La cellule - Niveau tissulaire d'organisation - V4 - Promo 2024 - Notes PDF

La cellule © Justine Noizet & Laurent Prosper IFNAT - 15 rue des Pontots, 64 100 Bayonne - www.ifnat.com 1 © Justine Noizet - Laurent Prosper Promotion 2024 - V4 - Rousseaux I. Sommaire 1. Introduction 2. Membrane plasmique 3. Cytoplasme 4. Noyau 5. Division cellulaire 6. Vieillissement des cellules...

La cellule © Justine Noizet & Laurent Prosper IFNAT - 15 rue des Pontots, 64 100 Bayonne - www.ifnat.com 1 © Justine Noizet - Laurent Prosper Promotion 2024 - V4 - Rousseaux I. Sommaire 1. Introduction 2. Membrane plasmique 3. Cytoplasme 4. Noyau 5. Division cellulaire 6. Vieillissement des cellules et déséquilibre homéostasique © Justine Noizet - Laurent Prosper 2 Promotion 2024 - V4 - Rousseaux I. Sommaire détaillé 1. 2. 3. Introduction 1. Structure de la cellule 2. Les parties de la cellule 3. Diversité cellulaire Membrane plasmique 1. Structure 1. Bicouche lipidique 2. Organisation des protéines membranaires 2. Fonctions des protéines membranaires 3. Fluidité membranaire 4. Perméabilité membranaire 5. Gradient de part et d’autre de la membrane Transport membranaire 1. Transport passif 1. Principe de di usion 2. Di usion simple 3. Difusion facilitée 4. Osmose 2. Transport actif 1. Transport actif 2. Transport vésiculaire 4. 5. 6. 7. 8. Cytoplasme 1. Cytosol 2. Organites 1. Centrosome 2. Cils et agelles 3. Ribosomes 4. Réticulum endoblastique 5. Complexe de Golgi 6. Lysosome 7. Peroxysome 8. Protéasome 9. Mitochondries Noyau Synthèse protéique 1. Transcription 2. Traduction Division cellulaire 1. Division cellulaire somatique 1. Interphase 2. Phase mitotique 2. Régulation de la destinée de la cellule 3. Division cellulaire reproductive 1. Méiose Vieillissement des cellules et déséquilibre homéostasique 1. Cancer 1. Cause 2. Type 3. Traitement ff fl ff © Justine Noizet - Laurent Prosper 3 Promotion 2024 - V4 - Rousseaux INTRODUCTION © Justine Noizet - Laurent Prosper 4 INTRODUCTION Promotion 2024 - V4 - Rousseaux I. Ce que nous avons vu la dernière fois Combinés pour former des cellules + petite unité capable de manifester des propriétés d’un EV Se nourrir Croître Se développer Fonctionne de manière autonome mais organisée en tissus Dérive d’une cellule Capable de se multiplier/diviser en 2 cellules identiques Di érents types de cellules di érentes fonctions => homéostasie body-cell-types-1024x785.jpg C E L L U L E Alphabet du langage corporel http://lancpump.com/wp-content/uploads/2016/05/types-of-cells-in-the-human- A T O M E S M O L É C U L E S ff ff © Justine Noizet - Laurent Prosper 5 INTRODUCTION Promotion 2024 - V4 - Rousseaux II.2 types d’organisme PROCARYOTE Sans noyau ni membrane intracellulaire Milieu extrême possible (T° extrême, milieu acide, salé) Ex : bactérie EUCARYOTE Cellule comportant un noyau Uni ou pluricellulaire © Justine Noizet - Laurent Prosper 6 INTRODUCTION Promotion 2024 - V4 - Rousseaux III.Structure de la cellule Caractères distinctifs entre procaryote et eucaryotes Procaryote Eucaryote Taille Généralement < 2 micromètre Généralement > 2 micromètre ADN Chromosome unique Nombreux Noyau Absence (de membrane nucléaire) ADN circulaire ou linéaire dans le cytoplasme Présence d’une enveloppe nucléaire Organite le plus volumineux Réplication, transcription, traduction ADN dans cytoplame Noyau = siège réplication, transcription Cytoplasme => traduction Division Scissiparité (reproduction asexuée par simple division de l’organisme) Mitose Membrane cytoplasmique Généralement, absence de stérol Membrane doublée de peptidoglycane formant une paroi cellulaire Généralement, présence de stérol Membrane non doublée Cytosol Rigide, absence de ux (exo/endocytose) Cytosol uide => organites nagent Organites Ni organites, ni cytosquelette Organite (noyau, RE, app de Golgi, …) Présence si photosynthèse Présence de membrane complexe (mitochondrie) Mouvement Flagelle simple, mouvement lent Flagelle complexe, cils, courant cytoplasmiques Plastes Non Chloroplaste, mitochondrie Membrane interne fl fl © Justine Noizet - Laurent Prosper 7 INTRODUCTION Promotion 2024 - V4 - Rousseaux III.Structure de la cellule Parties de la cellule Corps d’un adulte : 60 000 000 000 000 de cellules Cellule : unité vivante de base (structure + fonctionnement) capable de vie autonome, de division et de réponse 3 parties : aux stimuli Membrane plasmique Cytoplasme Noyau Membrane plasmique Cytoplasme Noyau © Justine Noizet - Laurent Prosper 8 Promotion 2024 - V4 - Rousseaux MEMBRANE PLASMIQUE © Justine Noizet - Laurent Prosper 9 MEMBRANE PLASMIQUE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux II.4 rôles PROTECTION Barrière séparant l’intérieur de l’extérieur de la cellule Forme surface externe de la cellule Solide Flexible CONTRÔLE DU FLUX DE SUBSTANCE VERS ET HORS DE LA CELLULE IDENTIFICATION DE LA CELLULE ENVERS LES AUTRES o c i s y h p e e u r q u i t c m i u r ch t S COMMUNICATION CELLULAIRE © Justine Noizet - Laurent Prosper 10 MEMBRANE PLASMIQUE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux III.Structure de la membrane plasmique Suggestion de vidéo : https://www.youtube.com/watch?v=KjY6ruVXoG4 © Justine Noizet - Laurent Prosper 11 MEMBRANE PLASMIQUE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux III.Structure de la membrane plasmique Bicouche (phospho)lipidique COMPOSITION LIPIDE PROTÉINES GLYCOCALYX LIPIDE Organisés dos à dos Constitués de 3 types de molécules Phospholipide (75%) Cholestérol (20%) Glycolipide (5%) Phospholipide : lipide + groupement phosphate Cholestérol (CHO) : stéroïde avec -OH Glycolipide : lipide + sucre Groupement phosphate : PO4- : 1 phosphore + 4 O © Justine Noizet - Laurent Prosper 12 MEMBRANE