Visión Panorámica Del Sistema Inmune PDF

฀ ฀ ฀ ฀฀ ฀ ฀ VISIÓN PANORÁMICA DEL SISTEMA INMUNE PANORAMIC VISION OF THE INMUNE SYSTEM DRA. PAOLA TOCHE P. (1). 1. Unidad de Inmunología. Departamento de Medicina Interna. Clínica las Condes. Email: [email protected] RESUMEN El sistema inmune media numerosas patologías, por lo que es im...

฀ ฀ ฀ ฀฀ ฀ ฀ VISIÓN PANORÁMICA DEL SISTEMA INMUNE PANORAMIC VISION OF THE INMUNE SYSTEM DRA. PAOLA TOCHE P. (1). 1. Unidad de Inmunología. Departamento de Medicina Interna. Clínica las Condes. Email: [email protected] RESUMEN El sistema inmune media numerosas patologías, por lo que es importante conocer su estructura y funcionamiento. Se clasifica en innato y adquirido. El sistema inmune innato brinda una temprana e inespecífica respuesta contra los microorganismos. El sistema inmune adquirido humoral y celular nos brinda una respuesta específica para diferentes moléculas, posee memoria frente a los antígenos y diversidad para reaccionar a una gran variedad de antígenos. Desde el punto de vista funcional podemos clasificarlo en Sistema Inmune Innato y Adquirido (o específico) (Figura 1). Sin embargo, esta clasificación es sólo didáctica, ya que ambos sistemas funcionan de manera integrada. Esto se evidencia de dos formas: 1- El sistema inmune innato activa el sistema inmune adquirido en respuesta a las infecciones. 2- El sistema inmune adquirido utiliza los mecanismos efectores de la inmunidad innata para eliminar los microorganismos. Palabras clave: Inmunidad innata, inmunidad adquirida, linfocitos. SISTEMA INMUNE INNATO El Sistema Inmune Innato (SII) es la primera línea de defensa del huésped. Posee mecanismos pre-existentes que se activan de manera rápida y que preceden a la Inmunidad Adaptativa en la respuesta defensiva. El SII responde de la misma manera frente a diferentes estímulos infecciosos y posee una especificidad limitada, es decir, distingue estructuras comunes a grupos de microoganismos pudiendo no distinguir diferencias finas entre ellos (2). El SII es el más antiguo y está presente en todos organismos multicelulares, incluso plantas e insectos. Los principales componentes del sistema inmune innato se resumen en la Tabla 1. SUMMARY The immune system mediates numerous pathologies functions por functioning it is important to know its structure and functioning. The immune system is classified into innate and adaptive immunity. The innate immunity provides early and non-specific response against microbes. The adaptive humoral and cellular immunity gives specificy for distinct molecules and has memory to enhance response to antigen and diversity to responde to large variety of antigen Key words: lymphocytes. Innate Immunity, adaptative inmunity, ฀ ฀ ฀ SISTEMA INMUNE INNATO ฀ Se postula que el sistema inmune existiría porque existe la agresión endógena y exógena (1). Es así que sus principales funciones son la defensa contra microorganismos y la inmunovigilancia contra la emergencia de tumores y de enfermedades autoinmunes y alérgicas. 446 Artículo recibido: 09-04-2012 Artículo aprobado para publicación: 13-06-2012 ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀neutrófilos macrófagos ฀(natural killer) ฀ ฀ ฀ ฀ ฀epitelios, enzimas ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ 0 6 ฀ 12 ฀ 1 4 7 ฀ Traducido de: Elsevier. Abbas et al: cellular and Molecular Inmunology 6e - www.studentconsult.com ฀ ฀ ฀ impiden el ingreso de patógenos, constituyendo una ba฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ grasos y defensinas de la piel, enzimas como la lisozima de lágrimas, sudor, saliva, la pepsina del intestino y el pH ácido del estómago). ฀ ฀ ฀ ฀C3a, C4a C5a aumentan la permeabilidad capilar facilitando la llegada de células y potenciando ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ son proteínas que circulan inactivas en el plasma. Son sintetizadas en hígado y macrófagos. El sistema del complemento es capaz de dirigir la lisis y la opsonización sobre membranas biológicas de agresores y no de las propias debido a un estricto control a cargo de proteínas solubles y de membrana que lo impiden (3). Posee 3 vías de activación: vía clásica, alterna y de las lectinas (Figura 2). Las principales funciones del complemento son (Figura 3): ฀ ฀ ฀ ฀ C3b y C4b participan en la ฀ ฀ ฀ ฀ -Activación de linfocitos: C3d y C4d se unen a los linficitos B (vía CR2) potenciando la estimulación del linfocitos B al actuar como correceptor. - Lisis de microorganismos:฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ataque de membrana (MAC) formado por C5 a C9 que produce canales en la membrana celular generando la lisis osmótica del patógeno. ฀ ฀ pertenecen a la línea mieloide y constituyen la primera línea