Biologia Molecular - Capítulo 5: DNA e Cromossomas
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Questions and Answers

O DNA é uma molécula instável?

False (B)

Quais as unidades fundamentais da hereditariedade?

Genes

Em que consiste o genoma?

O conjunto completo de informação genética presente no DNA de um organismo. No ser humano, o genoma é constituído por 46 cromossoma, 22 pares de autossomas e 1 par de cromossomas sexuais.

Qual a função dos cromossomas?

<p>Armazenar os genes e as informações para a produção de proteínas, moléculas de RNA e outras funções.</p> Signup and view all the answers

Indique quais as estruturas do nosso núcleo que são responsáveis pela compactação do DNA?

<p>Todas as anteriores (C)</p> Signup and view all the answers

Qual a diferença entre a heterocromatina e a eucromatina?

<p>A heterocromatina é a forma mais compacta da cromatina, enquanto a eucromatina é a forma menos compacta. A Heterocromatina é geralmente associada aos telómeros e centrómeros e impede ou dificulta a transcrição. A Eucromatina permite uma maior acessibilidade a proteínas e fatores de transcrição. (D)</p> Signup and view all the answers

O que significa a expressão: "Chromatin-remodeling complexes?"

<p>São máquinas proteicas que usam energia da hidrólise do ATP para mudar a posição do DNA enrolado envolta dos nucleossomas, modificando assim a sua estrutura nas proximidades dos mesmos. Este complexo descondensa a cromatina, tornando-a mais acessível a outras proteínas.</p> Signup and view all the answers

Flashcards

Genoma

O conjunto completo de informação no DNA de um organismo.

Gene

Unidade fundamental da hereditariedade. É um segmento de DNA que codifica informação que leva à produção de uma proteína/polipéptido/péptido ou RNA não codificante.

Cromossoma

Estrutura condensada do DNA encontrando-se este associado a proteínas (histonas e proteínas não histonas).

Heterocromatina

Forma mais condensada da cromatina.

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Eucromatina

Forma descondensada da cromatina. Permite uma maior acessibilidade a proteínas e fatores de transcrição.

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Sequência reguladora

Segmento de DNA onde as proteínas de união (fatores de transcrição, RNA/DNA polimerase...) se ligam preferencialmente a fim de regular um certo gene.

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Cariótipo

Disposição do genoma de um organismo organizadamente.

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Nucleossoma

Estrutura formada por DNA enrolado em torno de um octâmero de histonas (H2A, H2B, H3, H4 x2).

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Forquilhas de replicação

Duas forquilhas de replicação são formadas em cada origem de replicação, uma de cada lado da mesma, e movem-se para lados opostos da origem, abrindo a molécula à medida que se deslocam.

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DNA polimerase

Enzima que sintetiza novo DNA usando apenas uma das “velhas” cadeias como molde.

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RNA primer

Pequena cadeia de RNA emparelhada com a cadeia molde, que serve para a DNA polimerase começar a sintetizar DNA.

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RNA polimerase

Enzima que sintetiza RNA usando DNA como molde.

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Telômeros

Sequências repetitivas de nucleótidos, não importantes, nas extremidades dos cromossomas, que protegem as extremidades do DNA.

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Telomerase

Enzima que estende a extremidade da cadeia lagging, adicionando várias cópias da mesma sequência curta de DNA à cadeia molde.

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Proteínas cromossómicas

Proteínas que se ligam ao DNA para formar cromossomas eucarióticos, como histonas e proteínas não histonas.

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Reparação de DNA

Processos que ocorrem na célula para corrigir erros e danos no DNA.

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Depurinação

Reação química espontânea que remove a base púrica de um nucleótido.

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Deaminação

Reação química espontânea que transforma a citosina em uracilo.

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Dímero de timina

Ligação covalente entre duas bases pirimidínicas adjacentes, induzida por radiação UV.

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Mismatch repair

Processo que remove erros que escapem ao proofreading da DNA polimerase durante a replicação do DNA.

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Nonhomologous end joining

Ligação rápida das pontas de DNA após uma quebra de dupla cadeia, realizada por um conjunto de proteínas.

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Recombinação homóloga

Processo de reparação de DNA com base na informação contida na cadeia irmã do DNA, para reconstruir a cadeia quebrada.

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Transcrição

Copiar a informação de um segmento de DNA para uma molécula de RNA.

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Tradução

Processo de usar a informação contida no RNA para sintetizar uma proteína.

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Proteína

Principal constituinte das células que desempenha um papel crucial na manutenção da forma, função e processos celulares.

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Dogma central da biologia molecular

O princípio fundamental da biologia molecular que descreve o fluxo de informação genética da célula (DNA para RNA para proteína).

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Código genético

Seqüência de nucleótidos no DNA que corresponde à sequência de aminoácidos de uma proteína.

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RNA mensageiro (mRNA)

Tipo de RNA que serve como molde para a síntese de proteínas.

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RNA transportador (tRNA)

Tipo de RNA que transporta aminoácidos aos ribossomas durante a síntese de proteínas.

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RNA ribossomal (rRNA)

Tipo de RNA que faz parte da estrutura dos ribossomas.

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Mundo do RNA

A hipótese de que a vida na Terra teve origem de moléculas de RNA.

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Study Notes

Introdução

  • Este documento é um resumo do livro "Alberts".
  • O módulo cobre Biologia Molecular e Celular.
  • Foi elaborado por Mónica Rodrigues no ano lectivo de 2017-2019.

Prefácio

  • O documento foi atualizado e torna-se menos confuso.
  • O prefácio agradece ajuda de colegas e amigos.
  • O documento não inclui aulas práticas.

