Questions and Answers
¿Cómo se determina la dosis de carga de un fármaco?
¿Qué indica un aclaramiento renal mayor a 100 ml/min?
¿Cuál es una característica de la eliminación de orden cero?
¿Cuál es la diferencia entre eliminación de orden cero y de primer orden?
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¿Qué describe la teoría de acumulación en farmacología?
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¿Cuánto tiempo se requiere para alcanzar la concentración en el equilibrio de un fármaco?
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¿Cuál es la definición de biodisponibilidad?
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¿Qué indica un bajo volumen de distribución en un medicamento?
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¿Cuál de los siguientes factores NO afecta la biodisponibilidad oral de un fármaco?
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¿Qué representa “Cmax” en el contexto de farmacología?
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¿Cómo se calcula el volumen de distribución de un fármaco?
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¿Qué significa un volumen de distribución de aproximadamente 40 litros?
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¿Qué representa “AUC” en farmacología?
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¿Cuál es el volumen de distribución de la Warfarina y qué indica eso?
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¿Cuál es el objetivo principal de la dosis de carga en farmacología?
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¿Qué indica que un fármaco tiene una eliminación de primer orden?
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En términos de farmacología, ¿qué es el equilibrio estacionario?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la depuración de un fármaco es correcta?
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¿Qué implicación tiene un aclaramiento renal de un fármaco mayor a 100 ml/min?
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¿Cuántas semividas son necesarias para alcanzar la concentración de equilibrio de un fármaco?
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¿Cuál es el significado de la biodisponibilidad en farmacología?
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¿Qué indica un volumen de distribución bajo en un medicamento?
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¿Cómo se representa la biodisponibilidad en ecuaciones farmacológicas?
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¿Cuál es la relación entre la dosis administrada y el AUC para determinar la biodisponibilidad oral?
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¿Qué implica un volumen de distribución de aproximadamente 8L en un fármaco como la Warfarina?
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¿Qué mide el “AUC” en farmacología?
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¿Cuál de los siguientes factores NO afecta a la biodisponibilidad oral de un fármaco?
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¿Qué representa “CME” en farmacología?
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Study Notes
Distribución y Biodisponibilidad de Fármacos
- La liposolubilidad es clave en la distribución de un fármaco en el organismo.
- La vida media o hemicresis es el tiempo requerido para que un fármaco se elimine en un 50%.
- La biodisponibilidad se refiere a la fracción de fármaco que llega a la circulación sistémica y se representa con "F".
- El área bajo la curva (AUC) mide la cantidad total de fármaco en plasma durante un periodo específico.
- La concentración mínima eficaz (CME) es la concentración más baja a la que un fármaco es efectivo.
- La biodisponibilidad de un fármaco intravenoso es del 100%, mientras que la oral se calcula comparando su AUC con la de la forma intravenosa.
- La concentración máxima (Cmax) es el nivel más alto alcanzado por un fármaco tras su administración.
Factores que Afectan la Biodisponibilidad
- Varios factores influyen en la biodisponibilidad oral:
- Velocidad y grado de desintegración del comprimido.
- Disolución del fármaco en el tracto gastrointestinal.
- Efectos de los alimentos y del ácido gástrico.
- Factores enzimáticos que pueden metabolizar el fármaco.
Volumen de Distribución
- El volumen de distribución (V) describe la relación entre la cantidad total de fármaco en el cuerpo y su concentración plasmática.
- Se calcula dividiendo la dosis administrada por vía intravenosa por la concentración plasmática inmediatamente posterior a la administración.
- Un bajo volumen de distribución sugiere que el fármaco se restringe a un compartimento específico.
- La warfarina tiene un volumen de distribución de 8 L, indicando alta unión a proteínas plasmáticas.
- Un volumen de distribución de aproximadamente 40 L sugiere que el fármaco alcanza el líquido intracelular.
Dosis de Carga y Mantenimiento
- La dosis de carga se calcula multiplicando el volumen de distribución por la concentración plasmática deseada, para alcanzar rápidamente niveles terapéuticos eficaces.
- La dosis de mantenimiento asegura la prolongación de la meseta en el estado de equilibrio del fármaco.
