Generalidades de Farmacología PDF

Generalidades de Farmacología Dra. Ana María Gámez Bibliografía Katzung Goodman & Gilman Harvey-Whalen Golan Links  PUBMED https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/ fda.gov https://www.nih.gov/ WHO.com Qué es la farmacología? FARMACOLOGíA Pharmakon Griego “Hechizo” “remedio” Estudio Estudio...

Generalidades de Farmacología Dra. Ana María Gámez Bibliografía Katzung Goodman & Gilman Harvey-Whalen Golan Links  PUBMED https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/ fda.gov https://www.nih.gov/ WHO.com Qué es la farmacología? FARMACOLOGíA Pharmakon Griego “Hechizo” “remedio” Estudio Estudio de las sustancias que interactúan con los sistemas vivos a través de procesos bioquímicos, mediante la unión con moléculas reguladoras y activadoras o la inhibición de procesos corporales normales. Para entender esta interacción necesitamos considerar: 1. Qué sustancia es (origen) 2. Cómo afecta el estado físico, emocional y psicológico del paciente (efectos terapéuticos o tóxicos) 3. Tipo de sustancia a usarse (propiedades químicas) 4. Vías de administración. 5. Cómo se absorbe la sustancia 6. Características de la persona que toma la sustancia. Fármaco Es cualquier sustancia que produce efectos medibles o sensibles en los organismos vivos y que se absorbe, puede transformarse, almacenarse o eliminarse. Creado por hombre Producida por otro organismo y utilizada por el hombre Clasificación de los fármacos Naturaleza química: alcaloide, glucósido, esteroide… Enfermedad o síntomas en los cuales se utilizan: agentes anti-hipertensivos, antimalaria, anti-tuberculosis, anti-epilépticos… Órgano/sistema afectado: cardiovascular, respiratorio, nervioso… Generación: antibióticos como cefalosporinas, hipoglucemiantes orales como sulfonilureas, antihistamínicos H1. Receptores: agentes colinérgicos, adrenoreceptores, receptores serotonina, dopamina… Tiempo de acción: de acción ultra corta, corta, intermedia, larga, ultra larga. Vía de administración: beta-agonistas inhalados, esteroides inhalados, hipoglucemiantes orales, etc. Rajesh D. The need of a uniform drug classification in text books of pharmacology. Indian J Pharmacol. 2015;47(6):695-696. doi:10.4103/02537613.169599 González Nava Darío Roberto • Hernández Dueñas Max Diego • Jiménez Ramos Isaandra • Ruiz González Mónica Karlenne • Silva Salinas Omar • Sanchez Prado Manuel Medina G. Francisco de Borja González Nava Darío Roberto • Hernández Dueñas Max Diego • Jiménez Ramos Isaandra • Ruiz González Mónica Karlenne • Silva Salinas Omar • Sanchez Prado Manuel Medina G. Francisco de Borja González Nava Darío Roberto • Hernández Dueñas Max Diego • Jiménez Ramos Isaandra • Ruiz González Mónica Karlenne • Silva Salinas Omar • Sanchez Prado Manuel Medina G. Francisco de Borja Mendoza-Patiño, N.(2008) Farmacología Médica p12 En conclusión: Para que una sustancia biológicamente activa se clasifique como fármaco, debe administrarse al cuerpo de manera exógena y con fines médicos. Medicamento Definición Es uno o mas fármacos, integrados en una forma farmacéutica, presentado para expendio y uso industrial o clínico, y destinado para su utilización en las personas o en los animales para prevenir, aliviar o mejorar enfermedades, o para modificar estados fisiológicos. Mendoza-Patiño, N.