Farmacología: Distribución y Biodisponibilidad
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Questions and Answers

¿Cómo se determina la dosis de carga de un fármaco?

  • Sumando el volumen de distribución y la concentración plasmática.
  • Dividiendo el volumen de distribución por la concentración plasmática deseada.
  • Multiplicando el aclaramiento por la concentración plasmática deseada.
  • Multiplicando el volumen de distribución por la concentración plasmática deseada. (correct)

    • ¿Qué indica un aclaramiento renal mayor a 100 ml/min?

  • El fármaco tiene una alta unión a proteínas.
  • El fármaco es eliminado completamente por riñones.
  • El fármaco presenta baja solubilidad.
  • El fármaco experimenta secreción tubular. (correct)

    • ¿Cuál es una característica de la eliminación de orden cero?

  • Es un sistema no saturable.
  • Elimina un porcentaje constante del fármaco por unidad de tiempo.
  • Elimina una cantidad constante de fármaco por unidad de tiempo. (correct)
  • Depende de la concentración plasmática del fármaco.

    • ¿Cuál es la diferencia entre eliminación de orden cero y de primer orden?

    <p>La eliminación de orden cero es saturable, mientras que la de primer orden no lo es.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué describe la teoría de acumulación en farmacología?

    <p>La velocidad de eliminación alcanza a la velocidad de administración.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuánto tiempo se requiere para alcanzar la concentración en el equilibrio de un fármaco?

    <p>5 semividas.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la definición de biodisponibilidad?

    <p>La cantidad de fármaco que alcanza la circulación sistémica.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué indica un bajo volumen de distribución en un medicamento?

    <p>Que el fármaco se limita a un compartimento específico.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de los siguientes factores NO afecta la biodisponibilidad oral de un fármaco?

    <p>Concentración plasmática inmediata.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué representa “Cmax” en el contexto de farmacología?

    <p>La concentración máxima de un fármaco que se alcanza.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cómo se calcula el volumen de distribución de un fármaco?

    <p>Dividiendo la dosis administrada por la concentración plasmática tras administración.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué significa un volumen de distribución de aproximadamente 40 litros?

    <p>El fármaco llega al líquido intracelular.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué representa “AUC” en farmacología?

    <p>El área bajo la curva que mide la cantidad total de fármaco en plasma a lo largo del tiempo.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el volumen de distribución de la Warfarina y qué indica eso?

    <p>8L, lo que indica alta unión a proteínas plasmáticas.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el objetivo principal de la dosis de carga en farmacología?

    <p>Alcanzar concentraciones mínimas eficaces del fármaco.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué indica que un fármaco tiene una eliminación de primer orden?

    <p>La eliminación es proporcional a la concentración plasmática del fármaco.</p> Signup and view all the answers

    En términos de farmacología, ¿qué es el equilibrio estacionario?

    <p>El punto donde la velocidad de eliminación iguala la velocidad de administración del fármaco.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la depuración de un fármaco es correcta?

    <p>Refleja la cantidad de fármaco que se consigue eliminar por unidad de tiempo.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué implicación tiene un aclaramiento renal de un fármaco mayor a 100 ml/min?

    <p>El fármaco experimenta secreción tubular.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuántas semividas son necesarias para alcanzar la concentración de equilibrio de un fármaco?

    <p>5 semividas.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el significado de la biodisponibilidad en farmacología?

    <p>La cantidad de fármaco que alcanza la circulación sistémica.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué indica un volumen de distribución bajo en un medicamento?

    <p>El fármaco se limita a un compartimento específico.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cómo se representa la biodisponibilidad en ecuaciones farmacológicas?

    <p>F</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la relación entre la dosis administrada y el AUC para determinar la biodisponibilidad oral?

    <p>AUC se divide por la dosis administrada.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué implica un volumen de distribución de aproximadamente 8L en un fármaco como la Warfarina?

    <p>El fármaco tiene alta unión a proteínas plasmáticas.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué mide el “AUC” en farmacología?

    <p>La cantidad total de fármaco en el plasma a lo largo del tiempo.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de los siguientes factores NO afecta a la biodisponibilidad oral de un fármaco?

    <p>Volumen de distribución del fármaco.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué representa “CME” en farmacología?

    <p>Concentración mínima eficaz.</p> Signup and view all the answers

    Study Notes

    Distribución y Biodisponibilidad de Fármacos

    • La liposolubilidad es clave en la distribución de un fármaco en el organismo.
    • La vida media o hemicresis es el tiempo requerido para que un fármaco se elimine en un 50%.
    • La biodisponibilidad se refiere a la fracción de fármaco que llega a la circulación sistémica y se representa con "F".
    • El área bajo la curva (AUC) mide la cantidad total de fármaco en plasma durante un periodo específico.
    • La concentración mínima eficaz (CME) es la concentración más baja a la que un fármaco es efectivo.
    • La biodisponibilidad de un fármaco intravenoso es del 100%, mientras que la oral se calcula comparando su AUC con la de la forma intravenosa.
    • La concentración máxima (Cmax) es el nivel más alto alcanzado por un fármaco tras su administración.

    Factores que Afectan la Biodisponibilidad

    • Varios factores influyen en la biodisponibilidad oral:
      • Velocidad y grado de desintegración del comprimido.
      • Disolución del fármaco en el tracto gastrointestinal.
      • Efectos de los alimentos y del ácido gástrico.
      • Factores enzimáticos que pueden metabolizar el fármaco.

