의학적 설명 9-24 PDF

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MesmerizingGyrolite5380

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Ajou University

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muscle physiology human anatomy medical science biology

Summary

이 문서는 근육 생리학에 대해 자세히 설명하고 있습니다. 근육의 구조, 기능, 그리고 에너지 변환 과정을 다루고 있으며, 골격근, 심근 등 다양한 근육 유형과 그 기능에 대해 논하고 있습니다.

Full Transcript

그 가능하면 좀 줄여서 하려고 노력을 할게요 처음에 인제 그 근육생리를 보면은 근육하게 되면 이게 지금 뭐 여러 가지 운동하는 모습들을 보입니다. 바로 이 운동하고 같이 직접적인 관련이 있는 그런 기관이라고 할 수 있죠. 근육 하게 되면 지금 방금 봤듯이 우리 몸에서 어떤 운동성을 부여를 하는 운동을 담당하는 제...

그 가능하면 좀 줄여서 하려고 노력을 할게요 처음에 인제 그 근육생리를 보면은 근육하게 되면 이게 지금 뭐 여러 가지 운동하는 모습들을 보입니다. 바로 이 운동하고 같이 직접적인 관련이 있는 그런 기관이라고 할 수 있죠. 근육 하게 되면 지금 방금 봤듯이 우리 몸에서 어떤 운동성을 부여를 하는 운동을 담당하는 제가 그런 기관이라고 할 수 있겠고 주로 인제 근육계라고 하면은 여기서 본 것처럼 버스트 셀과 그다음에 크랙티미티슈 결합 조직으로 구성돼 있고 뼈를 제어하면 우리 몸에서 가장 무거운 그런 기관이라고 할 수가 있겠습니다. 전체 체중의 한 45%까지 이러한 근육은 크게 이제 2가지 관점에서 오르는 게 가능한데요. 첫 번째는 우리 보는 것처럼 조직학적인 생리학적인 관점에서 올라온다면은 첫 번째 줄무늬근이 있습니다. 그래서 보는 것처럼 주주가 있죠. 저기 경우를 보면 여기 지금 신장근인데 심근에서도 잘 보이진 않지만 아직 줄이 다행성을 볼 수가 있습니다. 그래서 현미경으로 봤을 때 특히 줄이 보이는 그런 부분을 우리가 줄무늬군이라고 하고 이런 스틸레타머스와 카드엔 버튼에 대해당하는 그다음에 이제 이런 줄무늬가 관철이 되지 않는 민 무늬 그룹이라고 있어요. 요것은 주로 인제 혈관이라든지. 혹은 위장관이라든지. 분포하고 있는 그런 근육이 여기에 해당이 되겠습니다. 이렇게 그 모습에 따라서 분류를 할 수 있고 또는 신경지배에 따라서 우리가 또 이렇게 구분을 할 수 있겠습니다. 통상적으로 우리 권력군은 내가 생각하는 대로 움직일 수가 있죠. 그래서 그것을 우리가 수익이라고 얘기를 합니다. 보안을 드리머스라고 하구요. 반면에 혈관을 여러분들 마음대로 늘렸다 줄었다 할 수 없죠 내가 저기 소화를 좀 덜 시키려고 위장관을 갖다가 막 이렇게 멈추게 할 수는 없잖아요. 그죠 이렇듯이 내 마음대로 움직임을 조절할 수 없는 그런 근육을 불순위물이다라고 얘기를 하구요. 여기에 해당되는 것이 인제 진단성이 여기에 해당되겠습니다. 아까 얘기했듯이 근육의 일반적인 기능이라고 한다 그러면은 에너지 컨버트 즉 에너지 변환기라고 얘기를 할 수가 있겠는데요. 바로 케미칼 에너지를 운동 에너지로 바꿔주는 기계적인 업종 열에너지로 바꿔주는 일종의 트랜스피스다라고 얘기를 할 수가 있겠습니다. 그래서 저처럼 화학적인 에너지를 운동에너지로 바꿔준다는 건 이해가 쉬운데 열에너지는 또 뭐냐라고 하는 그런 사실은 우리 몸은 굉장히 좋은 내연기관입니다. 즉 여러 가지 경영원을 태워서 에너지를 얻는 기관이죠. 그래서 그 효율이 굉장히 높아요. 보통 여러분들 자동차 내연기관의 연료율을 따질 때 보면 뭐 지금이 조금씩 다르지만 아주 좋게 만들어도 인간이 만든 이런 교육 기관의 효율은 20% 됩니다. 그런 데 비해서 우리 몸은 상당히 효율이 좋아서 약 한 40프로 나머지 그러면은 60%는 뭐냐 지금 연료율이라고 하는 것은 내가 에너지를 태워서 원하고자 하는 어떤 목적을 달성을 하는 거죠. 이 근육 같은 경우에는 화학 에너지를 태워가지고 운동 에너지로 바꾸는 역할을 하는 것인데 나머지 60%는 뭐냐 바로 열이라고 하는 형태로 그냥 빠져나갑니다. 그러다 보니까 내가 그 에너지를 많이 쓰면 쓸수록 운동도 할 수 있겠지만, 더 많은 일이 발생을 하게 되는 거죠. 예 그래서 사실 체온 조절에 굉장히 중요한 역할을 하는 것이 바로 근육운동이라고 볼 수가 있겠어요. 그래서 여러분들이 추운 겨울에 되면 몸을 부들보다 떨잖아요. 도로공을 굳으면서 썬다라고 하는 것은 바로 근육 운동입니다. 근육 운동을 통해서 열을 발생하게 되죠. 그래서 체온을 이제 보존하게 되는 거거든요. 그래서 이 소위 머슬 컨텍션이라고 하는 것은 기계적인 에너지뿐만이 아니라 열에너지를 이렇게 제공하는 좋은 툴이 된다 라고 얘기할 수가 있겠죠. 먼저 골격근에 대해서 살펴볼까요? 골격근 이제 근육 중에서 가장 많은 포션을 차지하고 있겠구요. 주로 인제 여기 보니까 센트럴 러브 시스템 즉 중추 신경계에 의해서 지배를 받습니다. 골격근의 구조는 옆에 보면은 근육과 그다음에 뼈를 이어주는 텐던 건이라고 하죠. 힘줄 그다음에 근육을 둘러싸고 있는 파시아 즉 근막 그다음에 근육 세 부분으로 우리가 구성이 돼있다는 얘기를 할 수가 있겠는데요. 뭐 힘줄은 인제 우리 뭐 아 그래요. 일단 근육을 살펴보도록 하시면은 이 근육을 살펴볼 것 같으면은 이 작은 다리에서부터 볼까요? 근육을 이루는 가장 작은 단위는 뭐냐 바로 근육 세포죠 근육 세포를 우리가 그냥 머스 셀이라고도 하지만 버스 파이너라고도 합니다. 근데 근육세포가 있구요. 이 근육세포 주위에는 혈관과 그 다음에 모터 뉴런 즉 신경이 분포가 되어 있습니다. 그래서 요것을 다 한꺼번에 둘러싸고 있는 것을 우리가 엔도미즘 근대막이라고 얘기를 합니다. 그리고 이제 머슬 파이버들이 다발로 뭉쳐져 있는 것을 우리가 근다발이라고 하고요. 그걸 파시클이라고 하고 이 근다발을 둘러싸고 있는 그런 막을 우리가 페미니즘이라고 얘기를 합니다. 근주임알이라고 얘기를 하고요. 다음에 이 근 다발들이 여러 개가 뭉쳐져 있는 것을 우리가 토털 버슬이라고 얘기를 하죠. 바로 이 근육을 둘러싸고 있는 것을 우리가 근외막 에피비즘이라고 얘기를 합니다. 자 근데 근섬유 버슬 파이브라고 이제 얘기를 했는데 이 근육에서는 자꾸 인제 우리가 보통 알고 있는 세포 생물학에서 얘기하는 단어랑 조금씩 다른 용어를 씁니다. 즉 셀도 셀이라고 하는 거 버슬 파이버라 그러죠 근섬유라 그러고 그리고 그 세포니까 당연히 세포막이 있겠죠. 그 세포막을 우리 플라스마 멤브란이라고도 부르지 않고 사코 레드마 라고 부릅니다. 근형질막이라고 이름을 붙이구요. 당연히 세포니까 인제 핵이 있겠죠. 그런데 아주 특이하게도 이 근육 세포들은 퓨전이 되어 있어요. 그러다 보니까 하나로 보이는 세포에 10개의 핵이 존재하는 것을 볼 수가 있습니다. 세포는 단 하나의 핵만 가지고 있잖아요. 변비결적으로 보면 굉장히 어 여러 개의 핵이 관찰되는 것을 볼 수가 있습니다. 그다음에 세포 안쪽에 들어가 있는 물질은 사이코플레즘이라고 그러죠 세포질이라고 그러잖아요. 그 얘기해서는 근형질 싸커플레즘이라고 부르는 것이고요. 이 사이코플레손 내에는 굉장히 많은 굉장히 많은 마이오 피빌이라고 하는 그런 구조물들 단백질 덩어리들이 보이고 있습니다. 이것을 우리가 근원섬유라고 얘기를 하고요. 이 근원섬유는 액틴과 마이오심이라고 하는 필라멘트로 구성이 되어 있습니다. 