Тренировочные тесты - генетика PDF

Тренировочные тесты Дисциплина «Генетика человека с основами медицинской генетики» специальность «Сестринское дело» 1. Какое азотистое основание не входят в состав мономеров ДНК? а) Аденин; б) Тимин; в) Урацил; г) Гуанин. 2. Тимин входит в сос...

Тренировочные тесты Дисциплина «Генетика человека с основами медицинской генетики» специальность «Сестринское дело» 1. Какое азотистое основание не входят в состав мономеров ДНК? а) Аденин; б) Тимин; в) Урацил; г) Гуанин. 2. Тимин входит в состав: а) РНК; б) ДНК; в) инсулина; г) гликогена. 3. Как называется хромосомный набор в половых клетках? а) двойной; б) диплоидный; в) гаплоидный; г) полный. 4. Какое азотистое основание не входит в состав мономеров РНК? а) Аденин; б) Тимин; в) Урацил; г) Гуанин. 5. Нуклеотиды являются мономерами: а) белков; б) липидов; в) углеводов; г) РНК. 6. Молекула ДНК состоит из а) двух полинуклеотидных цепочек; б) одной полинуклеотидной цепочки; в) трех полинуклеотидных цепочек; г) четырех полинуклеотидных цепочек. 7. Как называется хромосомный набор в соматических клетках? а) половинчатый; б) диплоидный; в) гаплоидный; г) геном; 8. Генотип – это: а) внешние признаки; б) совокупность генов; в) соотношение признаков организма; г) фенотипические признаки. 9. Выберите вариант фенотипических признаков человека: а) цвет волос, bb с; б) группа крови, ААВВ; в) разрез глаз, цвет волос; г) ААВВ, bb с. 10. В одном гене закодирована информация: а) о первичной структуре одной молекулы белка; б) о структуре молекул жира; в) о структуре молекулы глицерина;  г) о структуре молекулы полисахарида. 11. Аллельные гены отвечают за развитие: а) нескольких признаков; б) двух признаков; в) одного признака; г) четырех признаков. 12. Генотипу ВCС соответствуют следующие типы гамет: а) Вс; б) ВС; Вс; bС; bс; в) bс; г) ВС. 13. Генотипу b соответствуют следующие типы гамет: а) ; б) ; b; ; b. в) b; г) ; b. 14. Как называется II закон Менделя? а) закон расщепления признаков; б) неполное доминирование; в) правило независимой комбинации аллелей; г) закон единообразия. 15. Т.Х.Морган создал теорию: а) хромосомную теорию наследственности; б) закономерности наследования признаков; в) мутационную теорию изменчивости; г) вариационный ряд изменчивости. 16. Фенотип – это: а) способность одного гена контролировать несколько признаков; б) совокупность внешних и внутренних признаков; в) совокупность всех генов организма; г) способность множества генов контролировать один признак. 17. Г. Мендель создал теорию: а) хромосомную теорию наследственности; б) закономерности наследования признаков; в) мутационную теорию изменчивости; г) вариационный ряд изменчивости. 18. Генотипу bCс соответствуют следующие типы гамет: а) Вс; б) ВС; Вс; bС; bс; в) bс; г) ВС; bс; 19. Генотипу bb с соответствуют следующие типы гамет: а) Вс; б) ВС; Вс; bС; bс; в) bс; г) ВС; bс; 20. Как называется I закон Менделя? а) закон расщепления признаков; б) неполное доминирование; в) правило независимой комбинации аллелей; г) закон единообразия. 21. Выберите вариант генотипов человека:  а) цвет волос, bb с; б) группа крови, ААВВ; в) разрез глаз, цвет волос; г) ААВВ, bb с. 22. Назовите тип наследования при дальтонизме: а) сцепленный с Х-хромосомой; б) сцепленный с Y-хромосомой; в) аутосомно-доминантный; г) аутосомно-рецесивный. 23. Ученые, открывшие резус-фактор: а) Г.Мендель, Ч. Дарвин; б) А. Дискотелло, А. Штурли; в) А. Винер, К. Ландштейнер; г) Хуго де Фриз, Т. Морган. 24. Назовите тип наследования при гемофилии: а) сцепленный с Х-хромосомой; б) сцепленный с Y-хромосомой; в) аутосомно-доминантный; г)аутосомно-рецесивный. 