Capítulo 5 - DNA e Cromossomas

  • Os cromossomas são constituídos por proteínas (ex: histonas) e DNA.
  • O DNA carrega a informação genética.
  • As proteínas controlam e enrolam longas moléculas de DNA.
  • Uma molécula de DNA consiste em duas cadeias complementares de nucleótidos.
  • O nucleótido é composto por uma base azotada (A, T, C, G), um grupo/s fosfato e uma pentose (açúcar de 5 carbonos).
  • As duas cadeias estão dispostas em hélice.
  • As bases azotadas unem-se através de pontes de hidrogénio.
  • Os nucleótidos de uma cadeia estão ligados uns aos outros por ligações fosfodiéster.
  • Os cientistas pensavam antigamente que o material genético eram as proteínas, mas depois perceberam que era o DNA.

Capítulo 2 - Estrutura dos cromossomas eucarióticos

  • O cromossoma é a estrutura condensada de DNA.
  • O DNA está ligado a proteínas (histonas e não histonas).
  • O complexo de proteínas histonas (H2A, H2B, H3 e H4 juntamente com a H1) forma nucleossomas.
  • Os nucleossoma têm afinidade com o DNA por terem carga positiva.
  • A heterocromatina forma uma forma mais condensada da cromatina, geralmente associada a telómeros e centrómeros.
  • A eucromatina é uma forma descondensada da cromatina que permite maior acessibilidade às proteínas e fatores de transcrição.
  • A estrutura dos cromossomas eucarióticos serve para compactar o DNA.

Capítulo 6 - Replicação, reparação e recombinação

  • A replicação de DNA é o processo de duplicação do DNA durante a divisão celular.
  • A replicação é semiconservativa, já que cada cadeia de DNA nova consiste numa cadeia antiga e numa nova.
  • A replicação inicia-se nas origens de replicação, e ocorre em duas direcções (e assim chamamos a este processo de bidirecional).
  • O DNA é composto por nucleótidos, formados por uma base azotada, um açúcar e um grupo fosfato.
  • A replicação continua nas duas extremidades da dupla hélice de forma antiparalela (uma 5’ para 3’ e outra 3’ para 5’).

Capítulo 7 - De DNA a proteínas

  • As proteínas são constituídas de aminoácidos unidos por ligações peptídicas, numa sequência específica determinada pelo gene.
  • O DNA é primeiro copiado em RNA, num processo chamado transcrição.
  • As moléculas de RNA transcritas são depois utilizadas para sintetizar proteínas, num processo chamado tradução.
  • Os tipos de RNA incluem mRNA (mensageiro), rRNA(ribossómicos) e tRNA (de transferência).
  • O mRNA carrega instruções de como sintetizar uma proteína específica fornecida pelo gene.
  • O rRNA estrutura o ribossoma para a síntese de proteínas.
  • O tRNA leva aminoácidos específicos aos ribossomas de acordo com as instruções do mRNA e une-os para sintetizar a proteína.

Capítulo 8 - Controlo da Expressão Génica

  • A expressão génica é o processo pelo qual as células controlam a forma como sintetizam proteínas.
  • As células têm um conjunto completo de genes, mas apenas alguns estão expressos numa dada célula, dando-lhe a sua especificidade.
  • O controlo da expressão génica pode ocorrer em muitos níveis, da transcrição ao processamento de RNAs e à tradução.
  • O controlo ocorre principalmente através de proteínas reguladoras que podem ligar-se a sequências de DNA regulatórias, ativando ou inibindo a transcrição génica.
  • A regulação da transcrição pode ser realizada por activadores e repressores, que influenciam a ligação da RNA polimerase ao promotor.
  • Há também reguladores de transcrição que podem regular a expressão génica mais distante controlando genes a várias distâncias.
  • Os eucariotas usam um mecanismo mais elaborado para transcrever porque seu DNA está compactado com as proteínas histonas.

Capítulo 9 - Genes e genomas

  • O genoma é o conjunto completo do material genético de um organismo, que inclui todos os genes.
  • Os gâmetas (espermatozóide e óvulo, por exemplo) contêm um único conjunto de cromossomas (haploides).
  • Na meiose, as células germinativas (diploides) dividem-se para produzir gâmetas (haploides)
  • Os retrovírus são tipos de vírus que revertem o fluxo de informação genética, usando RNA como molde para sintetizar DNA.
  • Os polimorfismos são variações na sequência de nucleótidos comuns numa população.
  • Os polimorfismos de nucleótidos único (SNPs) referem-se a variações em um único nucleótido entre indivíduos.
  • As sequências repetitivas em DNA também apresentam muitas variações entre os individuos.
  • É possível distinguir 2 tipos diferentes de elementos genéticos móveis (transposões): os transposões de DNA e os retrotransposões.

Capítulo 10 - Manipulação genética

  • O DNA é isolado das células utilizando técnicas de restrição.
  • Os fragmentos de DNA são separados por tamanho numa técnica chamada eletroforese por gel.
  • A técnica de PCR pode gerar bilhões de cópias de sequências de DNA específicas de interesse.
  • A hibridização é uma técnica que usa sondas de DNA para identificar sequências de DNA específicas num gel de eletroforese.
  • Os organismos são manipulados com o propósito de produzir proteínas úteis pela introdução do DNA recombinante.
  • Os dois métodos mais comuns são a clonagem do DNA em bactérias e clonagem por PCR e as bibliotecas genómicas e cDNA.

Outros Capítulos

  • Os outros capítulos descrevem muitos mecanismos detalhados na célula e tipos de tratamento de doenças.

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Description

Este quiz aborda o Capítulo 5 do livro 'Alberts', focando na estrutura e função do DNA e dos cromossomas. Explora a composição molecular, incluindo nucleótidos, bases azotadas e ligações químicas. Perfeito para estudantes que desejam aprofundar seu entendimento sobre biologia molecular.

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