이렇게 얘기를 하고요. 여기 보면은 지금 얇게 갠 것이 액티비구요. 이 굵게 보이는 것이 바이오신이 되겠습니다. 그래서 그 근육을 이제 지금 설명한 대로 잠깐 볼 것 같으면 바로 바이오 필라멘트라고 하는 것이 바로 뭐예요? 바로 와이오신가 에틸을 뜻하죠. 여기에 모여 가지고서 만들어진 게 바이오 히드리구요. 근원섬유가 되겠고 이 근원섬유는 머슬파이버에 아주 잔뜩 들어가 있다라고 얘기를 했어요. 머슬파이버를 우리가 근 세포 금선이라고 얘기를 하고 머슬파이버가 모여있는 것을 근다발이라고 하고 다시 근다발이 모여서 이렇게 골격근을 형성을 하는 그런 계통이라고 생각을 하면 되겠습니다. 그다음에 이제 근섬유의 미세 구조인데요. 요것은 이걸 먼저 설명을 할게요 이것은 일반적인 세포의 구조잖아요. 일반적인 세포 구조를 아까 얘기했다시피 우리 플라스마 멤브레인 세포막이죠. 그 다음에 이 내부 안쪽을 우리가 세프레즘 또 사이토졸이라고 얘기를 하죠. 그다음에 여기 지금 핵이 굉장히 많은 엔도프라이슨 레티큘러 이런 망상체라고 그러나요? 뭐 그것들이 존재를 하죠. 그런데 이거 일반적인 이름을 쓰지는 않고 근육에서는 다른 이름을 쓴다 라고 아까 얘기를 했어요. 그래서 보면은 세포막을 플라스모 네모라니는 아주 살코 레마라고 얘기를 하구요. 근데 이 사이코 레마가 아주 특이한 구조를 가지고 있습니다. 이 세포를 둘러싸고 있을 뿐만이 아니라 일부는 세포 안쪽으로 이렇게 쑥 들어와 있어요. 이게 세포막이에요. 이것을 우리가 트랜스버스 튜브라고 얘기를 합니다. 그래서 세포막의 일부라고 저희들이 설명을 하면 되겠고요. 그 다음에 조금 아까 얘기했던 엔도프렌스 브랜티큘럼이라는 게 있었잖아요. 이것을 근육에서는 어 사코플라스믹 그레틱큘럼이라고 얘기를 합니다. 근데 이 사이코플라스틱 브레틱큘럼이 그냥 흐트러져 있는 것이 아니라 아까 보여줬던 마형 비밀도 있죠. 근원소들이 둘러싸고 있습니다. 둘러싸고 있는 형태를 가지고 있고 그 다음에 둘러싸고 있는데, 재미있는 사실은 여기서 도로가 둘러싸고 있는 그 양쪽 끝에 보면 요걸로 이렇게 나와있죠. 이렇게 그죠 이것을 우리가 레터널 섹이라고 얘기를 합니다. 종조라고 얘기를 해요. 갖고 부풀어져 버렸거든요. 그리고 부러져 있는 그러한 공간을 들여다보면 굉장히 많은 칼슘이 저장이 되어오고 있습니다. 그래서 일종의 칼슘저장으로 이제 이용이 되고 있구요. 그래서 통상 구조를 인제 그림으로 다시 그려보면 아까 보여드렸던 TQV 안쪽으로 쑥 들어오구요. 그다음에 이게 사이크플라스 메디큘럼의 끝부분 우리가 터미너스 스타운플라인 또는 레틸러 색이라고 얘기를 한다고 그랬죠 요거 2개가 하나의 유닛으로 작용을 하는 것을 볼 수가 있습니다. 그것을 우리가 팀 아이어드라고 얘기를 하죠. 왜 이런 구조를 갖게 되었느냐 근육이 수축을 할 때 어 이게 굉장히 긴 사이즈를 가지고 있잖아요. 그것들이 동시에 수축과 이완을 해야 될 텐데 그 이 동시성을 가지기 위해서는 바로 신호가 아주 적절하게 빨리 전달이 돼야 되는 것 아니겠어요. 바로 신호전달을 빨리 하기 위해서 플라스마 멤브란이 세포 안쪽으로 이렇게 들어오게 되고 바로 신호가 TPU를 따라서 들어와서 양쪽에다가 직접 신호를 전달해 주는 그런 모양을 취하고 있습니다. 그다음에 아까 이제 마이오피뷰를 구성하고 있는 것이 마이오 필라멘트라고 얘기를 했어요. 마이오 필라멘트는 실제로 분류 수축을 담당을 하는 구조물이죠. 그래서 B 필라멘트와 B 필라멘트로 구분이 되는데 B필라멘트는 아까 얘기했듯이 굳은 거죠. 그러면 우리가 혈신이라고 하고 그다음에 가는 것을 우리가 에틴이라고 얘기를 합니다. 그래서 이제 현미경으로 보면은 이 액틴하고 마이오친이 겹쳐져 있는데, 부분은 까맣게 보이죠. 그렇죠. 이것을 우리가 에이벤 또는 암대라고 얘기를 하기도 하고요. 이렇게 겹치지 않은 부분 이 부분은 이제 액팅만 등재하는 부분을 환하게 부른다고 해 가지고 명대라고 얘기를 합니다. 그다음에 가만히 보면은 여기 지금 겹치지 않은 마이러신 부분이 있죠. 요 부분 요 부분은 상대적으로 이 겹친 부분보다 조금 더 밝죠 요것을 우리가 에이지손이라고 하구요. 또 가운데 이렇게 줄이 쭉 가 있는데, 이것을 엠 라인이라 그래서 마이오신이 달라붙어있는 끈입니다. 그리고 액팅이 달라붙어 있는 끈을 우리가 지라인이라고 얘기를 해서 여기도 지라인도 보이죠. 그래서 이런 구조를 가지고 있습니다. 뭐 아일랜드 디 라인 다 얘기를 했어요. 그래서 인제 구조물을 딱 보면은 실제로 근육이 수축될 때 보면은 여기서 이 액틴하고 마이오신이 서로 안쪽으로 들어가면 수축이 되는 거고, 밀려 들어갑니다. 밖으로 벌어지게 되면 이완이 되는 거죠. 그래서 실제로 수축이 또는 이완이 이루어진 단위는 바로 G라인과 G라인 사이에서 그것이 일어나게 됩니다. 이렇게 한 유니트가 되는 거예요. 한 여기서부터 여기까지 한 뷰티가 돼서 이것을 한 G라인에서 이 G라인까지를 우리가 살코미얼 또는 근절이라고 표현을 합니다. 이렇게 가장 기본적인 수축의 단위다 라고 얘기를 할 수가 있겠죠. 자 그러면 마이오신 필라멘트에 대해서 조금 더 살펴보도록 하겠습니다. 이런 상징이 폴리머고 다 떠나서 여기 지금 보면 약간 두껍게 생겼고 여러분들이 기억해야 될 것은 콩나물 덩어리처럼 뭐가 올라와 있잖아요. 그죠 이것을 우리가 마이오신 헤드라고 얘기를 합니다. 근데 마이오신 헤드는 마이오신하고 액틴하고 서로 결합을 해서 잡아당겨서 수축을 하고 또 밀어서 이완을 하는 거 아니겠어요. 그래서 바로 이 마리오신 헤드에 액팅 바인딩 사이트가 있고요. 그다음에 이것을 수축을 하려고 그러면은 에너지를 써서 잡아당겨야 됩니다. 근데 에너지를 제공하는 것이 바로 ATP죠 그래서 ATB 바인딩 사이트 그다음에 이 ATP 가이팅 사이트만 있는 게 아니라 요것을 분해를 해서 에너지를 얻거든요. 그러니까 ATPAZ라고 하는 효소의 자료를 봤습니다. 그다음에 여기 보면 YTM이라고 돼 있고 약간 뭐라 그러나 요 부분 우리가 경첩 신지라고 얘기를 하는데 일단 이제 결합을 해서 이렇게 탁 쳐주는 작용을 하거든요. 그래서 이게 지금 여기가 좀 뭐라 그러나 경첩 눈의 경첩 달린 것처럼 플렉서블 해야 되겠죠. 바로 그러한 부분을 또 이 바이오신 헤드 부분에 존재를 하고 있다라고 얘기할 수가 있겠습니다. 그 다음에 액티는 어떻게 생겼냐면은 크게 3개의 프로틴 컴포넌트로 구성이 되어 있는데, 액티필라멘틴은 액틴 트로포마이오신 트로포닌으로 구성이 되어 있습니다. 그래서 액틴이라고 하는 것은 여기 지금 진주목거리 2개가 이렇게 꼬아져 있는 그런 형태를 가지고 있구요. 이 액틴이라고 하는 단백질이 조그맣게 되면 마이오신 헤드하고 결합을 하거든요. 바로 마이오신 헤드하고 결합하는 사이트가 존재를 해요. 액티브 사이트라고 얘기를 했습니다. 이 액티브 사이트에 바이오신 헤드와 결합을 한 것을 크로스 브리지라고 얘기합니다. 그래서 크로스브릿지를 형성하는 사이트가 있습니다. 그런데 이 액티브 사이트는 평상시에는 두 번째 설명은 트로포마이오신이라고 하는 긴 끈처럼 생긴 이 단백질에 의해서 막혀 있어요. 평상시에는 마이오신이 결합을 할 수가 없습니다. 그러면 마이오신이 어떻게 하면 결합이 되느냐 이 끈을 갖다가 들어올리면 되잖아요. 들어올리면 이제 에티브 사이트 나오겠죠. 그죠 들어올리는 작용을 하는 것이 바로 트로코닌 C가 되겠습니다. 이 트로코닌 C라고 하는 것은 뭔가 잘못 쓰입니다. 마음에 안 드네요. 트로포닌 C라고 하는 것은 칼슘 바이닝 사이트 그래서 이 트로포닌 C가 칼슘하고 결합을 하게 되면 요놈이 트로포바이오존을 잡아 올리게 되는 거죠. 