Farmacología: Absorción y Metabolismo
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Questions and Answers

¿Cuál es la forma farmacéutica que permite la inyección en músculo y tiene una disolución muy lenta?

  • Disolución
  • Solido
  • Gas
  • Suspensión (correct)

¿Qué vía de absorción tiene la mayor tasa de velocidad?

  • Inhalada
  • Subcutánea
  • Oral
  • Intravenosa (correct)

¿Cuál de las siguientes características NO afecta la biodisponibilidad de un fármaco?

  • Liposolubilidad
  • Tamaño de las moléculas
  • Forma del envase (correct)
  • Cantidad de fármaco perdido en el camino

Entre las siguientes opciones, ¿cuál tiene la menor tasa de absorción?

<p>Dermatológica (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué provoca que las moléculas ionizadas no puedan atravesar la membrana celular fácilmente?

<p>Su tamaño mayor (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué vía de administración es considerada la de menor velocidad de absorción?

<p>Subcutánea (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cómo se define la liposolubilidad y su efecto en la absorción de fármacos?

<p>Tendencia a atravesar membranas lipídicas (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué tipo de fármaco suele ser más fácilmente ionizado en un medio básico?

<p>Ácidos débiles (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es el tejido encargado del depósito tisular liposoluble?

<p>Tejido adiposo (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué sucede cuando un paciente adelgaza y tiene un depósito de THC en sus tejidos?

<p>Se redistribuye al torrente sanguíneo, pudiendo generar toxicidad. (A)</p> Signup and view all the answers

¿En qué órgano se realiza principalmente el metabolismo de los fármacos?

<p>Hígado (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el metabolismo es correcta?

<p>Las sustancias se vuelven más polares durante el metabolismo. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué son los profármacos?

<p>Fármacos inactivos que deben metabolizarse para activarse. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué efecto tiene un aumento en el metabolismo sobre la acción farmacológica?

<p>Disminuye la acción farmacológica. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes órganos NO está implicado en el metabolismo de fármacos?

<p>Estómago (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué se logra con el metabolismo en términos de eliminación de fármacos?

<p>Los fármacos se convierten en metabolitos mucho más fácilmente eliminables. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes enzimas es específica para el metabolismo del alcohol?

<p>Alcohol deshidrogenasa (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la vía principal de eliminación del alcohol del organismo?

<p>Vía pulmonar (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué ocurre si una persona consume mucha sal mientras está bajo tratamiento con litio?

<p>El litio no podrá eliminarse correctamente. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor las vías inespecíficas de metabolización?

<p>Una misma enzima metaboliza múltiples sustancias. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué significa el término 'complejo fármaco-receptor'?

<p>La unión entre un fármaco y una molécula que genera un efecto en la función celular. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es una vía de excreción menos mencionada en comparación con renal y biliar?

<p>Lágrimas (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué se requiere para que el litio se elimine de forma adecuada en el cuerpo?

<p>Una dieta equilibrada en sal. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes enzimas es un ejemplo de vía específica en la metabolización de fármacos?

<p>Alcohol deshidrogenasa (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la principal característica de un antagonista?

<p>Se une al receptor pero no activa ningún efecto. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué propiedad tiene un agonista inverso?

<p>Produce un efecto opuesto al neurotransmisor original. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué sucede cuando un agonista se une a un canal iónico?

<p>Permite el paso de iones a través del canal. (C)</p> Signup and view all the answers

En comparación con un agonista, un agonista parcial se caracteriza por:

<p>Tener menor actividad intrínseca. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la afinidad de un fármaco es correcta?

<p>Es la capacidad de unirse al receptor y formar un complejo. (B)</p> Signup and view all the answers

Si un fármaco tiene afinidad pero no actividad intrínseca, ¿qué tipo de fármaco es?

<p>Antagonista. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué papel juega un agonista parcial en la modulación de receptores?

<p>Hace un estimulo menor al neurotransmisor completo. (C)</p> Signup and view all the answers

Cuando un antagonista se une a un receptor, ¿cuál es el resultado inmediato?

<p>No produce efecto en la actividad del canal iónico. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes fármacos fue aislado en 1805 a partir del opio de la amapola?

<p>Morfina (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué es un psicofármaco?

<p>Un fármaco que actúa en el sistema nervioso central (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué se entiende por medicamento en el contexto de la psicofarmacología?

