PATO PDF - Resumen de Tumores de Tejidos Blandos

PATO → No hueso, no epiteliol, no tejido muscular, no osea, no SN, no linfáticos y hematopoyéticos Tiene tejidos adiposo/visua, nervios periféricos, tejido fibroso, músculo esquelético Clasificación de tumores de tejidos blandos Adiposo ○ Benigno → lipoma ○ Maligno → liposarcoma diferenciado o mixoi...

PATO → No hueso, no epiteliol, no tejido muscular, no osea, no SN, no linfáticos y hematopoyéticos Tiene tejidos adiposo/visua, nervios periféricos, tejido fibroso, músculo esquelético Clasificación de tumores de tejidos blandos Adiposo ○ Benigno → lipoma ○ Maligno → liposarcoma diferenciado o mixoide Fibroso ○ Benignos → fascitis nodular y fibromatosis profunda ○ Malingo → fibrosarcoma Musculo esqueletico ○ Benigno → rabdomioma ○ Maligno → rabdomiosarcoma Vascular ○ Benigno → hemangioma ○ Maligno → angiosarcoma Vaina nerviosa ○ Benigno → schwannoma, neurofibroma ○ Maligno → tumor maligno de la vaina de SNP De origen incierta maligno ○ Sarcoma sinovial → muslo y pierna ○ Sarcoma polimorfo indiferenciado → muslo ○ Sarcoma alveolar → tronco y extremidades ○ Sarcoma de células claras → tendones y extremidades Fascitirs nodular Es una proliferación clonal autolimitada fibroblastos y miofibroblastos Caracteristicas - jovenes - miembro superiores - antecedentes traumaticos Morfologia - T trasalocacion 17 y 22 → gen MYH9-USP6 - dermis profunda - Circunscrita Quiste epidermoide/sebáceo Es una oclusion de glándula pilosebacea Caracterisitcas - movil pero adherido a la piel - comunicación con el exterior - puede infectarse Imagen Lipoma Benigno adiposo; parece ganglio Caracteristicas Tumor de tejido blando más común Blandos, móviles, indoloros Morfologia Masa bien delimitada Encapsulada de adipocitos maduros Imagen Lipomatosis Familiar, simetrica Hombres adultos Caracterisicas Mutación en ADN mitocondrial Morfologia Denervacion simpática de adipocitos pardos Defecto en receptores de mem adrenérgicos Imagen Sarcoma de tejidos blandos extremidades (brazos, pierna, torso, abdomen,cabeza y cuello) Esporadicos Caracteristicas Origen de cell madre mesenquimatosa pluripotencial Morfologia Mutaciones lineal germinal en genes supresores tumorales 15% euploides (+ anomalias cetogenicas; jovenes) 85% cariotipo complejo (aneuploide; adultos) Biopsia Cuando hay sospecha de malignidad clínica Caracteristicas Trucut → aguja de corte; 4 cilindros Incisional Excisional terapeutica → benigna Imagen Liposarcoma Maligno Caracterisicas >50 a 70 años Proximal a extremidades o retroperitônio Morfologia → variedades Diferenciado → amplificación 12q13-q15 Mixoide → t(12,16) Pleomorfico → anaplasico Imagen Rabdomiosarcoma Maligno; Tumor mesenquimatoso con diferenciación a músculo esquelético Caracteristicas Más común en niños y adolescentes Hay 3 variaciones Embrionario 60% ○ Es el sarcoma de partes blancas (infancia y adolesc.) Pleomorfico 20% ○ Adultos Alveolar 20% Localizacion Cabeza, cuello, aparato genitourinario Morfologia Fusión del gen FOX01 + PAX7 y translocaciones Mutaciones en p53 Embrionario Pronóstico favorables, cabeza y cuello, órganos genitales o urinarios Alveolar Mal pronóstico, brazos y piernas, abdomen; agresivo y metastásico Pleomorfico Indiferenciado, adultos, mal pronóstico Sintomas Dolores de cabeza náuseas, vómitos, problemas visuales, caída facial, obstrucción de vía aérea, obstrucción de vejiga e intestinos, crecimiento de extremidades, limita el movimiento de brazos y pierna Factores de pronóstico Bajo riesgo: embrionario en lugar favorable (ojo, cabeza, cuello, área urogenital) Riesgo intermedio: embrionario no es lugar favorable, alveolar cualquier sitio Alto riesgo: embrionario o anaplasico, diseminado Rabdomiosarcoma botryoides Masa protruyentes en vagina con apariencia de racimos de uvas Caracteristicas Sarcoma vaignal mas comun Niñas e infantes (