Procesos 2 - Biología Molecular PDF

Procesos 2 Historia de la Genética ¿Qué es la genética? Una característica que un ser viviente puede transmitir a su progenie es una característica hereditaria La transmisión de las características de padres a hijos es la Herencia La rama de la Biología que estudia la herencia es l...

Procesos 2 Historia de la Genética ¿Qué es la genética? Una característica que un ser viviente puede transmitir a su progenie es una característica hereditaria La transmisión de las características de padres a hijos es la Herencia La rama de la Biología que estudia la herencia es la genética Hoy en día, la genética es una de las áreas más activas de la investigación científica. Mendel → Padre de la Genética Hugo de Vries → Redescubridor de la ley de Mendel William Bateson → creo los términos: Homocigoto, Heterocigoto, alelomorfo y epistático Era post-Mendel Descubrimiento de los cromosomas El comportamiento de los cromosomas(mitosis y meiosis) Estructura del ADN Descubridores de la forma de ADN: James Watson y Francis Crick Biología molecular: Estudia la función, estructura y síntesis del ADN, ARN y proteínas Dogma de la biología molecular ADN → Replicación: hacer una copia de ADN utilizando como molde el ADN. ARN → Transcribir: Crear ARN a partir de ADN. Proteínas → Traducción: Decodificar la información del ARNm para la síntesis de proteína y ocurre en la ribosoma. AUG CCA AAC CGC CAA CCC AUG: es un codan Gene: fragmento de ADN Ingeniería Genética: rama de la biotecnología estudia la manipulación de genes Genotipo: Conjunto de alelos Fenotipo: rasgos observados Alelos: distintos formas alternativas de un gen Nacimientos de Biotecnología Biotecnología: Es el acoplamiento de la tecnología genética con los sistemas biológicos con el fin de obtener bienes o servicios. ¿Tecnología del ADN recombinante? ADN de un organismo que se inserte en un vector para que se clone Vector: portar el ADN Enzimas de restricción: cortan secuencias de bases específicas en todos los lugares en los que éstas se encuentren dentro de los cromosomas humanos, además de cortar la misma secuencia de bases en un plásmido de DNA. En la actualidad ¿Cómo se usa la biotecnología para producir plantas y animales transgénicos? Producción de proteínas Humanas a) Las hormona de crecimiento en planta de tabaco Producción de proteínas Humanas b) Insulina humana de bacterias Producción de proteínas Humanas c) Factores de coagulación humanos en bacterias Animales transgénicos d) Estudio de enfermedades humanas Otros e) Mejora de características en plantas como ser: 1) Resistentes a plaguicidas 2) Resistentes al frío 3) Resistentes a suelos 4) Mejor color, etc Aspectos éticos asociados con el uso de la biotecnología 1. Transmisión de nuevas enfermedades 2. Eugenesia: disciplina que busca aplicar las leyes biológicas de la herencia para perfeccionar la especie humana. 3. Disminución de diversidad 4. Dueños de Patentes CONCEPTOS BÁSICOS EN GENÉTICA Este concepto explica el flujo de la información genética desde el ADN hacia el ARN y luego hacia la síntesis de proteínas. Ácidos Nucleicos ADN/ARN ¿Dónde se guarda el ADN? En las células eucariotas, en el núcleo. Células procariotas citoplasma Superenrollamiento: el cómo ADN se guarda en un espacio tan pequeño Cromátidas: los brazos de los cromosomas. Cromátidas hermanas: se juntan las cromátidas para la división celular. Cuando el ADN se guarda es en forma de cromosoma. Centrómero: el centro de cromosoma (Región estrecha) Tiene la función de juntar las cromátidas. Telómero: parte final de los cromosomas Sirve para proteger la información genética (ADN codificante) Cada vez que la célula se divide se acortan telómeros Manda señales a la célula para hacer apoptosis Nucleosomas: ADN + proteínas (Historias) Solenoides: Son varios nucleosomas (poli nucleosomas) Bases Nitrogenadas El orden en el que aparecen las cuatro bases a lo largo de una cadena en el ADN es crítico para la célula ya que este orden es el que constituye la instrucciones del programa genético de los organismos Conocer la secuencia de bases es lo mismo que decir, secuenciar un ADN y eso a su vez nos permite descifrar su mensaje genético. ADN y ARN: Se encuentran