Transporte vesicular clase completa 2024.pptx

UNIDAD 4. CLASE 1 Contenidos: Formación gradual de proteínas en los ribosomas. Manipulación de proteínas, ADN y ARN. Integridad de la membrana. Retículo endoplasmático rugoso (RER). Retículo endoplasmático liso (REL). Secuencias de señal. Traslocación y dislocación de proteínas. Trá...

UNIDAD 4. CLASE 1 Contenidos: Formación gradual de proteínas en los ribosomas. Manipulación de proteínas, ADN y ARN. Integridad de la membrana. Retículo endoplasmático rugoso (RER). Retículo endoplasmático liso (REL). Secuencias de señal. Traslocación y dislocación de proteínas. Tráfico vesicular. Transporte desde el RE a través del complejo de Golgi. Transporte desde el Golgi a los lisosomas. Endocitosis. Exocitosis Procesos de síntesis de proteína  Los ribosomas Los ribosomas son complejos supramoleculares encargados de ensamblar proteínas a partir de la información genética que les llega desde el ADN transcrita en forma de ARNm. La información necesaria para esa síntesis de proteínas se encuentra en el ARNm; la secuencia de nucleótidos del ARNm, determina la secuencia de AA de una proteína.  Los ribosomas. Contienen un 40% de ARNr y 60% de proteínas. Se dividen en dos subunidades no iguales: La Subunidad mayor: es 60 S. Tiene tres tipos de ARNr (5 S, 28 S y 5,8 S) y tiene 49 proteínas todas ellas distintas a las de la subunidad menor. La Subunidad menor: es 40 S. Tiene una sola molécula de ARNr (18 S) y contiene 33 proteínas. Dependiendo de que organismo 40s LosS ribosomas eucariota sea, este ARNr 18 60s puede sufrir (80S) alteraciones. eucariotas,” leen” la molécula de ARNm “moviéndose hacia abajo” del extremo 5' al 3’ de la molécula ¿Cómo se forma una proteína en los ribosomas?  Entre los seres vivos se han descubierto hasta ahora 22 aminoácidos.  En el código genético, cada aminoácido está codificado por un codón o varios codones.  En total hay 64 codones que codifican para 20 aminoácidos y 3 señales de parada de la traducción.  La traducción se inicia con el codón AUG que codifica para el aminoácido metionina  Al final de la secuencia se ubica un codón de terminación que indica el final de la proteína.  Ribosomas y el RER Un ribosoma se puede encontrar unido al Retículo Endoplasmático (RER) o encontrarlo en el citoplasma En el citoplasma recibe el nombre de polisoma o polirribosoma (forma habitual en la célula procariota). Los polirribosomas se encargan de sintetizar proteínas de localización intracelular. Los ribosomas del RER se encargan de sintetizar proteínas de exportación, o sea que se irán de la Sistema de endomembranas Sistema de Endomembranas Sistema de bolsas y túbulos Aparato Vesícula Membra Retículo Retículo Envoltu o s na endopla endopla Vacuola ra Complej transpo Plasmát smático smático s nuclear o de rtadora ica liso rugoso  Compartimientos intracelulares  Los compartimientos se comunican con otros por medio de la formación de pequeñas vesículas constituyendo el transporte vesicular.  Cada compartimiento recibe desde citosol (donde se fabrican) un conjunto único de proteínas que se transfieren al compartimiento siguiente en forma selectiva. Las membranas del sistema de endomembranas  Funciones del sistema de endomembranas Funciones del sistema de endomembranas Proporciona una vía intracelular para la circulación de sus productos Permite el “empaque” para la exportación de algunos de ellos. Utiliza un sistema de señales que le permite conocer el destino final de los productos sintetizados. Se encuentran enzimas que participan en la síntesis de diversos tipos de macromoléculas.  Vias de traslado intracelular  Un transporte desde el RE hasta el aparato de Golgi;  Desde el Golgi hay dos caminos posibles:  hacia las vesículas de secreción y desde allí a la membrana plasmática, o hacia los lisosomas.  El retículo endoplasmatico (RER)  Forma una red de bolsas interconectadas que, en algunas células, se extiende por todo el citoplasma.  Constituye más de la mitad del sistema de endomembranas y un bajo/ alto porcentaje del volumen total celular dependiendo del tipo de célula.  