(2008) Farmacología Médica p12 Un medicamento se compone de EXCIPIENTE PRINCIPIO ACTIVO Sustancia de origen natural o sintética presente para darle forma, cohesión y conseguir biodisponibiliad adecuada. • Inocua –no tóxico, no irritante, no alergénico, etc • Sin acción farmacológica • Estable • Compatible con el resto de las formulación y el material del envase Sustancia que produce el efecto terapéutico del medicamento Excipiente Principio activo Forma Farmacéutica Medicamento Figuras,Servier Fórmula Magistral Es el medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por el farmacéutico, en cumplimiento expreso de una prescripción facultativa detallada de las sustancias que incluye. Ejemplo: las más habituales , Dermatológicas Jarabes/soluciones orales pediátricas Cremas despigmentantes. Cremas antibióticas y/o antimicóticas con o sin corticoides. Preparado o fórmula oficinal Es aquel medicamento elaborado y garantizado por un farmacéutico o bajo su dirección, dispensado en su oficina de farmacia o servicio farmacéutico. Medicamento prefabricado El medicamento prefabricado también requiere autorización y registro sanitario, pero la Ley del Medicamento sólo lo define y no se ha desarrollado en ninguna normativa posterior por lo que en la práctica este tipo de medicamentos no existe en el mercado. Medicamento en Investigación Es un tipo de medicamento que puede ser una sustancia activa o un placebo que se emplea como referencia durante un ensayo clínico. Este grupo incluye todos los productos de medicamentos autorizados que sean utilizados de forma diferente a la autorizada o para tratar una enfermedad o condición para la cual no fueron recetados. Sustancia o tratamiento que es diseñado para no tener valor terapéutico. Utilizado en investigación como control. Ejemplos Tabletas de azúcar Inyección salina Sham surgery Mendoza-Patiño, N.(2008) Farmacología Médica p11 Tóxico Cualquier sustancia sólida, líquida o gaseosa que en una concentración determinada puede causar efectos dañinos a los seres vivos. Ejemplos: Plantas Animales Gases Medicamentos Existen 23 géneros y 221 especies de alacranes. En el territorio nacional se encuentran el C. Noxius en Nayarit (considerado como el más tóxico en nuestro país), C. Limpidus limpidus en Guerrero, Morelos y Michoacán, C. Infamatus infamatus en Guanajuato y Estado de México, C. Elegans en Jalisco, C. Limpidus Tecomanus en Colima, C. Sufussus sufussus en Durango C. sculpturatus en Sonora Tx: faboterápico polivalente antialacrán, Toxina Material tóxico de plantas, animales, microorganismos, virus, hongos o sustancias infecciosas, molécula recombinante, cualquiera que sea su origen o método de producción. Ejemplos • Clostridium botulinum neurotoxins • Staphylococcus aureus enterotoxins • Aflatoxins and other fungal toxins Formas de tratamientos Terapéutica • • • • • • • • • • Farmacoterapia Fisioterapia Psicoterapia Terapéutica quirúrgica Genoterapia Hidroterapia Dietoterapia Aromoterapia Musicoterapia Etcétera ZMT 30 Auxiliares/Subdivisiones de la Farmacología Farmacodinámica Farmacocinética Mecanismo de acción de los fármacos, procesos bioquímicos y fisiológicos dentro del organismo se ven afectados por la presencia del fármaco. El estudio de los procesos físicoquímicos que sufre un fármaco cuando se administra o incorpora a un organismo. Estos procesos serían liberación, absorción, distribución, metabolización y eliminación. Biofarmacia Posología El estudio de la biodisponibilidad de los fármacos El estudio de la dosificación de los fármacos Química farmacéutica Punto de vista químico: • el descubrimiento • diseño • identificación y preparación de compuestos biológicamente activos, • la interpretación de su modo de interacción a nivel molecular, • la construcción de su relación estructura-actividad • el estudio de su metabolismo. Farmacognosia Estudia las drogas desde el punto de vista farmacéutico, es decir como sustancias naturales de actividad biológica Terapéutica: Farmacología clínica Farmacovigilancia Evalúa la eficacia y la seguridad de la terapéutica por fármacos. Estudio de las reacciones adversas que provocan los fármacos sobre el organismo. Toxicología Farmacobotánica Fitoterapia Estudio de los efectos nocivos o tóxicos de los fármacos. Estudio de plantas medicinales Tratamiento de enfermedades con plantas medicinales Estudio de las interacciones beneficiosas de los fármacos con el organismo Subespecialidades