en todos los seres vivientes Contiene: Carbono Hidrógeno Oxígeno Nitrógeno Fósforo Posee carácter ÁCIDO Pirimidinas(anillo sencillo) Timina(T) Adenina(A) Citosina(C) Guanina(G) Los ácidos nucleicos son sustancias del “Más alto Rango Biológico”, a ellos les están asignadas las funciones más importantes. El ADN como almacén de información Transmite un mensaje de generación en generación, conteniendo toda la información necesaria para construir y sostener el organismo en el que reside. Función Su función principal es: codificar las instrucciones esenciales para fabricar un ser vivo idéntico a aquel del que proviene o casi similar, en el caso de mezclarse con otra cadena de ADN como ocurre en la reproducción sexual. Las cadenas de polipéptidos codificadas por el ADN pueden ser: Estructurales: como las proteínas de los músculos, cartílagos, pelo, etc. Funcionales: como las de la hemoglobina o las innumerables enzimas del organismo. La función principal de la herencia es la especificación de las proteínas, siendo el ADN una especie de plano o receta para la elaboración de las proteínas. Los Ácidos Nucleicos: ADN y ARN Los ácidos nucleicos son grandes moléculas formadas por la repetición de varias moléculas unidas que reciben el nombre de nucleótidos. Un nucleótido está formado por: Una pentosa: Ribosa o desoxirribosa Una base nitrogenada: púrica o pirimidínica Grupo Fosfato Nucleósido(Precursor del nucleótido) Nucleótido  Una pentosa Una pentosa Base nitrogenada Base nitrogenada Grupo fosfato Azúcar El azúcar, en el caso de los ácidos desoxirribonucleicos (ADN) es la 2-desoxi-D-ribosa En el caso de los ácidos ribonucleicos (ARN) es la D-ribosa. Bases nitrogenadas que forman normalmente parte del ADN son:  1. Timina(T) → es específicamente del ADN 2. Adenina(A) 3. Citosina(C) 4. Guanina(G) Bases nitrogenadas que forman parte del ARN: 1. Adenina (A) 2. Guanina (G) 3. Citosina C 4. Uracilo (U) → es específico del ARN Bases nitrogenadas: moléculas orgánicas. En ellas se almacena la información genética. Se clasifican en 2 grupos: Purinas 1. Adenina 2. Guanina Pirimidinas 1. Uracilo 2. Timina 3. Ciracilo ADN ARN A A G G C C T U Las bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos son de 2 tipos: Purinas: 1. formada por 2 anillos 2. contienen carbono y nitrógeno (20 más) 3. formado por 9 lados Pirimidinas: 1. Solo un anillo 2. Carbono y nitrógeno(4 C y 2 N) 3. formados por 6 lados La unión de la base nitrogenada a la pentosa recibe el nombre de Nucleósido y se realiza a través del carbono 1’ de la pentosa y los nitrógenos de las posiciones 1 (pirimidinas) o 9 (purinas) de las bases nitrogenadas mediante un enlace de tipo N-glucosídico. Base nitrogenada = azúcar ↑ Enlace N-glucosídico La unión del nucleótido con el ácido fosfórico se realiza a través de un enlace de éster (se forma por esterificación) entre el grupo OH del carbono 5’ de la pentosa y el ácido fosfórico, originando un nucleótido. Ácido Nucléico Los nucleótidos son las unidades o monómeros utilizados para construir largas cadenas de polinucleótidos. Los ácidos nucleicos son MACROMOLÉCULAS formadas por POLIMERIZACIÓN, en cadenas lineales, de unidades estructurales llamadas Nucleótidos. Los nucleótidos se unen entre sí para formar largas cadenas de polinucleótidos, esta unión entre monómeros nucleótidos se realizan mediante enlaces fosfodiéster entre los carbonos de las posiciones 3’ de un nucleótido con la 5’ del siguiente. De acuerdo a la composición química, los ácidos nucleicos se clasifican en ácidos desoxirribonucleicos (ADN) que se encuentran residiendo en el núcleo celular y algunos organelos En ácidos ribonucleicos (ARN) que actúan en el citoplasma. Se conoce con considerable detalle la estructura y función de los tres tipos. Preguntas Base nitrogenada exclusiva del ARN Uracilo Molécula formada por la unión de una base nitrogenada y una pentosa Nucleósidos Pentosa que encontramos en los nucleótidos del ADN Desoxirribosa  Junto a Crick , descubrieron la estructura en doble hélice de la molécula de ADN. Watson Pentosa que forma parte de los nucleótidos de la Molécula de ARN Ribosa Bases nitrogenadas que solo encontramos en la molécula de ADN. Timina ARN Funciones El mundo del