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Questions and Answers
Cuál de las siguientes no es una reacción reversible del ciclo de Krebs?
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Qué producto se forma en la segunda descarboxilación del ciclo de Krebs?
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Cuál es el papel del complejo de Piruvato Deshidrogenasa?
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Cuál es la función principal de la relación intramitocondrial de NAD+/NADH+ en el ciclo de Krebs?
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Qué enzima convierte α Cetoglutarato en Succinil Co-A?
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En qué etapa del ciclo de Krebs se produce FADH2?
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Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las reacciones anapleróticas es incorrecta?
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Qué reacción se lleva a cabo entre el Succinil Co-A y el Succinato?
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Qué sustancia se genera en la tercera deshidrogenación del ciclo de Krebs?
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Cuál es el efecto de la hidratación del fumarato en el ciclo de Krebs?
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¿Cuál es una de las funciones principales del ciclo de Krebs en el metabolismo celular?
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¿Qué producto se forma como resultado de la reacción neta del ciclo de Krebs por cada molécula de AcCoA oxidada?
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¿Qué enzima cataliza la primera reacción del ciclo de Krebs, convirtiendo el oxalacetato en citrato?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la naturaleza del ciclo de Krebs?
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¿Cuál es el producto resultante de la descarboxilación oxidativa del piruvato que conecta la glicólisis con el ciclo de Krebs?
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¿Qué compuesto se regenera al final del ciclo de Krebs y es fundamental para el inicio del ciclo?
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¿Qué tipo de moléculas energía se almacenan durante las reacciones del ciclo de Krebs?
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¿Qué define a la naturaleza anfibólica del ciclo de Krebs?
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¿Cómo se describe la última etapa del ciclo de Krebs en términos de los productos obtenidos?
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¿Cuál de las siguientes enzimas NO forma parte de las ocho que catalizan las reacciones del ciclo de Krebs?
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¿Qué enzima del ciclo de Krebs actúa como reguladora en la descarboxilación oxidativa del isocitrato?
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¿Cuál de las siguientes reacciones utiliza NAD como cofactor en el ciclo de Krebs?
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En la vía cataplerótica, ¿qué compuesto se convierte en malato o aspartato?
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¿Qué reacción no es irreversible en el ciclo de Krebs?
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¿Qué se produce como resultado del metabolismo del succinil-CoA en el ciclo de Krebs?
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¿Cuál es el efecto de la alta concentración de NADH en el ciclo de Krebs?
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En el ciclo de Krebs, ¿cuál de los siguientes compuestos es un intermediario utilizado en la biosíntesis de ácidos grasos?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor el ciclo de Krebs en términos de regulación?
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¿Qué efecto tiene la disminución del oxalacetato en el ciclo de Krebs?
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¿Cuál de las siguientes enzimas está involucrada en la regulación alostérica de la piruvato deshidrogenasa?
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La regulación covalente del complejo de piruvato deshidrogenasa se lleva a cabo principalmente a través de que tipo de modificación?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la piruvato deshidrogenasa kinasa es correcta?
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¿Qué sustancia regula la actividad de la piruvato deshidrogenasa kinasa?
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¿Cuál de las siguientes es una función del complejo de piruvato deshidrogenasa?
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¿Cuál es la función principal de la proteína de unión a E3 en el complejo de piruvato deshidrogenasa?
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¿Cuál de las siguientes reacciones representa la utilización de aminoácidos en el ciclo de Krebs?
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¿Qué efecto tiene el aumento de la concentración de acetil-CoA sobre la piruvato deshidrogenasa?
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¿En qué condiciones la piruvato deshidrogenasa kinasa se activa predominamente?
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La beta oxidación de ácidos grasos produce principalmente:
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¿Qué describe mejor el papel de la respiración anaeróbica en comparación con la respiración aeróbica?
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¿Qué compuestos son esenciales para iniciar el ciclo de Krebs después de la descarboxilación oxidativa del piruvato?
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¿Cuál es el principal resultado de la oxidación completa de una molécula de Acetil-CoA en el ciclo de Krebs?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la regulación del ciclo de Krebs es correcta?
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¿Cuál es una de las contribuciones biosintéticas del ciclo de Krebs?
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¿Qué sucede con el piruvato en condiciones anaeróbicas?
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¿Cómo clasificarías al ciclo de Krebs en términos de su actividad metabólica?
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¿Cuál de las siguientes moléculas NO es un producto generado en el ciclo de Krebs?
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¿Qué compuesto se forma primero en el ciclo de Krebs al combinarse con el oxalacetato?
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¿Cuál de las siguientes enzimas está involucrada en la regulación alostérica del ciclo de Krebs?
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¿Qué tipo de modificación es principalmente responsable de la regulación covalente del complejo de piruvato deshidrogenasa?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la regulación de la actividad del ciclo de Krebs?