Eliminación y Aclaramiento
- La depuración o aclaramiento se refiere a la cantidad de sangre que se libera de un fármaco en un tiempo determinado.
- Si el aclaramiento renal es superior a 100 ml/min, indica que el fármaco tiene secreción tubular.
- La eliminación de orden cero consiste en eliminar una cantidad constante de fármaco, siendo un proceso saturable.
- La eliminación de primer orden elimina un porcentaje constante según la concentración plasmática, siendo un sistema no saturable.
- La mayoría de los fármacos sigue una cinética de primer orden.
Equilibrio Estacionario
- La teoría de acumulación establece que a dosis constantes, la velocidad de eliminación igualará la velocidad de administración.
- El equilibrio estacionario es el alcance máximo de velocidad de eliminación de un fármaco.
- Alcanzar la concentración en estado de equilibrio requiere aproximadamente 5 semividas del fármaco.
Distribución y Biodisponibilidad de Fármacos
- La liposolubilidad es clave en la distribución de un fármaco en el organismo.
- La vida media o hemicresis es el tiempo requerido para que un fármaco se elimine en un 50%.
- La biodisponibilidad se refiere a la fracción de fármaco que llega a la circulación sistémica y se representa con "F".
- El área bajo la curva (AUC) mide la cantidad total de fármaco en plasma durante un periodo específico.
- La concentración mínima eficaz (CME) es la concentración más baja a la que un fármaco es efectivo.
- La biodisponibilidad de un fármaco intravenoso es del 100%, mientras que la oral se calcula comparando su AUC con la de la forma intravenosa.
- La concentración máxima (Cmax) es el nivel más alto alcanzado por un fármaco tras su administración.
Factores que Afectan la Biodisponibilidad
- Varios factores influyen en la biodisponibilidad oral:
- Velocidad y grado de desintegración del comprimido.
- Disolución del fármaco en el tracto gastrointestinal.
- Efectos de los alimentos y del ácido gástrico.
- Factores enzimáticos que pueden metabolizar el fármaco.
Volumen de Distribución
- El volumen de distribución (V) describe la relación entre la cantidad total de fármaco en el cuerpo y su concentración plasmática.
- Se calcula dividiendo la dosis administrada por vía intravenosa por la concentración plasmática inmediatamente posterior a la administración.
- Un bajo volumen de distribución sugiere que el fármaco se restringe a un compartimento específico.
- La warfarina tiene un volumen de distribución de 8 L, indicando alta unión a proteínas plasmáticas.
- Un volumen de distribución de aproximadamente 40 L sugiere que el fármaco alcanza el líquido intracelular.
Dosis de Carga y Mantenimiento
- La dosis de carga se calcula multiplicando el volumen de distribución por la concentración plasmática deseada, para alcanzar rápidamente niveles terapéuticos eficaces.
- La dosis de mantenimiento asegura la prolongación de la meseta en el estado de equilibrio del fármaco.
Eliminación y Aclaramiento
- La depuración o aclaramiento se refiere a la cantidad de sangre que se libera de un fármaco en un tiempo determinado.
- Si el aclaramiento renal es superior a 100 ml/min, indica que el fármaco tiene secreción tubular.
- La eliminación de orden cero consiste en eliminar una cantidad constante de fármaco, siendo un proceso saturable.
- La eliminación de primer orden elimina un porcentaje constante según la concentración plasmática, siendo un sistema no saturable.
- La mayoría de los fármacos sigue una cinética de primer orden.
Equilibrio Estacionario
- La teoría de acumulación establece que a dosis constantes, la velocidad de eliminación igualará la velocidad de administración.
- El equilibrio estacionario es el alcance máximo de velocidad de eliminación de un fármaco.
- Alcanzar la concentración en estado de equilibrio requiere aproximadamente 5 semividas del fármaco.
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Description
Este cuestionario se centra en conceptos clave de farmacología, tales como la liposolubilidad, la vida media de los fármacos y la biodisponibilidad. Los estudiantes podrán evaluar su comprensión sobre cómo estos factores influyen en la distribución y eficacia de los medicamentos en el cuerpo. Aprende sobre la importancia del área bajo la curva (AUC) y otros términos esenciales en farmacoterapia.