ARN Tipos de ARN. Aplicaciones de los análisis de ARN en la medicina. Funciones del ARN Dirige etapas intermedias en la síntesis proteica Componente funcional de ribosomas_Traducción Varios tipos de ARN regulan la expresión génica Actividad catalítica – Más versátil que el ADN Estructura del ARN 1 cadena de ribonucleótidos Presente en células procariotas y eucariotas Único material genético en virus ARN Lineal y hebra sencilla Algunos virus doble hebra Dirección → de 5° a 3° primas Para crear ARN se necesita ADN 3’ → 5’ hebra molde (ADN) 5’ → 3’ hebra de ARN Uracilo Base nitrogenada propia del ARN Pirimidinas Estructura secundaria Apareamiento o unión de bases complementarias en una hebra de ARN ASA: estructura abierta, no unida por puentes de hidrógeno Estructura Primaria Secuencia de ribonucleótidos Estructura Terciaría Apilamiento de bases y de los enlaces por puente de H entre diferentes partes de la molécula. ARNt Biosíntesis del ARN ARN pol, utiliza como molde una cadena de ADN ↓ Transcripción: Proceso que sirve para crear AR aparta de ARN ARN pol (polimerasa II): encargada de la síntesis del ARN ARN mensajero Lleva la información al ribosoma Su secuencia de ribonucleótidos determina la secuencia de aa. De la proteína. ARN codificante Caperuza Protege al ARNm de las exonucleasas Autoriza la Salida del ARNm Permite que el ribosoma reconozca al ARNm Cola poli A Es una secuencia de adeninas (25-250 A) Protege el ARNm de las exonucleasas Determina el tiempo en que el ARNm estará en el citoplasma ARN transferencia Aprox. 80 nucleótidos Transfiere aa al polipéptido en crecimiento en el extremo 3' Cargar aminoácidos Codón: Es una secuencia de tres bases(trinucleótido) es la forma que se usa el ARNm AUG=codón CCA=codón UAA=codón ARN ribosómico Abundante en el citoplasma aproximadamente el 80% Crea los enlaces peptídicos entre los aa(asa) en formación. Reglas de Chargaff Componentes Bases nitrogenadas: portadoras de la información Bases nitrogenadas de los Ácidos Nucleicos: 1. Adenina 2. Citocina 3. Timina 4. Guanina 5. Uracilo Pentosa y fosfatos: esqueleto molecular Componentes Nucleícos Ribosa  Desoxirribosa Nucleósidos Ribonucleicos β-D-Ribosa Desoxirribonucleicos β-D-Desoxirribosa Nucleósidos y nucleótidos Nucleótido Trifosfados: energía metabólica y activación de metabolitos Nucleótidos Oxidoreductores ATP NAD FAD Coenzima A AMPc Coenzima A y el metabolismo central AMP cíclico y la transducción de señales Polinucleótidos Los ácidos nucleicos son polinucleótidos, cuya información deriva de su secuencia de bases nitrogenadas Estructura del ADN Difracción de rayos X de cristales de ADN Rosalin Franklin, la que lo hizo todo, su trabajo, una estructura helicoidal El tirano de su jefe, Maurice Wilkins La doble hélice de cadenas antiparalelas James Watson y Francis Crick, los que cambiaron el mundo en una página A-DNA Antiparalelas Dexfregiro Se encuentra en condiciones de la foratono Presente en condiciones elevadas de salinidad o deshidratación Molécula gruesa y corta Z-DNA Giro helicoidal: Levógiro (hacia la izquierda). Condiciones de formación: Puede formarse en secuencias de ADN con alto contenido de bases GC o en condiciones de alta salinidad.  Estructura: Tiene un enrollamiento zigzagueante y es más estrecho. Función biológica: Aunque no tan común, puede jugar un papel en la regulación genética y en la respuesta celular al estrés. Antiparalela Gruesa y corta B-DNA Giro helicoidal: Dextrógiro. Condiciones de formación: Es la forma más común en condiciones fisiológicas. Estructura Helicoidal con enrollamiento equilibrado, considerada la forma "estándar" del ADN en células. Son antiparalelas Son delgadas y largas Estructuras terciarias: Cromosoma procariota En las células procariotas no se enrollan Reglas de Chargaff 1. Proporción de purinas = Proporción de pirimidinas A+G=C+T 2. A=T 3. G=C Complementariedad de bases: las se pueden aparear Reglas de Chargaff para ADN de Doble Hélice La proporción de Adenina(A) es igual a la de Timina(A). A=T. La relación entre Adrenalina y Timina es igual a la unidad (A/T=1) La proporción de Guanina(G) es igual a la de Citosina(C). G=C. La relación entre Guanina y Citosina es igual a la unidad (G/C=1) La