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2024
Pascal Philibert
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PASS UE1 _ Biochimie – Sept-Oct 2024 LES GLUCIDES Biochimie structurale et métabolique Pascal Philibert, MCU-PH PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1...
PASS UE1 _ Biochimie – Sept-Oct 2024 LES GLUCIDES Biochimie structurale et métabolique Pascal Philibert, MCU-PH PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 1. Les glucides : Quelques notions… molécules les plus abondantes, en masse, à la surface du globe la majeure partie des glucides de la planète est produite par la photosynthèse jouent plusieurs rôles fondamentaux dans le monde vivant ils peuvent être oxydés pour produire de l'énergie et permettre les processus métaboliques chez les animaux et les plantes, des polymères glucidiques servent de réservoir énergétique. des polymères glucidiques sont aussi trouvés dans les parois cellulaires et dans les revêtements protecteurs de nombreux organismes des dérivés de glucides se retrouvent dans un grand nombre de molécules biologiques (co-enzymes, acides nucléiques…) Ils jouent un grand rôle dans la signalisation cellulaire PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 1.1. Les glucides : source d’énergie… Sucres simples (rapides…) fructose saccharose glucose X2 maltose lactose isomaltose galactose sucres simples = oses Sucres complexes (lents…) animaux : glycogène polymères de réserve de glucose végétaux : amidons = Glucanes sucres complexes = polymères d’oses PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 1.1. Les glucides : source d’énergie… ne pas confondre : pouvoir sucrant : représente la valeur sucrante (édulcorante) d’un composé chimique par rapport à un autre. lactose glucose saccharose fructose aspartame stévioside sucralose 0,3 0,7 1 1,2 200 300 650 index glycémique (IG) : il mesure la capacité d'un glucide donné à élever la glycémie après le repas par rapport à une un standard de référence qui est le glucose pur (IG=100). PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 1.1. Les glucides : source d’énergie… en pratique : Pour l’alimentation : Glucides = sucres simples + complexes Sucres = sucres simples Sucre = saccharose semoule compote de pomme PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 1.2. Les glucides : rôle structural… Dans le monde végétal : Cellulose (polymère de glucose) : élément principal des parois des cellules des végétaux Multiples usages et dérivés utilisés dans la vie courante PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 1.2. Les glucides : rôle structural… Monde animal : Chitine : biopolymère polysaccharidique retrouvé dans les parois cellulaires de champignons et d’algues, dans les exosquelettes d’arthropodes et d’insectes, mais aussi dans les céphalopodes, les mollusques … dérivé : chitosane (fils de suture, pansements, biovecteurs…) Acide hyaluronique : un des principaux constituant de la matrice extracellulaire. esthétique mais aussi ! PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 1.3. Les glucides : signaux de reconnaissance… Groupe sanguin ABO : épitope de nature glucidique Glycosylations : addition enzymatique de glucides ou de groupement glucidiques à des peptides ou des protéines. importance dans la signalisation et la reconnaissance cellulaire (Anticorps…) PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 1.4. Les glucides : quelques définitions… Glucides : oses monomériques (monosaccharides ) simples et leurs polymères Oses : plus petites unités (monomères) de structure glucidique obtenus par hydrolyse des glucides polymérisés. Glycanes : polymères d’oses et/ou de dérivés d’oses : oligosaccharides et polysaccharides - oligosaccharides : jusqu’à 10 à 20 molécules d’oses - polysaccharides : > 20 molécules d’oses Glycoconjugués : dérivés de glucides dans lesquels une ou plusieurs chaînes de glucides sont liés à des peptides, des protéines ou des lipides : glycoprotéines glycolipides peptidoglycanes protéoglycanes PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 2. Structures et propriétés des glucides Glucides ou hydrates de carbone : Cn(H2O)n - aldoses : groupement aldéhyde - cétoses : groupement cétone Glucides oses osides (monosaccharides) holosides hétérosides aldoses cétoses + + dérivés dérivés oligosaccharides polysaccharides (oligosides) (polyosides: unités >10) PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 2.1. Les oses Fonctions ? aldéhyde sur le C1 alcool primaire sur le C1 au moins 1 alcool 2ndaire cétone sur le C2 de 0 à plusieurs alcools 2ndaires