Farmacología: Absorción y Metabolismo

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Questions and Answers

¿Cuál es la forma farmacéutica que permite la inyección en músculo y tiene una disolución muy lenta?

Disolución

Solido

Gas

Suspensión (correct)

¿Qué vía de absorción tiene la mayor tasa de velocidad?

Inhalada

Subcutánea

Oral

Intravenosa (correct)

¿Cuál de las siguientes características NO afecta la biodisponibilidad de un fármaco?

Liposolubilidad

Tamaño de las moléculas

Forma del envase (correct)

Cantidad de fármaco perdido en el camino

Entre las siguientes opciones, ¿cuál tiene la menor tasa de absorción?

Dermatológica Signup and view all the answers

¿Qué provoca que las moléculas ionizadas no puedan atravesar la membrana celular fácilmente?

Su tamaño mayor Signup and view all the answers

¿Qué vía de administración es considerada la de menor velocidad de absorción?

Subcutánea Signup and view all the answers

¿Cómo se define la liposolubilidad y su efecto en la absorción de fármacos?

Tendencia a atravesar membranas lipídicas Signup and view all the answers

¿Qué tipo de fármaco suele ser más fácilmente ionizado en un medio básico?

Ácidos débiles Signup and view all the answers

¿Cuál es el tejido encargado del depósito tisular liposoluble?

Tejido adiposo Signup and view all the answers

¿Qué sucede cuando un paciente adelgaza y tiene un depósito de THC en sus tejidos?

Se redistribuye al torrente sanguíneo, pudiendo generar toxicidad. Signup and view all the answers

¿En qué órgano se realiza principalmente el metabolismo de los fármacos?

Hígado Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el metabolismo es correcta?

Las sustancias se vuelven más polares durante el metabolismo. Signup and view all the answers

¿Qué son los profármacos?

Fármacos inactivos que deben metabolizarse para activarse. Signup and view all the answers

¿Qué efecto tiene un aumento en el metabolismo sobre la acción farmacológica?

Disminuye la acción farmacológica. Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes órganos NO está implicado en el metabolismo de fármacos?

Estómago Signup and view all the answers

¿Qué se logra con el metabolismo en términos de eliminación de fármacos?

Los fármacos se convierten en metabolitos mucho más fácilmente eliminables. Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes enzimas es específica para el metabolismo del alcohol?

Alcohol deshidrogenasa Signup and view all the answers

¿Cuál es la vía principal de eliminación del alcohol del organismo?

Vía pulmonar Signup and view all the answers

¿Qué ocurre si una persona consume mucha sal mientras está bajo tratamiento con litio?

El litio no podrá eliminarse correctamente. Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor las vías inespecíficas de metabolización?

Una misma enzima metaboliza múltiples sustancias. Signup and view all the answers

¿Qué significa el término 'complejo fármaco-receptor'?

La unión entre un fármaco y una molécula que genera un efecto en la función celular. Signup and view all the answers

¿Cuál es una vía de excreción menos mencionada en comparación con renal y biliar?

Lágrimas Signup and view all the answers

¿Qué se requiere para que el litio se elimine de forma adecuada en el cuerpo?

Una dieta equilibrada en sal. Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes enzimas es un ejemplo de vía específica en la metabolización de fármacos?

Alcohol deshidrogenasa Signup and view all the answers

¿Cuál es la principal característica de un antagonista?

Se une al receptor pero no activa ningún efecto. Signup and view all the answers

¿Qué propiedad tiene un agonista inverso?

Produce un efecto opuesto al neurotransmisor original. Signup and view all the answers

¿Qué sucede cuando un agonista se une a un canal iónico?

Permite el paso de iones a través del canal. Signup and view all the answers

En comparación con un agonista, un agonista parcial se caracteriza por:

Tener menor actividad intrínseca. Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la afinidad de un fármaco es correcta?

Es la capacidad de unirse al receptor y formar un complejo. Signup and view all the answers

Si un fármaco tiene afinidad pero no actividad intrínseca, ¿qué tipo de fármaco es?

Antagonista. Signup and view all the answers

¿Qué papel juega un agonista parcial en la modulación de receptores?

Hace un estimulo menor al neurotransmisor completo. Signup and view all the answers

Cuando un antagonista se une a un receptor, ¿cuál es el resultado inmediato?

No produce efecto en la actividad del canal iónico. Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes fármacos fue aislado en 1805 a partir del opio de la amapola?

Morfina Signup and view all the answers

¿Qué es un psicofármaco?

Un fármaco que actúa en el sistema nervioso central Signup and view all the answers

¿Qué se entiende por medicamento en el contexto de la psicofarmacología?

Sustancia que requiere indicación, dosificación y contraindicaciones Signup and view all the answers

¿Cuál fue el primer fármaco que se sintentizó para controlar el insomnio?

Hidrato de cloral Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes opciones define mejor el efecto psicofarmacológico?

El efecto de sustancias en la velocidad de movimientos y coordinación motora Signup and view all the answers

¿Qué aspectos debe conocer la psicofarmacología acerca de los fármacos?

Las características farmacocinéticas y pautas de administración Signup and view all the answers

¿En qué año se separó el bromo de determinadas algas para aliviar la ansiedad?

1826 Signup and view all the answers

¿Cuál es la función de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios?

Regular el uso y venta de productos sanitarios y medicamentos Signup and view all the answers

¿Qué representa la vida media de un fármaco?