PLASMIQUE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux III.Structure de la membrane plasmique Bicouche (phospho)lipidique PROTÉINES Transmembranaire Traverse la membrane plasmique Intégrée totalement Périphérique : attachée aux têtes Des lipides Protéines intégrées GLYCOCALYX Formé des parties carbonées des glycoL + glycoP Couche de sucre Rôles Reconnaissance (soi/non soi) Adhérence des cellules les unes aux autres Maintien lm liquidien => ex : GR* glisse dans les VS** fi * GR = globule rouge (érythrocyte) ** VS : vaisseaux sanguins © Justine Noizet - Laurent Prosper 13 MEMBRANE PLASMIQUE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux III.Structure de la membrane plasmique Bicouche (phospho)lipidique Dosto (talk) Cell_membrane_detailed_diagram_4.svg: *derivative work: Dhat eld (talk) Cell_membrane_detailed_diagram_3.svg: *derivative work: Dhat eld (talk) Cell_membrane_detailed_diagram.svg: fi fi LadyofHats Mariana Ruiz — Cell_membrane_detailed_diagram_4.svg © Justine Noizet - Laurent Prosper 14 MEMBRANE PLASMIQUE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux III.Structure de la membrane plasmique Bicouche (phospho)lipidique [A] Milieu intracellulaire = cytosol (dans la cellule) [B] Milieu extracellulaire (à l’extérieur de la cellule) (1) Bicouche lipidique (2) Radeau lipidique* (3) Radeau lipidique associé à des protéines transmembranaires (4) Protéines transmembranaires (5) Glycolipides et glycoprotéines (6) Protéine à ancrage lipidique (7) Cholestérol (8) Glycolipide * Microdomaine de la membrane plasmique, riche en cholestérol, en sphingolipides et en DHA (Acide DocosaHexaénoïque) © Justine Noizet - Laurent Prosper 15 MEMBRANE PLASMIQUE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux III.Structure de la membrane plasmique Fonctions des protéines CANAL IONIQUE (intégrée) RÉCEPTEUR (intégrée) Pore où ion spéci que peut traverser Reconnaît ligand spéci que et modi e la f° cellulaire TRANSPORTEUR (intégrée) ENZYME (intégrée ou périphérique) Reconnaît ligand spéci que et le fait passer d’un côté à l’autre de la MP Ex : H antidiurétique fait passer des ions d’un côté à l’autre de la MP Catalyse réaction chimique Ex : lactase dans IG ANCRAGE (intégrée ou périphérique) MARQUEUR IDENTITAIRE DE LA CELLULE Filament d’ancrage apportant stabilité et forme Ex : met cellulaire ou ancrage 2 C ensemble Majorité forme P du complexe majeur d’histocompatibilité Evgeniy Ukraine - Own work Peroxisome in rat neonatal cardiomyocyte staining The SelectFX Alexa Fluor 488 Peroxisome Labeling Kit directed against peroxisomal membrane protein 70 (PMP 70) fi fi fi fi © Justine Noizet - Laurent Prosper 16 MEMBRANE PLASMIQUE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux Zoom récepteur Reconnait et xe spéci que un ligand (substrat) Rq : la cellule possède tous les récepteurs nécessaires pour détecter ce dont elle a besoin Ligand : molécule qui se lie de manière réversible à un récepteur pour transmettre un signal. Molécule porteuse d’une information ou d’un signal. Ex : hormone, ion, neuroT, médicament. CARACTÉRISTIQUES Spéci cité : ligand donné A nité : xation du ligand à faible concentration Saturabilité : nb de récepteurs dé ni donc nb de ligands pouvant se xer aussi Réversibilité : dissociation lorsque concentration faible Couplage : la xation transmet un message à la cellule fi fi fi fi fi fi fi ffi © Justine Noizet - Laurent Prosper 17 MEMBRANE PLASMIQUE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux Zoom récepteur 3 PARTIES Extracellulaire (site de reconnaissance du ligand) Transmembranaire Intracellulaire Le récepteur converti l’information portée par le ligand en message extracellulaire puis en signal intracellulaire ce qui entraine une réponse de la part de la cellule 2 TYPES DE LIGANDS LIGAND AGONISTE LIGAND AGONISTE Molécule qui miment les e ets du ligand en se liant aux récepteurs et en induisant une réponse cellulaire Molécule qui interagit avec un récepteur membranaire et qui bloque ou diminue l'e et physiologique d'une autre molécule ff ff © Justine Noizet - Laurent Prosper 18 MEMBRANE PLASMIQUE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux III.Structure de la membrane plasmique Fluidité membranaire Les lipides et protéines membranaires : Tournent Se déplacent : Molécules lipidiques voisines échangent leurs places 10 millions de fois / s Lipides peuvent se déplacer autour de la cellule en quelques minutes Fluidité dépend : Nombre de double liaisons = Quantité CHO = renforce MP Réduit Augmente © Justine Noizet - Laurent Prosper fl 19 MEMBRANE PLASMIQUE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux IV.Physiologie Transport membranaire Transport essentiel à la vie Substances doivent : Pénétrer les cellules En sortir Etre éliminées © Justine Noizet - Laurent Prosper 20 MEMBRANE PLASMIQUE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux IV.Physiologie Transport membranaire Perméabilité membranaire : DÉFINITION Permettre le passage de substance au travers de la membrane plasmique PERMÉABILITÉ SPÉCIFIQUE SELON LA MOLÉCULE +++ : Molécule non polaire : O2, CO2, stéroïde + : Petites molécules polaires non chargées : eau, urée - - - (Imperméable) : Ion, grande molécule (glucose) + molécule liposoluble + perméabilité grande © Justine Noizet - Laurent Prosper 21 MEMBRANE PLASMIQUE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux IV.Physiologie Transport membranaire Gradient de concentration : DÉFINITION Di érence de concentration d’un réactif entre deux régions MP crée une di érence de charges électriques => gradient électrique => potentiel membranaire OBSERVATION Perméabilité sélective permet de maintenir une composition di érente à l’intérieur et à l’extérieur de la cellule = concentration di érente d’une substance => gradient de concentration EFFET Aide aux mvt des substances ff ff ff ff © Justine Noizet - Laurent Prosper 22 MEMBRANE PLASMIQUE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux IV.Physiologie Transport membranaire 2 types de transport : PASSIF (sans énergie) Substance suit son gradient de concentration (ou électrochimique) Traverse la MP en utilisant son énergie cinétique ACTIF (besoin d’énergie) Substance va contre le gradient de concentration : Utilisation d’NRJ cellulaire (ATP) But : traverser la MP © Justine Noizet - Laurent Prosper 23 MEMBRANE PLASMIQUE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux IV.Physiologie Transport membranaire Transport passif : DÉFINITION Principe de di usion Processus par lequel les particules se déplacent aléatoirement via leurs énergie cinétique vers l’équilibre 2 TYPES DIFFUSION SIMPLE (sans NRJ) : Déplacement des substances librement au travers de la bicouche O2, CO2, gaz azoté, acides gras, stéroïdes, vit liposolubles (A, D, E, K), urée, petits alcools DIFFUSION FACILITÉE Déplacement grâce canal ou transporteur (change de conformation) Pour les ions trop hydrophiles (K+, Ca2+), glucose © Justine Noizet - Laurent Prosper ff 24 MEMBRANE PLASMIQUE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux IV.Physiologie Transport membranaire Transport passif : Principe de di usion DIFFUSION SIMPLE DIFFUSION FACILITÉE ff © Justine Noizet - Laurent Prosper 25 MEMBRANE PLASMIQUE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux IV.Physiologie Transport membranaire Transport passif : Principe de di usion Concentration en Na+ : Intracelllulaire : 15 mm/L Extracellulaire : 150 mm/L Concentration en K+ : Intracelllulaire : 150 mm/L Extracellulaire : 5,5 mm/L © Justine Noizet - Laurent Prosper ff 26 MEMBRANE PLASMIQUE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux IV.Physiologie Transport membranaire Transport passif : Osmose DÉFINITION Mouvement du solvant au travers d’une membrane (où les solutés ne peuvent traverser) Repose aussi sur le principe de di usion © Hans Hillewaert, derivative work : Titimaster (talk) and Frakir (talk) Osmose EXEMPLE Eau « suit son gradient de concentration/ potentiel hydrique » (et contre le gradient de concentration en solutés) ff © Justine Noizet - Laurent Prosper 27 MEMBRANE PLASMIQUE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux IV.Physiologie Transport membranaire Transport actif : CARACTÉRISTIQUES Lorsque la substance remonte son gradient de concentration NRJ requise pour que les P de transport déplacent les substances de part et d’autre de la MP 2 SOURCES D’ÉNERGIE ATP -> transport actif primaire NRJ stockée sous forme d’un gradient de concentration ionique -> transport actif secondaire © Justine Noizet - Laurent Prosper 28 Promotion 2024 - V4 - Rousseaux IV.Physiologie Transport membranaire Transport actif : Primaire ou direct ATP -> Hydrolyse -> ADP modi e forme de la protéine de transport Pompe contre le gradient de concentration Liaison de 3 ions sodium à la surface interne de la pompe Liaison de Na+ induit la xation de l’ATP sur la pompe. Son hydrolyse induit le changement de conformation de la protéine => déplacement Na+ à l’extérieur fi fi fi MEMBRANE PLASMIQUE 2 ions potassium se xe sur la surface est de la pompe => détachement du ℗ Libération ℗ = retour de la pompe vers sa forme originale + déplacent de K+ dans la cellule © Justine Noizet - Laurent Prosper 29 MEMBRANE PLASMIQUE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux IV.Physiologie Transport membranaire Transport actif : Secondaire CARACTÉRISTIQUES NRJ stockée sous forme de gradient de concentration en Na+ et H+ (généré par un transport actif primaire) pour amener les substances contre les gradients de concentration 2 TYPES Symport Antiport EXEMPLE Pompe Na+/K+ maintient fort gradient de concentration => Ion Na+ stockent NRJ => Lors de son passage à travers la MP : conversion de l’NRJ en NRJ cinétique => Transport d’1 autre molécule contre gradient (AA) Ex : réabsorption de glucose, d'acides aminés, de lactate, de phosphate ou encore de vitamines Rq : gradient de concentre de Na+ et H+ obtenu à partir d’un transport actif primaire © Justine Noizet - Laurent Prosper 30 MEMBRANE PLASMIQUE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux IV.Physiologie Transport membranaire Transport actif : Vésiculaire 2 TYPES Endocytose Exocytose © Justine Noizet - Laurent Prosper 31 MEMBRANE PLASMIQUE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux IV.Physiologie Transport membranaire Transport actif : Vésiculaire DÉFINITION Endocytose Issu du grec endon (dedans) + kutos (cellule) Mécanisme de transport de molécules, voire de particules (virales, bactériennes, etc.), vers l'intérieur de la cellule E ectuée par toutes les cellules eucaryotes à l'exception des hématies (globules rouges) ff © Justine Noizet - Laurent Prosper 32 MEMBRANE PLASMIQUE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux IV.Physiologie Transport membranaire Transport actif : Vésiculaire 3 types d’endocytose (internalisation) PHAGOCYTOSE Ex : les phagocytes absorbent les grosses particules au moyen de vésicules dont le diamètre est toujours supérieur à 250 nm PINOCYTOSE Ingestion des uides et les macromolécules par des petites vésicules d’un diamètre de maximum 150 nm Ex : absorption de molécules/solutés ENDOCYTOSE MÉDIÉE PAR LES RÉCEPTEURS Ingestion de molécule (métabolites, hormones, autres protéines voire virus) Ex : LDL via le récepteur LDL ou le fer via la transferrine ffi ffi fl Grant, B. D. and Sato, M — http://www.wormbook.org/chapters/www_intracellulartra cking/intracellulartra cking.html © Justine Noizet - Laurent