<p>Sustancia que requiere indicación, dosificación y contraindicaciones (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál fue el primer fármaco que se sintentizó para controlar el insomnio?

<p>Hidrato de cloral (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes opciones define mejor el efecto psicofarmacológico?

<p>El efecto de sustancias en la velocidad de movimientos y coordinación motora (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué aspectos debe conocer la psicofarmacología acerca de los fármacos?

<p>Las características farmacocinéticas y pautas de administración (A)</p> Signup and view all the answers

¿En qué año se separó el bromo de determinadas algas para aliviar la ansiedad?

<p>1826 (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la función de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios?

<p>Regular el uso y venta de productos sanitarios y medicamentos (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué representa la vida media de un fármaco?

<p>El tiempo que transcurre para que la concentración del fármaco en plasma disminuya a la mitad. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente el código LADME?

<p>Liberación, absorción, distribución, metabolismo, eliminación. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué sucede durante la fase de liberación de un fármaco?

<p>El fármaco se libera de la forma farmacéutica. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es el objetivo principal de la farmacocinética?

<p>Establecer cómo el organismo afecta al fármaco después de su administración. (B)</p> Signup and view all the answers

En la farmacodinamia, ¿qué se analiza específicamente?

<p>Los efectos del fármaco a nivel molecular y celular. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué rol tienen los excipientes en la formulación de un fármaco?

<p>Son componentes inertes que ayudan a estabilizar la formulación. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a la absorción de un fármaco?

<p>Un fármaco inyectado directamente en sangre no tiene fase de absorción. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué factor no está directamente relacionado con la farmacocinética?

<p>Efectos terapéuticos del fármaco. (B)</p> Signup and view all the answers

Flashcards

Psicofarmacología

El campo de la medicina que se centra en el estudio de cómo los fármacos impactan el sistema nervioso central (SNC), incluyendo su comportamiento, pensamientos y emociones.

Fármaco

Sustancia que induce cambios en el funcionamiento de las células, ya sea positiva o negativamente. También se define como cualquier sustancia utilizada en la farmacia como medicamento o ingrediente de un medicamento.

Psicofármaco

Tipo específico de fármacos que tienen una acción sobre el sistema nervioso central (SNC).

Medicamento

Sustancia utilizada con fines terapéuticos para tratar enfermedades o condiciones médicas. Requiere una indicación, dosificación y conocimiento de las posibles contraindicaciones.

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Efecto psicofarmacológico

Efecto de algunas sustancias en la velocidad de los movimientos autoinducidos y otras pruebas de coordinación motora. Se observa en la influencia de sustancias como el alcohol, la cafeína, los opioides, etc.

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Farmacocinética

Proceso que estudia cómo un fármaco se absorbe, distribuye, metaboliza y excreta en el cuerpo.

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Farmacodinamia

Conjunto de efectos que un fármaco produce en el cuerpo, incluyendo efectos terapéuticos y efectos adversos.

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Farmacología Clínica

Conjunto de disciplinas que se enfocan en el estudio de los medicamentos, su interacción con el cuerpo y sus efectos en la salud mental.

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Acciones farmacológicas

Se refiere a las características terapéuticas y los efectos adversos de un medicamento, dependiendo del objetivo del tratamiento.

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Características Farmacodinámicas

Estudia los mecanismos de acción de los fármacos a nivel molecular y celular, incluyendo los sitios de acción.

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Vida media

Tiempo que tarda la concentración de un fármaco en sangre en disminuir a la mitad de su valor inicial.

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Liberación

Proceso por el cual un fármaco se libera de su forma farmacéutica (pastilla, supositorio, etc.).

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Absorción

Paso del fármaco desde su forma farmacéutica hasta el plasma sanguíneo.

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Distribución

Proceso por el cual el fármaco se distribuye a través del organismo y llega a su sitio de acción.

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Biodisponibilidad

La cantidad de fármaco que llega en forma activa a la circulación. Se mide en porcentaje, siendo el 100% en la vía intravenosa.

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Tasa de absorción

Velocidad a la que el fármaco administrado se absorbe en el torrente sanguíneo. Se mide en tiempo.

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Microcristales

Forma farmacéutica de un fármaco, como el Urbason, que se disuelve lentamente en el cuerpo.

