Questões de Prova Farmacologia PDF

**Questões de prova farmacologia** **1) A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias** **substâncias chamadas de fatores de coagulação. Os medicamentos utilizados para os** **transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à ativação ou inibição desse** *...

**Questões de prova farmacologia** **1) A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias** **substâncias chamadas de fatores de coagulação. Os medicamentos utilizados para os** **transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à ativação ou inibição desse** **sistema fisiológico que controla os eventos de coagulação. Com relação ao mecanismo** **de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, marque a alternativa CORRETA** A - Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina K. B - A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior a heparina padrão, entretanto apresenta como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos homogênea. C - A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio. D - A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo mecanismo de ação. **2) Os fármacos que atuam na coagulação sanguínea e na agregação plaquetária são** **rotineiramente utilizados no tratamento e na profilaxia de doenças tromboembólicas e** **cardiovasculares. A respeito desses medicamentos, assinale a alternativa correta.** A - A varfarina atua inibindo havia de vitamina k e, consequentemente, formação de fatores de coagulação dependente dessa vitamina, como, por exemplo, os fatores II, VIII, IX e X B - A heparina de Autopeça molecular liga-se a antitrombina III. Esse complexo, ao inibir a trombina, promove, simultaneamente, efeitos coagulantes e antigregantes plaquetários C - A tenecteplase é um agente ativador do plasminogênio tecidual (tPA), que atua evitando a agregação das plaquetas na fase inicial de formação de trombo D - As hemorroidas, causadas pela administração de heparina de baixo peso molecular, podem ser completamente revertidas com a infusão de protamina E - O clipidogrel pode ser utilizado em substituição ao ácido acetilsalicílico uma vez que ambos possuem o mesmo mecanismo de ação **3) Em relação aos fármacos usados para inibir ou neutralizar a secreção de ácido** **gástrico, pode-se afirmar que:** A - O omeprazol administrado por via oral é absorvido e, do sangue, entra nas células parietais do estômago e, depois, nos canalículos, onde se acumula e inibe a H+K+-ATPase de forma irreversível. B - A cimetidina é um antagonista do receptor H1 da histamina, que inibe a secreção de ácido gástrico basal, mas não é estimulada pela ingestão de alimentos. C - A maioria dos antiácidos de uso comum são sais de alumínio e/ou magnésio, mas os sais de alumínio causam diarreia e os de magnésio, constipação. D - O hidróxido de alumínio eleva consideravelmente o pH do suco gástrico e absorve a pepsina, mas seu efeito é efémero, com duração de até 30 minutos. E - Os alginatos são, algumas vezes, combinados com os antiácidos, pois diminuem a viscosidade e a aderência do muco à mucosa esofágica, formando uma barreira protetora. **4) Os medicamentos são eliminados depois de serem absorvidos e metabolizados, sobre** **a eliminação das drogas pelo sistema urinário, analise as assertivas abaixo e assinale a** **CORRETA:** **I - Em quadros de intoxicação por excesso de droga de caráter básico sua eliminação acontece** **na urina, que apresenta pH ácido.** **PORQUE** **II - As drogas de caráter básicos são mais lipossolúveis, pois a maior parte de suas moléculas** **estão na forma não ionizada.** A - As duas assertivas estão corretas, e a segunda é justificativa correta da primeira B - Nenhuma das assertivas estão corretas C - As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira D - A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada E - A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta **5) FGV - Órgão: FIOCRUZ - 2010 A Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007, define** **alguns termos técnicos utilizados para registro de Medicamento Similar. Correlacione a** **coluna de termos técnicos com a coluna de definição.** **TERMOS TÉCNICOS:** **MR - Medicamento de Referência** **MI - Medicamento inovador** **MS - Medicamento similar** **DCB - Denominação Comum Brasileira** **DCI - Denominação Comum Internacional** **DEFINIÇÃO (Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007)** **MI I- Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um** **fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por** **parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e sua introdução no mercado do país** **de origem, ou o primeiro medicamento a descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele** **definido pela Anvisa que tenha comprovado eficácia, segurança e qualidade.** **DCB II- Denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovado pelo órgão** **federal responsável pela vigilância sanitária.** **DCI III- Denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo recomendada pela** **Organização Mundial da Saúde.** **MS IV- Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos e apresenta a mesma** **concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e** **que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância** **sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma do** **produto, ao prazo de validade, à embalagem, rotulagem, aos excipientes e ao veículo, devendo** **sempre ser identificado por nome comercial ou marca.** **MR V- Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária** **e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas** **cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.