25. Кто открыл I-II-III группы крови человека? а) Мендель; б) Дискотелло; в) Ландштейнер; г) Штурли. 26. По каким белкам определяют резус-факторную принадлежность? а) агглютининам; б) агглютиногенам; в) антигенам; г) гистонам. 27. По каким белкам определяют группу крови? а) агглютининам; б) агглютиногенам; в) антигенам; г) гистонам. 28. Когда может возникнуть резус-конфликт? а) мать rh(-), плод Rh(+); б) мать Rh(+), плод rh(-); в) мать Rh(+), плод Rh(+); г) мать rh(-), плод rh(-). 29. Мутации, вызывающие изменения в отдельных генах: а) генные; б) геномные; в) хромосомные; г) соматические; 30. Мутации, вызывающие изменение структуры хромосом: а) генные; б) геномные; в) хромосомные; г) соматические. 31. Мутации, возникающие в клетках тела: а) генные; б) геномные;  в) хромосомные; г) соматические. 32. Мутации, приводящие к изменению числа хромосом: а) генные; б) геномные; в) хромосомные; г) соматические. 33. Мутации, возникающие в половых клетках: а) генеративные; б) геномные; в) хромосомные; г) соматические. 34. Какой кариотип имеют больные с синдромом Дауна? а) 45, Х0; б) 47, ХY+13; в) 47, ХY+18; г) 47, ХХ+21. 35. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Эдвардса? а) 45, Х0; б) 47, ХY+13; в) 47, ХY+18; г) 47, ХХ+21; 36. Наследственное заболевание, при котором не усваивается лактоза, содержащаяся в молоке: а) галактоземия; б) миопатия Дюшенна; в) остеопатия; г) альбинизм. 37. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Патау? а) 45, Х0; б) 47, ХY+13; в) 47, ХХ+21; г) 47, ХХY; 38. Альбинизм относится к мутациям: а) генным; б) геномным; в) хромосомным; г) соматическим. 39. Метод, используемый для диагностики болезней обмена веществ, называется: а) биохимический; б) близнецовый; в) цитологический; г) дерматоглифический. 40. Наследственное заболевание, при котором нет пигмента меланина в волосах, радужке, коже: а) альбинизм; б) миопатия Дюшенна; в) остеопатия; г) галактоземия. 41. Фенилкетонурия – наследственное заболевание, связанное с отсутствием фермента, участвующего в превращении фенилаланина в тирозин, это пример: а) модификации; б) геномных мутаций; в) генных мутаций;  г) хромосомных мутаций. 42. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Шерешевского и Тернера? а) 45, Х0; б) 47, ХY+13; в) 47, ХХ+21; г) 47, ХХY. 43. Какой тип наследования характерен для альбинизма? а) аутосомно-доминантный; б) аутосомно-рецессивный; в) сцепленный с Y-хромосомой; г) рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой. 44. Наличие лишней Y-хромосомы дает: а) психические заболевания, апатию, бесплодие; б) высокий рост, большую мышечную силу, агрессивное поведение; в) шизофрению, паранойю, бесплодие; г) арахнодактилию, пороки сердца. 45. Кто переоткрыл правила Менделя и назвал их законами? а) Альфред фон Дискотелло; б) Корренс, Чермак, Хуго де Фриз; в) Морган; г) Марфан. 46. Назовите тип наследования при галактоземии: а) аутосомно-рецессивный; б) аутосомно-доминантный; в) сцепленный с Y – хромосомой; г) Сцепленный с – хромосомой. 47. Наличие лишней Х-хромосомы у мужчин вызывает заболевание: а) синдром Клайнфельтера; б) синдром Дауна; в) синдром Эдвардса; г) синдром Тернера. 48. Большой язык (макроглоссия), косой разрез глаз, плоское лицо, поперечная складка на ладошке характерны для: а) гемофилии; б) болезни Дауна; в) фенилкетонурии; г) синдрома Марфана. 49. К генным мутациям относится следующее заболевание: а) галактоземия; б) синдром Дауна; в) синдром Клайнфельтера; г) синдром Тернера; 50. Рост ниже среднего, вторичные половые признаки отсутствуют, бесплодие – характерны для: а) синдром Дауна; б) синдром Клайнфельтера; в) синдром Патау; г) синдром Шерешевского и Тернера.