Nomenclatura Binomial y Órganos Vegetales PDF
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Este documento explica la nomenclatura binomial para clasificar especies de plantas y describe los órganos vegetales como semillas, raíces, tallos, hojas, flores y frutos. También explora la estructura celular de las plantas y las características de la pared celular y los cloroplastos. Este material es útil para estudiantes de biología.
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Nomenclatura Binomial Genero + Especie + Nombre del Autor ↳ la todo en minusada primera letra en mayoscula y...
Nomenclatura Binomial Genero + Especie + Nombre del Autor ↳ la todo en minusada primera letra en mayoscula y sin cursiva. primera letra en mayuscula - · escribe se en cursivo o subrayado especies) luego del · cuando la especie escribe sp (1 especiel spp (más no se conoce se o genero. cuando despues del nombre de · varias plantas tienen conacterísticas iguales se escribe "var" la especie Órganos Vegetales Semilla: · organo de propagación y diseminación característico de las plantas espermatofitas (p con semillas). se forma partir del ovulo fecundado en el proceso de reproducción de angrospermas y · a gimnospermas. Función: - propagación · protección embrión protege al · - encierra y · de nutrientes para el embrión (almidón , proteínas reserva , greses germinación · Raiz: porción inferior del eje de la planta, se desarrolla naturalmente bajo el suelo. Función: · anclaje · absorción · almacenamiento Tipos: · adventicias : no se forman a partir de la radicula (hiedra · fasiculada : conjunto de naices de tamaño similar hapiforme la parte superior engrosadas y estrechan gradualmente · : en se. Tallo: porción generalmente cilindrica desde el suelo hasha las hojas Función: · sosten de y flores hojas , frutos conducción de agua , nutrientes, ·... · almacenamiento. Tipo: · arboreos : leñosos y de gran altura · arbustivos leñosos que : se namifican · herbaceos blandos , : generalmente de color verde. · caña leñoso, : con nudos · trapador : crece encaramandose · voluble : se enrosca · subterráneos : vizomas (horizontal , crecen naices y hojas en sus nudos) bulbos , tuberculos ,.. * aum · Hoja: Función: · fotosíntesis produce : energía mediante la captación de luz Transpiración regula el intercambio de · de gases y perdida agua : · Almacenamiento de nutrientes. · 3 Tipo: · simples Juna lamina) · compuestas (divididas en foidos) · retinervada venación namificado : · pardelinervada : venas pandelas Flor: organo reproductor de las angioespermas Función: Reproducción · : produce gametos y facilita la producción de frutos y semillas. Tipos: hermafroditas · poseen androceo y gineceo · : · unisexuales poseen androcco gineceo. : o pedicelo ~ Fruto: ovario fecundado maduro , y aumentado de volumen. Función: · protección a la semilla · dispersión de la semilla. Tipo: · indehiscentes secos : no se abren solos para liberar la semilla (nuez) · dehiscentes secos : se obren naturalmente al madurar legumbre o vaino : arvejas capsula amapola : drupa endocarpio forma cubierta (durazna · cornosos : una semillas (kivil baya endocarpio junto : a multiples polidrupe · : more Frutilla poliaquenio : complejos · pomo : un receptacula (donde se inserta y sostiene el fruto forma la parte carnosa (peral cinorradón hartos frutos : en un receptaculo (rosa mosqueta sorosis : ovarios de varias flores (piña) sicono : receptaculo cornoso cerrado con pequeñas Flores dentro (higa Elementos Citohistológicos Célula Vegetal y Caracteristicas Especificas · Pared celular: compuesta principalmente por celulosa. Su espesor , organización (pared primaria y secundarial y modificaciones estructurales (lignificación o suberificación) son indicativos de ciertos tejidos vegetales. · Cloroplastos: presente en tejidos fotosintéticos (parenquima clorofiliand. La detección de grana y tilaoides confirmar la presencia de este puede organeo. · Vacuola: contiene metabolitos