Farmacología Del Medio Interno PDF

FARMACOLOGÍA DEL MEDIO INTERNO  FARMACOS ANTICUAGULANTES Y HEMOSTATICOS  FARMACOS ANTICUAGULANTES Y HEMOSTATICOS COAGULOS SANGUINEOS Masas que se presentan cuando la sangre se endurece pasando de líquida a sólida. Un coágulo sanguíneo que se forma dentro de una de las venas o la...

FARMACOLOGÍA DEL MEDIO INTERNO  FARMACOS ANTICUAGULANTES Y HEMOSTATICOS  FARMACOS ANTICUAGULANTES Y HEMOSTATICOS COAGULOS SANGUINEOS Masas que se presentan cuando la sangre se endurece pasando de líquida a sólida. Un coágulo sanguíneo que se forma dentro de una de las venas o las arterias se denomina trombo. También se puede formar en el corazón. Los coágulos sanguíneos son normales y se disuelven o desprenden cuando ya no son necesarios. Sin embargo, si se forman coágulos en las arterias, pueden obstruir el flujo sanguíneo y causar daños en los tejidos. Esto puede provocar un ataque cardíaco o un accidente cerebrovascular.  COAGULANTES  Proteínas que ayudan a formar coágulos de sangre para detener el sangrado en caso de lesión. El proceso de coagulación es normal y se produce cuando el cuerpo envía plaquetas y otras proteínas al lugar de la herida.  ANTICUAGULANTES Medicamentos que evitan la formación de coágulos sanguíneos o que estos crezcan. Se utilizan para reducir el riesgo de sufrir un ataque cardíaco, un accidente cerebrovascular o obstrucciones en las arterias y venas.  Características Retardan la coagulación de la sangre impidiendo que el hígado use la vitamina K para formar factores de coagulación. La anticoagulación excesiva puede causar hemorragias internas, equimosis amplias, sangre en heces, hematuria macroscópica, hemoptisis y hemartrosis ANTICOAGULANTES SE ENCUENTRAN LOS SIGUIENTES  HEMOSTÁTICOS Son sustancias utilizadas para detener el flujo de la sangre. La hemostasia es el mecanismo que mantiene la sangre fluida dentro de los vasos sanguíneos. En el caso de que se rompa un vaso sanguíneo, la hemostasia incluye la coagulación y la disolución del coágulo. La propiedad de un material o sustancia que promueve la coagulación de la sangre y detiene el sangrado cuando se aplica a una herida.  FARMACOS HEMOSTATICOS ESTREPTOQUINASA UROQUINASA ÁCIDO ÉPSILON AMINOCAPROICO APROTININA ETAMSILATO PROCOAGULANTES FACTOR ANTIHEMOFÍLICO HUMANO (VIII) FACTOR IX FITONADIONA FACTOR VIIA  ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS. Medicamentos que evitan la formación de coágulos sanguíneos en las arterias y venas. Esto se logra impidiendo que las plaquetas, células sanguíneas, se agrupen entre sí.  ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS. Utilizados para tratar y prevenir la trombosis arterial, el infarto de miocardio, el accidente cerebrovascular (ACV) y la enfermedad arterial periférica.  