Biologia Cellulare: Inattivazione Cromosoma X
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Questions and Answers

Quando avviene l'inattivazione del cromosoma X durante l'embriogenesi?

  • Alla nascita
  • Attorno al 10° giorno
  • Attorno al 15°-16° giorno (correct)
  • Attorno al 20°-21° giorno

    • Quale affermazione è vera riguardante il corpo di Barr?

  • È un tipo di cromosoma autosomico
  • Rappresenta un cromosoma X inattivo nelle femmine (correct)
  • È visibile solo nei maschi
  • Indica un cromosoma Y inattivo

    • Quale delle seguenti affermazioni è corretta riguardo ai geni della regione pseudoautosomica?

  • Non vengono inattivati durante il processo di inattivazione (correct)
  • Non hanno un omologo sul cromosoma Y
  • Hanno un omologo solo sul cromosoma X
  • Vengono inattivati tutti durante l'inattivazione del cromosoma X

    • Qual è una caratteristica della sindrome di Klinefelter?

    <p>È causata da una non-disgiunzione meiotica</p> Signup and view all the answers

    Quali delle seguenti affermazioni è vera riguardo alle anomalie dei cromosomi sessuali?

    <p>Possono comportare disturbi della fertilità</p> Signup and view all the answers

    Qual è la lunghezza media della molecola di double-strand DNA in un eucariote?

    <p>2 metri</p> Signup and view all the answers

    Quale delle seguenti strutture è la più compattata durante la divisione cellulare?

    <p>Cromosomi</p> Signup and view all the answers

    Qual è la configurazione del DNA osservabile durante la mitosi?

    <p>Configurazione compatta metafasica</p> Signup and view all the answers

    Quale proteina è un componente essenziale del cuore istonico nel nucleosoma?

    <p>Istona H3</p> Signup and view all the answers

    Come si realizza la fibra a 30 nanometri?

    <p>Grazie alla configurazione a loop dei nucleosomi</p> Signup and view all the answers

    Qual è la funzione principale dei nucleosomi nella struttura del DNA?

    <p>Compattare il DNA</p> Signup and view all the answers

    Quale di queste configurazioni del DNA è la più dispersa e meno condensata?

    <p>Configurazione dispersa interfasica</p> Signup and view all the answers

    Cosa collega i nucleosomi tra di loro?

    <p>Proteine istoniche H1</p> Signup and view all the answers

    Quali sono le mutazioni che possono causare oncogeni?

    <p>Mutazioni indotte</p> Signup and view all the answers

    Quale tipologia di mutazione riguarda gli oncosoppressori?

    <p>Mutazione recessiva</p> Signup and view all the answers

    Quali modificazioni possono essere attribuite alle mutazioni epigenetiche?

    <p>Iperespressione genica</p> Signup and view all the answers

    Qual è il numero tipico di mutazioni per cellula implicate nella trasformazione tumorale?

    <p>5 a 8 mutazioni</p> Signup and view all the answers

    Qual è la principale differenza tra le malattie monogeniche e il cancro?

    <p>Nel cancro sono necessarie mutazioni in più geni.</p> Signup and view all the answers

    Quali tipi di anomalie possono derivare da aberrazioni cromosomiche nei tumori?

    <p>Anomalie quantitative</p> Signup and view all the answers

    Quali sono i gruppi di proteine coinvolti nella genetica del cancro?

    <p>Proto-oncogeni e oncosoppressori</p> Signup and view all the answers

    Quale tipo di mutazione non è associato ai tumori?

    <p>Mutazioni silenziose</p> Signup and view all the answers

    Cosa accade quando una mutazione si fissa in una cellula?

    <p>La cellula diventa eteroplasmica.</p> Signup and view all the answers

    Quale affermazione sull'eredità mitocondriale è corretta?

    <p>Il DNA mitocondriale è trasmesso solo attraverso la madre.</p> Signup and view all the answers

    Cosa afferma la prima legge di Mendel, conosciuta come legge della dominanza?

