History of Mikro, microscope, staining_Desak Nyoman_PDT_IC.en.id.pdf

Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.com Pendahuluan/Sejarah Mikrobiologi, Klasifikasi, Taksonomi, Ciri Umum...

Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.com Pendahuluan/Sejarah Mikrobiologi, Klasifikasi, Taksonomi, Ciri Umum Mikroba, Bakteri Mikroskopi dan Pewarnaan 17 September 2024 3tanggalSemester 5 SKS Profil Dr. Desak Nyoman Surya Suameitria Dewi, S.Si., M.Ked.Trop. S3 Ilmu Kedokteran, FK, Universitas Airlangga. Topik penelitian: Tuberkulosis dan mikobakteri nontuberkulosis.  Pada akhir kuliah ini, Anda seharusnya dapat: Mampu menjelaskan: Mampu menjelaskan: 1. Lintasan sejarah mikrobiologi, 1. Sejarah perkembangan mikrobiologi, meliputi taksonomi, klasifikasi, dan taksonomi, klasifikasi dan penamaan nomenklatur mikroorganisme mikroorganisme 2. Atribut generik dan protokol 2. Karakteristik umum dan cara identifikasi mikroba identifikasi mikroba 3. Berbagai macam metodologi yang digunakan dalam pewarnaan mikroba 3. Macam-macam metode pewarnaan mikroba 4. Tipologi dan aplikasi mikroskop. 4. Jenis serta penggunaan mikroskop. Referensi Alimsardjono L, Wahyunitisari MR, Setiabudi RJ, Juniastuti, Kusumaningrum D, Endraswari PD. 2019. Buku terbuka pemeriksaan mikrobiologi pada penyakit infeksi. Sagung Seto. Jakarta Carroll KC, Hobden JA, Miller S, Morse SA, Mietzner TA, Detrick B, Mitchell TG, McKerrow JH, Sakanari JA. 2016.Mikrobiologi medis Jawetz, Melnick & Adelberg edisi ke-27McGraw-Hill Companies Inc. Amerika Serikat. Dwidjoseputro, D. 2010. Dasar-dasar mikrobiologi. Jakarta. Djambatan Opal SM. Sejarah Singkat Mikrobiologi dan Imunologi. Vaksin: Sebuah Biografi. 2009:31–56. doi: 10.1007/978-1-4419-1108-7_3. Pelczar MJ, Chan ECS. 2010. Dasar-dasar mikrobiologi 1. UI Press. Jakarta Pelczar MJ, Chan ECS. 2012. Dasar-dasar mikrobiologi 2. UI Press. Jakarta Riedel S, Morse SA, Mietzner TA, Miller S, Mitchell, TG, Sakanari JA, Hotez P, Mejia R, Detrick B. 2019. Mikrobiologi medis Jawetz, Melnick & Adelberg 28thedisiMcGraw-Hill Companies Inc. Amerika Serikat. Tortora GJ, Funke BR, Kasus CL. 2019.Mikrobiologi: pengantarPearson, Amerika Serikat Pengantar Sejarah Mikrobiologi Mikrobiologi: Studi tentang organisme hidup yang berukuran mikroskopis dan hanya dapat dilihat di bawah mikroskop. Orang yunani:mikro=kecil,biografi=kehidupan,logo=studi atau kata. Organisme kecil: mikroorganisme, mikroba, protista, atau makhluk kecil. Mikrobiologi mencakup pengetahuan tentang virus (virologi), bakteri (bakteriologi), hewan bersel tunggal (protozoologi), dan jamur (mikologi).  (Penyegarandan lain-lain(Jurnal Bahasa Indonesia, 2019) Zaman dahulu/prasejarah/teori abiogenesis/spontan Opal, 2009 generasi: kepercayaan bahwa organisme hidup muncul dari materi tak hidup (misalnya, air, daging)  Antonius van Leeuwenhoek ▪ Membuat mikroskop sederhana dengan perbesaran hingga 200-300x untuk mempelajari mikroorganisme di air kolam. ▪ Orang pertama yang melaporkan pengamatannya: Antony van Leeuwenhoek (Opal, 2009) "animalcules". ▪ Membuat