그러면 이렇게 노란 엔틱사이트가 드러나게 돼서 바이오신하고 결합을 할 수 있게 됩니다. 그래서 이제 고혈변의 수축은 지금 방금 얘기한 그런 과정을 통해서 일어나게 되는데 평상시에는 이렇게 마이오신과 액틴이 결합할 수가 없어요. 왜냐 프로바마이오신 때문에 그런데 이 프로포닌이라고 하는 이 빨갛게 생긴 놈에 칼슘이 결합을 하게 되면 바로 이놈이 프로포마이오신 위를 잡아당겨요 그래서 여기 액티브 마인드 사이즈가 바이오신 마일린사이티도 그게 이제 드러나게 되고 비로소 얘가 결합을 할 수 있게 됩니다. 이 마이오신 헤드와 액틴이 결합을 하는 데는 에너지를 필요로 하지 않습니다. 자 그런데 아까 그랬죠 크로스비치를 딱 만든 다음에 에너지를 써서 밀거나 잡아당겨야 된다고 그랬잖아요. 그죠 근데 에너지를 쓰는 것은 결국 ADP를 분해를 해야 에너지가 나오잖아요. 그러니까 이 결합을 한 상태에서 여러분한 상태에서 이렇게 경첩이 딱 쳐주게 되면은 바로 인제 액틴을 잡아당기는 그런 역할을 하게 돼서 근육이 수축이 되거든요. 이것을 갖다가 느껴 올라온 상태가 되면 머스 컨트롤션이 일어나고 파워 소드라고 하는데 그로 인해서 머스 컨트롤션이 일어나게 되죠. 이러한 상태가 되게 되면은 각각 명대라고 하는 것이 더 짧아지게 되겠죠. 그다음에 에이치존이라고 하는 것도 짧아지는 그런 결과를 초래를 하게 됩니다. 자 이렇게 인제 딱 스트로크하고 난 다음에 몇 개 떨어져서 다음 사이클로 돌아가야 되잖아요. 근데 떨어질 때는 그냥 떨어지질 않습니다. 붙어 있어요. 저 떨어지는 것은 어떻게 떨어지게 되느냐 새로운 ATP가 결합을 해야 떨어집니다. 새로운 에너지가 전달이 되어야 이게 떨어져서 릴렉스가 되고 다시 수출을 볼 수 있는 그런 사이클로드업이겠죠. 그런데 만일에 이 에너지가 전달이 안 된다. 에너지가 전달이 안 된다. 하게 되면 어떤 일이 벌어지느냐 그냥 붙어있는 채로 있어요. 붙어있는 채로 가만히 있으면 어떻게 되나 근육이 수축한 채로 가만히 있겠죠. 그죠 우리 그러한 상태를 위거 보키스라고 얘기합니다. 사후강지 들어봤죠 뭐 동물이나 사람이나 죽으면은 1시간 2시간 후에는 근육이 굳어버리잖아요. 그래서 바로 그런 상태였습니다. 더 이상 에너지가 공급이 되질 않기 때문에 ATP가 공급이 안 되죠. 그러면 저게 떨어져야 되는데 떨어지지도 않고 그래서 어 이렇게 근육이 수축한 채로 나아가 있는 그런 현상을 우리가 일반 호스티스 사후 방식이라고 얘기를 하죠. 이것은 지금 설명한 것을 그대로 인제 잘 그림으로 보여준 것인데 이게 이완이 됐을 경우 그다음에 수출됐을 경우를 보면은 비교 수출이었을 경우에는 어때요 이 아이덴티 명패가 작아졌죠 그렇죠. 그다음에 뚜렷하지는 않지만은 여기 H존도 이번에 비해서 작아진 것을 볼 수가 있습니다. 그다음에 그러면 이 수축을 어떻게 해서 어떤 경로로 해서 일어나게 되느냐 하는 건데요. 바로 리시커프링 인사이케이션 컨트랙션 커플링이라고 하는 현상이 일어나게 됩니다. 그냥 수축이 일어나는 것이 아니라 바로 신경계로부터 액션 포텐션 풀어봤죠 활동전이라고 하는 것이 이제 전달이 되면 컨트레칭을 시작을 하게 되는 겁니다. 그래서 액션 포텐셜이 전달이 되지 않으면 근육 수축은 일어나지 않겠죠. 그죠 그래서 그것을 EC 커플링이라고 얘기를 합니다. 이 액션 포텐션이 딱 전달이 되게 되면은 바로 근육 수축 일어나는 것이 아니라 약 한 1 내지 2마이크로 1M 세컨드 짧은 시간이긴 하지만 이제 전달이 된 1 내지 2 MG 세컨드 후에 수축이 일어나고 그래서 수축기 일어나는 기간을 수축기 이완이 일어나는 기를 이완기라고 얘기를 합니다. 그러니까 근육 수축은 크게 레이턴트 필요리즘 그다음에 수축기 이완기 3개의 단계로 구성이 돼 있다 라고 얘기할 수가 있겠습니다. 자 그런데 이 액션 포텐츠린이 어떻게 전달이 됐나 하는 멤브라인을 통해서 전달이 되겠죠. 전달이 되는데 이 키즈부를 따라서 근육 안쪽으로 쑥 전달이 됩니다. 그러면은 이 근육 안쪽에 소위 볼디지 게이티드 카시 채널이란 게 있어요. 지금 네브레포텐실이 변하면 근원을 인지를 해서 이 채널이 열리고 닫히는 그런 형태가 되겠습니다. 이 근육에 있는 LPI 채널을 특별히 우리가 DHP 리셉터라고 얘기를 합니다. 여기 액션 컨텐셜이 쭉 들어오면은 이름이 활성화돼서 칼 인제 천장이 열린단 말이에요. 그리고 이 바깥쪽의 칼슘이 굉장히 많기 때문에 칼슘이 세포 안쪽으로 밀려 들어가겠죠. 그죠 그런데 이 세포 안쪽으로 밀려 들어가면 근육 수출이 일어나느냐 반드시 그렇지는 않습니다. 바로 이 바깥에서 들어간 칼슘만으로는 이 근육 수축을 일으키는 데 충분한 양이 되지를 못해요. 그 뒤에서 설명을 하겠지만, 이 칼슘이 들어가게 되면은 이 칼슘 증가에 의해서 버널리 사코 프레스 인브 레틱 드럼이라고 하는 것이 아까 칼슘 저장고라고 얘기했죠. 이 칼슘 저장고의 막에 있는 바이아로딘 리셉터라는 게 존재를 하는데 이것도 일종의 칼슘 채널이에요. 그래서 칼슘이 딱 증가를 하면은 그놈의 자극을 받아서 얘가 열려버립니다. 그러면 굉장히 많은 양의 칼슘이 밀려나오게 되죠. 그래서 이 사코프레스메디피럼에서부터 밀려나온 칼슘 때문에 근육 수축이 일어나게 될 겁니다. 뭔 얘기인지 알겠죠. 요놈 때문에 일어나는 게 아니고 그거를 이제 다시 설명을 한 거니까 쭉 한번 관계를 쭉 보는 기회가 될 거예요. 엑소폰데셜 들어오면 아까 DHP 리셉터 LPIOP 채널이 열리고 칼슘이 밀려 들어오면 그 밑에 들어온 칼슘에 비해서 사이코플러스 메디클럼이 있는 라이브리드 인셉터가 열린다고 그랬어요. 그러한 현상을 칼슘 인듀니스트 칼슘 채널 오픈이라고 부릅니다. 일리즈라고 얘기를 합니다. 카시미디르스 카시빌리지라고 얘기했죠. 이것을 약자로 CICR이라는 표현으로 많이 씁니다. 아마 논문 읽다 보면 그런 말이 많이 나올 거예요. 그래서 칼슘이 증가를 해서 아까 얘기했다시피 트로포닌스 이런 결합으로써 수축이 일어나잖아요. 자 수축이 일어나고 난 다음에 다시 이완이 돼야 될 거예요. 이완이 되려면 어떻게 해야 돼요. 칼슘은 제거가 돼야 되겠죠. 자 칼슘 제거는 크게는 이제 2가지 요소가 중요합니다. 즉 첫 번째는 어사코플라스 그래티큘럼 막에 존재하는 설파라고 하는 칼슘 ADPAZ라는 거예요. 그 에너지를 써가면서 칼슘을 다시 퍼드리죠 또 하나 중요한 것은 세포막에 존재하는 썩어둔 카라스믹 지체인이 되겠습니다. 이것도 세컨더리 액티브 트랜스포터예요. 그러니까 둘 다 에너지를 써가면서 칼슘을 내보내거나 아니면은 저장고를 들여보내죠 결과적으로 이제 칼슘 매너에 떨어지게 되는데 이렇게 되면 완전한 릴렉세션이 되는 거죠. 여기서 우리가 이해할 수 있는 것은 바로 ATP의 역할입니다. 분유 수치에 있어서 즉 ATP라고 하는 것은 아까 ATP가 없으면 어떻게 돼 액팅감마이오신이 결합화상태를 그냥 했다고 그랬잖아요. 그러니까 사이드를 돌지 않죠 그래서 사이드랑을 돌게 하는 데 에너지가 필요하고 두 번째는 이것을 파워 스트로크를 하는 데도 에너지를 또 전달을 하잖아요. 2개 세 번째는 클래식 펌프를 운용화하는 데 에너지를 제공을 하게 됩니다. OK 자 그러면은 아까 액션포테이션이라고 하는 것이 이제 신경을 통해서 전달이 된다고 그랬는데 그러면 신경하고 근하고 근육하고 시멘트를 읽잖아요. 시냅스에 대해서 배웠죠 그래서 우리가 신경하고 근육하고 시냅스를 잃은 부분을 갖다가 뉴로 머스크 저그션이라는 얘기를 합니다. 근데 이 스케르탄 허슬에서의 뉴로버슬러 정신은 좀 특이한 구석이 있어요. 그래서 본 것처럼 여기 지금 전자면으로 본 것처럼 신경계가 이렇게 나오면 뭐가 좀 지저분하지는 형태를 보이고 있잖아요. 