alcool primaire sur le C terminal alcool primaire sur le C terminal aldoses cétoses PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 2.1. Les oses aldoses cétoses 3C = les + plus simples 1 1 2 ! carbone asymétrique 2 3 3 glycéraldéhyde dihydroxyacétone carbone asymétrique énantiomères (stéréoisomères) PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 2.1.1. Isomérie - Chiralité. Exemple : l’aldotétrose 1 1 2 2 énantiomères é 3 3 é p p 4 4 i diastéréoisomères i m m è 1 1 è r 2 2 énantiomères r e 3 3 e s s 4 4 D configuration du Cn-1 L 13 PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 2.1.1. Isomérie - Chiralité. Rappels épimères : diastéréoisomères ayant au moins deux carbones asymétriques et qui ne diffèrent entre eux que par la configuration d'un seul et unique carbone asymétrique énantiomères : molécules isomères images l'une de l'autre dans un miroir diastéréoisomères : stéréoisomères qui ne sont pas des énantiomères PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 2.1.1. Isomérie - Chiralité. Rappel : deux énantiomères ont généralement les mêmes propriétés chimiques et physiques sauf en ce qui concerne l’activité optique*. Ils diffèrent par leurs propriétés biologiques. * rotation du plan de polarisation d’une lumière polarisée, dans le sens des aiguilles d’une montre (dextrogyre, +) ou en sens inverse (lévogyre, -) Oses naturels série D (sauf dihydroxyacétone) PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 2.1.2. Représentation. Représentation : D-Glucose Convention de Fischer Squelette C vertical Fonction la + oxydée en haut Chaine carbonée vers l’arrière OH secondaires et H sont liés horizontalement et vers l’avant en perspective selon Fisher Mais aussi ! Repr. de Haworth PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 2.1.3. Structure cyclique des oses (1884 TOLLENS) Réaction d’hémiacétalisation Cas des aldoses D-Glucose * 1 + H2O - H2O 5 forme aldéhyde hydrate d’aldéhyde hémiacétal C1 devient C* = carbone anomérique C1 fonction pseudo-aldéhydique (semi/hémi-acétal) isomérie supplémentaire (α et β = anomères) PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 2.1.3. Structure cyclique des oses Réaction d’hémiacétalisation Cas des cétoses D-Fructose * forme cétone hémicétal C2 devient C* = carbone anomérique C2 fonction pseudo cétonique (semi/hémi cétonique) isomérie supplémentaire (α et β) PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 2.1.3. Structure cyclique des oses Exemple d’un aldose : le D-Glucose pont oxydique entre C1 et C5 pyrane ≅ 38 % ≅ 62 % pont oxydique entre C1 et C4 furane < 0,3 %et 4)-alpha-D-glucosidiques des polysaccharides contenant 3 ou plus d’unités (1- >4)-alpha- D-glucose. maltase-glucoamylase: (alpha-D-glucosidase, EC 3.2.1.20). Hydrolyse les liaisons (1->4)- alpha terminales (exoglucosidase) des oligodextrines. lactase : ( (1->4)-beta-D-galactosidase, EC 3.2.1.108). PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 5. 1. Digestion et absorption des glucides Absorption des glucides SGLT1 Na+ Na+ glucose maltose sang glucose isomaltose Glut5 fructose fructose maltotriose galactose Glut2 dextrines lactose SGLT1 Na+ tréhalose Na+ galactose saccharose ATPase Na+/K+ Na+ Glut : glucose transporter (passif) SGLT : cotransporteurs glucose sodium dépendant (actif secondaire) PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 5. 1. Digestion et absorption des glucides Anomalies de la digestion Carences en enzymes de la digestion affections spécifiques Intolérance au lactose par déficience en lactase La plus fréquente. Manifestations cliniques : crampes abdominales et ballonnement diarrhée accumulation de lactose non digéré rétention d’eau + fermentation bactérienne passage du lait maternel à une alimentation contenant du sucrose ou de l'amidon !!!! Plusieurs types de carence en lactase : déficience congénitale régime sans lactose faible activité lactasique diminution graduelle avec l’âge du Nord vers le Sud secondaire à des maladies inflammatoires de l’intestin PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 5. 