ANTIGREGANTES PLAQUETARIOS FÁRMACO SITIO DE ACCIÓN ADMINISTRACIÓN ÁCIDO ACETIL INHIBIDORES DE LA ORAL/RECTAL SALICILICO CICLOOXIGENASA TICLOPIDINA INHIBIDORES DEL ORAL CLOPIDOGREL RECEPTOR P2Y2 PRASUGREL (TIENOPIRIDINA) TICAGRELOR INHIBIDORES DEL ORAL CANGRELOR RECEPTOR P2Y2 (NO IV ELINOGREL TIENOPIRIDINA) ORAL/IV ABCIXCIMAB INHIBIDORES Gp IIB/ IV TIROFIBAN IIIA EPTIFIBATIDE DIPIRIDAMOL INHIBIDOR DE LA ORAL CILOSTAZOL FOSFODIESTERASA VAROPAXAR INHIBIDOR TROMBINA ORAL ATOPAXAR  FARMACOS ANTIANÉMICOS  ANTIANÉMICOS Medicamentos utilizados para establecer la producción de hemoglobina (sustancia rica en Fe que transporta oxígeno) y de glóbulos rojos (hematíes o eritrocitos), efecto que consigue gracias a que aumenta los requerimientos indispensables como Fe, vitamina B12 O B9  ANTIANÉMICOS FARMACOS SALES DE HIERRO HIDROXICIANOCOBALAMINA ACIDO FOLICO ERITROPOYETINA COTICOESTEROIDES  FARMACOS ANTIVIRALES Y ANTIRETROVIRALES VIRUS CARACTERÍSTICAS  ANTIVIRALES Sustancias químicas que inhiben la multiplicación intracelular de un virus determinado al bloquear específicamente algunas etapas de su ciclo replicativo.  Actúan en varias etapas de esa replicación vírica.  > parte inhibe la síntesis de ácidos nucleicos o la síntesis tardía de las proteínas  Comparten la propiedad de ser virustáticos  Son activos solo contra los virus en replicación y no afectan a los latentes  CLASIFICACIÓN NO RETROVIRALES: Inhibidores de la síntesis de proteínas virales: interferón α, β y γ Inhibidores de la síntesis de RNAm: Ribavirina (Análogos nucleósidos) Inhibidores de la DNA polimerasa: Aciclovir, Ganciclovir, Valaciclovir (Análogos nucleósidos) Inhibidores de la liberación del genoma viral: Amantadina, Rimantadina (Aminas tricíclicas) Inhibidores de la neuraminidasa: Oseltamivir, Zanamivir, Peramivir (Análogos del ácido siálico). Análogos de los pirofosfatos: Fofcarnet Retrovirales: Inhibidores de la transcriptasa reversa de nucleósido: Zidovudina ( AZT), Didanosina (Análogos nucleósidos). Inhibidores de la transcriptasa reversa no nucleósido: Nevirapina, Efavirez Inhibidores de la Proteasa: Sequinavir, Ritonavir, Nelfinavir INTERFERONES  ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS Utilizados para tratar diversas enfermedades, como el cáncer, la hepatitis crónica y el VIH: Cáncer: Los análogos de nucleósido de purina son medicamentos que se utilizan para tratar ciertos tipos de leucemia y linfoma. Estos fármacos bloquean enzimas que son importantes para la producción de ADN y ARN, y dañan el ADN de las células cancerosas. Hepatitis crónica: Los análogos de nucleósidos se utilizan para tratar la hepatitis crónica causada por el virus de la hepatitis B. VIH: Los inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (ITIN) son medicamentos antirretrovirales (ARV) que se utilizan para tratar el VIH. Estos fármacos bloquean la transcriptasa inversa, una enzima que el VIH utiliza para convertir su ARN en ADN.  MECANISMO DE ACCION Actúan de dos formas: Inhiben la transcriptasa inversa (TI) viral de forma competitiva. Esto se logra uniéndose a la enzima de una forma más natural que los sustratos nucleósidos naturales. Finalizan la síntesis de la cadena de ADN proviral Los análogos de nucleósidos son medicamentos antivirales que se incorporan al ADN viral y afectan la síntesis de proteína viral. Esto disminuye la reproducción viral y reduce la infección. ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS Mecanismo de Acción Impiden el procesamiento de proteínas virales hacia conformaciones funcionales Resultado: Viriones inmaduros y con perdida de la capacidad infectante  FÁRMACOS IP Saquinavir Nelfinavir Ritanovir Indanavir Atazanavir Lopinavir Tripranavir Enfuvirtida Maraviroc Raltegravir