Solución Examen Específico Biología 2024 PDF

Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 1. ¿Cómo se llama al polímero de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos? a. Hidrocarburo b. Lípido c. Proteína d. Carbohidrato Justificación: Las proteínas son macromoléculas que se componen de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos. Estas estructuras son complejas y se forman a partir de secuencias lineales de aminoácidos distintos, que, al unirse mediante enlaces peptídicos, constituyen los polipéptidos y, en última instancia, las proteínas. Las otras opciones son incorrectas por las siguientes razones: a. Hidrocarburo: Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados únicamente por átomos de carbono e hidrógeno. No incluyen aminoácidos ni enlaces peptídicos. b. Lípido: Los lípidos son un grupo diverso de compuestos orgánicos que son insolubles en agua pero solubles en solventes orgánicos no polares. Están compuestos principalmente por ácidos grasos y glicerol, no por aminoácidos. d. Carbohidrato: Los carbohidratos son moléculas orgánicas compuestas por carbono, hidrógeno y oxígeno, generalmente con una fórmula empírica de (CH2O)n. Son conocidos principalmente por su función como fuente de energía y no están compuestos por aminoácidos. 2. ¿Cuál es la composición química de los fosfolípidos? a. Hidrógeno, carbono, oxígeno, nitrógeno y fósforo. b. Carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno y azufre c. Carbono, hidrógeno y oxígeno, calcio y fósforo. d. Oxígeno, carbono, hidrógeno, magnesio y hierro. Justificación: Los fosfolípidos consisten en una molécula de glicerol unida a dos ácidos grasos y un grupo fosfato, el cual a su vez está unido a un compuesto orgánico que suele contener nitrógeno. Los elementos químicos presentes en esta estructura son hidrógeno, carbono, oxígeno (en el glicerol y los ácidos grasos), nitrógeno (en el compuesto orgánico unido al grupo fosfato) y fósforo (en el grupo fosfato). Las otras opciones son incorrectas por las siguientes razones: b. Carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y azufre: Los fosfolípidos no contienen azufre en su estructura básica. c. Carbono, hidrógeno y oxígeno, calcio y fósforo: No hay calcio en la estructura básica de los fosfolípidos. d. Oxígeno, carbono, hidrógeno, magnesio y hierro: Los fosfolípidos no contienen magnesio ni hierro en su composición química básica. 3. De los carbohidratos se afirma lo siguiente: a. Se componen de Carbono hidrógeno y fosfato. Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 b. Entre estos se incluyen las prostaglandinas. c. Al combinarse con proteínas forma glucoproteínas d. Contienen un grupo R y un grupo carboxilo. Justificación: Los carbohidratos, cuando se unen a proteínas en la membrana plasmática, forman glucoproteínas. Esta unión implica la adhesión de unidades de azúcar a la parte expuesta de la membrana celular de las proteínas. Las otras opciones son incorrectas por las siguientes razones: a. Se componen de Carbono, hidrógeno y fosfato: Los carbohidratos están compuestos de carbono, hidrógeno y oxígeno en una proporción aproximada de 1:2:1, no contienen fosfato en su estructura básica. b. Entre estos se incluyen las prostaglandinas: Las prostaglandinas son reguladores locales derivados de ácidos grasos, no de carbohidratos. d. Contienen un grupo R y un grupo carboxilo: Los carbohidratos no contienen grupos R ni carboxilo en su estructura básica; estos grupos son característicos de los aminoácidos. 4. ¿Cuál es el nombre de la estructura compuesta por varios tipos de tejidos que forman una unidad funcional? a. Aparato b. Organismo c. Órgano d. Sistema Justificación: Los órganos se componen de dos o más tipos de tejidos que trabajan en conjunto. Por lo general, los órganos incluyen una combinación de tejidos epitelial, conectivo, muscular y nervioso, cada uno en diferentes tipos y proporciones. Cada órgano forma una unidad funcional dentro de los sistemas orgánicos. Las otras opciones son incorrectas por las siguientes razones: a. Aparato: Un aparato no se define específicamente como una estructura compuesta por varios tipos de tejidos formando una unidad funcional. b. Organismo: Un organismo se refiere a un ser vivo completo, compuesto por varios órganos y sistemas, no solo a una estructura compuesta por diferentes tejidos. d. Sistema: Un sistema se refiere a un conjunto de órganos que trabajan juntos para realizar funciones específicas, pero no es en sí mismo una estructura compuesta por diferentes tipos de tejidos. 5. ¿Cuáles son los monosacáridos que componen la maltosa? a. Glucosa más fructosa b. Glucosa más maltosa c. Glucosa más galactosa d. Glucosa más glucosa Justificación: Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 La maltosa es un disacárido formado por la unión de dos moléculas de glucosa. Este azúcar se forma cuando las enzimas del aparato digestivo hidrolizan el almidón, y luego es descompuesta en sus componentes monosacáridos (glucosa) por otras enzimas digestivas. Las otras opciones son incorrectas por las siguientes razones: a. Glucosa más fructosa: Esta combinación forma la sacarosa, no la maltosa. b. Glucosa más maltosa: Maltosa ya es un disacárido, por lo que no puede ser un componente de sí mismo. c. Glucosa más galactosa: Esta combinación forma la lactosa, no la maltosa. 6. ¿Cuál es el tipo de proteína que fortalece y protege las células? a. Protectoras b. Almacenadoras c. Estructurales d. Reguladoras Justificación: Las proteínas estructurales, como el colágeno, desempeñan un papel fundamental en el fortalecimiento de los tejidos animales. Estas proteínas proporcionan soporte y protección a las células y tejidos en los organismos. Las otras opciones son incorrectas por las siguientes razones: a. Protectoras: Aunque algunas proteínas tienen funciones protectoras, como los anticuerpos, el término "protectoras" no se refiere específicamente al fortalecimiento y protección de las células en términos de su estructura física. b. Almacenadoras: Las proteínas de almacenamiento, como la ovoalbúmina en la clara del huevo, contienen nutrientes y están presentes en óvulos y algunas semillas, pero no son las que fortalecen y protegen las células. d. Reguladoras: Las proteínas reguladoras, como las enzimas y los factores de transcripción, están involucradas en la regulación de procesos biológicos, pero no en fortalecer y proteger las células de manera estructural. 8. ¿Cuál es la función de la Membrana plasmática? a. Mover materiales dentro y fuera de la célula. b. Transformación de la energía y respiración. c. Modificar proteínas lípidos intracelulares. d. Empaquetar y clasificar materiales celulares. Justificación: La membrana plasmática, compuesta por una bicapa de fosfolípidos y diversas proteínas, tiene como una de sus principales funciones regular la entrada y salida de materiales de la célula. Esto implica el movimiento de sustancias dentro y fuera de la célula, facilitando el intercambio de materiales entre el citoplasma y el ambiente externo. Las otras opciones son incorrectas por las siguientes razones: b. Transformación de la energía y respiración: Estas funciones son llevadas a cabo principalmente por las mitocondrias y los cloroplastos, no por la membrana plasmática. Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 c. Modificar proteínas lípidos intracelulares: La modificación de proteínas y lípidos ocurre en el aparato de Golgi y el retículo endoplasmático, no en la membrana plasmática. d. Empaquetar y clasificar materiales celulares: El empaquetamiento y clasificación de materiales celulares es una función del aparato de Golgi, no de la membrana plasmática. 9. ¿Cuál es la estructura celular cuya función es contener enzimas que degradan materiales ingeridos? a. Lisosoma b. Vacuola c. Mitocondria d. Ribosoma Justificación: Los lisosomas son estructuras celulares que contienen enzimas digestivas y se dispersan en el citoplasma de la mayoría de las células animales. Su función principal es la degradación de materiales ingeridos, incluyendo orgánulos y proteínas deteriorados o innecesarios, gracias a las potentes enzimas lisosomales que son activas en condiciones ácidas. Las otras opciones son incorrectas por las siguientes razones: b. Vacuola: Las vacuolas almacenan materiales, residuos, y agua, pero no se especializan en contener enzimas que degradan materiales ingeridos. c. Mitocondria: La función principal de las mitocondrias es la producción de energía a través de la respiración celular, no la degradación de materiales ingeridos. d. Ribosoma: Los ribosomas son orgánulos que se encargan de la síntesis de proteínas, no de la degradación de materiales ingeridos. 12. De las células procariotas se afirma lo siguiente: a. Poseen citoesqueleto interno b. Tienen microtúbulos organizados. c. Presenta envoltura nuclear d. Su ADN es simple y circular. Justificación: Las células procariotas se caracterizan por tener un área nuclear, también conocida como nucleoide, que contiene ADN. Este ADN suele ser simple y circular, a diferencia del ADN eucariota que está organizado en cromosomas lineales dentro de un núcleo rodeado por una membrana. Las otras opciones son incorrectas por las siguientes razones: a. Poseen citoesqueleto interno: Las células procariotas generalmente no tienen un citoesqueleto interno organizado como las células eucariotas. b. Tienen microtúbulos organizados: Los microtúbulos son parte del citoesqueleto de las células eucariotas, y no se encuentran típicamente en células procariotas. c. Presenta envoltura nuclear: Las células procariotas no tienen un núcleo rodeado por una membrana; en su lugar, tienen un nucleoide donde se localiza su ADN. Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 13. ¿Cuál de las siguientes estructuras tiene la función de procesar, clasificar y modificar proteínas? a. Retículo endoplásmico rugoso b. Aparato de Golgi c. Retículo endoplásmico liso d. Complejo del poro Justificación: La función principal del aparato de Golgi es procesar, clasificar y modificar las proteínas que son producidas por el retículo endoplasmático rugoso. Los compartimentos del aparato de Golgi actúan como las áreas de acabado donde se realizan las modificaciones finales de las proteínas antes de empacarlas y exportarlas fuera de la célula. Las otras opciones son incorrectas por las siguientes razones: a. Retículo endoplasmático rugoso: Aunque participa en la síntesis de proteínas, su función principal no es procesar, clasificar y modificar proteínas. c. Retículo endoplasmático liso: Se encarga de funciones como la síntesis de lípidos y metabolismo de carbohidratos, pero no procesa, clasifica ni modifica proteínas. d. Complejo del poro: No es una estructura que participe en el procesamiento, clasificación o modificación de proteínas. 