Prosper 33 MEMBRANE PLASMIQUE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux IV.Physiologie Transport membranaire Transport actif : Vésiculaire Exocytose CONSTITUTIVE Faite par toutes les cellules pour : Libérer composants de la matrice extracellulaire Permettre la livraison de protéines membranaires nouvellement synthétisées qui s’incorporent dans la membrane cellulaire lorsqu’il y a fusion de la vésicule pour le transport Ex : cellules sécrétant mucus, H, enzyme digestif, autres MÉDIÉE (déclenchée) PAR L’ION Ca2+ Dans les synapses et permet la signalisation intraneuronale Ex : cellules nerveuse libérant des neuromédiateurs Formation de vésicule fusionnant avec la MP MP « perdue » est recyclée ou récupérée © Justine Noizet - Laurent Prosper 34 MEMBRANE PLASMIQUE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux IV.Physiologie Transport membranaire Transport actif : Vésiculaire Transcytose DÉFINITION Déplacement de substance Etapes : 1. Endocytose d’un côté de la cellule 2. Circulation dans la cellule 3. Exocytose de l’autre côté de la cellule Ex : transport AC au foetus chez la femme enceinte © Justine Noizet - Laurent Prosper 35 MEMBRANE PLASMIQUE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux Résumé RÔLES CARACTÉRISTIQUES Protection Fluide Contrôle du ux de substance Résistante Identi cation de la cellule envers les autres Perméabilité sélective Communication cellulaire COMPOSITION Lipide : phophoL, CHO, glycoL Protéines : transmembranaire, périphérique ; récepteur, canal, transporteur, marqueur identitaire, enzyme, ancrage Glycolalyx : sucre ; reconnaissance, adhérence des cellules, maintien lm liquidien TRANSPORT Passif : di usion simple et facilitée, osmose Actif : primaire, secondaire, vésiculaire (endocytose : phagocytose, pinocytose, médiée par Ca2+; exocytose ; trancytose) fi fl ff fi © Justine Noizet - Laurent Prosper 36 Promotion 2024 - V4 - Rousseaux CYTOPLASME © Justine Noizet - Laurent Prosper 37 CYTOPLASME Promotion 2024 - V4 - Rousseaux I. Description Membrane plasmique Cytoplasme DESCRIPTION Noyau Contient tout le contenu cellulaire (entre MP et noyau) 2 COMPOSANTS CYTOSOL Portion liquide = uide intracellulaire Composition : eau + solutés dissouts + particules en suspension ORGANITES Ex: cytosquelette, ribosome, RE, appareil de Golgi, … fl © Justine Noizet - Laurent Prosper 38 CYTOPLASME Promotion 2024 - V4 - Rousseaux II.Cytosol DESCRIPTION Liquide intracellulaire entourant organites 55% volume total Site de nombreuses r° chimiques ex : 10 r° chimiques produisant 2 ATP à partir du glucose COMPOSITION Eau : 75-90% Constituants dissouts (10-15%) : Ions Glucose Acides aminés Acides gras Protéines Lipides ATP Déchets (Gouttelette lipidique) © Justine Noizet - Laurent Prosper 39 CYTOPLASME Promotion 2024 - V4 - Rousseaux II.Organites Définition Structure spécialisée Forme, structure, f°, set enzymatique Variable en nombre et type selon cellule Noyau = organite mais section à part Cytosquelette Centrosome Cils, agelles Ribosomes Réticulum endoplasmique (REL, REG) Complexe de Golgi Peroxysome Protéasome Lysosome Mitochondrie fl © Justine Noizet - Laurent Prosper 40 CYTOPLASME Promotion 2024 - V4 - Rousseaux II.Organites Cytosquelette LOCALISATION S’étend dans tous le cytosol COMPOSITION Réseau de laments protéiques : Micro laments Filaments intermédiaires Microtubules RÔLE Structure fi fi © Justine Noizet - Laurent Prosper 41 CYTOPLASME 42 Promotion 2024 - V4 - Rousseaux II.Organites Thomas Splettstoesser — Travail personnel Cytosquelette Micro laments COMPOSITION Protéine : actine Lydiawc1020 - Own work Plutôt le long de la membrane Actine : environ 10 % du total des protéines d'une cellule animale 50% : assemblée en laments d'actine Y tambe - Own work 50% : libre dans le cytosol sous forme de monomères d'actine fi fi © Justine Noizet - Laurent Prosper CYTOPLASME Promotion 2024 - V4 - Rousseaux II.Organites Cytosquelette Micro laments FONCTIONS SUPPORT MÉCANIQUE MOUVEMENT Responsable de la forme des cellules Contraction musculaire Responsable de l’ancrage du cytosquelette aux P intégrées Division cellulaire Support des microvillosités Locomotion cellulaire Ex : GB lors infection ou peau lors cicatrisation fi © Justine Noizet - Laurent Prosper 43 CYTOPLASME Promotion 2024 - V4 - Rousseaux II.Organites Cytosquelette Filaments intermédiaires DESCRIPTION Taille intermédiaire Très résistant Dans les cellules à fort stress mécanique Lydiawc1020 - Own work FONCTIONS Stabilise les organites Fixation des cellules les unes aux autre Image by Jamie Bush and John Schmidt © Justine Noizet - Laurent Prosper 44 CYTOPLASME Promotion 2024 - V4 - Rousseaux II.Organites Cytosquelette Microtubules DESCRIPTION Lydiawc1020 - Own work Les + gros Tube creux non rami é composé de tubuline (P) Assemblage au niveau centrosome vers périphérie FONCTIONS Forme de la C Mouvement organite (vésicule de sécrétion, chsm, cils, agelle) Cross section diagram through the cilium, showing the “9 + 2” arrangement of microtubules Je rey81 fl fi ff © Justine Noizet - Laurent Prosper 45 CYTOPLASME Promotion 2024 - V4 - Rousseaux II.Organites Cytosquelette Comparaison des laments 46 fi © Justine Noizet - Laurent Prosper CYTOPLASME Promotion 2024 - V4 - Rousseaux II.Organites Cytosquelette Lothar Schermelleh — Lothar Schermelleh Comparaison des laments Cellules de souris en télophase Fuseau mitotique en orange (anticorps anti-tubuline) Cytosquelette d’actine en vert Chromatine en cyan Cellules endothéliales dont le noyau est teint en bleu au DAPI Les microtubules en vert par un anticorps lié à l'isothiocyanate de uorescéine, Les laments d'actine en rouge par de la phalloïdine liée à un dérivé isothiocyanate de la rhodamine. fl fi