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¿Qué efecto tiene la baja concentración de oxalacetato en la regulación del ciclo de Krebs?
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¿Cuál es el principal regulador alostérico que afecta a la isocitrato deshidrogenasa?
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La actividad de qué enzima se ve incrementada por la formación de NADH durante el ciclo de Krebs?
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¿Qué tipo de interacciones pueden afectar la phosphorylación en la regulación del ciclo de Krebs?
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El citrato actúa como un regulador alostérico de cuál de las siguientes enzimas?
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Qué tipo de regulación involucra cambios en la actividad de la enzima debido a modificaciones covalentes?
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Cuál de las siguientes enzimas de piruvato deshidrogenasa se considera un regulador alostérico?
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Qué factor regula principalmente la actividad del ciclo de Krebs?
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Qué efecto tiene una alta concentración de NADH en la regulación del ciclo de Krebs?
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Cuál de los siguientes compuestos es un modulador importante en la actividad de la piruvato deshidrogenasa?
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Qué enzimática tiene un rol fundamental en las modificaciones covalentes de la piruvato deshidrogenasa?
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Cuál es el efecto de una disminución de NAD+ en el ciclo de Krebs?
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Qué tipo de modificación representa un cambio temporal en la actividad de una enzima sin destruirla?
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Cuál de las siguientes sustancias podría inhibir la actividad de la piruvato deshidrogenasa?
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Cuáles enzimas son responsables de la regulación covalente del complejo de piruvato deshidrogenasa?
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¿Qué tipo de modificación covalente es responsable de la regulación de la actividad del complejo de piruvato deshidrogenasa?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor el efecto de la alta concentración de NADH en el ciclo de Krebs?
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¿Cómo afecta el acetil-CoA a la actividad del ciclo de Krebs?
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En el ciclo de Krebs, ¿cuál es el efecto de la disminución de la concentración de oxalacetato?
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¿Qué describe mejor el rol de la regulación alostérica en las enzimas del ciclo de Krebs?
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¿Cuál es una característica fundamental de la regulación covalente en el ciclo de Krebs?
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¿Cómo influye el ATP en la regulación del ciclo de Krebs?
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¿Cuál de las enzimas moduladoras en la actividad del complejo de piruvato deshidrogenasa actúa principalmente como reguladora negativa?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe de manera incorrecta la regulación alostérica del ciclo de Krebs?
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¿Cuál es el efecto de la alta concentración de NADH sobre la actividad del ciclo de Krebs?
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¿Qué tipo de modificación es la principal responsable de la regulación covalente de las enzimas en el ciclo de Krebs?
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¿Qué molécula regula la actividad de la piruvato deshidrogenasa kinasa?
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¿Qué sucede al activar la piruvato deshidrogenasa fosfatasa?
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En la regulación del ciclo de Krebs, ¿cuál es el papel del NADH?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el sitio activo de la piruvato deshidrogenasa es correcta?
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¿Cuál de las siguientes enzimas se ve más afectada por la regulación alostérica en el ciclo de Krebs?
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La regulación covalente del complejo de piruvato deshidrogenasa se lleva a cabo principalmente a través de:
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La baja concentración de oxalacetato en el ciclo de Krebs es más probable que cause:
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¿Cómo afecta una baja concentración de NAD+ a la piruvato deshidrogenasa?
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¿Cuál es el efecto principal de un aumento en la concentración de NADH en cuanto a la regulación del ciclo de Krebs?
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¿Qué evento ocurre si la piruvato deshidrogenasa se encuentra inactiva por regulación covalente?
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¿Cuál de las siguientes condiciones predominantes podría activar la piruvato deshidrogenasa kinasa?
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¿Qué factor en el ciclo de Krebs puede actuar como un inhibidor alostérico para la succinato deshidrogenasa?
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La regulación covalente en el ciclo de Krebs se realiza principalmente a través de:
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La regulación alostérica del ciclo de Krebs está influenciada principalmente por:
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¿Cuál de los siguientes compuestos sería más probable que actúe como un cofactor en la regulación de la enzima isocitrato deshidrogenasa?
¿Cuál de los siguientes compuestos sería más probable que actúe como un cofactor en la regulación de la enzima isocitrato deshidrogenasa?
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Study Notes
Ciclo de Krebs
- El ciclo de Krebs, también conocido como ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos, es una ruta metabólica central en la respiración celular.
- Se lleva a cabo en la matriz mitocondrial.
- El ciclo comienza con la unión de acetil-CoA a oxalacetato, formando citrato.
- El ciclo consta de 8 pasos, catalizados por 8 enzimas distintas.
- Cada vuelta del ciclo produce 3 moléculas de NADH, 1 molécula de FADH2 y 1 molécula de GTP (equivalente a 1 ATP).
- Se produce dióxido de carbono (CO2) como producto de desecho.