14. De los cilios celulares se afirma lo siguiente: a. Sostienen a la célula b. Producen energía. c. Modifican proteínas d. Mueven a la célula Justificación: Los cilios son estructuras móviles compuestas de microtúbulos que se proyectan desde la superficie de muchas células. Tienen la función específica de ayudar tanto a organismos unicelulares como multicelulares pequeños a moverse en un entorno acuoso. Los cilios, al ser apéndices cortos, facilitan el movimiento de la célula en su medio. Las otras opciones son incorrectas por las siguientes razones: a. Sostienen a la célula: Los cilios no tienen como función principal sostener a la célula, sino facilitar su movimiento. b. Producen energía: La producción de energía es una función de orgánulos como las mitocondrias, no de los cilios. c. Modifican proteínas: La modificación de proteínas no es una función de los cilios, sino de estructuras como el aparato de Golgi y el retículo endoplasmático. 17. ¿Cuál es la estructura celular que se encuentra presente tanto en las células procariotas como eucariotas? a. Ribosoma b. Lisosoma Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 c. Mitocondria d. Núcleo Justificación: Tanto las células procariotas como las eucariotas contienen ribosomas en su citoplasma. Los ribosomas son estructuras celulares esenciales para la síntesis de proteínas en todos los tipos de células. Aunque los ribosomas de las células procariotas son más pequeños que los de las células eucariotas, su presencia es una característica común en ambos tipos de células. Las otras opciones son incorrectas por las siguientes razones: b. Lisosoma: Los lisosomas son orgánulos que se encuentran en células eucariotas, pero no en células procariotas. c. Mitocondria: Las mitocondrias son orgánulos presentes en células eucariotas y no en células procariotas. d. Núcleo: Las células procariotas carecen de núcleo; en cambio, tienen un área nuclear o nucleoide que contiene ADN, pero no está rodeado por una membrana como en las células eucariotas. 18. ¿Cuál es el nombre del cuerpo granular dentro del núcleo, formado por ARN y proteínas? a. Núcleo b. Centrosoma c. Nucléolo d. Centriolo Justificación: El nucléolo es un cuerpo granular dentro del núcleo, consistente de ARN y proteínas. Esta estructura es responsable de la síntesis del ARN ribosómico y el ensamblaje de las subunidades ribosómicas, que son cruciales para la síntesis de proteínas en la célula. Las otras opciones son incorrectas por las siguientes razones: a. Núcleo: El núcleo es el orgánulo que contiene la mayor parte del material genético de la célula, pero no es un cuerpo granular formado por ARN y proteínas. b. Centrosoma: El centrosoma es una estructura celular que ayuda en la organización de microtúbulos durante la división celular, pero no está compuesto de ARN y proteínas como el nucléolo. d. Centriolo: El centriolo es una parte del centrosoma, implicado en la organización de microtúbulos y la división celular, pero no es un cuerpo granular formado por ARN y proteínas. 19. ¿Cuáles son los tipos de fibras que componen al citoesqueleto? a. Microfibrillas, túbulos medios y haces. b. Microflagelos, cilios y filamentos intermedios. c. Microfibrillas, cilios, túbulos intermedios. d. Microfilamentos, filamentos intermedios y microtúbulos. Justificación: El citoesqueleto está compuesto por tres tipos de fibras de proteína: microtúbulos, microfilamentos y filamentos intermedios. Los microfilamentos y los microtúbulos están formados por subunidades de proteínas globulares Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 que pueden ensamblarse y desensamblarse rápidamente, mientras que los filamentos intermedios están compuestos por subunidades de proteínas fibrosas y son más estables. Las otras opciones son incorrectas porque: a. Microfibrillas, túbulos medios y haces: Estos términos no corresponden a las fibras que componen el citoesqueleto. b. Microflagelos, cilios y filamentos intermedios: Microflagelos y cilios no son tipos de fibras del citoesqueleto. c. Microfibrillas, cilios, túbulos intermedios: Microfibrillas y cilios no son componentes del citoesqueleto. 20. ¿Cuál es la función de las mitocondrias? a. Síntesis anaeróbica de glucosa. b. Síntesis anaeróbica del lactato. c. Almacenamiento aeróbico de etanol. d. Degradación aeróbica del piruvato. Justificación: Las mitocondrias tienen la función de producir ATP utilizando la energía almacenada en las moléculas de comida. Este proceso implica la degradación aeróbica del piruvato, un producto del metabolismo de la glucosa, que se lleva a cabo en la mitocondria, generando energía en forma de ATP. Las otras opciones son incorrectas porque: a. Síntesis anaeróbica de glucosa: La síntesis de glucosa no es una función de las mitocondrias y el proceso no es anaeróbico. b. Síntesis anaeróbica del lactato: La formación de lactato ocurre en el citosol durante la fermentación láctica, un proceso anaeróbico que no implica a las mitocondrias. c. Almacenamiento aeróbico de etanol: Las mitocondrias no están involucradas en el almacenamiento de etanol. 21. ¿Cuál de las siguientes estructuras se encarga de fabricar lípidos y hormonas esteroideas? a. Retículo endoplásmico rugoso b. Complejo de poro c. Aparato de Golgi d. Retículo endoplásmico liso Justificación: El retículo endoplasmático liso es una estructura celular especializada en diferentes actividades, entre ellas la elaboración de grandes cantidades de lípidos, incluyendo hormonas esteroideas hechas de colesterol. Por ejemplo, las hormonas sexuales son producidas por el retículo endoplasmático liso en los órganos reproductivos de los mamíferos. Las otras opciones son incorrectas porque: a. Retículo endoplásmico rugoso: Esta estructura está involucrada principalmente en la síntesis de proteínas, no en la fabricación de lípidos y hormonas esteroideas. b. Complejo de poro: No es una estructura relacionada con la fabricación de lípidos y hormonas esteroideas. Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 c. Aparato de Golgi: Aunque está involucrado en la modificación y empaquetamiento de proteínas y otros productos celulares, no se especializa en la fabricación de lípidos y hormonas esteroideas. 22. ¿Cuáles son las partes de la estructura del núcleo? a. Membrana, centriolo y nucleosoma b. Envoltura, cromatina y nucleolo. c. Nucleolo, poros y microfilamentos. d. Cuerpo basal, membrana y cilio. Justificación: El núcleo está rodeado por una doble membrana conocida como la envoltura nuclear, la cual regula el movimiento de moléculas entre el núcleo y el citoplasma. Dentro del núcleo, el material genético está organizado en cromosomas compuestos de ADN y proteínas (cromatina). Además, el nucleolo, que consta de proteínas y ARN ribosomal, es una parte esencial del núcleo, encargado de la síntesis de los ribosomas. Las otras opciones son incorrectas porque: a. Membrana, centriolo y nucleosoma: Los centriolos y nucleosomas no son componentes del núcleo. c. Nucleolo, poros y microfilamentos: Aunque el nucleolo es parte del núcleo, los poros son de la envoltura nuclear y los microfilamentos no son componentes del núcleo. d. Cuerpo basal, membrana y cilio: Estos no son componentes del núcleo. 23. ¿Cómo se denomina al proceso mediante el cual se forma una depresión en la membrana llenándose de líquido extracelular y posteriormente ingresa a la célula en forma de vesícula? a. Pinocitosis b. Exocitosis c. Endocitosis d. D. Fagocitosis Justificación: La pinocitosis es el proceso mediante el cual se forma una depresión en la membrana celular que se llena de líquido extracelular. Esta depresión se profundiza y, eventualmente, se estrangula dentro del citosol para formar una vesícula diminuta que se desprende en el citoplasma. La pinocitosis introduce en la célula una gota de fluido extracelular. Las otras opciones son incorrectas porque: b. Exocitosis: Es el proceso opuesto, en el cual los materiales se expulsan de la célula. c. Endocitosis: Aunque la pinocitosis es un tipo de endocitosis, esta opción es demasiado general y no especifica el mecanismo particular de formación de vesículas llenas de líquido. d. Fagocitosis: Se refiere a la ingestión de partículas sólidas más grandes, no a la formación de vesículas llenas de líquido extracelular. 24. ¿Cuál de los siguientes es un tipo de transporte activo que proporciona la membrana plasmática celular? a. Gradiente de concentración b. Difusión simple c. Por exocitosis Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 d. Difusión facilitada Justificación: El transporte activo es un proceso en el que las proteínas de la membrana utilizan energía celular para mover moléculas o iones a través de la membrana celular, en contra de su gradiente de concentración. La exocitosis es un tipo de transporte activo en el que las células expulsan materiales del interior al exterior de la célula, a menudo involucrando el movimiento de sustancias en contra de su gradiente de concentración. Las otras opciones son incorrectas porque: a. Gradiente de concentración: El gradiente de concentración es un factor que afecta el movimiento de sustancias, pero no es un tipo de transporte activo. b. Difusión simple: Es un proceso pasivo que no requiere energía y se da a favor del gradiente de concentración. d. Difusión facilitada: También es un proceso pasivo que no requiere energía y se realiza a través de proteínas transportadoras en la membrana, facilitando el movimiento de sustancias a favor de su gradiente de concentración. 25. ¿Cómo se explican las proporciones de soluto en una solución "isotónica"? a. Igual concentración de soluto. b. Mediana concentración de soluto. c. Mayor concentración de soluto d. Menos concentración de soluto. Justificación: Las soluciones isotónicas son aquellas que tienen concentraciones iguales de soluto y, por tanto, también concentraciones iguales de agua. Cuando dos soluciones isotónicas están separadas por una membrana permeable al agua, no hay movimiento neto de agua entre ellas, lo que indica que la concentración de soluto es igual a ambos lados de la membrana. 26. ¿Cuál es la fase de la Meiosis en donde los cromosomas duplicados se alinean en el ecuador de las cromátidas hermanas? a. Anafase I b. Anafase II c. Metafase I d. Metafase II Justificación: En la Metafase II de la Meiosis, los cromosomas duplicados se alinean en el ecuador de la célula, con las cromátidas hermanas unidas a microtúbulos del cinetocoro. Esto prepara a los cromosomas para su posterior separación durante la Anafase II. Por qué las otras opciones son incorrectas: a. Anafase I: Durante la Anafase I, los pares de cromosomas homólogos se separan y se mueven hacia polos opuestos de la célula, pero no se da la alineación en el ecuador de las cromátidas hermanas. b. Anafase II: En la Anafase II, las cromátidas hermanas se separan y se mueven hacia los polos opuestos de la célula, pero esto ocurre después de que se han alineado en el ecuador durante la Metafase II. Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 c. Metafase I: En la Metafase I, los pares homólogos de cromosomas se alinean en el ecuador de la célula, pero no se trata de las cromátidas hermanas individuales como en la Metafase II. 27. ¿Cómo se llama al individuo que posee dos cromosomas homólogos en alelos diferentes en un locus dado? a. Homocigóticos b. Dominantes c. Heterocigóticos d. Recesivos Justificación: Un individuo heterocigótico es aquel que posee dos cromosomas homólogos con alelos diferentes en un locus dado. Esto significa que el individuo tiene dos versiones distintas del mismo gen, una en cada cromosoma del par homólogo. Por qué las otras opciones son incorrectas: a. Homocigóticos: Un individuo homocigótico tiene el mismo alelo en ambos cromosomas homólogos en un locus específico, no alelos diferentes. b. Dominantes: Este término se refiere a la dominancia de un alelo sobre otro en términos de expresión fenotípica, no a la composición alelica de los cromosomas. d. Recesivos: Al igual que con los dominantes, "recesivo" describe la relación de dominancia de un alelo respecto a otro, no la heterocigosidad de un individuo en un locus específico. 28. En los siguientes cuadros de Punnet aparecen los datos obtenidos en el cruzamiento de un gato negro (NN) y una gata blanca (nn). ¿Cuántos gatos blancos se obtienen en la segunda generación filial y cuántos gatos negros? Primera Generación Segunda Generación Filial Filial N N N n n Nn Nn N NN Nn n Nn Nn n Nn nn a. 4 negros, 0 blancos b. 3 blancos, 1 negro c. 2 blancos, 2 negros d. 1 blanco, 3 negros Justificación: Según el cuadro de Punnett proporcionado para la primera generación filial (F1), todos los gatitos son heterocigotos (Nn), lo que indica que son negros, ya que heredan el alelo "N" dominante de su padre y el alelo "n" recesivo de su madre. Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 Para la segunda generación filial (F2), el cuadro de Punnett muestra el cruce de dos gatos heterocigotos (Nn) de la primera generación filial. Los posibles genotipos resultantes son: 1 NN (negro) 2 Nn (negro, ya que el alelo "N" es dominante sobre "n") 1 nn (blanco) Por lo tanto, en la segunda generación filial, habría: 3 gatos negros (NN y Nn) y 1 gato blanco (nn). 29. Cómo se llama al principio de Gregor Mendel que postula: "antes de que tenga lugar la reproducción, los dos alelos de un individuo progenitor deben separarse"? a. Generación b. Segregación c. Recombinación d. Segmentación Justificación: El principio de segregación de Mendel establece que, antes de la reproducción sexual, los dos alelos portados por un progenitor individual deben separarse, es decir, segregarse. Durante la meiosis, los cromosomas homólogos (y por tanto los alelos) se separan para formar gametos, asegurando que cada gameto reciba solo uno de los dos alelos de un gen. Las otras opciones son incorrectas porque: a. Generación: No es un principio que se refiere a la separación de alelos. c. Recombinación: Se refiere al proceso en el cual los cromosomas homólogos intercambian segmentos durante la meiosis, no específicamente a la separación de alelos. d. Segmentación: No es un término que se use para describir la separación de alelos durante la reproducción sexual. 32. El término "Alelo" se refiere a lo siguiente: a. Ser similar en apariencia. b. Apariencia física del organismo. c. Miembro de primera generación. d. Forma alternativa de un gen. Justificación: Un alelo es una de las varias formas alternativas de un gen en particular. En un locus genético específico (una posición fija en un cromosoma), los alelos son las variaciones que existen para ese gen. Las otras opciones son incorrectas porque: a. Ser similar en apariencia: No es una descripción precisa de lo que es un alelo. b. Apariencia física del organismo: Esto se refiere al fenotipo, que es el resultado de la expresión de los alelos, no el alelo en sí. Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 c. Miembro de primera generación: No tiene relación con la definición de alelo. 33. ¿Cuál es el tipo de dominancia cuando el fenotipo heterocigótico es intermedio entre los dos fenotipos homocigóticos? a. Codominancia b. Dominancia incompleta c. Teoría de alelos múltiples d. Herencia Ligada al sexo Justificación: En la dominancia incompleta, los heterocigotos manifiestan un fenotipo intermedio entre los fenotipos de ambos alelos homocigóticos. Esto difiere de la dominancia completa en la que uno de los alelos en el par homólogo enmascara la presencia del otro cuando están juntos en un estado heterocigoto. Por qué las otras opciones son incorrectas: a. Codominancia: En la codominancia, ambos alelos en el par heterocigoto se expresan completamente y contribuyen al fenotipo. No hay un fenotipo intermedio, sino una expresión conjunta de ambos alelos. c. Teoría de alelos múltiples: Esto se refiere a genes para los cuales existen más de dos alelos posibles en la población, pero no describe la interacción fenotípica de esos alelos en individuos heterocigotos. d. Herencia Ligada al sexo: Esto se refiere a genes que están localizados en los cromosomas sexuales y su patrón de herencia, no a la expresión fenotípica de alelos en un estado heterocigoto. 34. ¿Cuáles son las etapas del proceso de transcripción del ADN? a. Apertura, ensanchamiento, finalización b. Iniciación, cuerpo, finalización c. Iniciación, alargamiento, terminación d. Origen, estrechamiento, terminación Justificación: La transcripción consta de tres etapas principales: Iniciación: Comienza en una región promotora al inicio del gen. Elongación (alargamiento): Ocurre en el "cuerpo" del gen donde la hebra de ARN se alarga. Terminación: Se da al final del gen con una señal de terminación que concluye la síntesis del ARN. Las otras opciones son incorrectas porque: a. Apertura, ensanchamiento, finalización: Estos términos no corresponden a las etapas reconocidas de la transcripción del ADN. b. Iniciación, cuerpo, finalización: Aunque cercana, esta opción no utiliza la terminología correcta; el término "cuerpo" es menos específico que "elongación" o "alargamiento". d. Origen, estrechamiento, terminación: Estos términos no son utilizados en la descripción del proceso de transcripción del ADN. 35. ¿Cómo se llama a la mutación cuando un nucleótido es sustituido por otro? a. Inversión Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 b. Puntual (también llamada génica) c. Inserción d. Supresión Justificación: Una sustitución de nucleótidos también es conocida como una mutación puntual, que es un tipo de mutación en el que un solo par de bases en el ADN es alterado. Las otras opciones son incorrectas porque: a. Inversión: Se refiere a un cambio en la orientación de un segmento de ADN dentro del cromosoma. c. Inserción: Ocurre cuando uno o más nucleótidos se añaden a la secuencia de ADN. d. Supresión: Implica la pérdida de uno o más nucleótidos de la secuencia de ADN. 36. ¿Cómo se llama a la enzima que separa las dos cadenas de ADN y que desenrolla una pequeña parte de la doble hélice? a. ADN ligasa b. ADN polimerasa c. ADN helicasa d. D. ADN girasa Justificación: La ADN helicasa es la enzima responsable de desenrollar y separar las dos hebras de la doble hélice de ADN durante el proceso de replicación. Rompe los enlaces de hidrógeno entre las bases complementarias, permitiendo así que las dos hebras se separen y se forme una "burbuja" de replicación para el acceso de otras enzimas necesarias en la replicación del ADN. Las otras opciones son incorrectas porque: a. ADN ligasa: Es la enzima que une fragmentos de ADN durante la replicación y reparación, pero no desenrolla la doble hélice. b. ADN polimerasa: Es la enzima principal que añade nucleótidos complementarios a una hebra molde de ADN durante la replicación, pero no es responsable de separar las hebras de ADN. d. ADN girasa: Es una topoisomerasa en bacterias que alivia la tensión generada en la estructura de ADN durante la replicación y la transcripción, pero no es la que inicialmente separa las hebras de ADN. 37. ¿Cuáles son las bases nitrogenadas que conforman el ADN? a. Uracilo, Guanina, Citosina. Timina b. Arginina, Guanina, Lisina, Timina. c. Guanina, Lisina, Timina y Citosina. d. Adenina, Guanina, Timina y Citosina. Justificación: El ADN está compuesto por cuatro nucleótidos, cada uno con tres componentes: un grupo fosfato, un azúcar llamado desoxirribosa y una base nitrogenada. Las bases nitrogenadas específicas que forman parte del ADN son adenina (A), guanina (G), timina (T) y citosina (C). Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 Las otras opciones son incorrectas porque: a. Uracilo, Guanina, Citosina, Timina: El uracilo es una base nitrogenada del ARN, no del ADN. b. Arginina, Guanina, Lisina, Timina: Arginina y Lisina son aminoácidos, no bases nitrogenadas del ADN. c. Guanina, Lisina, Timina y Citosina: Al igual que en la opción b, Lisina es un aminoácido y no una base nitrogenada del ADN. 38. ¿Como se denomina a los pares de cromosomas que presentan los organismos diploides? a. Heterólogos b. Heterocigotos c. Homocigotos d. Homólogos Justificación: Las células eucariontes contienen pares de cromosomas llamados homólogos, que son prácticamente idénticos porque llevan los mismos genes con secuencias de nucleótidos similares, aunque no necesariamente idénticas. Las células con pares de cromosomas homólogos son diploides, lo que significa que tienen dos juegos de cromosomas, uno heredado de cada progenitor. Las otras opciones son incorrectas porque: a. Heterólogos: No es un término utilizado para describir pares de cromosomas en organismos diploides. b. Heterocigotos: Se refiere a la condición genética de un organismo en un locus específico, donde posee alelos diferentes, y no a los cromosomas en sí. c. Homocigotos: Similar a la opción b, se refiere a la condición genética de un organismo en un locus específico, donde posee alelos idénticos. 39. ¿Cómo se llama al lugar específico de un gen dado en un cromosoma? a. Codón b. Locus c. C. Aster d. D. Alelo Justificación: Cada gen en un cromosoma se encuentra en un lugar específico, conocido como locus (plural: loci). El locus es la posición fija en un cromosoma donde se ubica un gen determinado. Las otras opciones son incorrectas porque: a. Codón: Un codón es una secuencia de tres nucleótidos en el ARN mensajero que especifica un aminoácido particular o una señal de terminación durante la síntesis de proteínas, no una posición en el cromosoma. c. Aster: No es un término utilizado en la genética para describir la ubicación de un gen en un cromosoma. d. Alelo: Un alelo es una de las diferentes formas de un gen que puede existir en un locus específico, pero no es el término para la posición del gen en sí. 40. ¿Qué nombre recibe el ARN que se encarga de entregar aminoácidos al ribosoma para sintetizar Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 proteínas? a. ARN de transferencia. b. ARN mensajero. c. ARN polimerasa. d. ARN ribosómico. Justificación: El ARN de transferencia (ARNt) tiene la función específica de transportar aminoácidos al ribosoma durante el proceso de síntesis proteica. Cada molécula de ARNt lleva un aminoácido específico que corresponde al codón en el ARN mensajero (ARNm) durante la traducción. Las otras opciones son incorrectas porque: b. ARN mensajero: El ARN mensajero (ARNm) lleva la información genética desde el ADN en el núcleo hasta los ribosomas en el citoplasma, donde se traduce en proteínas, pero no transporta aminoácidos. c. ARN polimerasa: Es una enzima que sintetiza el ARN a partir de una plantilla de ADN, pero no está involucrada en el transporte de aminoácidos. d. ARN ribosómico: El ARN ribosómico (ARNr) es un componente de los ribosomas, donde tiene lugar la síntesis de proteínas, pero no se encarga de transportar aminoácidos. 