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Suspensión

Forma farmacéutica que se suspende en un líquido pero no se disuelve por completo. No se utiliza en inyecciones intravenosas.

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Polaridad de las moléculas

Una característica de las moléculas que describe la distribución de la carga eléctrica a lo largo de su estructura. Las moléculas polares se atraen a las moléculas de agua.

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Hidrosolubilidad

Propiedad de una molécula que le permite disolverse en agua.

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Liposolubilidad

Propiedad de una molécula que le permite disolverse en grasas.

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Vía intravenosa

La vía de administración que permite la máxima concentración de fármaco en sangre en el menor tiempo.

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Metabolismo

Proceso que transforma una sustancia en otra para facilitar su eliminación. Los metabolitos resultantes son más polares, hidrosolubles y menos tóxicos.

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Profármaco

Sustancia inicial que se transforma en un metabolito activo mediante el metabolismo. El metabolito activo es la forma que realmente produce el efecto deseado.

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Metabolito activo

Forma activa de un fármaco después de ser metabolizado. Actúa en el cuerpo y genera los efectos deseados.

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Fase I del metabolismo

En este proceso, las sustancias se vuelven más polares e hidrosolubles.

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Fase II del metabolismo

En esta fase se realizan reacciones más complejas para convertir la sustancia en un metabolito, si la Fase I no fue suficiente.

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Hígado

Órgano principal donde se metabolizan los fármacos.

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Otros órganos

Órganos que metabolizan los fármacos además del hígado.

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Depósito tisular

El proceso por el cual los fármacos se almacenan en el tejido adiposo.

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Eliminación de un fármaco

Es el proceso por el que el fármaco sale del organismo.

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Vías de excreción

Conjunto de vías por las que se elimina un fármaco del cuerpo, como la orina, las heces o el sudor.

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Vías de metabolización específicas

Vías de excreción que utilizan enzimas específicas para metabolizar una sustancia o tipo de sustancia particular.

Ejemplos: COMT mitocondrial, alcohol deshidrogenasa, acetilcolinesterasas.

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Vías de metabolización inespecíficas

Vías de excreción en las que una misma enzima metaboliza muchas sustancias.

Ejemplos: citocromo P450, transferasas.

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Metabolismo de fármacos

Proceso por el que un fármaco se transforma en una forma más fácil de eliminar del cuerpo.

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Interacción del litio con el sodio

El litio, un tratamiento para el trastorno bipolar, compite con el sodio en la eliminación renal. Si se consume mucha sal, el litio no se elimina correctamente, por lo que se deben evitar cambios bruscos en la dieta.

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Receptores farmacológicos

Moléculas con las que los fármacos interactúan para generar un efecto en la función celular.

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Afinidad

La capacidad de un fármaco para unirse a un receptor y formar un complejo fármaco-receptor.

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Actividad intrínseca

La capacidad de una sustancia para estimular una respuesta biológica específica al unirse a un receptor.

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Antagonista

Un fármaco que se une a un receptor pero no lo activa. Tiene afinidad, pero no actividad intrínseca.

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Agonista

Un fármaco que se une a un receptor y activa la misma respuesta que el ligando natural. Tiene afinidad y actividad intrínseca.

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Agonista inverso

Un fármaco que se une a un receptor y activa la respuesta opuesta al ligando natural. Tiene afinidad y actividad intrínseca, pero con efecto inverso.

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Agonista parcial

Un fármaco que se une a un receptor y produce una respuesta parcial, más débil que la del agonista completo. Tiene afinidad y actividad intrínseca, pero menor que el agonista.

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Agonista inverso parcial

Un fármaco que se une a un receptor y produce una respuesta inversa parcial, más débil que la del agonista inverso completo. Tiene afinidad y actividad intrínseca, pero menor qué el agonista inverso.

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Efectos de los fármacos en los canales iónicos

El efecto de un fármaco en los canales iónicos depende de su afinidad y actividad intrínseca. Los agonistas abren los canales, los antagonistas los bloquean, los agonistas inversos los mantienen cerrados y los agonistas parciales o inversos parciales tienen un efecto más débil.

