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Questions and Answers
Los antipsicóticos son capaces de activar el sistema adrenérgico, mimetizando sustancias naturales.
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False
Las catecolaminas son un tipo de neurohormona que transmiten señales entre células nerviosas.
Las catecolaminas son un tipo de neurohormona que transmiten señales entre células nerviosas.
True
Los efectos farmacológicos de las catecolaminas incluyen solo la disminución de la contractilidad miocárdica.
Los efectos farmacológicos de las catecolaminas incluyen solo la disminución de la contractilidad miocárdica.
False
Los antipsicóticos actúan bloqueando receptores dopaminérgicos D3 y serotoninérgicos.
Los antipsicóticos actúan bloqueando receptores dopaminérgicos D3 y serotoninérgicos.
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Las sustancias cronotrópicas son capaces de aumentar la frecuencia cardíaca.
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La omisión de dosis de medicamentos no requiere registro formal.
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La farmacovigilancia tiene como objetivo prevenir los riesgos asociados al uso de medicamentos una vez que han sido comercializados.
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Una reacción adversa a un medicamento es un efecto perjudicial y no deseado que ocurre tras la administración del fármaco.
Una reacción adversa a un medicamento es un efecto perjudicial y no deseado que ocurre tras la administración del fármaco.
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La reacción idiosincrática es una reacción relacionada con la dosis del medicamento administrado.
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La vía parenteral de administración de fármacos no incluye el uso de agujas.
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La xerostomía es un efecto secundario relacionado con la administración de medicamentos.
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Los eventos adversos de medicamentos deben notificarse únicamente si son leves y predecibles.
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La punción endovenosa se realiza en un ángulo de 90°.
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El dolor no está asociado a una lesión tisular real o potencial.
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El abordaje intradérmico puede realizarse en la cara interna del antebrazo.
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El dolor solo se reconoce a través de la frecuencia cardiaca elevada.
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La dosis máxima admisible en una inyección subcutánea es de 20 ml.
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El deltoides es un lugar adecuado para administrar hasta 5 ml de una inyección intramuscular.
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La inflamación es una reacción protectora normal a la lesión tisular.
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El midazolam es un medicamento que provoca amnesia retrógrada.
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Los riesgos de flebitis pueden ocurrir por una punción iv incorrecta.
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Los cuidados para una inyección intramuscular requieren un ángulo de 45°.
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La levodopa se convierte en serotonina en el encéfalo.
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El flumazenil es un antagonista usado en caso de intoxicación por benzodiacepinas.
El flumazenil es un antagonista usado en caso de intoxicación por benzodiacepinas.
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El etomidato es un analgésico que produce tos.
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Los ansiolíticos son medicamentos que aumentan la actividad del SNP.
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Los efectos adversos de los ansiolíticos pueden incluir somnolencia y depresión del SNC.
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La administración de benzodiacepinas debe hacerse siempre después de comer.
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El diazepam se utiliza como miorrelajante.
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La rigidez es un efecto adverso típico de los ansiolíticos.
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La ketamina es un sedante y también un analgésico.
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Los agonistas del receptor de dopamina como la bromocriptina aumentan la síntesis de dopamina en el cerebro.
Los agonistas del receptor de dopamina como la bromocriptina aumentan la síntesis de dopamina en el cerebro.
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La levodopa, un precursor sintético de la dopamina, se utiliza exclusivamente en enfermedades de Parkinson severas.
La levodopa, un precursor sintético de la dopamina, se utiliza exclusivamente en enfermedades de Parkinson severas.
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Los inhibidores de la MAO-B como la selegilina reducen el deterioro de la dopamina en el cerebro.
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La tolcapona, un inhibidor de la COMT, es conocida por su hepatotoxicidad.
La tolcapona, un inhibidor de la COMT, es conocida por su hepatotoxicidad.
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Los antagonistas de receptores muscarínicos tienen un efecto anti parkinsoniano fuerte y se utilizan en Parkinson avanzado.
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La pramipexol y el ropinirol son ejemplos de inhibidores de la COMT.
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La administración de levodopa puede verse afectada por la interacción con antidepresivos.
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Los efectos secundarios de los agonistas del receptor de dopamina incluyen náuseas, vómitos e hipertensión.
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Los efectos de los medicamentos aplicados de manera transdérmica son inmunes al efecto de primer paso.
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Los fármacos que inhiben la MAO-B son utilizados para incrementar la duración del efecto de la dopamina en el cerebro.
Los fármacos que inhiben la MAO-B son utilizados para incrementar la duración del efecto de la dopamina en el cerebro.
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Study Notes
Resumen de Farmacología Clase 1: Generalidades
- Está prohibido fabricar, importar, tener, distribuir o transferir fármacos que no estén en buen estado. (Ley 20.724)
- La farmacología estudia las acciones y efectos de los fármacos en el cuerpo.
- Un fármaco es una sustancia química que tiene efectos farmacológicos al interactuar con el cuerpo, pudiendo ser profiláctico, terapéutico o diagnóstico.
- El Decreto 3/2010 regula la producción, abastecimiento, importación, exportación y almacenamiento de medicamentos de uso humano.
- La Subsecretaría de Salud Pública es el organismo rector de los fármacos a nivel nacional.
- El Servicio de Salud es el responsable del control sanitario de los fármacos en Chile.
- El Servicio de Salud Regional (SEREMI) autoriza la internación de los productos farmacéuticos.
- El CENABAST es el organismo encargado de la disponibilidad de fármacos.
Farmacocinética: Absorción
- La absorción es el paso de un fármaco desde el lugar de administración hasta el torrente sanguíneo (plasma).
- Los factores que influyen en la absorción son las características fisicoquímicas del fármaco (tamaño, liposolubilidad, pH, ionización), forma farmacéutica y lugar de absorción. Se distinguen varios tipos de absorción, tales como vías de administración oral, intravenosa, intradérmica, subcutánea, etc.
Farmacocinética: Distribución
- La distribución es el proceso por el cual el fármaco se desplaza por el torrente sanguíneo hacia los diferentes tejidos y órganos del cuerpo.
- Los factores que influyen en la distribución son la unión a proteínas plasmáticas, el PH y la permeabilidad capilar.
- Hay barreras que afectan la distribución, como la barrera hematoencefálica (BHE).
Farmacocinética: Metabolismo
- El metabolismo es el proceso por el cual el organismo transforma los compuestos del fármaco en metabolitos, que son más polares y se pueden eliminar más fácilmente.
- Ocurre principalmente en el hígado.
- Las fases del metabolismo incluyen reacciones de oxidación, reducción e hidrólisis, que modifican el fármaco, con el fin de facilitar su eliminación.
- Los fármacos inductores aumentan la actividad metabólica mientras que los inhibidores la disminuyen.
Farmacocinética: Eliminación
- La eliminación es el proceso por el cual el fármaco o sus metabolitos dejan el organismo mediante diferentes vías como la orina, las heces, la bilis, el sudor, etc.
- La vía renal es la principal vía de eliminación de muchos fármacos.
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Description
Este cuestionario explora el uso de antipsicóticos y sus efectos sobre el sistema nervioso. Se abordarán conceptos como la farmacovigilancia, reacciones adversas y administración de fármacos. Ideal para estudiantes de farmacología y medicina.