41. ¿Cuál es el nombre que se le da al cambio en la secuencia de bases del ADN? a. Transcripción b. Recombinación c. Replicación d. Mutación Justificación: Una mutación es un cambio en la secuencia de bases del ADN en un gen. Este cambio puede ser lo suficientemente importante como para alterar el aspecto o la función del organismo. Las mutaciones pueden incluir la inserción, supresión o sustitución de pares de nucleótidos en un gen. Las otras opciones son incorrectas porque: a. Transcripción: Se refiere al proceso por el cual la información genética del ADN se copia en ARN mensajero, no a un cambio en la secuencia de ADN. b. Recombinación: Es un proceso en el que se intercambian segmentos genéticos entre cromosomas homólogos, pero no es un cambio en la secuencia de un solo gen. c. Replicación: Es el proceso de duplicación del ADN antes de la división celular, pero no implica un cambio en la secuencia de bases del ADN. 42. ¿Cuál es el proceso que ocurre en la transcripción? a. Reproducción de ADN. b. Degradación de ARN. c. Síntesis de ARN. d. Formación de ADN. Justificación: Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 Durante la transcripción, la información genética contenida en el ADN se copia a una molécula de ARN. En otras palabras, se sintetiza ARN a partir de una plantilla de ADN, un proceso fundamental para la expresión de genes y la producción de proteínas en la célula. Las otras opciones son incorrectas porque: a. Reproducción de ADN: Esto se refiere a la replicación del ADN, no a la transcripción. b. Degradación de ARN: La transcripción no involucra la degradación del ARN, sino su síntesis. d. Formación de ADN: La transcripción implica la formación de ARN a partir de ADN, no la formación de más ADN. 43. Del ARN se afine lo siguiente: a. Es doble cadena, posee una desoxirribosa y base nitrogenada timina b. Es doble cadena, tiene una ribosa y base nitrogenada uracilo c. Es una sola cadena tiene una desoxirribosa, y base nitrogenada timina d. Es una sola cadena, posee una ribosa, y base nitrogenada el uracilo Justificación: El ARN (ácido ribonucleico) se caracteriza por ser una molécula de una sola cadena. A diferencia del ADN, el ARN contiene el azúcar ribosa y utiliza la base nitrogenada uracilo en lugar de timina. Estas características son fundamentales para las funciones del ARN en la célula, incluyendo la síntesis de proteínas y varios procesos de regulación genética. Las otras opciones son incorrectas porque: a. Es doble cadena, posee una desoxirribosa y base nitrogenada timina: Esta descripción corresponde al ADN, no al ARN. b. Es doble cadena, tiene una ribosa y base nitrogenada uracilo: El ARN es de una sola cadena y contiene ribosa y uracilo, no es de doble cadena. c. Es una sola cadena tiene una desoxirribosa, y base nitrogenada timina: La desoxirribosa y la timina son componentes del ADN, no del ARN. Además, el ARN es de una sola cadena y contiene ribosa y uracilo. 44. ¿Cuál es el nombre que se le da al proceso de convertir información de los nucleótidos del ARN, para síntesis de proteínas? a. Transducción b. Traducción c. Duplicación d. Transcripción Justificación: La traducción es el proceso mediante el cual la información contenida en los nucleótidos del ARN mensajero se convierte en la secuencia de aminoácidos de una proteína. Este proceso es fundamental en la síntesis de proteínas dentro de las células, utilizando la información genética transcrita desde el ADN al ARN mensajero como plantilla para construir proteínas específicas necesarias para las funciones celulares. Motivo por el cual las demás respuestas son incorrectas: Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 a. La transducción es un proceso diferente relacionado con la transferencia de material genético de una bacteria a otra mediante un virus bacteriófago. No está relacionado con la síntesis de proteínas a partir del ARN. c. La duplicación se refiere a la copia de segmentos del ADN, generando copias adicionales de genes o regiones genómicas. Este proceso no describe la conversión de la información de los nucleótidos del ARN en proteínas. d. La transcripción es el proceso por el cual la información genética del ADN se copia a una molécula de ARN mensajero. Aunque es un paso previo crucial para la síntesis de proteínas, no es el proceso que convierte directamente la información del ARN en una secuencia de aminoácidos de una proteína, sino que prepara la información genética para ser traducida. 45. ¿Cómo se manifiestan los cromosomas sexuales masculinos? a. Un cromosoma X pequeño y un cromosoma Y de mayor tamaño. b. Dos cromosomas X de igual tamaño. c. Un cromosoma X, y un cromosoma Y de menor tamaño. d. Un cromosoma X y un cromosoma X de menor tamaño. Justificación: Los autosomas son los cromosomas que no determinan el sexo de un individuo, por lo que la pregunta parece estar mal formulada al referirse a "autosomas masculinos". Sin embargo, interpretando la pregunta como una referencia a los cromosomas sexuales en hombres, la respuesta correcta es que en los hombres, el conjunto de cromosomas sexuales se compone de un cromosoma X y un cromosoma Y, siendo el Y de menor tamaño que el X. Este par de cromosomas XY es lo que determina el sexo masculino en humanos y muchos otros mamíferos, donde el cromosoma Y contiene genes que son cruciales para el desarrollo de características sexuales masculinas. 46. En los monosacáridos cuando el grupo OH se encuentra a la derecha del penúltimo carbono más alejado del grupo aldehído o cetona, ¿a qué serie pertenece? a. Serie L b. Serie D Justificación: En la convención de nomenclatura para los monosacáridos, cuando el grupo hidroxilo en el penúltimo carbono está orientado a la derecha, el azúcar se clasifica en la serie D. Esta convención se basa en la estructura del gliceraldehído, el azúcar más simple, que sirve como referencia para definir la configuración de otros monosacáridos. 47. En los monosacáridos cuando el grupo OH se encuentra a la izquierda del penúltimo carbono más alejado del grupo aldehído o cetona, ¿a qué serie pertenece? a. Serie L b. Serie D Justificación: En los monosacáridos, la serie L y la serie D se determinan por la orientación del grupo hidroxilo (-OH) en el penúltimo carbono más alejado del grupo funcional aldehído o cetona. Si el grupo OH se encuentra a la izquierda en este carbono, el monosacárido pertenece a la serie L. Esta convención se origina en la estructura del gliceraldehído como compuesto de referencia para la orientación espacial de los monosacáridos. Responda las preguntas de la 41 a la 44 en base a la siguiente imagen Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: A Médicos 2021 B @medicos_2021 C D 4080-5273 48. ¿Cuál es la tetrosa? A B C D 49. ¿Cuál es la triosa? A B C D 50. ¿Cuál es la pentosa? A B C D 51. ¿Cuál es la hexosa? A B C D Justificación: Aquí la cosa la verdad es que está simple, solo mira cuantos carbonos tiene la estructura y sabrás a cuál corresponde. Si tiene 3 carbonos es una triosa, 4 una tetrosa, 5 una pentosa y 6 hexosa. Los oligosacáridos son cadenas de carbohidratos que consisten en un número pequeño de monosacáridos (de 3 a 20) unidos entre sí. Por lo tanto, la afirmación correcta sobre los oligosacáridos es que están formados por 3-20 monosacáridos. Las otras opciones son incorrectas por las siguientes razones: Opción b: Indica que los oligosacáridos están formados por 3-5 monosacáridos, lo cual es una descripción parcialmente correcta pero limitada, ya que los oligosacáridos pueden tener hasta 20 monosacáridos. Opción c: Menciona que están formados por 1-3 monosacáridos, lo cual es incorrecto porque una cadena de 1-2 monosacáridos se considera un disacárido, y un solo monosacárido no forma un oligosacárido. Opción d: "NAC" (No Aplica/Corresponde) no es una descripción válida de los oligosacáridos. Opción e: Aunque indica que todas son correctas, esto no es cierto debido a que las descripciones de las opciones b y c no abarcan completamente la definición de oligosacáridos, que incluye cadenas de hasta 20 monosacáridos. Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 Responda las preguntas 57 y 58 en base a las siguientes imágenes A B 52. ¿Cuál es el aldehído? A B 53. ¿Cuál es la cetona? A B Justificación: La forma de determinarlo es bastante simple, cuando veas un grupo carbonilo (C=O) recuerda que el carbono tiene 4 enlaces disponibles, como dos ya estan siendo unidos con el oxígeno, si los otros dos estan siendo unidos por otros carbonos es una cetona, y si uno de los enlaces es la unión con otro carbono, pero el restante esta unido a un hidrogeno es un aldehído. 54. De los oligosacáridos se afirma siguiente a. Formados de 3-20 monosacáridos b. Formados de 3-5 monosacáridos c. Formados de 1-3 monosacáridos d. NAC e. Todas son correctas Justificación: Los oligosacáridos son moléculas compuestas por una cadena de entre tres y veinte monosacáridos unidos mediante enlaces glucosídicos. Representan un tipo intermedio de carbohidratos, situándose entre los disacáridos simples, que contienen solo dos unidades de azúcar, y los polisacáridos más complejos, que incluyen más de veinte unidades de monosacáridos. Los oligosacáridos desempeñan roles cruciales en los procesos biológicos, incluyendo la función celular, el reconocimiento celular, y como componentes de la membrana celular en muchos organismos. Además, algunos oligosacáridos específicos, como los que se Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 encuentran en la leche materna, juegan papeles importantes en la nutrición y en la modulación del sistema inmunitario del neonato. Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas: B: Aunque algunos oligosacáridos pueden contener solamente 3-5 monosacáridos, esta definición es demasiado restrictiva y no cubre toda la gama de oligosacáridos, los cuales pueden incluir hasta veinte unidades de azúcar. Por lo tanto, esta opción subestima la diversidad estructural y el tamaño potencial de los oligosacáridos. C: Esta definición es incorrecta ya que un compuesto formado por un solo monosacárido se denomina monosacárido, y aquellos formados por dos monosacáridos se llaman disacáridos. Los oligosacáridos, por definición, empiezan con cadenas de al menos tres monosacáridos. E: Esta opción es inexacta ya que las descripciones ofrecidas en las opciones b y c no reflejan adecuadamente el rango completo de monosacáridos que constituyen los oligosacáridos. La inclusividad y exactitud en la descripción de su estructura es fundamental para comprender su naturaleza y función. 