이것을 그림으로 보면은 신경말단이 이렇게 있구요. 거기에 해당되는 근육의 막이 이렇게 주름이 잔뜩 가있어요. 요 근육 쪽에 요런 저기 세포막을 우리가 모터 앤드 페인트라고 얘기를 합니다. 운동 중반 이렇게 주름이 잘 가 있는 것은 왜 가 있느냐 바로 평면적을 넓혀서 이쪽 신경 말단에서 분비가 되는 뉴런 클랜스 밑에 있죠. 신경 변화 물질을 잘 받아들여주기 위한 그런 구조물이라고 생각하면 되겠습니다. 그래서 시냅스 사이를 우리가 시네틱 클래프라고 한다는 거 들어봤죠 그래서 이 스켈레탈모슬의 뉴러버스터 정신은 저런 아주 특정한 특별한 구조를 가지고 있다 라고 기억을 하십니까? 그래서 이것은 아까 설명한 바로 그대로예요. 신경을 따라서 액션 포테이션이 쭉 전달되면 신경 발단에서 어떤 일이 벌어지느냐 바로 신경 발단에서 칼슘 레벨이 올라가면서 뉴노 트랜스미터를 가지고 있는 포함하고 있는 뭐야? 그러니까 그래서 그랜드들이 엑소사이토시스에 비해서 분비가 돼요. 특히나 스테레탈 머슬에서 분비가 되는 뉴로 트랜스미터는 아세틸콜린이에요. 이 아세틸콜린이 분비가 되면 바로 근육막에 존재하는 아세틸콜린 리셉터하고 결합을 하게 됩니다. 그런데 저런 아세포올린 리셉터는 일종의 찬물 그래서 아세포콜리하고 결합을 하면 그 채널이 열리는데 어떤 채널이냐 소드 낮은 채널 저런 식으로 응용되는 것을 라이겐드 게이티드 이언 채널이라고 그러죠 여러분들한테 자기 안 봤나 그 저기 동료 가정원으로 뭐 거의 다 있는데, 하여튼 이런 라이그 인게이트 리언 채널이에요. 그런데 이게 인제 열리면은 보통 세포가 가까울 때 SODIUM이 많아요. 그러니까 SODIUM이 밀고 들어오게 되겠죠. 그럼 어떻게 돼요. 여기서 약간의 디폴라이제이션 일어나겠죠. 탈분극이 일어나잖아요. 그런데 여기서 일어난 탈분극만으로는 이 근육에서 액션포텐츠를 만들 수가 없어요. 이 탈구극된 현상이 쭉 전달이 돼서 노놈을 인지를 해서 새로운 볼티 익스게이티드 소DIUM CHANNEL 이것이 활성화가 돼야 돼요. 얘는 여기에 지금 디폴라아리케이션이 됐으니까 그것을 인식을 해서 얘가 열려요 열리면 많은 양의 소DIUM이 밀고 들어오게 되고 이를 통해서 바로 액시퍼케이션이 만들어지게 됩니다. 그래서 아까 얘기했던 EPP 앤드 프레이트 포텐처리라고 하는 것은 바로 여기에서 만들어지는 거죠. 여기서 만들어지는 것이고. 이놈에 의해서 활성화된 볼테스 게이티드 서드 채널에 의해서 액션 포텐션이 만들어진다 그렇게 생각을 하면 되겠습니다. 저러면 나중에 이제 근육 수치가 일어나게 되겠죠. 자 그러면 분비가 됐던 아스피콜린은 작동을 하고 난 다음에는 제거가 돼야 됩니다. 대부분은 위협테이크가 돼요. 엔도사이토시스에서 제거가 되고 일부는 여기 지금 보여지는 것처럼 아세트코올린 에스트라이즈라고 하는 효소에 의해서 분해받아요. 이러한 과정이 잘 이루어져야 되는데 예를 들면 아세토콜린 에스테레이즈가 제대로 작동을 못 한다든가 아니면 아세티콜린이 제대로 리셉터 결합을 못한다든가 하게 되면은 액시오. 포텐션이 전달이 안 되겠죠. 그로 인해서 여러 가지 문제가 일어날 수가 있게 됩니다. 그러면은 이 스케레탈 머슬에서의 액션 포텐션 전달이 소위 말하면 인터뉴런 신경과 신경 간에 시냅스로 전달되는 거와 어떤 차이가 있느냐 자 이 유로메스퍼 정신에서는 뉴로 트랜스미터를 오로지 아세트리컬리만 이용을 합니다. 근데 신경계끼리 서로 전답을 얻었어요. 굉장히 많죠 뉴로 트랜스미터가 네 두 번째 싱글 EPB 엔드 프레이트 포텐션이 요놈에 의해서 바로 액션 포텐션을 만들어줄 수가 있어요. 그런데 신경끼리의 시냅스에서는 단 하나에 지금 여기 지금 보면 EPSD라고 돼 있는데, 엑사이테이토리 포스트 시네틱 포텐션이라고 그러죠 저거 하나 올라간다고 해서 엑스폰듯이 만들어지질 않아요. 저런 것들이 서미메이션이 돼요. 합쳐져야 애시포텐셜이 비법소 만들어지게 되죠. 그런 차이가 있고요. 그다음에 신경계에서 관찰해야 되는 인히비터리 포스트 시네틱 포텐션 즉 억제성 전환이라고 하는 것은 관찰되지 않습니다. 그런 건 다 배웠죠 IPS는 지난 시간에 안 배웠나 자료 보면 다 나와 있을 거야. 그다음에 근 수축의 역학인데 이게 근장력 가중 뭐 그런 말이 나오는데 용어를 보면은 어스텐션이라고 하는 말을 많이 써요 근데 텐션은 모든 타자들은 근육이 어떤 물체에 감히 힘을 봐 그다음에 로드라고 표현한 것은 물체가 근육에 당하는 힘이에요. 그렇게만 이제 기억을 하고 다음 얘기를 바랍니다. 머스 컨트렉션 타입은 첫 번째 연출이라는 게 있어요. 연축은 싱글 컨트랙션이에요. 즉 자극이 딱 들어와가지고서 한번 수축과 이완을 하는 그 단계를 우리가 트위치라고 얘기를 합니다. 그리고 이 트위치 과정을 연속적으로 시간에 따라서 기록한 것을 트위치 커브라 그러죠 연축 곡선이라고 그럽니다. 아까 얘기했듯이 연축 곡선은 레이트 피어리오드 컨테이션 피어리어드 그 다음에 일렉세이션 피어리우드 3개의 피오리오드로 확인될 수가 있겠습니다. 그다음에 이 연출 과정을 보면은 연출은 크게 아이소토닉 컨트랙션과 아이소메트릭 컨트랙션으로 구분하기도 해요. 아이소토닉 컨트랙션이라고 하는 것은 여기서 지금 보는 것처럼 우리가 RM을 두는데 이 근육의 길이가 아령을 들면서 짧아지죠 그렇죠. 이러한 형태의 수축을 아이소토닉 컨트롤시 즉 등장성 수축이라고 얘기를 하구요. 이 경우에는 뭐냐면은 철조망을 갖다가 잡아당기잖아요. 분명히 철전망을 잡아당기면은 근육에 힘이 들어가죠 그 수축이 일어나긴 일어나는데 실제로는 길이는 짧아지지 않고 있습니다. 이러한 형태의 수축을 아이서머트립 컨트리션 등척성 수축이라고 얘기를 합니다. 고렇게 구분하구요. 그다음에 등장성 수축에 대해서 좀 더 공부를 할 것 같으면 여러 가지 특징이 있는데, 그러니까 로드 아까 아령 물 예를 들면 이 아령이 무거우면 무엇을 어떨까요? 레이전트 피어로비가 길어지죠 물건 들 때 가볍고 금방 뒤지면 어때 무거울수록 이게 들어올리는 늦어지잖아요. 레이터트 피어리도 늘어지고 그다음에 쇼트닉 밸러스 그러니까 얼마나 빨리 들어올리느냐도 상당히 달라지더라고요. 무거우면 무거울수록 쇼트믹 밸러시티가 감소하는 걸 볼 수가 있습니다. 그 다음에 어 무거우면 무거울수록 오래 들고 있을 수가 없죠 그러니까 수축을 오랫동안 유지할 수가 없습니다. 가벼운 거는 이제 길게 수축으로 하지만 무거운 것이처럼 짧게 수축이 되는 걸 볼 수가 있어요. 그 다음에 쇼핑링 냉증 가벼운 건 확 들 수가 있지만 무거운 건 어때요 완전히 들기가 어려울 수도 있잖아요. 그죠 그러니까 이 뒤 자체가 짧아진 뒤 자체가 굉장히 감소하는 그런 특성을 보입니다. 그래서 이 로드하고 텐션하고 동일한 상태다 그러면 어떻게 될까 수축이 안 되겠지 들어올리질 못하잖아요. 그런 상태의 수축을 우리가 아까 아이소 메트릭 그런데 만일에 로드가 텐션보다 더 크다 그리고 수축은 안 일어날 것 같은데, 이게 비정상적인 상황에서는 이게 근육이 더 늘어날 수도 있습니다. 그거를 병적인 상황으로 돌아가야 되는 거죠. 그다음에 이제 근육 수축에 있어서는 여러 가지 아주 재밌는 현상들이 관찰이 됩니다. 먼저 썸네이션인데 근육을 수축으로 하기 위해서 자극을 이렇게 일정 시간에 둬서 자극을 주면은 수축 이완 수축 이하 수축 이완이 일어나잖아요. 그런데 이 경우 두 번째 경우는 첫 번째 자극을 주고 난 다음에 완전히 이완이 되고 난 다음에 두 번째 자극을 주고 완전 이완이 되기 전에 세 번째 자극을 주게 되면은 이 텐실이 더 증가하는 걸 볼 수 있어요. 그러니까 S2와 S3가 합쳐진 거죠. 