** I-MI, II- DCB, III-DCI, IV-MS, V-MR. **6) (Adaptada CRF-TO/2015)- Sobre o uso racional de antibióticos e os mecanismos de** **resistência, analises as afirmativas abaixo e julgue-as como corretas:** **I - O vínculo entre o uso de antimicrobianos e o desenvolvimento de resistência bacteriana é** **conhecido desde a introdução da penicilina, sendo corroborado após o lançamento dos demais** **representantes da classe, o que evidencia a grande capacidade de adaptação de microorganismos frente a ambientes hostis artificialmente criados pelo homem.** **II - O uso indiscriminado de fármacos antibacterianos não representa a principal força para o** **desenvolvimento da resistência bacteriana. Este processo é consequência natural dos hábitos** **de vida da humanidade que vive cada vez mais em aglomerados urbanos, o que facilita a** **disseminação de micro-organismos resistentes que não respondem aos antibacterianos** **tradicionais.** **III - O aparecimento de resistência bacteriana, embora mais comum e catastrófico em ambiente** **hospitalar, também tem sido observado em micro-organismos comunitários causadores de** **infecções de alta prevalência, como as urinárias e do trato respiratório. Podemos afirmar que** **está correta a alternativa:** A -- II B - I, III C - I, II E -- III D - I **7) A histamina é um potente autacoide com ação diversa em diversos sistemas** **orgânicos; portanto, os receptores da histamina são alvos óbvios para o** **desenvolvimento de fármacos. Em relação à farmacologia envolvendo a histamina,** **assinale a afirmativa correta.** A - Os fármacos que agem nos receptores H2 da histamina são utilizados no tratamento da úlcera gástrica, por exemplo. B - Os fármacos ditos anti-histamínicos H1 são utilizados no tratamento da constipação. C - São reconhecidos atualmente dois subtipos de receptores para histamina, os chamados H1 e H2. D - O alopurinol, utilizado no tratamento da gota, é um exemplo de fármaco anti-histamínico. E - Os fármacos ditos anti-histamínicos como hidroxizina, atravessam a barreira hematoencefálica. **8) O sistema nervoso autônomo é subdividido em sistema nervoso simpático e** **parassimpático, que funcionam de maneira involuntária. Assinale a alternativa correta** **com relação a atividade simpática:** A - Contração da pupila e da bexiga urinária. B - Taquicardia e broncoconstrição. C - Vasoconstrição das artérias e taquicardia. D - Bradicardia e broncodilatação. E - Relaxamento da bexiga urinária e broncoconstrição. **9) Os receptores acoplados a proteína G (GPCRs) possuem vias de sinalização bem** **específicas, em relação ao tema assinale a alternativa correta:** A - As proteínas Gq ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gs atuam na fosfolipase с B - As proteínas Gi aumenta a expressão da adenilato ciclase, as Gq reduzem e a Gs atuam na fosfolipase C C - As proteínas Gs e Gq aumentam a expressão da fosfolipase C e a Gi ativam a adenilato ciclase D - As proteínas Gs Gi reduzem a expressão da adenilato ciclase e a Gq atuam na fosfolipase C E - As proteínas Gs ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gq atuam na fosfolipase **10) (Adaptada- IBFC/2017) Analise as alternativas abaixo sobre a Lei de Fick para a** **difusão molecular ao longo do gradiente de concentração, e assinale a alternativa** **correta:** A - A Lei de Fick estabelece que a densidade de fluxo de massa por difusão molecular de um componente é diretamente proporcional ao gradiente de concentração do componente B - A Lei de Fick estabelece que a densidade de fluxo de massa por difusão molecular de um componente é inversamente proporcional ao gradiente de concentração do componente C - A Lei de Fick estabelece que a densidade de fluxo de massa por difusão molecular de um componente não depende do gradiente de concentração do componente D - Para os casos gerais a Lei de Fick para a difusão molecular não pode ser expressa vetorialmente E - A Lei de Fick por meio de equações descreve que não existe relação entre o fluxo de átomos e gradiente de concentração **11) Farmacologia é a área da farmácia que analisa as substâncias que interagem com o** **sistema biológico, podendo ainda ser subdividida em outras áreas de estudo. Analisar** **as substâncias que possam causar danos e evitar efeitos nocivos avaliando a** **composição de substâncias químicas em contato com organismo, é a:** A -- Farmacotécnica B -- Farmacognosia C -- Farmacodinâmica E -- Farmacogenômica D -- Toxicologia **12) Estudo clínico é uma investigação científica, podendo ser feito para novos** **medicamentos, novas vacinas e outros tratamentos. No caso de desenvolvimentos de** **novos fármacos o estudo clínico passa por fases pré-clínicas e clínica. A fase que** **monitora o medicamento após sua comercialização é conhecida como:** A - Fase V C - Fase III B - Fase IV D - Fase I **13) Sobre a administração de fármacos durante o período de amamentação, analise as** **assertivas abaixo e assinale a alternativa correta:** **I - As mulheres que amamentam não precisam ter cuidado com os fármacos durante esse** **período.** **PORQUE** **II - Não são todos os fármacos que são eliminados no leite materno, por essa razão grande** **parte deles podem ser administrados sem preocupação.** A - As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. B - A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. C - A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. D - As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma complementação correta da I. E - As asserções I e II são proposições falsas. **14) De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão** **considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e** **contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos,** **apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho** **experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta.** A - O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de metodologias seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos processos referentes aos estudos realizados B - A biodisponibilidade relativa é realizada bem seres humanos e devem assegurar a identidade dos produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção e quantidade no fármaco absorvido C - O estudo de biodisponibilidade se deve em três etapas: clínica, analítica, estatística D - O estudo da biodisponibilidade é de relevância considerável para saúde pública e os interesses socioeconômicos, sendo importantes a criação de mecanismos e ferramenta que possam dar garantias de que o medicamentos a serem lançados no mercado apresentem as mesmas características e propriedades físico - químicas que o medicamento inovador, conhecido como referência E - Em relação à biodisponibilidade de determinado fármaco, considera-se que esse medicamento terá um efeito mais acentuado quando a sua absorção for mais lenta, quando comparado a condições em que sua absorção seja mais rápida. **15) Os antibióticos macrolídios são agentes bacteriostáticos, que inibem a síntese** **proteica, através de sua ligação reversível com a subunidade ribossômica 50S dos** **microrganismos sensíveis. São utilizados para diversos tratamentos: contra** **microrganismos Gram-positivos, M. catarrhalis, M. pneumoniae, bem como alguns** **protozoários. Assinale a alternativa com um exemplo do antibiótico citado.** A - Tetraciclinas. B - Aztreonam. C - Azitromicina. D- Vancomicina. E - Ceftriaxona **16) O ambiente ácido do estomago pode sofrer alterações e iniciar processos** **patológicos, como a gastrite que é uma infecção no estomago. De acordo com o** **contexto, analise as assertivas e assinale a alternativa correta.** **I - Um indivíduo diagnosticado com uma gastrite, inflamação do estomago, precisa se** **tratar com medicamentos antiácidos, para o fortalecimento, da mucosa e diminuição da** **acidez.** **II - Os medicamentos usados no tratamento de gastrite, precisam estar revestidos para** **não sofrerem com a acidez do estomago** A - As duas assertivas estão corretas, e a segunda é justificativa correta da primeira B - Nenhuma das assertivas estão corretas C - As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira D - A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada E - A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta **17) O Paratormônio (PTH) é um importante regulador fisiológico da homeostasia do** **cálcio, sintetizado pela s glândulas paratireoides. Atualmente, a Teriparatida é utilizada** **como um fragmento peptídico recombinante do PTH. Sobre suas propriedades** **farmacológicas, assinale a alternativa CORRETA.** A - A Teriparatida em altas concentrações e exposição crônica promove o aumento da formação óssea B - Pode ser administrada oralmente para promover o aumento da formação óssea C - A exposição intermitente e em baixas doses de Teriparatida promove o aumento da formação óssea D - A Teriparatida não pode ser utilizada em portadores de osteoporose pois reduz a formação óssea E -- Através da redução do número e ativação dos osteoblastos, a Teriparatida diminui a formação óssea **18) Os fármacos que agem na junção neuromuscular são aqueles que afetam a** **transmissão nervosa entre os nervos e os músculos esqueléticos. Eles podem agir como** **agonistas ou antagonistas dos receptores nicotínicos de acetilcolina na membrana da** **célula muscular, modificando a contração muscular e produzindo efeitos terapêuticos** **em diversas condições clínicas. Qual é a principal indicação terapêutica dos fármacos** **que agem na junção neuromuscular?** A - Relaxamento muscular em procedimentos cirúrgicos. B - Tratamento de hipertensão arterial C - Tratamento de asma D - Tratamento de disfunção erétil E - Tratamento de ansiedade **19) Existem várias enzimas que produzem segundos mensageiros para a ação dos** **fármacos quando esses agem em receptores específicos. A enzima responsável pela** **produção de Diaglicerol (DAG) é a:** A - Adenilato ciclase; B - Catalica C; C - Guanilato ciclase; D - Fosfolipase C; E -- Calmodulina; **20) A farmacocinética é a ciência que estuda o caminho que o fármaco percorre até seu** **local de ação, assim como sua excreção. A eliminação do excesso do medicamento no** **organismo pode ser por diferentes líquidos corporais, sobre essa afirmativa, assinale a** **alternativa que corresponda as opções que mostram onde os fármacos podem ser** **eliminados:** A - Urina, pele, saliva, suor, lagrima e cabelo B - Urina, fezes, saliva, suor, lagrimas e unha C - Urina, fezes, saliva, suor, lagrimas e leite materno D - Urina, fezes, unha, suor, lagrimas e cabelo **21) Em uma infusão contínua de um fármaco, a concentração no estado de equilíbrio** **será alcançada quando:** **A -- A absorção finalizar e apenas a eliminação ocorrer** **B -- Após 1 tempo de meia vida** **C -- Quando a taxa de administração for igual à taxa de eliminação** **D -- A taxa de eliminação se iguala a taxa de eliminação** **E -- A taxa de eliminação for superior a taxa de administração** **22) Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir:** **I. ensaio randomizado é controlado** **II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e feminino, de 18 a 49 anos de** **idade** **III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento.** **IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco.** **As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de intervenção:** **A - Ensaio Fase I.** **B - Ensaio Fase II.** **C - Ensaio Fase III.** **D - Ensaio Fase IV.** **E - Ensaio da fase pré-clínica.