gambar-gambar terperinci tentang organisme yang ditemukannya di air hujan, tanah, dan kerokan gigi. Gambar-gambar ini kemudian diidentifikasi sebagai representasi bakteri dan protozoa. Replika mikroskop lensa tunggal dasar Leeuwenhoek (Tortoradan lain-lain(Jurnal Bahasa Indonesia, 2019)  Louis Pasteur Menemukan bahwa bakteri menyebabkan pembusukan makanan dengan mengubah alkohol menjadi asam asetat (cuka), sehingga merusak anggur dan bir. Ditemukan juga bahwa ragi mengubah gula menjadi alkohol dalam kondisi anaerobik (fermentasi). Louis Pasteur (Opal, 2009) Mendemonstrasikan bahwa pembusukan minuman oleh bakteri dapat dicegah dengan pemanasan tanpa menguapkan alkohol dalam anggur (pasteurisasi). Menerapkan panas tinggi dalam waktu singkat: pasteurisasi -> Solusi Pasteur untuk masalah pembusukan adalah memanaskan bir dan anggur secukupnya untuk membunuh sebagian besar bakteri penyebab pembusukan.  Teori Biogenesis Teknik aseptik Penelitian ini terbukti itu mikroorganisme tidak berasal dari kekuatan mistik yang hadir dalam benda mati, sehingga membantah teori abiogenesis atau generatio spontanea (generasi spontan). Para ilmuwan kini percaya bahwa bentuk generasi spontan mungkin terjadi di Bumi primitif ketika kehidupan pertama kali dimulai, namun mereka setuju bahwa hal ini tidak terjadi dalam kondisi lingkungan saat ini. Investigasi yang dilakukan oleh Louise Pasteur (Tortoradan lain-lain(Jurnal Bahasa Indonesia, 2019)  Robert Koch 1876: DitemukanBakteri antrakspenyebab penyakit antraks Mengembangkan metode untuk menumbuhkan bakteri dalam kultur murni (kultur yang hanya mengandung satu jenis organisme) Robert Koch (Institut Robert Koch) Mengembangkan postulat Koch: mikroba spesifik(Opal, 2009) menyebabkan penyakit tertentu.  Postulat Koch 1. Patogen yang sama harus ada dalam setiap kasus penyakit. 2. Patogen harus diisolasi dari inang yang sakit dan ditumbuhkan dalam kultur murni. 3. Patogen dari kultur murni harus menyebabkan penyakit ketika diinokulasi ke hewan laboratorium yang sehat dan rentan. 4. Patogen harus diisolasi dari hewan yang diinokulasi dan harus ditunjukkan sebagai organisme asli. :Beberapa mikroba memiliki kultur yang unik Pengecualian persyaratan. Contoh: Treponema pallidum & Mycobacterium leprae = strain yang mematikanbelum pernah dikulturkan pada media buatan. Beberapa patogen virus tidak dapat dibiakkan pada media buatan karena mereka hanya berkembang biak di dalam sel. Pertimbangan etika Beberapa patogen dapat menyebabkan beberapa kondisi penyakit. Tanda dan gejala klinis digunakan bersama dengan metode laboratoriumInfeksi ini biasanya dapat dibedakan dari infeksi organ yang sama oleh patogen Postulat Koch: Memahami Penyakit (Tortora)dan lain-lain(Jurnal Bahasa Indonesia, lain. 2019) Perkembangan Mikrobiologi Era keemasan kedua dan ketiga mikrobiologi difokuskan pada pengembangan kemoterapi. Era keemasan kedua: tahun 1940-an, era penemuan antibiotik pertama (Penisilin) Era emas ketiga: 1990-an, era pengembangan dan penerapan DNA Rekombinan di berbagai bidang. (Penyegarandan lain-lain(Jurnal Bahasa Indonesia, 2019) Mikroskop Mikro (Latin) =kecil Skopos (Yunani) =untuk melihat Mikroskop pertama dibuat oleh Zacharias Janssen – kualitasnya buruk. Mikroskop sederhana karya van Leeuwenhoek: Mirip dengan kaca pembesar tetapi dengan lensa yang dapat memperbesar hingga 300x. Dia adalah orang pertama yang melihat bakteri Robert Hooke – mikroskop denganbeberapa lensa. 