proporción de bases púricas (A+G) es igual a la de las bases pirimidínicas (T+C). (A+G) = (T+C). La relación entre (A+G) y (T+C) es igual a la unidad (A+G)/(T+C)=1 Sin embargo, la proporción entre (A+T) y (G+C) era característica de cada organismo, pudiendo tomar por tanto, diferentes valores según la especie estudiada. Este resultado indicaba que los ácidos nucleicos no eran la repetición monótona de un tetranucleótido. Existía variabilidad en la composición de bases nitrogenadas. Diferencias de composición entre ADN y ARN El ADN y ARN: Diferencia a nivel químico El ADN sus nucleótidos tienen desoxirribosa como azúcar y no tiene uracilo El ARN tiene ribosa y no tiene timina La estructura del DNA según J. Watson y F. Crick es una doble hélice, formada por cadenas orientadas en direcciones opuestas (antiparalelas). La estructura se mantiene gracias a enlaces de hidrógeno entre las bases nitrogenadas que se encuentran orientadas hacia el interior de las cadenas. Doble hélice, formada por cadenas orientadas en direcciones opuestas (antiparalelas). La estructura se mantiene gracias a enlaces de hidrógeno entre las bases nitrogenadas que se encuentran orientadas hacia el interior de las cadenas Estructuras terciarias: Niveles de compactación de los cromosomas eucarióticos Doble hélice DNA  Forma de cuentas de collar de la cromatina Fibra de nucleosomas empaquetados Dominios de bucles Espirales condensadas Cromosoma en metafase Desnaturalización del DNA Separación de las dos hebras por calor Una mayor proporción G-C tiene una mayor temperatura de desnaturalización (‘fusión’) La estructura del DNA suministra una explicación asombrosamente simple del fenómeno de la herencia La estructura explica: La naturaleza de la secuencia lineal de los genes (información digital cuaternaria en secuencias unidimensionales de monómeros A,T,G,C) El mecanismo de replicación exacta de los genes La naturaleza química de las mutaciones Por qué la mutación, la recombinación y la expresión génica son fenómenos separables a nivel molecular Mutaciones → cambio en la secuencia de ADN Expresión genética → síntesis de proteínas Esencial a la relación íntima entre estructura molecular y función genética del DNA es el concepto de molde La complementariedad de las bases nitrogenadas permite que la secuencia de una cadena sencilla de DNA actúa como un molde para la formación de una copia complementaria de DNA (replicación) o de mRNA (transcripción) División celular Conceptos Básicos Las células nuevas se originan de otras células vivas. (Teoría Celular) La división celular no se detiene con la formación de un organismo maduro, en ciertos tejidos continua durante toda la vida. Hay dos tipos de división celular en eucariotas: Mitosis Meiosis  Todas las etapas por las que pasa una célula al dividirse constituyen el ciclo celular. Ciclo Celular Ciclo Celular se Divide Interfase Fase M G1 Mitosis: S G2 1. Profase 2. Prometafase 3. Metafase 4. Anafase 5. Telofase Citocinesis G1: fase de crecimiento primario “G” Intervalo La célula cree Aumenta la cantidad de organelos S: Significa síntesis Se duplica el ADN G2: Fase de preparación La célula se prepara para dividirse Ciclo celular se divide en dos fases principales: 1. Interfase: Es el periodo entre las divisiones celulares, el intervalo donde las células crecen y efectúan diversas actividades metabólicas. Puede durar días, semanas o más tiempo. Según el tipo de célula. 2. Fase M: Suele durar aproximadamente 1 hora en mamíferos. Mitosis: durante este proceso los cromosomas duplicados se separan en dos núcleos. Citocinesis: toda la célula se divide en dos células hijas. Mitosis Se producen células genéticamente idénticas a la célula madre. Su objetivo es producir células nuevas para el crecimiento, la reparación y el reemplazo de células envejecidas o dañadas. Una célula madre diploide con 46 cromosomas se divide para producir dos células hijas, cada una con 46 cromosomas (diploides). Las células hijas son idénticas a la célula madre tanto en número de cromosomas como en material genético. Producto final: dos células hijas diploides, idénticas entre sí y a la célula madre. Meiosis Se producen células con la mitad del contenido genético de