Resumen de Células y Organelos Celulares PDF

RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO Está compuesto por sacos y rodeado por una membrana que es una extensión de la membrana perinuclear. La parte interna de estos sacos se llaman cisternas. Por ende sus cisternas son siguientes a las cisternas perinucleares. En la parte externa de su membrana tiene incr...

RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO Está compuesto por sacos y rodeado por una membrana que es una extensión de la membrana perinuclear. La parte interna de estos sacos se llaman cisternas. Por ende sus cisternas son siguientes a las cisternas perinucleares. En la parte externa de su membrana tiene incrustados ribosomas, especialmente la subunidad mayor de los ribosomas ya que tiene receptores llamadas riboforinas. Gracias a estos ribosomas es que tiene este aspecto rugoso. Su función es sintetizar las proteínas EMPACADAS de membrana como de membrana, lisosomas, de secreción, etc. Supervisa el ensamblaje de ribosomas y en él retiene proteínas con la secuencia KDEL que en su parte terminal C: glutamina, asparagina, leucina y lisina. El saco del RER que esta mas cerca del aparato de Golgi libera ribosomas llamados vesículas de transferencia que se dirigen al AP y por eso a este saco es un elemento de transición. Esta mayormente presente en células que se son de secreción. RETICULO ENDOPLASMATICO LISO Este es una serie de túbulos igualmente rodeado por membranas, carece de ribosomas es por eso que es liso. Es menos común que el RER. Esta presente en células que sintetizan esteroides, triglicéridos y colesterol. Su función varia dependiendo en que celula esta presente:  Síntesis de hormonas esteroideas como las Celulas de Leydig de los testiculos: sintetiza la hormona testosterona  Hepatocitos: desintoxicación el fármaco “fenobarbital”  Celulas que sintetizan fosfolípidos y acidos grasos.  Celulas musculares esqueléticas: Participan en la liberación y receptación de calcio al momento de la contracción y relajación de los músculos. MITOCONDRIAS Estructura 0.2 um de anchura y 7 um de largo. Formado por una membrana externa y una interna, la cual se invagina para crear unas crestas. Existe un compartimiento intermembranoso (entre las dos membranas) y uno interno (matriz). Posee cardiolipina que es un fosfolípido que no permite que los iones penetren la membrana. Los granulos del matriz solo se unen con iones de magnesio y calcio. Enzimas y aparato genético En la matriz contiene a todas las proteínas que forman parte del ciclo de Krebs excepto una que esta en la membrana interna. Junto al ATP sintasa Se encarga de la oxidación de la fosforilacion de ADP para tranformarlo a ATP. En su parte genética encontramos ADN nucleiCo que lo dirige mayormente, ADN circular, ARNm, ARNt, ARNr. Las proteínas ribosomales se terminan de sistetizar dentro de la matriz de la mitocondria pero para eso debe tener un aminocacido final positivo y una proteína de choque térmico 70, con ella TOM presente en la membrana externa le habre paso y las ITM les habre paso en la membrana interna mitocondrial. Dandose asi presecuencia positiva para la formación del aminoácido. Forma ATP mediante la oxidación de acidos grasos, glucosa y aminoácidos. Tambien por la entrada de ADP + Pi que son llevados por una cadena de transporte electrónico hacia el compartimiento interno y después a la matriz donde el ADP + Pi dara paso a la formación de ATP saliendo de la mitocondria. LISOSOMAS No tienen forma ni tamaño especifico, y son densos. Tienen proteínas de membrana especiales, con una capa de azucares en la luz del mismo que lo protegen de hidrolasas acidas. Tambien formado por colesterol y lisobifosfatidico que lo protege de ser digerido por enzimas hidroliticas. Su función es degradar materiales. y bombas de protones activas mandadas por ATP la mantiene acida. Para su formación empieza por endosomas tempranos que están en las periferias de la celula y tienen complejos receptor-ligando. Sin embargo por el ATP que manda bombas de protones ésta se vuelve acida y separa esos complejos receptor ligando y los ligando van hacia los endosomas tardíos. Los endosomas tardíos tienen proenzimas lisosomicas (enzimas hidrolazas acidas inactivas) y proteínas de membrana lisosomicas. Estas se desplegaban hacia el RER y recibían alli una región señal y al pasar al aparato de Golgi pueden por fin recibir manosa 6 fosfato M-6-P lo cual ayudará al endosoma tardío a degradar los ligandos para ya pasar a ser un lisosoma. Hay 4 tipos de lisosomas: Cuerpos multivesiculares: Un endosisoma tardío y un endosoma temprano con vesículas endociticas. Fagosisomas: Un endosoma tardío se una con una vacuola fagocitica. Autofagosisomas: Una vacuola autofagica y un endosisoma tardío. Cuespod residuales: un endosoma tardío que ya no puede degradar materiales en algún omento será desechado de la celula y esta lleno de material no degradado. PEROXISOMAS Nacen de peroxisomas ya existentes que crecen por importar proteínas citosolicas. Después se dividen por fision y tienen varias funciones como desintoxicar el etanol, oxidación de acidos grasos de cadena larga, síntesis del colesterol síntesis del plasmalógeno y en estos procesos liberan H2O2