** **23) Sobre o teste de sensibilidade aos antibióticos, analise as afirmativas a seguir:** **I- Serve para orientar a escolha da terapia antimicrobiana mais adequada.** **II- Não serve como método auxiliar na implantação de medidas de controle que evitem a** **disseminação de bactérias multirresistentes.** **III- Representa uma importante ferramenta no monitoramento da evolução da resistência** **bacteriana.** **IV- Representa a técnica difusão em disco, que é a mais difundida e utilizada até hoje. Além de** **informar o grau de resistência, ela pode dar informações importantes sobre a possível presença** **de genes envolvidos nesses mecanismos.** **Estão CORRETAS afirmativas:** **A - III, II; B - II, III, IV; C - I, II, III;** **D - I, III; E - III, IV** **24) Os fármacos antieméticos são utilizados como terapia preventiva nos tratamentos** **oncológicos, os quais utilizam fármacos quimioterápicos que causam náuseas e** **vômitos. Sobre os antieméticos, é incorreto afirmar que:** **A - Fármacos antagonistas dos receptores H1, como a prometazina, podem causar sonolência.** **B - Antagonistas muscarínicos, como a escopolamina, podem causar bloqueio colinérgico.** **C - Antagonistas de receptores D2, como a metoclopramida, podem causar efeito** **extrapiramidal.** **D - Antagonistas dos receptores 5-HT3, como a domperidona, podem causar constipação.** **E - Antagonistas do receptor NK1 são atualmente os fármacos mais efetivos no tratamento de** **náuseas e vômitos induzidos pela quimioterapia.** **25) Em casos de dengue, o uso de AAS (Acido Acetil Salicílico) é contraindicado pois** **eleva o risco de hemorragia, devido à capacidade desse medicamento de inibir:** **A - A via da COX1 responsável pela síntese de leucotrienos.** **B - De forma reversível a COX2, aumentando o número de plaquetas** **C - De forma reversível a formação de prostaciclinas endoteliais.** **D - De forma irreversível a formação de tromboxano plaquetário.** **E - De forma reversível a formação de prostaglandinas plaquetárias.** **26) A hipertensão é uma condição clínica muito comum em que várias estratégias** **terapêuticas podem ser utilizadas. Em pacientes em estágio 1 desse tipo de doença.** **Entretanto, algumas classes de fármacos podem proporcionar tosse seca. Ao se ter esse** **tipo de característica, estamos falando de:** **A -- Bloqueadores de canais de cálcio.** **B -- Bloqueadores de receptores da angiotensina.** **C -- Inibidores da enzima conversora de angiotensina.** **D -- Diuréticos.** **E -- Antidiuréticos** **27) A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a** **hipertensão grave por causa de suas ações simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode** **ser controlada pelo uso de qual medicamento?** **A - Dobutamina** **B - Prazosina** **C - Ipatrópio** **D - Pralidoxima** **E - Piridostigmina** **28) A farmacocinética analisa todo caminho que o fármaco percorre até chegar seu local** **de ação. Para que o fármaco chegue ao seu destino ele passa por diferentes barreiras** **celulares. Sobre esse contexto, analise as alternativas abaixo:** **I. Permeação e grau de ionização são barreiras importantes.** **II. Na permeabilidade seletiva da bicamada lipídica existem 2 mecanismos de transporte de** **fármaco.** **III. No transporte ativo do fármaco não há gasto de energia.** **IV. No transporte passivo do fármaco há gasto de energia.** **É correto o que se afirma:** **A - I e III B - I e IV C - III e II** **D - I, II, III e IV E -- I e II** **29) Leia as afirmativas a seguir:** **I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos.** **II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento das** **famílias em sua área de abrangência.** **Marque a alternativa CORRETA:** **A - As duas afirmativas são verdadeiras.** **B - A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.** **C - A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.** **D - As duas afirmativas são falsas.** **30) Os neurotransmissores são substâncias químicas produzidas pelas células nervosas** **(neurônios) que atuam como mensageiros para transmitir sinais entre neurônios ou para** **células alvo, como músculos e glândulas. Eles são liberados a partir de terminais** **nervosos (botões simpáticos) em resposta a um estímulo elétrico ou químico. O que** **acontece com o neurotransmissor depois que é liberado na sinapse? Assinale as** **alternativas abaixo** **I -- Ele é reciclado pelas célula pós-sináptica** **II- Ele é degradado por enzimas na fenda pré-sináptica** **III- Ele é reabsorvido pela celula pré-sinaptica** **IV- Ele é captado pelas terminações nervosas** **É correto o que se afirma em:** **A -- IV apenas** **B -- II apenas** **C -- I e II apenas** **D -- II e IV apenas** **E -- I, II e III apenas** **31) os simpaticomiméticos endógenos são substâncias produzidas naturalmente pelo** **organismo que mimetizaram efeitos do sistema nervoso simpático, que é responsável** **pela resposta de \"luta ou fuga\" do corpo em situação de estresse ou perigo. Essas** **substâncias incluem a adrenalina (epinefrina), noradrenalina (norepinefrina), dopamina.** **Qual efeito adverso mais comum dos simpaticomiméticos endógenos?** **A -- Taquicardia; B -- Bradicardia; C -- Hipertensão** **D -- Hipotensão; E - Náusea e vômito** **32) A constipação ou prisão de ventre é um agravo que acomete muitos pacientes,** **sendo caracterizada pela diminuição do número de evacuações. A terapia** **farmacológica para esses casos pode ser de diferentes mecanismos. Os fármacos que** **aumentam a quantidade de líquidos no intestino, com auxílio de sais, para** **estimularem os movimentos naturais do intestino são classificados em qual grupo de** **laxantes:** **A - Moduladores de motilidade intestinal** **B - Agentes osmóticos** **C - Fármacos laxantes** **D - Fármacos irritantes** **E - Fármacos umectantes** **33) Sobre o processo farmacocinético ABSORÇÃO, marque (V) para verdadeiro ou (F) para falso.