fi © Justine Noizet - Laurent Prosper 47 CYTOPLASME Promotion 2024 - V4 - Rousseaux II.Organites Centrosomes DESCRIPTION Centre organisationnel des microtubules LOCALISATION Près du noyau Hawk-Eye : Schéma d'un centrosome COMPOSITION Paire de centrioles perpendiculaire (microT) Matrice péricentriolaire (P) Tubuline en anneau Centre organisateur css fuseau mitotique (divis° C, format° microT) © Justine Noizet - Laurent Prosper 48 CYTOPLASME Promotion 2024 - V4 - Rousseaux II.Organites Centrosomes Hawk-Eye : Schéma d'un centrosome © Justine Noizet - Laurent Prosper 49 CYTOPLASME Promotion 2024 - V4 - Rousseaux 50 II.Organites CILS ET FLAGELLE Projection mobiles de la surface cellulaire Cils d’un épithélium pulmonaire Composition : microtubules Ex : cils du tractus respiratoire fl © Justine Noizet - Laurent Prosper Cytology. But : déplacement continu de uide le long de la C Section d'un axonème « 9 + 2 » Battement de rameur descriptions and diagrams published in the textbooks of Nombreux et courts Alexei Kouprianov — Travail personnel basé sur : the CILS CYTOPLASME Promotion 2024 - V4 - Rousseaux II.Organites CILS ET FLAGELLE FLAGELLE Même structure que les cils mais plus long Mouvement de vague de toute la longueur Ex : spz © Justine Noizet - Laurent Prosper 51 CYTOPLASME 52 Promotion 2024 - V4 - Rousseaux Nom issu de la forte présence ARNr Synthétisé dans le nucléole E.coli 70S ribosome Vossman - Own work GÉNÉRALITÉS Structure moléculaire de la sous-until 30s de Ribosomes COMPOSITION BUT 2 sous-unités d’ARN +P Synthèse P Associé au Réticulum Endoplasmqiue (RE), Synthèse P destinées à être insérées dans MP ou sécrétées hors C LOCALISATION Libre Synthèse P du cytosol Sur surface externe de la M nucléaire Synthèse P pour l’espace périnucléaire Sur la surface du RE Dans mitochondries Synthèse P Synthèse P mitochondriale © Justine Noizet - Laurent Prosper Thermus thermophilus II.Organites CYTOPLASME Promotion 2024 - V4 - Rousseaux 53 II.Organites Réticulum endoplasmique DESCRIPTION Réseau de membranes sous forme de sacs aplatis ou tubules Constitue >50% surface membranaire dans cytoplasme LOCALISATION De l’env nucléaire -> tout le cytoplasme TYPES Rugeux Lisse Noyau. Pore nucléaire. Reticulum endoplasmique granuleux (REG) ou rugueux (RER). Reticulum endoplasmique lisse (REL). Ribosome sur le REG. Protéines transportées. (remarque: le REL participe à la synthèse des lipides. Les protéines transportées vers l'appareil de Golgi viennent du REG/RER) 7. Vésicule golgienne. 8. Appareil de Golgi. 9. Face cis de l'appareil de Golgi. 10. Face trans de l'appareil de Golgi. 11. Citerne de l'appareil de Golgi. 1. 2. 3. 4. 5. 6. © Justine Noizet - Laurent Prosper CYTOPLASME Promotion 2024 - V4 - Rousseaux II.Organites Réticulum endoplasmique RUGUEUX CARACTÉRISTIQUES Sac aplatis Continuité avec membrane nucléaire Très abondant dans les cellules fabriquant des P (enzymes) Ex : C pancréatiques FONCTIONS Transformation des P et L & trie* : ajout Résidus de sucre au P => glycoP Phosphate sur L => phosphoL Envoie des P modi ées à l’appareil de Golgi fi * P synthétisée par les ribosomes puis entrent dans le RE PRODUCTION Protéines sécrétées, membrane, organites © Justine Noizet - Laurent Prosper 54 CYTOPLASME Promotion 2024 - V4 - Rousseaux II.Organites Réticulum endoplasmique LISSE CARACTÉRISTIQUES Formé de tubules membranaires Enzymes nombreuses et très diversi ées : +++ LOCALISATION A partir du REG FONCTIONS Synthèse AG, stéroïdes Foie : enzyme libère le glucose, inactivent drogues liposolubles ou dangereuses Foie, rein, I : enzymes retirent phosphate du glucose-6-phosphate => pénétration dans sang Muscle : Ca2+ (stocke et déclenche contraction musculaire) libérée à partir R sarcoplasmique (variante REL) fi © Justine Noizet - Laurent Prosper 55 II.Organites DESCRIPTION 2-20 citernes (sac aplatis) Souvent plusieurs par C, dans C sécrétant de nombreuses P OpenStax - https://cnx.org/contents/ Complexe de golgi BUT Majorité des P synthétisée par REG passe par complexe de Golgi pour : Modi cation, trie, emballage P reçue du REG Forme vésicules de sécrétion qui déversent P modi ées via exocytose dans liquide extraC Forme vésicule membranaire => charrie les nouvelles M vers membrane Forme vésicule de transport qui apporte les M vers d’autres organites (ex: lysosome) fi fi © Justine Noizet - Laurent Prosper [email protected]:fEI3C8Ot@10 Version 8.25 from the Textbook Promotion 2024 - V4 - Rousseaux 56 OpenStax Anatomy and Physiology Published May 18, 2016 CYTOPLASME CYTOPLASME Promotion 2024 - V4 - Rousseaux II.Organites Lysosome DESCRIPTION Vésicule contenant jusqu’à 60 enzymes FONCTIONNEMENT OPTIMAL : pH acide (5), 100 fois plus acide que cytosol Jordan hawes - Own work COMPOSITION Entouré d’un M formée à partir du complexe de Golgi FONCTIONS Digestion de substance qui entrent dans C via endocytose et transport des produit de la digestion vers cytosol Autophagie = digestion des organites usagés Autolyse (digestion C entière) Digestion extracellulaire (spz libère enzymes lisosomiaux pour digérer couche protectrice de l’ovocyte) © Justine Noizet - Laurent Prosper 57 CYTOPLASME Promotion 2024 - V4 - Rousseaux II.Organites Peroxysome DESCRIPTION Structure similaire aux lysosomes, plus petit Abondant dans le foie CONTIENT Plusieurs oxydases => oxydation (retrait H) FONCTIONS Oxydation acides aminés et AG Oxydation substances toxiques (alcool, radicaux libres) Autoréplication par élargissement et division ou accumulation de matériel Rq : sous produit de r° : peroxyde d’H (H2O2) = toxique mais présence de catalase qui le décompose (comme le super oxyde ©O2-) Justine Noizet - Laurent Prosper 58 CYTOPLASME Promotion 2024 - V4 - Rousseaux 59 II.Organites