secundarios (alcaldes , taninos flavonoides) , necesarios para identificar drogas vegetales. Tejidos Vegetales Relevantes: Tejidos Fundamentales Parenquima compuesto por celulas vivas en la madurez paredes delgadas · : con · Colenquima celulas: con paredes engrosadas presente vivas organos jovenes , en. Esclerenquima celulas muertas paredes lignificadas presente fibras · : con en escercidas y. Tejidos Vasculares Xilema conduce hasta las hojas. La observación de traqueidas agua y minerales de la · : naiz y es crucial. vasos con paredes lignificadas · Floema conduce nutrientes. Presencia de celulas cribosas y tubos cribosos acompañados : por celulas parenquimaticas. pelos Tejidos Protectores = Epidermis contiene celulas Cumple la función de controlar el · : epidermicas tricomas estomas. , y intercambio gaseoso. · Peridermis presencia : de suber o corcho en tejidos secundarios. Farmacognosia Plantas Medicinales: vegetales que poseen compuestos formacológicamente activos (principios activos) que le dan propiedades terapeuticas. Plantas Alimenticias: vegetales que contienen principalmente metabolitos primarios como proteinas y carbohidratos, aptos para el consumo humano. Plantas Toxicas: vegetales que principalmente sintetizan metabolitos secundarios con act biologica potente a dosis bajas pudiendo causar toxicidad. , Droga Vegetal: partes de la planta con una alta concentración de principios activos utilizados con fines terapeuticos. Droga Cruda: producto natural (vegetal o animal) que no se ha procesado formaceuticamente , solo se ha recolectado. y secado Principio Activo: compuesto quimico aislado y definido, que genera un efecto farmacologico. Preparados a Base de Drogas Vegetales: productos farmacéuticos elaborados a partir de drogas vegetales mediante procesos de extracción , concentración o formulación. (tinturas) Clasificación de Extractos según el Método de Obtención Maceracion: Se sumerge el material vegetal triturado en un solvente durante un tiempo permitiendo la difusión del pa al disolvente hasta el mezclas hidroalcoholicas) equilibrio. Lagua glicerina , , ⑧ Aplicaciones: obtención de tinturas para aplicaciones terapeuticas. Decocto: es lo mismo que la maceración, pero se utiliza calor para acelerar la extracción , sin dejer que ebulla el solvente mezclas hidroalconoicas). Lagua glicerina , , ⑧ Aplicaciones: farmacéuticas - tinturas y extractos terapeuticos. cosmeticas - extractos botánicos para lociones cremas. y alimentarias - extracción de antioxidantes colorantes naturales. y Percolacion: se pasa el solvente a traves del material solido en un percolador. El extracto (liquido los compuestos deseados que solel contiene ⑧ Aplicaciones: producción de extractos fluidos concentrados. Soxhlet: metodo de extracción continua que utiliza calor para recidar el solvente sobre el material vegetal secuencia de polaridad hecano (grasas ( DCM/ coroformo (clorofilas carotenos) y etond/metand (heterosidos y otros compuestos polares). · Aplicaciones: producción de extractos diferenciados por su polaridad. Arrastre de Vapor: utilizado para la obtención de compuestos volatiles (aceites esenciales) mediante el , uso de vapor de agua que atraviesa al material vegetal sacando los compuestos volatiles que se enfrian y se separan del agua ⑨ Aplicaciones: aceites esenciales , aromoterapia y productos farmacéuticos. Hidrodestilacion: el material vegetal se sumerge en agua y luego se calienta para generar vapor. Los compuestos volatiles liberan , condensan destilado. se se y se recogen como ⑧ Aplicaciones: aceites esenciales. Usos en cosmetica, formacia y alimentos. Contracorriente: el solvente fluye en dirección apuesta al material vegetal para maximizar la transferencia de principios activos. continuo absoluto solvente y : droga ente. movimiento continuo relativo : droga estatica , solvente en mov. discontinuo absoluto : uso de multiples percoladores. · Aplicaciones: ~ extracción de compuestos broactivos como