** **( V ) Uma das etapas para a absorção oral do fármaco consiste em atravessar a membrana do** **epitélio gastrintestinal, geralmente pela via transcelular ou paracelular, acessando a circulação** **sistêmica por meio dos capilares sanguíneos.** **( F ) Para serem bem absorvidos, os fármacos devem ser lipossolúveis para se difundirem nos** **líquidos do organismo. Além disso, devem também apresentar certa lipossolubilidade para** **serem capazes de atravessar as membranas biológicas.** **( V ) Fármacos com ácidos fracos serão melhor absorvidos em locais com pH mais baixo,** **entretanto basta uma pequena fração não dissociada para que esse fármaco possa ser** **absorvido de modo eficiente no intestino devido à grande superfície de absorção disponível.** **( F ) A velocidade e a eficiência da absorção independem da via de administração da forma** **farmacêutica que contém o fármaco.** **34) Os receptores de GABA (ácido γ-aminobutírico) do tipo GABAA estão entre os mais** **abundantes no sistema nervoso central. Eles são receptores ionotrópicos, que** **consistem em canais iônicos regulados por ligantes. A respeito dos agentes** **farmacológicos que atuam sobre a neurotransmissão mediada pelo GABA, assinale a** **alternativa correta.** **A - Os benzodiazepínicos e barbitúricos atuam diminuindo a neurotransmissão mediada pelo** **GABA e, por isso, são empregados como ansiolíticos e sedativos.** **B - Os barbitúricos estão entre os mais seguros, considerando os fármacos que modulam a** **neurotransmissão mediada pelo GABA.** **C - Os benzodiazepínicos podem ser empregados durante pequenos procedimentos cirúrgicos,** **entre outras razões, por provocarem amnésia de início rápido e ação curta.** **D - Os benzodiazepínicos, especialmente o fenobarbital, são preferencialmente empregados no** **tratamento da ansiedade, em razão da menor probabilidade de causar sedação.** **E - Os benzodiazepínicos se destacam no tratamento da depressão por apresentarem eficácia** **elevada no tratamento dessa patologia.** **35) A redução da pressão arterial pode ser alcançada com a utilização de fármacos que** **modulam a regularização do tônus simpático por três mecanismos distintos. Exemplos** **desses fármacos são o PROPANOLOL, PRAZOSINA e CLONIDINA que apresentam os** **seguintes mecanismos de ação, respectivamente:** **A -- Bloqueio dos receptores β-adrenérgicos, inibição de receptores α1-adrenérgicos e** **bloqueio dos receptores α2-adrenergicos centrais** **B -- Abertura de canais de potássio, bloqueio de canais de cálcio e liberação de óxido nítrico** **C -- Liberação de óxido nítrico, abertura de canais de potássio e inibição de receptores alfa** **adrenérgicos** **D -- Inibição de receptores alfa adrenérgicos, inibição de receptores beta adrenérgicos e** **bloqueio dos canais de cálcio** **E -- Abertura dos canais de potássio, liberação de óxido nítrico e inibição dos receptores beta** **adrenérgicos.** **36) No caso de superdosagem de paracetamol, qual tipo de efeito tóxico é** **principalmente observado?** **A -- Toxidade gástrica; B -- Toxidade pulmonar; C -- Toxidade renal;** **D -- Toxidade cerebral; E -- Toxidade hepática** **37) Algumas drogas precisam ser administradas com associação de outras para terem** **melhores efeito. As drogas inibidoras das β- lactâmicos, mas tem pouca atividade** **antimicrobiana por si só. Sobre a associação de Sulbactam ao antimicrobiano** **Ampicilina, assinale a alternativa correta** **A - Reduzir efeitos adversos da Ampicilina.** **B - Reduzir a inativação da Ampicilina por bactérias resistentes.** **C - Aumentar o tempo de meia vida** **D - Aumentar o tempo de excreção.** **E -- Potencializar o efeito de ambos os medicamentos** **38) Dentre os mecanismos de biotransformação de fármacos, a reação catalisada pelas** **enzimas da família citocromo P450 é:** **A -- Conjugação** **B -- Glicuronidação** **C -- Sulfatação** **D -- Fosforilase** **E -- Oxidação** **39) Sobre a interação dos receptores farmacológicos com novos fármacos, analise as** **assertivas abaixo :** **I- Para se desenvolver uma nova molécula candidata ao novo fármaco é necessário se ter uma** **compreensão dos seus receptores farmacológicos** **PORQUE** **II -- A interação da molécula com os receptores pode aumentar ou diminuir a função do novo** **fármaco na célula.** **A - A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.** **B - Nenhuma das assertivas estão corretas.** **C - A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.** **D - As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da** **primeira.** **E - As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.** **40) Entre as possibilidades de interação na associação de medicamentos e alimentos,** **existe aquela entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível de :** **A -- Degradação** **B -- Absorção** **C -- Distribuição** **D -- Eliminação** **E -- Biotransformação** **41) A resposta inflamatória possui características crônica ou aguda, envolvendo** **respostas bioquímicas, fisiológicas e imunológicas. Quando se inicia a resposta** **inflamatória acontece a liberação de mediadores solúveis, denominados de** **eicosanoides. De acordo com o texto qual é o principal precursor dos eicosanoides:** **A -- Ácido araquidônico** **B -- Fosfolipase A2** **C -- Tromboxano** **D -- Leucotrienos** **E -- Ácido oxigenasses** **42) Alguns fatores individuais afetam a absorção de fármacos. Assim, qual a opção que** **apresenta apenas fatores que interferem na absorção de fármacos administrados pela** **via oral?