la célula madre, crucial para la reproducción sexual. Su objetivo es la producción de gametos (células sexuales) para la formación de un nuevo organismo mediante la reproducción sexual. Las células hijas no son idénticas a la célula madre ni entre sí, ya que ocurre recombinación genética durante la profase I. Una célula madre diploide con 46 cromosomas duplica su material genético (a 92 cromátidas hermanas), y luego pasa por dos divisiones celulares sucesivas: Producto final: cuatro células hijas haploides (los gametos) con 23 cromosomas cada una. Ciclos Celulares In Vivo Tres categorías celulares: 1. Células permanentes: como las nerviosas, musculares o eritrocitos. Son muy especializadas y carecen de la capacidad para dividirse. 2. Células quiescentes: que no se dividen en condiciones normales, lo hacen al recibir el estímulo apropiado: los hepatocitos, se dividen cuando hay extirpación quirúrgica del hígado y los linfocitos. 3. Células lábiles: son células que tienen un nivel alto de actividad mitótica: Células hematopoyéticas, células primordiales, espermatogonias. Fase m: mitosis y citocinesis Mitosis: Proceso de división nuclear Las moléculas réplicas de DNA de cada cromosoma se reparten en dos núcleos con exactitud. Citocinesis: Proceso por el cual una célula en división se separa en dos. El citoplasma se divide en dos. Las células hijas resultantes tienen un contenido genético idéntico entre sí y al de la célula madre. Etapas de la mitosis 1. Profase  2. Prometafase 3. Metafase 4. Anafase 5. Telofase Profase 1. El material cromosómico se condensa para formar cromosomas mitóticos compactos. 2. Ambos cromosomas se componen de dos cromátidas unidas en el centrómero. 3. El citoesqueleto se desensambla y el huso mitótico se ensambla. 4. El aparato de Golgi y el RE se fragmentan. La envoltura nuclear se dispersa. 5. Los cromosomas se condensan y la membrana nuclear desaparece Centriolos: organizadores de los microtúbulos. Husa mitótico: Es un conjunto de microtúbulos Es la maquinaria que usan los cromosomas para moverse Subfases de la Profase I Leptotena: El material genético se condensa Cigoteno: Occure Sinapsis Paquiteno: Ocurre el entrecruzamiento Diploteno: Los cromosomas homólogos quieren separarse, pero el quiasma no les permite Diacinesis: El material genético se condensa al máximo y se separan los cromosomas. Prometafase Los microtúbulos cromosómicos se unen con los cinetocoros de los cromosomas. Los cromosomas se mueven al ecuador del huso mitótico. La membrana nuclear se rompe. Los microtúbulos del cinetocoro interaccionan con los del huso, y el resultado es el movimiento de los cromosomas. El centrómero Estructura proteicas sobre la cual se anclan los Microtúbulos Metafase Los cromosomas están alineados en la placa de la metafase, unidos por microtúbulos cromosómicos a ambos polos. Los cromosomas gruesos y ondulados se alinean en el centro de la célula en la placa de la metafase. Las fibras del huso están unidas a los cromosomas. Anafase Los centrómeros se dividen y las cromátides se separan Los cromosomas se mueven a los polos opuestos del huso Los polos del huso se separan Cada centrómero se divide, y el nuevo cromosoma (cada uno derivado de las cromátidas) comienza a moverse hacia los polos. Telofase Los cromosomas se aglomeran en los polos opuestos del huso Los cromosomas se dispersan La envoltura nuclear se ensambla alrededor de los cromosomas El aparato de Golgi y el RE se reforman Las células hijas se forman por citocinesis Los cromosomas llegan a los polos. Se pasa a la próxima interfase, mientras se reconstituye la membrana nuclear y el nucleolo y la cromatina se vuelve difusa Citocinesis Es el proceso de división del citoplasma en dos partes. Meiosis 1. Meiosis gamética o terminal: Formación de gametos en animales y protistas 2. Meiosis cigótica o inicial: Protistas y hongos. 