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Study Notes

Origen de la Psicofarmacología

  • Inicialmente, la inmovilización era el único tratamiento para los trastornos psicológicos.
  • A partir de 1805, la morfina fue aislada del opio, controlando la agitación y agresión.
  • En 1826, se separó el bromo de algas, aliviando la inquietud y ansiedad.
  • En 1832, se sintetizó el hidrato de cloral para el insomnio.
  • La psicofarmacología surgió con la investigación sobre el hachís.

Conceptos Básicos

  • Efecto psicofarmacológico: El efecto de sustancias como el etanol o cafeína en la coordinación motora.
  • Fármaco: Cualquier sustancia que induce un cambio o reacción en las células, positiva o negativa, usada en medicamentos e ingredientes de medicamentos.
  • Psicofármaco: Un tipo específico de fármaco que actúa sobre el Sistema Nervioso Central (SNC).
  • Medicamento: Sustancia con propiedades terapéuticas para tratar enfermedades. Requiere una indicación, dosis y contraindicaciones (ej. alteraciones hepáticas, renales). Regolado por las agencias sanitarias.
  • Psicofarmacología: Estudio de fármacos que actúan sobre el SNC, analizando sus funciones psicológicas.

Farmacocinética

  • La farmacocinética estudia cómo el organismo procesa los fármacos.
  • Incluye las vías y pautas de administración.
  • Define las acciones farmacológicas (terapéuticas y efectos adversos) y las características farmacodinámicas. Es un aspecto clave.
  • Considera los aspectos moleculares y celulares.
  • Se relaciona con la psiquiatría, psicología y farmacología.
  • Vías de administración (enterales, parenterales y otras)

Vías de Administración

  • Enterales: Vía oral (influida por alimentos, velocidad de absorción variable considerando la solubilidad de las moléculas dentro del cuerpo, hidrosoluble, liposoluble) , sublingual (rápida absorción a través de venas de la lengua) y rectal (rápida, pero con menos control).
  • Parenterales: Endovenosa (cero tiempo de absorción), intramuscular (rápida) y subcutánea (15-30 min).
  • Otras: Intrànasal, inhalada, cutánea, transdérmica y epidural.

Factores que afectan a la absorción

  • Presencia de alimentos.
  • La solubilidad del fármaco (hidro o liposoluble).
  • Tiempo que tarda el fármaco desde la forma farmacéutica hasta la sangre.

Distribución

  • Movimiento del fármaco en el organismo a los diferentes tejidos a través del torrente sanguíneo.
  • Puede ser directo, o pasar por procesos lentos o de transformación. Importantes la unión a las proteínas y la concentración del fármaco.
  • Factores como la polaridad y la liposolubilidad influyen en este proceso.
  • Factores que influyen: las características fisico-químicas del fármaco como la liposolubilidad, hidrosolubilidad y polaridad; la permeabilidad de membranas y la perfusión.

Metabolismo

  • Proceso donde se modifican las sustancias en forma de otras sustancias (metabolitos) para facilitar su eliminación.
  • Se realiza en el hígado.
  • Proceso que generalmente convierte un fármaco en una forma más polar y hidrosoluble para la eliminación.
  • También puede producir un metabolito activo con un efecto diferente.
  • El metabolito puede luego ser eliminado del cuerpo.
  • Las características fisico-químicas del fármaco influyen en este metabolismos, así como su polaridad y la liposolubilidad.

Eliminación

  • Proceso que describe como una substance sale del cuerpo.
  • Vías de eliminación: pulmonar, renal (orina), biliar (heces), sudor, lágrimas...
  • La eliminación es importante para mantener niveles estables de fármaco en el cuerpo.

Farmacodinamia

  • Describe el mecanismo de acción de los fármacos en los receptores de las células para producir los efectos.
  • Incluye la afinidad, que es la fuerza de unión del fármaco al receptor, y la actividad intrínseca, que describe cómo el fármaco produce los cambios luego de la interacción fármaco-receptor.
  • Receptores farmacológicos, su afinidad y la actividad intrínseca.
  • Diferencias entre agonistas, antagonistas, agonistas parciales y agonistas inversos.

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TEMA 1: Aspectos generales de la Psicofarmacología PDF

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Este cuestionario en español aborda conceptos clave sobre la farmacología, incluyendo la absorción y el metabolismo de los fármacos. A través de diversas preguntas, se evaluará tu comprensión de las vías de administración, la biodisponibilidad y otros conceptos esenciales en la farmacología. ¡Demuestra tu conocimiento y aprende más sobre este fascinante tema!

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