** **A -- Idade do paciente e ligação a proteínas plasmáticas** **B -- Hábitos alimentares e variação genéticas das enzimas do complexo P450** **C -- Altura e peso do paciente** **D -- Insuficiência renal e insuficiência hepática** **E -- Lesão na mucosa intestinal e altura do paciente** **43) São fármacos antidiabéticos de classe das sulfoniluréias dos fármacos:** **A - Gibenclamida e gilmepirida** **B - Gibenclamida e metformina** **C - Gibenclamida e liraglutida** **D - Gilpizada e pioglitazona** **E - Saxagliptina e acarbose** **44) Sobre as vias de ação dos anti-inflamatórios não esteroides, analise as assertivas** **abaixo e assinale a alternativa correta:** **I -- Quando administramos anti-inflamatórios não asteroidais, há inibição da COX-1 ou COX-2.** **Os que seguem a inibição para COX-2 possuem melhor efeito no tratamento** **PORQUE** **II- A inibição dos anti-inflamatórios não asteroidais pela COX-1 é a responsável pelos efeitos** **colaterais indesejáveis.** **A - A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.** **B - Nenhuma das assertivas estão corretas.** **C - A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.** **D - As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da** **primeira.** **E - As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.** **45) Em uma situação e que o paciente está medicado com anticoagulante oral varfarina e** **este apresenta uma hemorragia de grande proporção, qual antidoto você prescreveria?** **A -- Sulfato de protamina** **B -- Complexo de protrombina** **C -- Concentrado de plaquetas** **D -- Vitamina K** **E -- Plasma fresco** **46) Entre os fármacos que atuam no sistema digestivo, destacam-se aqueles que atuam** **sobre a secreção e sobre as defesas da mucosa gástrica, tais como inibidores da bomba** **de prótons, inibidores dos receptores H2 e análogos das prostaglandinas. Considerando** **essas classes de fármacos, qual a alternativa correta?** **A - Os inibidores de bomba de prótons são pró-fármacos ativados em ambiente com pH** **elevado.** **B - A inibição da bomba de prótons (H+** **, K+** **-ATPase gástrica) é um fenômeno reversível** **provocado por fármacos como o omeprazol e o lansoprazol.** **C - A eficácia dos antagonistas dos receptores H2 sobre a secreção gástrica noturna ocorre** **principalmente por causa da inibição de secreção de ácido basal.** **D - Os supressores mais potentes da secreção de ácido gástrico são os antagonistas dos** **receptores H2, os quais competem de modo reversível com a histamina pela ligação aos** **receptores H2.** **E - Análogos sintéticos da prostaglandina E1, como o misoprostol, são indicados no tratamento** **e prevenção de úlcera gástrica induzida por AINE, uma vez que provocam aumento do AMPc** **intracelular, reduzindo a secreção de ácido gástrico.** **47) O Clavulanato é um antibiótico usado no tratamento de infecções bacterianas de** **amplo espectro. É indicado para o uso adulto e pediátrico. Clavulânico, Sulbactam e** **Tazobactam são exemplos de** **A -- Drogas que inibem a síntese proteica** **B -- Drogas que agem na membrana celular das bactérias** **C -- Drogas que agem diminuindo o desenvolvimento de resistência as tetraciclinas** **D -- Drogas que devem ser associadas aos aminoglicosídeos para diminuir a dose destes** **E -- Drogas inibitórias da beta-lactamases que podem ampliar o espectro das penicilinas** **48) Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com tempo de meia vida** **de 3 horas, tem previsão para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio** **A - 3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração** **B - 6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração** **C - 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração** **D - 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração** **E - 48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração** **50) A farmacodinâmica é a área da farmacologia aonde os processos moleculares e** **bioquímicos derivados da ação dos fármacos são estudados. A alternativa abaixo que** **cita eventos alvo da farmacodinâmica é:** **A - Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identificação das reações de** **bioransformação.** **B - Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento.** **C - Quantificação do agonismo, cálculo do volume de distribuição.** **D - Identificação do índice terapêutico, identificação da via de eliminação.** **E - Identificação da ação agonista de um fármaco, Identificação do receptor.** **51) Sobre os fármacos laxativos, marque a opção que apresenta a correta relação entre** **a classe terapêutica e o fármaco de escolha:** **A - Agente estimulante ou irritante - macrogol.** **B - Agente umectante ou emoliente - óleo mineral.** **C - Agente osmótico - bisacodil.** **D - Agente osmótico - misoprostol.** **E - Agente modulador da motilidade intestinal - lactulose.** **52) A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e** **bioquímicos derivados da ação dos fármacos são estudados. A alternativa abaixo que** **cita eventos alvo de estudo da farmacodinâmica é:** **A - Identificação da ação agonista de um fármaco, identificação do receptor** **B -- Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento** **C - Identificação do índice terapêutico, identificação da via de eliminação** **D - Quantificação do agonismo, cálculo de volume de distribuição** **E - Caracterização do sitio de ligação do fármaco, identificação das reações de** **biotransformação** **53) A alternativa que melhor define o conceito de índice terapêutico é:** **A - É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção de um efeito desejado** **com aquela que produz um efeito indesejado, em geral letal.** **B - É o intervalo entre a concentração eficaz mínima e a concentração tóxica mínima.