La membrana del RE delimita un espacio lumen central o interno, el lumen, que establece comunicación con la envoltura nuclear y los sacos del aparato de Golgi. Es un orgánulo común a células eucariotas vegetales y animales Generalidades del RER Lumen Membrana externa con Ribosomas ribosomas asociados al RER Polirribosomas en citoplasma Libres en el citosol. Codifican proteínas que quedan libres en el citosol Asocian a las membranas del RE y participan en la RER Las estructuras que forman el RER se encuentran dispuestas en forma concéntrica a la envoltura nuclear. La envoltura nuclear es parte del RER. La membrana del RER es más delgada que la plasmática (7 nm espesor). Consta de 30% de lípidos y 70% de proteínas, con menos colesterol y glucolípidos; y más fosfatidilcolina. RER  Los ribosomas se adhieren en su cara externa.  La unión de los ribosomas se realiza mediante dos glucoproteínas transmembranosas, riboforinas I y II, sólo presentes en las membranas del RER.  Por eso NO EXISTE otra organela con ribosomas adheridos, excepto en la continuidad con la membrana externa de la envoltura nuclear.  Las riboforinas son las proteínas de anclaje de los ribosomas y de transporte de las proteínas sintetizadas por los ribosomas  RER (síntesis)  Las proteínas que se sintetizan en ribosomas unidos a la membrana del RE son introducidas en el lumen donde son procesadas, sufren modificaciones post- traduccionales y adquieren su conformación nativa (plegamiento).  Una vez que alcanzan su conformación correcta son transportadas al Golgi donde continúan su procesamiento y son seleccionadas para su transporte a su destino final (lisosomas, membrana plasmática o son secretadas fuera de la célula).  El RER, el Golgi y los lisosomas están relacionados por su participación en el procesamiento de las proteínas y físicamente conectados por el transporte vesicular. Los ribosomas de células procariotas y eucariotas  Las Riboforinas  Los ribosomas se unen al RER por la subunidad 60S del ribosoma.  Se adhieren a las riboforinas que están en las membranas del RER.  A mayor número de moléculas de riboforina en el RER, más ribosomas quedan adheridos a él.  Sólo se unen a la membrana del RER, los RNAm que codifican proteínas con un péptido señal reconocido por receptores de la membrana del RER.  Secuencias señal  Las secuencias señal son necesarias para dirigir una proteína hacia un orgánulo en particular.  Es un segmento continuo de aminoácidos (15 a 60 de longitud)  Con frecuencia esta secuencia se elimina una vez realizada la distribución de la proteína  Las secuencias señal que especifican el mismo destino, varían entre si en sus propiedades físicas: hidrofobicidad o ubicación de aminoácidos cargados esto es más importante que la secuencia exacta de aminoácidos.  Proceso de internalización de  Los ribosomas se unen al ARNmproteínas en el citoplasma y comienza la síntesis del péptido señal ( 15-30 AA).  El péptido señal (o secuencia señal) es reconocido y guiado a la membrana del RE mediante la partícula de reconocimiento de señal (SRP) que se liga a ella en el complejo cadena naciente ribosoma.  La SRP es una proteína que intercambia su GDP unido por un GTP al unirse a la secuencia señal de una proteína  La SRP dirige al complejo cadena proteica RSPR naciente en el ribosoma, a un receptor de SPR (RSPR) ubicado en la membrana del RE. Internalización de las proteínas en el lumen del RE SRF Riboforina = Translocón Internalización de las proteínas en el lumen del RE La secuencia (péptido) señal es reconocida por unas partículas SRP. El ribosoma se une a unos receptores específicos de SRF membrana: riboforinas I y II. Las SRP se asocia al receptor de la SRP y permiten la apertura del canal a través del cual penetra la proteína naciente. La partícula SRP se disocia La proteína naciente ingresa en el lumen y se une a las chaperonas para evitar conformaciones no deseadas Importación de proteínas al RE RE RER REL Modificac Síntesis de lípidos ión celulares primaria (membranas ). de Detoxificació proteínas n Direccionalidad de las proteínas sintetizadas en el RER En el RER internaliza selectivamente las proteínas a medida que estas son sintetizadas Proteínas transmembrana: Proteínas de exportación pueden quedar incluidas en Son transportadas y su membrana cumpliendo almacenadas en el lumen del funciones en el RER. RE antes de ser destinadas a Algunas son traslocadas a la la organela de destino (RE, membrana de otros Golgi o lisosomas) o para organelas o en la membrana secreción. plasmática  EXPORTACIÓN La luz del retículo endoplásmico (ER) juega cuatro papeles principales en el procesamiento de proteínas: Plegado/ replegamiento del polipéptido, Glicosilación de la proteína, Ensamblaje de proteínas de múltiples subunidades, Empaquetamiento de proteínas en vesículas.  