네 요것을 좀 더 짧게 자극을 주게 되면은 이러한 턱이 보이질 않습니다. 쭉 올라가는 걸 볼 수 있어요. 이렇게 자극에 그 시간 시간은 조절을 해서 텐션을 합해지는 그런 현상 컨센이 합해지는 어 그러한 과정을 우리가 서미네이션 특히 이 경우에는 뭐예요? 시간을 조절해서 자극을 했잖아요. 이것을 우리가 템퍼럴 서미네이션이라고 얘기를 합니다. 이 요 밑에 얘기가 스페셜 썸메이션이라면 나중에 또 설명을 하겠습니다. 자 그런데 이 썸메이션 과정을 잘 볼 것 같으면 이 자극을 갖다가 그게 아주 바투기 하지 않고 완전히 인베세이션 되기 전에만 이렇게 하게 되면 수축이 됐다가 약간 이완됐다가 다시 수축됐다가 이완됐다. 반복하잖아요. 요러한 형태의 서브네이션을 갖다가 인 컴플리트 테타노스라는 걸 강축이라고 그래요. 그런데 이 자극을 굉장히 아주 바쁘게 하잖아요. 그 릴렉세이션이 일어날 틈이 없어요. 그죠 그러니까 쭉 그냥 수술된 상태로 올라갑니다. 이러한 상태로 우리가 컴프린 테타누스라고 얘기를 해요. 자 그러면은 자극을 저렇게 받쳐주게 되면 이 근육의 텐션이 수술의 텐션이 올라간 이유가 뭘까? 아까 근육을 조직하는 중요한 요소가 바로 칼슘이 얼마나 많이 들어오느냐인데 칼슘이 들어왔다가 제거가 되어야 릴렉스가 되잖아요. 그런데 자극을 자주 주게 되면 어떻게 되느냐 칼슘 제거되는 시간이 없어 그러다 보니까 칼슘이 점점 점점 많이 조절에 쌓이게 되죠. 그렇잖아요. 그러니까 완전히 딜레스가 되기 전에 수축이 또 일어나고 포유로라고 하니까 바로 칼슘 레벨이 이렇게 빨간 것처럼 칼슘 레벨이 이렇게 꾸준하게 계속 올라가 있기 때문에 수축이 지속적으로 유지가 되는 현상을 볼 수가 있습니다. 자 지금 방금 얘기한 것처럼 이 그 템퍼럴 서브네이션이라고 하는 것은 근육 하나를 대상으로 해서 시간을 받기 위해서 여러 번 작용했을 때 일어나야 되는 생각이 있어요. 그런데 근육 여러 개에다가 이렇게 자극을 딱 한꺼번에 하면은 이 경우에도 보면 전체 근육의 텐션이 쭉 올라가는 경우 그래서 이러한 현상을 우리가 스페셜 서미네이션이라고 얘기를 합니다. 여러 개의 근육이 한꺼번에 수축을 하면은 단일 지도 수축보다는 훨씬 더 강한 힘을 발휘할 수 있겠죠. 서미네이션은 2가지 종류가 있다. 그다음에 이 스태어 케이스 이펙터라는 게 있습니다. 보통 운동선수들이 운동을 하기 전에 워밍업을 막 하잖아요. 아니 운동을 하면서 굉장히 에너지를 많이 쓰게 될 텐데 왜 에너지를 워밍업보다 더 쓸까라고 왜 낭비를 할까 생각하기가 쉬운데 바로 그 원리입니다. 스테어티 시드라고 하는 것은 우리가 원래 쓴 상태로 가만히 있잖아요. 가만히 있다가 어떤 근육에 자극을 줘서 근육 수축이 딱 일어나게 되면은 처음에 근육 수축은 이렇게 작은 정도로만 돼요. 그런데 근육 자극을 지속적으로 하잖아요. 그러면 하면 할수록 점점 더 텐션이 증가하는 걸 볼 수가 있어요. 이건 왜 그러냐 레스팅 상태로 오래 기간 있게 되면은 자극이 들어왔을 때 칼슘 저장으로 해서 칼슘이 충분히 리니즈가 되질 않아요. 아직 준비가 안 돼 있는 거죠. 그런데 자극을 여러 번 주게 되면 비로소 칼슘전이 잘 열려서 칼슘 저장가에서 칼슘이 더 많은 양이 쏟아져 나올 수 있기 때문에 바로 그러한 효과 때문에 근육의 강도가 점점 수축 강도가 증가하는 걸 볼 수가 있습니다. 또 하나 근육을 수축하면 할수록 아까 열이 발생한다고 그랬죠 열이 발생을 하게 되면 에너지 메타볼리즘 자체가 증가를 하게 되죠. 즉 에너지 에너지 메타볼리 시스템 자체가 증가하기 때문에 근육 수축을 좀 더 원활히 할 수가 있겠습니다. 그래서 운동 전에 워밍업을 하는 이유가 바로 역시 있다. 그다음에 컨트랙처 경축이라는 현상이 있어요. 이것은 근육이 수축과 이완을 반복하는 것이 아니라 수축을 한 상태로 딱 멈춰있는 상태를 뜻합니다. 이것은 뭐 꼭 자극이 없으면 그런 일이 벌어지게 되는데 아까 리본 모티스라고 했거든요. 피가 공급이 되어야 이완이 된다. 그랬잖아요. 그러니까 이제 뭐 공급이 안 되니까. 그냥 수직이 된 상태로 그냥 있는 그런 형태로 우리가 경축해 가구요. 컴플렉처는 여러분들과 가끔씩 경험을 할 겁니다. 막 배가 아프고 막 그럴 때 오늘 유경련이 있다고 그러잖아요. 보통 경축이 된 경우가 많습니다. 여러 가지 이유 때문에 예컨대 이 카페인 같은 경우에는 이게 칼슘 저장물에서 칼슘 분비를 촉진한다고 그래요. 그래서 카페인에 의해서 경출이 유발될 수도 있다라고 합니다. 여러 가지 원인 때문에 경출이 일어날 수 있다고 얘기를 하면 되겠습니다. 그다음에 렌트 텐션 리레이션십인데요. 여기서 지금 보는 것처럼 여기 액틴과 마이오신이 이렇게 크로스 브릿지를 잘 밀어야 아주 강한 힘으로 밀치고 그다음에 잡아당기고 할 수가 있을 거 아니에요. 그죠 바로 길이 살코미어의 길이가 텐션을 유발하는 데 굉장히 중요한 요소가 됩니다. 예컨대 이렇게 아주 짧아져 있는 요런 상태 이런 상태에서는 어때요 액틴과 바이오신이 겹쳐있는 부분이 많지만 더 이상 늘어나거나 더 이상 좁힐 수 있는 그럴 여지가 없잖아요. 공간이 없잖아요. 그러니까 텐션이 더 이상 발생을 안 합니다. 밤에 요 정도가 되면은 아주 적절하게 줄어들었다가 늘어졌다를 반복을 할 수 있죠. 아주 강한 텐션을 만들어낼 수 있게 되겠습니다. 그렇죠. 그런데 세 번째로, 이러한 경우는 어때요 길이는 길어졌지만 지금 액틴과 마이오신이 크로스 브릿지를 형성을 할 수 있는 요소가 굉장히 적죠 그러다 보니까 스트롭을 할 수 있는 힘이 작아질 수밖에 없죠 이런 경우에는 텐션이 잘 만들어지질 않겠습니다. 그래서 근육의 질과 적절해야 제대로 된 근육 수축을 또는 근육 강조를 일으킬 수가 있다. 수축 강도를 일으킬 수 있다. 이렇게 얘기를 할 수가 있겠습니다. 그다음에 근력의 조절인데요. 아 여기 이제 모터 유닛이라고 하는 말이 나옵니다. 즉 모터 유닛의 정의는 한 신경에 의해서 모터 뉴런에 의해서 지배가 되는 근육 있잖아요. 그러니까 근육신경과 근육 고 단위를 모터 뉴론이라고 얘기합니다. 그래서 이게 운동 단위의 크기가 요렇게 나오는데 예컨대 보통 일반적인 스킬레탈머스 우리가 힘을 많이 쓰는 이런 대퇴근 근육이라든지. 종아리라든지 하는 그런 근육들은 보면은 하나의 신경에 의해서 굉장히 많은 그래서 보통 하나의 신경이 지배하는 근육의 세포수가 1대500 정도 됩니다. 자 이런 경우는 어떤 이유로 가지고 하나의 신경이 딱 자극되면은 한꺼번에 여러 개의 근육이 동시에 수직 가능하죠. 아까 스페이션 썸베이션 들어봤죠 여러 개가 한꺼번에 자극을 받잖아요. 이렇게 신경 하나에 의해서 약 500개 정도의 금융기 금융센터가 자극을 받은 것 아니겠어요. 굉장히 강한 일을 마련할 수가 있습니다. 그런데 비해서 이 작은 운동 단위 작은 운동 단위는 지배하는 근육의 수가 작아요. 그러다 보니까 많은 힘을 발휘할 수는 없습니다. 하지만 근육 각각을 아주 세밀하게 조정이 가능합니다. 예컨대 우리 두디 보세요. 눈동자 우리가 움직인 거 있잖아요. 그런 것을 관장하는 근육은 어떨까요? 힘을 많이 발휘할 필요가 없죠 섬세한 게 필요하죠. 이럴 경우에는 작은 운동 단위로 조절되는 것이 더 적절하다라고 얘기를 합니다. 시간으로는 근데 큰일 났네 그다음에는 이제 근육의 근육 컨트랙션에 이용되는 에너지인데요. 아까 얘기했다시피 근육 컨트랙션에 이용되는 에너지는 바로 ATP죠 ATP가 이용이 되는데 그러면 근육 속에는 ATP가 자주 들어 있느냐 비율이 조금 들어 있어요. 대신에 근육 속에는 여기 지금 보여준 것처럼 크레라틴 프로스베이트라고 하는 형태로 고에너지 인상 결합을 굉장히 많이 갖추고 있습니다. 