1830-an: Joseph Jackson Lister – mikroskop modern  Mikroskop yang menggunakan cahaya tampak untuk mengamati Mikroskop cahaya spesimen. Jenis-jenis mikroskop cahaya: ✓ Mikroskop cahaya majemuk(LM) – terdiri dari serangkaian lensa & menggunakan cahaya tampak sebagai sumber penerangannya ✓ Cara penggunaan: Spesimen ditempatkan di panggung dan dijepit dengan klip panggung. Sesuaikan diafragma. Ada beberapa pilihan pembesaran pada lensa objektif: 4x, 10x, 40x, dan 100x (perendaman minyak) Lensa okuler memiliki perbesaran 10x (makrometer) Pembesaran total: perbesaran lensa objektif (mikrometer) × perbesaran lensa okuler Lensa objektif 100x menggunakan imersi minyak Sesuaikan tombol fokus kasar dan halus. (Penyegarandan lain-lain(Jurnal Bahasa Indonesia, 2019)  Mikroskop cahaya ✓Mikroskop medan gelap –Latar belakangnya tampak gelap, dan spesimennya cerah. Mikroskop medan gelap menggunakan kondensor medan gelap yang berisi cakram buram. Cakram tersebut menghalangi cahaya yang akan langsung masuk ke lensa objektif. Teknik ini sering digunakan untuk memeriksa mikroorganisme yang tidak ternoda yang tersuspensi dalam cairan. Salah satu penggunaan mikroskop medan gelap adalah pemeriksaan spiroket yang sangat tipis, seperti Treponema pallidum. ✓ Mikroskopi Fase Kontras –Membuat struktur internal sel lebih jelas, memungkinkan pemeriksaan mikroorganisme hidup secara rinci. Menggunakan diafragma berbentuk cincin (annular). ✓Interferensi DiferensialKontras((DIK) –Mikroskop beroperasi mirip dengan mikroskop fase-kontras tetapi menggunakan dua berkas cahaya. Mikroskop ini memberikan kontras warna pada spesimen dan memiliki resolusi lebih tinggi daripada mikroskop fase-kontras. ✓Mikroskop Fluoresensi–Menggunakan fluoresensi, kemampuan zat untuk menyerap panjang gelombang cahaya pendek (ultraviolet) dan memancarkan cahaya pada panjang gelombang yang lebih panjang (cahaya tampak). Fluorokrom (pewarna fluoresensi) dikombinasikan dengan antibodi yang dapat mengikat dinding sel bakteri, membuat objek berpendar saat terkena cahaya ultraviolet. ✓Mikroskopi Konfokal—Ini adalah teknik mikroskop cahaya yang digunakan untuk merekonstruksi gambar tiga dimensi. Cara kerjanya mirip dengan mikroskop fluoresensi.  Jenis mikroskop lainnya Mikroskopi Dua Foton: Menggunakan cahaya gelombang panjang (merah) dan membutuhkan dua foton untuk pencitraan. Mikroskop Cahaya Resolusi Super: Menggunakan dua sinar laser untuk pencitraan. Resolusi < 0,1 µm. Satu panjang gelombang merangsang molekul fluoresensi untuk bersinar, dan panjang gelombang lainnya membatalkan semua fluoresensi kecuali yang dalam satu nanometer. Mikroskopi Akustik Pemindaian (SAM):Digunakan untuk mengamati sel hidup yang menempel pada