El ambiente Proteína de exportación: Plegamiento y interno del RER es un replegamiento ambiente oxidativo. Se forman enlaces disulfuro y puentes hidrógeno en el polipéptido naciente. Interviene una proteína que estabiliza y reorganiza los puentes disulfuro: proteína disulfuro isomerasa (PDI). El plegamiento de proteínas está optimizado por la calnexina que se une temporalmente a polipéptidos nacientes, evita que formen estructuras secundarias a partir de información incompleta (actúan como las chaperonas). La Calnexina libera a la proteína para que esta pueda plegarse una vez que todo el  Proteínas con adición de grupos en el RER En el RER pueden adicionarse oligosacaridos en una de las cadenas laterales del polipéptido. Esto se produce a partir de un residuo de Asparagina del polipéptido, que se conjuga con un oligosacarido y el nexo es la una enzima: la N- acetil- glucosamida El oligosacárido se halla unido a un lípido de membrana (dolicol) y por acción enzimática se transfiere a la proteína en construcción.  Si el destino es ser una PROTEINA INTEGRAL de membrana, hay dos señales constituidas por AA hidrofóbicos. Ello va a permitir afinidad de esas regiones a las colas hidrófobas de los fosfolípidos de las membranas. Quedará anclada en ese sitio de la membrana y una peptidasa especifica cortará el péptido señal  que deban tener DOBLE DOMINIO INTERMEMBRA NA. Hay dos sitios que permanecerán incluidos dentro de la misma al igual en el paso simple: EL SITIO DE INICIO Y EL SITIO DE PARO, ambos con AA hidrófobos que anclarán el péptido a la Proteínas de múltiples dominios intermembrana Como en el caso anterior se observa el péptido señal que será escindido al inicio del polipéptido, y hay secuencias de inicio- paro reiteradas. Esos son AA hidrofóbicos que quedarán sostenidos en la doble capa lipídica  Las proteínas viajan de un compartimiento a otro en El destino mayoritario inmediato vesículas que emergen de una de las moléculas sintetizadas en el organela y se fusionan con retículo endoplasmático es el lado otra. cis del aparato de Golgi.  Las proteínas son empaquetadas en vesículas y liberadas en el lumen del próximo compartimiento.  Las proteínas de membrana viajan como parte de la Membrana de la vesícula.  Si bien algunas proteínas deben seguir la vía secretoria. Importación de proteínas al RE RE RER REL Modificac Síntesis de lípidos ión celulares primaria (membranas ). de Detoxificació proteínas n  Retículo Endoplasmático Liso (REL)  Esta incluido en el sistema de endomembranas.  No posee ribosomas.  Son túbulos membranosos interconectados entre sí, que se continúan a partir de las cisternas del retículo endoplasmático rugoso.  Posee las mismas dimensiones que el RER y con composición similar.  Participa directamente en la biogénesis de membrana plasmática, facilita la regeneración de áreas de membrana que se degradan.  La mayoría de las proteínas que contiene son sintetizadas en el retículo endoplasmático rugoso.  Es abundante en aquellas células implicadas en el metabolismo de grasas, detoxificación y  Funciones del REL  Sintetizar lípidos de membrana que pasarán al lumen del retículo (los ácidos grasos se sintetizan en el citoplasma) y se juntan en el lumen del REL. Es una plataforma de ensamblaje.  Sintetiza el colesterol.  Sintetiza Triacilgliceroles (adipocitos), hosmonas esteroideas y ácidos biliares.  Transportar y almacenar lípidos a través de vesículas hacia los distintos orgánulos o a la membrana plasmática  Detoxificación, metabolizando sustancias liposolubles para evitar que se acumulen en las membranas (en hepatocitos)  Forma el Retículo Sarcoplasmático del músculo estriado que interviene en la transmisión del DESTINO DE LOS LIPIDOS SINTETIZADOS EN EL REL Transporte de los lípidos entre las membranas Vesículas Los lípidos sintetizados en el REL se reparten a las membranas de otros orgánulos, incluida la membrana plasmática Muchos lípidos de Mit. y Perox. deben ser importados desde el REL Proteínas transportadoras Utilizan transportadores de lípidos, que se toman en la membrana del REL y los sueltan en las de estos orgánulos Por contacto entre membranas Se Produce en las zonas contacto físico entre las membranas  Aparato de Golgi = Dictiosoma  Componente membranoso relacionado espacial y temporalmente con el RE y con la membrana plasmática  Vesículas secretadas por el aparato de Golgi, pueden fusionarse a la membrana plasmática y liberar contenidos.  Se sitúa entre el núcleo y el lugar de la célula donde se produce la secreción.  Está formado por la agrupación de 3-7 cisternas discoidales aplanadas  Su disposición es concéntrica.  