그래서 1차적으로 뉴런을 이용해서 ATP를 만들어요. 그래서 에너지를 공급을 하구요. 두 번째는 근육 속에 들어가 있는 글리코겐 그것을 분해를 해서 옥시데이티브 포스밸러시를 통해서 ATP를 만들게 되죠. 그래서 ATP를 제공하게 되고요. 이 추구한 과정인 글라이버리시스를 통해서 ADP를 제공하는 이 3가지 단계에 비해서 에너지가 공급이 되고 있습니다. 그걸 기억을 하고 저걸 보면 좋겠는데 이 스켈레틀머스를 구분을 하면은 얼마나 빨리 근육 수축이 일어나느냐에 따라서 슬로우 파이버 패스트 파이버 둘로 구분을 합니다. 슬로우 파일드는 근육의 수축 속도가 이렇게 작은 놈을 우리가 슬로우파이더라고요. 근육의 수축 속도가 큰 놈을 패스트 파이저라고 얘기를 합니다. 그리고 패스트 파일머는 크게 또 둘로 구분을 해요. 타입 2B5A가 있는데, 82A라고 하는 것은 51과 52의 중간 정도에 해당이 되는데 빠른 속도이긴 하지만 이게 지금 옥시테이트도 5예요. 다시 말하면 아까 얘기했던 옥시다이티브 포스퍼레이션을 통해서 에너지를 공급을 받는 파이브입니다. 자 옥시다이티브 포스퍼레이션의 에너지가 만들어지는 과정은 글라이보리시스 과정보다 길죠 그거 기억하잖아. 글루코스가 글라이콜로시스 과정을 통해서 먼저 대사가 되고 그다음에 그 라이트로 본드리아에서 어떻게 되면 옵시다티 포스폴레이션 과정을 통해서 엔진트가 만들어야 되잖아요. 그렇잖아. 글라이브 리시스 받으면서 에인틴 몇 개 만들어져 오케이 그다음에 옵시달티 포스플레이션 하는 모소화를 통해서 만들어지잖아. 옥시다티브 포스컬레이션에서 많은 ATP가 만들어지지만 ATP가 만들어지는 시간이 길어요. 그래서 ATP를 공급하는 속도가 느죠 반면에 글라이코로시스는 어떨까 굉장히 빨리 공급을 하죠. 그렇죠. 효율은 적지만 근데 그렇게 기억을 하면 되겠는데 버린 타입 2 B는 글라이보러시스를 통해서 에너지를 얻는 겁니다. 근데 얘는 글라이콜로시스 더하기 오브 시대 뉴 포스퍼럴링에 의해서 ADP를 얻어낼 수 있는 그런 능력이 되겠는데 아까 파워 스트라고 할 때 ATP가 두레라데이식 에너지가 제공이 된다고 그랬잖아요. 그 ATP 에이즈 가지고서 이렇게 염색을 해본 겁니다. 해봤더니, 까만 거 갈색 하얀 거 이렇게 나오죠. 근육이 바로 이렇게 해당이 됩니다. 까맣게 되어 있는 것이 바로 FASTIC 글라이코비드 5고요. 그 다음에 갈색이 타입 2A고 하얀 게 타입 원이 되겠습니다. YOC MATBS 액티비티가 굉장히 강한 것일수록 다른 스트로크를 할 수가 있죠. 지금 설명을 한 그런 스페레탈 러스 파이터의 특성을 갖다가 정리를 해놓으니까 근데 근육은 끝나고 좀 지으시다 그다음에 이제 운동 효과가 있는데요. 보통 운동을 하게 되면 여러분들이 상상을 하는 것이 이거 근육이 막 발달 나오고 막 움직이는 걸 그렇지 하잖아요. 바로 거기에 걸맞는 그렇게 되기 위해서 걸맞는 운동이 바로 스트라이드 트레이닝이라고 합니다. 이 스트레인트 트레이닝은 근력 운동이라고 하는 것인데 일반적으로 어떤 식으로 운동을 하냐면 뮤지스티브 트레이닝이라는 것을 많이 해요. 다시 말해서 내 근육이 감당할 수 있는 최대의 로드를 가지고서 근육 수축을 합니다. 그것을 반복으로 하게 되면 이 머슬의 스트랭스가 굉장히 커지게 됩니다. 머슬 스트랭스가 커진다라는 얘기는 머슬의 사이즈가 커진다는 겁니다. 요 결과는 뭐냐면 1회에는 5번씩 아령을 들었다고 쳐요 근데 이 아령의 무게가 내가 감당할 수 있는 최대의 무게 가지구서 1회에 5번씩 1번 할 때마다 복어해 25번 이렇게 하거든. 그러면 일주일에 3번씩 반복을 해서 그렇게 하게 되면은 8주에서 10주가 되면 저렇게 버스 스트랙스가 굉장히 증가한 걸 볼 수가 있습니다. 즉 근육의 두께가 굉장히 두꺼워진다 그런 뜻할 수가 있는데요. 그래서 이 부분은 타이보 프로필 근섬유 비례라고 하는 현상이 인제 바로 근거에 해당이 되겠습니다. 이 그 근섬유가 이렇게 소위 말하면 근육의 그 근세포 근세포의 크기가 커진 그 내용물을 보면 거기 들어있는 마이오필라던지도 있죠. 프로틴 컨트리미엄 컨트레이션에 관련된 액티마이더신 마이오프림 이것들이 굉장히 증명하게 돼 있어요. 그뿐만이 아니고 언 에어로빅 글라이볼릭 엔자임 시스템 바로 이렇게 패스 트위치 5 같은 경우는 아까 글라이보리시스에 의해서 에너지를 한다고 그랬잖아요. 바로 오글라이브로시스를 담당으로 하는 엔자임들이 굉장히 발달하게 됩니다. 그래서 거꾸로 얘기를 하면은 이렇게 운동을 하면 그런 현상이 관찰이 되는데 뭐 입원을 했다든지 아니면 우리가 맨날 누워서 테레비만 봤다든지 하게 되면 근 위축이 오게 되죠. 그런 상황에서 반대되는 경향이 오기 시작을 합니다. 그래서 컨트레이트 패딩 콘텐츠가 감소를 하게 되고요. 글리코겐이나 그런 것들의 양이 증가하지 않고 우린 피부의 양이 증가를 해서 그런 분들이 많잖아요. 그다음에 지구력 훈련이라는 게 있어요. 이렇게 스트레스 훈련이 아니라 지구력 훈련이니까. 맨날 뛰는 거죠. 지구력 훈련을 하게 되면은 이 경우에는 머슬의 사이즈가 커지질 않아요. 대신에 어떤 변화가 오게 되느냐 근육에 분포하는 혈관의 양이 많아지게 됩니다. 다시 말해서 모세혈관 분포가 많아집니다. 결과적으로 어떻게 되냐면 산소와 영양 공급이 더 원활하게 되겠죠. 그렇죠. 그다음에 마이토콘드리얼 엔젤 미토콘드리아의 양이 증가돼요. 그래서 옥시테이팅 퍼플레이션이 더 활발하게 일어나서 에너지를 다 잘 분입을 하게 된다는 거죠. 자 그러면은 근력 운동을 하거나 지구력 운동을 하면 아까 얘기를 했던 2가지 타입의 근육이 있었죠. 패스트위치 슬로우트 위치가 있잖아요. 고것들이 서로 바뀔까 바뀌질 않습니다. 다시 말하면 이런 운동을 한다고 해서 근육의 타입이 바뀌지는 않아요. 다만 패스트 트위치 내에서 바뀔 수는 있습니다. 그래서 패스트 트위치가 슬로우로 바뀐다든지 슬로우가 패스트로 바뀐다든지 하는 이런 관점이 되지 않습니다. 그래서 이거 보면 디스턴스 러너라고 하는 것은 마라톤 선수들인데 이 선수들은 슬롬 파이버가 70~80%예요. 반면에 트랙 스피리터 100M 달리기 선수 이건 반대로 프레스트 트릭치 파이버가 70에서 75 방금 얘기한 대로 100미터 단위의 선수를 막 훈련을 시키면 바로 어떻게 설치할 수 있느냐 저 파이버의 종류는 바뀌지 않는다. 그랬죠 그렇죠. 그러니까 100미터 달리기 선수가 마라톤으로 한다고 해서 더 효과가 좋지는 않습니다. 그래서 이것은 유전적으로 그다음에 이제 골육근의 긴장도라고 하는 부분이 나오는데 상당한 상식적으로만 알려져 있겠네요. 뭐냐면은 자 이 근육의 기능이라고 하는 것은 지금 운동성을 비유로 하는 것도 있지만 어떤 자세를 유지하는 데도 굉장히 중요한 역할을 하거든요. 여러분들이 지금 이렇게 앉아있거나 혹은 서 있거나 특별히 여러분들이 아 나는 지금 자세를 유지하려면 힘을 줘야 돼 라고 그렇게 생각하지 않죠 근데 자세가 유지가 되고 있잖아요. 물론 엎드려서 자는 사람도 있지만 그렇잖아요. 자기가 특별히 신경을 쓰지 않아도 자세 유지가 되잖아요. 그건 왜 그러냐 바로 이 근육에는 금방추라고 하는 소위 말하는 머스 스피닐이라고 하는 그러한 신경이 분포가 됐어요. 요 근방 치유의 역할은 뭐냐 근육의 길이를 항상 모니터링을 하고 있어요. 그래서 근육의 길이를 모니터링해서 정보를 의뢰에다가 전달을 하고 있지요 그러면 이제 전달이 되면 전달이 되면은 그 정보를 받아서 얘가 적절한 정도의 길이를 가지고 있다. 아니냐를 판단을 해서 명령을 내리게 됩니다. 적절하게 아니면은 얘가 명령을 내려서 적절하게 수축을 하도록 명령을 하게 되죠. 