permukaan, seperti sel kanker atau biofilm bakteri pada instrumen, dll. Mikroskopi Probe Pindai: Menggunakan berbagai jenis probe untuk memeriksa permukaan spesimen menggunakan arus listrik tanpa mengubah atau merusak spesimen (dengan radiasi berenergi tinggi). Ada 2 jenis: - Scanning Tunneling Microscopy (STM) - probe tungsten tipis ((probe logam tipis) - Mikroskopi Gaya Atom (AFM) -probe logam dan berlian  Mikroskop Elektron ▪ Berkas elektron digunakan untuk menghasilkan gambar dengan resolusi jauh lebih tinggi daripada mikroskop cahaya, sehingga memungkinkan pengamatan struktur yang sangat kecil yang tidak dapat dilihat dengan mikroskop cahaya. ▪ Gambar yang dihasilkan oleh mikroskop elektron selalu hitam-putih, tetapi dapat diwarnai secara artifisial untuk menyorot detail tertentu. ▪ Mikroskop Elektron menggunakan lensa elektromagnetik untuk memfokuskan berkas elektron pada spesimen. Ada dua jenis: Mikroskopi Elektron Transmisi (TEM) - Memberikan informasi tentang struktur internal spesimen, seperti morfologi dan struktur kristal. Pembesaran: 10.000 - 10.000.000x. Scanning Electron Microscopy (SEM) – Memberikan informasi tentang permukaan spesimen dan komposisinya. Pembesaran: 1.000 – 500.000x. (Penyegarandan lain-lain(Jurnal Bahasa Indonesia, 2019) (Penyegarandan lain-lain(Jurnal Bahasa Indonesia, 2019) (Penyegarandan lain-lain(Jurnal Bahasa Indonesia, 2019)  Taksonomi Taksonomi(Orang yunani:pengaturan yang teratur) - Klasifikasi makhluk hidup. Membantu mengkategorikan organisme yang belum diteliti secara menyeluruh. Membantu mengidentifikasi organisme yang telah diklasifikasikan. Menyediakan kerangka acuan umum saat membahas suatu organisme. Bapak taksonomi:Carl Linnaeus-Ia memperkenalkan sistem klasifikasi dua kingdom — Tumbuhan dan Hewan  Pengembangan studi filogenetik Carl Linnaeusmengklasifikasikan organisme berdasarkan karakteristiknya ke dalam taksa (tunggal: takson) Charles Darwin:mempelajari evolusi; menyesuaikan kembali organisme dalam taksa berdasarkan tingkat kekerabatannya Awalnya, bakteri ditempatkan di Kerajaan Tumbuhan — Divisi Schizomycetes (Carl dari Nageli, tahun 1800-an) Ernst Haeckel–Pada tahun 1800-an mengusulkan Kerajaan Protista, yang mencakup bakteri, protozoa, alga, dan jamur (Fungi menjadi kerajaan terpisah pada tahun 1959). Edward Chatton–memperkenalkan istilah "prokariota" pada tahun 1937 (sel tanpa inti) untuk membedakan sel yang tidak memiliki inti dari sel berinti pada tumbuhan dan hewan. Robert GE Murray–mengusulkan Kerajaan Prokaryotae (1968) Robert H. Whittaker–Pada tahun 1969, mengusulkan sistem lima kingdom di mana prokariota ditempatkan dalam Kingdom Prokaryotae, atau Monera, dan eukariota terdiri dari empat kingdom lainnya (Protista, Fungi, Planta, Animalia).  