1. Digestion et absorption des glucides Anomalies de la digestion Déficit congénital en sucrase-isomaltase prévalence 1/5 000 en Europe mutations du complexe sucrase-isomaltase (autosomique récessif) Manifestations cliniques : diarrhée osmotique par fermentation distension et inconfort abdominal flatulences et vomissements. Traitement : régime strict pauvre en sucrose et en amidon. thérapie enzymatique de substitution, (sacrosidase) Pronostic favorable. PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 5.2 Transport sanguin et cellulaire du glucose Transport sanguin : - hydrosoluble - taux relativement constant : 5,5 mM (1g/l) - capté à 30 à 40 % par le foie - autres tissus : cerveau, hématies, muscles, tissu adipeux Période alimentaire provient de l’intestin Période de jeûne provient du foie (glycogénolyse + néoglucogenèse) PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 5.2 Transport sanguin et cellulaire du glucose Transport cellulaire Franchit la membrane cellulaire à l’aide de transporteurs passifs : Glut famille de transporteurs codés par des gènes différents glycoprotéines transmembranaires spécifiques de types cellulaires : Glut 1 : hématies, favorisent l’entrée du glucose quand la glycémie est basse Glut 2 : foie et pancréas, favorisent l’entrée du glucose quand la glycémie est élevée Glut 3 : cerveau, ≅ Glut 1 Glut 4 : tissu adipeux et muscles (tissus insulino-dépendants), régulés par l’insuline PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 5.2 Transport sanguin et cellulaire du glucose Anomalie du transport cellulaire du glucose Insulinorésistance périphérique Glut 4 répondent mal ou peu à l’insuline (myocytes principalement) le glucose pénètre mal dans les cellules hyperinsulinisme retrouvé dans l’obésité et le diabète de type 2 PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 5.3. La glycolyse oxydation progressive du glucose (6c 2x3c) dans le cytosol transfert et libération d’une partie de l’énergie du glucose 10 étapes 10 enzymes 3 séquences 3 réactions irréversibles apparition au cours de la glycolyse de 3 carrefours métaboliques glucose-6-P trioses-P pyruvate PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 5.3. La glycolyse 1 Phosphorylation du glucose en fructose 1,6-bisP 3 réactions nécessitent Mg++ et 2 ATP enzymes : - hexokinase dans tous les tissus - glucokinase : foie et pancréas - Glucose 6P isomérase - PFK1 : enzyme allostérique PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 5.3. La glycolyse glucokinase : uniquement hépatique et cellules β du pancréas, strictement spécifique du glucose, faible affinité pour le glucose : constante de Michaelis assez élevée (Km=10 mM) Vmax élevée pas de régulation allostérique ni covalente. Répond au besoin du foie en période post-prandiale face à l’afflux de glucose et permet son stockage sous forme de glycogène. hexokinase : foie et tissus périphériques, forte affinité pour le glucose : constante de Michaelis très basse (Km = 0,1 mM) Vmax faible, rétrocontrôle par glucose 6-phosphate Adaptée au besoin des tissus périphériques en période de jeûne pour capter le glucose plasmatique et l’utiliser comme substrat énergétique via la glycolyse. PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 5.3. La glycolyse 2 Clivage du fructose 1,6-bisP en 2 trioses-P 2 réactions clivage (après linéarisation) du fructose1,6-bisphosphate isomérisation du PDHA en PGA oxydation de 2 molécules de PGA/molécule de glucose PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 5.3. La glycolyse 3 L’oxydation d’un PGA produit 1 pyruvate X2 5 réactions 1,3 bisP-glycérate : 1er substrat énergétique P-glycérate kinase 1ère synthèse d’ATP P-énolpyruvate 2ème substrat énergétique PHILIBERT– pyruvate kinase 2ème synthèse d’ATP PHILIBERT – Glucides– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 5.3. La glycolyse glucose Hexokinase, glucokinase glucose-6-P Glucose-6-P-isomérase 1 6C fructose-6-P P-fructo-kinase I (PFK1) fructose-1,6-bisP Aldolase phosphodihydroxyacétone* * PDHA 2 ** PGA Triose-P-isomérase phosphoglycéraldéhyde** PGA-déshydrogénase 1,3bisP-glycérate P-glycérate kinase 3-P-glycérate 3C 3 P-glycérate mutase 2-P-glycérate Enolase P-énolpyruvate Pyruvate kinase pyruvate mitochondrie PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 5.3. La glycolyse Bilan énergétique - produit 4 ATP mais en consomme 2 + 2ATP - produit 2 NADH,H+ (1 pour chaque triose-P) Équation finale C6H12O6 + 2ADP +2NAD+ 2(CH3-CO-COOH) +2ATP + 2NADH,H+ PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 5.4. La glycogénogenèse permet le stockage du glucose sous forme de glycogène le glycogène est inactif sur le plan osmotique : stockage sous un volume minimum dans tous les tissus mais principalement dans le foie et le muscle 50 à 60 g/Kg de tissu soit 100g/foie et 400g/muscles dans le cytosol des cellules à partir du glucose-6-P 4 réactions dont 3 sont irréversibles le glycogène est attaché à une amorce protéique, la glycogénine (résidu Tyr) PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 5.4. La glycogénogenèse glucose-6-P glucose Hexokinase, glucokinase P- glucomutase