de defensa contra microorganismos. Sus principales funciones son la Fagocitosis y la Lisis de microorganismos precozmente frente a la infección. Posterior al englobamiento y fagocitosis del microorganismo su destrucción se realiza mediante sus gránulos que contienen enzimas presentes en los lisosomas y fagolisosomas. -Opsonización de patógenos: al estar presente C3b y C4b sobre la superficie de las células se facilita la destrucción del patógeno por parte de las células fagocíticas. ฀ ฀ ฀ pertenecen a la línea linfoide, son una subclase de linfocitos que destruyen células infectadas y células que han perdido la expresión de moléculas de histocompatilibidad clase I 447 ฀ ฀ ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Microorganismo ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Anticuerpo ฀ ฀ Lectina de unión a manosa ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Traducido de: Elsevier. Abbas et al: cellular and Molecular Inmunology 6e - www.studentconsult.com ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Traducido de: Elsevier. Abbas et al: cellular and Molecular Inmunology 6e - www.studentconsult.com 448 ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ (HLA I). Producen grandes cantidades de interferón gama (INF ) que potencian la función fagocítica del macrófago (4). ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ o interleuquinas (IL) son proteínas secretadas por las células del sistema inmune innato y adquirido en respuesta a microorganismos y otros antígenos. Las citoquinas estimulan el crecimiento y diferenciación de los linfocitos y monocitos hacia células efectoras involucradas en la eliminación eficiente de los microorganismos y tiene un rol fundamental ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ tes tipos celulares) y redundante (diferentes citoquinas inducen el mismo efecto) tanto en el sistema inmune innato y adquirido (Figura 6). Las citoquinas pueden estimular el desarrollo de células hematopoyéticas y además algunas poseen efectos inhibitorios. En la práctica clínica algunos antagonistas específicos de ellas son blanco terapéutico ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ son células que se encuentran como monocitos circulantes o macrófagos tisulares. Sus principales funciones son: la fagocitosis para luego producir la lisis bacteriana y degradación de antígeno a péptidos (Figura 5). Posteriormente el macrófago realiza la presentación de antígenos la cual se realiza en contexto de moléculas de Histocompati- ฀ ฀ Los receptores tipo Toll (RTT) son una familia de receptores que reconocen estructuras altamente conservadas de los patógenos llamados ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Traducido de: Elsevier. Abbas et al: cellular and Molecular Inmunology 6e www.studentconsult.com ฀ ฀฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ bilidad (MHC) clase I y II. El macrófago además secreta citoquinas que activan al propio macrófago a realizar más eficientemente sus funciones ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ nexión entre la inmunidad innata y adquirida (Tabla 2). Las células NK controlan inicialmente infecciones virales y otros agentes intracelulares mediante la secreción de perforinas y granzimas (Figura 4). Reconocen y destruyen blancos celulares cubiertos por anticuerpos, mecanismo efector humoral llamado citotoxicidad dependiente de anticuerpos (ADCC). Además las células NK poseen una importante actividad antitumoral. ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ TK ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Anticuerpos IgG RI Traducido de: Elsevier. Abbas et al: cellular and Molecular Inmunology 6e - www.studentconsult.com 449 ฀ ฀ ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ patrones moleculares de agentes microbianos (PMM), que estimulan la Respuesta Inmune (6). Estos receptores se expresan en células del sistema inmune (macrófagos, células dendríticas, neutrófilos, linfocitos T y B) y se activan al reconocer determinados PMM presente en microorganismos, destacando entre ellos los lipopolisacáridos (LPS), Nucleotidos CpG no metilados y ARN doble hebra. El efecto de la unión entre los RTT y los PMM ha puesto en evidencia la unión entre la inmunidad innata y adquirida. ฀ ฀฀ ฀ - activación del endotelio (IL 1,TNF) - quimiotaxis (IL 8) - producción de anticuerpos (IL 6) La interacción entre los RTT y los PMM (presente en los patógenos) induce secreción de citoquinas (en especial interferón alfa) e inducción de moléculas coestimulatorias. Esta activación inicial del sistema inmune innato y luego adaptativo mediada por las células dendríticas se postula conllevaría al inicio y progresión de ciertas enfermedades