Sistem Tiga Domain (Penyegarandan lain-lain(Jurnal Bahasa Indonesia, 2019) Sistem Tiga Domain (Carl Woese, 1978). Membandingkan urutan nukleotida dalam RNA ribosom dari berbagai jenis sel menunjukkan bahwa ada tiga kelompok sel yang sangat berbeda: eukariota dan dua jenis prokariota yang berbeda—bakteri dan archaea. Perbedaan lainnya: struktur lipid, molekul transfer RNA & sensitivitas terhadap antibiotik  Hirarki taksonomi Daerah : Bakteri Filum atau Divisi : : Firmicutes (Perusahaan) Kelas : Bakteri Memesan : Bakteri Keluarga : Stafilokokus Marga :Stafilokokus Spesies :Stafilokokus aureus Manual Bakteriologi Sistematis Bergey, edisi ke-2, 5 jilid. (2001–2012), adalah referensi untuk klasifikasi. Manual Bakteriologi Determinatif Bergey, edisi ke-9 (1994), digunakan untuk mengidentifikasi bakteri dan archaea yang dapat dikultur.  Tata Nama Ilmiah Carolus Linnaeus (1735) mengembangkan nomenklatur binomial: genus + spesies ✓Nama ilmiah digaris bawahi atau dicetak miring ✓Genus: Kata pertama harus kapital ✓Spesies: semua huruf kecil Berlaku di seluruh dunia. Nomenklatur ini memungkinkan mereka untuk berbagi pengetahuan secara efisien dan akurat Nama-namanya dilatinkan Mantan:Stafilokokus aureus atauStafilokokus aureus Berdasarkan kebiasaan, setelah nama ilmiah disebutkan satu kali, nama tersebut dapat disingkat dengan inisial genusnya diikuti dengan julukan tertentu.. Mantan:Bakteri Escherichia coli(Bakteri E.coli) DanStafilokokus aureus(Bakteri S. aureus) dapat ditemukan pada tubuh manusia.Bakteri E.colidapat ditemukan di usus besar, sedangkanBakteri S. aureusdapat ditemukan pada kulit manusia Lanjutan..  Contoh tata nama Nama ilmiah dapat mendeskripsikan suatu organisme, menghormati seorang peneliti, atau mengidentifikasi habitat suatu spesies. Stafilokokus aureusBakteri yang umum ditemukan pada kulit manusia.Stafilokokusmenggambarkan sel-sel yang berkelompok; -kokusmenunjukkan bentuk bulat. Julukan khusus,emas, adalah bahasa Latin untuk emas, menggambarkan warna banyak koloni bakteri Bakteri Escherichia coliDinamakan menurut Dr. Theodor Escherich; coli mengacu pada habitatnya di usus besar. (Penyegarandan lain-lain(Jurnal Bahasa Indonesia, 2019)  Identifikasi mikroba 1. Karakteristik pertumbuhan koloni 9. Western blot 2. Morfologi mikroskopis 10. Komposisi basa asam nukleat 3. Sifat pewarnaan 11. PCR (reaksi berantai polimerase) 4. Tes biokimia 12. HALAMAN (elektroforesis gel poliakrilamid) 5. Reaksi serologis 13. Pengurutan asam amino 6. Patogenisitas pada hewan uji 14. Sidik jari DNA 7. Sensitivitas antibiotik 15. Hibridisasi asam nukleat 8. Jenis Bakteriofag 16. Sitometri aliran Karakteristik bakteri https://www.youtube.com/watch?v=b15Hy3jCPDs Kredit: Osmosis dari Elsevier Morfologi Bakteri Kisaran diameter bakteri: 0,2 hingga 2,0 μm Kisaran panjang: 2 hingga 8 μm Struktur Bakteri  Struktur bakteri Flagela=Bertanggung jawab atas motilitas/pergerakan Pili/fimbria=Digunakan untuk perlekatan dan pemindahan materi genetik Kapsul=Melindungi terhadap fagositosis dan bertindak sebagai faktor virulensi Dinding sel=Mempertahankan bentuk sel Membran plasma=terutama terdiri dari fosfolipid. Permeabilitas selektif, transpor aktif, osmosis, respirasi, fotosintesis, sintesis lipid & pembentukan komponen sel Sitoplasma=Terdiri dari ribosom, nukleoid (mirip nukleus), plasmid, dan inklusi Penyertaan/badan penyertaan=Cadangan penyimpanan