Ciclo de Krebs Octubre 2023 PDF

Ciclo de Krebs Dra. Yulibeth Jiménez Historia del ciclo de Krebs. El ciclo de Krebs recibe su nombre en honor a su descubridor, el científico anglo-alemán Hans Adolf Krebs, quien propuso los elementos clave de esta vía en 1937.  Importancia del ciclo de Kre...

Ciclo de Krebs Dra. Yulibeth Jiménez Historia del ciclo de Krebs. El ciclo de Krebs recibe su nombre en honor a su descubridor, el científico anglo-alemán Hans Adolf Krebs, quien propuso los elementos clave de esta vía en 1937.  Importancia del ciclo de Krebs. 1) Participa en la degradación de moléculas energéticas (Carbohidratos, lípidos y proteínas). 2) Recupera electrones de alta energía y los almacena en forma de NADH y FADH2. 3) Es una ruta que genera intermediarios que pueden ser usados en la síntesis de otros compuestos. 4) Es el punto de convergencia de importantes vías catabólicas. 5) Vía que puede ser anabólica o catabólica según los requerimiento del organismo: Anfibólica. 6) Centro metabólico de la célula, la entrada y la velocidad del ciclo están controlado en varios puntos. El Ciclo de Acido Cítrico aporta electrones de alta energía, ATP y CO2. La función del ciclo es la producción de electrones de alta energía a partir de combustibles carbonados  ¿Donde Ocurre? 8 pasos catalizados por 8 enzimas. 1. Citrato Sintasa. 2. Aconitasa. 3. Iso-Citrato Deshidrogenasa. 4. α Cetoglutarato Deshidrogenasa. 5. Succinil-Coenzima A Sintetasa. 6. Succinato Deshidrogenasa. 7. Fumarato. 8. Malato Deshidrogenasa. El ciclo opera solo en condiciones aeróbicas porque requiere de El Oxolacetato se regenera al final suministro de NAD+ y FAD del ciclo. La descarboxilación Oxidativa del piruvato para formar Acetil-CoA es el nexo entre la Glicólisis y el ciclo de Krebs. Ciclo de Krebs  La reacción neta de ciclo producen tres moléculas de NADH, una de FADH2 y un GTP por cada molécula de AcCoA oxidada.  Los electrones de alta energía obtenido se utilizan para formar NADH Y FADH2, que luego entrarán en la cadena respiratoria  Reacciones del ciclo de Krebs. Primera reacción: de Oxolacetato a Citrato Irreversib le Se genera un acido tricarboxílico (C6) y perdida de la coenzima. Segunda Reacción: de Citrato a Isocitrato. Aconitasa Reversible hidratasa 1.Hidratación y luego una deshidratación. 2.Isomerización.  Tercera reacción: Isocitrato a α Cetoglutarato. Reversible 1. Primera Deshidrogenación. (NADPH + H) 2. Primera Descarboxilación oxidativa. (CO2) 3. Producto intermediario. Cuarta reacción: α Cetoglutarato a Succinil Co-A E1: Oxoglutarato Descarboxilasa. Irreversib E2: Dihidrolipoil Succiniltransferasa. le E3: Dihidrolipoil Deshidrogenasa. 1. Segunda Deshidrogenación. (NADPH + H) 2. Segunda Descarboxilación. (CO2) 3. Ganancia de la Coenzima. Quinta reacción: Succinil Co-A a Succinato. Reversible 1.Producción de un GTP. 2.Perdida de la Coenzima.  Sexta reacción: de Succinato a Fumarato. Reversible 1.Primera Deshidrogenación por FAD. (FADH2) Séptima reacción: de Fumarato a Malato. Fumarato hidratasa Reversible 1.Hidratación del Fumarato.  Octava reacción: de Malato a Oxolacetato. Reversible 1.Tercera Deshidrogenación. (NADPH + H) 2.Producción del compuesto inicial. (Oxolacetato)  Se necesitan dos vueltas del ciclo para completar la Se necesitan dos vueltas del ciclo para completar la oxidación de una molécula de glucosa. oxidación de una molécula de glucosa.  6 2 Reacciones Anapleróticas. Acoplamiento a otras rutas.  Regulación del ciclo de Krebs. El factor regulador más importante es la relación intramitocondrial de NAD+/NADH+  Piruvato Deshidrogenasa  Es un complejo multienzimatico formado por: 3 Enzimas con acción catalítica:  E1 (Piruvato descarboxilasa)  E2 (Dihidrolipoil transacetilasa)  E3 (Dihidrolipoil deshidrogenasa) 3 Enzimas moduladora en la actividad:  Piruvato deshidrogenasa kinasa.  Piruvato deshidrogenasa fosfatasa.  Proteína de unión a E3 Piruvato Deshidrogenasa Gracias …. Bibliografía.