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Questions and Answers
Was sind angeborene Herzfehler?
Was sind angeborene Herzfehler?
Kongenitale Vitien, angeborene Strukturdefekte des Herzens, die Auswirkungen auf die Herzfunktion und die Sauerstoffsättigung des Blutes haben können.
Was sind Kongenitale Vitien?
Was sind Kongenitale Vitien?
Angeborene Strukturdefekte des Herzens, die während der embryonalen Entwicklung entstehen.
Ist die Früherkennung von angeborenen Herzfehlern unwichtig?
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False (B)
Welche der folgenden Symptome KÖNNEN bei Neugeborenen mit angeborenen Herzfehlern auftreten?
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Welche der folgenden Symptome KÖNNEN bei älteren Kindern mit angeborenen Herzfehlern auftreten?
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Welche Therapie gibt es bei angeborenen Herzfehlern?
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Wie wird der Fötus im fetalen Kreislauf mit Sauerstoff versorgt?
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Was ist das Foramen ovale?
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Was ist der Ductus arteriosus (Botalli)?
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Was ist ein Shunt im Zusammenhang mit dem Herz?
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Was sind Herzfehler ohne Shunt?
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Was ist eine Pulmonalklappen-Stenose?
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Was ist eine Aortenklappen-Stenose?
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Was ist eine Aortenisthmus-Stenose?
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Was passiert bei einem Links-rechts-Shunt?
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Ist der Ventrikelseptumdefekt (VSD) ein Beispiel für einen Links-rechts-Shunt?
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Ist der Vorhofseptumdefekt (ASD) ein Beispiel für einen Links-rechts-Shunt?
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Ist der persistierende Ductus arteriosus (PDA) ein Beispiel für einen Links-rechts-Shunt?
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Was passiert bei einem Rechts-links-Shunt?
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Ist die Fallot-Tetralogie ein Beispiel für einen Rechts-links-Shunt?
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Ist die Transposition der großen Gefäße (TGA) ein Beispiel für einen Rechts-links-Shunt?
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Ist das hypoplastische Linksherzsyndrom (HLHS) ein Beispiel für einen Rechts-links-Shunt?
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Wie wird eine Pulmonalklappen-Stenose behandelt?
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Wie wird eine Aortenklappen-Stenose behandelt?
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Wie wird eine Aortenisthmus-Stenose behandelt?
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Flashcards
Angeborene Herzfehler
Angeborene Herzfehler
Angeborene Strukturdefekte des Herzens, die Auswirkungen auf die Herzfunktion und die Sauerstoffsättigung des Blutes haben können.
Kongenitale Vitien
Kongenitale Vitien
Angeborene Strukturdefekte des Herzens, die während der embryonalen Entwicklung entstehen.
Früherkennung
Früherkennung
Wichtig durch Vorsorgeuntersuchungen, um angeborene Herzfehler frühzeitig zu identifizieren.
Symptome bei Neugeborenen
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Symptome bei älteren Kindern
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Therapie bei angeborenen Herzfehlern
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Fetaler Kreislauf
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Foramen ovale
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Ductus arteriosus (Botalli)
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Shunt
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Herzfehler ohne Shunt
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Pulmonalklappen-Stenose
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Aortenklappen-Stenose
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Aortenisthmus-Stenose
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Herzfehler mit Shunt
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Links-rechts-Shunt
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Ventrikelseptumdefekt (VSD)
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Vorhofseptumdefekt (ASD)
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Persistierender Ductus arteriosus (PDA)
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Rechts-links-Shunt
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Fallot-Tetralogie
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Transposition der großen Gefäße (TGA)
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Hypoplastisches Linksherzsyndrom (HLHS)
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Therapie bei Pulmonalklappen-Stenose
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Therapie bei Aortenklappen-Stenose
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Therapie bei Aortenisthmus-Stenose
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Study Notes
Angeborene Herzfehler
- Angeborene Herzfehler sind kongenitale Vitien, d.h. angeborene Strukturdefekte des Herzens.
- Diese Defekte können die Herzfunktion und die Sauerstoffsättigung des Blutes beeinträchtigen.
