Farmacología General y Enfermedades Cardiovasculares

Medicamento que reduce la frecuencia cardíaca sinusal, utilizado en insuficiencia cardíaca con FEVI ≤ 35% y frecuencia cardíaca sinusal ≥ 70 lpm.

Medicamento que pertenece a los glucósidos cardiotónicos, proveniente de la planta Digitalis. Tiene un margen terapéutico estrecho y se deben monitorizar sus niveles en sangre.

Acción de la digoxina que aumenta la fuerza de contracción del corazón.

Acción de la digoxina que reduce la frecuencia cardíaca.

Tipo de diurético que aumenta la excreción de orina y se utiliza para tratar el edema y la congestión pulmonar en la insuficiencia cardíaca.

Tipo de diurético que evita la pérdida de potasio y se utiliza en la insuficiencia cardíaca para reducir la mortalidad y los ingresos hospitalarios.

Efecto de los ahorradores de potasio que inhibe la aldosterona, la cual se encarga de la retención de líquido.

El efecto de los diuréticos del asa en insuficiencia cardíaca. Se utilizan para eliminar el exceso de líquido del cuerpo.

Efectos secundarios comunes del hierro oral, que afectan a alrededor del 25% de las personas. Incluyen dolor abdominal, náuseas, estreñimiento o diarrea.

La coloración negra de las heces es un efecto secundario normal del hierro oral.

Los antiácidos, antihistamínicos H2, IBPs, colestiramina, el café, el té y la leche pueden reducir la absorción del hierro oral.

El hierro oral puede interferir con la absorción de quinolonas, tetraciclinas y levotiroxina.

La anemia ferropénica y la ferropenia deben detectarse precozmente durante el embarazo para iniciar el tratamiento.

El hierro parenteral es una opción eficaz durante el embarazo, ya que evita los efectos gastrointestinales del hierro oral.

La vitamina B12 es esencial para la síntesis de ADN y la formación de tejidos, especialmente los de rápido crecimiento.

La anemia perniciosa es una causa común de deficiencia de vitamina B12 debido a la mala absorción.

Los inhibidores de la ECA (IECA) son medicamentos que bloquean la enzima convertidora de angiotensina, evitando la formación de angiotensina II y provocando la dilatación de los vasos sanguíneos, lo que reduce la presión arterial.

Los IECA se administran por vía oral una vez al día, excepto el captopril, que tiene una acción más rápida y una duración más corta. Son útiles para controlar la presión arterial "a demanda".

Los IECA presentan efectos secundarios como tos seca, hiperpotasemia, monitorizar la función renal y el potasio, hipotensión y teratogenia.

Los IECA están indicados para su uso en todos los tipos de pacientes hipertensos, incluyendo aquellos con asma, EPOC, diabetes, hiperlipidemia, cardiopatía isquémica, insuficiencia cardíaca, nefropatías e HTA refractaria.

Los ARA II, como losartán, valsartán, candesartán, irbesartán y telmisartán, bloquean el receptor AT1 de la angiotensina II, inhibiendo el efecto de la angiotensina II y provocando la disminución de la presión arterial.

Los ARA II son generalmente mejor tolerados que los IECA, especialmente en pacientes con tos. Se administran por vía oral una vez al día.

Los antagonistas del calcio bloquean la entrada de calcio en el músculo liso vascular, provocando la relajación de los vasos sanguíneos y la disminución de la presión arterial.

Existen varios tipos de antagonistas del calcio, que se clasifican según su acción sobre el corazón. Verapamilo y diltiazem tienen un efecto antiarrítmico y pueden utilizarse para tratar la fibrilación auricular.

Los diuréticos del asa, como la furosemida, son la primera opción para tratar la HTA en pacientes con insuficiencia renal. Esto se debe a que las tiazidas, otro tipo de diurético, requieren una función renal normal para funcionar correctamente.

Los diuréticos del asa, como la furosemida, se utilizan para tratar la HTA en pacientes con Insuficiencia Cardiaca Congestiva (ICC) y otras afecciones que causan retención de líquidos. Esto se debe a su capacidad de eliminar el exceso de líquidos del cuerpo, reduciendo la presión arterial.

La deshidratación, la hipovolemia (volumen sanguíneo bajo) y la hipomagnesemia (bajo nivel de magnesio en sangre) son efectos adversos comunes de los diuréticos del asa y las tiazidas.

El uso prolongado de tiazidas puede provocar hiperglucemia (nivel de azúcar en sangre alto), hiperuricemia (nivel de ácido úrico alto) y cambios en los niveles de lípidos (grasas) en sangre.