55. De los polisacáridos se afirma siguiente. a. Formados de 20 monosacáridos en adelante b. Formados de miles de monosacáridos c. Uno de los ejemplos es el glucógeno en animales y almidón en plantas d. Todas son correctas e. NAC Justificación: Los polisacáridos son cadenas largas de monosacáridos unidos mediante enlaces glucosídicos, caracterizados por una gran variedad en estructura y función. Estos compuestos incluyen desde cadenas relativamente cortas hasta moléculas enormes y complejas, lo que se refleja en las opciones a y b. Son esenciales para funciones biológicas diversas, como el almacenamiento de energía y la estructura celular. Los ejemplos incluyen el glucógeno y el almidón, mencionados en la opción c, donde el glucógeno sirve como la principal forma de almacenamiento de energía en animales, y el almidón cumple una función similar en plantas. 56. ¿Cuál es el polisacárido que componente principalmente de paredes celulares vegetales? a. Celulosa b. Glucógeno c. Almidón d. Amilopectina Justificación La celulosa es el polisacárido estructural primordial que compone las paredes celulares de las plantas. Está formada por cadenas lineales de glucosa unidas por enlaces β(1→4). Su función es brindar soporte y rigidez a la célula, siendo crucial para la integridad estructural de las plantas. Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas B: El glucógeno es un polisacárido de almacenamiento presente en animales y hongos, no en paredes celulares vegetales. C: El almidón es un polisacárido de almacenamiento de energía en plantas, encontrado principalmente en semillas y tubérculos, no es un componente estructural de las paredes celulares. Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 D: La amilopectina es un componente del almidón con una estructura ramificada, involucrada en el almacenamiento de glucosa en plantas, no en la estructura de las paredes celulares. 57. La glándula que controla al conjunto del sistema endocrino es a. Tiroides b. Hipófisis c. Gónadas d. Suprarrenal Justificación La hipófisis, también conocida como glándula pituitaria, es considerada la glándula maestra del sistema endocrino debido a que produce hormonas que regulan muchas funciones de otras glándulas endocrinas en el cuerpo. Ubicada en la base del cerebro, la hipófisis tiene un papel crucial en el control de procesos importantes como el crecimiento, el metabolismo y la reproducción. Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas A: La tiroides, aunque esencial para el metabolismo y otros procesos, actúa bajo la influencia de la hormona estimulante de la tiroides (TSH), que es secretada por la hipófisis. C: Las gónadas (ovarios en mujeres y testículos en hombres) producen hormonas sexuales importantes, pero su actividad es regulada por hormonas liberadas por la hipófisis. D: Las glándulas suprarrenales juegan un papel crucial en la respuesta al estrés mediante la producción de cortisol y adrenalina, entre otras hormonas, pero su función también está bajo el control de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH) producida por la hipófisis. 58. Es la unidad estructural del sistema nervioso. a. Nefrona b. Neurona c. Hormona d. Glándula Justificación La neurona es la unidad estructural y funcional fundamental del sistema nervioso, responsable de recibir, procesar y transmitir información a través de impulsos eléctricos y químicos. Su estructura única permite la comunicación rápida y específica entre diferentes partes del cuerpo y el cerebro, facilitando así todas las funciones nerviosas. Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas A: La nefrona es la unidad funcional del riñón, involucrada en procesos de filtración y excreción, no del sistema nervioso. C: Hormona es una sustancia química secretada por las glándulas endocrinas que actúa sobre órganos distantes, no es una unidad estructural del sistema nervioso. D: Glándula se refiere a órganos que producen y secretan sustancias específicas, como hormonas o saliva, no son unidades estructurales del sistema nervioso. 59. El sistema nervioso autónomo controla las respuestas Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 a. Voluntarias b. De glándulas c. Del acto reflejo d. De músculo estriado Justificación El sistema nervioso autónomo (SNA) regula de manera involuntaria las funciones de los órganos internos, incluyendo las glándulas, el corazón, y el músculo liso. Actúa automáticamente y es crucial en el control de funciones como la digestión, la respiración, la respuesta al estrés y la regulación de la presión arterial. Aunque el SNA influye en múltiples sistemas, su papel en la regulación de la actividad glandular, como la secreción hormonal, es fundamental para mantener la homeostasis del cuerpo. Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas A: Las respuestas voluntarias están bajo el control del sistema nervioso somático, no del autónomo. C: El acto reflejo puede involucrar tanto al sistema nervioso somático como al autónomo, pero es más típicamente asociado con respuestas rápidas e involuntarias mediadas por el sistema nervioso central, no exclusivamente por el autónomo. D: El músculo estriado, específicamente el músculo esquelético, es controlado principalmente por el sistema nervioso somático para movimientos y acciones voluntarias, no por el sistema nervioso autónomo. 60. ¿Qué tipo de reproducción se caracteriza por haber unión de gametos? a. Sexual b. Asexual c. In vitro d. Ninguna de las anteriores Justificación La reproducción sexual se caracteriza por la unión de gametos, donde cada gameto proviene de un progenitor diferente. Este proceso implica la fecundación, en la que un gameto masculino (espermatozoide) y un gameto femenino (óvulo) se fusionan para formar un cigoto, iniciando el desarrollo de un nuevo organismo. Este tipo de reproducción genera diversidad genética, ya que el descendiente recibe una combinación única de genes de ambos progenitores. Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas B: La reproducción asexual no involucra la unión de gametos. En cambio, un solo organismo da origen a uno o más individuos genéticamente idénticos a él, sin necesidad de fecundación. C: "In vitro" se refiere a un proceso de fertilización que ocurre fuera del organismo en un ambiente controlado, como en un laboratorio. Aunque involucra la unión de gametos, es una técnica específica dentro de la categoría más amplia de la reproducción sexual, no un tipo de reproducción en sí. D: "Ninguna de las anteriores" es incorrecta porque la opción a, reproducción sexual, es la descripción correcta para el proceso de unión de gametos. 61. Las células reproductivas se originan por medio de: a. Mitosis Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 b. Meiosis c. Telofase d. Metafase Justificación La meiosis es el proceso de división celular que reduce a la mitad el número de cromosomas, formando células reproductivas o gametos (espermatozoides y óvulos) con un conjunto haploide de cromosomas. A través de dos rondas sucesivas de división celular, la meiosis asegura la variabilidad genética y mantiene constante el número de cromosomas de una generación a otra en organismos que se reproducen sexualmente. Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas A: La mitosis es un proceso de división celular que resulta en dos células hijas genéticamente idénticas a la célula madre, manteniendo el número completo de cromosomas. Es fundamental para el crecimiento, el desarrollo y la reparación de tejidos, pero no para la formación de células reproductivas. C: Telofase es la fase final de la mitosis donde la célula se divide físicamente en dos células hijas, pero por sí misma no describe el proceso completo de formación de células reproductivas. D: Metafase es una etapa de la mitosis y la meiosis donde los cromosomas se alinean en el centro de la célula antes de ser separados hacia las células hijas, pero no es el proceso por el cual se originan las células reproductivas. 62. A la unión entre el óvulo y el espermatozoide se le conoce como: a. Fecundación b. Reproducción c. Recombinación d. Entrecruzamiento Justificación La fecundación es el proceso biológico mediante el cual dos gametos, el óvulo (femenino) y el espermatozoide (masculino), se unen para formar un cigoto. Este evento marca el inicio del desarrollo de un nuevo organismo, combinando material genético de ambos progenitores, lo que permite la variabilidad genética dentro de una especie. Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas B: Reproducción es un término más amplio que describe el proceso general por el cual los organismos generan descendencia, englobando tanto la reproducción sexual como la asexual. C: Recombinación se refiere a la mezcla de material genético durante la formación de gametos a través de la meiosis, no a la unión de gametos per se. D: Entrecruzamiento es un proceso que ocurre durante la profase I de la meiosis en el cual segmentos homólogos de cromosomas se intercambian, contribuyendo a la variabilidad genética, pero no se refiere directamente a la unión de óvulo y espermatozoide. 63. Se refiere a la transmisión de caracteres de generación en generación. a. Replicación b. Traducción Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 c. Herencia d. Genética Justificación La herencia se refiere a la transmisión de caracteres o rasgos genéticos de una generación a otra. Este proceso es fundamental para la biología y la genética, ya que permite la continuidad de las características biológicas dentro de una especie a través del tiempo. La herencia se lleva a cabo mediante la transferencia de información genética de los progenitores a su descendencia, asegurando que ciertas características físicas, comportamentales, y fisiológicas sean pasadas de padres a hijos. Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas A: La replicación es el proceso de duplicación del ADN antes de la división celular, asegurando que cada nueva célula reciba una copia completa del material genético. Aunque es un proceso crucial para la herencia, no se refiere directamente a la transmisión de caracteres de generación en generación. B: La traducción es el proceso mediante el cual la información codificada en el ARN mensajero se utiliza para construir proteínas específicas. Este proceso es esencial para la expresión genética, pero no describe la transmisión de rasgos de progenitores a descendencia. D: La genética es la ciencia que estudia cómo se heredan los rasgos de una generación a otra, incluyendo la estructura y función de los genes, así como la variación genética y hereditaria en los seres vivos. Aunque está estrechamente relacionada con el concepto de herencia, en sí misma es el campo de estudio de estos procesos, no el proceso de transmisión de caracteres genéticos. 