Qué papel tienen las proteínas plasmáticas en la hemostasia y coagulación?
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¿Cuál de las siguientes condiciones podría resultar del déficit de alfa-1-antitripsina?
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¿Cuál de las siguientes funciones de la hemoglobina es incorrecta?
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¿Cuál es la porcentual promedio de hemoglobina en la sangre humana?
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¿Cuál de las siguientes proteínas plasmáticas no contribuye directamente al transporte de sustancias?
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¿Qué implica el análisis del proteinograma en un contexto clínico?
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¿Cómo influye el efecto Bohr en la liberación de oxígeno por la hemoglobina?
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¿Cuál de los siguientes procesos está relacionado con el metabolismo del hierro en el organismo?
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Las mutaciones en la hemoglobina pueden llevar a condiciones como la anemia. ¿Cuál de las siguientes es una consecuencia común de tales mutaciones?
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En el proceso de hemostasia, ¿cuál de las siguientes etapas es crucial para la formación de un coágulo?
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¿Qué rol juegan los eosinófilos en el sistema inmunológico?
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¿Qué proteína plasmática es responsable de mantener la presión oncótica del plasma?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los glóbulos blancos es verdadera?
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La pancitopenia se refiere a:
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¿Cuáles son los principales responsables de la coagulación sanguínea?
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¿Qué efecto tiene la interacción entre el dióxido de carbono y la hemoglobina en la liberación de oxígeno, según el efecto Bohr?
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¿Cuál es la principal característica de la hemoglobina fetal en comparación con la hemoglobina de adulto?
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La función del hierro en la hemoglobina es fundamental. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la situación del hierro hemo en su estado normal?
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¿Qué sucede en la hemoglobina cuando se producen mutaciones en su estructura?
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En el proceso de hemostasia, ¿cómo influye la hemoglobina en la coagulación sanguínea?
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Study Notes
Ruta de Comunicación
- Los elementos formes de la sangre están suspendidos en plasma, una disolución acuosa.
- El plasma utiliza anticoagulantes (como EDTA)
- El suero se obtiene cuando la sangre se coagula espontáneamente.
- La diferencia entre plasma y suero es que el suero no contiene fibrinógeno, ya que se ha convertido en fibrina.
Elementos Formes de la Sangre
Hematopoyesis
- Comienza en el saco vitelino.
- Luego, tiene lugar en una localización periaórtica (aorta-gónada-mesonefros).
- Posteriormente, en la placenta y el hígado fetal.
- Después del parto, en la médula ósea.
- Las células madre hematopoyéticas son precursoras de los elementos formes de la sangre.
- Estas células están reguladas por citocinas y factores de crecimiento.
- Hay tres tipos principales de componentes celulares en sangre: glóbulos rojos (eritrocitos), glóbulos blancos (leucocitos) y plaquetas (trombocitos).
Eritrocitos
- Se producen en la médula ósea bajo la influencia de la eritropoyetina (producida por el riñón).
- Los eritrocitos maduros contienen hemoglobina, que se sintetiza en los precursores celulares (eritroblastos y reticulocitos).
- La vida útil de los eritrocitos es de aproximadamente 120 días, y son degradados en el bazo.
Leucocitos
- La mayoría se producen en la médula ósea, algunos en el timo y otros maduran en diferentes tejidos.
- Los leucocitos se clasifican en granulocitos (neutrófilos, basófilos, eosinófilos), linfocitos (Linfocitos B, Linfocitos T) y monocitos/macrófagos.
- Los granulocitos desempeñan funciones inmunitarias como la destrucción de microorganismos, participación en reacciones alérgicas y destrucción de parásitos.
- Los linfocitos participan en la respuesta inmunitaria específica.
- Los monocitos/macrófagos destruyen organismos invasores.
Proteínas Plasmáticas
- Las proteínas plasmáticas son cruciales en el plasma sanguíneo; representan aproximadamente el 7% de su volumen.
- Albúmina (alrededor del 60%): regula la presión oncótica y transporta sustancias como hormonas y ácidos grasos.