Protéasome DESCRIPTION Barrique de 4 anneaux empilés de protéines autour d’un corps central Contenant des milliers de protéases Représentation du protéasome obtenue par Di ractométrie de rayons X après cristalisation. Le cœur catalytique 20S est en bleu. Les deux complexes régulateurs 19S sont en rouge. Le tout a un coe cient de sédimentation de 26S. Milliers par cellules LOCALISATION Noyau et cytosol Thomas Splettstoesser (www.scistyle.com) — Based on atomic coordinates of PDB 1FNT, rendered with open source FONCTIONS molecular visualization tool PyMol (www.pymol.org) Destruction des P obsolètes, abîmées ou mal repliées ffi ff © Justine Noizet - Laurent Prosper CYTOPLASME Promotion 2024 - V4 - Rousseaux II.Organites Mitochondrie DESCRIPTION Usines énergétique de la C (quelques 100 à plusieurs 1000 /C Abondant dans foie, rein, muscle CONSTITUTION Membrane mitochondriale externe et interne avec espace entre rempli de liquide M similaire à la structure de MP M interne contient repli = crête pour faire r° chimique (ATP) Matrice mitochondriale = intérieur FONCTIONS f Génère ATP par les r° chimiques de la respiration cellulaire aérobie Apoptose Autoréplication Mitochondries de poumon de mammi ère observées en microscopie électronique en transmission apparaissant quasiment circulaires. © Justine Noizet - Laurent Prosper 60 CYTOPLASME Promotion 2024 - V4 - Rousseaux Résumé CYTOPLASME Rôle : - Site de réactions chimiques - Compartimentation pour exercer di érentes fonctions Cytosol Organites (10) CYTOPLASME Cytosol (55% volume) 75-90% eau 10-15% substances dissoutes (ions, déchets, glucose, goulette lipidique, AA, AG, ATP, protéine, lipide) Organites : Protéasome Lysosome Paroxysme Centrosome RE (REL, REG) Appareil de Golgi Ribosome Mitochondrie Cytosquelette Cils, agelles ff fl © Justine Noizet - Laurent Prosper 61 Promotion 2024 - V4 - Rousseaux NOYAU © Justine Noizet - Laurent Prosper 62 NOYAU Promotion 2024 - V4 - Rousseaux I. Généralités DESCRIPTION Organite sphérique Plupart des C : 1 noyau, sauf : C musculaire : plusieurs GR : aucun Au sein du noyau : chaque chsm contient des 10n de gènes FONCTIONS Renferme le matériel génétique* (ADN) Structure la plus importante * Dépositaire des informations déterminant : Structure Fonction Con ère capacité de reproduction f © Justine Noizet - Laurent Prosper 63 NOYAU Promotion 2024 - V4 - Rousseaux II.Constitution Composée d’une double membrane 2 couches = similaire à la MP Env externe : en continuité avec REG et ressemble à sa structure Pore : contrôle mvt substances NUCLÉOLE Dans le noyau Composition : (grappe P + ARN + ADN) sans membrane OpenStax - https://cnx.org/contents/[email protected]:fEI3C8Ot@10/ Preface Version 8.25 from the Textbook OpenStax Anatomy and Physiology Published May 18, 2016 Rôles : Production et assemblage (ARN + P) en ribosome Synthèse ARNr Gènes = unité héréditaire © Justine Noizet - Laurent Prosper 64 Promotion 2024 - V4 - Rousseaux Zoom acide nucléique 2 TYPES Acide désoxyribonucléique (ADN) Forme le matériel génétique à l’intérieur de chaque cellule Composé de (30 000) gènes = portion d’ADN Dé nit le caractère que nous héritons Contrôle la synthèse protéique => régulation de l’homéostasie Acide ribonucléique (ARN) Relaie les informations des gènes pour guider la synthèse protéique COMPOSITION Enchaînement de monomères : nucléotide fi © Justine Noizet - Laurent Prosper 65 Promotion 2024 - V4 - Rousseaux 66 Zoom acide nucléique A, G : grosse base avec 2 cycle = purine T, C, U : petite base d’1 cycle = pyrimidine Composition du nucléotide ADN BASE AZOTÉE Nucléoside Adénine : A Guanine : G Thymine : T Cytosine : C ARN Adénine : A Guanine : G Uracile : U Cytosine : C Contient : C, H, O, N Contient : C, H, O, N Ribose + SUCRE Désoxyriose + GROUPEMENT PHOSPHATE : PO43- Alterne avec pentose pour former l’ossature de l’échelle d’ADN où les barreaux sont les bases On appelle un nucléotide par sa base Ici est représenté un …Tri-Phosphate © Justine Noizet - Laurent Prosper Promotion 2024 - V4 - Rousseaux Zoom acide nucléique Modèle en double hélice (Crick et Watson) Liaisons des nucléotides Nucléotide = 1 ℗ + 1 pentose + 1 base azotée Liaison hydrogène : 2 entre A et T 3 entre C et G Prédiction du deuxième brin d’ADN en connaissant le 1er Rq : lors division cellulaire, les 2 brins servent de modèle Par en:user:Madprime — en:Image:DNA chemical structure.svg, CC BY-SA 3.0, https:// commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=2822828 © Justine Noizet - Laurent Prosper 67 Promotion 2024 - V4 - Rousseaux Zoom acide nucléique Résumé Caractéristiques ADN ARN Bases azotées adénine (A) ; guanine (G) ; cytosine (C) thymine (T) adénine (A) ; guanine (G) ; cytosine (C) uracile (U) Sucre des nucléotides désoxyribose ribose Nombre de brins 2 (double hélice) 1 Appariement des BA A-T C-G A-U C-G Méthode copiage Auto-réplication Copiage de l’ADN Fonction Types Transporte le code génétique et participe Encode l’info pour produire des protéines à la fabrication des protéines Nucléaire et mitochondrial ARNm, ARNr, ARNt © Justine Noizet - Laurent Prosper 68 Promotion 2024 - V4 - Rousseaux PHYSIOLOGIE © Justine Noizet - Laurent Prosper 69 PHYSIOLOGIE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux I. Cycle cellulaire DÉFINITION Ensemble des étapes qui constituent la vie d’une cellule EXEMPLE de durée de cycle cellulaire Durée d’un cycle cellulaire : Fibroblaste humain (16-24h) Bactérie Escherichia coli : 20 minutes Pokoloko-wiki — Travail personnel PHASES Croissance dans lesquelles la cellule grossit et duplique son matériel génétique : INTERPHASE Division pour donner 2 cellules lles identiques : MITOSE Les cellules lles reproduiront ce cycle, et ainsi de suite. fi