autoinmunes. Esto se debería al quiebre de la tolerancia explicado en parte por la exposición al interferón alfa (INF ) que aumentaría la sensibilidad del sistema inmune a ligandos endógenos y exógenos, induciendo la maduración células dendríticas y activación del macró- - activación de macrófagos (INF, IL12) - activación de cel NK (IL 12) ฀ - fiebre (IL 1, IL 6) - proteínas de fase aguda (IL 6) - shock séptico (TNF) ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Célula Natural Killer ฀ Microorganismos Célula Presentadora de antígeno (CPA) IL-2 IL-12 ฀ ฀ ฀ + ฀ ฀ Neutrófilo TNF, IL-1, quemokinas Células B IL-2 Células T CD8 + Vaso sanguíneo ฀ ฀ Traducido de: Elsevier. Abbas et al: cellular and Molecular Inmunology 6e - www.studentconsult.com 450 ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ CTL ฀ ฀ ฀ ฀ ฀฀ ฀ ฀ fagos. Esto conduciría a un aumento en su capacidad de activar células alogénicas con potencial generación de Linfocitos T autorreactivos y eventual autoinmunidad. ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ la capacidad defensiva frente exposiciones sucesivas. Los principales elementos del SIA son los linfocitos B y T que se activan frente a los antígenos (sustancias que inducen respuestas inmunes específicas). ฀ ฀ El sistema inmune adaptivo (SIA) está presente en los vertebrados, El SIA posee dos tipos de respuestas inmunes: Inmunidad Humoral e Inmunidad Celular (Figura 7). ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Microorganismos Extracelulares Microorganismos fagocitados por macrófagos ฀ ฀ Microorganismos intracelulares (ej, virus replicando en la célula) ฀ Linfocito T Citotóxico Linfocito T Helper Linfocito B Anticuerpo secretado ฀ ฀ ฀ ฀ Suero (Anticuerpos) ฀ ฀ ฀ ฀ Células (Linfocitos T) ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Células (Linfocitos T) ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Traducido de: Elsevier. Abbas et al: cellular and Molecular Inmunology 6e - www.studentconsult.com 451 ฀ ฀ ฀ ฀฀ ฀ ฀ Tanto la respuesta inmune adquirida humoral como celular poseen características fundamentales que se resumen en la Tabla 4. Esta respuesta posee memoria, es decir, es “recordada” por el sistema inmune, siendo más eficaz y precoz frente a reexposiciones al mismo microorganismo (2). Además esta respuesta es específica a cada microorganismo o molécula no infecciosa, siendo capaz de distinguir de manera muy fina las características de éstas. Esta capacidad de reconocimiento específico de cada antígeno, por parte de los linfocitos, se debe a la expresión de receptores a los diferentes antígenos foráneos existentes y se denomina repertorio de linfocitos, el cual es extremadamente amplio. ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀reconoce diferentes tipos de antígeno ฀responde a una amplia variedad de antígenos ฀amplifica las respuesta a repetidas exposiciones al mismo antígeno ฀genera respuesta óptimas para la defensa contra diferentes microorganismos ฀ ฀ ฀ ฀ ฀previene la injuria al huésped durante la respuesta a antígenos extraños El repertorio de linfocitos se genera por la existencia de tres familias de receptores que mediante recombinaciones génicas son capaces de generan una diversidad que les permita reconocer a casi cualquier antígeno existente. Estos receptores son las moléculas de histocompatibilidad (HLA), los receptores de linfocitos T (TCR) y los receptores de linfocitos B (BCR). La característica anticipatoria del SIA es debida a la existencia de estos mecanismos génico presentes en estos receptores que genera cientos de millones de anticuerpos y receptores ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ proceso se produce un repertorio de linfocitos tolerante, sin embargo, pueden generarse clones autorreactivos, los cuales son deletados durante la ontogenia del sistema. ฀ Es mediada por linfocitos T y constituye el principal mecanismo de defensa contra microorganismos intracelulares (virus y algunas bacterias) promoviendo la destrucción de estos en fagocitos o eliminando células infectadas. Los linfocitos T se dividen en dos subpoblaciones principales: linfocitos T CD4+ cuya principal función es la secreción de citoquinas y los linfocitos T CD8+ que eliminan células infectadas y tumorales. Respuesta Inmune Celular Al ingresar el antígeno a través del epitelio es captado por una célula presentadora de antígeno (APC) “profesional” (célula dendrítica o un 452 macrófago), transportado al linfonodo regional o el bazo y transformados a péptidos que se expresan en la membrana de la APC. Los linfocitos T no activados o naive recirculan a través de los linfonodo continuamente. Cuando este linfocito T encuentra su antígeno en el ganglio lo reconoce a través de su receptor (TCR) y es activado proliferando y diferenciándose a linfocitos T efectores y de memoria (7). Luego los linfocitos T efectores migran hacia los sitios de infección ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ La subpoblación de linfocitos T CD4+ efectores antígeno específico secretan citoquinas que activan (ayudan) a los macrófagos para eliminar los microorganismos fagocitados e inducen al linfocito B a diferenciarse y secretar anticuerpos que se unen a los antígenos. Por otra parte, los linfocitos T CD8+ efectores antígeno específico (también activados por las citoquinas secretadads por el linfocito TCD4+) matan células infectadas o tumorales que expresan HLA tipo I (Figura 8). Se han descrito dos grupos de linfocitos T CD4+ (helper): TH1 y TH2, ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ que se diferencian hacia TH1 en presencia de interleuquina 12 (IL12) y amplificado por interferón gamma (INF ) y hacia TH2 en presencia de IL 4 (7). Estos subsets se han definido en base al tipo de citoquina predominante que secretan, lo que determina el tipo de funciones efectoras de los linfocitos. La diferenciación de linfocitos T CD4+ hacia linfocitos TH1 es estimulada por bacterias intracelulares, virus, algunos parásitos y antígenos proteicos administrados con fuertes adyuvantes que inducen la secreción de IL12 por parte de los macrófagos. Los linfocitos TH1 secretan INF , factor de necrosis tumoral e IL2. El INF activa el macrófago e incrementa la secreción de IL12, la fagocitosis y eliminación de microorganismos. El INF también estimula a los linfocitos B a secretar ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ mos tornando más eficiente la fagocitosis (Figura 9). La diferenciación de linfocitos T CD4+ hacia linfocitos TH2 es estimulada por la presencia de alérgenos y helmintos que inducen la secreción de IL4. Estos linfocitos TH2 secretan IL4 e IL13 que induce el cambio de clase en el linfocito B hacia la producción de anticuerpos de tipo IgE (que media la inmunidad antihelmintos y las reacciones alérgicas). Los linfocitos TH2 también secretan IL5 que induce la maduración y llegada de eosinófilos, células también involucradas en la inmunidad antihelmintos y las reacciones alérgicas (Figura 10). Otro subset de linfocitos descritos más recientemente descrito son los linfocitos TH17 que corresponden a una subpoblación de linfocitos T generada por el estímulo de la IL23 que induce su diferenciación caracterizada por la secreción de IL17 (A y F), la cual gatilla efec฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ fisiológico sería la defensa contra algunos microorganismos como Klebsiella pneumoniae y Borrelia burgdorferi entre otros (8). Estos ฀ ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Co estimulador CD28 (e.g., B7) ฀ ฀ Linfocito T "naive" Célula Dendrítica ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Linfocito T efector Linfocito T efector ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Microorganismo muerto Macrófago ฀ Linfocito T efector ฀ ฀ ฀ Linfocito B ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Anticuerpo Traducido de: Elsevier. Abbas et al: cellular and Molecular Inmunology 6e - www.studentconsult.com ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ 1 ฀ 1 Microorganismos CPA Neutrófilo Linfocito B CD40 CD40L ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Receptor Fc ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Traducido de: Elsevier. Abbas et al: cellular and Molecular Inmunology 6e - www.studentconsult.com 453 ฀ ฀ ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ 2 Macrófago activado ฀ 2 Linfocito B IL-4 CD40L CD40 IL-4 Eosinófilo IL-5 ฀ IgE ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Helminto ฀ ฀ Degranulación de la Célula Plasmática Traducido de: Elsevier. Abbas et al: cellular and Molecular Inmunology 6e - www.studentconsult.com ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ de la IL17 se ha postulado que los linfocitos TH17 tendrían un rol en autoinmunidad. Apoyando esta teoría niveles altos de IL17 se han ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ y psoriasis entre otras enfermedades autoinmunes (9). 454 ฀ ฀ Es mediada por anticuerpos o Inmunoglobulinas que son secretados por los linfocitos B. La inmunidad humoral constituye el principal mecanismo de defensa frente a infecciones bacterianas. Los anticuerpos o Inmunoglobulinas (Ig) son polipéptidos compuestos por dos cadenas livianas y dos cadenas pesadas. Poseen una región constante (Fc) que determina su clase (G, A, M , D y E) y funciones biológicas y una región variable (Fab) de unión al antígeno (10) (Figura 11). Respuesta Inmune Humoral Las células B residen y circulan en los linfonodos y bazo, al encontrar su antígeno, al cual es específico, se une a través de su receptor (BCR) IgM+ e IgD+ e induce la activación del linfocito B que se traduce en: 1- Activación y posterior producción de anticuerpos (inicialmente IgM y luego IgG ,IgE o IgA). 