Questions and Answers
¿Cuál fue el tratamiento de primera línea para la leucemia mieloide crónica antes del año 2000?
¿Cuál es el nombre del científico que fue galardonado con la medalla de oro de la Asociación Americana de Hematología por su trabajo en la creación del imatinib?
¿Cuál es el nombre de la proteína que se ve favorecida por el desarrollo de la placa de colesterol?
¿Cuál es el pronóstico de la leucemia mieloide crónica en la actualidad?
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¿Cuál es el tratamiento de segunda línea actual para la leucemia mieloide crónica?
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¿Qué es lo que se investigaba cuando se descubrió el imatinib?
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¿Cuál es la expectativa de supervivencia para la leucemia mieloide crónica antes del año 2000?
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¿Cuál es el curso de la leucemia mieloide crónica en la actualidad?
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¿Cuál es el destino final del átomo de fósforo en la célula?
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¿Qué proteína es responsable de la leucemia mieloide crónica?
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¿Cómo se conoce el proceso por el cual la proteína bcr-abl anómala perpetúa la vida de la célula?
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¿Qué ocurre cuando los átomos de P llegan al núcleo de la célula?
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¿Cuál es el mecanismo por el cual las tirosin-quinasa pasan átomos de P de una tirosin-quinasa a otra?
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¿Cuál es la función principal de la proteína BCR-ABL anómala en la célula?
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¿Cuál es el resultado final de la actividad de la proteína BCR-ABL anómala en la célula?
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¿Por qué no es correcto denominar a las leucemias como cánceres?
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¿Qué ocurre como resultado de la translocación entre los cromosomas 9 y 22?
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¿Cuál es la función principal de la proteína BCR-ABL en las células?
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¿Qué es lo que aporta la proteína ATP en el mecanismo de acción de las tirosin-quinasas?
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¿Cómo se describen las relaciones entre las proteínas ABL y BCR tras la translocación?
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¿Qué tipo de enfermedad es el síndrome mieloproliferativo relacionado con la translocación de los cromosomas 9 y 22?
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¿Qué describe mejor la estructura del gen BCR-ABL en relación a sus genes originales?
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¿Cuál es el resultado de la síntesis de ARN mensajero BCR-ABL en la célula?
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¿Qué es lo que pierde la translocación entre los cromosomas 9 y 22 que impide su funcionamiento normal?
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Study Notes
Translocación Cromosómica
- La translocación entre el cromosoma 9 y 22 es la primera anomalía cromosómica descrita.
- La sustancia BCR del cromosoma 22 se une al gen ABL del cromosoma 9, formando un gen híbrido anómalo.
- Como resultado, los genes controladores se pierden, lo que lleva a una regulación inapropiada de los genes.
Estructura de la Membrana
- El gen híbrido BCR-ABL da lugar a una proteína anómala que solo se encuentra en pacientes con leucemia mieloide crónica.
- La proteína BCR-ABL se forma en el citoplasma y proviene del ADN patológico en el núcleo.
Traducción
- La proteína BCR-ABL es una tirosin-quinasa que se activa en la célula.
- La tirosin-quinasa se aproxima a un sustrato, transfiriendo un átomo de P ( ATP) y llevando a la activación del sustrato.
- El sustrato activado pasa el átomo de P a otro jugador (efector), lo que conduce a la división celular o el crecimiento de la célula.
Leucemia Mieloide Crónica
- La leucemia mieloide crónica se caracteriza por la translocación cromosómica entre los cromosomas 9 y 22.
- La proteína BCR-ABL es responsable de la leucemia mieloide crónica.
- Antes del año 2000, el pronóstico de la leucemia mieloide crónica era pobre, pero gracias a la creación de inhibidores de tirosin-quinasa como el imatinib, el pronóstico es ahora excelente.
- El tratamiento de primera línea es el imatinib y el tratamiento de segunda línea son otros inhibidores.
Otros Cánceres
- La proteína PML/rarα es responsable de la leucemia mieloide aguda M3 (promielocítica).
- La proteína ALK da lugar al linfoma anaplásico de células T.
- En tumores sólidos, se conocen menos mutaciones, pero se sabe que existen translocaciones y proteínas híbridas características.
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Description
Descubre cómo se produce la translocación entre cromosomas 9 y 22, lo que ocurre con los genes BCR y ABL y sus consecuencias. Aprende sobre la estructura de la membrana y el gen híbrido.