fi © Justine Noizet - Laurent Prosper 70 PHYSIOLOGIE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux Zoom ADN L’ADN a 2 devenirs : Sa lecture pour être transcrit en ARN puis traduit en protéine Sa séparation en deux lots (pour créer 2 cellules lles) Pour satisfaire ces 2 devenirs, il va adopter di érentes formes Chromosome Contrôle plupart des aspects (structure/fonction) cellulaires = Unité héréditaire fi © Justine Noizet - Laurent Prosper ff GÈNES Chromatine 71 PHYSIOLOGIE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux Zoom ADN CHROMATINE Longue molécule d’ADN enroulée autour P + quelques ARN Dans les C qui ne se divise pas, chromatine comme collier de perle : Perle = nucléosome Enroulement ADN (2x) autour de P (histone) But : organisation de l’ADN Un autre histone permet l’enroulement des nucléosome = bre chromatique Avant division, condensation encore + => formation de paire de chromatides fi © Justine Noizet - Laurent Prosper 72 PHYSIOLOGIE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux Zoom ADN ADN est composé de gènes (arrangés le long des 46 chromosomes pendant la mitose) Compaction de l'ADN au sein de la chromatine. De gauche à droite : l'ADN, le nucléosome, le nucléo lament, la bre de 30 nm et le chromosome métaphasique Original uploader was Richard Wheeler at en.wikipedia — Transféré de en.wikipedia à Commons par sevela.p. fi fi © Justine Noizet - Laurent Prosper 73 PHYSIOLOGIE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux Zoom ADN Chromatine, chromosome, nucléosome 1 cellule : 23 paires de chromosomes (cellule diploïde) 22 paires de chm homologue XX chez femme et XY chez l’homme La moitié du patrimoine génétique (ADN) provient de la mère et la moitié du père Avant que la cellule se divise, elle multiplie par deux sa quantité d’ADN puis condense son ADN sous forme de chromosome à 2 chromatides (2n = 4) Chromatide © Justine Noizet - Laurent Prosper 74 PHYSIOLOGIE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux Zoom ARN ARNm : dirige synthèse P ARNr : liaison P-ribosomes => formation ribosomes ARNt : liaison AA sur ribosome jusqu’à ce qu’il soit incorporé dans une P en cours de traduction http://biochimej.univ-angers.fr/Page2/COURS/Zsuite/3BiochMetab/2Epigenetics/1Epigenetics.htm © Justine Noizet - Laurent Prosper 75 PHYSIOLOGIE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux II.Interphase ÉVÉNEMENTS Réplication de l’ADN Production d’organites et d’éléments cytosoliques supplémentaires 3 ÉTAPES (cycle de 24h) G1 = interruption de duplication d’ADN, pause S = synthèse d’ADN G2 = interruption de duplication d’ADN, pause © Justine Noizet - Laurent Prosper 76 PHYSIOLOGIE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux II.Interphase PHASE G1 = Interruption de duplication d’ADN, pause Intervalle entre phase mitotique et S Métaboliquement active : Réplication des organites Réplication des éléments cytosolique Début de la duplication des centrosomes Durée : 8-10h Sortie de G1-> G0 pour les C ne se divisant plus (C nerveuse) © Justine Noizet - Laurent Prosper 77 PHYSIOLOGIE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux Zoom synthèse protéique Les protéines donnent forme, structure et f° des cellules en exprimant l’information contenue dans les gènes EXPRESSION GÉNIQUE 1 gène est utilisé comme modèle pour la synthèse d’une P 2 étapes : Transcription = copie de l’ADN pour former de l’ARN Traduction = ARN se xe sur ribosome pour former la séquence correspondante d’AA => P ADN, ARN : stockage information sous forme d’1 série de 3 nucléotides (triplet de base) Triplet transcrit en codon (séquence complémentaire) traduit en AA Grâce code génétique (règle qui relient triplet (ADN) -> ARN -> P fi © Justine Noizet - Laurent Prosper 78 PHYSIOLOGIE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux Zoom synthèse protéique Synthèse protéique = transformation de l’ADN en protéine © Justine Noizet - Laurent Prosper 79 PHYSIOLOGIE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux Zoom synthèse protéique Suggestion de vidéo : https://www.youtube.com/watch?v=CiV8xBM9LIo https://www.youtube.com/watch?v=-YXUon94a8Y https://www.youtube.com/watch?v=3PzTswEnaCg https://www.youtube.com/watch?v=gG7uCskUOrA&t=1s © Justine Noizet - Laurent Prosper 80 PHYSIOLOGIE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux Zoom synthèse protéique Transcription LOCALISATION ENZYME DESCRIPTION Noyau ARN polymérase ADN (triplet) transcrit en codon (ARN) APPARIEMENTS ADN ARN Cytosine Guanine Guanine Cytosine Thymine Adénine Adénine Uracile ETAPES Formation pré-ARNm Epissage alternatif => ARNm Retrait introns © Justine Noizet - Laurent Prosper 81 PHYSIOLOGIE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux Zoom synthèse protéique Traduction LOCALISATION Cytoplasme RÉALISÉ PAR Ribosome cytoplasmique ARNt : liaison AA sur ribosome jusqu’à ce qu’il soit incorporé dans une P en cours de traduction 1 extrémité porte un AA spéci que 1 extrémité constituée d’un triplet de base complémentaire (anticodon) 20 types d’ARNt ARNm : dirige synthèse P fi © Justine Noizet - Laurent Prosper 82 fi PHYSIOLOGIE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux Zoom synthèse protéique Traduction Bensaccount at en.wikipedia ÉTAPES 1. Fixation d’un ARNt et du ribosome sur l’ARNm Bensaccount at en.wikipedia 2. Lecture de codon par le ribosome et xation d’un ARNt complémentaire 3. Basculement des AA les uns sur les autres en chaîne polypeptidique Fdardel — Travail personnel © Justine Noizet - Laurent Prosper 83 PHYSIOLOGIE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux Zoom synthèse protéique Traduction Code génétique DÉFINITION Correspondance entre les codons de l’ARNm (3 nucléotides) et 