Tránsito de proteínas del RE- Golgi  La salida del RE es un proceso complejo  El volumen y la extensión del RE es muchísimo mayor que el volumen del aparato de Golgi.  Las proteínas dentro del RE están diluidas y por consiguiente deben concentrarse en el traslado al Golgi  Esta concentración se realiza de forma paralela al proceso de formación de vesículas de transporte, en determinados lugares del RE, conocidos como zonas de salida (exiting sites).  Formado por cisternas que maduran constantemente.  Las caras cis, medial y trans, poseen funciones específicas.  La cara cis es por donde entran las moléculas provenientes del retículo endoplasmático.  Las cisternas intermedias (cara medial), donde se procesan dichas moléculas,  El lado trans, es desde donde se reparten a otros compartimentos.  En ese tránsito las proteínas sufren modificaciones sucesivas y cuando llegan a la cara trans son seleccionadas, marcadas y  APARATO DE GOLGI Las cisternas del Golgi están ensanchadas en los bordes y curvadas teniendo las pilas de cisternas una parte cóncava y una convexa. En una célula suele haber varios de estos complejos o dictiosomas y algunas cisternas están conectadas lateralmente. El número y el tamaño de las cisternas es variable y depende del tipo celular, así como del estado fisiológico de la célula. A todo el conjunto de dictiosomas y  Aparato de Golgi En las células animales, entre las cisternas, existen numerosas proteínas fibrosas en las que se encuentran embebidas las cisternas. Este entramado, denominado matriz, podría ayudar en el mantenimiento de la estructura del orgánulo. Se ha demostrado que la integridad del aparato de Golgi depende principalmente de la organización de los microtúbulos. Durante la mitosis desaparece, lo mismo que el RE. La actina y la miosina están involucradas en la organización de los dictiosomas. Completada la división celular, las vesículas se reagrupan en cisternas y las proteínas se asocian de nuevo para formar el complejo del Golgi. Funcionamiento del Aparato de Golgi  Aparato de Golgi El Aparato del Golgi y el centrosoma están muy vinculados y próximos. El centrosoma es el principal centro organizador de microtúbulos. La posición central del aparato de Golgi en la células animales depende por tanto de la organización del sistema de microtúbulos.  Aparato de Golgi En las células vegetales las cisternas del aparato de Golgi son más pequeñas que en las células animales, están distribuídas en todo el citoplasma de las células y son más que en células animales. Las cel. vegetales que no tienen centrosoma, poseen una vinculación entre los dictiosomas y los filamentos de actina del En las plantas, no desaparecen los citoesqueleto. grupos de dictiosomas, ni las cisternas, durante la división Los filamentos de actina son también los que dirigirán las celular porque son necesarios para vesículas que salen del Golgi hacia crear la pared celular nueva que las vacuolas. separará a las dos células hijas.  Golgi como centro de reparto de moléculas Una vez procesadas en el aparato de Golgi, las moléculas son seleccionadas y empaquetadas en vesículas para dirigirse a sus respectivos destinos. El área trans del aparato de Golgi es la plataforma desde donde salen las vesículas. a) la exocitosis constitutiva y la exocitosis regulada son procesos de exportación de sustancias.  La exocitosis constitutiva es un proceso contínuo  Transporte de vesículas desde el RE hacia el Golgi  En el lado cis del Golgi hay una zona de transición donde se fusionan vesículas denominado ERGIC (compartimiento intermedio entre el RE y Golgi).  Desde ERGIC si una vesícula viaja al Golgi (transporte anterógrado = RE―Golgi), pero hay vesículas que vuelven al RE Tránsito de proteínas del RE- Golgi Asociado al transporte tienen lugar dos hechos importantes:  (1) la carga en la vesícula  (2) la deformación de la membrana en los lugares de salida del RE y formar la vesícula de transporte. Las vesículas de transporte que viajan desde el RE hasta el aparato de Golgi presentan una serie de cubiertas (coats) formadas por complejos multiprotéicos que al autoensamblarse deforman la membrana para formar las vesículas de transporte.  