energi. Jenis penyertaan: ✓ Granula metakromatik=Karakteristik dariCorynebacterium diphteriae.Secara kolektif, mereka dikenal sebagai volutin. Volutin - cadangan fosfat anorganik (polifosfat) yang dapat digunakan dalam sintesis ATP. ✓ Granul Polisakarida=Glikogen dan pati. Keberadaannya dapat dibuktikan ketika yodium dioleskan ke sel. Dengan adanya yodium, butiran glikogen tampak berwarna merah kecokelatan, dan butiran pati tampak berwarna biru. ✓ Inklusi Lipid =muncul dalam berbagai spesies, sepertiBakteri MikobakteriumBahasa Indonesia:BasilBahasa Indonesia:Bakteri AzotobacterBahasa Indonesia:Spirilum &genus lainnya. Bahan penyimpanan lipid yang umum, yang unik untuk bakteri, adalah polimer asam poli-b-hidroksibutirat. ✓ Karboksisom = enzim ribulosa 1,5-bifosfat karboksilase. ✓ Vakuola gas =Ditemukan pada banyak prokariota akuatik, mereka mempertahankan daya apung sehingga sel-sel dapat tetap berada pada kedalaman yang tepat di dalam air untuk menerima jumlah oksigen, cahaya, dan nutrisi yang cukup. ✓ Magnetosom=inklusi oksida besi (Fe3HAI4) dikelilingi oleh invaginasi membran plasma  Spora Struktur reproduksi dan mekanisme pertahanan yang digunakan oleh bakteri untuk bertahan hidup dalam kondisi yang tidak menguntungkan. Eksospora = Spora yang terdapat di luar sel vegetatif, biasanya terdapat pada sel eukariotik seperti jamur Endospora = Ketika nutrisi penting habis, bakteri Gram positif tertentu, seperti Clostridium dan Bacillus, membentuk sel “istirahat” khusus di dalam sel vegetatif. Bakteri Klostridium= gangren, tetanus,❖Setelah dilepaskan ke lingkungan, endospora dapat bertahan hidup dalam kondisi botulisme, dan keracunan makanan. ekstrem seperti suhu tinggi, kekurangan air, Basilus =antraks dan keracunan makanan paparan bahan kimia beracun, dan radiasi. Bakteri Gram Positif dan Gram Negatif Dinding sel bakteri Peptidoglikan: terdiri dari disakarida berulang yang dihubungkan oleh polipeptida untuk membentuk kisi yang mengelilingi dan melindungi seluruh sel. Bagian disakarida terdiri dari monosakarida yang disebut N- asetilglukosamin (NAG) dan asam N-asetilmuramat (NAM) (dari murus, yang berarti dinding), yang berkerabat dengan glukosa. Asam teikoat (Gram-positif): alkohol & fosfat. Mencegah kerusakan dinding, lisis sel & spesifisitas antigenik Membran luar(dalam lingkaran merah) gram negatif: Membran luar memiliki beberapa fungsi khusus. Muatan negatifnya yang kuat merupakan faktor penting dalammenghindari fagositosis dan tindakan pelengkap. Penghalang: deterjen, antibiotik, pewarna tertentu, dan enzim pencernaan. Sebagian permeabilitas membran luar disebabkan oleh protein di dalam membran, yang disebutporin, yang membentuk saluran. Porin memungkinkan lewatnya molekul seperti nukleotida, disakarida, peptida, asam amino, vitamin B12, dan zat besi. Lipid A: endotoksin, dilepaskan ketika bakteri mati O-polisakarida sebagai antigen dan berguna untuk membedakan serovar bakteri gram negatif. Polisakarida inti melekat pada lipid A dan mengandung gula yang tidak biasa. Perannya bersifat struktural—memberikan stabilitas.  