alcabides y flavonoides. x industria farmacéutica , cosmetica alimentaria. y Fluidos Supercriticos: extracción gases alta t: con a Microondas y Ultrasonido: altoeficiencia compuestos termo sensibles en Sublimacion y Liofilizacion: extracción de compuestos secos. Reglamentación Vigente. Droga vegetal o material vegetal: plantas o partes sin procesar con proposito medicinal o formaceutico (DSn3 Art , so , n18) Marcadores vegetales: constituyente definido de interes para control de calidad cuantificables , en la droga o preparación vegetal empleado como materia prima. (DSn3 Art , 5, n : 49) Preparacion vegetal: producto procesado de partes de plantas (extractos tinturas , , aceites , etc) excluyendo constituyentes aislados o sus mezclas. (DSU 3 ArtS vi6e) : , , Monografia: documento que detalla características tecnicas , , formaceuticas y científicas de un producto (DSn3 ArtS , , n : 33) Principio activo: sust. o mezcla con efecto farmacológico específico, o que adquiere actividad al ser administrado (DSn3 ArtS. , , v : 63) Forma farmacéutica: estado físico del producto para facilitar dosificación y administración (DS n · 3 , ArtS , n · 43) Producto farmacéutico o medicamento: sust. O mezcla natural o sintetica para fines de curación , diagnostico prevención de o enfermedades (IDS n3 Art7) , Fitofarmaco: especialidades farmacéuticas con ingredientes activos provenientes de las plantas, estandarizados (DSn3 Art 14) , Productos homeopaticos: productoselavorados según procedimientos homeopaticos, con procesos de dilución dinamización. (complementarios) (DSn3 Aut1s). y , Metabolismo = Primario enciales para la vida desarrollo y Secundario vegetal no son esenciales , pero son cruciales pere funciones como defensa, atracción de Función en incluye componentes como Adec lipidos - , , aminocidos y bases nitrogenadas. polinizadores o adaptación al medio. la Planta participa en la fotosintesis respiración y considerados principios activos de la - - , estructura celular. planta. - presentes en todas las plantas. varian entre muchas especies son y Características - carecen de interes farmacologico responsables de propiedades tenepeuticas directo. poseen alto interes farmacológico. industria alimentaria, cosmetico yproducción de farmacos, perfumes , Usos - farmacéutica (Ej dilugentes , aglutinantes) colorantes y pesticidas : Heterosidos: compuesto que resulta de la union de azucar (osaiglicona) con una parte no glucidicalgenina). Se separan por hidrolisis lacida o enzimatica). Propiedades: · solidos cristalizables a veces coloreados. solubilidad variable generalmente en alcohol Poco.0 5 osigenados, · : en agua ,. en no más solubles en acetato de etilo y acetona. Obtención: Drogatriturada extracción con alcoho + evaporar extracto alcoholico + agua caliente Cristales de heterosidos secor eliminar extracto puro de agregar eter de petroleo para extraer con acetato de etilo heterosidos grasas residuales. & Geninas: · parte no glucdica lazucar) del heterosido del compuesto · determina la actividad formacologica · puede ser hidro o liposoluble dependiendo de su estructura quimica Bases: · sustancias nitrogenadas que pueden presentar actividad alcolina. · muchas forman soles con acidos afectando la solubilidad veces orgánicos o inaganicos Sales: · derivados iónicos de compuestos que contienen grupos acidos o básicos. · base+acido. Derivados Antracenicos · Labiosíntesis de los derivados antracenicos ocurre mediante la nita del acetato-malonato. Estructuralmente deriva del antraceno en su anillo central posee cetos y grupos Los antroquinonas son la forma oxidada Antrandes antronas son la forma reducida.. y O > - antraquinona O Se encuentran heterosidos (azucar unido al CooCo) como geninas o como Propiedades latantes y purgantes. Además utilizado como colorante. OH O OH O OI OH Claxante) Icolorante) O O Solubilidad · Heterosidos solubles en disolventes polares moderadamente en y agua. : Geninas solubles : en disolventes