Son jaulas esféricas cuyas principales proteínas son las COP I; COP II y la CLATRINA Vesículas con cubiertas de tipo COP I y COP II y la CLATRINA Ambas vesículas (COP I y II) actúan en tándem. Primero se forman vesículas tipo COPII en el retículo endoplasmático y que se mueven del ER a Golgi. Luego las COP I, se mueven entre partes del aparato de Golgi así como para formar vesículas que van desde el Golgi de regreso al RE. La clatrina se utiliza para formar vesículas que salen del Golgi para la membrana plasmática y para vesículas formadas a partir de la membrana plasmática para endocitosis.  En la formación de vesículas es un proceso regulado por varias moléculas, muchas de las cuales están implicadas en procesos de señalización intracelular  La clatrina está constituida por la asociación de tres cadenas pesadas y tres ligeras que se ensamblan formando figuras poliédricas a modo de canasta.  Originariamente se la descubrió con relación a la endocitosis mediada por receptor y posteriormente se ha visto en los procesos de salida de las proteínas del aparato de Golgi destinadas a los lisosomas.. Sorting - Targeting El sorting ocurre en el El targeting ocurre en el organelo de origen compartimento blanco. Sorting se define como el empacamiento de determinado tipo Targeting se define como el de proteínas en una vesícula para proceso por el cual una vesícula dirigirlo a un compartimiento blanco reconoce su compartimiento determinado. blanco. Ej.:*proteínas del RE que se Esto ocurre por movimiento de seleccionan para ser recuperadas las vesículas, a través de desde el Golgi-cis; *proteínas microtúbulos, desde el destinadas al Golgi se seleccionan compartimento dador hacia el en vesículas que irán al Golgi; compartimento aceptor. *proteínas lisosomales se Tienen un mecanismo de seleccionan en vesículas que van reconocimiento por parte del  Las ARF/SAR/Sec se encargan de reclutar a otras proteínas (adaptadoras) que ayudan a construir a la vesícula y además seleccionan a proteínas que sostendrán a las sustancias que deberán trasladarse en la vesícula.  Cuando se asocian formando agregados en la membrana, y alcanzan una concentración crítica, se dispara el proceso de reclutamiento de otras proteínas que formarán la parte interna de la cubierta de la vesícula.  Tras la agregación de las proteínas de la cubierta interna se asocian proteínas de la cubierta externa. Escisión de la vesícula  Existen proteínas que se insertan en una de las monocapas lipídicas por aminoácidos generan Curvar la membrana curvatura en diferentes momentos de la formación de una vesícula y de la vesícula. escindirla del  A esto se suma la polimerización de filamentos compartimento de actina y miosina que generan fuerzas fuente es un proceso motoras que ayudan en la protusión y coordinado que posteriormente en la escisión de la vesícula. requiere energía  Por último un collar de dineinas que producen la estrangulación de la vesícula Dinami na  Las proteínas cuyo destino es el ER son recuperadas por receptores del ERGIC y llevadas por transporte retrogrado al ER.  Algunas proteínas solubles se mueven a través de la vía hacia la MP en vesículas y son secretadas continuamente. (SECRECION CONSTITUTIVA).  Otras en cambio se quedan dentro de vesículas específicas a la espera de una señal en la que descargan su contenido.  Exocitosis regulada y exocitosis constitutiva Exocitosis regulada Exocitosis constitutiva Se produce sólo en aquellas células Se produce en todas las células. especializadas en la secreción: las productoras de hormonas, las Se encarga de liberar moléculas neuronas, las células del epitelio que van a formar parte de la digestivo, las células glandulares y matriz extracelular o bien sirven otras. para regenerar la propia En este tipo de exocitosis se liberan membrana celular. moléculas que realizan funciones para Es un proceso constante de el organismo. producción, desplazamiento y Las vesículas de secreción regulada fusión de vesículas, con NO se fusionan espontáneamente con diferente intensidad de tráfico la membrana plasmática sino que según el estado fisiológico de la necesitan una señal para que se célula produzca la liberación de vesículas  Endocitosis Se produce para: Reciclar moléculas de la membrana plasmática. Eliminar el exceso de membrana plasmática añadida por las vesículas de exocitosis. Mantener una superficie de membrana estable y funcional. Tres formas de endocitosis: 1. Pinocitosis 2. Endocitosis mediada por receptor  Pinocitosi s Significa “incorporar líquido”  Se introducen a la célula partículas pequeñas y líquidas  Es un proceso constitutivo lo que significa que siempre está presente en la célula.  