- Kongenitale Vitien entstehen während der embryonalen Entwicklung.
- Angeborene Herzfehler werden durch Vorsorgeuntersuchungen frühzeitig erkannt.
Symptome von angeborenen Herzfehlern
- Bei Neugeborenen können auffällige Herzgeräusche, Trinkschwäche, Wachstumsstörungen, erhöhte Atemfrequenz und Zyanose auftreten.
- Bei älteren Kindern können verminderte Leistungsfähigkeit, Anzeichen einer Herzinsuffizienz, Palpitationen, Atemnot und Zyanose auftreten.
Therapie von angeborenen Herzfehlern
- Die Therapie umfasst operative und medikamentöse Maßnahmen bei Herzinsuffizienz.
- Des Weiteren gehört die Endokarditis-Prophylaxe mit Antibiotika vor invasiven Eingriffen zur Therapie.
Besonderheiten des fetalen Kreislaufs
- Der Fötus wird über die Plazenta mit Sauerstoff versorgt.
- Der Lungenkreislauf wird dabei durch Kurzschlussverbindungen umgangen.
- Das Foramen ovale ist eine Öffnung zwischen rechtem und linkem Vorhof, durch die sauerstoffreiches Blut direkt in den systemischen Kreislauf gelangt.
- Der Ductus arteriosus (Botalli) ist eine Gefäßverbindung zwischen der Pulmonalarterie und der Aorta, die den Blutfluss an der noch nicht genutzten Lunge vorbeileitet.
- Shunt ist eine Kurzschlussverbindung zwischen Lungen- und Körperkreislauf.
Herzfehler ohne Shunt
- Bei Herzfehlern ohne Shunt bleibt die Trennung zwischen rechtem und linkem Kreislauf erhalten.
- Probleme entstehen hier durch veränderte Druckverhältnisse.
- Bei einer Pulmonalklappenstenose ist die Pulmonalklappe verengt, was zu erhöhtem Druck in der rechten Herzkammer und Gefahr der Rechtsherzinsuffizienz führt.
- Bei einer Aortenklappenstenose ist die Aortenklappe verengt, was zu Hypertrophie des linken Ventrikels und Gefahr der Linksherzinsuffizienz führt.
- Bei einer Aortenisthmusstenose ist der Aortenisthmus verengt, was zu typischen Blutdruckdifferenzen zwischen oberer und unterer Körperhälfte führt.
Herzfehler mit Shunt
- Bei Herzfehlern mit Shunt kommt es zu einer Vermischung von sauerstoffreichem und sauerstoffarmem Blut.
- Bei einem Links-rechts-Shunt kommt es zur Vermischung von sauerstoffreichem und sauerstoffarmem Blut, aber normalem peripherem Sauerstoffgehalt.
- Beispiele für einen Links-rechts-Shunt sind Ventrikelseptumdefekt (VSD), Vorhofseptumdefekt (ASD) und persistierender Ductus arteriosus (PDA).
- Bei einem Rechts-links-Shunt gelangt venöses, sauerstoffarmes Blut in den Körperkreislauf, was zu Zyanose führt.
- Beispiele für einen Rechts-links-Shunt sind Fallot-Tetralogie, Transposition der großen Gefäße (TGA) und hypoplastisches Linksherzsyndrom (HLHS).
Therapie bei spezifischen Stenosen
- Bei einer Pulmonalklappenstenose sollte die frühzeitige Beseitigung der Engstelle mit Katheter oder Operation erfolgen.
- Bei einer Aortenklappenstenose sollte die frühzeitige Beseitigung der Engstelle mittels Katheter oder Operation erfolgen.
- Bei einer Aortenisthmusstenose sollte eine Operation innerhalb der ersten 6 Lebensjahre erfolgen.
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Description
Angeborene Herzfehler sind angeborene Strukturdefekte des Herzens, die die Herzfunktion beeinträchtigen können. Symptome bei Neugeborenen sind Herzgeräusche, Trinkschwäche und Zyanose. Die Therapie umfasst operative Eingriffe, Medikamente und Endokarditis-Prophylaxe.