apolares o poco polares. Extraccion: · mediante maceración en solventes orgánicos no polares (coroformo eter) para geninas y , mezclas hidroadicas para heterosidos. (heterosido igual soluble. en agual · o-heterosidos-hudrolisis acida · Cheterosidos- hidrolisis acida + medio basico con clono ferrico. Reacciones de Reconocimiento Borntraeger Identifica antraquinonas directamente tras hidrolisis -- coloración rojiza-anaranjada · : o · Schontetten : Identifica antonas antrandes - fluoresencia verde. y Relacion entre Estructura Quimica y Aplicaciones · antroquinonas loidadas) : acción laxante y purgante debido a su interacción con la mucosa intestinal inhibiendo la bomba AlPasa No/ + estimulando la , y secreción de agua (deshidratación) y electrolitos. · antronas antrandes (reducidas Son hidrolizadas el cdón y : son pro-drogas mas activadas. en liberando las activadas que promueven el peritaltismo geninas - Plantas Medicinales Sen (Cassia angustifdia) utilizan las hojas frutos laxante y purgante (o-heterosida · : se como. y · Cascara Sagrada (Rhammus purshianal : se utiliza la corteza como lavante suave. (genina Frangula (Rhamnus Frangula) utiliza corteza de tallos lavante aliviar · se nomas como y para : suave y el estrenimiento (oheterosidos y geninas Ruibarbo (Rheum spp) se utiliza el rizama (tipo de talla raiz como laxante y digestivo y en · : y pequeñas como astringente (amargo (antraquinonas). dosis. Aloe (Aloespp) se utiliza el desecado de hojas como laxante para constipación aguda · jugo : (c-heterosidos) - ( + Schotetten. Analisis Cuali-Cuantitativo Cromatografia en Capa fina (CCF) : para la estandarización utilizan patrones · se como senosidos yalaina. · Espectrofotometría · HPLC-UU/DAD Flavonoides Responsables de la coloración de Flores frutos , y hojas. Además protege a la planta de la raduación UV y de herbivoros y atrae polinizadores. Tiene actividad antioxidante, antiinflamatoria, antimicrobiana , hepetoprotectora, ete.. # Se encuentran en forma de heterosidos en hojas (epidermis y mesofild , Flores (celulas epidermicas) y frutos También se encuentra forma de en la cuticula de las celulas epiteciales.. en geninas Solubilidad Heterosidos solubles agua alcona mezclas hidroalcoldicas (compuestos org polares) · en y acetato de etilo :. , , Geninas moderado solubilidad. solventes orgánicos poco polares (alcohol , acetato de etilo) · : en Extraccion Generalmente solventes orgánicos de polandad media acetato de etilo metand · se extraen con como , o mezclas ho alcohólicas. Relacion entre Estructura Quimica y Aplicaciones · (OH) aumento la capacidad : oxidante · (OCH3) - metoxi : modifican la polaridad y solubilidad (soluble. en dicorometano y carforma Importancia farmacologica · Antiovidante neutralizan radicales libres :. · Antiinflamatorios · Hepatoprotectores protege al lugado de toxinas. : · venotonicas refuerzan la resistencia capilar : cicatrizante ·. Reacciones de reconocimiento · Shivato rojo cereza para flavonales. : · NHz coloración : amarilla. · Felz : diversas coloraciones para flavonoides. · AlCI Fluoresencia verde para flavonoides. : · vainillina carhidrica coloración rosa. : Plantas medicinales Alcachofa (Cynana Scolymus() hojas desecadas como hepotoprotectoras cologogas (expulsion de bilis), · : , diuretica Contraindicado para emberasadas.. · Candomariano (Silbum marianum) frutos : como hepatoprotector, antioxidante y antiinflamatorio. · Arnica (Arnica montana) cabezuelas florales desecadas : como antiinflamatorias, cicatrizante y antimicrobianas. · Calendula (Calendula officials) : hojas como Flores antimicrobiana , cicatrizante antiinflamatoria y y Matico (Buddleja globosa hojas desecadas como cicatrizante bactericida antiinflamatoria. · : , y · Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) : Flores desecadas como sedante, antidepresiva, cicatrizante y cologoga. · Rutosido (Ruta gravedens() : parte acrea superior con las flores como venotónica, antioxidante y