3. Meiosis en esporas o intermedia: Plantas y algunas algas. Meiosis 1 Interfase Centrosomas con centríolos duplicados. Cromatina y envoltura nuclear visibles. Moléculas de ADN duplicadas en la fase S de la interfase. Profase I Formación de cromátides hermanas. Tétrada o bivalente formada por cromosomas homólogos. Nódulos de recombinación visibles, donde ocurre el crossing over (intercambio de segmentos de ADN entre cromosomas homólogos). Los cromosomas homólogos (representados en rojo y azul) intercambian segmentos de ADN. Metafase I Los cromosomas homólogos se alinean en la placa metafásica. Se observa el huso mitótico con microtúbulos cinetocóricos que se unen a los centrómeros. Centrosomas y cinetocoros participan en la alineación de los cromosomas. Anafase I Separación de cromosomas homólogos, que son arrastrados hacia los polos opuestos. Los cromosomas homólogos (rojos y azules) se separan, mientras que las cromátidas hermanas permanecen juntas. Crossing Over Sinopsis: Los cromosomas homólogos (uno paterno y otro materno) se alinean y emparejan, formando una estructura tétrada. Esto es conocido como la pareja de cromosomas homólogos. Crossing Over: Durante el emparejamiento, segmentos de ADN de los cromosomas homólogos se cruzan y se intercambian entre ellos en puntos específicos llamados quiasmas. Este proceso genera una mezcla de material genético entre los cromosomas paternos y maternos. Resultado: Después del crossing over, los cromosomas homólogos tienen segmentos mezclados de ADN materno y paterno, creando una nueva combinación genética en cada cromátida. Meiosis I Telofase I y citocinesis: Las dos células haploides se forman a partir de una célula diploide inicial. Los cromosomas aún están duplicados (compuestos por cromátidas hermanas). El surco de división ("cleavage furrow") indica el comienzo de la separación física de las dos células. Meiosis II Profase II: Los cromosomas en ambas células haploides se condensan nuevamente, y se forman nuevos husos mitóticos. Metafase II: Los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial de cada célula, listos para que las cromátidas hermanas se separen.  Anafase II: Las cromátidas hermanas de cada cromosoma se separan y se mueven hacia los polos opuestos de las células, asegurando que cada célula hija reciba una copia única de cada cromátida. Telofase II y citocinesis: Finalmente, cada célula se divide, formando un total de cuatro células hijas haploides, cada una con un único conjunto de cromosomas no duplicados. Espermatogénesis La espermatogénesis tiene lugar en los testículos. El proceso comienza con un mayor crecimiento de una célula germinal diploide no diferenciada, denominada espermatogonio. Proceso mediante el cual espermatogonios se diferencian en espermatozoides maduros Tiempo de maduración de un espermatogonio a espermatozoide maduro ¿Quién estimula la maduración? R: LH, FSH, Testosterona A diferencia de la ovogénesis la espermatogénesis comienza en la pubertad Ovogénesis En la ovogénesis la formación de los óvulos tiene lugar en los ovarios. Las células hijas que resultan de las dos divisiones meióticas, reciben igual cantidad de material genético, pero no reciben igual cantidad de citoplasma Ovogénesis : Proceso mediante el cual el oogonio se diferencia de ovocito maduro Inicia con una célula diploide que se llama ovogonia Cuando las células germinales alcanzan las gónadas de la mujer se diferencia en ovogonia El ovocito primario: Se divide y genera un ovocito secundario y el primer cuerpo polar. Comienza la maduración 1. Hacen una pausa 2. Se producen durante la etapa embrionaria(500,000-800,000) 3. Meiosis I queda incompleta, solo hace profase I El ovocito primario se forma en la meiosis I Un cuerpo polar: célula que va tener la dotación de cromosomas igual pero va tener menos citoplasma. Primer Cuerpo polar: Función es reducir la cantidad de cromosomas carece de citoplasma y organelos Ovocito secundario: se queda con todo el citoplasma. Porque necesita nutrientes para sostener el cigoto. ¿Para qué sirven los cuerpos polares? Los cuerpos polares no son viables ¿Cuál es la razón por la que no se fecundan los cuerpos polares ? ¿Por qué el óvulo se quedará con todo el citoplasma? ¿Cuántas células viables salen en la ovogénesis? ¿Cuántos cuerpos polares se forman en la ovogénesis ? ¿Qué pasa con la ovogonia? R: Quedan estacionadas como ovocitos primarios La meiosis I queda incompleta Cada mes se empieza a madurar 15-20 ovocitos pero solo uno alcanza la madurez Quien estimula la maduración la hormona Luteinizante