La hipopotasemia (nivel de potasio bajo) es un efecto adverso de los diuréticos. Puede aumentar el riesgo de arritmias (latidos irregulares del corazón). Es importante controlar los niveles de potasio y usar dosis bajas de tiazidas o combinarlos con un ahorrador de potasio.

Los ahorradores de potasio, como la espironolactona y la eplerenona, pueden causar hiperpotasemia (nivel de potasio alto). La espironolactona también puede causar ginecomastia (crecimiento de las mamas en los hombres) e impotencia, por lo que puede ser necesario cambiar a eplerenona.

Los receptores adrenérgicos α1 se encuentran principalmente en los vasos sanguíneos periféricos. Su estimulación libera noradrenalina, provocando vasoconstricción (estrechamiento de los vasos sanguíneos) y aumentando la resistencia vascular periférica (RVP).

Los receptores adrenérgicos β1 se encuentran principalmente en el corazón. Su estimulación aumenta la fuerza de contracción y la frecuencia cardíaca, aumentando el gasto cardíaco.

Medicamentos que bloquean la acción de las catecolaminas en el corazón. Reducen la velocidad de conducción en el nodo AV, prolongan el período refractario y disminuyen el automatismo cardíaco, lo que puede provocar bradicardia.

Antiarrítmico de amplio espectro que bloquea la salida de potasio, la entrada de sodio y calcio. Prolonga la duración del potencial de acción y el período refractario. Tiene una farmacocinética compleja, acumulándose en los tejidos, y una larga vida media.

Medicamento antiarrítmico que pertenece a las cuatro clases de Vaughan-Williams. Inhibe las corrientes de sodio, potasio, calcio y antagoniza la acción adrenérgica. Menos eficaz y tóxico que la amiodarona.

Bloquean la entrada de calcio a través de los canales de calcio, lo que retrasa la conducción AV. No se utilizan en pacientes con insuficiencia cardíaca.

Medicamento antiarrítmico que bloquea los canales de sodio y prolonga el potencial de acción. Similar a propafenona en sus efectos adversos.

El metabolismo hepático por el sistema CYP450 puede afectar la acción de los fármacos antiarrítmicos, aumentando el riesgo de interacciones medicamentosas y efectos adversos.

La fibrilación auricular es una arritmia que puede causar accidentes cerebrovasculares. El tratamiento incluye optimizar la prevención del ictus con anticoagulación, controlar la frecuencia cardíaca con betabloqueantes, antagonistas del calcio, digoxina o amiodarona, y restaurar el ritmo cardíaco si es necesario.

Grupo de medicamentos que bloquean los canales de potasio, prolongando la duración del potencial de acción.

Insulina de acción intermedia o larga duración administrada en una sola dosis por la noche. Se utiliza como primera opción en muchos pacientes con diabetes tipo 2. Es una opción sencilla, segura y efectiva para controlar la glucosa en sangre durante la noche.

Tipo de diabetes que representa el 90% de los casos de diabetes. Se caracteriza principalmente por la resistencia a la insulina y la hiperglucemia. Se asocia a factores como la obesidad y la longevidad.

Medicamentos orales que se utilizan para controlar la glucosa en sangre en personas con diabetes tipo 2. Actúan de diferentes maneras, como aumentar la sensibilidad a la insulina o disminuir la producción de glucosa por el hígado.

Una estrategia para el control glucémico en personas con diabetes tipo 2 que considera diversos factores además del control del azúcar en sangre, incluyendo la reducción del riesgo cardiovascular y el bienestar del paciente. Se adapta el tratamiento a las necesidades individuales.

Un fármaco antidiabético que disminuye la resistencia a la insulina en el cuerpo. Mejora la captación de glucosa por los tejidos y reduce su producción por el hígado. Suele ser la primera opción terapéutica en personas con diabetes tipo 2.

Medicamentos antidiabéticos que funcionan disminuyendo la resistencia a la insulina en el cuerpo. Estos medicamentos mejoran la captación de glucosa por los tejidos y reducen su producción por el hígado.

Un estado en el que se acumula ácido láctico en la sangre, puede ser una complicación grave de la metformina. Suele ocurrir en pacientes con problemas renales, hepáticos, cardíacos o respiratorios.

Un término que se utiliza para describir la combinación de diabetes tipo 2 y obesidad. Es una condición común que puede aumentar el riesgo de complicaciones cardiovasculares.