- Globulinas (alfa, beta y gamma): las gammaglobulinas son inmunoglobulinas, importantes en la respuesta inmune.
- Fibrinógeno: crucial para la coagulación sanguínea, transformándose en fibrina para la formación de coágulos.
- Las proteínas del plasma tienen funciones como transporte (albúmina y globulinas transportan hormonas, lípidos, vitaminas y minerales) y mantenimiento de la presión oncótica para evitar el edema.
Hemoglobina
-
El cuerpo humano consume alrededor de 500 g de oxígeno por día.
-
La hemoglobina es una proteína responsable de transportar oxígeno en la sangre.
-
Contiene un grupo hemo que une el oxígeno.
-
El grupo hemo es el sitio de unión al oxígeno en la hemoglobina y la mioglobina.
-
La hemoglobina existe en dos conformaciones principales: T (tensa) y R (relajada). La forma T tiene baja afinidad por el oxígeno, mientras que la R tiene alta afinidad.
-
La hemoglobina de adultos (HbA) es α2β2.
-
La hemoglobina fetal (HbF) tiene alta afinidad por el oxígeno, lo que permite que el bebé obtenga oxígeno de la sangre materna.
Unión del Oxígeno a la Hemoglobina
- La unión del oxígeno a la hemoglobina es cooperativa.
- La hemoglobina desoxigenada tiene una baja afinidad por el oxígeno, pero la unión del oxígeno a un sitio aumenta la afinidad en los sitios restantes, lo cual facilita el transporte de oxígeno desde los pulmones a los tejidos.
2,3-Bifosfoglicerato y Efecto Bohr
- El 2,3-bifosfoglicerato (BPG) es un efector alostérico negativo de la unión del oxígeno a la hemoglobina, lo que disminuye su afinidad por el oxígeno.
- El efecto Bohr describe cómo cambios en el pH y la concentración de dióxido de carbono en la sangre afectan la unión del oxígeno a la hemoglobina, lo que facilita el transporte de oxígeno a los tejidos que necesitan más.
Variantes de Hemoglobina
- Hay diferentes tipos de hemoglobina que difieren en su estructura y afinidad por el oxígeno. Algunas variantes están asociadas con diferentes enfermedades tales como la enfermedad de las células falciformes.
Hierro
- El hierro es un componente esencial del grupo hemo de la hemoglobina.
- El hierro se transporta en la sangre unido a la transferrina.
Metabolismo del Hierro
- El hierro se absorbe en el intestino delgado.
- El hierro se almacena en el hígado en forma de ferritina.
- El cuerpo lo necesita para producir hemoglobina y otras funciones celulares.
Hemostasia
- La hemostasia es un proceso complejo que involucra vasos sanguíneos, plaquetas y el sistema de coagulación.
- La hemostasia primaria es la formación de un coágulo plaquetario para detener el sangrado.
- La hemostasia secundaria implica la activación de factores de coagulación para formar un coágulo de fibrina más estable.
- El proceso de degradación de la fibrina se denomina fibrinólisis.
Trastornos Hemorrágicos
- La hemofilia, es un trastorno ligado al cromosoma X que afecta a la coagulación sanguínea, produciendo hemorragias recurrentes.
Anemia
- La anemia es una condición caracterizada por una disminución de los niveles de glóbulos rojos o hemoglobina en la sangre.
- Hay diferentes tipos de anemia, según la causa y las características del recuento de glóbulos rojos y la falta de oxígeno.
Vitamina K
- La vitamina K es esencial para la coagulación sanguínea, pues participa en la carboxilación de ciertos factores de coagulación.
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Description
En esta prueba, exploraremos los elementos fundamentales de la hematopoyesis y la composición de la sangre. Se analizarán aspectos como la diferencia entre plasma y suero, así como la producción de glóbulos rojos y los distintos componentes celulares presentes en la sangre. Prepara tus conocimientos para un ejercicio desafiante sobre la biología hematológica.