64. ¿Cuál es la molécula que proporciona información de la herencia? a. ATP b. ADP c. ARN d. ADN Justificación El ADN (ácido desoxirribonucleico) es la molécula que contiene la información genética utilizada en el desarrollo y funcionamiento de los organismos vivos, así como en la transmisión de la herencia genética de generación en generación. Es la base química de la herencia y codifica la información necesaria para la síntesis de proteínas y, en última instancia, para la manifestación de los rasgos fenotípicos en los organismos. Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas A: El ATP (trifosfato de adenosina) es una molécula utilizada como fuente de energía para muchas reacciones químicas en la célula, no lleva información genética. B: El ADP (difosfato de adenosina) es una molécula relacionada con el ATP, que también juega un papel en el metabolismo energético de la célula, pero no contiene información hereditaria. C: El ARN (ácido ribonucleico) es una molécula que participa en varias funciones celulares, incluida la síntesis de proteínas a partir de la información codificada en el ADN. Aunque es crucial para la expresión de genes y puede llevar información genética en algunos virus, el ADN es la molécula principal que proporciona la información de la herencia en la mayoría de los organismos. Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 65. Un organismo homocigoto recibe por parte de los progenitores: a. Igual aporte genético b. Aportación constante c. Diferente aporte genético d. Aporte genético simultáneo Justificación Un organismo homocigoto para un gen específico tiene dos copias idénticas del mismo alelo, una heredada de cada progenitor. Esto significa que ambos progenitores han proporcionado la misma versión del gen, lo que resulta en un aporte genético igual para ese gen en particular. La homocigosis es fundamental para comprender cómo se expresan los rasgos genéticos y su transmisión de generación en generación, asegurando que el organismo exprese el rasgo asociado con ese alelo específico de manera uniforme. Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas B: Es una descripción demasiado vaga y no específica claramente la naturaleza idéntica del aporte genético de ambos progenitores en un organismo homocigoto. C: Contradice la definición de homocigosis, ya que indica la presencia de diferentes alelos para un gen, lo cual caracteriza a un organismo heterocigoto. D: No aborda la especificidad de que los alelos sean idénticos en un organismo homocigoto, aunque ambos progenitores contribuyen genéticamente al mismo tiempo. 66. Un ejemplo de los alelos múltiples se encuentra en: a. Tipo sanguíneo b. Color de las semillas c. Textura de las semillas d. Determinación del sexo Justificación Los tipos de sangre humana son un ejemplo clásico de alelos múltiples. Existen tres alelos principales para el gen del grupo sanguíneo en el cromosoma 9: IA, IB, i. Estos alelos determinan los tipos de sangre A, B, AB, y O a través de la combinación de alelos que una persona hereda de sus padres. Los alelos IA, IB son codominantes, lo que significa que ambos pueden expresarse simultáneamente en el fenotipo, mientras que el alelo i es recesivo a ambos. Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas Opción b: El color de las semillas en las plantas de guisante, por ejemplo, está controlado por un único gen con dos alelos, no un ejemplo de alelos múltiples. Opción c: La textura de las semillas también es determinada por un único gen con dos alelos en el caso de las plantas de guisante, no mostrando un caso de alelos múltiples. Opción d: La determinación del sexo, aunque involucra múltiples genes, no es un ejemplo típico de alelos múltiples como lo es el sistema de tipo sanguíneo. 67. Algunas veces dos alelos dominantes dan como resultado un genotipo de caracteres entre los dos dominantes, expresando rasgos intermedios entre ambos: Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 a. Recesividad b. Dominancia incompleta c. Codominancia d. Multidominancia Justificación La dominancia incompleta es un patrón de herencia en el cual el fenotipo de los heterocigotos es un intermedio entre los fenotipos de los homocigotos para ambos alelos. Esto significa que cuando un organismo hereda dos alelos dominantes de diferentes progenitores, estos no se expresan de forma completamente dominante uno sobre el otro. En cambio, se observa un fenotipo que es una mezcla o intermedio de los dos, indicando que ninguno de los dos alelos dominantes enmascara completamente la expresión del otro. Un ejemplo clásico es la herencia de la coloración en flores de Mirabilis jalapa, donde la cruza entre plantas de flores rojas y blancas produce descendencia con flores rosas, un fenotipo intermedio que no corresponde a ninguno de los progenitores. Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas A: Recesividad implica que un alelo solo se expresa en el fenotipo si está presente en ambos cromosomas de un par (homocigoto recesivo). No describe la interacción entre dos alelos dominantes para producir un fenotipo intermedio. C: Codominancia se refiere a un patrón de herencia donde dos alelos dominantes se expresan completamente en el fenotipo del heterocigoto, lo cual resulta en la manifestación simultánea de ambos rasgos de manera distintiva, en lugar de un fenotipo intermedio. D: Multidominancia no es un término comúnmente usado o reconocido en genética para describir patrones de herencia de alelos dominantes y sus interacciones. 68. Conjunto de organismos de la misma especie que viven en un territorio común al mismo tiempo y por lo tanto tienen oportunidad de cruzarse entre ellos a. Especie b. Raza c. Biosfera d. Población Justificación Una población se define como un conjunto de organismos de la misma especie que viven en un territorio común al mismo tiempo y tienen la oportunidad de cruzarse entre ellos. Este concepto es fundamental para comprender la estructura y dinámica de las especies en su hábitat natural, ya que permite analizar aspectos como la genética de poblaciones, la ecología y la evolución de las especies. Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas A: "Especie" se refiere a un grupo de organismos similares que pueden reproducirse y tener descendencia fértil. Aunque es un concepto relacionado, no especifica la coexistencia en un territorio común ni la interacción reproductiva directa. Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 B: "Raza" es un término que puede aplicarse a subgrupos dentro de una especie, especialmente en humanos y animales domesticados, basado en características físicas o genéticas distintivas. No abarca la idea de un grupo viviendo y reproduciéndose en un área común. C: "Biosfera" describe el conjunto global de todos los ecosistemas, incluyendo a todos los seres vivos y sus relaciones con el ambiente abiótico. Es un concepto mucho más amplio que no se limita a la descripción de organismos de la misma especie en un área específica. 69. Es cualquier cambio en la información genética o secuencia en los pares de bases de ADN a. Adaptación b. Mutación c. Evolución d. Recombinación genética Justificación Una mutación es cualquier cambio en la secuencia de bases de ADN, que puede variar desde alteraciones en pares de nucleótidos individuales hasta reorganizaciones grandes de segmentos de ADN. Estos cambios pueden afectar la función de los genes y, por lo tanto, tienen el potencial de influir en las características fenotípicas de los organismos. Las mutaciones son la fuente primaria de variabilidad genética, crucial para la evolución. Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas A: Adaptación se refiere al proceso por el cual un organismo o una especie se vuelve mejor capaz de vivir en su ambiente debido a cambios genéticos a lo largo de generaciones. Si bien las mutaciones pueden contribuir a la adaptación, el término en sí no describe directamente los cambios en la secuencia de ADN. C: Evolución es el proceso a través del cual las especies cambian a lo largo del tiempo, a menudo como resultado de la adaptación genética, selección natural y mutaciones. Sin embargo, este término abarca un rango mucho más amplio de fenómenos que solo los cambios en la secuencia de ADN. D: La recombinación genética implica la reorganización de los genes o segmentos de ADN para formar nuevas combinaciones genéticas. Este proceso puede involucrar el intercambio de material genético entre cromosomas homólogos durante la meiosis. Aunque la recombinación puede introducir variabilidad genética, no se refiere específicamente a los cambios en la secuencia de bases de ADN como lo hace el término "mutación". 70. Serie de cambios en las características de los seres vivos, los cuales ocurren en varias generaciones a través del tiempo a. Especie b. Mutación c. Evolución d. Población Justificación La evolución se describe como una serie de cambios en las características de los seres vivos, los cuales ocurren a lo largo de varias generaciones. Este proceso implica la modificación gradual de las especies a través del tiempo, impulsado por mecanismos naturales como la selección natural, mutaciones, y flujo génico. La evolución explica el origen de la diversidad biológica y las similitudes entre organismos diferentes, basándose en el principio de que los organismos modernos descienden, con modificaciones, de formas de vida anteriores. Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas A: "Especie" se refiere a un grupo de organismos similares que pueden reproducirse entre sí y tener descendencia fértil. Este término no captura el concepto de cambios generacionales a través del tiempo. B: "Mutación" describe cambios en la secuencia de ADN que pueden contribuir a la variabilidad genética dentro de una población, pero por sí solas no abarcan el proceso completo de la evolución. D: "Población" se refiere a un grupo de individuos de la misma especie que viven en un área determinada y que pueden intercambiar genes. Aunque las poblaciones son el nivel al que ocurre la evolución, el término en sí no describe el proceso de cambios a través de generaciones. 71. ¿Qué biomolécula se forma por la unión entre una BASE NITROGENADA+PENTOSA+ FOSFATO? a. Nucleósido b. Fosfolípido c. Ácido graso d. Nucleótido Justificación Un nucleótido es una biomolécula compuesta por una base nitrogenada, una pentosa (azúcar de cinco carbonos), y un grupo fosfato. Esta estructura es fundamental en la formación de los ácidos nucleicos (ADN y ARN), que almacenan y transmiten la información genética en los organismos vivos. La presencia de estas tres componentes —base nitrogenada, pentosa, y fosfato— define a los nucleótidos, los cuales son los bloques constructores de los ácidos nucleicos, esenciales para las funciones celulares y la herencia genética. Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas A: Un nucleósido se compone de una base nitrogenada y una pentosa, pero a diferencia del nucleótido, no incluye el grupo fosfato. Por lo tanto, no cumple con la descripción completa de la estructura solicitada. B: Los fosfolípidos son componentes principales de las membranas celulares y están formados por glicerol, dos ácidos grasos, y un grupo fosfato. Aunque contienen fosfato, no incluyen base nitrogenada ni pentosa, por lo que no son la biomolécula en cuestión. C: Los ácidos grasos son cadenas largas de hidrocarburos con un grupo carboxilo al final, sin base nitrogenada, pentosa, ni grupo fosfato, por lo que no se ajustan a la definición dada. 72. El ATP a. Contiene la información genética b. Interviene en las transformaciones energéticas c. Es una apoenzima d. Es un aminoácido Justificación El ATP (adenosín trifosfato) es el principal portador de energía en las células. Su función es proporcionar la energía necesaria para impulsar diversas reacciones endergónicas, es decir, reacciones que requieren un aporte de energía para llevarse a cabo. Esto se debe a que el ATP guarda energía en los enlaces químicos entre sus grupos fosfatos y la transporta a lugares de la célula donde se efectúan las reacciones que requieren energía. La energía es liberada cuando el ATP se descompone en ADP (adenosín difosfato) y fosfato, proceso que ocurre durante la hidrólisis del ATP. Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas A: El ATP no contiene la información genética. Esa función corresponde al ADN (ácido desoxirribonucleico) y al ARN (ácido ribonucleico) en el proceso de síntesis de proteínas. C: El ATP no es una apoenzima. Las apoenzimas son las porciones proteicas de las enzimas que, al unirse a un cofactor no proteico, forman una enzima activa. El ATP actúa como molécula de transferencia de energía, no como componente de una enzima. D: El ATP no es un aminoácido. Los aminoácidos son los bloques constructores de las proteínas. El ATP es un nucleótido compuesto por una base nitrogenada, una molécula de azúcar (ribosa) y tres grupos fosfato. 73. El ARNr a. Transporta los aminoácidos en la síntesis proteica b. Forma parte del retículo liso c. Forma parte de los ribosomas d. Es el que lleva la información necesaria para la síntesis proteica Justificación El ARNr, o ARN ribosómico, es crucial en la formación de los ribosomas, donde tiene funciones tanto estructurales como catalíticas. Los ribosomas son complejos moleculares esenciales para la síntesis de proteínas, y el ARNr juega un papel integral en su ensamblaje y función. Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas A: Transporta los aminoácidos en la síntesis proteica. Esta función la cumple el ARN de transferencia (ARNt), no el ARNr. B: Forma parte del retículo liso. Esta afirmación no se relaciona con el ARNr, ya que su función principal está vinculada a los ribosomas, no al retículo endoplásmico liso. D: Es el que lleva la información necesaria para la síntesis proteica. Esta descripción se aplica al ARN mensajero (ARNm), que transcribe la información genética del ADN y la lleva a los ribosomas para la síntesis de proteínas. 74. Base nitrogenada que solo está en el ARN a. Citosina b. Timina c. Uracilo d. Guanina Justificación La base nitrogenada uracilo (U) es exclusiva del ARN y reemplaza a la timina (T), que se encuentra en el ADN. Este cambio es uno de los aspectos clave que diferencian al ARN del ADN, junto con la presencia del azúcar ribosa en el ARN en lugar de desoxirribosa. Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas Opción a: Citosina está presente tanto en el ADN como en el ARN, por lo tanto no es exclusiva del ARN. Opción b: Timina solo se encuentra en el ADN, no en el ARN, lo cual es correcto pero no responde a la pregunta de cuál base es única del ARN. Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 Opción d: Guanina, al igual que la citosina, se encuentra tanto en el ADN como en el ARN, por lo que tampoco es exclusiva del ARN. 75. Los virus son: a. Un tipo de ser vivo con características celulares especiales b. Seres inertes que contienen material genético c. Seres vivos sin células d. Animales microscópicos Justificación Los virus se caracterizan por ser entidades que carecen de los rasgos específicos de la vida, tales como no ser células ni estar compuestos por células, y son incapaces de realizar por sí mismos las tareas básicas que las células vivas desempeñan comúnmente, como fabricar proteínas o extraer y utilizar la energía almacenada en moléculas orgánicas. Su estructura básica consiste en una molécula de ADN o ARN envuelta en una cubierta proteica, y dependen completamente de la célula huésped para replicarse, lo que los clasifica más como partículas que como seres vivos. Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas A: Los virus no son un tipo de ser vivo con características celulares especiales, ya que no poseen las estructuras celulares básicas ni pueden llevar a cabo funciones vitales independientemente. C: Aunque los virus son seres que no poseen células, describirlos simplemente como "seres vivos sin células" podría ser engañoso, ya que sugiere una forma de vida más autónoma de lo que realmente son. Los virus requieren de células huésped para cualquier función biológica. D: Los virus definitivamente no son animales microscópicos. Los animales son organismos multicelulares con funciones celulares autónomas, mientras que los virus no pueden realizar funciones metabólicas por sí mismos ni reproducirse sin un huésped. 76. La clasificación de los animales se basa en: a. Poner nombres raros a las especies b. Formar grupos enfocándose en sus semejanzas. c. Formar grupos de animales que se pueden relacionar entre sí. d. Ubicar a cada organismo en un reino, clase, orden, familia y especie Justificación La clasificación de los animales y, de hecho, de todos los organismos vivos, se basa en un sistema jerárquico que incluye varios niveles de agrupación, desde el más general hasta el más específico: dominio, reino, filo (o división, en el caso de las plantas), clase, orden, familia, género y especie. Este sistema permite a los científicos y biólogos organizar y categorizar la diversidad biológica de manera que refleje las relaciones evolutivas y filogenéticas entre diferentes formas de vida. La finalidad es ubicar a cada organismo dentro de este marco jerárquico en categorías que reflejen su ascendencia evolutiva y sus relaciones con otros organismos. Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas A: "Poner nombres raros a las especies" no describe el objetivo o método de la clasificación biológica, la cual se centra en la relación evolutiva y características compartidas más que en la singularidad de los nombres. Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 B: "Formar grupos enfocándose en sus semejanzas" es parte del proceso de clasificación, pero esta descripción es demasiado simplista y no capta la totalidad del sistema jerárquico y basado en relaciones evolutivas que se utiliza en la taxonomía moderna. C: "Formar grupos de animales que se pueden relacionar entre sí" describe un aspecto de la clasificación biológica, pero no aborda la estructura jerárquica completa ni el propósito de categorizar a los organismos según su ascendencia y relaciones filogenéticas. 77. Las esponjas marinas pertenecen al reino: a. Animalia b. Plantea c. Monera d. Fungí Justificación Las esponjas marinas se clasifican dentro del reino Animalia. A pesar de tener una estructura simple y no formar tejidos verdaderos, las esponjas (Phylum Porifera) se caracterizan por tener células especializadas y realizar funciones como la alimentación por filtración, lo que las ubica dentro de este reino. Su clasificación refleja las relaciones evolutivas y características biológicas que comparten con otros animales, a pesar de su aparente simplicidad. Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas B: Plantea se refiere al reino de las plantas, seres vivos que realizan fotosíntesis y tienen estructuras como raíces, tallos y hojas, características que no aplican a las esponjas marinas. C: Monera incluye organismos procariotas, como bacterias, que son fundamentalmente diferentes de las esponjas en términos de estructura celular y funciones biológicas. D: Fungí abarca los hongos, que son eucariotas con características como la pared celular de quitina y la nutrición por absorción, distinguiéndose claramente de las esponjas marinas. 78. Las bacterias son: a. Organismos multicelulares b. Organismos unicelulares. c. Organismos que forman tejidos. d. Organismos inertes Justificación Las bacterias se clasifican como organismos unicelulares, lo que significa que cada bacteria consiste en una sola célula. A diferencia de las células eucariotas, las bacterias no tienen un núcleo definido ni orgánulos encerrados por membranas, caracterizándolas como procariotas. Son capaces de llevar a cabo todas las funciones vitales necesarias para la vida dentro de esta única célula, incluida la reproducción, el metabolismo y la interacción con su entorno. Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas A: Las bacterias no son organismos multicelulares; no forman tejidos, órganos, ni sistemas de órganos que caracterizan a los organismos multicelulares. Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 C: Aunque las bacterias pueden interactuar y formar comunidades, como las biopelículas, no forman tejidos. Los tejidos son agrupaciones de células especializadas que trabajan juntas en funciones específicas y son característicos de organismos multicelulares. D: Los organismos inertes se refieren a entidades que no están vivas y no pueden realizar procesos biológicos. Las bacterias son entidades vivas capaces de realizar funciones vitales, como crecer, responder al entorno y reproducirse. 79. La palabra "eukaria" se refiere a a. Plantas. b. Organismos formados por células nucleadas. c. Bacterias. d. Animales. Justificación La palabra "eukaria" se refiere a los organismos que están formados por células eucariontes, caracterizadas por tener un núcleo bien definido y rodeado por una membrana. Los eucariontes incluyen una amplia diversidad de organismos, como protistas, hongos, plantas, y animales, todos los cuales tienen células con núcleos. Esta característica los distingue fundamentalmente de los procariontes, que incluyen a las bacterias y archaea, cuyas células carecen de un núcleo delimitado por una membrana. Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas A: Aunque las plantas son eucariontes y están incluidas en el dominio Eukarya, no son los únicos miembros de este grupo. La opción "Plantas" es demasiado específica y excluye a otros organismos eucariontes. C: Las bacterias pertenecen al dominio Bacteria y son procariontes, lo que significa que sus células no tienen un núcleo delimitado por una membrana. Esta opción es incorrecta porque las bacterias no forman parte de Eukarya. D: Similar a las plantas, los animales son solo una parte de Eukarya y no representan a todos los organismos que componen este dominio. Incluir solo a los animales omitiría a los otros grupos eucariontes. 80. La clasificación de los seres vivos nos sirve para a. Nombrar a los seres vivos. b. Organizar a los seres vivos de acuerdo con sus características especifica c. Conocer cómo se reproducen los seres vivos. d. Identificar la utilidad de los seres vivos. Justificación La clasificación de los seres vivos permite organizarlos de manera sistemática y jerárquica basada en sus características específicas, relaciones evolutivas y filogenéticas. Este enfoque científico facilita la identificación, el estudio y la comprensión de la diversidad biológica. Al agrupar a los organismos en categorías como dominio, reino, filo, clase, orden, familia, género y especie, los científicos pueden comunicar con precisión sobre la biodiversidad y sus interrelaciones. Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas A: "Nombrar a los seres vivos" es una parte de la clasificación, pero el propósito principal es organizarlos basado en similitudes y relaciones, no solo asignarles nombres. Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 C: "Conocer cómo se reproducen los seres vivos" es importante para la biología, pero no es el objetivo principal de la clasificación de los seres vivos, que se enfoca en agrupar organismos basándose en características más amplias y fundamentales. D: "Identificar la utilidad de los seres vivos" no es el objetivo de la clasificación biológica, que se concentra en entender y organizar la diversidad biológica a partir de características inherentes y relaciones evolutivas, no en función de su utilidad para los humanos o el ecosistema. 81. En un cromosoma la zona de unión entre dos cromátidas se llama: a. Centrómero b. Citocentro c. Centrosoma d. Centriolo Justificación El centrómero es la región de un cromosoma donde las dos cromátidas hermanas están unidas más estrechamente, sirviendo como punto de unión entre ellas. Además, el centrómero juega un papel crucial durante la división celular, ya que es el sitio de unión de los microtúbulos que ayudan a mover los cromosomas durante la mitosis y la meiosis. Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas B: El citocentro no es un término utilizado en la genética o biología celular para describir una estructura específica de un cromosoma. C: El centrosoma es una estructura celular que sirve como principal centro organizador de microtúbulos y juega un papel crucial en la formación del huso mitótico durante la división celular, pero no es la zona de unión entre dos cromátidas hermanas. D: Los centríolos son componentes del centrosoma en células animales, implicados en la organización del huso mitótico, pero al igual que el centrosoma, no corresponden a la zona de unión de las cromátidas hermanas. 82. ¿Qué estructura celular está relacionada con la síntesis de subunidades ribosómicas? a. Aparato de Golgi b. Retículo endoplásmico rugoso c. Nucleolo d. Retículo endoplásmico liso Justificación El nucleolo está relacionado con la síntesis de subunidades ribosómicas en las células. Dentro del núcleo, el nucleolo es el sitio donde se ensamblan las subunidades ribosómicas a partir del ARN ribosómico (ARNr) y las proteínas ribosómicas. Estas subunidades luego se exportan al citoplasma, donde se ensamblan en ribosomas funcionales, cruciales para la síntesis de proteínas. Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas A: Aparato de Golgi está implicado en la modificación, clasificación y empaque de proteínas y lípidos para el transporte a diferentes destinos dentro o fuera de la célula, no en la síntesis de subunidades ribosómicas. Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 B: El Retículo Endoplásmico Rugoso (RER) está involucrado en la síntesis de proteínas destinadas a la membrana plasmática, a ser secretadas por la célula, o para el uso dentro de la célula. Aunque los ribosomas asociados al RER son fundamentales en la síntesis de proteínas, la síntesis de las subunidades ribosómicas mismas ocurre en el nucleolo. D: Retículo Endoplásmico Liso (REL) se encarga de la síntesis de lípidos, metabolismo de carbohidratos, y desintoxicación de drogas y venenos. No tiene un papel en la síntesis de subunidades ribosómicas. 83. En el retículo endoplásmico rugoso se produce a. El metabolismo de los lípidos b. La respiración celular c. La síntesis de proteínas de membrana o extracelulares d. La síntesis de proteínas citosólicas Justificación El retículo endoplásmico rugoso es esencial para la síntesis de proteínas, en particular las proteínas destinadas a ser insertadas en las membranas celulares o secretadas fuera de la célula. Los ribosomas adheridos a la superficie del retículo endoplásmico rugoso sintetizan estas proteínas, que luego son transportadas a través de la membrana del retículo hacia su lumen, donde pueden ser modificadas químicamente y dobladas en sus estructuras tridimensionales correctas. Este proceso es fundamental para la producción de proteínas que cumplirán funciones críticas fuera del citoplasma, como las enzimas digestivas, hormonas como la insulina, y componentes de las membranas celulares. Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas Opción a: El metabolismo de los lípidos, aunque puede ocurrir en parte en el retículo endoplásmico, es principalmente una función del retículo endoplásmico liso, no del rugoso. El retículo endoplásmico liso está especializado en la síntesis de lípidos, incluyendo hormonas esteroideas y fosfolípidos de la membrana. Opción b: La respiración celular ocurre principalmente en las mitocondrias, donde se convierte la energía almacenada en glucosa y otros nutrientes en ATP, la principal fuente de energía celular. Opción d: La síntesis de proteínas citosólicas ocurre en los ribosomas libres dispersos en el citoplasma, no en el retículo endoplásmico rugoso. Las proteínas sintetizadas en los ribosomas libres generalmente permanecen dentro del citosol y desempeñan funciones allí. 84. ¿Cuál es el esterol más abundante de la membrana plasmática de las células animales? a. Colesterol b. Quitina c. Glucolípidos d. Fosfolípidos Justificación El colesterol es el esterol más abundante en la membrana plasmática de las células animales. Juega un papel crucial en mantener la fluidez y estabilidad de la membrana a diversas temperaturas, así como en la regulación de su permeabilidad a ciertas sustancias. Afecta la estructura y funcionamiento de la membrana al hacerla menos fluida a temperaturas elevadas y menos sólida a temperaturas bajas, y también contribuye a que sea menos permeable a sustancias solubles en agua. Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas B: La quitina es un polisacárido que forma parte de la pared celular de hongos y del exoesqueleto de artrópodos, no está presente en las membranas plasmáticas de las células animales. C: Los glucolípidos son lípidos que contienen carbohidratos y están presentes en la membrana plasmática, contribuyendo a la señalización celular y al reconocimiento celular, pero no son el esterol más abundante. D: Los fosfolípidos son los principales componentes de la bicapa lipídica de todas las membranas celulares, incluyendo la membrana plasmática, pero no se clasifican como esteroles, y la pregunta específicamente inquiere sobre el esterol más abundante. 85. ¿Cuál es el lípido más abundante en la membrana plasmática de las células animales? a. Quitina b. Colesterol c. Fosfolípidos d. Glucolípidos Justificación Los fosfolípidos son los lípidos más abundantes en la membrana plasmática de las células animales, formando la bicapa lipídica que estructura la membrana. Esta bicapa fosfolipídica provee la barrera fundamental que separa el interior celular del ambiente externo, permitiendo la fluidez y la selección de sustancias que entran y salen de la célula. Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas para la pregunta 85: A: No es un lípido y, como mencionado anteriormente, es un componente estructural de los hongos y artrópodos. B: Aunque es un componente importante de la membrana plasmática en las células animales, contribuyendo a su fluidez y estabilidad, no es el lípido más abundante. D: Son importantes para el reconocimiento celular en la membrana plasmática pero no constituyen el tipo más abundante de lípido en ella. 86. En la mitocondria se produce a. El glucolisis b. El anabolismo de los lípidos c. La respiración celular d. Fermentación. Justificación La mitocondria es el sitio donde se realiza la respiración celular en las células eucariotas. Este proceso incluye varias etapas clave: la glucólisis en el citosol, la formación de acetil-CoA, el ciclo del ácido cítrico (o ciclo de Krebs), y la cadena de transporte de electrones con la quimiosmosis en la membrana interna de la mitocondria. La función principal de la mitocondria en este proceso es generar ATP a partir de los nutrientes, utilizando el oxígeno como último aceptor de electrones en la cadena de transporte de electrones. Motivo por el cual las demás opciones son incorrectas Para más información de nuestras tutorías comunícate con nosotros en nuestras redes: Médicos 2021 @medicos_2021 4080-5273 A: La glucólisis es el proceso de degradación de la glucosa a piruvato, que ocurre en el citosol, no en la mitocondria, y aunque es el primer paso hacia la respiración celular, por sí solo no describe el conjunto de reacciones que ocurren en la mitocondria. B: El anabolismo de los lípidos implica la síntesis de lípidos a partir de precursores más simples y no es el proceso principal que ocurre en la mitocondria, aunque la mitocondria puede estar involucrada en algunos aspectos del metabolismo lipídico. D: La fermentación es un proceso anaeróbico que permite la producción de ATP sin la necesidad de oxígeno y ocurre en el citosol, no en la mitocondria. Este proceso se activa cuando no hay suficiente oxígeno para la respiración celular. 87. ¿Qué estructura celular está relacionada con la detoxificación? a. Aparato de Golgi b. Retículo endoplásmico rugoso c. Nucleolo d. Retículo endoplásmico liso Justificación El retículo endoplásmico liso (REL) está involucrado en varios procesos metabólicos importantes dentro de la célula, incluyendo la detoxificación de drogas y venenos. El REL puede metabolizar tanto lípidos como proteínas y desempeña un papel crucial en el metabolismo de lípidos; además, almacena iones de calcio. La función de detoxificación es particularmente importante en las células hepáticas, donde el REL modifica y ayuda a eliminar sustancias tóxicas absorbidas por el organism

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