    <p>Tutti gli individui mostreranno il carattere dominante.</p> Signup and view all the answers

    Qual è un esempio di malattia legata a errori di imprinting?

    <p>Sindrome di Angelman.</p> Signup and view all the answers

    Qual è il significato di fenotipo in biologia?

    <p>L'insieme delle caratteristiche morfologiche e funzionali di un organismo.</p> Signup and view all the answers

    Che cosa rappresenta l'imprinting epigenetico?

    <p>Espressione monoallelica basata sull'origine parentale.</p> Signup and view all the answers

    Cosa comprende la terza legge di Mendel, nota come legge dell’assortimento indipendente?

    <p>Ogni coppia di alleli per un carattere è ereditata indipendentemente dalle altre.</p> Signup and view all the answers

    Quale meccanismo epigenetico è associato all'attività trascrizionale?

    <p>Acetilazione.</p> Signup and view all the answers

    Cosa comporta la metilazione del DNA?

    <p>Silenzio del gene.</p> Signup and view all the answers

    Quale dei seguenti casi è un esempio di dominanza incompleta?

    <p>La fusione di fenotipi rossi e bianchi nei fiori di bella di notte.</p> Signup and view all the answers

    Qual è la caratteristica principale della codominanza?

    <p>Entrambi gli alleli si esprimono completamente in un eterozigote.</p> Signup and view all the answers

    Qual è la caratteristica principale delle malattie da errori dell'imprinting?

    <p>Derivano da difetti epigenetici.</p> Signup and view all the answers

    Quale affermazione riguardo alla trasmissione di disordini genetici attraverso l'eredità mitocondriale è vera?

    <p>Colpiscono sia maschi che femmine, ma solo attraverso le madri.</p> Signup and view all the answers

    Cosa accade quando un individuo produce gameti secondo la seconda legge di Mendel?

    <p>Le due copie di un gene si dividono, quindi ogni gamete riceve solo una copia.</p> Signup and view all the answers

    In cosa consiste la dominanza incompleta?

    <p>Una mescolanza di caratteristiche all'interno del fenotipo.</p> Signup and view all the answers

    Qual è una conseguenza dell’assortimento indipendente secondo la terza legge di Mendel?

    <p>Ogni carattere viene ereditato senza influenzare il carattere di un altro.</p> Signup and view all the answers

    Qual è una causa comune di alterazione dell’imprinting?

    <p>Delezione dell'allele funzionante</p> Signup and view all the answers

    Quale condizione porta alla formazione di disomia uniparentale?

    <p>Presenza di due cromosomi paternalmente trasmessi</p> Signup and view all the answers

    Cosa implica la trisomic rescue?

    <p>Silenziamento di uno dei tre cromosomi</p> Signup and view all the answers

    Quale tipo di disomia uniparentale è caratterizzata da cromosomi omologhi provenienti dallo stesso genitore ma diversi?

    <p>Eterodisomia</p> Signup and view all the answers

    Qual è la principale causa della sindrome di Angelman?

    <p>Microdelezione 15q11.2-q13 materna</p> Signup and view all the answers

    Quale meccanismo non favorisce la formazione di un gamete nullisomico?

    <p>Trisomic rescue</p> Signup and view all the answers

    Quale delle seguenti affermazioni è vera riguardo all'isodisomia?

    <p>Aumenta il rischio di malattie autosomiche recessive</p> Signup and view all the answers

    Qual è il rischio più elevato associato all'isodisomia?

    <p>Malattie autosomiche recessive</p> Signup and view all the answers

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    Description

    Questo quiz si concentra sull'inattivazione del cromosoma X e su varie caratteristiche della biologia cellulare, inclusi i geni pseudoautosomici e la sindrome di Klinefelter. Rispondi a domande riguardanti la struttura del DNA, i nucleosomi e il comportamento durante la divisione cellulare.

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