- El oxalacetato se regenera al final del ciclo, permitiendo que el ciclo continúe.
- El ciclo de Krebs es una ruta anfibólica, lo que significa que puede ser catabólica (degradadora) o anabólica (biosintética) dependiendo de las necesidades de la célula.
- Participa en la degradación de carbohidratos, lípidos y proteínas.
- El ciclo genera intermediarios que son usados en la síntesis de otros compuestos.
- Es un punto de convergencia de importantes vías catabólicas.
Historia del ciclo de Krebs
- El ciclo de Krebs fue descubierto por el científico anglo-alemán Hans Adolf Krebs.
- Krebs propuso los elementos clave de esta vía en 1937.
Importancia del ciclo de Krebs
- Participa en la degradación de moléculas energéticas (carbohidratos, lípidos y proteínas).
- Recupera electrones de alta energía y los almacena en forma de NADH y FADH2.
- Es una ruta que genera intermediarios que pueden ser usados en la síntesis de otros compuestos.
- Es el punto de convergencia de importantes vías catabólicas.
- Es una vía anfibólica, que puede ser catabólica o anabólica según las necesidades del organismo.
- El ciclo del ácido cítrico proporciona electrones de alta energía y moléculas de ATP.
¿Dónde ocurre el ciclo de Krebs?
- Ocurre en la matriz mitocondrial de células eucariotas y en el citoplasma de células procariotas.
- Requiere condiciones aeróbicas.
La descarboxilación oxidativa del piruvato para formar Acetil-CoA
- Es el nexo entre la glucólisis y el ciclo de Krebs.
- Convierte el piruvato de 3 carbonos en acetil-CoA de 2 carbonos, liberando CO2.
Reacciones del ciclo de Krebs
- Primera Reacción: de Oxalacetato a Citrato, Es irreversible. Se genera un ácido tricarboxílico (C6) y se pierde la coenzima.
- Segunda Reacción: de Citrato a Isocitrato. 1. Hidratación y luego una deshidratación. 2. Isomerización. Irreversible.
- Tercera Reacción: Isocitrato a α-Cetoglutarato. 1. Primera Deshidrogenación. 2. Primera Descarboxilación oxidativa. 3. Producto intermediario. Reversible.
- Cuarta Reacción: α-Cetoglutarato a Succinil Co-A. 1. Segunda Deshidrogenación. 2. Segunda Descarboxilación. 3. Ganancia de la Coenzima. Irreversible
- Quinta Reacción: Succinil Co-A a Succinato. 1. Producción de un GTP. 2. Pérdida de la Coenzima. Reversible.
- Sexta Reacción: de Succinato a Fumarato. 1. Primera Deshidrogenación por FAD. Reversible.
- Séptima Reacción: de Fumarato a Malato. 1. Hidratación del Fumarato. Reversible.
- Octava Reacción: de Malato a Oxalacetato. 1. Tercera Deshidrogenación. 2. Producción del compuesto inicial (Oxalacetato). Reversible.
Reacciones anapleróticas
- Son reacciones que reemplazan los intermediarios del ciclo de Krebs que se utilizan para otras rutas metabólicas.
- Algunos ejemplos son la piruvato carboxilasa y la fosfoenolpiruvato carboxiquinasa.
Acoplamiento a otras rutas metabólicas
- El ciclo de Krebs está acoplado a otras rutas metabólicas, principalmente la glucólisis y la cadena respiratoria.
- El acetil-CoA proveniente de la glucólisis ingresa al ciclo de Krebs.
- La energía liberada en el ciclo se utiliza para producir NADH y FADH2.
Regulación del ciclo de Krebs
- La regulación del ciclo se lleva a cabo principalmente a través de la regulación alostérica de las enzimas clave.
- Las concentraciones de NADH, ATP, acetil-CoA y otros metabolitos influyen sobre la actividad de las enzimas.
- La piruvato deshidrogenasa es un complejo multienzimático crucial en el nexo entre glucólisis y ciclo de Krebs, siendo regulado por modulación covalente.
Piruvato deshidrogenasa
- Es un complejo multienzimático crucial para la descarboxilación oxidativa del piruvato.
- Contiene tres enzimas con acción catalítica: E1, E2 y E3.
- Tiene enzimas reguladoras que modulan su actividad de forma covalente.
Rendimiento energético del ciclo de Krebs por molécula de glucosa
- Para la completa oxidación se requieren 2 vueltas del ciclo de Krebs.
- Cada ciclo/vuelta de Krebs produce un máximo de 36 moléculas de ATP por cada molécula de glucosa oxidada.
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Description
El ciclo de Krebs es una ruta metabólica crucial en la respiración celular. Se lleva a cabo en la matriz mitocondrial y produce compuestos esenciales como NADH y GTP. Además, este ciclo es adaptable, ya que puede servir tanto para la degradación como para la síntesis de compuestos celulares.