antiinflamatoria. Citroflavonoides : naranja limón y pomelo venotonica, antioxidante y antiespasmodica · , como. Ginkgo (Ginkgo biloba hojas y semillas neuroprotectora, antioxidante y venotonica. · : como Analisis Cuali-Cuantitativo · Cromatografia en Capa fina (CCF) : patrón estandar querciativa y/o nutina Espectrofotometría uv · · HPLC-UU/DAD Isoflavonoides Tiene propiedades de fitoestrógenos Actuan moduladores selectivos de los receptores. como estrogénicos. Capacidad antioxidante, antiinflamatoria y moduladora hormonal. Solubilidad ~ - Geninas solubles solventes (metand, etand , ocetato de etilo. ! orgánicos polares · : en Heterosidos solubles agua y mezclas hidroalcohólicas. · : en Extraccion · comunmente con alcoholes (etand o metana) · a veces requieren de etapas adicionales para la conversion metabolico. Ej heterosido a genina : mediante hidrolisis enzimatica o quimica. Importancia farmacologica · no se usa en , lactancia , trastornos hormonales embarazo Hormonal regula sintomas menopausicos y previene la osteoporosis · : · Antioxidante atrapa radicales : libres reduciendo el daño celular · Cardiovascular vasodilatador mejora el perfil lipedico trombos. y previene : , Quimio preventivo reduce el de. riesgo de y prostata · : cancer mama · Antiinflamatoria inhibe : mediadores inflamatorios. Neuroprotectoras previene enfermedades neurodegenerativas. · : Reacciones de reconocimiento Shivato negativo parasoflaronas · : · Fellz : diversas coloraciones · AlCI3 Fluoresencia verde : Plantas medicinales. · Sea : frutos semillas brotes con acción hormonal , cardioprotectora, antioxidante antiinflamatoria , y y Cemifuga Rocemosa acción hormonal , hipotenso na antiinflamatoria · nizomas raiz para la : con y , y dismenorrea menopausia sindrome , , premenstrual. Analisis Cuali-Cuantitativo Cromatografia en Capa fina (CCF) · Espectrofotometría uv · · HPLC-MS/ MS Taninos Compuestos polifendicos es decir tienen fendes en su estructura , , Ot Propiedades astringentes y por formar cueros con pieles. OH HO O Sustancias solidas amorfas. - Ot OH OH Precipan con metales pesados (complejos) , soles ferricas (ppedorados), -a proteínas , gelatinas y alcoloides. - OH OH HO OH ig Condensados se unen entre si por enlaces CC · resistentes a hudrolisis acida - OH Taninos Hidrolizables azucar + acidogalico o acido elagico COOH hidrolisable en medio cido enzimatico o HO OH OH Complejos condensados hidrolisables. Solubilidad (disoluciones coloidaes( muy solubles en agua · · solubles alcolis alcona, acetora y glicerina en. , · insoluble en 5 O. apolares. Extraccion · puede metand , acetora , etand dependiendo la polaridad, se lleva a ebullición ser con agua , filtra. (decocto) y Luego se Relacion entre Estructura Quimica y Aplicaciones Farmacéuticas Astringente interno diarrea infecciosa, disminuye el peristaltismo. · : : externo cicatrizante quemaduras y para : · Vasoprotector : refuerzo de venas y capilares (varices hemorroides). y · Antioxidante · Curtidumbre : piel -- cuero Reacciones de reconocimiento · Fells T condensados. : verde T Indrdizables. : azul-negruzco · formación de Flobatenos : coloración rojo-ladrillo para T. condensados. Stiasny pp rojo taninos condensados · > - :. + alumbre ferrico + acetato de sodio pp azul-violeta-T hidroizable (galid. :.. gelatina No0H pp para taninos. · + : yodato potasico coloración galicos · T nosa para :. acido nitroso coloración T elagicos · rosa. para :. · Grane : humos rojas (Flobatenos) Plantas medicinales. · Parra (Vitis viniteral fruto, semilla hollejo : con acción vaso protectora, antioxidante , protector y cardiovascular y astringente. · Hamamela : hojas y corteza con acción antidiarreico, antiinflamatorio , bacteriostatico, antiviral antihemonoidal antioxidante vaso constrictor , , , , astringente , etc... Analisis Cuali-Cuantitativo Cromatografia · Alcaloides Compuestos de origen natural que contienen nitrógeno Notable actividad biológica y farmacologica. Debido al grupo amino (N) reacciona con acidos para formar sales. Los alcalades oxigenados son solidos cristalizados incolos e indos , a temperatura ambiente. Los alcoloides no oxigenados liquidos volatiles con dor desagradable. Solubilidad Base libre: · insoluble en agua soluble (coroformo , eter benceno , DCM) solventes orgánicos apolares polares · en o poco , Sales: · solubles en agua y alcohol insolubles solventes orgánicos apolares. · en Extraccion Medio básico · Alcalinización de la droga vegetal con NHz o bicarbonato para formar bases libres. Luego leter , conforma lleva ultrasonido para se agregan S O. poco polares y se a que las bases se disuelvan la fase en organica. La fase orgánica se mezcla con solución acrosa (He HeS0), generando sales (protonación) la fase acuosa) volviendas solubles en agua (pasan a y los compuestos no deseados quedan la fase en organica. F sales de alcaloides y compuestos apolares ·. acrosa : remanentes. F orgánica alcaloides apolares (lipidos , pigmentos). ·. : como impurezas Medio ácido · Con acida (HC , Hesou) extraen forma de sal (ultrasonido en la fase agua se en acuosa. Luego se añade un solvente apolar para eliminar lipidos, pigmentos, etc..., estos quedan en la fase organica F sales de alcaloides (solubles agua) ·. acuosa : en · F impurezas esenciales y cenas. orgánica :. Reacciones de reconocimiento Mayer pp blanco amarillento · : Draggendouf pp amarillo · : Hager naranjo · pp : · Bouchordat pp pardo : Analisis Cuali-Cuantitativo HPLC Espectro fotometria (colorimetria) · · · HPTLC · IR · Gravimetria · Volumetria Accion farmacologica · Analgesico : morfina, codeína · Antiespasmodico atropina papaverina : , · Antitusigeno : codeína, noscapina · Antiarrítmicos : quinidina · Midriático atropina (dilatación pupila). : · Estimulante SNC cafeina : · Anestesico Local : cocaina. Clasificacion Origen biosíntetico · Alcaloides verdaderos : derivan de aminocidos contiene N en el hetero ciclo. y · Protoalaloides : derivan de aminocidos, pero no contiene Nen el heterociclo. · Pseudoacaloides : derivan deterpenoides aminados y su N se encuentra en el heterociclo. Alcaloides derivados del Tropano marcada basicidad por la amina zria se extraen en medio acuoso en funcion del pH. y organico Acción farmacológica : parasimpatoliticos, bloquean receptores colinergicos muscarnicos (baja dosis) y nicotinicos (alta dosis) , antiespasmodicos midriáticos y anestesicos locales. , H3C N ⑧ Tropanol ~ reduce secreciones HzC ~ reduce peristaltismo intestinal N midriasis y ciclopejia h ~ X toquicardia H broncorrelajación ~ ↓ SNC : H3C Atropina sintomatologia N : exitatoria /agitación, irritabilidad , h desorientación). = CHOH H3C N Escopolamina sintomatologia depresora (sedación, somudencia : , H e amnesia). O = CHOH Plantas medicinales Delalona] nas desaen Reaccion de reconocimiento · Vitali-Morin Fluoresencia para tropand. : H3C Pseudotropanol - N ⑧ OH O HzC N C OCHy - Cocaína O C · Efectos farmacológicos : Dopaminergico (euforia) O ~ Serotoninergico (cambios de anima ~ Paranoia ~ Alucinaciones ~ Aumento presión arterial y f cardiaca. ~ Vasoconstricción ↓ midriasis. Reaccion de reconocimiento Prueba de Scott : positivo a cocaína. (azull Alcaloides derivados del Indol Presente en plantas hongos. y Bioactividad anticancerigena: vasoconstrictor antihipertensivo antidepresivo, neuroleptico sedante , , , y Reduce La reserva de catecolamina (viñones) serotonina del SNC de las terminaciones y y nerviosas simpaticas. Reacciones de reconocimiento · Van-Urk : color azul-purpura para indoles Plantas medicinales · Vincas : - menor :· hojas desecadas usadas para tratamientos de la senescencia , accidentes vasculares cerebrales secuelas traumatismo , craneal , etc... > - rosea : · planta entera usado actividad citotoxica no selectiva, disminución de la producción de celulas blancas. Produce dopecia , debilidad muscular, depresión de la medula osea. (Cancer) Cornezuelo del Centero del cereal acción hongo vaso constrictora