Sintesis dan Mekanisme Reaksi Organik KI3161 Lecture Notes PDF

Sintesis dan Mekanisme Reaksi Organik KI3161 (3 sks) Dr. Rahmat Kurniawan, S. Si., M. Si. 08.00-09.30  Presensi https://forms.gle/aA2ZkWvn4ynjaKR39 https://classroom.google.com/c/NTI2ODM5OD gyOTEz?cjc=yhig2fq 2  Ko...

Sintesis dan Mekanisme Reaksi Organik KI3161 (3 sks) Dr. Rahmat Kurniawan, S. Si., M. Si. 08.00-09.30  Presensi https://forms.gle/aA2ZkWvn4ynjaKR39 https://classroom.google.com/c/NTI2ODM5OD gyOTEz?cjc=yhig2fq 2  Kontrak Kuliah Nilai Akhir Nilai Huruf Nilai Mutu Status (NA) * (NH) (NM) Penilaian ≥ 75 A 4 Lulus 70-74 AB 3.5 Lulus 65-69 B 3 Lulus 60-64 BC 2.5 Lulus 55-59 C 2 Lulus 50-54 D 1 Tidak Lulus 49-0 E 0 Tidak Lulus https://classroom.google.com/c/NTI2ODM5ND E1MDky?cjc=rmvtgac 3  Kontrak Kuliah Penilaian: Ujian tengah semester (35%), Ujian akhir semester 2 (35%), Tugas (10%), dan Kuis (20%). Metode Perkuliahan: Luring Perkulihan Tutorial 4  Kontrak Kuliah Kehadiran dosen 100%, jika berhalangan harus Mahasiswa tidak boleh terlambat hadir di digantikan di hari lainnya, apabila dosen tidak kelas lebih dari 15 menit. hadir di kelas selama 15 menit tanpa ada pemberitahuan, maka sesi kuliah pada hari tersebut ditiadakan Dosen berhak mengadakan perkuliahan tambahan Mahasiswa diperbolehkan mengikuti UAS di luar hari yang telah dijadwalkan apabila materi apabila telah mengikuti perkuliahan yang diajarkan belum selesai dengan jadwal yang minimum 80% dari total pertemuan, kecuali disepakati dengan mahasiswa ada surat keterangan ketidakhadiran dari pihak yang berkompeten. Dosen akan memberikan contoh dengan juga Mahasiswa mengikuti kuliah dengan berpakaian rapih dan sopan berpakaian rapi dan sopan, tidak ada kaos oblong dan sandal / sepatu sandal, rok/ celana pendek. Dosen memberikan nilai yang adil sesuai dengan Mahasiswa wajib mengikuti UTS, tugas besar, bobot penilaian dan UAS Dosen langsung memberikan nilai 0 (nol) untuk Untuk sifat ujian tutup buku, mahasiswa nilai ujian tersebut jika diketahui mahasiswa dilarang mencontek dan kerjasama. mencontek atau kerjasama. Protes nilai dilayani paling lama 1 minggu setelah Mahasiswa dapat meminta bukti hasil nilai keluar penilaian ujian jika dirasa nilai akhir mata kuliah dan jawaban ujian tidak sesuai. 5  Kuliah Ceramah Kelas Review Video/Diskusi Kelompok Ujian UTS/UAS/Kuis Presentasi Journal (Kelompok) 6 References 7  OUTLINES Sintesis Organik Pendekatan retrosintesis Pengenalan Sinton 8  Sintesis Kimia organik bahan alam: Studi tentang struktur, sifat, komposisi, dan reaksi senyawa yang mengandung karbon, senyawa kimia yang secara alami diproduksi oleh organisme hidup baik tumbuhan, hewan, mikroorganisme maupun sel. Asam askorbat Kloramfenikol Vitamin C diisolasi dari Antibakteri ditemukan pada tahun buah jeruk 1947 dari Streptomyces venezuelae Maíra, Fasciotti. (2017). Perspectives for the use of biotechnology in green chemistry applied to biopolymers, fuels and organic synthesis: from concepts to a critical point of view, Sustainable Chemistry and Pharmacy. 6. 82-89. Bradley, S, G and Donna R. (2008). "Composition and Ultrastructure of Streptomyces venezuelae". Journal of Bacteriology: The American Society for Microbiology. 9 Nicholas P. Money. (2016). The Fungi (Third Edition), Fungi and Biotechnology.  Sintesis dan Mekanisme Reaksi Organik KEGUNAAN 1. Menyelesaikan berbagai masalah untuk mengembangkan teori kimia organik 2. Membuktikan struktur senyawa organik dengan cara menggabungkan molekul-molekul secara logis (contoh: atropin) 3. Membuat senyawa organik baru yang tidak tersedia dari sumber-sumber alam PRINSIP ( e.g. Atropin) 1. Menggunakan reaksi organik yang ada (contoh: sintesis tropinon oleh Willstater) 2. Tidak dapat dilakukan secara untung-untungan tetapi memerlukan rancangan yang seksama dan realistis (e.g. sintesis tropinon Robinson) 3. Dilakukan dengan seluruh kecerdasan yang ada, pendekatan yang tepat; logis; imajinatif; kreatif. (contoh: sintesis tropinon oleh Robinson)  Sintesis dan Mekanisme Reaksi Organik 1. FUNGSIONALISASI Memasukan gugus fugsi ke dalam molekul :untuk mengaktifkan misalnya Hidrokarbon → C-X atau C=C dst. 2. INTERKONVERSI atau TRANSFORMASI GUGUS FUNGSI kadang-kadang melalui serentetan interkonversi contoh: C-Br →C-OH→C=O 3. MEMBENTUK IKATAN C-C Membangun kerangka karbon seperti terdapat dalam molekul yang disintesis (molekul target) sambil memperhatikan jenis dan posisi gugus fungsi dalam molekul target. Pengetahuan tentang REAKSI ORGANIK penting dalam sintesis Sintesis dan Mekanisme Reaksi Organik Contoh reaksi transformasi ikatan karbon-karbon  Sintesis dan Mekanisme Reaksi Organik Konsep Analisis Retrosintesis Sintesis dan Mekanisme Reaksi Organik Pertanyaan yang sering muncul Manakah yang terbaik?  Sintesis dan Mekanisme Reaksi Organik Bagaimana kita menentukan suatu sinton membawa muatan negatif atau positif  Sintesis dan Mekanisme Reaksi Organik Bagaimana menentukan senyawa yang ekivalen dengan sinton yang ada  Sintesis dan Mekanisme Reaksi Organik Diskoneksi sederhana ikatan C-X  Sintesis dan Mekanisme Reaksi Organik Diskoneksi C-C alkohol  Sintesis dan Mekanisme Reaksi Organik Diskoneksi C-C senyawa karbonil Diskoneksi ini harus berhati-hati karena produk senyawa karbonil seringkaia lebih reaktif daripada pereaksi asilnya  Sintesis dan Mekanisme Reaksi Organik Senyawa bergugus fungsi ganda pada posisi 1,2 Sintesis dan Mekanisme Reaksi Organik  Latihan Lakukan analisis retrosintesis untuk senyawa X dan Y berikut dan tentukan mechanism reaksinya! senyawa X senyawa Y Organic Chemistry, Basics of Arrow/Electron Pushing Mechanisms, Prof. Robert Batey,