2- Internalización del antígeno y posterior presentación antigénica. El linfocito B entonces se torna en una APC que presenta el antígeno a su linfocito T helper específico quien secreta citoquinas (Figura 13). La presencia de moléculas co-estimuladoras como el CD40 ligando así como la secreción de citoquinas inducen un swicht (cambio) de isotipo en el linfocito B. Este cambio de clase o isotipo depende del tipo de citoquina secretada por el linfocito. Los linfocitos T helper tipo 2: (TH2) secretan IL4 que induce secreción por parte del linfocito B de IgE y los linfocitos TH1 secretan INF e IL12 que inducen secreción de IgG (Figura 14). Las inmunoglobulinas reconocen y neutralizan los microorganismos mediante su región variable, gatillándose posteriormente diferentes mecanismos efectores para su eliminación (activación del complemento, opsonización) (Figura 12 ). La comprensión del funcionamiento del sistema inmune nos ha llevado a dilucidar los mecanismos fisiopatogénicos que subyacen a numero฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀฀ ฀ ฀ específicos de muchas enfermedades inmunológicamente mediadas. ฀ ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Cadena liviana ฀ ฀ Cadena pesada ฀ Sitio unión al Antígeno Sitio unión al Antígeno Región Fab Bisagra Sitio de unión al receptor de complemento Fc Región Fc Pieza final Unión Disulfúro Membrana plasmática de las Células B Dominio Ig ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Traducido de: Elsevier. Abbas et al: cellular and Molecular Inmunology 6e - www.studentconsult.com 455 ฀ ฀ ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Fagocito ฀ ฀ ฀ Anticuerpos Receptor FC Linfocito B Cel NK ฀ ฀ Receptor C3b ฀ ฀ Traducido de: Elsevier. Abbas et al: cellular and Molecular Inmunology 6e - www.studentconsult.com ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Linfocito B ฀ ฀ ฀ Antígeno Proteico microbiano ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Complejo péptido - MHC clase II Cel T CD4 + activada ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Traducido: Elsevier. Abbas et al: cellular and Molecular Inmunology 6e - www.studentconsult.com 456 ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Microorganismo ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀ ฀ Linfocito T helper Ligando CD 40 Linfocito B IgM + Citoquinas CD 40 Linfocito B activado ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ -Activación del complemento ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ IL-4 ฀ -Respuesta del fagocito -Inmunidad en contra dependiente del Receptor Fc helmintos -Activación del complemento -Degranulación de Célula Mastocito -Inmunidad Neonatal (hipersensibilidad (transferencia placentaria) inmediata) -Inmunidad mucosal (transporte de IgA a través del epitelio) Traducido de: Elsevier. Abbas et al: cellular and Molecular Inmunology 6e - www.studentconsult.com ฀ du Pasquier L. The immune system of onvertebrates and vertebrates. Abbas Abul K, Litchman Andrew General Propieties of Immune Responses. Comparative Biochemestry and Physiology Part B Biochemestry and Molecular Cellular and Molecular Immunology Fifth Edition 2005 USA Elsevier Science, Biology 129:1-15,2001. Chapter 13 ;pag 298-317. Abbas Abul K, Litchman Andrew General Propieties of Immune Responses. Cellular and Molecular Immunology Fifth Edition 2005 USA Elsevier Science, Chapter 1;pag 3-16. Zipfel PF Complement and immune defense: from innate immunity to human ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀฀ ฀ ฀ ฀฀ ฀ Jutel M , Akdis C. T-cell Subset Regulation in Atopy Curr Allergy Asthma Rep diseases. Immunol Lett. 2009 Sep 22;126(1-2):1-7. Epub 2009 Jul 17. ฀ Jäger A , Kuchroo V . Effector and regulatory T cell subsets in autoimmunity ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ ฀ 2011 11:139–145. Abbas Abul K, Litchman Andrew General Propieties of Immune Responses. ฀ ฀ function of natural killer cell receptor: multile molecular solutions to self, non Cellular and Molecular Immunology Fifth Edition 2005 USA Elsevier Science, Chapter 14 ;pag 318-344. self. Annual review of Immunol 20 :825-52,2002. Kunkel EJ and EC Butcher. Chemokines and tissue-specific migration of lynphocytes.Immunity 16:1-4, 2002. Imler JL, Ferrandon D. Innate immunity crowned 2011 Nobel Prize winner Med Sci (Paris). 2011 Nov;27(11):1019-24. Epub 2011 Nov 30. La autora declara no tener conflictos de interés, con relación a este artículo. 457