Pewarnaan bakteri Noda/Pewarna:Garam terdiri dari ion positif dan ion negatif, salah satunya berwarna dan dikenal sebagaikromofor. Warna pewarna basa : Kation (+)Bahasa Indonesia: Di dalampewarna asam: Anion (-) Bakteri bermuatan sedikit negatifBahasa Indonesia:pH 7. Dengan demikian, kation berwarna dalam pewarna basa tertarik ke sel bakteri yang bermuatan negatif.. Pewarna dasar:kristal violet, biru metilen, hijau malachite, dan safranin, lebih umum digunakan daripada pewarna asam. pewarna asam: Pewarna asam tidak tertarik pada sebagian besar jenis bakteri karena permukaan bakteri yang bermuatan negatif menolak ion negatif pewarna, sehingga pewarna tersebut mewarnai latar belakang. Misalnya: pewarnaan negatif: Nigrosin atau tinta India. Reagen untuk Pewarnaan Gram Teknik Pewarnaan Gram Hans Christian Gram (1882) Perbedaan Gram Positif & Gram Negatif Mengapa gram positif dapat menahan pewarna kristal violet?  Mengapa pewarnaan Gram penting? Tentukanmetode identifikasi berikutnya untuk digunakan Memfasilitasi penggunaan cepatantibiotik yang tepat  Jenis pewarnaan ❑ Pewarnaan sederhana=Melibatkan penggunaan satu pewarna basa. Contoh: Methylene blue = bakteri berubah menjadi warna biru; safranin = bakteri berubah menjadi warna merah ❑ Pewarnaan negatif (Burri)=Berguna untuk mengamati bentuk, ukuran, dan kapsul sel secara keseluruhan karena sel-sel tersebut tampak sangat jelas dengan latar belakang gelap yang kontras. Salah satu jenis pewarna asam, seperti tinta India atau nigrosin. Mikroba tampak cerah, sedangkan latar belakangnya gelap. ❑ Pewarnaan Neisser=Digunakan untuk mewarnaibutiran metakromatik, karakteristik dariBakteri Corynebacterium diphtheriae.Pewarna: Neisser AB + Neisser C. Granul = Biru Cytoplsm = Kuning-coklat Lanjutan.. ❑ Pewarnaan endospora Schaeffer-Fulton(Pewarnaan endospora)=Endospora tidak dapat diwarnai dengan metode biasa, seperti pewarnaan sederhana dan pewarnaan Gram karena pewarna tidak menembus dinding endospora. Pewarna yang digunakan: - Hijau Malachite - Safranin Pemanasan diperlukan agar hijau malachite dapat menembus dinding endospora, sehingga dinding tersebut berwarna hijau, sementara sel vegetatifnya tampak merah. ❑ Pewarna Tahan Asam/Ziehl Neelsen=Pewarnaan diferensial yang mengikat kuat hanya pada bakteri dengan bahan lilin pada dinding selnya. Digunakan untuk mengidentifikasi bakteri dari genusBakteri Mycobacterium: M. tuberculosis&kusta, Dan Nokardia Reagen : - Carbol Fuchsin (memerlukan pemanasan untuk memastikan penetrasi dan retensi pewarna) Asam-alkohol (Bisa berupa 25% H2SO4 atau 0,5% HCl dalam 70% etanol): penghilang warna Biru metilen (pewarna tandingan) Mikroorganisme tahan asam mempertahankan warna merah muda atau merah karena karbol fuchsin lebih larut dalam asam mikolat dinding sel dibandingkan dalam asam-alkohol.. (Bahasa Indonesia: Carroll)dan lain-lain(Jurnal Bahas Bakteri non asam/sel PMN = tampak biru Panah=Tuberkulosis (TBC)dengan latar belakang biru Kontak Nama: Desak Nyoman Surya Suameitria Dewi E-mail: [email protected] Telepon: Nomor telepon 085645465998