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Questions and Answers
Was beschreibt eine Punktmutation?
Welche Art von Mutation resultiert aus der Einfügung von Basen in die DNA?
Was passiert typischerweise bei einer Nonsense-Mutation?
Welcher Typ von Mutation führt zum Verlust einer oder mehrerer Basen?
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Welche Aussage über rezessive Genmutationen ist korrekt?
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Was bewirkt eine Frameshift-Mutation?
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Welche der folgenden Mutationen führt zur Verdopplung einer Basensequenz?
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Welche der folgenden Erkrankungen ist eine bekannte nachteilige Genmutation beim Menschen?
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Welche Mutation führt zu einem vorzeitigen Abbruch der Proteinbiosynthese?
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Was ist die häufigste Form von Genmutationen?
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Was geschieht bei einer Frameshift-Mutation?
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Welche Aussage über Missense-Mutationen ist richtig?
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Was können Auslöser für spontane Genmutationen sein?
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Wie wird eine Mutation genannt, die keine Auswirkung auf die Funktion eines Proteins hat?
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Welcher Mechanismus kann zu Deletionen führen?
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Was beschreibt der Begriff 'Duplikation' im Kontext von Genmutationen?
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Study Notes
Genmutationen
- Genmutationen sind Veränderungen im Erbgut, wobei maximal ein Gen betroffen ist.
- Die Ursache für Genmutationen kann eine fehlerhafte DNA-Replikation oder ein Mutagen sein.
- Die meisten Genmutationen werden rezessiv vererbt und haben geringe Auswirkungen auf den Organismus, sofern das rezessive Allel nicht homozygot vorliegt.
- Genmutationen können sich auf den Träger entweder vorteilhaft (Sinnmutation) oder nachteilig auswirken.
- Bekannte nachteilige Genmutationen beim Menschen sind die Sichelzellenanämie und die Bluterkrankheit.
- Genmutationen können sowohl in Körperzellen als auch in Keimzellen auftreten.
- Genmutationen in Keimzellen sind direkt an die Nachkommen vererbbar.
- Die Häufigkeit, mit der ein Gen mutiert, wird als Mutationsrate bezeichnet.
- Wichtige Genmutationstypen sind Substitution, Deletion, Insertion und Duplikation.
Punktmutation durch Substitution
- Bei einer Punktmutation durch Substitution wird eine einzelne Base der DNA ausgetauscht.
- Das neue Codon kann für dieselbe Aminosäure codieren, wodurch die Mutation folgenlos bleibt.
- Das neue Codon kann für eine andere Aminosäure codieren, was zu einer Fehlsinn-Mutation führt.
- Das neue Codon kann ein Stopcodon bilden, wodurch eine Nichtsinn-Mutation entsteht und die Proteinbiosynthese vorzeitig abgebrochen wird.
Deletionsmutation
- Deletionsmutationen entstehen durch den Verlust einer oder mehrerer Basen in der DNA.
Insertionsmutation
- Insertionsmutationen entstehen durch das Hinzufügen von Basen in den DNA-Strang.
Duplikationsmutation
- Duplikationsmutationen entstehen durch die "Verdopplung" einer Basensequenz.
- Duplikationsmutationen entstehen oft durch fehlerhaftes Crossing-over während der Meiose.
Leserasterverschiebung (Frameshift)
- Eine Leserasterverschiebung entsteht, wenn bei einer Genmutation die Anzahl der Basen, die verloren gehen oder hinzugefügt werden, kein Vielfaches von drei entspricht.
- Die Leserasterverschiebung führt zu einer fehlerhaften Ablesung der mRNA und einer fehlerhaften Proteinbiosynthese.
- Frameshift-Mutationen haben meist drastische Auswirkungen auf die Zelle.
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Description
Dieses Quiz behandelt Genmutationen, ihre Ursachen und Auswirkungen auf den Organismus. Es werden wichtige Typen von Genmutationen, wie Substitution und deren Beispiel, erläutert. Teste dein Wissen über genetische Veränderungen und ihre Vererbung!