1 AA Code génétique est redondant : chaque AA peut être codé par di érent codon ff © Justine Noizet - Laurent Prosper 84 PHYSIOLOGIE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux II.Interphase PHASE S = Synthèse (duplication) d’ADN Toute C entrant en S doit poursuivre le cycle Durée : 8h © Justine Noizet - Laurent Prosper 85 PHYSIOLOGIE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux II.Interphase PHASE G2 = Interruption de duplication d’ADN Croissance cellulaire se poursuit : Synthèse d’enzyme, P Achèvement duplication centrosomes Entre S et phase mitotique Durée : 4-6h Structure ADN : partiellement déroulée, les 2 brins séparés aux endroits où pont hydrogènes connectent les bases Chaque base s’apparie avec un nouveau nucléotide © Justine Noizet - Laurent Prosper 86 PHYSIOLOGIE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux III.Division cellulaire DÉFINITION Séquence d’événement permettant division du contenu cellulaire en 2 (pour former 2 cellules lles) = Processus par lequel les cellules se « reproduisent » 2 TYPES REPRODUCTIVE SOMATIQUE = Mitose (division nucléaire) + cytocinèse (division cytoplasmique) 2 C elles avec même nbre et type de chsm Remplacement C mortes, abîmées = Product° gamète ou nouvelle génération d’individus 2 étapes Nbre chsm réduit de moitié C germinale : gamète (spz, ovocyte) ou précurseur de gamète C somatique : toute cellules non germinales © Justine Noizet - Laurent Prosper fi = Méiose 87 PHYSIOLOGIE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux III.Division cellulaire Mitose BUT Formation de 2 C lles identiques => division cellulaire Invisible car sous forme chromatine COMPOSITION Division cellulaire = division nucléaire + cytocinèse Visible car forme condensée 4 ÉTAPES DES LA DIVISION NUCLÉAIRE Prophase Métaphase Anaphase Télophase Visible car forme condensée Invisible car sous forme chromatine fi © Justine Noizet - Laurent Prosper 88 PHYSIOLOGIE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux III.Division cellulaire Mitose PROPHASE Ymai - Travail personnel Fibres de chromatines se condense pour devenir chsm => empêche l’enchevêtrement des chsm Tubulines du matériel péricentriolaire (centrosomes) forme fuseau mitotique Nucléole et enveloppe nucléaire disparaissent MÉTAPHASE Microtubules (fuseau) alignent les centromères des chromosomes à l’équateur (plaque métaphysique) Ymai - Travail personnel © Justine Noizet - Laurent Prosper 89 PHYSIOLOGIE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux III.Division cellulaire Mitose ANAPHASE Division des centromères Déplacement des chromosomes Rq : une fois séparées, les chromatines = chsm Ymai - Travail personnel TÉLOPHASE Ymai - Travail personnel Décondensation des chsm => chromatine réapparait Reformation d’une enveloppe nucléaire Réapparition des nucléoles Disparition du fuseau mitotique © Justine Noizet - Laurent Prosper 90 PHYSIOLOGIE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux III.Division cellulaire Mitose CYTOCINÈSE Début en n d’anaphase Formation d’un sillon de clivage Perpendiculaire au fuseau Micro lament d’actine à l’intérieur de la MP forment un anneau contractile Une fois cytocinèse terminée : début interphase Cette phase est parfois intégrée dans la télophase selon les auteurs fi fi © Justine Noizet - Laurent Prosper 91 PHYSIOLOGIE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux III.Division cellulaire Méiose BUT Création de gamètes avec chsm réduit de moitié => C haploïde LOCALISATION Ovaires et testicules 2 ÉTAPES Méiose I Méiose II Précédée par interphase => 1 chsm a 2 chromatides soeurs © Justine Noizet - Laurent Prosper 92 PHYSIOLOGIE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux III.Division cellulaire Méiose Pascal Combemorel — Travail personnel © Justine Noizet - Laurent Prosper 93 PHYSIOLOGIE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux III.Division cellulaire Méiose Méiose I : PROPHASE I MÉTAPHASE II Alignement des tétrades sur la plaque méiotique ff © Justine Noizet - Laurent Prosper fi Raccourcissement et épaississement des chsm Formation fuseau méiotique Disparition enveloppe nucléaire Appariement des 2 chromatines des chsm = synopsis Formation d’une tétrade Puis enjambement = échange de segment de chromatide (gène) => recombinaison génétique = augmentation de la variabilité génétique => C lles di érentes 94 PHYSIOLOGIE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux III.Division cellulaire Méiose Méiose I : ANAPHASE I Séparation des paires de chsm (tétrade) ves pôle de la C TÉLOPHASE I puis CYTOCINÈSE Idem mitose © Justine Noizet - Laurent Prosper 95 PHYSIOLOGIE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux III.Division cellulaire Méiose Méiose II : Division des centromères, déplacement des chromatides Résumé : Méiose I : 1 C diploïde -> 2 C haploïdes di érentes Méiose II : 2 C haploïdes di érentes-> 4 C haploïdes di érentes ff © Justine Noizet - Laurent Prosper ff Idem que la mitose : Prophase II Métaphase II Anaphase II Télophase II ff 96 NOYAU Promotion 2024 - V4 - Rousseaux III.Division cellulaire Division cellulaire reproductive = méiose Suggestion : https://www.cea.fr/multimedia/Pages/videos/culture-scientifique/sante-sciences-du-vivant/division-cellulairemitose.aspx https://www.youtube.com/watch?v=68XjKNO6eWg (dès 16’56) © Justine Noizet - Laurent Prosper 97 PHYSIOLOGIE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux IV.Fécondation © Justine Noizet - Laurent Prosper 98 PHYSIOLOGIE Promotion 2024 - V4 - Rousseaux IV.Fécondation Suggestion : https://www.youtube.com/watch?v=rwzGTt1pd-g https://www.youtube.com/watch?v=Imq1COeDrII https://www.youtube.com/watch?v=Awhml-XQqrY © Justine Noizet - Laurent Prosper 99