UDP-glucose glucose-1-P UDP-glucose-pyrophosphorylase (Glucose 1-phosphate uridyl transférase) UTP P2O74- l’UDP-glucose est le substrat pour la synthèse du glycogène pyrophosphatase rend la réaction irréversible 2Pi PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 5.4. La glycogénogenèse Glycogénine : activité glycosyltransférase qui lui permet d’initier une amorce de 8 résidus glucose à partir de l’UDP-glucose Extrémités non réductrices PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 5.4. La glycogénogenèse glucose Hexokinase, glucokinase glucose-6-P P- glucomutase glucose-1-P UDP-glucose-pyrophosphorylase UDP-glucose Glycogène synthase polymérisation α1- 4 Enzyme de ramification ramification α1- 6 etc… PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 5.4. La glycogénogenèse Bilan énergétique consomme l’équivalent de 2ATP 1 ATP pour la phosphorylation du glucose 1 UTP pour la formation de l’UDP-glucose Anomalies de la glycogénogenèse diabètes sucrés : stockage du glucose en glycogène déficient glycémie glycogénoses : déficit en glycogène-synthase exceptionnel déficit en enzyme de ramification moins rare : cirrhose hépatique et décès avant 2 ans PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 5.5. La voie des pentoses-phosphates Haute importance anabolique synthèse du ribose-5-P (R5P) - synthèse des nucléotides précurseurs de l’ATP, de l’ADN et de l’ARN - synthèse du coenzyme NADPH,H+ (phase oxydative) = 2 NADPH,H+ réduction du NADP+ en NADPH,H+ - synthèse lipidique (acides gras, cholestérol, H. stéroïdes) - détoxication hépatique (cytochrome P450) - glutathion réduit dans le globule rouge deux phases - phase oxydative irréversible - phase non oxydative PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 5.5. La voie des pentoses-phosphates phase non oxydative phase oxydative irréversible Synthèse des nucléotides Etape clé ribulose 5Phosphate épimérase ribose 5 phosphate isomérase Régulation++ Xu5P: Xylulose-5P Su7P: sédoheptulose-7P E4P: Erythrose-4P glycolyse glycolyse P PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 5.5. La voie des pentoses-phosphates Bilan énergétique ne consomme pas d’ATP fabrique le NADPH,H+ (phase oxydative) nécessaire aux synthèses lipidiques Anomalies de la voie des pentoses-phosphates déficit héréditaire en G6PDH, très fréquents dans le pourtour méditerranéen et en Afrique, enzymopathie la plus fréquente au monde, maladie autosomique récessive : dans le GR, en NADPH,H+ glutathion réduit fragilité de la membrane plasmique anémies hémolytiques crises déclenchées par des infections, la prise de médicaments oxydants (antipaludéens, sulfamides, …) ou l’ingestion de fèves (favisme) PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 5.6. Métabolisme du fructose apporté par les fruits et par l’hydrolyse du saccharose métabolisme hépatique essentiellement (rein et intestin) entrée dans l’hépatocyte via GLUT2 rejoint la voie de la glycolyse au niveau des trioses-P en 3 réactions sucre énergétique, catabolisme plus rapide que le glucose PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 5.6. Métabolisme du fructose Bilan énergétique 6 carbones consomme 2 ATP (mais au final produira en net 2 ATP (PGA PYR)) Anomalies du métabolisme déficit en fructokinase : fructosurie essentielle PDHA GA déficit en aldolase : intolérance héréditaire au 3 carbones fructose grave, hépatomégalie, retard staturo-pondéral PGA GLYCOLYSE PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 5.7. Métabolisme du galactose apporté sous forme de lactose lactose : seul apport glucidique du nouveau-né métabolisme hépatique principalement entrée dans l’hépatocyte via GLUT2 transformé en UDP-glucose il rejoint la voie de la glycogénogenèse transformé en glucose-1-P il rejoint la voie de la glycolyse via l’UDP-galactose il conduit à la galactosamine (glycoprotéines, glycolipides, protéoglycanes) PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 5.7. Métabolisme du galactose GALACTOSE GLYCOGENO- GENESE GLYCOLYSE PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 5.7. Métabolisme du galactose Bilan énergétique consomme 1 ATP Anomalies du métabolisme Déficit en galactose-1-P-uridyltransférase galactosémie : - maladie métabolique très grave du nouveau-né (1/40 000) - insuffisance hépatique et rénale - retard mental - cataracte Supprimer les apports alimentaires de galactose (lait) PHILIBERT – Glucides– PHILIBERT– PASS-UE1 Glucides –PASS - UE1Sept./Oct. 2024 Octobre 2023 6. Dosage du glucose : glycémie, glycosurie Glycémie : concentration de glucose dans le sang. valeur normale à jeun :