actividad oxitoxica. · : con y Alcaloides derivados de Fenantreno y Quinoleína Adormidera (Papaver somniferum) El later de la capsula de adormidera (Papaver somniferum) contiene opio Los alcaloides se encuentran como sales de los acidos orgánicos presentes en el opio Extraccion · El opio se obtiene mediante insiciones en la capsula Las. insiciones deben penetrar los vasos laticiteros sin romper el endocorpio. Reaccion de reconocimiento y analisis cuantitativo · Acido mecánico : extracción con eter etilico por macenación acrosa acida del opio tridanno de hierro = color rojo intenso. · Perfinotina (alcoloide) : extracción con eter etilico en presencia de callbase) = coloración. · Cof · Espectroscopia UV-Vis y TLC. fenantreno -isoquindina Derivados isoquindina + tenantreno : · morfinanos Opiaceos (naturales) morfina codeina Analgesicos Semisintéticos heroína Oticadana Opioides buprenoufina < Sinteticos fentanilo tromada patidina ↓ · > Morfina: Aumento la afinidad por el receptor M HO Adosis terapeuticas -analgesico / O A alta dosis estrenimiento He · depresion respiratoria HO · miosis (contracción de la pupila) · somnolencia HzC O ⑨ Codeína: Disminuye x la afinidad por receptor M / ↑ Disminuye la accion depresona del SNC O - Aumento los efectos estimulantes. He ~ Disminuye la act analgesica. HO · Heroína: -Efecto estimulante mas potente y de mayor rapidez ↓ Acción depresora del SNC mas potente. Sindrome de abstinencia marcado la tolerancia genera rapido mas se y Quina (Cinchona pubescens Vahl) Se utiliza la corteza pulverisada que contiene alcoloides quindeicos la como quinina y quinidina CH A CH A = CH = CH Ap N (quinina N (quinidina Tr 10 CH30 CH30 = = Quinidina : antiarrítmico que deprime la corriente rapido de entrada de sodio disminuye : exicitabilidad celular , repolarización , contractibilidad aumento : periodos refractorios. Efecto adverso : · Visión borrosa celdea desorientación , psicosis. (cinchonismo , , · arritmia · hipotensión · hipersensibilidad · tromboembolismo antimalórico componente agua tonica y efecto abortivo Se emplea de como , amango Reacciones de identificacion ~ · Prueba de Grahe humo : rojo para flobatenos · Prueba defluorescencia complejo : quinotánico. Efedra (Ephedra spp.) utiliza la entera planta que contiene eredrina y pseudoefedin se a # I cetedrinal / F (pseudoeredrind a L estructura similar a la adrenalina ( efectos al sist nervioso cardiovascularl y · Accion farmacológica : · Simpaticomimetica (estimula SNS) · Vasoconstrictor · Broncodilatador selectivo Usos terapeuticos afecciones respiratorias (asma , vinitis congestión · : · , · incremento el estado de alerta · aumento el metabolismo basal · Efectos adversos : · Hipertension taquicadia · · ansiedad e insomnio · mareos temblores y nauseas y vomito · Colchico (Conchicum autumnale) se utilizan semillas maduras composición tienen colchicine y secas que en su OCH3 CH30 (Colchicina) CH30 NH COCH3 CH30 O · Uso terapeutico y mecanismo ~ antitumonal (inhibe de la división celular) Colchicina interactua : con la tubulina deteniendo la mitosis. efecto antiinflamatorio fagocita las celulas inflamatorias. ~ : antegotosa disminuye la inflamación por la cristalización de urato. ↑ accion : · Efectos adversos : · diarrea · ddor abdominal · naused · alopecia · vomito · depresion de la medula osea Boldo (Peumus boldus Mol) hojas desecadas compuesta de aportinoides (alcaloides) e incluyen a la boldina. HO CH30 & cha boldina (aportinal CH30 OH Propiedades farmacológicas · y uso terapeutico ~ coleretico y cologogo : elimina toxinas dispepsia alivia la hinchazón x : y mejora la digestión. - antioxidante ~ relajante muscular. Terpenoides La biosíntesis de los terpenoides ocurre mediante la vía del acido mevalorico. Derivados del isopreno compuestos hidrocarbonados que presentan oxigeno ylo grupos funcionales. , Volatiles, con solubilidad variable su funcionalidad quimica. según Son compuestos de defensa , constituyentes de la membra