    Volumen de Distribución

    • El volumen de distribución (V) describe la relación entre la cantidad total de fármaco en el cuerpo y su concentración plasmática.
    • Se calcula dividiendo la dosis administrada por vía intravenosa por la concentración plasmática inmediatamente posterior a la administración.
    • Un bajo volumen de distribución sugiere que el fármaco se restringe a un compartimento específico.
    • La warfarina tiene un volumen de distribución de 8 L, indicando alta unión a proteínas plasmáticas.
    • Un volumen de distribución de aproximadamente 40 L sugiere que el fármaco alcanza el líquido intracelular.

    Dosis de Carga y Mantenimiento

    • La dosis de carga se calcula multiplicando el volumen de distribución por la concentración plasmática deseada, para alcanzar rápidamente niveles terapéuticos eficaces.
    • La dosis de mantenimiento asegura la prolongación de la meseta en el estado de equilibrio del fármaco.

    Eliminación y Aclaramiento

    • La depuración o aclaramiento se refiere a la cantidad de sangre que se libera de un fármaco en un tiempo determinado.
    • Si el aclaramiento renal es superior a 100 ml/min, indica que el fármaco tiene secreción tubular.
    • La eliminación de orden cero consiste en eliminar una cantidad constante de fármaco, siendo un proceso saturable.
    • La eliminación de primer orden elimina un porcentaje constante según la concentración plasmática, siendo un sistema no saturable.
    • La mayoría de los fármacos sigue una cinética de primer orden.

    Equilibrio Estacionario

    • La teoría de acumulación establece que a dosis constantes, la velocidad de eliminación igualará la velocidad de administración.
    • El equilibrio estacionario es el alcance máximo de velocidad de eliminación de un fármaco.
    • Alcanzar la concentración en estado de equilibrio requiere aproximadamente 5 semividas del fármaco.

    Distribución y Biodisponibilidad de Fármacos

    • La liposolubilidad es clave en la distribución de un fármaco en el organismo.
    • La vida media o hemicresis es el tiempo requerido para que un fármaco se elimine en un 50%.
    • La biodisponibilidad se refiere a la fracción de fármaco que llega a la circulación sistémica y se representa con "F".
    • El área bajo la curva (AUC) mide la cantidad total de fármaco en plasma durante un periodo específico.
    • La concentración mínima eficaz (CME) es la concentración más baja a la que un fármaco es efectivo.
    • La biodisponibilidad de un fármaco intravenoso es del 100%, mientras que la oral se calcula comparando su AUC con la de la forma intravenosa.
    • La concentración máxima (Cmax) es el nivel más alto alcanzado por un fármaco tras su administración.

    Factores que Afectan la Biodisponibilidad

    • Varios factores influyen en la biodisponibilidad oral:
      • Velocidad y grado de desintegración del comprimido.
      • Disolución del fármaco en el tracto gastrointestinal.
      • Efectos de los alimentos y del ácido gástrico.
      • Factores enzimáticos que pueden metabolizar el fármaco.

    Volumen de Distribución

    • El volumen de distribución (V) describe la relación entre la cantidad total de fármaco en el cuerpo y su concentración plasmática.
    • Se calcula dividiendo la dosis administrada por vía intravenosa por la concentración plasmática inmediatamente posterior a la administración.
    • Un bajo volumen de distribución sugiere que el fármaco se restringe a un compartimento específico.
    • La warfarina tiene un volumen de distribución de 8 L, indicando alta unión a proteínas plasmáticas.
    • Un volumen de distribución de aproximadamente 40 L sugiere que el fármaco alcanza el líquido intracelular.

    Dosis de Carga y Mantenimiento

    • La dosis de carga se calcula multiplicando el volumen de distribución por la concentración plasmática deseada, para alcanzar rápidamente niveles terapéuticos eficaces.
    • La dosis de mantenimiento asegura la prolongación de la meseta en el estado de equilibrio del fármaco.

    Eliminación y Aclaramiento

    • La depuración o aclaramiento se refiere a la cantidad de sangre que se libera de un fármaco en un tiempo determinado.
    • Si el aclaramiento renal es superior a 100 ml/min, indica que el fármaco tiene secreción tubular.
    • La eliminación de orden cero consiste en eliminar una cantidad constante de fármaco, siendo un proceso saturable.
    • La eliminación de primer orden elimina un porcentaje constante según la concentración plasmática, siendo un sistema no saturable.
    • La mayoría de los fármacos sigue una cinética de primer orden.

    Equilibrio Estacionario

    • La teoría de acumulación establece que a dosis constantes, la velocidad de eliminación igualará la velocidad de administración.
    • El equilibrio estacionario es el alcance máximo de velocidad de eliminación de un fármaco.
    • Alcanzar la concentración en estado de equilibrio requiere aproximadamente 5 semividas del fármaco.

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    Quiz Team

    Description

    Este cuestionario se centra en conceptos clave de farmacología, tales como la liposolubilidad, la vida media de los fármacos y la biodisponibilidad. Los estudiantes podrán evaluar su comprensión sobre cómo estos factores influyen en la distribución y eficacia de los medicamentos en el cuerpo. Aprende sobre la importancia del área bajo la curva (AUC) y otros términos esenciales en farmacoterapia.

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