Desarrollo del corazón y sistema cardiovascular

El primer sistema que se desarrolla en el embrión, formado por el corazón y los vasos sanguíneos, permitiendo la circulación de sangre desde la tercera semana de gestación.

Células responsables del desarrollo del corazón, provenientes del mesodermo y la cresta neural.

Formación del corazón a partir de dos tubos cardiacos que se fusionan en la tercera semana de desarrollo embrionario.

Inicio del latido del corazón y flujo sanguíneo en la cuarta semana de gestación.

Venas que recogen la sangre poco oxigenada de la vesícula umbilical, una de las tres venas que drenan al corazón embrionario.

Venas que transportan sangre rica en oxígeno desde el saco coriónico al corazón embrionario, una de las tres venas que drenan al corazón embrionario.

Venas que regresan al corazón la sangre pobre en oxígeno proveniente del cuerpo embrionario, una de las tres venas que drenan al corazón embrionario.

El desarrollo del hígado hace que las venas umbilicales pierdan su conexión directa con el corazón.

Las válvulas semilunares se desarrollan a partir de tres protuberancias del tejido subendocárdico alrededor de los orificios de la aorta y el tronco pulmonar.

Las células miocárdicas conducen las ondas de despolarización más rápido que el resto del miocardio durante la formación de las cámaras cardiacas.

El nódulo sinoauricular (SA) se desarrolla en la quinta semana y se incorpora a la aurícula derecha.

El nódulo AV y el haz AV se forman a partir de células de la región AV y de la pared izquierda que llegan por la incorporación del seno venoso.

Una banda de tejido conjuntivo se forma desde el epicardio, creando el esqueleto cardiaco que separa los músculos de las aurículas y los ventrículos.

Las células precursoras de los vasos coronarios provienen del proepicardio y el seno venoso.

Es el defecto de posición más común del corazón, donde se encuentra a la izquierda en vez de la derecha.

Un defecto en donde el corazón está parcialmente o completamente expuesto en la pared torácica.

El seno venoso recibe sangre desde el embrión a través de las venas cardinales comunes, desde la placenta en desarrollo a través de las venas umbilicales y desde la vesícula umbilical a través de las venas vitelinas.

El seno venoso se divide en cuernos sinusales derecho e izquierdo durante el desarrollo embrionario, entre los días 23 y 28.

El mesocardio dorsal es una estructura que inicialmente suspende el corazón primitivo en el embrión. Sin embargo, se degenera con el tiempo y el corazón solo queda suspendido en sus extremos.

La degeneración del mesocardio dorsal da lugar al seno pericárdico trasversal. Este seno permite la comunicación entre los lados derecho e izquierdo del pericardio.

Las primeras contracciones del corazón son de origen miogénico, es decir, son iniciadas por las células musculares del corazón, comenzando en el seno venoso.

En las primeras etapas del desarrollo, la sangre fluye de manera inconstante a través del corazón primitivo, pero al final de la cuarta semana las contracciones se vuelven más coordinadas y el flujo se vuelve unidireccional.

La fusión de los cojines endocárdicos AV en las paredes dorsal y ventral del conducto auriculoventricular (AV) lleva a la separación de este conducto en dos, el derecho e izquierdo.

Los septos primarios y secundarios en la división de la aurícula primitiva contribuyen a la formación de la aurícula derecha e izquierda, delimitando los espacios respectivos.

Un defecto cardiaco congénito que ocurre por la falta de desarrollo de la parte membranosa del tabique interventricular, debido a la falta de extensión del tejido subendocárdico desde el lado derecho del cojinete endocárdico.

Un defecto cardiaco que puede aparecer en cualquier lugar de la parte muscular del tabique interventricular, ocurre debido a la cavitación excesiva del tejido miocárdico durante la formación de las paredes ventriculares y de la parte muscular del tabique interventricular. Puede causar un corazón de 3 cavidades.

Ocurre por el desarrollo anormal de las crestas troncales y del tabique aórticopulmonar, debido a la detención del desarrollo del infundíbulo de salida, las válvulas semilunares y el saco aórtico.

Un trastorno en el que hay una abertura entre la aorta y el tronco pulmonar, debido a un defecto en la formación del tabique aórticopulmonar.

Un trastorno en donde la aorta se localiza en la derecha y delante del tronco pulmonar, además se origina del ventrículo morfológicamente derecho y el tronco pulmonar se origina a partir del ventrículo morfológicamente izquierdo. Se relaciona con otras anomalías cardiacas como CIA y CIV, y es la cardiopatía cianótica más común.

Defecto en donde la participación del tronco arterioso es desigual, provocando que el tabique arteriopulmonar no quede alineado en el tabique IV y se produzca un CIV.

Las valvas de las válvulas pulmonares están fusionadas.

El ventrículo derecho está hipodesarrollado.

Ocurre cuando la división del tronco arterioso es desigual y hay estenosis del tronco pulmonar, llevando a una condición con cuatro defectos cardíacos distintos:

1. Defecto septal ventricular (CIV): un agujero entre los ventrículos.
2. Estenosis pulmonar: estrechamiento de la válvula pulmonar.
3. Cabalgamiento de la aorta: la aorta emerge sobre ambos ventrículos en lugar de solo sobre el ventrículo izquierdo.
4. Hipertrofia ventricular derecha: el ventrículo derecho se engrosa para bombear sangre a través de la estenosis pulmonar.

Se caracteriza por una obstrucción completa del flujo sanguíneo desde el ventrículo derecho hacia los pulmones. También incluye un defecto septal ventricular (CIV) que permite que la sangre rica en oxígeno del ventrículo izquierdo pase al ventrículo derecho y luego al cuerpo a través de la aorta.

Fusión anormal de los bordes de las válvulas aórticas, lo que obstruye el flujo sanguíneo desde el ventrículo izquierdo hacia la aorta y el cuerpo.

Las arterias del estribo, un hueso del oído medio, se desarrollan a partir del segundo par de arterias de los arcos faríngeos.

Ocurre cuando la obstrucción aórtica o de la válvula aórtica es completa, impidiendo por completo el flujo sanguíneo desde el ventrículo izquierdo al resto del cuerpo.

Las arterias carótidas comunes, que irrigan la cabeza, se forman a partir de la parte proximal del tercer par de arterias de los arcos faríngeos.

Es un defecto cardíaco congénito en el que el ventrículo izquierdo es muy pequeño y no funciona correctamente, lo que genera un corazón izquierdo hipoplásico.

Las arterias carótidas internas, que irrigan el oído medio, las órbitas, el cerebro y su meninge, y la hipófisis, se forman a partir de la parte distal del tercer par de arterias de los arcos faríngeos.

La parte proximal del cayado de la aorta se forma a partir de la arteria izquierda del cuarto arco faríngeo.

La parte proximal de la arteria subclavia derecha se forma a partir de la arteria derecha del cuarto arco faríngeo.