El tiempo que transcurre para que la concentración del fármaco en plasma disminuya a la mitad. Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente el código LADME?

Liberación, absorción, distribución, metabolismo, eliminación. Signup and view all the answers

¿Qué sucede durante la fase de liberación de un fármaco?

El fármaco se libera de la forma farmacéutica. Signup and view all the answers

¿Cuál es el objetivo principal de la farmacocinética?

Establecer cómo el organismo afecta al fármaco después de su administración. Signup and view all the answers

En la farmacodinamia, ¿qué se analiza específicamente?

Los efectos del fármaco a nivel molecular y celular. Signup and view all the answers

¿Qué rol tienen los excipientes en la formulación de un fármaco?

Son componentes inertes que ayudan a estabilizar la formulación. Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a la absorción de un fármaco?

Un fármaco inyectado directamente en sangre no tiene fase de absorción. Signup and view all the answers

¿Qué factor no está directamente relacionado con la farmacocinética?

Efectos terapéuticos del fármaco. Signup and view all the answers

Study Notes

Origen de la Psicofarmacología

Inicialmente, la inmovilización era el único tratamiento para los trastornos psicológicos.
A partir de 1805, la morfina fue aislada del opio, controlando la agitación y agresión.
En 1826, se separó el bromo de algas, aliviando la inquietud y ansiedad.
En 1832, se sintetizó el hidrato de cloral para el insomnio.
La psicofarmacología surgió con la investigación sobre el hachís.

Conceptos Básicos

Efecto psicofarmacológico: El efecto de sustancias como el etanol o cafeína en la coordinación motora.
Fármaco: Cualquier sustancia que induce un cambio o reacción en las células, positiva o negativa, usada en medicamentos e ingredientes de medicamentos.
Psicofármaco: Un tipo específico de fármaco que actúa sobre el Sistema Nervioso Central (SNC).
Medicamento: Sustancia con propiedades terapéuticas para tratar enfermedades. Requiere una indicación, dosis y contraindicaciones (ej. alteraciones hepáticas, renales). Regolado por las agencias sanitarias.
Psicofarmacología: Estudio de fármacos que actúan sobre el SNC, analizando sus funciones psicológicas.

Farmacocinética

La farmacocinética estudia cómo el organismo procesa los fármacos.
Incluye las vías y pautas de administración.
Define las acciones farmacológicas (terapéuticas y efectos adversos) y las características farmacodinámicas. Es un aspecto clave.
Considera los aspectos moleculares y celulares.
Se relaciona con la psiquiatría, psicología y farmacología.
Vías de administración (enterales, parenterales y otras)

Vías de Administración

Enterales: Vía oral (influida por alimentos, velocidad de absorción variable considerando la solubilidad de las moléculas dentro del cuerpo, hidrosoluble, liposoluble) , sublingual (rápida absorción a través de venas de la lengua) y rectal (rápida, pero con menos control).
Parenterales: Endovenosa (cero tiempo de absorción), intramuscular (rápida) y subcutánea (15-30 min).
Otras: Intrànasal, inhalada, cutánea, transdérmica y epidural.

Factores que afectan a la absorción

Presencia de alimentos.
La solubilidad del fármaco (hidro o liposoluble).
Tiempo que tarda el fármaco desde la forma farmacéutica hasta la sangre.

Distribución

Movimiento del fármaco en el organismo a los diferentes tejidos a través del torrente sanguíneo.
Puede ser directo, o pasar por procesos lentos o de transformación. Importantes la unión a las proteínas y la concentración del fármaco.
Factores como la polaridad y la liposolubilidad influyen en este proceso.
Factores que influyen: las características fisico-químicas del fármaco como la liposolubilidad, hidrosolubilidad y polaridad; la permeabilidad de membranas y la perfusión.

Metabolismo

Proceso donde se modifican las sustancias en forma de otras sustancias (metabolitos) para facilitar su eliminación.
Se realiza en el hígado.
Proceso que generalmente convierte un fármaco en una forma más polar y hidrosoluble para la eliminación.
También puede producir un metabolito activo con un efecto diferente.
El metabolito puede luego ser eliminado del cuerpo.
Las características fisico-químicas del fármaco influyen en este metabolismos, así como su polaridad y la liposolubilidad.

Eliminación

Proceso que describe como una substance sale del cuerpo.
Vías de eliminación: pulmonar, renal (orina), biliar (heces), sudor, lágrimas...
La eliminación es importante para mantener niveles estables de fármaco en el cuerpo.

Farmacodinamia

Describe el mecanismo de acción de los fármacos en los receptores de las células para producir los efectos.
Incluye la afinidad, que es la fuerza de unión del fármaco al receptor, y la actividad intrínseca, que describe cómo el fármaco produce los cambios luego de la interacción fármaco-receptor.
Receptores farmacológicos, su afinidad y la actividad intrínseca.
Diferencias entre agonistas, antagonistas, agonistas parciales y agonistas inversos.

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Description

Este cuestionario en español aborda conceptos clave sobre la farmacología, incluyendo la absorción y el metabolismo de los fármacos. A través de diversas preguntas, se evaluará tu comprensión de las vías de administración, la biodisponibilidad y otros conceptos esenciales en la farmacología. ¡Demuestra tu conocimiento y aprende más sobre este fascinante tema!