Intervienen tres proteínas: Caveolinas (1,2 y 3) presente en las balsas lipídicas, Flotilinas (1 y 2), Las caveolinas 1 y 2 generan Cavinas y Dinaminas. enlaces con las balsas lipídicas  Este proceso es independiente de la y producen el plegamiento, las clatrina Por pinocitosis se producen flotilinas y cavinas acompañan Vesículas pequeñas el proceso hacia adentro de la membrana. Las Dinaminas Fagocitosis  La célula incorpora partículas grandes.  No es un proceso selectivo  Produce pseudópodos.  Se involucra a la actina del citoesqueleto por cambio de conformación.  Se forman fagosomas  Interviene el sistema fagocítico mononuclear.  Los fagosomas son independientes de la clatrina Endocitosis mediada por receptores  Es un proceso específico.  Involucra a receptores presentes en las balsas lipídicas.  Involucra sustancias que necesariamente deben entrar a la célula  Se forman fosas de membrana que tienen a la proteína clatrina interviniendo.  La clatrina se fija por la proteína adaptina  La Dinamina interviene cerrando la Exocitosis  Es un proceso productivo que se inicia en el aparato de Golgi.  El Golgi clasifica y empaqueta las vesículas  Intervienen las proteínas de cobertura COP I y COP II. La Vía de Secreción mediada por Ca++  Se produce reciclaje de Requiere del estimulo La Via Constitutiva: la salida es membranas. permanente Endosomas  Endosomas tempranos: reciben las vesículas procedentes de la Son orgánulos celulares que endocitosis y envían vesículas de actúan como estaciones de reciclado a la membrana plasmática recepción y reparto de y al aparato de Golgi. Forman los moléculas. cuerpos multivesiculares. Endosomas de reciclado: son vesículas provenientes de los endosomas tempranos.  Cuerpos multivesiculares: se forman de los endosomas tempranos y reciben vesículas con hidrolasas desde el TG. Por invaginación forman vesículas internas. Endosomas tardíos: se forman  Transcitosi s La transcitosis Es el conjunto de fenómenos que permiten a una sustancia atravesar todo el citoplasma celular desde un polo al otro de la célula. Es una ruta que siguen ciertas moléculas en vesiculas. Empieza con vesículas Implica el doble proceso endocitosis- formadas por endocitosis que exocitosis. Es propio de células se fusionan de nuevo con una endoteliales que constituyen los región alejada de membrana capilares sanguíneos, plasmática habiendo transportándose así las atravesado la célula. sustancias desde el medio Es una vía alternativa de sanguíneo hasta los tejidos que transporte. rodean los capilares. Lisosomas Se diferencian de los endosomas porque no poseen receptores para la manosa 6 fosfato. Los lisosomas son Los lisosomas aparecen en orgánulos donde se todas las células eucariotas. produce la Son corpúsculos generalmente degradación de esféricos de dimensiones moléculas que variables, con una unidad de provienen desde la membrana dependiendo de la endocitosis o del tasa de digestión que se esté interior celular a llevando en la célula. partir de Los lisosomas reciben distintos fagocitosis. nombres según el estado de degradación de las moléculas que contienen: primarios, secundarios y cuerpos residuales. Lisosoma  Son considerados como la estación final de la vía endocítica.  El pH interno de los lisosomas es ácido, en torno a 5.  Se debe a las enzimas degradativas que contienen que se llaman hidrolasas ácidas.  Este pH bajo se consigue gracias a bombas de protones que hay en sus membranas y  LISOSOMAS Lisosomas Los cuerpos primarios Lisosomas residuales secundarios. contienen material Son los que se forman degradado primero. Estos son los lisosomas activos y digiriendo. quedan almacenados No han comenzado su en el interior celular, proceso de digestión y son Son de tamaños diferentes. de tamaño pequeño. Pueden fusionarse Son más grandes que los con la membrana Se encuentran cerca de la primarios porque ya están plasmática cara trans del aparato de procesando moléculas. expulsando el Golgi material el medio extracelular.  Funciones de los lisosomas  Las hidrolasas ácidas degradan las moléculas que llegan a los lisosomas desde el interior y exterior celular.  Esta actividad degradativa sirve: o como sensores de energía y metabólicos, o la eliminación de componentes celulares dañados, o terminación de las señales mitóticas, o secreción, o reparación de la membrana plasmática, o  Bibliografia Introducción a la Biología Celular. Alberts B, Bray D, Hopkin K, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K y Walter P. Ed. Panamericana. 2005 La Célula. Cooper GM, Hausman RE. Ed. 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