** **C - É a razão entre a dose necessária para gerar tolerância e a dose necessária para gerar o** **efeito.** **D - É a dose na qual o indivíduo perde capacidade de resposta.** **E - É a diferença entre a dose eficaz e a dose tóxica.** **54) A furosemida é um fármaco utilizado nas emergências em pacientes com crises** **hipertensivas por sua rápida ação e potente efeito anti-hipertensivo. Indique a questão** **ERRADA quanto ao mecanismo de ação da furosemida** **A -- São contraindicados para pacientes com cirrose hepática e pacientes com** **hipersensibilidade à sulfa.** **B - Inibe o cotransporte de Na+K+2Cl- na membrana luminal do ramo ascendente da alça de** **Henlen** **C - Inibe receptores α 1- adrenérgicos causando vasodilatação periférica** **D - Induz diurese maciça, reduz o débito cardíaco e a pressão arterial** **E - São contraindicados para pacientes com risco de trombose** **55) Em relação a terapia farmacológica com calcitonina, assinale a alternativa** **INCORRETA.** **A -- A principal preparação disponível para uso clínico é a calcitonina sintética de salmão, pois** **apresenta maior afinidade pelo receptor de calcitonina humano** **B -- O seu principal efeito é a hipercalcemia e a hiperfosfatemia** **C - A calcitonina interrompe a ação dos osteoclastos e, consequente reduz a reabsorção óssea** **D - Pode ser administrada por via intranasal para a osteoporose pós-menopausa** **E - Embora seja capaz de reduzir a reabsorção óssea, é menos eficaz do que os Bisfosfonatos** **56) Durante a gestação, os anti-hipertensivos devem ser escolhidos adequadamente, de** **forma a não promover efeitos colaterais na gestante ou no feto. Sendo assim, assinale a** **alternativa que apresenta o fármaco de escolha nesta situação** **A -- Metildopa; B -- Verapamil; C -- Losartana; D -- Captotpril; E -- Propanolol;** **57) Alguns antibióticos inibem também a síntese de ácidos nucleicos e são usados para** **diferentes patologias. Assinale a alternativa CORRETA que apresenta um fármaco** **antimicrobiano da classe das quinolonas.** **A -- Amoxilina** **B -- Azitromicina** **E -- Eritromicina** **D -- Cefador** **E -- Ciprofloxacino** **58) A classificação dos antimicrobianos está baseada, historicamente, na estrutura** **química e no mecanismo de ação do fármaco. Os antimicrobianos estão classificados** **como agentes que:** **A - Afetam a função das subunidades ribossômicas 30S ou 50S, causando inibição irreversível** **da síntese de proteínas, como cloranfenicol, as tetraciclinas, a eritromicina, a clindamicina e as** **pristinamicinas.** **B - Atuam diretamente sobre a membrana celular do microrganismo, afetando sua** **permeabilidade e resultando em extravasamento de compostos intracelulares, como a** **polimixina, a nistatina e a anfotericina B.** **C - Afetam o metabolismo bacteriano dos ácidos nucleicos, como as rifampicinas, que** **aumentam a produção de RNA-polimerase e as quinolonas.** **D - Inibem a síntese da parede celular bacteriana, como as penicilinas e as zidovudinas.** **E -- O efluxo ativo bombeando anticorpos sempre de fora para dentro da bactéria** **59) Para que um fármaco tenha seu efeito, ele necessita se ligar a um receptor, esse** **mecanismo faz parte da farmacodinâmica. Sobre esse contexto, assinale a alternativa** **que apresenta o conceito de farmacodinâmica CORRETO.** **A -- A farmacodinâmica é o estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos das drogas e seus** **mecanismos de ação.** **B - A farmacodinâmica é o estudo da atuação do pH e de eletrólitos fracos das drogas no** **organismo** **C - A farmacodinâmica é o estudo das enzimas que atuam nas drogas** **D - A farmacodinâmica é o estudo da taxa de absorção de uma droga.** **E - A farmacodinâmica é o estudo da toxicologia das drogas no organismo.** **60) O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; controle de** **angina pectoris; controle das arritmias cardíacas; profilaxia da enxaqueca; controle do** **tremor essencial; controle da ansiedade e taquicardia por ansiedade; controle adjuvante** **da tireotoxicose e crise tireotóxica; controle da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e** **controle de feocromocitoma. Analisando as indicações terapêuticas do propanol,** **assinale a alternativa referente a sua classificação farmacológica:** **A - Antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos.** **B -- Agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos** **C -- Antagonistas dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos** **D -- Agonistas dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos** **E -- Agonistas dos receptores adrenérgicos alfa-2 seletivos** **61) A farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas (do** **grego, pharmakos, droga, elogos, estudo), ou seja, é a ciência que estuda como os** **medicamentos interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de conceitos** **e nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos da farmacologia, é INCORRETO** **afirmar que:** **A -- Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas substâncias químicas sobre os** **organismos vivos, seja humano, seja animal, seja ambiente, observando seus danos e** **benefícios a curto e longo prazos** **B - Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a** **distribuição dos medicamentos.** **C - Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção e o destino dos** **fármacos no organismo.** **D - Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido pelo mesmo** **medicamento. Frequentemente são inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser** **muito graves.** **E - Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no diagnóstico, na prevenção e** **no tratamento de doenças.