바로 이러한 상태를 우리가 골격하면 긴장도를 유지하는 그런 메커니즘이라고 얘기를 하게요. 그다음에 근존도 얘기가 나오는데 요새 인제 임상에서 많이 쓰이는 것인데 근존도의 정의는 뭐냐면은 신경 자극에 의해서 근육이 수축이 근육이 이제 반응이 일어나든지 뭐 수축이 되든지 아니거든. 그 반응이 일어날 때 바로 근육에서 일어나는 소위 말하면은 전기적인 여러 가지 활동을 기록한 것을 근전도라고 얘기를 합니다. 근데 근전도를 이제 측정을 해 놓으면 이 정상적인 상태에서는 이렇게 근선도가 쭉 측정이 되는데 이 정상적인 상태에서 벗어나고 이런 상태들을 우리가 인제 어떤 비정상적인 병이 있는 상태라고 얘기를 하죠. 그래서 유로패슬이라고 하면은 근육에 전달되고 있는 신경에 문제가 있을 경우에는 신경을 아무리 잡으더라도 근육의 별로 이렇게 자극이 전달되지 않는 걸 볼 수가 있습니다. 반면에 근육의 어떤 병변에서 일어났을 때 보면 이렇게 불규칙하게 여러 가지 정기적인 현상이 그래서 저것은 금전도는 병원에서 가끔 이렇게 측정을 하는 그런 요소가 될 수가 있겠습니다. 그 다음에 근피로라고 하는 현상이 있는데, 이 근피로는 요 밑에를 볼까요? 밑에 보면은 자극을 굉장히 바로 쪽에 주고 있어요. 그러면 아까 테타누스 현상이 일어나죠. 지속적으로 자극을 주게 되면은 이게 근육이 수축돼있다가 더 이상 수축이 되질 않고 다시 인렉스를 해요. 아무리 자극을 줘도 바로 이러한 상태를 우리가 뭐라고 그러냐 포화티브 상태 근육 피로 상태라고 얘기를 합니다. 자극을 주었음에도 불구하고, 근육 수축이 일어나지 않는 상태죠 네 조금 쉬었다가 조금 쉬었다가 다시 자극을 주잖아요. 그러면은 패턴을 쓰게 일어났다가 또 금방 또 뻗치기가 또 이런 걸 볼 수가 있어요. 그럼 왜 저렇게 피로가 일어나게 되느냐 2가지 요인 먼저 근육성 요인이라고 근육 내에 에너지가 고갈이 됐거나 아니면은 여러 가지 이제 산이라든지. 이게 지금 대사에 의해서 젖산도 생길 거고, 프로톤도 생길 거고, 그런 것 아니겠어요. 그런 것들이 생기면 바로 피로의 원인이 됩니다. 다음에 신경성 요인이라고 하는 것은 이제 계속 자극을 하게 되니까. 어떤 일이 벌어지느냐 바로 신경 말단에서 뉴로 트랜스미터가 더 이상 분비가 안 돼 그럴 경우엔 어떻게 돼요. 아스틱 관리 분비가 안 되면 수축이 없는 거죠. 그래서 뭐라도 신경 말단에서의 아스틱 관리 분기가 안 돼서 일어날 수도 있습니다. 그래서 근육성 요인과 신경성 요인에 의해서 근육 피부가 근육 피로의 양상을 보면 아까 슬로브 디치5 같은 경우는 어떤 이머런식이 되느냐 바로 굉장히 많은 혈관이 분포를 하고 있기 때문에 산소와 에너지가 지속적으로 공급될 수가 있어요. 그래서 계속 자극을 한다 하더라도 근피로는 잘 일어나지 않습니다. 반면에 퍼스트 트위치파이거 같은 경우는 어때 가지고 있는 글리코겐을 바로 글라이벌시스에 의해서 이용을 하잖아요. 금방 피로가 우러올 수가 있습니다. 그다음에 중간에 해당되는 거 플렉스트 옥스타틱 스킬라테머스 같은 경우에는 결과는 중간에 해당되는 것을 볼 수가 있습니다. 그래서 근육 피로라고 하는 현상이 근육의 총기에 따라서 잘 일어나는 것을 볼 수 그다음에 근육통 운동하고 나면 이제 막 아프잖아. 그 근육통의 원인은 여러 가지를 설명을 하는데 바로 근육운동에 의해서 에미제바 같다든지 아니면 여러 가지 히스타민과 같은 그런 물질들이 분비가 된다든지 해서 벌어진 일이라고 이해를 하면 되겠습니다. 그 다음에 뉴런 머스크로정션에서의 어떤 어떤 일이 벌어지느냐 아까 얘기했다시피 뉴로버스가 저편에서 아세틸콜린 분비가 된다고 그랬죠 근데 분비가 돼서 아세포린 미세포랑 결합을 해야 작용을 하잖아요. 그런데 예컨대 아세틸콜레네스테롤레이즈 인히비터라는 게 있어요. 이게 작용을 하고 난 다음에는 제거가 돼야 되는데 그때 중요한 게 이것의 리업테이크되면은 아시티콜린 에스트레지에 의해서 이게 분해가 되는 거예요. 아세포린 에스테레이즈가 제대로 작동을 못하면 더 많은 양의 아세피콜린 여기 머물러 있겠죠. 그죠 바로 대표적인 게 신경 가스 독가스라고 하는 거 또는 여러 가지 이런 것들이 거기에 해당이 됩니다. 그래서 얘네들은 과하게 신경 흥분을 일으키게 되죠. 그러니까 어떻게 돼 이게 골격근이 과하게 수습이 되죠. 결과적으로 호흡이나 그런 것들이 멈추게 됩니다. 호흡이 그냥 수축돼서 가만히 있게 되죠. 긴장이 너무 위험한 상황이 올 수가 있게 되겠고요. 반대되는 상황이 있어요. 즉 아세콜린이 이제 딱 결합을 하는데 결합을 못하게 막는 방법도 있잖아요. 이런 병변도 있어요. 예를 들면은 미안 스테이나그라디스라고 그러면 중증근무력증이라고 하는 병이 있습니다. 이 질환에서는 이 아세코올로 리소프터에 대한 안티바디가 만들어져 있어요. 자가면질환이에요. 그 엔진 어디 갔다 이렇게 막고 있으니까 어떻게 돼 아스코딘이 아무리 분비가 되어도 결합을 못하죠. 그럼 어떻게 돼요. 근육 수칙이 일어나질 않아요. 결과적으로 토끼가 이렇게 되고 자세를 잡지 못합니다. 축 늘어지게 되죠. 근육 수축이 일어나지 않기 때문에 저런 상황이 되게 되면 심해지는 호흡 같은 것이 곤란합니다. 그래서 이것을 치료하는 방법은 아세포콜린에스라고 해서 2M를 쓰게 되면 더 많은 양의 아세포콜린이 존재하기 때문에 결합을 할 수 있는 확률이 좀 높아지게 되겠죠. 그래서 그것을 이용을 하고 하도록 하고요. 이게 인제 근무력증이 인제 더스큘러티 스트라우프라고 하는 것인데 요건 뭐냐면은 DCM의 근무력증이라고 하는 것은 이것을 인제 근에 멤브라인 있잖아요. 사코플라스마 멤브레인하고 근육 안에 들어있는 사이크 스켈레톤을 연결해 주는 단백질이 디스트로핀이라는 겁니다. 근육이 수직에 있다. 일어나는데 계속 반복을 하니까 그로 인해서 근세포의 모양이 계속 바뀌잖아요. 그래서 굉장히 큰 스트레스를 주게 됩니다. 근데 그때 그 근육의 모양을 잡아주는 게 바로 저기 디스토빙이라고 하는 건데 저게 망가져 있으면은 근육 수축 이 안에 반복되면은 제대로 잘 근육의 형태를 잡아주지 못하게 되고 결과적으로 맹그란이 깨지게 됩니다. 근세포가 죽게 돼요. 그럼 어떻게 돼 근세포가 죽으니까 당연히 운동성이 떨어지게 되겠죠. 바로 이제 그러한 질환도 유전병이에요. 근데 일어나는 데 굉장히 아주 어려운 계속 이어서 할게요 패널근 스키라이틀 머스는 얘기했으니까 그다음에 패널분 얘기를 했을 텐데 패널근은 간단하게 설명을 할게요 아까 얘기했다시피 저기가 없어요. 경미경으로 봤을 때 이 선이 보이지는 않습니다. 이 선이라고 하는 게 액팅하고 마이오핀이 교차로 계속 그 교직이 되어서 보여주는 선이었잖아요. 마이오핀빌이 잘 형성되어 있는 것인데 이 평활관에서는 에티나모마이오신은 있어요. 하지만 마이오피비르를 형성을 하지 못해 그래서 에티가마이오신이 이렇게 흐트러져 있어요. 그러다 보니까 끈이 줄이 잘 보이질 않는 그런 특성이 있고요. 일반적으로 근육의 사이즈가 좀 작습니다. 좀 작고요. 이게 이렇게 흐트러져 있다 보니까 A BAND 아이베인드 이런 게 잘 보이질 않아요. 병대 암제가 보이지가 않고 그 다음에 여기 보니까 액틴하고 마이오신이 양이 좀 적어요. 양도 적고 그 다음에 아까 액틴이나 그 바이오신이 달라붙어 있는 그런 줄이 있었잖아요. 액틴이 달라붙어 있는 것을 우리가 지멘드라고 그랬었죠. 그런데 큰 것들이 없습니다. 대신에 이렇게 댄스박이라고 하는 이 댄스바디라고 하는 모양의 이제 액틴이 달라붙어서 그런 식으로 형성되어 있는 걸 볼 수가 그다음에 아까 스켈레텔 머슬에서는 유로 머스큘러정션이 좋지 않다고 그랬잖아요. 근데 얘는 뉴런 어스큘러정션 중에서도 엔딩 모터 엔딩 트랙터가 없어요. 