Biotecnología Uso de la tecnología del DNA recombinante para la fabricación de proteínas terapéuticas Cronofarmacología Efecto de los fármacos en función de los ritmos biológicos Farmacoeconomía Cuantifica los costos y los beneficios de los fármacos Farmacoepidemiología Estudia el efecto de los fármacos en las poblaciones Farmacogenética Estudia la influencia de los genes en las respuestas de los fármacos Farmacogenómica Utiliza la información genética para elegir el Tx farmacológico más indicado Terapia génica Consiste en la introducción de un gen a determinadas células para que su expresión corrija la enfermedad causada por la alteración de ese gen Farmacotecnia Estudia las formas más adecuadas de preparar las presentaciones farmacéuticas a fin de optimizar su farmacocinética y su eficacia ZMT 34 Principios éticos 1) No Maleficencia: Primero, no hacer daño (primum non nocere) → Seguridad 2) Beneficencia: actuar en bien del paciente, sin prejuicios, protegiendo sus intereses → Efectividad 3) Autonomía: derecho de decidir, sin presiones 4) Justicia: igualdad de acceso, imparcialidad en los juicios, equidad en la distribución de los recursos Beauchamp y Childress ZMT Principios generales de acción 1. Los fármacos no crean funciones nuevas, sólo modifican las ya existentes 2. Todos los fármacos son potencialmente tóxicos 3. Todos los fármacos tienen más de una acción 4. Para que un fármaco actúe tiene que llegar al sitio de acción 5. Los efectos de los fármacos están determinados por la interacción con el cuerpo ZMT Nomenclatura según la OMS • IUPAC –International Union of Pure and Applied Chemestry- nombres confusos • Creación de una nomenclatura de carácter internacional para las sustancias farmacéuticas, mediante la resolución WHO3.11 de la Asamblea Mundial de la Salud, se creó el sistema de denominación común internacional (DCI) en 1950 • En 1953 primera lista de denominaciones comunes (*NOMBRE GENÉRICO) internacionales para sustancias farmacéuticas • El sistema DCI proporciona un nombre único y universal a cada sustancia farmacéutica. De esta manera, se identifica mundialmente cada una de ellas las sustancias bajo los términos DCI, • Los nombres genéricos o INN son propiedad pública *En ingles :international non proprietary names o INN • Una vez que una industria genera un nuevo medicamento, denominado medicamento innovador, adquiere una patente que reconoce los derechos de propiedad intelectual. Esta cobertura, si es el caso, le permite monopolizar, temporalmente, la fabricación y comercialización del mismo durante un periodo de hasta 20 años. • Se comercializa bajo un nombre propio o marca, distinto de la DCI o nombre genérico que ya posee. • Al caducar la patente, terminan los derechos exclusivos sobre el medicamento genérico y éste puede ser fabricado y comercializado por otra u otras industrias bajo sus propios nombres específicos o marcas https://www.medigraphic.com/pdfs/residente/rr-2010/rr103e.pdf EXISTEN DOS PRINCIPIOS GENERALES EN FARMACOLOGIA Todas las sustancias pueden ser TOXICAS Las sustancias de los productos botánicos no son distintas de los productos químicos de los fármacos fabricados pero con mas impurezas. Todos los productos dietéticos y tx publicitados para mejorar la salud deben satisfacer los estándares de eficacia y seguridad que los fármacos. Ejemplo QUIZ 1. Es el nombre oficial del fármaco, por el cual es conocido internacionalmente, dicho nombre es otorgado por la OMS: • Nombre químico • Nombre genérico • Nombre comercial • Nombre homeopático 2. Es cualquier sustancia que produce efectos medibles o sensibles en los organismos vivos y que se absorbe, puede transformarse, almacenarse o eliminarse. • Fármaco • Excipiente • Formulación • Ninguna de las anteriores 3. Es un ejemplo de acción inespecífica de los fármacos: • Actividad acido-base • Transportadores • Receptores • Canales iónicos