** **62) Os medicamentos são substâncias feitas para curar a doença ou amenizar sintomas.** **Podendo ser divididos em diferentes classificações de acordo com sua eficiência e** **segurança. A classe que pode ser prescrita para pacientes em âmbito nacional, com pelo** **menos um de seus componentes com patente com agregação de ganho terapêutico é:** **A -- Medicamentos inovadores** **B -- Medicamentos genéricos** **C -- Medicamentos de referência** **D -- Medicamentos similares** **E -- Medicamentos biossimilares** **63) Como a causa da hipertensão arterial sistêmica permanece desconhecida, a terapia** **farmacológica dessa condição é empírica e quase sempre inespecífica. O tratamento** **inadequado pode resultar em complicações significativas para o paciente hipertenso.** **Sobre os fármacos utilizados no tratamento da hipertensão arterial sistêmica, marque V** **para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.** **( V ) São consideradas classes de fármacos anti-hipertensivos os diuréticos, os** **betabloqueadores, os bloqueadores dos canais de cálcio e os vasodilatadores.** **( F ) A anlodipina, o diltiazem, o verapamil, a felodipina e a nifedipina são fármacos que** **diminuem a vasodilatação e aumentam a resistência periférica dos vasos.** **( F ) A metildopa, inibidor da enzima conversora da angiotensina (ECA), é o medicamento mais** **utilizado no tratamento da hipertensão arterial devido à ausência de efeitos colaterais.** **( V ) O nitroprussiato de sódio é utilizado para rápida redução, a curto prazo, da pressão arterial** **em emergências hipertensivas, visto que o fármaco reduz a pré-carga cardíaca e a demanda** **de oxigênio do miocárdio.** **64) Gastrite é uma inflamação do revestimento interno do estômago, podendo ser aguda** **ou crônica e gerando desconforto ao paciente. É uma condição patologia que é** **necessário medicação para diminuição dos efeitos colaterais. Sobre os medicamentos** **que são aconselhados, qual a melhor estratégia:** **A) Medicamentos que vão diminuir a inflamação, como antibióticos.** **B) Medicamentos que vão diminuir a acidez, como analgésicos.** **C) Medicamentos que vão diminuir a inflamação, como analgésicos.** **D) Medicamentos que vão eliminar a patologia, como antibióticos.** **E) Medicamentos que vão diminuir a acidez e fortalecer as mucosas, como antiácidos** **65) Muitos ligantes extracelulares agem aumentando a concentração intracelular de** **compostos que atuam como segundos mensageiros, como o trifosfato de inositol e o** **diacilglicerol. Uma etapa crucial para a formação desses segundos mensageiros é a** **ativação na membrana da enzima.** **A) Adenililciclase.** **B) Proteína cinase dependente de cálcio.** **C) Tirosino quinase.** **D) Fosfodiesterase.** **E) Fosfolipase c** **66) Medicamentos que apresentam formatos e cores diferentes, assim como a validade** **do produto, mas que apresentam a mesma eficácia e segurança, princípio ativo,** **concentração, via de administração e posologia iguais, são conhecidos como:** **A - Medicamentos Similares.** **B - Medicamentos Genéricos.** **C - Medicamentos Inovadores.** **D - Medicamentos de Referência.** **E - Medicamentos Biossimilares** **67) A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa os requisitos mínimos exigidos** **para os medicamentos genéricos no Brasil.** **A - Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as** **mesmas características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo tempo** **de ação no organismo e de absorção pela corrente sanguínea apresentados pelo** **produto de referência.** **B - Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela Anvisa,** **comprovando a biodisponibilidade, porém só há necessidade de teste de** **bioequivalência para os medicamentos tarjados.** **C - Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no** **mercado), desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos.** **D - Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas apresentam** **em sua fórmula outras substâncias, como corantes e excipientes (substância usada** **para dar forma ao medicamento, mas sem efeito farmacêutico) e podem ter forma de** **apresentação diferente.** **E - Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente concedida por até 20 anos;** **eles precisam passar por testes de eficácia, segurança e qualidade.** **68) Todos os fármacos novos precisam ter seus princípios ativos registrados no** **DCB e no DCI, sobre esses órgãos analise as afirmativas:** **I. DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo responsável pela** **aprovação da denominação dos fármacos em âmbito nacional.** **II. DCB não sofre atualizações nacionais, o que dificulta o processo de alguns novos** **fármacos no mercado.** **III. DCI (Denominação Comum Internacional) é responsável pela denominação em** **âmbito internacional, uniformizando as informações.** **É correto o que se afirma:** **A - I e II, apenas.** **B - I, apenas.** **C - III, apenas.** **D - I e III, apenas.** **E - I, II e III, apenas.** **68) A farmacologia é a área da farmácia em que as substâncias químicas** **interagem com o sistema fisiológico e que ganhou espaço ao longo dos anos.** **Analise as afirmativas sobre a evolução da farmácia:** **I. Grande parte dos medicamentos surgiram de origem natural extraídos de animais,** **vegetais e minerais;** **II. Os fármacos de origem sintética surgiram no mercado, porém não tinham tanta** **importância quanto os fármacos naturais;** **III. Atualmente os fármacos são produzidos em indústrias e respeitam uma legislação.** **É correto o que se afirma:** **A - I e II, apenas.** **B - I, apenas.** **C - III, apenas.** **D - I e III, apenas.** **E - I, II e III, apenas.**