유러버스가 좀 전에 모터의 뭐야? 근육의 애드프레이트가 없단 말이에요. 대신에 이 신경세포가 베리커스트라고 약간 인제 들어온 것처럼 줄줄이 앉았다든가 그런 형태로 이렇게 신경 발단이 부풀어 올라가 있는 그런 형태로 되어 있습니다. 요것을 베리코스트라고 하는데 여기에 굉장히 많은 뉴로 트랜스미터가 이렇게 합류화 그래서 이게 지금 보면은 어떤 스킬라피탈머스는 길이가 늘어났다 죽었다를 반복으로 하잖아요. 얘는 어떻게 되나 그런 식으로 돼 있지 않아 마이오 피플이 형성이 안 됐으니까 이런 식으로 길이뿐만 아니라 두께도 줄어드는 그런 형태로 이제 수축이 일어나는 것을 볼 수가 있습니다. 그 다음에 또 하나 특별한 차이는 뭐냐면은 이 스켈레탈 머슬에서는 트로포닌 C하고 칼슘하고 결합을 해서 소위 말하면 액팅 하고 바이오신 바인트 사이트가 드러난다 그랬잖아요. 그게 없어요. 그래서 이 트로포닌 C가 없고 대신에 케알보드린이라고 하는 놈하고 카시트로 결합을 해서 수축을 관찰을 하게 됩니다. 좀 이따 설명할 거고, 그 다음에 스트레티머슬에서 관찰이 되는 사코플라질 메틱포럼이나 티튜브리나 유니버틴이 잘 발달돼 있지 않습니다. 그리고 그 대신에 이분과 어디 저기 뭐야? 개점식 결정선이라고 하는 게 상당히 발달된 부분인데요. 즉 세포막과 세포막을 이어주는 단백질 통로가 잘 발달이 되어 있어서 키키놀이 존재하는 이유가 뭐예요? 신호 전달이 상당히 원활하게 이루어지도록 하는 거였잖아요. 얘는 그 대신에 이 계약정신을 통해서 키시노전자를 빠르게 하는 차이점을 보이고 있습니다. 그 다음에 스킬레탈머슬하고의 또 다른 차이는 이게 스켈레탈머슬은 이게 정상적인 상황에서는 이게 분열을 하지는 않아요. 증식이 안 됩니다. 그런 데 비해서 이 스무드 머슬은 증식이 가능하고요. 그 다음에 액션 컨텐셜이 아까 스켈레티노 머슬에서는 SODIUM 채널이 열렸잖아. 얘는 소딩 채널이 아니라 칼슘에 의해서 액션 포텐실이 만들어지게 됩니다. 그리고 사이코플러스 미그래티필름이 잘 발달되지 않기 때문에 이 경우에는 액션 포텐션을 만들려면 외부로부터 들어오는 칼슘이 중요한 역할을 합니다. 그런 차이점이 있다. 그다음에 이러한 소드 머슬의 수축은 굉장히 다양한 요소에 비해서 영향을 받을 수가 있는데요. 스켈레트 머슬하고는 달리 스무디머스는 안정박 전이가 그렇게 안정하질 않아요. 이렇게 자꾸 움직여요. 스스로 액셔포텐션을 만들 수도 있어요. 그런 것도 있구요. 그다음에 여러 가지 유네티랜스미터에 의해서도 이게 조절이 가능합니다. 아까 스켈타머슬에서는 아스피콜리만이 뉴레티랜스미터로 작용한다고 그랬지 그런데 이 스모드모스는 오토노믹 뉴런 즉 자율신경계에 의해서 분비가 되는 뭐 예를 들면 도라이필름이나 이런 것들에 의해서도 이제 수축이 조정이 되고 있습니다. 그뿐 아니라 여러 가지 호르몬 또는 주변에 존재하는 여러 가지 그 케미칼들 또는 이렇게 신장이라든가 근육이 인제 길이가 늘어나는 뭐 그런 자극들에 의해서도 더욱의 수축과 위약이 조절되는 것으로 알 수가 있습니다. 먼저 이 스무드 머슬의 정신적인 특성은 안정된 상태로 쭉 유지화되는 것이 아니라 이것 자체가 그대로 그냥 올라갔다 내려갔다 하면 이렇게 반복을 합니다. 이것은 슬검으로 얘기를 합니다. 이 슬로우웨이브 자체는 액션 콘텐셜이 아니에요. 그런데 이렇게 움직이고 있다가 주변에서 어떤 엑사이데이터 레이스 시너링 딱 들어오잖아요. 그러면 바로 작업을 받아서 이렇게 액션 콘텐츠를 만드는데 특히나 액션 콘텐셜이 이렇게 꼭 스파이크 침처럼 올라가죠 그래서 스파이크 액션 콘텐셜이라고 얘기를 합니다. 어떤 경우에는 아까 얘기했다시피 이런 자극이 주어지질 않아도 이것 자체가 이렇게 액션 콘텐츠를 만들 수도 있어요. 이 자체가 액션 포텐션을 만드는 것을 우리가 페이스 메이커라고 얘기를 하죠. 그래서 이제 페이스 메이커 프로페셜을 가지고 있습니다. 나중에 여러분들 인제 소아 생애할 때 잠깐 얘기가 나올 거예요. 비장과입니다. 모습은 그 자체가 이렇게 액션포텐셜을 만들어낼 수가 있습니다. 신경계의 작용이 없어도 수축이 일어날 수가 있다는 얘기가 되겠습니다. 일반적으로 이런 액션포텐셜이 유지가 되는 것은 아까 얘기했던 스트레터머스보다 훈련이 더 길다 좋고요. 그다음에 이 생활근의 종류는 싱글 유닛 멀티 위주로 구분을 하는데요. 이제 싱글 유닛이라고 하는 것은 여기서 보니까 아까 모터 유닛하고 비슷한 그런 게 되겠는데 이 근육 세포다 분포하고 있는 신경이 굉장히 적어요. 그러다 보니까 얘가 이제 자극을 하게 되면은 다른 분들도 다 같이 자극이 돼야 되는데 이 자극 정보가 어떻게 되느냐 아까 설명드렸던 갭정신호를 통해서 굉장히 빠르게 전달이 되는 걸 볼 수가 있습니다. 이것의 특성은 뭐냐 동시에 수축과 위기암이 일어나야 되는 그런 장기들 저희들은 위장담 같은 그런 장기들에서 저런 것들이 잘 관찰이 됩니다. 그것을 동시에 수축과 이완이 일어나는 그러한 것을 우리가 펑셔널 신티티움이라고 얘기를 해요. 기능적 공동체라고 표현을 합니다. 조금 이따 설명이 다시 한번 나올 거예요. 그다음에 다단위성 페라곤이라고 하는 것은 이 상태에서는 결격신이 많이 분포가 안 돼 있고요. 대신에 굉장히 많은 신경이 분포를 하고 있어요. 그래서 각각의 세포들을 아주 정밀하게 잘 조절을 할 수가 있는 그런 특성을 가지고 있어요. 그래서 조금 돌아온 상태에서는 그럼 어느 그 그 그들끼리 관여를 하느냐 김호근 김호근이라고 하는 뜻에 소름 돋을 소름 알죠 그 근육이 있는 거예요. 바로 그런 근육 또는 통채 조리개를 열렸다 닫혔다 하는 그런 근육들 그러니까 아주 세세한 조절을 필요로 하는 근육의 경우에는 저렇게 멀티 위드 스윙 모습이 관여를 하는 것으로 볼 수가 있습니다. 그다음에 이 폐암균의 수축 기전은 스켈레탈 머슬하고는 차이가 있는데요. 자 칼슘이 들어오게 되면 아까는 스켈레탈 머슬에서는 어떤 일이 벌어져서 트루포닌 CFO라고 했죠. 이게 트로플린 C가 없다고 그랬어요. 그러니까 드론 칼슘이 어디에 결합을 하느냐 우리 첫 시간에 얘기한 것처럼 칼슘 바인딩 프로틴이라고 할 수 있는 이 캐모델링이라고 결합니다. 캐모델하고 결합을 해서 캐모디델에 의해서 활성화된 MLFC가 지금 바이오신 라이트 체인 타이니즈라고 하는 거죠. 이런 걸 활성화시켜요 저 MSK가 활성화되면 바로 이 그 뭐야? 마이오신의 헤드 부분을 갖다가 인산화를 시켜요 이 마이어신의 헤드가 인산화가 되잖아요. 그러면은 요놈이 액틴하고 결합을 해서 스트로크를 일으키게 됩니다. 자 스트로크를 일으키고 난 다음에 그러면 이 경우에는 떨어지는 건 어떻게 떨어지느냐 인산화된 거를 떼면은 떨어져요 인산화된 걸 떨어뜨리는 것이 플라스퍼시스라고 하는 엔자임이에요. 이런 작용을 해서 이 사이클을 계속 보는 거죠. 그래서 근데 지금 스켈레타모솔하고는 수주 기전이 완전히 다른 걸 볼 수가 있습니다. 그다음에 페갈머스 수출 조절은 여러 가지 요소에 의해서 조절이 될 수가 있는데, 자율신경계에 의해서 조절이 되기도 하고요. 다른 이제 호르몬에 의해서 조절이 되기도 하고 또는 로컬 팩터들 바로 그 스모드 머슬 주변에 여러 가지 화학물질들 예컨대 어쨌든 라이트 리오브셀이라든지. 아이코 사람이든 또는 피케너센스 익혀싱 채널의 작용이라든지. 굉장히 많죠 이런 놈들에 의해서 조절되는 걸 볼 수 있습니다. 요 정도로 이제 스포머스들에 대한 설명을 하고요. 심장군에 대한 것은 다음 시간에 하도록 하겠습니다. 한 5분 정도 쉬었다가 반복할게요 일단 수석을 먼저 고를까요?

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